江蘇省常州市田家炳高級中學2024屆化學高二第二學期期末教學質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江蘇省常州市田家炳高級中學2024屆化學高二第二學期期末教學質(zhì)量檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、圖A圖B圖C圖DA.除去CO中的CO2B.苯萃取碘水中的I2分出水層后的操作C.配制0.10mol·L-1NaOH溶液D.記錄滴定終點讀數(shù)為12.20mL2、有機化合物中原子間或原子團間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列各項事實中不能說明上述觀點的是:A.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不行B.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),而乙醇不行C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子比乙烷中的氫原子更容易被鹵素原子取代3、25℃時,pH=2的某酸HnA(An—為酸根)與pH=12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?。下列判斷正確的是A.生成的正鹽化學式為BmAnB.該鹽中存在著一定水解的離子,該離子水解方程式為Bm++mH2OB(OH)m+mH+C.生成的鹽為強酸弱堿鹽D.HnA為弱酸,其第一步電離方程式為HnAHn-1A-+H+4、下列常見分子中心原子的雜化軌道類型是SP3的是:()A.PH3 B.BF3 C.SO2 D.CO25、下列表示不正確的是A.甲烷分子的比例模型為 B.乙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3C.磷原子的結(jié)構(gòu)示意圖為 D.MgCl2的電子式為6、下列敘述正確的是A.氯化氫溶于水導電,但液態(tài)氯化氫不導電B.溶于水后能電離出H+的化合物都是酸C.熔融金屬鈉能導電,所以金屬鈉是電解質(zhì)D.NaCl溶液在電流作用下電離成Na+與Cl-7、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標準狀況下,22.4L烷烴含共價鍵數(shù)目一定是(3n+1)NAB.71gCl2溶于足量的水中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAC.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中C2O42-和HC2O4-的總數(shù)為NAD.50g含質(zhì)量分數(shù)為46%的酒精與足量的鈉反應(yīng),放出H2的分子數(shù)目為NA8、組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機物中,能發(fā)生消去反應(yīng)的共有()A.10種 B.16種 C.20種 D.25種9、下列氣體中不會造成空氣污染的是()A.NO B.NO2 C.CO2 D.SO210、下列各組有機物中,只需加入溴水就能一一鑒別的是A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、環(huán)己烷 D.甲苯、己烷、己烯11、2017年9月25日,化學權(quán)威雜志《化學世界》、著名預(yù)測博客等預(yù)測太陽能電池材料—鈣鈦礦材料可能獲得2017年諾貝爾化學獎。鈦酸鈣(CaTiO3)材料制備原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑。下列有關(guān)判斷不正確的是A.上述反應(yīng)是氧化還原反應(yīng) B.TiO2和CO2屬于酸性氧化物C.CaTiO3屬于含氧酸鹽 D.CaCO3屬于強電解質(zhì)12、下列各組原子中,彼此化學性質(zhì)一定相似的是A.最外層都只有一個電子的X、Y原子B.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子C.2p軌道上只有兩個電子的X原子與3p軌道上只有兩個電子的Y原子D.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子13、室溫下,用0.10mol·L-1的鹽酸滴定20.00mL0.10mol·L-1的某堿BOH溶液得到的滴定曲線如圖,下列判斷不正確的是A.a(chǎn)點時,溶液呈堿性,溶液中c(B+)>c(Cl-)B.b點時溶液的pH=7C.當c(Cl-)=c(B+)時,V(HCl)<20mLD.c點時溶液中c(H+)約為0.033mol·L-114、有可逆反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),已知在溫度938K時,平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時,K=2.2。則下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K=c(CO)/c(CO2)B.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.v正(CO2)=v逆(CO)時該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)D.c(CO2):c(CO)=1:1時該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)15、金剛石和石墨是碳元素的兩種結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì)。在100kPa時,1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.9kJ的熱能。下列說法不正確的是A.石墨比金剛石穩(wěn)定 B.金剛石和石墨的物理性質(zhì)相同C.1mol金剛石比1mol石墨的總能量高 D.1mol金剛石完全燃燒釋放的能量比1mol石墨完全燃燒釋放的能量多16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.在標準狀況下,11.2LO2和22.4LNO混合并充分反應(yīng)后得到的氣體的分子數(shù)為NAB.常溫下0.1mol·L-1NH4NO3溶液中的氮原子數(shù)為0.2NAC.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,含有的OH-數(shù)目為0.2NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、某強酸性溶液含有Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、:CO32-、SiO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進行實驗,實驗內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標準狀況下測定)如下(1)步驟①中生成氣體的離子方程式:________________________。