高考化學(xué)58個(gè)考點(diǎn)精講 考點(diǎn)52 (習(xí)題課)有機(jī)物的推斷_第1頁(yè)
高考化學(xué)58個(gè)考點(diǎn)精講 考點(diǎn)52 (習(xí)題課)有機(jī)物的推斷_第2頁(yè)
高考化學(xué)58個(gè)考點(diǎn)精講 考點(diǎn)52 (習(xí)題課)有機(jī)物的推斷_第3頁(yè)
高考化學(xué)58個(gè)考點(diǎn)精講 考點(diǎn)52 (習(xí)題課)有機(jī)物的推斷_第4頁(yè)
高考化學(xué)58個(gè)考點(diǎn)精講 考點(diǎn)52 (習(xí)題課)有機(jī)物的推斷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩45頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高考化學(xué)58個(gè)考點(diǎn)精講考點(diǎn)52(習(xí)題課)有機(jī)物的推斷

考點(diǎn)52(習(xí)題課)有機(jī)物的推斷

1.復(fù)習(xí)重點(diǎn)

為了適應(yīng)高考的新趨勢(shì),在有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)中應(yīng)立足課本,發(fā)展智力,培養(yǎng)能力,必須向

能力(觀察能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α⑺季S能力和自學(xué)能力)測(cè)試傾斜具體講,應(yīng)做到:

1.對(duì)中學(xué)化學(xué)應(yīng)掌握的內(nèi)容能融會(huì)貫通,將知識(shí)橫向和縱向統(tǒng)攝整理,使之網(wǎng)絡(luò)化,有

序地貯存,作“意義記憶”和抽象的“邏輯記憶”,有正確復(fù)述,再現(xiàn)、辨認(rèn)的能力。

2.在復(fù)習(xí)中要培養(yǎng)自我獲取知識(shí)、自我加工、貯存知識(shí),并能隨時(shí)調(diào)用這些知識(shí)獨(dú)立解

決問(wèn)題的能力。

3.把握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)特征,并懂得官能團(tuán)決定性質(zhì)、性質(zhì)反映官能團(tuán),

不同官能團(tuán)可以相互影響,并且在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化的辯證關(guān)系,培養(yǎng)自己的邏輯

思維能力和應(yīng)用理論解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

4.要重視有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的復(fù)習(xí),不僅要掌握“規(guī)定實(shí)驗(yàn)”的原理、藥品、裝置和操作步

驟,還要具有觀察、記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出正確結(jié)論的能力;初步處理實(shí)

驗(yàn)中有關(guān)安全問(wèn)題的能力;識(shí)別和繪制典型實(shí)驗(yàn)儀器裝置圖的能力以及根據(jù)試題要求,設(shè)

計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案的能力。

5.將化學(xué)問(wèn)題抽象成數(shù)學(xué)問(wèn)題,利用數(shù)學(xué)工具,通過(guò)計(jì)算(結(jié)合化學(xué)知識(shí))解決化學(xué)問(wèn)題

的能力。

2

網(wǎng)律總結(jié)(1)|

一、綜觀近幾年來(lái)的高考有機(jī)化學(xué)試題中有關(guān)有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)部分的題型,其共同特

點(diǎn)是:通過(guò)題給某一有機(jī)物的化學(xué)式或式量,結(jié)合該有機(jī)物性質(zhì),對(duì)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

進(jìn)行發(fā)散性的思維和推理,從而考查“對(duì)微觀結(jié)構(gòu)的一定想象力”。為此,必須對(duì)有機(jī)物

的化學(xué)式或式量具有一定的結(jié)構(gòu)化處理的本領(lǐng),才能從根本上提高自身的“空間想象

能力”。

1.式量相等下的化學(xué)式的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系:

一定式量的有機(jī)物若要保持式量不變,可采用以下方法:

1若少1個(gè)碳原子,則增加12個(gè)氫原子。

2若少1個(gè)碳原子,4個(gè)氫原子,則增加1個(gè)氧原子。

3若少4個(gè)碳原子,則增加3個(gè)氧原子。

2.有機(jī)物化學(xué)式結(jié)構(gòu)化的處理方法

若用CnllmOzmW2n+2,z20,m、nN,z屬非負(fù)整數(shù)表示炫或炫的含氧衍生

物,則可將其與Cnll2n+20zz20相比較,若少于兩個(gè)H原子,則相當(dāng)于原有機(jī)物中有

一個(gè)C=C,不難發(fā)現(xiàn),有機(jī)物CnllmOz分子結(jié)構(gòu)中C=C數(shù)目為2n2m個(gè),然后以雙鍵

為基準(zhǔn)進(jìn)行以2

下處理:

