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黑龍江省綏化市青岡縣縣第一中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、一種應(yīng)用廣泛的鋰電池結(jié)構(gòu)如圖所示,LiPF6是電解質(zhì),SO(CH3)2作溶劑,反應(yīng)原理是4Li+FeS2A.Li作負(fù)極B.a(chǎn)極的電勢(shì)比b極的電勢(shì)高C.b極的電極反應(yīng)式是FeSD.電子是由a極沿導(dǎo)線移動(dòng)到b極2、關(guān)于濃度均為0.1mol·L-1的三種溶液:①氨水、②鹽酸、③氯化銨溶液,下列說法不正確的是()A.c(NH4+):③>①;水電離出的c(H+):①>②B.將pH值相同②和③溶液加水稀釋相同的倍數(shù)后pH值:③>②C.①和②等體積混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)D.①和③等體積混合后的溶液:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)3、已知NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說法不正確的是()A.1molCH4中含4NA個(gè)s﹣pσ鍵B.1molSiO2晶體中平均含有4NA個(gè)σ鍵C.12g石墨中平均含1.5NA個(gè)σ鍵D.12g金剛石中平均含有2NA個(gè)σ鍵4、某高聚物含有如下結(jié)構(gòu)片斷:對(duì)此結(jié)構(gòu)的分析中正確的是()A.它是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物B.其單體是CH2=CH2和HCOOCH3C.其鏈節(jié)是CH3CH2COOCH3D.其單體是CH2=CHCOOCH35、某化合物由兩種單質(zhì)直接反應(yīng)生成,將其加入Ba(HCO3)2溶液中同時(shí)有氣體和沉淀產(chǎn)生。下列化合物中符合上述條件的是A.Na2O B.AlCl3 C.FeCl2 D.SiO26、四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的簡(jiǎn)單離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同族且其中一種為地殼中最多的元素,Z與X形成的離子化合物的水溶液呈中性。下列說法正確的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:W<X<Z B.W與X形成的化合物溶于水后溶液呈堿性C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<Y D.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:Y>Z7、對(duì)物質(zhì)的量的理解正確的是()A.物質(zhì)的量就是物質(zhì)的質(zhì)量的另一種表達(dá)方式,單位是g/molB.物質(zhì)的量就是物質(zhì)的數(shù)量,數(shù)值上等于式量,單位是molC.物質(zhì)的量就是6.02×1023個(gè)微粒的質(zhì)量,單位是gD.物質(zhì)的量是國際單位制中的一個(gè)物理量,表示含有一定數(shù)目微粒的集體8、化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法中不正確的是A.硅膠多孔,常用作食品干燥劑B.氨易液化,常用作制冷劑C.飛機(jī)播撒AgI是實(shí)現(xiàn)人工降雨的一種方法D.為了防止蛋白質(zhì)鹽析,疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏9、肯定屬于同族元素且性質(zhì)相似的是()A.原子核外電子排布式:A為1s22s2,B為1s2B.結(jié)構(gòu)示意圖:A為,B為C.A原子基態(tài)時(shí)2p軌道上有1個(gè)未成對(duì)電子,B原子基態(tài)時(shí)3p軌道上也有1個(gè)未成對(duì)電子D.A原子基態(tài)時(shí)2p軌道上有一對(duì)成對(duì)電子,B原子基態(tài)時(shí)3p軌道上也有一對(duì)成對(duì)電子10、2017年9月25日,化學(xué)權(quán)威雜志《化學(xué)世界》、著名預(yù)測(cè)博客等預(yù)測(cè)太陽能電池材料—鈣鈦礦材料可能獲得2017年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。鈦酸鈣(CaTiO3)材料制備原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑。下列有關(guān)判斷不正確的是A.上述反應(yīng)是氧化還原反應(yīng) B.TiO2和CO2屬于酸性氧化物C.CaTiO3屬于含氧酸鹽 D.CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì)11、能用于鑒別乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色液體的試劑組是()A.FeCl3溶液、NaOH溶液 B.Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液C.紫色石蕊試液、溴水 D.FeCl3溶液、溴水12、向100mL0.1mol·L-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1