(2)步驟②生成沉淀Ⅰ的離子方程式:________________________。(3)一般用鐵氰化鉀溶液檢驗溶液中是否存在______離子,請寫出涉及的離子方程式:__________________;請設(shè)計實驗,檢驗溶液中是否存在:__________________。(4)溶液中______(填“含”或“不含”),______(若填不含,則不需計算)(5)通過上述實驗,溶液中除外,一定存在的離子是____________;一定不存在的離子是____________。(6)若測得溶液中,則溶液中______。18、已知X、Y、Z、W、R五種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大。元素X是周期表中原子半徑最小的元素;Y的基態(tài)原子中電子占據(jù)了三種能量不同的原子軌道,且這三種軌道中的電子數(shù)相同;W位于第2周期,其基態(tài)原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍;R基態(tài)原子3d軌道上的電子數(shù)是4s軌道上的4倍。請回答下列問題:(答題時,X、Y、Z、W、R用所對應(yīng)的元素符號表示)⑴基態(tài)R原子的外圍電子排布式為______;Y、Z、W的電負性由大到小的順序是____。⑵元素Y、Z均能與元素X形成含18個電子的微粒,這些微粒中沸點最高的是______,其沸點最高的原因是______;Y2X4難溶于X2W的原因是_____。⑶YW的結(jié)構(gòu)式為______(須標出其中的配位鍵);在化學式為[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配離子中與R形成配位鍵的原子是______。19、醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下:合成反應(yīng):可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)已烯10g。請回答下列問題:(1)裝置b的名稱是_________________。(2)加入碎瓷片的作用是__________________,如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是(填正確答案標號)__________。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料(3)本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并___________;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口放出”)(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有________(填正確答案標號)。A.蒸餾燒瓶B.溫度計C.玻璃棒D.錐形瓶(7)本實驗所得到的環(huán)已烯產(chǎn)率是有________(填正確答案標號)。A.41%B.50%C.61%D.70%20、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時陽極電極反應(yīng)式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標準溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內(nèi)ClO2與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點的現(xiàn)象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為______g。⑤某同學用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進行實驗,當?shù)味ü苤械囊好嫣幱谌鐖D所示的刻度處,則管內(nèi)液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL21、兩位同學設(shè)計實驗確定某一元酸HA是弱電解質(zhì)并分析其中的變化,實驗方案如下:甲:取純度、質(zhì)量、大小相同的鋅粒于兩只相同氣球中,向2支試管中分別加入濃度均為0.1mol/L的HA溶液和稀鹽酸各10mL,將氣球套在試管上,并同時將鋅粒加入試管。乙:方案一:用pH計測定濃度為0.1mol/LHA溶液的pH;方案二:取pH=3的HA溶液5mL稀釋至500mL,再用pH計測其pH。(1)甲同學設(shè)計的方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的實驗現(xiàn)象是_________(填字母)。a.兩個試管上方的氣球同時鼓起,且一樣大b.裝有HA溶液的試管上方的氣球鼓起慢c.裝有鹽酸的試管上方的氣球鼓起慢(2)乙同學設(shè)計的方案可證明HA是弱電解質(zhì):方案一中,測得0.1mol/L的HA溶液的pH________1(填“>”“<”或“=”);方案二中,所得結(jié)果是_________。(3)若從水解原理角度設(shè)計一個合理而比較容易進行的方案(藥品可任取),證明HA是弱電解質(zhì),你的設(shè)計方案是_________。(4)乙同學根據(jù)HA在溶液中的電離平衡移動的原理,進一步做下列分析。①使HA的電離程度和c(H+)都減小,c(A-)增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,選擇加入___________試劑。②使HA的電離程度減小,c(H+)和c(A-)都增大,可在0.1mol/L的HA溶液中,選擇加入________試劑。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】試題分析:A.CO2可以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O,CO與NaOH發(fā)生反應(yīng),因此可以用盛有NaOH溶液的洗氣瓶除去CO中的CO2氣體,正確;B.苯的密度比水小,與水互不相溶,碘中苯中的溶解度比水中大,與碘不能發(fā)生反應(yīng),因此可以用苯萃取碘水中的I2;由于苯密度比水小,分出水層后的苯溶液應(yīng)該從上口倒出;錯誤;C.配制0.10mol·L-1NaOH溶液應(yīng)該先在燒杯中溶解物質(zhì),待溶液恢復(fù)至室溫后再移液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,不能在容量瓶中直接溶解固體溶質(zhì),錯誤;D.滴定管小刻度在上部,因此記錄滴定終點讀數(shù)為11.80mL,錯誤??键c:考查有關(guān)實驗的操作正誤判斷的知識。2、A【解題分析】