1一個(gè)C=C相當(dāng)于一個(gè)環(huán)。

2一個(gè)碳碳叁鍵相當(dāng)于二個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)環(huán)。

3一個(gè)苯環(huán)相當(dāng)于四個(gè)碳碳雙鍵或兩個(gè)碳碳叁鍵或其它見(jiàn)2。

4一個(gè)段基相當(dāng)于一個(gè)碳碳雙鍵。

二、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷是高考常見(jiàn)的題型,學(xué)習(xí)時(shí)要掌握以下規(guī)律:

1.不飽和鍵數(shù)目的確定

1有機(jī)物與H2或X2完全加成時(shí),若物質(zhì)的量之比為1:1,則該有機(jī)物含有一

個(gè)雙鍵;1:2時(shí),則該有機(jī)物含有一個(gè)叁鍵或兩個(gè)雙鍵;1:3時(shí),則該有機(jī)物含有三個(gè)

雙鍵或一個(gè)苯環(huán)或其它等價(jià)形式。

2由不飽和度確定有機(jī)物的大致結(jié)構(gòu):

對(duì)于燒類物質(zhì)CnHm,其不飽和度=2n2m2①C=C:=1;

②CC:=2;

③環(huán):=1;

④苯:=4;

⑤蔡:=7;

⑥復(fù)雜的環(huán)煌的不飽和度等于打開(kāi)碳碳鍵形成開(kāi)鏈化合物的數(shù)目。

2.符合一定碳、氫之比的有機(jī)物

C:H=1:1的有:乙快、苯、苯乙烯、苯酚等;

C:H=1:2的有:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、單烯燃、環(huán)烷煌等;C:H

=1:4的有:甲烷、甲醇、尿素等。

近幾年有關(guān)推測(cè)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的試題,有這樣幾種題型:

1.根據(jù)加成及其衍變關(guān)系推斷

這類題目的特點(diǎn)是:通過(guò)有機(jī)物的性質(zhì)推斷其結(jié)構(gòu)。解此類題目的依據(jù)是:烽、醉、

醛、竣酸、酯的化學(xué)性質(zhì),通過(guò)知識(shí)串聯(lián),綜合推理,得出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。具體方法

是:①以加成反應(yīng)判斷有機(jī)物結(jié)構(gòu),用H2、Br2等的量確定分子中不飽和鍵類型雙鍵

或叁鍵和數(shù)目;或以碳的四價(jià)及加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)確定不飽和鍵位置。②根據(jù)有機(jī)物的

衍變關(guān)系推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu),要找出衍變關(guān)系中的突破口,然后逐層推導(dǎo)得出結(jié)論。

2.根據(jù)高聚物或單體確定單體或高聚物

這類題目在前幾年高考題中經(jīng)常出現(xiàn),其解題依據(jù)是:加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)原理。方法

是:按照加聚反應(yīng)或縮聚反應(yīng)原理,由高分子的鍵節(jié),采用逆向思維,反推單體的結(jié)構(gòu)。

由加聚反應(yīng)得到的高分子求單體,只要知道這個(gè)高分子的鍵節(jié),將鏈節(jié)端點(diǎn)的一個(gè)價(jià)鍵向

括號(hào)內(nèi)作順次間隔轉(zhuǎn)移,即可得到單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;

1常見(jiàn)加聚反應(yīng)的類型有:

①同一種單體加聚,該單體一般是單烯嫌或共輒二烯燃。

②由不同單體加聚,單體一般為烯燃。

2常見(jiàn)縮聚反應(yīng)的類型有:

①酚醛縮聚。

②氨基酸縮聚。

由高聚物找單體,?般將高聚物主鏈上的碳原子以偶數(shù)個(gè)斷裂;若按此斷裂寫(xiě)不出單

體,一般此高聚物為縮聚反應(yīng)得到的高聚物,要補(bǔ)充消去的小分子物質(zhì)。

3.由有機(jī)物完全燃燒確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)

通過(guò)完全燃燒有機(jī)物,根據(jù)C02和1120的量,推測(cè)有機(jī)物的結(jié)構(gòu),是前幾年高考試題的

熱點(diǎn)題。有以下幾種方法。

1有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用

這類題目的特點(diǎn)是:運(yùn)用有機(jī)物分子組成的通式,導(dǎo)出規(guī)律。再由規(guī)律解題,達(dá)到快速

準(zhǔn)確的目的。

規(guī)律1:最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物,無(wú)論多少種,以何種比例混合,混合物中元素質(zhì)量比值