Ba(OH)2溶液。隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如圖所示。則下列說法中正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的沉淀只有BaSO4B.b點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:Al3++2SO42-+2Ba2++3OH-==Al(OH)3↓+2BaSO4↓C.c點(diǎn)溶液呈堿性D.c點(diǎn)加入Ba(OH)2溶液的體積為200mL13、下列各組物質(zhì)能滿足如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是(圖中箭頭表示一步轉(zhuǎn)化)()A.①② B.②③ C.③④ D.②④14、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是()①Al2O3NaAlO2(aq)Al(OH)3②SSO3H2SO4③飽和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3④Fe2O3FeCl3(aq)無水FeCl3⑤MgCl2(aq)Mg(OH)2MgOA.②③④ B.①③⑤ C.②④⑤ D.①④⑤15、25℃、101kPa下:①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s)△H=-414kJ/mol
②2Na(s)+O2(g)=Na2O2
(s)△H=-511kJ/mol下列說法不正確的是()A.反應(yīng)①②均為放熱反應(yīng)B.反應(yīng)①中反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量C.反應(yīng)②中反應(yīng)物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量D.25℃、101kPa下:Na2O(s)+1/2O2(g)=Na2O2(s)△H=-97kJ/mol16、H、C、N、O、V(釩)五種元素形成的某分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯(cuò)誤是A.N原子核外存在3種不同能量的電子B.基態(tài)V原子的價(jià)電子軌道表示式為C.基態(tài)O原子,電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為2pD.基態(tài)C、N兩種原子中,核外存在相同對(duì)數(shù)自旋方向相反的電子二、非選擇題(本題包括5小題)17、由短周期元素組成的化合物X是某抗酸藥的有效成分。某同學(xué)欲探究X的組成。查閱資料:①由短周期元素組成的抗酸藥的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、磷酸鋁、堿式碳酸鎂鋁。②Al3+在pH=5.0時(shí)沉淀完全;Mg2+在pH=8.8時(shí)開始沉淀,在pH=11.4時(shí)沉淀完全。實(shí)驗(yàn)過程:Ⅰ.向化合物X粉末中加入過量鹽酸,產(chǎn)生氣體A,得到無色溶液。Ⅱ.用鉑絲蘸取少量Ⅰ中所得的溶液,在火焰上灼燒,無黃色火焰。Ⅲ.向Ⅰ中所得的溶液中滴加氨水,調(diào)節(jié)pH至5~6,產(chǎn)生白色沉淀B,過濾。Ⅳ.向沉淀B中加過量NaOH溶液,沉淀全部溶解。Ⅴ.向Ⅲ中得到的濾液中滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH至12,得到白色沉淀C。(1)Ⅰ中氣體A可使澄清石灰水變渾濁,A的化學(xué)式是________。(2)由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、________。(3)Ⅲ中生成B的離子方程式是__________________________________________________。(4)Ⅳ中B溶解的離子方程式是__________________________________________________。(5)沉淀C的化學(xué)式是________。(6)若上述n(A)∶n(B)∶n(C)=1∶1∶3,則X的化學(xué)式是__________________________。18、A、B、C、D、E、F為元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,其他能層均已充滿電子。(1)寫出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式_______。(2)A與C可形成CA3分子,該分子中C原子的雜化類型為______,該分子的立體結(jié)構(gòu)為_____;C的單質(zhì)與BD化合物是等電子體,據(jù)等電子體的原理,寫出BD化合物的電子式______;A2D由液態(tài)形成晶體時(shí)密度減小,其主要原因是__________(用文字?jǐn)⑹觯?。?)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為___;若相鄰D原子和F原子間的距離為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為______g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。19、鈉硝石又名智利硝石,主要成分為NaNO3。據(jù)最新勘探預(yù)測(cè)表明,我國吐魯番盆地鈉硝石資源量約2.2億噸,超過了原世界排名第一的智利。