A.乙烯中含有碳碳雙鍵性質(zhì)較活潑能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷中不含碳碳雙鍵,性質(zhì)較穩(wěn)定,乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)。乙烯和乙烷性質(zhì)的不同是由于含有的官能團不同導致的,而非原子間或原子團間的相互影響導致不同的。A項錯誤;B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能,是由于苯環(huán)對羥基產(chǎn)生了影響,使羥基上的氫更活潑,B項正確;C.苯和甲烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯中的甲基被氧化成羧基,能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,這說明受到苯環(huán)的影響,使側(cè)鏈上的甲基易被氧化,C項正確;D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子因受到羰基的影響變得較活潑,易被鹵素原子取代,而乙烷中的氫原子不易被鹵素原子取代,D項正確。答案應(yīng)選A。3、D【解題分析】

25℃時,pH=2的某酸HnA(An—為酸根)與pH=12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?。說明HnA為弱酸,且酸過量。根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0可以確定其化學式,根據(jù)酸堿的相對強弱可以確定水解的離子?!绢}目詳解】A.HnA中A的化合價為-n價,堿B(OH)m中B的化合價是+m價,根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0可知,二者的離子個數(shù)比為:n:m,則其化學式為BnAm,A項錯誤;B.根據(jù)題意可知HnA為弱酸,則An–一定能水解,水解方程式為:An–+H2OHA(n-1)–+OH-,B項錯誤;C.根據(jù)題意可知HnA為弱酸,生成的鹽為弱酸強堿鹽,C項錯誤;D.HnA為弱酸,在水溶液中部分電離成酸根離子和氫離子,電離方程式為:HnAHn-1A-+H+,D項正確;答案選D。4、A【解題分析】

根據(jù)價層電子對互斥理論確定原子雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=,a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個數(shù),據(jù)此判斷雜質(zhì)類型,中心原子的雜化類型為sp3,說明該分子中心原子的價層電子對個數(shù)是4。A.BF3中B原子雜化軌道數(shù)為=3+=3,中心原子雜化類型為sp2雜化,A項不符合要求;B.PH3中P原子雜化軌道數(shù)為=3+=4中心原子雜化類型為sp3雜化,B項符合題意;C.SO2中S原子雜化軌道數(shù)為=3+=3,中心原子雜化類型為sp2雜化,C項不符合題意;D.CO2中C原子雜化軌道數(shù)為=2+=2,中心原子雜化類型為sp雜化,D項不符合題意;本題答案選B?!绢}目點撥】根據(jù)價層電子對互斥理論來分析解答,明確孤電子對個數(shù)中各個字母的含義是解答易錯點。5、D【解題分析】