相同。要注意:①含有n個(gè)碳原子的飽和一元醛或酮與含有2n個(gè)碳原子的飽和?元竣酸

和酯具有相同的最簡(jiǎn)式;②含有n個(gè)碳原子的快燒與含有3n個(gè)碳原子的苯及其同系物具

有相同的最簡(jiǎn)式。

規(guī)律2:具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量的有機(jī)物為:①含有n個(gè)碳原子的醇或酸與含有n

-1個(gè)碳原子的同類型酸酸和酯。②含有n個(gè)碳原子的燒燒與含有n-1個(gè)碳原子的

飽和一元醛或酮。此規(guī)律用于同分異構(gòu)體的推斷。

規(guī)律3:由相對(duì)分子質(zhì)量求有機(jī)物的分子式設(shè)烽的相對(duì)分子質(zhì)量為M①M(fèi)得整數(shù)商

12

和余數(shù),商為可能的最大碳原子數(shù),余數(shù)為最小氫原子數(shù)。②M的余數(shù)為。或碳原子數(shù)

212

6時(shí),將碳原子數(shù)依次減少一個(gè),每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子,直到飽和為

止。2有機(jī)物燃燒通式的應(yīng)用

解題的依據(jù)是炫及其含氧衍生物的燃燒通式。

燒:4CxHy+(4x+y)024xC02+2yH20

或Cxlly+(x+yy)02xC02+H2042煌的含氧衍生物:4CxIlyOz+(4x+y-2z)02

4xC02+2yH20或CxHyOz+(x+zyy-)02xC02+H20422

由此可得出三條規(guī)律:

y的比值x規(guī)律1:耗氧量大小的比較1等質(zhì)量的燒CxHy完全燃燒時(shí),耗氧量

及生成的C02和H20的量均決定于

大小。比值越大,耗氧量越多。

2等質(zhì)量具有相同最簡(jiǎn)式的有機(jī)物完全燃燒時(shí),其耗氧量相等,燃燒產(chǎn)物相同,比

例亦相同。

-3等物質(zhì)的量的煌CxHy及其含氧衍生物CxlIyOz完全燃燒時(shí)的耗氧量取決

于x+z,其值越大,耗氧量越多。2y4

4等物質(zhì)的量的不飽和燃與該煌和水加成的產(chǎn)物如乙烯與乙醇、乙塊與乙醛等

或加成產(chǎn)物的同分異構(gòu)完全燃燒,耗氧量相等。即每增加一個(gè)氧原子便內(nèi)耗兩個(gè)氫原子。

規(guī)律2:氣態(tài)煌CxHy在氧氣中完全燃燒后反應(yīng)前后溫度不變且高于100℃:若y

=4,V總不變;有CH4、C2H4、C3H4、C4II4

若y<4,V總減小,壓強(qiáng)減?。恢挥幸铱?/p>

若y>4,V總增大,壓強(qiáng)增大。

規(guī)律3:1相同狀況下,有機(jī)物燃燒后

規(guī)律總結(jié)(2)

<1時(shí)為醇或烷;

nC02:nH20=1為符合CnH2n0x的有機(jī)物;

>1時(shí)為快燃或苯及其同系物。

2分子中具有相同碳或氫原子數(shù)的有機(jī)物混合,只要混合物總物質(zhì)的量恒定,

完全燃燒后產(chǎn)生的C02或H20的量也一定是恒定值。

解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)題一般有兩種思維程序:

該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合其它已知條件

程序二:有機(jī)物的分子量一已知基團(tuán)的式量=剩余部分的式量剩余部分的化學(xué)式推

斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

一、有機(jī)物的衍變關(guān)系:

二、重要的有機(jī)物反應(yīng)及類型1.取代反應(yīng)

Cl

鹵代:

I

C12

i

(濃)

HC1

2

硝化:

+

H0N02(濃)

1120

磺化:

+H0

濃S03II(

H20

其它:2.加成反應(yīng)

H3C

CIICH2

+HC1

NiH3C

3

CH

3

+3H

o

2

H

C

CH

0

+

H20

H3C

H

0

H3C

H

+

H2CH3CH20H

Ni

(C17H33COO)£3%+3H2加熱、加壓,(C17H35COO)3c3%

3.氧化反應(yīng)

占燃

2C2H2+502'>4C024-2H20

H

[<

]

