有機磷中毒兒科課件

兒童有機磷中毒兒科

一、有機磷中毒常見藥物〔按大鼠急性經(jīng)口半數(shù)致死量LD50分為四類〕二、有機磷中毒的發(fā)病機制毒物代謝吸收：可通過皮膚、消化道和呼吸道吸收。分布：吸收后迅速分布于全身各臟器，以肝臟濃度最高，其次為腎、肺、脾，肌肉、腦最少。代謝：經(jīng)歷分解和氧化兩過程，一般氧化后毒性增強，分解產(chǎn)物毒性降低，如對硫磷氧化后形成對氧磷，對膽堿酯酶抑制作用比前者強300倍。排泄：大局部經(jīng)腎臟，小局部由糞便排出中毒機制臨床表現(xiàn)321遲發(fā)性多神經(jīng)病(delayedpolyneuropathy)急性中毒病癥中間綜合征〔intermediatesyndrome〕急性中毒病癥毒覃堿muscarine,M樣病癥煙堿nicotineN樣病癥中樞樣病癥毒覃堿muscarine,M樣病癥

出現(xiàn)最早，主要表現(xiàn)為平滑肌痙攣和腺體分泌增加。瞳孔縮小，惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、大小便失禁、多汗、流涎、流淚、支氣管痙攣、呼吸困難、肺水腫等。可用阿托品對抗。煙堿nicotineN樣病癥面、眼瞼、舌、四肢和全身橫紋肌發(fā)生肌纖維顫抖，甚至全身肌肉發(fā)生強直性痙攣。