一種以鈉硝石為原料制備KNO3的流程如下圖所示(礦石中其他物質(zhì)均忽略):相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線如下圖所示:回答下列問題:(1)NaNO3是________________(填“電解質(zhì)”或“非電解質(zhì)”)。(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(3)為提高鈉硝石的溶浸速率,可對(duì)礦石進(jìn)行何種預(yù)處理________________(答出一種即可)。(4)為減少KNO3的損失,步驟a的操作應(yīng)為:________________________________;步驟b中控制溫度可為下列選項(xiàng)中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何驗(yàn)證洗滌后的KNO3中沒有Cl-:_______________________________________。(6)若100噸鈉硝石可生產(chǎn)60.6噸KNO3,則KNO3的產(chǎn)率為________。20、鋁氫化鈉()是有機(jī)合成的重要還原劑,其合成線路如下圖所示。(1)無水(升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置制備。①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。②實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃______(填“”或“”)處酒精燈,當(dāng)觀察到____________時(shí),再點(diǎn)燃另一處酒精燈。③裝置中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是__________________,請(qǐng)結(jié)合方程式進(jìn)行解釋__________________。④中試劑的作用是__________________。用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到和的作用,所裝填的試劑為__________________。(2)制取鋁氫化鈉的化學(xué)方程式是__________________。(3)改變和中的試劑就可以用該裝置制取NaH,NaH中氫元素化合價(jià)為______,若裝置中殘留有氧氣,制得的NaH中可能含有的雜質(zhì)為______。(4)鋁氫化鈉遇水發(fā)生劇烈反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。欲測(cè)定鋁氫化鈉粗產(chǎn)品(只含有NaH雜質(zhì))的純度。稱取樣品與水完全反應(yīng)后,測(cè)得氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為,樣品中鋁氫化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)21、我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲(chǔ)量占全國總儲(chǔ)量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”——鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl。③草酸氧鈦鋇的化學(xué)式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O。請(qǐng)回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設(shè)雜質(zhì)不與Na2CO3溶液作用),待達(dá)到平衡后,移走上層清液,重復(fù)多次操作,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為___________,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____(填寫計(jì)算結(jié)果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_____mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化過程。(2)酸浸時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________。(3)配制TiCl4溶液時(shí)通常將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是_____________________。(4)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是_________(填化學(xué)式),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:_____________________________________________________________。(5)煅燒草酸氧鈦鋇晶體得到BaTiO3的同時(shí),高溫下生成的氣體產(chǎn)物有CO、__________和_________(填化學(xué)式)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解題分析】
