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2024屆貴州省志誠(chéng)實(shí)驗(yàn)學(xué)?;瘜W(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列分子中,中心原子是sp雜化的是A.BeCl2 B.H2O C.CH4 D.BF32、既能跟稀鹽酸反應(yīng),又能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化合物是①NaHCO3②Al2O3③Al(OH)3④AlA.①②③B.①④C.②③④D.①②③④3、向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色透明溶液。下列對(duì)此現(xiàn)象說法正確的是A.反應(yīng)前后c(Cu2+)不變B.[Cu(NH3)4]SO4是離子化合物,易溶于水和乙醇C.[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空軌道D.用硝酸銅代替硫酸銅實(shí)驗(yàn),不能觀察到同樣的現(xiàn)象4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.7.8gNa2S和Na2O2的混合物中含有的陰離子數(shù)為NAB.17gH2O2含有0.5NA個(gè)非極性共價(jià)鍵C.常溫下,56g鐵片投入足量濃H2SO4中產(chǎn)生H2分子的個(gè)數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCl2溶于水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA5、下列說法正確的是A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價(jià)鍵B.分子中含兩個(gè)氫原子的酸一定是二元酸C.非極性分子中一定含有非極性鍵D.元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性一定越強(qiáng)6、中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論合理的是()A.SO2和濕潤(rùn)的Cl2都有漂白性,推出二者混合后漂白性更強(qiáng)B.Fe3Cl8可以改寫為FeCl2·2FeCl3,推出Fe3I8可以改寫為FeI2·2FeI3C.由F、Cl、Br、I非金屬性依次減弱,推出HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱D.CO2通入Ba(NO3)2溶液中無沉淀生成,推出SO2通入Ba(NO3)2溶液中無沉淀生成7、按照綠色化學(xué)的原則,以下反應(yīng)不符合原子的利用率為100%要求的是()A.乙烯與水反應(yīng)生成乙醇 B.麥芽糖水解生成葡萄糖C.以苯和溴為原料生產(chǎn)溴苯 D.乙烯聚合生成聚乙烯8、化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是()A.鋼鐵發(fā)生電化學(xué)腐蝕的正極反應(yīng)式:Fe-2e-==Fe2+B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-==4OH-C.粗銅精煉時(shí),與電源正極相連的是純銅,電極反應(yīng)式為:Cu-2e-==Cu2+D.電解飽和食鹽水時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑9、不能說明X的電負(fù)性比Y的大的是()A.與H2化合時(shí)X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易B.X的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性比Y的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)C.X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多D.X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來10、下列各組化合物的性質(zhì)比較中不正確的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2C.穩(wěn)定性:HCl>H2S>PH3 D.原子半徑:N<O<S11、以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是A.用乙醇和乙酸混合共熱制取乙酸乙酯B.將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯C.在苯中滴入濃硝酸制硝基苯D.將銅絲在酒精燈加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色12、金剛石的熔點(diǎn)為a℃,晶體硅的熔點(diǎn)為b℃,足球烯(分子式為C60)的熔點(diǎn)為c℃,三者熔點(diǎn)的大小關(guān)系是A.a(chǎn)>b>cB.b>a>cC.c>a>bD.c>b>a.13、25℃時(shí),在25mL0.1mol·L-1的NaOH溶液中,逐滴加入0.2mol·L-1的CH3COOH溶液,溶液的pH與醋酸體積關(guān)系如圖所示,下列分析正確的是()A.該滴定過程應(yīng)該選擇甲基橙作為指示劑B.B點(diǎn)的橫坐標(biāo)a=12.5C.水的電離程度:D>C>BD.D點(diǎn)時(shí)溶液中有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)14、下列實(shí)驗(yàn)基本操作或?qū)κ鹿实奶幚矸椒ú徽_的是A.給盛有液體的燒瓶加熱時(shí),需要加碎瓷片或沸石B.發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室中有大量的可燃性氣體泄漏時(shí),應(yīng)立即開窗通風(fēng)C.酒精燈內(nèi)的酒精不能超過酒精燈容積的2/3D.測(cè)試某溶液的pH時(shí),先用水潤(rùn)濕pH試紙,再將待測(cè)液滴到pH試紙上15、將mg鎂鋁合金投入到500ml2mol/L的鹽酸中,固體完全溶解,收集到氣體5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。向反應(yīng)所得溶液中加入4mol/L的氫氧化鈉溶液,沉淀達(dá)到最大值為13.60g,則m的值為A.11.48 B.9.35 C.8.50 D.5.1016、有關(guān)乙烯分子中的化學(xué)鍵描述正確的是A.碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與其它原子形成三個(gè)σ鍵B.每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道形成σ鍵C.每個(gè)碳原子的sp2雜化軌道中的其中一個(gè)形成π鍵D.碳原子的未參加雜化的2p軌道與其它原子形成σ鍵17、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符合的是()A.