常見的化學用語主要包括元素符號、化學式、化合價、電子式、原子結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式以及方程式和各種模型等,注意掌握常見化學用語的概念及正確的書寫方法。【題目詳解】A項、甲烷分子中含有4個碳氫鍵,碳原子半徑大于氫原子,空間構(gòu)型為正四面體型,比例模型為,故A正確;B項、乙烷的結(jié)構(gòu)式為,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,故B正確;C項、磷元素的原子序數(shù)為15,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故C正確;D項、MgCl2是離子化合物,由鎂離子與氯離子構(gòu)成,其電子式為,故D錯誤。故選D?!绢}目點撥】本題考查常用化學用語的書寫,注意掌握常用化學用語書寫原則,注意比例模型表示原子的比例大小、原子連接順序、空間結(jié)構(gòu),不能表示原子之間的成鍵情況。6、A【解題分析】

A.氯化氫為共價化合物,在水中能夠電離出氫離子和氯離子,水溶液可導電,但熔融狀態(tài)下不導電,故A正確;B.溶于水后能電離出H+的化合物不一定是酸,如酸式鹽硫酸氫鈉可電離出氫離子,但硫酸氫鈉屬于鹽,故B錯誤;C.金屬屬于單質(zhì),不是化合物,不是電解質(zhì),故C錯誤;D.氯化鈉為電解質(zhì),在水溶液中可發(fā)生電離,無需通電,在電流下,NaCl溶液發(fā)生電解,故D錯誤;答案選A。7、D【解題分析】分析:A.標準狀況下,只有碳原子數(shù)小于5的烷烴為氣態(tài),碳原子數(shù)在5與17之間的烴為液態(tài),碳原子數(shù)大于或等于17的烴為固態(tài),據(jù)此分析判斷;B.根據(jù)氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng)分析判斷;C.根據(jù)2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中中存在原子守恒分析判斷;D.書寫計算出乙醇和水的物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式分析判斷。詳解:A.標準狀況下,只有碳原子數(shù)小于5的烷烴為氣態(tài),碳原子數(shù)在5與17之間的烴為液態(tài),碳原子數(shù)大于或等于17的烴為固態(tài)。標準狀況下,22.4L烷烴的物質(zhì)的量不一定為1mol,故A錯誤;B.氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng),1molCl2不能完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目少于NA,故B錯誤;C.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中存在原子守恒,n(H2C2O4)+n(HC2O4-)+n(C2O42-)=1mol,因此C2O42-和HC2O4-的總數(shù)為NA,故C正確;D.50g含質(zhì)量分數(shù)為46%的酒精中含有乙醇23g,水的質(zhì)量為27g,因此n(CH3CH2OH)=0.5mol,n(H2O)=1.5mol,與足量的鈉反應(yīng),乙醇放出0.25mol氫氣,水放出0.75mol氫氣,共放出氫氣1mol,故D正確;故選D。點睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的計算和判斷。本題的易錯點為AD,A中要烷烴的狀態(tài)與碳原子數(shù)目的關(guān)系,Vm=22.4L/mol,只適用于標準狀況下的氣體;D中要注意水也能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。8、C【解題分析】試題分析:苯環(huán)前面的取代基共有5種:CH2ClCH2CH2-、CH3CHClCH2-、CH3CH2CHCl-、CH3(CH2Cl)CH-、(CH3)2CCl-,其中有5種能發(fā)生消去反應(yīng);右邊的有4種:CH3OCH2-、CH3CH2O-、CH3CH(OH)-、HOCH2CH-,因此能發(fā)生消去反應(yīng)的共有20種,故選C。考點:本題主要考查了同分異構(gòu)體的書寫和消去反應(yīng)的條件,注意碳鏈異構(gòu)和官能團異構(gòu)。9、C【解題分析】