A.根據(jù)反應(yīng)式可知,Li的化合價(jià)升高,失電子作電池的負(fù)極,F(xiàn)eS2得電子化合價(jià)降低,作電池的正極,A正確;B.a極作電池的負(fù)極,則a極的電勢(shì)比b極的電勢(shì)低,B錯(cuò)誤;C.b極上,F(xiàn)e、S原子的化合價(jià)均降低,則電極反應(yīng)式是FeS2+4Li++4e-=Fe+2Li2S,C正確;D.外電路中電子是由a極(負(fù)極)沿導(dǎo)線移動(dòng)到b極(正極),D正確;答案為B。【題目點(diǎn)撥】FeS2得電子化合價(jià)降低,做電池的正極,F(xiàn)e為+2價(jià),S為-1價(jià),1molFeS2得到4mol電子。2、B【解題分析】分析:A.NH3?H2O是弱電解質(zhì),部分電離,NH4Cl是強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,NH4Cl中NH4+水解但程度較??;酸或堿抑制水電離,酸中c(H+)越大或堿中c(OH-)越大越抑制水電離;B.鹽酸為強(qiáng)酸,稀釋不影響氯化氫的電離,氯化銨的水解存在平衡,稀釋促進(jìn)水解,據(jù)此分析判斷;C.NH3?H2O是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),①和②等體積混合后,二者恰好反應(yīng)生成NH4Cl,溶液中存在質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒判斷;D.①和③等體積混合后,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,再結(jié)合電荷守恒判斷。詳解:A.NH3?H2O是弱電解質(zhì),部分電離,NH4Cl是強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,NH4Cl中NH4+水解但程度較小,所以c(NH4+):③>①,鹽酸為強(qiáng)酸,氨水為弱堿,鹽酸中c(H+)大于氨水中的c(OH-),對(duì)水的電離的抑制程度鹽酸大于氨水,水電離出的c(H+):①>②,故A正確;B.將pH值相同的鹽酸和氯化銨溶液加水稀釋相同的倍數(shù),HCl為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,氯化銨溶液水解存在水解平衡,加水稀釋存在水解,稀釋相同的倍數(shù)后pH值:③<②,故B錯(cuò)誤;C.NH3?H2O是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),①和②等體積混合后,二者恰好反應(yīng)生成NH4Cl,溶液中存在質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒得c(H+)=c(OH-)+c(NH3?H2O),故C正確;D.①和③等體積混合后,NH3?H2O電離程度大于NH4+水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性,再結(jié)合電荷守恒得c(NH4+)>c(Cl-),NH3?H2O電離程度、NH4+水解程度都較小,所以離子濃度大小順序是c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D正確;故選B。3、A【解題分析】
A.甲烷中4個(gè)C-H是sp3雜化,不是s-p雜化,選項(xiàng)A不正確;B.在二氧化硅晶體中,每個(gè)硅原子與4個(gè)氧原子形成4條Si-Oσ鍵,1molSiO2晶體中平均含有4NA個(gè)σ鍵,選項(xiàng)B正確;C.石墨中每個(gè)C原子與其它3個(gè)C原子形成3個(gè)C-Cσ鍵,則平均每個(gè)C原子成鍵數(shù)目為3×12=1.5個(gè),12g石墨物質(zhì)的量為12g12g/mol=1mol,平均含1.5NA個(gè)σ鍵,選項(xiàng)C正確;D.金剛石中每個(gè)C原子可形成的C-Cσ鍵為4個(gè);每條C-C鍵被兩個(gè)C原子共有,每個(gè)碳原子可形成:4×12=2個(gè)C-C鍵,則12g金剛石即1mol,含C-Cσ鍵2mol4、D【解題分析】
由結(jié)構(gòu)片斷,不難看出,它是加聚產(chǎn)物,因主鏈上沒有可以縮聚的官能團(tuán),只有碳碳鏈重復(fù)部分,很容易觀察出鏈節(jié)為,單體為CH2=CHCOOCH3。答案選D。5、B【解題分析】
A、鈉和氧氣可以生成氧化鈉,加入碳酸氫鋇中反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,沒有氣體,錯(cuò)誤,不選A;B、鋁和氯氣反應(yīng)生成氯化鋁,加入碳酸氫鋇中反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳,正確,選B;C、鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,不是氯化亞鐵,錯(cuò)誤,不選C;D、硅和氧氣反應(yīng)生成二氧化硅,加入到碳酸氫鋇中不反應(yīng),錯(cuò)誤,不選D?!绢}目點(diǎn)撥】注意單質(zhì)之間化合的產(chǎn)物1、氫氣和氧氣生成水。2、硫和氧氣生成二氧化硫,不是三氧化硫。3、氮?dú)夂脱鯕馍梢谎趸皇嵌趸?、鈉和氧氣在點(diǎn)燃條件下反應(yīng)生成過氧化鈉,常溫下生成氧化鈉。5、鋰和氧氣反應(yīng)生成氧化鋰,沒有過氧化物。6、鉀和氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成更復(fù)雜的氧化物。7、鐵和氯氣反應(yīng)生成氯化鐵,不是氯化亞鐵。8、鐵和硫反應(yīng)生成硫化亞鐵。9、鐵和氧氣反應(yīng)生成四氧化三鐵10、銅和硫反應(yīng)生成硫化亞銅6、B【解題分析】試題分析:根據(jù)題意可知W是O元素,X是Na元素,Y是S元素,Z是Cl元素。A.