圖甲表示某可逆反應(yīng)中物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化,反應(yīng)在t時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)B.圖乙表示NO2在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),NO2體積分?jǐn)?shù)與溫度的變化曲線,則該反應(yīng)的正反應(yīng)△H<0C.圖丙表示某溫度時(shí),BaSO4在水中的溶解平衡曲線,蒸發(fā)水可使溶液由b點(diǎn)變到a點(diǎn)D.圖丁表示分別稀釋10mLpH均為12的NaOH和NH3?H2O溶液時(shí)pH的變化,曲線I表示NH3?H2O溶液,n>10018、成語(yǔ)是中國(guó)傳統(tǒng)文化的瑰寶。銅墻鐵壁、銅心鐵膽、金戈鐵馬、百煉成鋼等成語(yǔ)向人傳遞正能量。工業(yè)上,冶煉鐵的有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=akJ·mol-1;②CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H2=bkJ·mol-1;③Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H3=ckJ·mol-1;④2Fe2O3(s)+3C(s)=4Fe(s)+3CO2(g)△H4=dkJ·mol-1(上述熱化學(xué)方程式中,a,b,c,d均不等于0)。下列說法不正確的是()A.b>aB.d=3b+2cC.C(s)+12O2(g)=CO(g)△H=a+b2D.CO(g)+12O2(g)=CO2(g)△H<akJ·mol19、利用下列實(shí)驗(yàn)裝置及藥品能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.甲用于制取NaHCO3晶體 B.乙用于分離I2和NH4ClC.丙用于證明非金屬性強(qiáng)弱:Cl>C>Si D.丁用于測(cè)定某稀醋酸的物質(zhì)的量濃度20、由X、Y和Z合成緩釋藥物M,下列說法不正確的是A.M在體內(nèi)能緩慢發(fā)生水解反應(yīng)B.X可以由乙烯通過加成反應(yīng)和取代反應(yīng)制各C.1molY與NaOH溶液反應(yīng),最多能消耗3molNaOHD.Z由加聚反應(yīng)制得,其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CHCOOH21、按如圖裝置,持續(xù)通入X氣體,可以看到a處有紅色物質(zhì)生成,b處變藍(lán),c處得到液體,則X氣體是A.H2 B.CH3CH2OH(氣) C.CO2 D.CO和H222、下面說法中,正確的是A.根據(jù)對(duì)角線規(guī)則,鈹和鋁的性質(zhì)具有相似性B.在SiH4、NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵C.丙烯(CH3—CH=CH2)分子中3個(gè)碳原子都是sp3雜化D.P4和CH4都是正四面體分子且鍵角都為109°28′二、非選擇題(共84分)23、(14分)X、Y、Z為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的三種短周期元素,Y與X、Z均相鄰,X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19;W的單質(zhì)為生活中一種常見的金屬,在Z元素的單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生棕黃色的煙,生成?;卮鹣铝袉栴}:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)與足量的的水溶液發(fā)生反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,寫出該反應(yīng)的離子方程式____。(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑。據(jù)此推測(cè)其晶體熔化時(shí)克服的作用力是__,判斷的依據(jù)是____。24、(12分)有機(jī)物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應(yīng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。(2)B→D的反應(yīng)類型為____,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:AGHI反應(yīng)條件1為________;反應(yīng)條件2為______;反應(yīng)條件3所選擇的試劑為____;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。25、(12分)乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶,晾干,稱重,計(jì)算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號(hào))。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實(shí)驗(yàn)中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學(xué)平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號(hào))。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進(jìn)行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過濾d.加入活性炭(6)該實(shí)驗(yàn)最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯(cuò)誤,請(qǐng)指出錯(cuò)誤之處____________________________________。26、(10分)某Na2CO3樣品中混有一定量的Na2SO4(設(shè)均不含結(jié)晶水),某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下方案測(cè)定樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)甲同學(xué)通過測(cè)定二氧化碳的質(zhì)量來測(cè)定碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)裝置如圖:①主要實(shí)驗(yàn)步驟有:a.向裝置中通入空氣;b.稱量干燥管B與裝入堿石灰的總質(zhì)量;c.打開分液漏斗活塞,使稀硫酸與樣品充分反應(yīng)。合理的步驟是_____(可重復(fù))。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同學(xué)利用圖ⅰ、ⅱ、ⅲ三個(gè)儀器組裝一套裝置完成Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定,其中樣品已稱量完畢,ⅲ中裝有CO2難溶于其中的液體。①ⅱ中盛裝的是____(填代號(hào))。