30

on

如網(wǎng)

2CH3CH20H-K)2550^>2CH3CH04-2H20

鏡撲

2CH3CH04O2-^^**2CH3C00H

+

+

2H20

4.還原反應(yīng)

N02

+

5.消去反應(yīng)

3Fe

+6HC1

NH

濃硫酸

C2H5OHX===^CH2CH2f+H2O

2

+

乙醇

CH3CH2CH2Br+KOH—^CH3CHCH2+KBr+H2O

3FeC12+

2H20

6.酯化反應(yīng)

H3C0H

0C2H5

+

n

無(wú)機(jī)酸或堿

CH3COOC2H5+H2O------------>CH3C00H-K:2H50H

C2H50H

濃H

4

H3C+

H20

+3nH2

NaOM

C2H5CRH2Oa>C2H5OH4-HC1

0

2H7C6

]

+

3nH0N02

OH

2H7C67.水解反應(yīng)

(C6H1005)n

?

nH20

酸或醐nC6Hl206

8.聚合反應(yīng)

加聚:

nH2C

CHCH

CH2

+nH2C

CH

I12CCII

CHCH2CH22

縮聚:

0

0

CH2

CII2

0

A

36H34?c科6長(zhǎng)g

+nH0CH2CH20H

2nll20

9.熱裂化反應(yīng)

10.烷基化反應(yīng)

CII2CH3

+H2C+H3C

CH

2

無(wú)水A1C13

H3CCH3

C

CH

無(wú)水A1C1

11.顯色反應(yīng)

3+3-+

6c6H50H+Fe-[Fe(C6H50)6](紫色)+6H

CH22

OIIOH

CH3C00H+Na0H-*CH3C00Na+H20

OH

+

Cu(OH)2新制

絳藍(lán)

(C6H1005)n(淀粉)+I2-*藍(lán)色

有些蛋白質(zhì)與濃HNO3作用而呈黃色12.中和反應(yīng)

011

ONa

+

NaOH

+H20

三、一些典型有機(jī)反應(yīng)的比較1.反應(yīng)機(jī)理的比較

①醇去氫:脫去與羥基相連接碳原子上的氫和羥基中的氫,形成0。例如:

0

2II3CCH2CH2CH0II

+

02

02

2II3C

CII3

CH2

H

+H20

2H3C

CH

C3

+

H3C

CI1I13CCH30

+H203H

CH3

H3CCH2CH3+02羥基所連碳原子上沒(méi)有氫,不能形成0,

所以不發(fā)生去氫(氧化)反應(yīng)。

②消去反應(yīng):脫去一X(或一0H)及相鄰原子上的氫,形成不飽和鍵。例如:

CH3H3C22

II2SO4濃△H3C3cH3cH2+1120II3CII3

H3CCH2Br與Br原子相鄰碳原子上沒(méi)有氫,所以不能發(fā)生消去反應(yīng)。H3③酯化反應(yīng):竣

酸分子中的羥基跟醇分子羥基中的氫原子結(jié)合成水,其余部分互相結(jié)合成酯。例如:

0CH30HH0C2H53C0C2H5+H20

2.反應(yīng)現(xiàn)象比較

例如:

與新制Cu(0H)2懸濁液反應(yīng)現(xiàn)象:

―H2SO4

2cH3cH20H>CH3cH20cH2cH3+H2O

沉淀溶解,出現(xiàn)深藍(lán)色溶液----?多羥基存在;

沉淀溶解,出現(xiàn)藍(lán)色溶液------酸基存在;加熱后,有紅色沉淀出現(xiàn)-----?醛基存

在;

3.

乙醇

CH3CH2CH2Cl+NaOH—^-*CH3CH2CH2+NaCl+H2O

反應(yīng)條件比較

同一化合物,反應(yīng)條件不同,產(chǎn)物不同。例如:

①(分子內(nèi)脫水)

(分子間脫水)

②(取代)

(消去)

4.一些有機(jī)物與溪反應(yīng)的條件不同,產(chǎn)物不同。

CH3H2Br

Br2(蒸氣)+3+IIBr(取代)3

+0HBr2(液溟)Br

3+HBr(取代)

+3Br2(濃溟水)Br

Br+HBr(取代)

3.例題精講

例1A是一種可以作為藥物的有機(jī)化合物。

3{乙3?潛波

D?E(C9HB6)