簡(jiǎn)單離子半徑:X<W<Z,錯(cuò)誤;B.W與X形成的化合物Na2O溶于水后,二者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaOH,溶液呈堿性,正確;C.同一主族的元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越弱,其相應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)。元素的非金屬性W>Y,所以氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>Y,錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性Z>Y,所以最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:Y<Z,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查元素周期表、元素周期律的應(yīng)用的知識(shí)。7、D【解題分析】A項(xiàng),物質(zhì)的量與物質(zhì)的質(zhì)量為兩個(gè)不同的物理量,物質(zhì)的量的單位是mol,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),物質(zhì)的量表示物質(zhì)所含指定粒子的多少,物質(zhì)的量是一個(gè)整體,不是物質(zhì)所含粒子的數(shù)量,數(shù)值上等于物質(zhì)質(zhì)量與相對(duì)分子質(zhì)量之比,單位是mol,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),物質(zhì)的量的單位是mol,1mol任何物質(zhì)中含有的該物質(zhì)微粒個(gè)數(shù)是6.02×1023個(gè),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),物質(zhì)的量是國際單位制中的一個(gè)基本物理量,它表示含有一定數(shù)目粒子的集合體,故D正確。8、D【解題分析】
A.硅膠無毒多孔,且吸潮,常用作食品干燥劑,A正確;B.氨易液化,吸熱后變?yōu)闅怏w,常用作制冷劑,B正確;C.飛機(jī)播撒AgI是實(shí)現(xiàn)人工降雨的一種方法,C正確;D.為了防止蛋白質(zhì)受熱變性,疫苗等生物制劑應(yīng)冷凍保藏,D錯(cuò)誤;答案為D。9、D【解題分析】
A:前者為Be,后者為He,分處于IIA及0族。B:前者為0族Ne,后者為IA的Na;C:前者為B或F,后者為Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者為O,后者為S,均為第ⅥA元素;故選D。10、A【解題分析】A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑,反應(yīng)中沒有化合價(jià)變化,是非氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、TiO2和CO2均能與堿反應(yīng)生成鹽和水,均屬于酸性氧化物,故B正確;C、CaTiO3=Ca2++TiO32-,CaTiO3由含氧酸根和鈣離子構(gòu)成,屬于含氧酸鹽,故C正確;D、CaCO3雖然難溶,但溶于水的部分全部電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故D正確;故選A。11、C【解題分析】
A.己烷、己烯不溶于水,且密度比水小,無法用FeCl3溶液、NaOH溶液鑒別,A錯(cuò)誤;B.己烷、己烯不溶于水,且密度比水小,遇到Cu(OH)2懸濁液、紫色石蕊試液,上層均為無色油狀液體,無法鑒別,B錯(cuò)誤;C.紫色石蕊試液可鑒別乙酸溶液;溴水與乙醇相互溶解,無分層;與己烷,上層為無色油狀液體;與己烯溴水褪色;與苯酚生成白色沉淀,可鑒別,C正確;D.乙醇、乙酸溶液遇到FeCl3溶液、溴水,均為相互溶解,現(xiàn)象相同,不能鑒別,D錯(cuò)誤;答案為C。12、C【解題分析】分析:向100mL0.1mol·L-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液,硫酸根結(jié)合鋇離子生成硫酸鋇沉淀,銨根和鋁離子結(jié)合氫氧根生成一水合氨和氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋇過量時(shí)氫氧化鋁被氫氧根溶解生成偏鋁酸鹽,結(jié)合圖像變化趨勢(shì)、有關(guān)離子的物質(zhì)的量分析解答。詳解:NH4Al(SO4)2物質(zhì)的量為0.01mol,溶液含有NH4+0.01mol,Al3+0.01mol,SO42-0.02mol。開始滴加同時(shí)發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,當(dāng)Al3+沉淀完全時(shí)需加入0.03molOH-,即加入0.015molBa(OH)2,加入的Ba2+為0.015mol,SO42-未完全沉淀,此時(shí)溶液含有硫酸銨、硫酸鋁;再滴加Ba(OH)2,生成BaSO4沉淀,發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,所以沉淀質(zhì)量繼續(xù)增加,但增加幅度較前一過程??;當(dāng)SO42-完全沉淀時(shí),共需加入0.02molBa(OH)2,加入0.04molOH-,Al3+反應(yīng)掉0.03molOH-,生成Al(OH)30.01mol,剩余0.01molOH-恰好與NH4+完全反應(yīng),此時(shí)溶液中NH4+完全反應(yīng),此時(shí)溶液為氨水溶液,沉淀達(dá)最大為BaSO4和Al(OH)3;繼續(xù)滴加Ba(OH)2,Al(OH)3溶解,發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,由方程式可知要使0.01molAl(OH)3完全溶解,需再加入0.005molBa(OH)2,此時(shí)溶液為氨水與偏鋁酸鋇溶液。