A.濃硫酸B.飽和NaHCO3溶液C.10mol·L?1鹽酸D.2mol·L?1硫酸②用橡膠管連接對(duì)應(yīng)接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的編號(hào))。③在測(cè)量氣體體積時(shí),組合儀器與ⅳ裝置相比更為準(zhǔn)確,主要原因是____。組合儀器相對(duì)于ⅳ裝置的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是______。27、(12分)某課題組對(duì)某樣品W(組成用CxHyOzNaSb表示)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)一:確定W中元素組成(1)取W樣品,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成NH4+,_____________(補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)方案),證明W中含氮元素。(2)用燃燒法確定W樣品中含碳、氫、硫三種元素,裝置如圖所示。①A框內(nèi)是加熱固體制備氧氣發(fā)生裝置,寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。②寫出E中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________________。③從實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)約性考慮,D、E、F、G裝置可以用下列裝置替代:能證明W含碳元素的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________________。實(shí)驗(yàn)二:測(cè)定W中硫元素含量(3)取wgW樣品在過量的氧氣中充分燃燒,用V1mLc1mol·L-1碘水溶液吸收SO2,用V2mLc2mol·L-1Na2S2O3溶液滴定過量的I2。已知:2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是__________________。該W樣品中硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________%。(4)二氧化硫通入吸收液前必須通過過量的赤熱銅粉(SO2不參與反應(yīng)),否則會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的硫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)_________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。28、(14分)鋅在工業(yè)中有重要作用,也是人體必需的微量元素。回答下列問題:(1)Zn原子核外電子排布式為______________。(2)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。第一電離能Ⅰ1(Zn)_______Ⅰ1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是_____________。(3)ZnF2具有較高的熔點(diǎn)(872℃),其化學(xué)鍵類型是________;ZnF2不溶于有機(jī)溶劑而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能夠溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,原因是______________。(4)《中華本草》等中醫(yī)典籍中,記載了爐甘石(ZnCO3)入藥,可用于治療皮膚炎癥或表面創(chuàng)傷。ZnCO3中,陰離子空間構(gòu)型為____,C原子的雜化形式為______。(5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為_______。29、(10分)一種通過鐵基氧載體(Fe3O4/FeO)深度還原和再生來合成二甲醚(CH3OCH3)的原理如圖:(1)二甲酸的合成反應(yīng):3CO(g)+3H2(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g);△H1①已知CO、CH3OCH3與H2的燃燒熱(△H)分別為akJ/mol、bkJ/mol、ckJ/mol(a、b、c均小于0),則△H1____kJ/moL。②該反應(yīng)選用(CuO/ZnO/Al2O)復(fù)合催化劑,該催化劑能_____(填標(biāo)號(hào))。A.提高反應(yīng)速率B.促進(jìn)平衡正向移動(dòng)C.改變反應(yīng)的焓變D.降低反應(yīng)的活化能(2)CH4氧化器中發(fā)生的主反應(yīng):i.CH4(g)+Fe3O4(s)=CO(g)+2H2(g)+3FeO(s)ii.CH4(g)+4Fe3O4(s)=CO2(g)+2H2O(g)+12FeO(s)850℃時(shí),壓強(qiáng)和部分氣體體積分?jǐn)?shù)、固相各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖。①隨著壓強(qiáng)的增大,反應(yīng)i的平衡常數(shù)K值________(填“增大”、“減小”或“不變”)。②結(jié)合圖像,分析H2O的體積分?jǐn)?shù)變化的原因________(用化學(xué)方程式表示)。(3)將一定量的FeO和CO2置于CO2還原器(體積不變的密閉容器)中,發(fā)生的主反應(yīng):CO2(g)+3FeO(s)=Fe3O4(s)+CO(g)。保持其他條件不變,測(cè)得不同溫度下最終反應(yīng)體系中CO、CO2體積分?jǐn)?shù)如下表。溫度t/℃100170200300400500CO2體積分?jǐn)?shù)0.670.670.750.820.90.92CO體積分?jǐn)?shù)0.330.330.250.180.10.08①△H2______0(填“>”或“<”)。②由上表可知,若在150℃時(shí)進(jìn)行上述轉(zhuǎn)化,理論轉(zhuǎn)化率α(FeO)為100%。在上述反應(yīng)體系中,一定可以說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填標(biāo)號(hào))。A.CO2的物質(zhì)的量不變B.體系的壓強(qiáng)不變C.氣體的平均摩爾質(zhì)量不變D.CO的生成速率和消耗速率相等且不等于零③根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析CO2還原器溫度設(shè)置在170℃的原因________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解題分析】