常有肌束顫抖、牙關(guān)緊閉、抽搐、全身緊束壓迫感，重者發(fā)生肌力減退和癱瘓，呼吸肌麻痹。交感神經(jīng)節(jié)受乙酰膽堿刺激，其節(jié)后交感神經(jīng)纖維末梢釋放兒茶酚胺使血管收縮，血壓升高、心率增快和心律失常。中樞樣病癥先興奮后抑制：頭痛、頭暈、乏力、共濟失調(diào)、煩躁不安、意識模糊、譫妄、抽搐。后出現(xiàn)昏迷等。急性期膽堿能興奮或危象潛伏期因種類不同而長短不一：特普、對硫磷數(shù)滴入口即可致死；樂果需氧化后才有毒性，潛伏期可長達72小時。一般有機磷中毒病癥頂峰在8-12小時，死亡病例多在發(fā)病后9小時左右。初始中毒表現(xiàn)為極度活潑的毒蕈堿樣反響，表現(xiàn)為膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮所致的空腔臟器收縮和腺體分泌亢進：瞳孔縮小、流淚、流涎、支氣管黏液外溢、支氣管痙攣、胃腸道痙攣、嘔吐、腹瀉和尿失禁。心動過緩是毒蕈堿效應(yīng)的典型表現(xiàn)。毒物的鹽堿樣效應(yīng)包括肌肉痙攣和肌束震顫，繼而出現(xiàn)肌肉疲勞、麻痹，聯(lián)合支氣管痙攣和分泌物增加，共同導(dǎo)致呼吸衰竭。中毒所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病癥總體為最初的興奮到最終的抑制狀態(tài)，包括頭痛、焦慮、躁動、言語不清、意識混亂、共濟失調(diào)、驚厥、昏迷、中樞性呼吸衰竭。與成人不同，兒童有機磷中毒，尤其時嬰幼兒，更多表現(xiàn)為意識障礙的改變。一項對37例患兒回憶性研究發(fā)現(xiàn)，最常見的臨床表現(xiàn)包括瞳孔縮小〔73%〕、過度流涎〔70%〕、肌肉乏力〔68%〕、昏睡〔54%〕，有近49%患兒出現(xiàn)心動過速，只有8例〔22%〕出現(xiàn)肌肉震顫，7例〔19%〕出現(xiàn)心動過緩。中間綜合征時間：一般在急性中毒后2-4日〔偶為7日〕。病癥：以肌肉麻痹為主，患兒表現(xiàn)為不能抬頭、眼活動受累、肢體不同程度的軟弱無力，呼吸困難以至呼吸麻痹，有時需數(shù)周的通氣支持。原因：突觸后神經(jīng)肌肉接頭點功能障礙，可能與病初膽堿酯酶復(fù)能劑的應(yīng)用不充分或過早停藥有關(guān)。遲發(fā)性周圍神經(jīng)病時間：急性重度中毒后2～3周。病癥：先感手足發(fā)麻、疼痛，下肢酸痛，進而出現(xiàn)下肢乏力和腱反射減弱，是一種遠端的運動性神經(jīng)病變，腦神經(jīng)和呼吸肌一般不受累，約6-12個月后恢復(fù)。原因：有機磷抑制神經(jīng)病靶酯酶并使之老化，或干擾鈣離子/鈣調(diào)蛋白激酶II，使神經(jīng)軸突內(nèi)的骨架蛋白別離，導(dǎo)致軸突變性有關(guān)。輔助檢查(1)薄層層析法可查胃內(nèi)容物、嘔吐物、皮膚、衣物、大小便中有機磷檢測。(2)尿中有機磷分解產(chǎn)物測定：對硫磷和甲基對硫磷在體內(nèi)氧化分解生成對硝基酚由尿排出；敵百蟲中毒時尿中出現(xiàn)三氯乙醇。(3)測定血液膽堿酯酶(CHE)活力：膽堿酯酶活性降到正常人的80%以下有意義。(4)胸部X線顯示肺水腫影像，心電圖可見室性心律失常，尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速、心臟阻滯、QT間期延長。肺水腫有機磷中毒的診斷；根據(jù)毒物暴露史、呼出氣味和瞳孔改變及其他的病癥體征診斷，同時血膽堿酯酶活性降低及阿托品治療M樣病癥緩解可以進一步證實診斷。急性有機磷中毒程度的分級：頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、流涎、多汗、視物模糊、四肢麻木出現(xiàn)輕度意識障礙、步態(tài)蹣跚、言語不清、瞳孔縮小、肌肉震顫、流淚、輕度呼吸困難、肺部有干濕啰音、心動過緩、腹痛、腹瀉發(fā)熱、寒戰(zhàn)多汗、血壓輕度升高。緊急評估、緊急處理緊急評估有無危及生命的情況采用“ABBCS方法〞快速評估，利用5~20秒快速判斷患者有無危及生命的最緊急情況：A、氣道是否通暢B、是否有呼吸B、是否有體表可見大量出血C、是否有脈搏S、神智是否清楚如果有上述危及生命的緊急情況應(yīng)迅速解除包括開放氣道、保持氣道通暢、心肺復(fù)蘇，立即對外表能控制的大出血進行止血等。隨后轉(zhuǎn)重癥監(jiān)護室。臨床治療緊急復(fù)蘇