CO2為空氣的固定成分,不是污染物,而SO2、NO、NO2排放在空氣中,造成空氣污染,據(jù)此答題。【題目詳解】A.NO有毒,排放在空氣中,會與空氣中的氧氣反應(yīng)生成.NO2,造成空氣污染,形成硝酸型酸雨,故A錯誤;B.NO2有毒,排放在空氣中,造成空氣污染,形成硝酸型酸雨,故B錯誤;C.CO2為空氣的固定成分,無毒,不會造成空氣污染,故C正確;D.SO2有毒,排放在空氣中,造成空氣污染,形成硫酸型的酸雨,故D錯誤;故選C。10、A【解題分析】

A.向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溴水,可以觀察到的現(xiàn)象分別是溴水褪色,上下兩層均無色;分層,上層顏色深;分層,下層顏色深,因此三種液體的顏色各不相同,可以鑒別,正確;B.己炔、己烯都可以使溴水褪色,不能鑒別,錯誤;C.己烷、苯、環(huán)己烷都與溴水不發(fā)生反應(yīng),密度都比水小,分層,上層顏色深,因此不能鑒別,錯誤;D.己烯使溴水褪色,而甲苯、己烷與溴水不發(fā)生反應(yīng),密度比水小,分層,萃取使溴水褪色,上層顏色深,不能鑒別,錯誤。答案選A。11、A【解題分析】A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑,反應(yīng)中沒有化合價變化,是非氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B、TiO2和CO2均能與堿反應(yīng)生成鹽和水,均屬于酸性氧化物,故B正確;C、CaTiO3=Ca2++TiO32-,CaTiO3由含氧酸根和鈣離子構(gòu)成,屬于含氧酸鹽,故C正確;D、CaCO3雖然難溶,但溶于水的部分全部電離,屬于強電解質(zhì),故D正確;故選A。12、C【解題分析】

A.最外層只有一個電子的X、Y原子,化學性質(zhì)可能不相似,如H和K元素,故A錯誤;B.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子為Mg、原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子可能是Ca、Fe、Zn等,如果X是Mg、Y是Fe、Zn等,二者化學性質(zhì)不相似,故B錯誤;C.2p軌道上只有兩個電子的X原子為C原子、3p軌道上只有兩個電子的Y原子為Si原子,二者位于同一主族,化學性質(zhì)相似,故C正確;D.原子核外電子排布式為1s2的X原子為He,原子核外電子排布式為1s22s2的Y原子為Be,前者是0族元素、后者是第IIA族元素,二者化學性質(zhì)不相似,故D錯誤;答案選C。【題目點撥】本題的易錯點為B,要注意第四周期副族元素中存在多種N層上僅有兩個電子的原子。13、B【解題分析】試題分析:從圖像起點可以看出該堿為弱堿,A、a點為BOH—BCl共存的溶液,呈堿性,故有c(B+)>c(Cl-),正確;B、b點為滴定終點,生成強酸弱堿鹽,水解呈酸性,故pH<7,錯誤;C、pH=7點,加入在b點之前,故V<20mL,正確;D、加入鹽酸為40ml時,c(H+)=(0.1×40-0.1×20)÷60≈0.03mol/L,正確。考點:考查電解質(zhì)溶液,涉及弱電解的電離、鹽類的水解等相關(guān)知識。14、D【解題分析】

A.反應(yīng)中鐵和氧化亞鐵都是固體,因此平衡常數(shù)表達式為K=c(CO)/c(CO2),故A說法正確;B.根據(jù)題意,溫度越高,K越大,即升高溫度,平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B說法正確;C.v正(CO2)=v逆(CO)表示正逆反應(yīng)速率相等,說明該反應(yīng)達到了平衡狀態(tài),故C說法正確;D.c(CO2):c(CO)=1:1不能說明兩者物質(zhì)的量濃度保持不變,故無法據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),故D說法錯誤。故選D。15、B【解題分析】