根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定其雜化方式,如果價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵?!绢}目詳解】A項(xiàng)、氯化鈹分子中鈹原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵,故A正確;B項(xiàng)、水分子中氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、甲烷分子中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、三氟化硼分子中硼原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3,則中心原子以sp2雜化軌道成鍵,故D錯(cuò)誤;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查雜化類型的判斷,注意掌握依據(jù)價(jià)層電子對(duì)數(shù)確定中心原子的雜化軌道類型的方法是解答關(guān)鍵。2、A【解題分析】
一般情況下,弱酸的酸式鹽、弱酸的銨鹽、兩性氧化物、兩性氫氧化物、金屬鋁等既能跟稀鹽酸反應(yīng),又能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)?!绢}目詳解】①.NaHCO3與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈉和水,①符合題意;②.Al2O3是兩性氧化物,既能跟稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,又能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,②符合題意;③.Al(OH)3是兩性氫氧化物,既能跟稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,又能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,③符合題意;④.Al既能跟稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和氫氣,又能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,但金屬鋁是單質(zhì),不是化合物,④不符合題意,綜上所述,符合題意的是①②③,答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查元素化合物的性質(zhì),明確元素化合物的性質(zhì)及物質(zhì)之間的反應(yīng)是解題的關(guān)鍵,試題難度不大,注意Al雖然既能和稀鹽酸反應(yīng)也能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),但Al是金屬單質(zhì)而不是化合物,為易錯(cuò)點(diǎn)。3、C【解題分析】向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成氫氧化銅沉淀,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解得到[Cu(NH3)4]SO4溶液;反應(yīng)后c(Cu2+)減小,故A錯(cuò)誤;[Cu(NH3)4]SO4是離子化合物,難溶于乙醇,故B錯(cuò)誤;絡(luò)合離子[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空軌道、NH3提供孤對(duì)電子,故C正確;用硝酸銅代替硫酸銅實(shí)驗(yàn),能觀察到同樣的現(xiàn)象,故D錯(cuò)誤。4、B【解題分析】A.7.8gNa2S、Na2O2的固體物質(zhì)的量都是0.1mol,過氧化鈉是鈉離子和過氧根離子構(gòu)成,所以含有的陰離子都為0.1mol,陰離子數(shù)均為0.1NA,故A錯(cuò)誤;B.17gH2O2的物質(zhì)的量為=0.5mol,含有0.5mol過氧根,其中含有0.5NA個(gè)非極性共價(jià)鍵,故B正確;C.常溫下,鐵與濃H2SO4發(fā)生鈍化,故C錯(cuò)誤;D.氯氣與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,故1mol
Cl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于NA,故D錯(cuò)誤;故選B。5、A【解題分析】
A、分子晶體中一定存在分子間作用力,但不一定含有共價(jià)鍵,如稀有氣體,是單原子組成的分子,不含化學(xué)鍵,故A正確;B、二元酸是1mol酸能夠電離出2molH+,不是含有氫原子的個(gè)數(shù),如CH3COOH屬于一元酸,故B錯(cuò)誤;C、非極性分子不一定含有非極性鍵,如CO2屬于非極性分子,但化學(xué)鍵是極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的活潑性不一定越強(qiáng),如N非金屬性強(qiáng),但N2不活潑,故D錯(cuò)誤。答案選A。6、C【解題分析】
A.等物質(zhì)的量的二氧化硫和氯氣在水溶液中會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鹽酸和硫酸,不再具有漂白性,故A錯(cuò)誤;B.Fe3+有氧化性,I-有還原性,二者可發(fā)生氧化還原反應(yīng),即FeI3不可能存在,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.非金屬的非金屬性越強(qiáng),還原性越弱,F、C1、Br、I的非金屬性逐漸減弱,所以其還原性依次增強(qiáng),故C選項(xiàng)正確;D.NO3-可以將SO32-氧化為SO42-,有BaSO4沉淀生成,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案:C。7、C【解題分析】
綠色化學(xué)要求反應(yīng)物全部轉(zhuǎn)化為期望的產(chǎn)物,使原子的利用率達(dá)到100%,可知化合反應(yīng)、加成反應(yīng)符合綠色化學(xué)的要求.【題目詳解】A項(xiàng)、乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子的利用率為100%,故A正確;B項(xiàng)、一分子麥芽糖發(fā)生水解反應(yīng)生成兩分子葡萄糖,產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子的利用率為100%,故B正確;C項(xiàng)、苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,原子的利用率不是100%,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,產(chǎn)物只有一種,反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子的利用率為100%,故D正確;故選C。8、D【解題分析】9、C【解題分析】