則A、由分析可知,從開始到a點(diǎn),發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的沉淀為BaSO4和Al(OH)3,A錯(cuò)誤;B、由分析可知,b點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)為SO42-+Ba2+=BaSO4↓,NH4++OH-=NH3?H2O,B錯(cuò)誤;C、由分析可知,c點(diǎn)溶液為氨水與偏鋁酸鋇溶液,所以溶液呈堿性,C正確;D、由分析可知,c點(diǎn)加入Ba(OH)2的物質(zhì)的量為0.005mol+0.02mol=0.025mol,所以需要?dú)溲趸^溶液的體積為0.025mol÷0.1mol/L=0.25L=250mL,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題主要是考查了鋁及其化合物的性質(zhì),化學(xué)反應(yīng)圖像、化學(xué)計(jì)算的相關(guān)知識(shí),題目難度較大。明確物質(zhì)的性質(zhì)特點(diǎn)、發(fā)生的先后反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,注意圖像題的答題技巧,首先弄清縱、橫坐標(biāo)的含義,其次弄清線的變化趨勢(shì),每條線都代表著一定的化學(xué)反應(yīng)過程,最后弄清曲線上拐點(diǎn)的含義,如與坐標(biāo)軸的交點(diǎn)、曲線的交點(diǎn)、折點(diǎn)、最高點(diǎn)與最低點(diǎn)等。13、D【解題分析】
二氧化硅不能直接生成硅酸,故①錯(cuò)誤;鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,氯化鋁與過量氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁,故②正確;氧化銅不能與水直接反應(yīng)生成氫氧化銅,故③錯(cuò)誤;氧化鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵,氯化鐵與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵與鋅反應(yīng)生成鐵,故④正確;選D。14、B【解題分析】Al2O3溶于NaOH生成NaAlO2溶液,再向該溶液中通入CO2氣體,又生成了Al(OH)3白色沉淀,①可實(shí)現(xiàn);S在氧氣中燃燒只能生成SO2,不能生成SO3,②不能實(shí)現(xiàn);飽和NaCl溶液與氨氣、二氧化碳共同反應(yīng)生成NaHCO3,NaHCO3受熱分解為Na2CO3,③可以實(shí)現(xiàn);Fe2O3溶于鹽酸生成FeCl3溶液,由于氯化鐵易發(fā)生水解,直接加熱蒸干并灼燒得到氧化鐵固體,得不到無水FeCl3,④不能實(shí)現(xiàn);MgCl2(aq)與石灰乳反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀,加熱該沉淀分解為MgO,⑤可以實(shí)現(xiàn);綜上①③⑤都可以實(shí)現(xiàn),B正確;正確選項(xiàng)B。點(diǎn)睛:FeCl3溶液直接加熱蒸干并灼燒得到氧化鐵固體,只有在不斷通氯化氫氣流的情況下,加熱蒸干才能得到無水FeCl3。15、C【解題分析】A.反應(yīng)①、②中均為△H<0,均為放熱反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.反應(yīng)①為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,選項(xiàng)B正確;C.化學(xué)反應(yīng)中舊鍵斷裂吸熱,形成新的化學(xué)鍵放熱,則反應(yīng)②為放熱反應(yīng),反應(yīng)物斷鍵吸收的能量小于生成物成鍵放出的能量,選項(xiàng)C不正確;D.25℃、101
kPa下:根據(jù)蓋斯定律,由②-①得反應(yīng)Na2O(s)+1/2
O2(g)=Na2O2(s)
△H=-97
kJ/mol,選項(xiàng)D正確。答案選C。16、B【解題分析】
A.N原子核外有7個(gè)電子,核外電子排布式為1s22s22p3,所以N原子核外存在3種不同能量的電子,A正確;B.V是23號(hào)元素,基態(tài)V原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d34s2,由此可知,V有5個(gè)價(jià)電子,其價(jià)電子軌道式為,B錯(cuò)誤;C.O是8號(hào)元素,核外有8個(gè)電子,基態(tài)O原子的核外電子排布式為:1s22s22p4,所以基態(tài)O原子,電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)為2p,C正確;D.基態(tài)C、N兩種原子的核外電子排布圖分別為:、,由此可知:基態(tài)C、N兩種原子中,核外都存在2對(duì)自旋方向相反的電子,D正確。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CO2鈉、硅Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+Al(OH)3+OH-=AlO+2H2OMg(OH)2Mg3Al(OH)7CO3【解題分析】
氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合抗酸藥的有效成分,知該氣體A為CO2,X中一定不含Si元素,因?yàn)楣杷猁}中加入適量鹽酸,會(huì)產(chǎn)生硅酸沉淀,溶液B中含有氯化鎂和氯化鋁;X中一定不含Na,因?yàn)镹a的焰色為黃色;根據(jù)題給信息知調(diào)節(jié)pH至5~6時(shí)生成的白色沉淀B為Al(OH)3;加入過量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至12,有白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀C為Mg(OH)2,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結(jié)合抗酸藥的有效成分,知該氣體為CO2;(2)X中一定不含Si元素,因?yàn)楣杷猁}中加入過量鹽酸,會(huì)產(chǎn)生硅酸沉淀,一定不含Na元素,因?yàn)镹a元素的焰色為黃色,即由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、硅、鈉;(3)調(diào)節(jié)pH至5~6時(shí)生成的白色沉淀為Al(OH)3,NH3?H2O為弱電解質(zhì),離子方程式中應(yīng)寫為化學(xué)式,即離子方程式為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)Ⅳ中氫氧化鋁溶解的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(5)加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至12,有白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀C為Mg(OH)2;(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,則CO32-、Al3+、Mg2+的物質(zhì)的量之比為1:1:3,結(jié)合電荷守恒,則CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物質(zhì)的量之比為1:1:3:7,故X為Mg3Al(OH)7CO3。18、3d54s1sp3雜化三角錐形:C??O:水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度減小Cu2O【解題分析】
B的一種核素在考古時(shí)常用來鑒定一些文物的年代,則B為C元素;D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),則D原子核外有8個(gè)電子,則D為O元素;C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,且C的原子序數(shù)比O小,則C為N元素;E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,則E的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則E為24號(hào)元素Cr;F位于前四周期、原子序數(shù)比E大且其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,其他能層均已充滿電子,則F的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則F為29號(hào)元素Cu;A與其余五種元素既不同周期也不同主族,且能與C形成CA3分子,則A為H;綜上所述,A、B、C、D、E、F分別為:H、C、N、O、Cr、Cu,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)E為Cr,其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則其價(jià)電子排布式為:3d54s1,故答案為:3d54s1;(2)A為H,C為N,NH3分子中,中心N原子的σ鍵數(shù)=3,孤電子對(duì)數(shù)==1,則價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+1=4,則中心N原子的雜化類型為sp3雜化,有一對(duì)孤電子,則其空間構(gòu)型為三角錐形。N2的電子式為:N??N:,CO和N2互為等電子體,則CO的電子式為:C??O:。水形成晶體(冰)時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率降低,導(dǎo)致密度減小,故答案為:sp3雜化;三角錐形;:C??O:;水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度減?。?3)D原子即O原子,F(xiàn)原子即Cu原子,由均攤法可知,1個(gè)晶胞中O原子個(gè)數(shù)==2,Cu原子個(gè)數(shù)=4,該化合物中Cu原子和O原子個(gè)數(shù)比=4:2=2:1,則該化合物的化學(xué)式為Cu2O,那么,1個(gè)晶胞的質(zhì)量=。設(shè)晶胞常數(shù)為b,Cu原子和O原子之間的距離為acm,則體對(duì)角線=4acm,則=4a,可得:b=cm,所以,1個(gè)晶胞的體積=b3=()3cm3,該晶體的密度=,故答案為:Cu2O;?!