呼吸抑制---------氣管插管、去除呼吸道分泌物、機械通氣肺水腫------------阿托品，禁用氨茶堿和嗎啡心臟驟停---------CPR臨床治療去除毒物①脫離現(xiàn)場、脫去污染衣服、清水洗污染皮膚和頭發(fā)，眼睛受污，生理鹽水徹底沖洗，至少持續(xù)10分鐘，之后滴入1%阿托品溶液1-2滴；②催吐、洗胃：盡早洗胃，中毒后4-6小時效果最正確，不超過12小時，敵百蟲禁用肥皂水或2%碳酸氫鈉洗胃，對硫磷禁用1:5000高錳酸鉀洗胃；種類不明者采用生理鹽水或清水洗胃。③導(dǎo)瀉：甘露醇或硫酸鈉，禁用油脂性瀉劑等；支持治療重點為氣道管理，包括及時清理分泌物和嘔吐物，必要時給予氣管插管和機械通氣。驚厥時選用短效鎮(zhèn)靜劑：地西泮、咪達唑侖、水合氯醛等。及時處理腦水腫，維護臟器功能和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。禁止使用琥珀酰膽堿、嗎啡、咖啡因、氨茶堿、吩噻嗪類藥物①膽堿能神經(jīng)抑制劑：阿托品開始劑量：〔輕度〕mg/kg，肌內(nèi)注射〔口服或皮下注射〕，必要時2-4小時重復(fù)一次，直到病癥消失為止。〔中度〕單用mg/kg，肌內(nèi)注射或靜脈注射，根據(jù)病情30-60分鐘重復(fù)一次?！仓囟取趁看危o脈注射，病情特別危重者，首次可用靜脈注射，以后改為每次，10-20分鐘一次，必要時5分鐘一次，至阿托品化〔瞳孔散大、肺水腫消退〕。阿托品化后：〔中度〕逐漸減少藥物劑量及延長給藥時間。〔重度〕阿托品化后改為每次，15-30分鐘一次，直至意識開始恢復(fù)，改為，30-60分鐘一次。阿托品化的指標及概念⑴口干、皮膚枯燥、面色潮紅、多汗消失；⑵心率增快在100次/分左右〔重度患者可達130次/分〕；⑶瞳孔擴大不再回縮；⑷輕度的意識障礙如小躁動；⑸肺部羅音消失或明顯減少；⑹體溫輕度上升〔一般在37~37.5度〕一大〔瞳孔散大〕、二干〔口干皮膚枯燥〕、三紅〔面部潮紅〕、四快〔心率加快〕、五消失〔肺部啰音消失〕判斷阿托品化的指標瞳孔的大小受交感和副交感神經(jīng)的支配，阿托品可以阻斷副交感神經(jīng)支配的瞳孔括約肌，從而使得交感神經(jīng)相對興奮，表現(xiàn)出瞳孔擴大，但是長時間大劑量應(yīng)用阿托品后，瞳孔的大小與阿托品用量相關(guān)性就不顯著了，其機制認為是交感、副交感神經(jīng)協(xié)調(diào)功能紊亂的結(jié)果。另外，嚴重中毒本身及腦水腫均可致瞳孔擴大。在植物神經(jīng)功能紊亂的情況下，面部的血管收縮功能也隨之紊亂，所以面色可由紅變白。在心衰的情況下，也可出現(xiàn)面色灰白和肺部羅音。判斷阿托品化的指標關(guān)于阿托品化的問題：阿托品化是一直作為治療有機磷農(nóng)藥中毒的指標，但曾繁忠等提出阿托品化的指征應(yīng)該是口干、皮膚干、心率在90～100次/分之間。最近國外專著對阿托品化的提法亦強調(diào)上述問題，不再強調(diào)瞳孔散大、顏面潮紅，約有1/3病人瞳孔可始終不擴大?？鼓扄|能藥物是對癥治療，是對抗乙酰膽鹼危象的一種措施，到達腺體分泌受抑，心率稍快，即可說明乙酰膽鹼受到一定程度的抑制，其中口干可間接說明氣管分泌物的抑制，重點觀察口干與腋下有無汗液，作為使用抗膽堿能藥物的終點。這樣就可防止阿托品過量問題。