A項(xiàng),與H2化合時(shí)X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易,則X的非金屬性強(qiáng)于Y,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,能說明X的電負(fù)性比Y大;B項(xiàng),X的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性比Y的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng),則X的非金屬性強(qiáng)于Y,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,能說明X的電負(fù)性比Y大;C項(xiàng),X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多不能說明X的電負(fù)性比Y大,如Si的電負(fù)性比H小;D項(xiàng),X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來,則X的非金屬性強(qiáng)于Y,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,能說明X的電負(fù)性比Y大;答案選C。10、D【解題分析】分析:元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;元素的金屬性越強(qiáng),其最高氧化物的水化物堿性越強(qiáng)。詳解:一般來說,同一主族元素從上至下,元素的非金屬性越來越弱,最高價(jià)氧化物的水化物酸性越來越弱,非金屬性:Cl>Br>I,所以酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正確;一般來說,同一主族元素從上至下,元素的金屬性越來越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物堿性越來越強(qiáng),金屬性:Ba>Ca>Mg,所以堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2,B正確;一般來說,同一周期元素從左至右,元素的非金屬性越來越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越來越穩(wěn)定,非金屬性:Cl>S>P,所以穩(wěn)定性:HCl>H2S>PH3,C錯(cuò)誤;同一周期,從左到右,原子半徑減小,同一主族,從上到下,原子半徑增大,因此原子半徑:O<N<S,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:元素非金屬性比較規(guī)律:①非金屬元素的單質(zhì)與氫氣化合的難易程度及氫化物的穩(wěn)定性,越容易化合,形成的氫化物越穩(wěn)定,該元素的非金屬性就越強(qiáng);②非金屬元素的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),該元素的非金屬性就越強(qiáng)。11、D【解題分析】試題分析:A.乙醇和乙酸在濃硫酸的作用下混合共熱才可以制取乙酸乙酯,故A錯(cuò)誤;B.鐵屑、液溴、苯混合可以制溴苯,不能用溴水,故B錯(cuò)誤;C.在苯中滴入濃硝酸和濃硫酸來制硝基苯,故C錯(cuò)誤;D.在乙醇的催化氧化中,金屬銅作催化劑,銅參與反應(yīng),最后會(huì)生成金屬銅,故D正確;故選D。考點(diǎn):考查有機(jī)物的性質(zhì)12、A【解題分析】
金剛石和晶體硅為原子晶體,兩者晶體結(jié)構(gòu)相似,熔沸點(diǎn)高。由于金剛石中碳原子半徑小于硅原子半徑,所以碳碳鍵的鍵能高于晶體硅中硅硅鍵的鍵能,金剛石熔點(diǎn)高于晶體硅;足球烯(分子式為C60)為分子晶體,熔化只需要克服分子間作用力,故熔沸點(diǎn)低。所以三者熔點(diǎn)應(yīng)該是金剛石高于晶體硅,晶體硅高于足球烯,A符合題意;正確答案:A。13、D【解題分析】
A.用強(qiáng)堿滴定弱酸,滴定終點(diǎn)是溶液顯堿性,應(yīng)該選用酚酞作為指示劑,故A錯(cuò)誤;B、當(dāng)a=12.5時(shí),氫氧化鈉和醋酸的物質(zhì)的量之比1:1,恰好反應(yīng)生成CH3COONa,CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,與pH=7不符,故B錯(cuò)誤;C.B點(diǎn)時(shí)溶液顯中性,則醋酸過量,C、D溶液顯酸性,醋酸過量更多,水的電離受到抑制,水的電離程度:D<C<B,故C錯(cuò)誤;D、在D點(diǎn)時(shí),反應(yīng)后醋酸剩余,溶液的組成為等濃度的醋酸和醋酸鈉的混合物,根據(jù)物料守恒,此時(shí)c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),故D正確;故選D。14、D【解題分析】
A、給燒瓶中的液體加熱時(shí),應(yīng)防止爆沸;B、開窗通風(fēng)以減小可燃性氣體的濃度,防爆炸;C、燈內(nèi)酒精量過多,易造成燈內(nèi)酒精被引燃;D、測(cè)定液的pH時(shí),無需用水潤(rùn)濕pH試紙?!绢}目詳解】A、給燒瓶中的液體加熱時(shí),應(yīng)防止爆沸,故應(yīng)加入沸石或碎瓷片,選項(xiàng)A正確;B、開窗通風(fēng)以減小可燃性氣體的濃度,防爆炸,選項(xiàng)B正確;C、燈內(nèi)酒精量過多,易造成燈內(nèi)酒精被引燃,可能出現(xiàn)燈內(nèi)發(fā)生劇烈燃燒而爆炸,選項(xiàng)C正確;D、測(cè)定時(shí),用玻璃棒蘸取待測(cè)溶液,滴在試紙上,然后再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,便可測(cè)出溶液的pH,無需用水潤(rùn)濕pH試紙,選項(xiàng)D不正確;答案選D。15、D【解題分析】鎂、鋁最終轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,這說明Mg、Al在反應(yīng)中失去電子的物質(zhì)的量等于生成沉淀需要?dú)溲醺x子的物質(zhì)的量,5.6L氣體是氫氣,物質(zhì)的量是0.25mol,轉(zhuǎn)移0.5mol電子,即與金屬陽(yáng)離子結(jié)合的氫氧根是0.5mol,質(zhì)量是8.5g,所以m=13.60g-8.5g=5.10g,答案選D。點(diǎn)睛:本題考查混合物的計(jì)算,本題注意把握電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和氫氧根離子之間的關(guān)系,為解答該題的關(guān)鍵,注意各種守恒法的靈活應(yīng)用。16、A【解題分析】分析:A.每個(gè)碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與兩個(gè)氫原和另一碳原子形成三個(gè)σ鍵;
B.每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道肩并肩形成形成π鍵;
C.每個(gè)碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與兩個(gè)氫原和另一碳原子形成三個(gè)σ鍵;
D.乙烯碳原子的未參加雜化的2p軌道與另一碳原子形成σ鍵。詳解:A.每個(gè)碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與兩個(gè)氫原和另一碳原子形成三個(gè)σ鍵,所以A項(xiàng)是正確的;
B.每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道肩并肩形成形成π鍵,故B錯(cuò)誤;
C.每個(gè)碳原子的個(gè)sp2雜化軌道與兩個(gè)氫原和另一碳原子形成三個(gè)σ鍵,故C錯(cuò)誤;