绢}目點(diǎn)撥】Cu和O之間的距離=體對(duì)角線的四分之一。19、電解質(zhì)4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑粉碎蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾A取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-51%【解題分析】分析:(1)根據(jù)NaNO3是易溶于水的鹽判斷;(2)根據(jù)NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平;(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(4)根據(jù)相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大分析解答;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,從盡可能多的析出硝酸鉀考慮;(5)檢驗(yàn)有沒有Cl-;(6)根據(jù)硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,首先計(jì)算理論上100噸鈉硝石可生產(chǎn)KNO3的質(zhì)量,再求KNO3的產(chǎn)率。詳解:(1)NaNO3是易溶于水的鹽,屬于電解質(zhì),故答案為:電解質(zhì);(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑,故答案為:4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑;(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素可知,可將礦石粉碎,以提高鈉硝石的溶浸速率,故答案為:粉碎;(4)根據(jù)相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大,為減少KNO3的損失,步驟a應(yīng)為蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,為了盡可能多的析出硝酸鉀,應(yīng)該控制溫度在10℃最好,故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾;A;(5)要驗(yàn)證洗滌后的KNO3中沒有Cl-,只需要取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,即可說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-,故答案為:取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-;(6)根據(jù)硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,理論上100噸鈉硝石可生產(chǎn)KNO3的質(zhì)量為100噸×10185=118.8噸,則KNO3的產(chǎn)率為60.6噸118.820、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2OA待D中充滿黃綠色氣體時(shí)除Cl2中混有的HClCl2+H2OH++Cl-+HClO飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡不容易正移,氯氣幾乎不溶解,但氯化氫可以溶解,所以可以除雜防止G中水蒸氣進(jìn)入E使氯化鋁水解堿石灰AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl-1NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑0.69【解題分析】
由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱制得氯氣,用裝置B中飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,用裝置C中濃硫酸干燥氯氣,裝置D為氯化鋁的制備裝置,裝置E用于收集氯化鋁,用裝置F中濃硫酸吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置E中,導(dǎo)致氯化鋁水解,用裝置G中氫氧化鈉溶液吸收過量的氯氣,防止污染環(huán)境。由流程可知,實(shí)驗(yàn)制備得到的氯化鋁在特定條件下與氫化鈉反應(yīng)制得鋁氫化鈉?!绢}目詳解】(1)①裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;②實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃A處酒精燈制備氯氣,利用反應(yīng)生成的氯氣排盡裝置中的空氣,防止空氣中氧氣干擾實(shí)驗(yàn),待D中充滿黃綠色氣體時(shí),再點(diǎn)燃D處酒精燈制備氯化鋁,故答案為:D中充滿黃綠色氣體時(shí);③因濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中混有氯化氫,裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中混有的氯化氫氣體;選用飽和食鹽水的原因是,氯氣與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),
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