阿托品化應(yīng)本著“寧多勿少〞的原那么，假設(shè)一時與中毒鑒別不清，可采用下法：①阿托品試驗：靜注2.5mg，病癥好轉(zhuǎn)為量缺乏，病癥惡化為阿托品中毒；②臨床鑒別：密切觀察用藥過程中病情變化，如阿托品化過程后出現(xiàn)躁動、譫語、高燒、心動過速，又無其他原因者，可考慮阿托品中毒，否那么不是；③停藥觀察：停用阿托品后病癥加重為量缺乏；停用阿托品后病癥減輕為阿托品中毒。阿托品化與阿托品中毒鑒別阿托品中毒的原因⑴診斷錯誤⑵盲目大量用藥⑶不根據(jù)有機磷農(nóng)藥品種、中毒途經(jīng)及中毒的輕重，同等用藥⑷阿托品化后不及時減量，和/或延長用藥時間；⑸用藥前未了解病人有無用過阿托品、長托寧及654-2等同類藥物；阿托品中毒的原因⑹把阿托品中毒誤認為阿托品量缺乏，不但不停藥，反而加大藥量，因為阿托品中毒時引起的昏迷、呼吸抑制、肺水腫等一系列病癥與重度有機磷中毒病癥相近，已被誤診為反跳，可能導(dǎo)致臨床救治措施錯誤而造成阿托品中毒死亡。阿托品中毒的臨床表現(xiàn)(1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮病癥，譫妄，極度狂躁不安，兩手抓空，意識障礙，甚至出現(xiàn)四肢抽搐；(2)皮膚枯燥，四肢溫熱，顏面緋紅；(3)兩側(cè)瞳孔直徑5mm等圓、等大，對光反射消失；(4)心率≥130次／分，呼吸急促；(5)體溫在39～40℃以上；(6)治療中昏迷加深，無其他原因可解釋；阿托品減量或停用后病癥好轉(zhuǎn)；(7)肺部可重新出現(xiàn)濕性羅音或原有羅音加重。重度中毒除以上病癥外，同時伴有四肢抽搐，口唇及四肢末梢發(fā)紺，患者由興奮轉(zhuǎn)人抑制，出現(xiàn)昏迷或呼吸抑制，心律失常和心力衰竭等。一旦診斷為阿托品中毒，應(yīng)立即減少或停用阿托品，或延長給藥間歇，輕度中毒通過迅速減少阿托品，多可進入阿托品化狀態(tài)，對中、重度阿托品中毒者必須立即停用阿托品，并采用以下措施：⑴輸液、利尿促進阿托品排泄；⑵選用擬膽堿藥物，可用阿托品拮抗劑〔毛果云香堿〕，輕度中毒5~10mg，皮下注射，6~8小時1次，重度5~10mg，20~30min1次，直至阿托品中毒病癥消失。⑶高熱患者應(yīng)給予物理降溫并輔以藥物治療。阿托品中毒的治療原那么⑷抽搐者可用安定或水合氯醛或本巴比妥類藥物。⑸阿托品中毒致肺水腫、腦水腫這可以用速尿、地塞米松靜注、單純的腦水腫可用甘露醇快速靜滴。對中度以上中毒病人應(yīng)常規(guī)給予20%甘露醇250ml靜滴以防顱內(nèi)壓血升高，并有利于利尿、降溫，必要時重復(fù)應(yīng)用或給予糖皮質(zhì)激素。⑹必要時行血液灌流，以后密切觀察病情變化，待中毒病癥消失后，再酌情用維持量阿托品。⑺有條件可監(jiān)測血漿阿托品濃度，以指導(dǎo)治療。

阿托品中毒的治療原那么⑻氯磷定1.0g/次im，每2h1次，連用3次，以后改為每6h1次，直到24h。第二天每6h1次，連用2天，以后視病情而定。目的在于利用氯磷定可以直接對抗呼吸肌麻痹，防止外周呼吸肌麻痹。特別是對ACHE活力一直很低者，尤為重要。⑼防止感染。阿托品中毒的治療原那么②膽堿酯酶復(fù)能劑常用碘解磷定、氯解磷定及雙復(fù)磷。碘解磷定：〔輕度〕每次10-15mg/kg，靜脈緩慢注射〔10分鐘〕或用5%葡萄糖稀釋成2.5%溶液，靜脈滴注，2-4小時重復(fù)1次?！仓卸取趁看?5-30mg/kg，靜脈緩慢注射或靜脈滴注，每2-4小時重復(fù)15mg/kg，一般2-4次即可?！仓囟取趁看?0mg/kg，靜脈緩慢注射或靜脈滴注，假設(shè)病癥無改善，于0.5小時后重復(fù)15mg/kg，以后根據(jù)病情，每2-4小時重復(fù)1次，逐漸延長給藥時間和減量。氯解磷定：用法根本相同。兩個治療終點一、復(fù)能劑治療終點是膽堿酯酶活性達50%～60%〔全血紙片法〕。此值稍高于實際水平，以求平安。

二、抗膽堿能藥物終點是阿托品化〔同上〕。

應(yīng)該強調(diào)的是到達治療終點后，停藥觀察，絕不是停藥停止觀察，應(yīng)嚴密觀察膽鹼能病癥及膽堿酯酶活性，并及時用藥，必要時再次洗胃，同時作全面檢查。

有機磷中毒的護理口腔護理應(yīng)用阿托品后，病人出現(xiàn)口干；胃管或氣管插管的插入