D.乙烯碳原子的未參加雜化的2p軌道與另一碳原子形成σ鍵,故D錯(cuò)誤;所以A選項(xiàng)是正確的。17、B【解題分析】
A.t時(shí)反應(yīng)物和生成物的濃度相等,而不是不變;B.升高溫度,題中圖象曲線變化先減小后增大,減小部分沒有達(dá)到平衡,增大部分說明升高溫度,平衡左移,NO2體積分?jǐn)?shù)增大;C.蒸發(fā)水時(shí)溶液體積減小,則硫酸根濃度也增大;D.NH3?H2O是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)NH3?H2O電離?!绢}目詳解】A.t時(shí)反應(yīng)物和生成物的濃度相等,而不是不變,所以t時(shí)未處于平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.升高溫度,題中圖象曲線變化先減小后增大,減小部分是反應(yīng)正向進(jìn)行速率加快而消耗,沒有達(dá)到平衡,當(dāng)達(dá)到最低點(diǎn)后升高溫度,NO2體積分?jǐn)?shù)增大,說明升高溫度化學(xué)平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),因此以該反應(yīng)的正反應(yīng)△H<0,B正確;C.蒸發(fā)水時(shí)溶液體積減小,則Ba2+、SO42-的濃度都增大,所以蒸發(fā)水不能使溶液由b點(diǎn)變到a點(diǎn),C錯(cuò)誤;D.NH3?H2O是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,NaOH是一元強(qiáng)堿,完全電離,所以c(NH3?H2O)>c(OH-)=c(NaOH),加水稀釋促進(jìn)NH3?H2O電離,所以若稀釋相同倍數(shù),溶液中c(OH-):氨水大于NaOH,所以若稀釋后溶液中c(OH-)相等,NH3?H2O稀釋倍數(shù)就要大于NaOH的稀釋倍數(shù),故曲線I表示NaOH溶液,曲線II表示NH3?H2O溶液,溶液pH由pH=12變?yōu)閜H=10,稀釋倍數(shù)n>100,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了圖象在化學(xué)平衡、物質(zhì)的溶解平衡、弱電解質(zhì)的電離平衡及溶液稀釋及pH等,把握?qǐng)D中縱坐標(biāo)、橫坐標(biāo)的含義及點(diǎn)、線、面的含義是解答本題的關(guān)鍵,注意相關(guān)化學(xué)反應(yīng)原理的應(yīng)用,及物質(zhì)的性質(zhì)的應(yīng)用。18、D【解題分析】分析:①C(s)+O2(g)=CO2(g)為放熱反應(yīng),a<0,②CO2(g)+C(s)=2CO(g)為吸熱反應(yīng),b>0,然后根據(jù)蓋斯定律分析解答。詳解:A.①C(s)+O2(g)=CO2(g)為放熱反應(yīng),△H1=akJ·mol-1<0,②CO2(g)+C(s)=2CO(g)為吸熱反應(yīng),△H2=bkJ·mol-1>0,因此b>a,故A正確;B.②CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H2=bkJ·mol-1,③Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H3=ckJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將②×3+③×2得:2Fe2O3(s)+3C(s)=4Fe(s)+3CO2(g)△H4=dkJ·mol-1=(3b+2c)kJ·mol-1,故B正確;C.①C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=akJ·mol-1,②CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H2=bkJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律,將(①+②)×12得:C(s)+12O2(g)=CO(g)△H=a+b2kJ·mol-1,故C正確;D.因?yàn)樘既紵蒀O時(shí)放出熱量,所以,1molC完全燃燒放出熱量大于1molCO完全燃燒放出熱量,而反應(yīng)熱包括負(fù)號(hào)和數(shù)值,故CO(g)+12O2(g)=CO2(g)ΔH>akJ·mol19、A【解題分析】
A項(xiàng)、二氧化碳通入氨化的飽和氯化鈉溶液中反應(yīng)生成碳酸氫鈉晶體,反應(yīng)的化學(xué)方程式:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,故A正確。B項(xiàng)、碘單質(zhì)易升華,受冷發(fā)生凝華,NH4Cl受熱易分解,遇冷又生成氯化銨,不能用于分離I2和氯化銨,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、非金屬性的強(qiáng)弱應(yīng)比較元素的最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)弱,而不是氫化物的酸性,且鹽酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出來的HCl也能使硅酸鈉溶液中出現(xiàn)渾濁,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、盛NaOH溶液應(yīng)用堿式滴定管,圖中用的是酸式滴定管,使用的指示劑應(yīng)為酚酞,D錯(cuò)誤。故選A?!绢}目點(diǎn)撥】把物質(zhì)中混有的雜質(zhì)除去而獲得純凈物叫提純,將相互混在一起的不同物質(zhì)彼此分開而得到相應(yīng)組分的各純凈物叫分離。分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。20、D【解題分析】A.M中含有酯基,在體內(nèi)能緩慢發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;B.M水解的產(chǎn)物為鄰羥基苯甲酸、乙酸、乙二醇和2-甲基丙烯酸,則X為乙二醇,可以由乙烯與溴加成后水解得到,故B正確;C.Y為鄰羥基苯甲酸和乙酸酯化得到的酯,1molY與NaOH溶液反應(yīng),最多能消耗3molNaOH,故C正確;D.Z由2-甲基丙烯酸通過加聚反應(yīng)制得,其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=C(CH3)COOH,故D錯(cuò)誤;故選D。21、B【解題分析】