1mol石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,要吸收1.9kJ的熱能,說明石墨的能量低于金剛石的能量;A.石墨的能量比金剛石低,能量越低越穩(wěn)定,石墨比金剛石穩(wěn)定,故A正確;B.金剛石和石墨的導電性、密度、硬度等物理性質(zhì)不相同,故B錯誤;C.金剛石比石墨能量高,即1mol金剛石比1mol石墨的總能量高,故C正確;D.1mol金剛石與1mol石墨完全燃燒時產(chǎn)物相同,1mol金剛石具有的總能量高,所以燃燒時釋放的能量多,故D正確;故選B。16、C【解題分析】

A項,11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),因此得到氣體分子數(shù)小于NA;B項,未注明溶液體積,無法計算溶液中含有的氮原子數(shù);C項,1molNa與足量O2反應(yīng),無論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價變?yōu)?1價,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA;D項,25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×

mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA?!绢}目詳解】A項,11.2LO2和22.4LNO混合恰好反應(yīng)生成22.4LNO2,即1molNO2,但由于存在2NO2N2O4的反應(yīng),分子數(shù)小于NA,故A項錯誤;B項,未注明溶液體積,無法計算溶液中含有的氮原子數(shù),故B項錯誤;C項,1molNa與足量O2反應(yīng),無論生成Na2O還是Na2O2,Na都是由0價變?yōu)?1價,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故C正確;D項,25℃時,1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中,n(OH-)=1.0L×

mol/L=0.1mol,所以含有的OH-數(shù)目為0.1NA,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點撥】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查氧化還原反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移計算、溶液中微粒數(shù)的計算等,A項為易錯點,不要忽視二氧化氮生成四氧化二氮的反應(yīng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2OAlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-Fe2+3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-含1Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-CO32-、SiO32-、NO3-14.5【解題分析】

強酸性溶液中一定不含CO32-、SiO32-,NO3-與Fe2+不能同時存在;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,X溶液中加入過量硝酸鋇溶液,反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液,則溶液中一定含還原性離子Fe2+,不含NO3-,則氣體A為NO、D為NO2、E為HNO3,溶液B中一定含有Fe3+,由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol;沉淀C為硫酸鋇,則溶液中一定含SO42-,由硫酸鋇的質(zhì)量可知溶液中SO42-的物質(zhì)的量為0.02mol;B溶液和過量氫氧化鈉反應(yīng)生成氣體、沉淀和溶液則原溶液中一定含NH4+,生成的沉淀G是Fe(OH)3,氣體F為NH3,由NH3的體積可知溶液中NH4+的物質(zhì)的量為0.015mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由溶液H通入過量二氧化碳生成沉淀可知溶液H中含有AlO2-,則原溶液中一定含有Al3+,沉淀J為Al(OH)3,由Al(OH)3的質(zhì)量可知溶液B中Al3+的物質(zhì)的量為0.01mol;由電荷守恒可知,原溶液中一定含有Cl-,綜上可知,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-。【題目詳解】(1)步驟①的反應(yīng)為為在強酸性溶液中加入過量硝酸鋇,鋇離子和硫酸根離子反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,亞鐵離子具有還原性,硝酸具有氧化性,酸性條件下,亞鐵離子與硝酸根發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成三價鐵離子、一氧化氮和水,則生成一氧化氮的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,故答案為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O;(2)步驟②的反應(yīng)為過量二氧化碳和偏鋁酸鈉容易的反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)鐵氰化鉀溶液與亞鐵離子反應(yīng)生成藍色沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;檢驗溶液B中是否含有Cl-,應(yīng)選用酸化的硝酸銀溶液,具體操作為取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-,故答案為:Fe2+;3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓;取樣,向溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀,若出現(xiàn)白色沉淀,則含有Cl-;(4)由題意NO的體積為224mL,則由由得失電子數(shù)目守恒可知,溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為0.03mol,由Fe(OH)3的質(zhì)量為4.28g,可知溶液B中Fe3+的物質(zhì)的量為0.04mol,則原溶液中Fe3+的物質(zhì)的量為0.01mol,物質(zhì)的量濃度為1mol/L,故答案為:含;1;(5)通過上述分析可知,溶液中除H+外,原溶液中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-,一定不含CO32-、SiO32-、NO3-,故答案為:Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Fe3+、Cl-;CO32-、SiO32-、NO3-;(6)通過上述分析可知,原溶液中含有0.01molAl3+、0.015molNH4+、0.03molFe2+、0.02molSO42-、0.01molFe3+,若溶液中c(H+)為5mol/L,H+的物質(zhì)的量為0.05mol,由電荷守恒可知n(Cl-)=0.01mol×3+0.015mol×1+0.03mol×2+0.01mol×3+0.05×1—0.02mol×2=0.145mol,則c(Cl-)為14.5mol/L,故答案為:14.5?!绢}目點撥】紅棕色氣體是解答本題的突破口,由紅棕色可知,加入過量硝酸鋇,發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液中一定由亞鐵離子;應(yīng)用電荷守恒確定氯離子是解答關(guān)鍵。18、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子間存在氫鍵C2H4是非極性分子,H2O是極性溶劑,非極性分子難溶于極性溶劑N、O【解題分析】