圖示裝置,持續(xù)通入X氣體,a處放的是氧化銅,a處有紅棕色物質(zhì)生成,說明有金屬銅生成,b處是硫酸銅白色粉末,b處變藍(lán)是硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍(lán),c處得到液體是易液化的氣體遇到冰水混合物會(huì)變?yōu)橐后w,所以X氣體與氧化銅反應(yīng)生成銅、水和易液化的氣體。A.氫氣與灼熱的氧化銅反應(yīng)H2+CuOCu+H2O生成銅和水,a處有紅棕色物質(zhì)生成,b處硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍(lán),但c處得不到液體,故A錯(cuò)誤;B.乙醇和氧化銅反應(yīng)CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,a處有紅棕色物質(zhì)生成,b處硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍(lán),乙醛的沸點(diǎn)20.8℃,所以c處氣體遇到冰水混合物,得到液體是易液化的乙醛,符合題意,故B正確;C.二氧化碳和氧化銅不反應(yīng),a處不會(huì)有紅棕色物質(zhì)生成,故C錯(cuò)誤;D.CO和H2都能和氧化銅反應(yīng),分別生成二氧化碳和水,a處有紅棕色物質(zhì)生成,b處硫酸銅白色粉末遇水生成五水合硫酸銅變藍(lán),二氧化碳低溫下容易變固體,所以c處氣體遇到冰水混合物得不到液體,不符合題意,故D錯(cuò)誤;故選B。22、A【解題分析】
A.元素周期表中,某些主族元素與右下方的主族元素的性質(zhì)具有相似性,這種規(guī)律被稱為“對(duì)角線規(guī)則”,根據(jù)元素的位置情況來判斷;B.在物質(zhì)或離子中中心原子含有空軌道,和含有孤電子對(duì)的原子或離子能形成配位鍵,在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位鍵;C.根據(jù)雜化軌道數(shù)判斷雜化類型,雜化軌道數(shù)=δ鍵數(shù)+孤對(duì)電子對(duì)數(shù),據(jù)此判斷雜質(zhì)類型;D.P4和CH4都是正四面體分子,CH4鍵角為109°28ˊ,P4鍵角為60°?!绢}目詳解】A.對(duì)角線規(guī)則為:沿周期表中金屬與非金屬分界線方向?qū)堑膬芍髯逶匦再|(zhì)相似,鈹和鋁位置關(guān)系符合對(duì)角線規(guī)則,物質(zhì)的性質(zhì)相似,A正確;B.NH4+含有配位鍵,銅原子提供空軌道,氮原子提供孤電子對(duì),[Cu(NH3)4]2+中存在配位鍵,而SiH4中無配位鍵,B錯(cuò)誤;C.丙烯(CH3—CH=CH2)分子中甲基C原子采用sp3雜化,含有碳碳雙鍵的兩個(gè)C原子采取sp2雜化,C錯(cuò)誤;D.CH4分子中中心C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為4,為四面體結(jié)構(gòu),4個(gè)共價(jià)鍵完全相同,為正四面體且鍵與鍵之間夾角為109°28′,P4結(jié)構(gòu)為正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)P原子在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上,鍵與鍵之間夾角為60°,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。【題目點(diǎn)撥】本題考查了對(duì)角線規(guī)則、配位鍵、原子雜化類型的判斷、鍵角等知識(shí),掌握原子結(jié)構(gòu)理論是本題解答的關(guān)鍵,題目難度中等。二、非選擇題(共84分)23、三分子間作用力(范德華力)根據(jù)易升華、易溶于有機(jī)溶劑等,可判斷其具有分子晶體的特征【解題分析】
根據(jù)W的單質(zhì)為生活中一種常見的金屬,在Z元素的單質(zhì)中燃燒產(chǎn)生棕黃色的煙,生成可以推斷出W為鐵,Z為Cl,因?yàn)殍F在氯氣中燃燒生成FeCl3,生成棕黃色煙,再根據(jù)Y與X、Z均相鄰,根據(jù)Z為Cl元素,推測(cè)Y為S或者為F,若Y為S元素,則X為P或者O元素,若Y為F元素,X只能為O元素;再根據(jù)X、Y與Z三種元素原子的最外層電子數(shù)之和為19,推測(cè)出Y為S元素,X為O元素;【題目詳解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)與足量的的水溶液發(fā)生反應(yīng)生成兩種強(qiáng)酸,和分別是Cl2O和SO2,該反應(yīng)的離子方程式為;(3)易升華,易溶于水,乙醇/丙酮等溶劑,推測(cè)出它的熔沸點(diǎn)較低,所以它屬于分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力。24、2++H2O加成反應(yīng)8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解題分析】根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)信息①知,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應(yīng),則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應(yīng)方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過以上分析知,B發(fā)生加成反應(yīng)生成D,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應(yīng);CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(4)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構(gòu)體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,所以G為環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,則H為環(huán)己酮,環(huán)己酮和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以I為,I水解生成環(huán)己烯甲酸,所以反應(yīng)條件1為H2,催化劑,加熱,反應(yīng)條件2為氧氣/Cu、加熱,反應(yīng)條件3為HCN,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷,由物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合題給信息進(jìn)行推斷。本題的難點(diǎn)是合成路線的規(guī)劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。25、b防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化不斷分離出反應(yīng)過程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【解題分析】
(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺;(6)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封。【題目詳解】(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3,燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,所以圓底燒瓶的最佳規(guī)格是50mL,選b;(2)苯胺具有還原性,容易被空氣中的氧氣氧化,為防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化;加入還原劑Zn粉。(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高生成物的產(chǎn)率。(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚,為減少乙酰苯胺損失,洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是用少量冷水洗,選a;(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水,乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,用重結(jié)晶進(jìn)行提純的步驟為:乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺,所以正確的操作是dcb;(6)n(苯胺)=(9.1mL×1.02g/mL)÷93g/mol=0.1mol;n(乙酸)=(17.4mL×1.05g/mL)÷60g/mol=0.305mol,大于苯胺的物質(zhì)的量,所以生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量要以不足量的苯胺計(jì)算,理論產(chǎn)量為0.1mol,而實(shí)際產(chǎn)量n(乙酰苯胺)=8.1g÷135g/mol=0.06mol,所以乙酰苯胺的產(chǎn)率為0.06mol÷0.1mol×100%=60%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封,錯(cuò)誤之處是尾接管和錐形瓶密封。26、abcab除去空氣中的二氧化碳防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ將滴下酸的體積也計(jì)入氣體體積,而組合儀器沒有液體可以順利滴下【解題分析】
(1)稀硫酸與樣品反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,然后將產(chǎn)生的二氧化碳通入裝置B的堿石灰中,稱量其質(zhì)量變化,據(jù)此進(jìn)行計(jì)算碳酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)過程中要減少誤差,需要使生成的二氧化碳全部進(jìn)入B中,因此要鼓入空氣,同時(shí)還要防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入B中,經(jīng)過A通一段時(shí)間空氣,除去裝置內(nèi)的CO2和水蒸氣,最后繼續(xù)通空氣使生成的二氧化碳全部進(jìn)入裝置B中,C防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個(gè)儀器的連接方式如下:ⅱ中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā);在測(cè)量氣體體積時(shí),ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個(gè)恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計(jì)入氣體體積,減小了實(shí)驗(yàn)誤差。【題目詳解】(1)①反應(yīng)前先向裝置中通入空氣,除去裝置中的二氧化碳,此時(shí)要測(cè)出干燥管B與所盛堿石灰的總質(zhì)量,然后才能使樣品與酸開始反應(yīng)。充分反應(yīng)后,再通入空氣使反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w被干燥管B充分吸收,最后稱量一下干燥管B的總質(zhì)量,可求出反應(yīng)生成的二氧化碳的質(zhì)量,進(jìn)一步求出樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。故操作順序?yàn)椋篴bcab。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是除去空氣中的二氧化碳,干燥管C的作用是防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個(gè)儀器的連接方式如下:①ⅱ中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā),故選D;②根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理的分析,用橡膠管連接對(duì)應(yīng)接口的方式是:A接D,B接E,C接F。③在測(cè)量氣體體積時(shí),ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個(gè)恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計(jì)入氣體體積,減小了實(shí)驗(yàn)誤差。27、加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體,試紙變藍(lán)色2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑)2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+X中顏色變淺色,但不褪色;Y中變渾濁滴加最后一滴時(shí)溶液由藍(lán)色恰好變?yōu)闊o色且半分鐘不恢復(fù)偏低【解題分析】分析:實(shí)驗(yàn)一(確定W中元素組成):必須使用干燥氧氣,A是發(fā)生裝置,通過加熱固體制備氧氣,注意不能用雙氧水制氧氣。用無水硫酸銅檢驗(yàn)H2O,D裝置用于檢驗(yàn)SO2,E裝置用于除去SO2,F(xiàn)裝置用于確定SO2是否除盡,因?yàn)镾O2會(huì)干擾CO2的檢驗(yàn);實(shí)驗(yàn)二(測(cè)定W中硫元素含量):根據(jù)SO2+I(xiàn)2+2H2O=2HI+H2SO4,2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6。有:n(SO2)+12n(Na2S2O3)=n(I2),據(jù)此分析計(jì)算硫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù);過量的氧氣混在SO2氣體中,會(huì)發(fā)生2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,據(jù)此分析判斷誤差詳解:(1)檢驗(yàn)銨離子,操作要點(diǎn)是加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),現(xiàn)象是由紅色變藍(lán)色,故答案為:加入濃氫氧化鈉溶液,加熱,用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體,試紙變藍(lán)色;(2)①通過加熱固體制備氧氣,應(yīng)該是加熱高錳酸鉀或氯酸鉀分解制備氧氣,反應(yīng)的方程式為2KClO32KCl+3O2↑(或2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑),故答案為:2KClO32KCl+3O2↑(或2KMn
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