X、Y、Z、W、K五種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大.元素X是周期表中原子半徑最小的元素,則X為H元素;Y的基態(tài)原子中電子占據(jù)了三種能量不同的原子軌道,且這三種軌道中的電子數(shù)相同,原子核外電子排布為1s22s22p2,則Y為碳元素;W位于第2周期,其原子核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的3倍,原子核外電子排布為1s22s22p4,則W為O元素;Z的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故Z為N元素;R基態(tài)原子3d軌道上的電子數(shù)是4s軌道上的4倍,R為Ni。【題目詳解】(1)R為Ni,基態(tài)R原子的外圍電子排布式為3d84s2;同周期隨原子序數(shù)增大,元素電負性呈增大趨勢,Y、Z、W的電負性由大到小的順序是O>N>C。(2)C、N兩元素均可形成含18個電子氫化物分子,其氫化物分子分別為C2H6、N2H4,N2H4分子之間存在氫鍵,C2H6分子之間無氫鍵,二者沸點相差較大;根據(jù)相似相溶的規(guī)律:C2H4是非極性分子,H2O是極性溶劑,非極性分子難溶于極性溶劑;(3)CO是SP雜化,碳和氧形成叁鍵,CO的結(jié)構(gòu)式為(須標出其中的配位鍵);Ni提供空軌道,N和O提供孤電子對,在化學式為[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配離子中與Ni形成配位鍵的原子是N和O。【題目點撥】本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,推斷元素是解題關(guān)鍵,易錯點:注意核外電子排布、電負性、氫鍵、配位鍵等基礎(chǔ)知識。19、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥環(huán)已烯CC【解題分析】分析:(1)根據(jù)裝置圖可知裝置b的名稱;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng)生成二環(huán)己醚;(4)由于分液漏斗有活塞開關(guān),故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣用于吸收產(chǎn)物中少量的水;(6)觀察題目提供的實驗裝置圖知蒸餾過程中不可能用到玻璃棒;(7)根據(jù)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%計算。詳解:(1)依據(jù)裝置圖分析可知裝置b是蒸餾裝置中的冷凝器裝置,名稱為直形冷凝器;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入,答案選B;(3)加熱過程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚,結(jié)構(gòu)簡式為;(4)由于分液漏斗有活塞開關(guān),故使用前需要檢查是否漏液;分液過程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,故應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是利用無水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,即加入無水氯化鈣的目的是干燥環(huán)己烯;(6)觀察題目提供的實驗裝置圖知蒸餾過程中不可能用到玻璃棒,答案選C;(7)20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,其質(zhì)量為16.4g,所以產(chǎn)率=10g/16.4g×100%=61%,答案選C。20、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當加入最后一滴硫代硫酸鈉標準溶液,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色不再改變0.027d【解題分析】

(1)電解時與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),與電源

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