2mdR

NKKiS裝

△去木催優(yōu)劑

2moi玨催優(yōu)劑

B<----A------*F

催優(yōu)劑LmdR

請(qǐng)從下列反應(yīng)圖式中各有機(jī)物的關(guān)系(所有無(wú)機(jī)物均已略去),推測(cè)有機(jī)物A、B、C、E、

F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

解析本題圖式中根據(jù)標(biāo)注的反應(yīng)條件,可以十分容易判斷AfC發(fā)生銀鏡反應(yīng),C-D發(fā)

生浸的加成反應(yīng),C-E發(fā)生鹵代始的消去反應(yīng),但苯甲醛和乙醛在

NaOll溶液中生成A的反應(yīng),課本中不曾學(xué)過(guò),從A經(jīng)一系列反應(yīng)可得到含9個(gè)碳原子的

E,再聯(lián)想到CO雙鍵的加成反應(yīng),綜合各種信息,可以推測(cè)這是一個(gè)加成消去反應(yīng)。即

例2白藜蘆醇,廣泛存在于食物(例如桑根、花生,尤其是葡萄)中。它可能具有抗癌

性。該物質(zhì)和濱水或氫氣反應(yīng)時(shí),能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量

分別是mol,

解析白藜蘆醇是中學(xué)化學(xué)中不曾接觸到過(guò)的?種物質(zhì),但從題中提供的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分

析,該物質(zhì)屬于酚類,我們就可以將L1學(xué)過(guò)的關(guān)于酚的性質(zhì)的有關(guān)知識(shí)加以遷移,在新情

境中去解決問(wèn)題。

回憶苯酚和濃濱水的反應(yīng):

浪原子只能取代羥基鄰、對(duì)位上的氫原子,若反應(yīng)前這些位置已被其他的原子團(tuán)所占

有,

則這些部位已無(wú)氫原子可取代,如結(jié)構(gòu)為的酚和溟水發(fā)生取代反

應(yīng)時(shí)生成物應(yīng)為;結(jié)構(gòu)為的酚和澳水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)生成物應(yīng)為,白藜蘆醇分子中還

含有c=c不飽和鍵還能和澳水中的澳水發(fā)生加成反應(yīng),而白藜蘆醇和氫氣發(fā)生的是加成

反應(yīng),其加成部位是二個(gè)苯環(huán)和-?個(gè)CC鍵。

本題答案:6mol和7mol

例3在20℃時(shí),某氣態(tài)燒與氧氣混合裝入密閉容器中,點(diǎn)燃爆炸后,又恢復(fù)到20℃。

此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半,經(jīng)NaOH溶液吸收后,容器內(nèi)幾乎真空。此煌的

化學(xué)式可能是()

A.CH4B.C3H4C.C2H4D.C3H8解析依題意,氣態(tài)燃與氧氣恰好完全反應(yīng),利用有關(guān)反

應(yīng)式:

yy

XC02+2H20,在相同條件下,反應(yīng)前后壓強(qiáng)之比等于反應(yīng)前后物質(zhì)的

CxHy+(x+4)O2

量比。

xl1xy/42化簡(jiǎn):y=4(xT)討論:①當(dāng)x=l時(shí),y=0舍去;②當(dāng)x=2時(shí),y

=4;③當(dāng)x=3時(shí),y=8.答案:C、D.

例4已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

A.維生素A是?種酚

B.維生素A是一個(gè)分子中含有三個(gè)雙鍵

C.維生素A的一個(gè)分子中有30個(gè)氫原子

D.維生素A具有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)單元

【解析】由于維生素A無(wú)苯環(huán)上的羥基,所以A錯(cuò)誤;顯然分子中含五個(gè)雙鍵,所以B

錯(cuò)誤;分子中六元環(huán)含雙鍵,所以D錯(cuò)誤.利用數(shù)碳算氫的方法可得答案應(yīng)為C.

【答案】C

例5中草藥秦皮中含有的七葉樹(shù)內(nèi)酯(碳?xì)湓游串?huà)出,每個(gè)折點(diǎn)表示一個(gè)碳原子),具

有抗菌作用。若Imol七葉樹(shù)內(nèi)酯,分別與濃溟水和NaOH溶液完全反應(yīng),則消耗的Br2

和NaOH的物質(zhì)的量分別為()

A.3molBr2;2molNaOHB.3molBr2;4molNaOH

C.2molBr2;3molNaOHD.4molBr2;4molNaOH

【解析】本題要求學(xué)生在理解酚和酯的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的基礎(chǔ)上,將獲取的有關(guān)規(guī)律遷移

到題目所指定的有機(jī)物中。由于學(xué)生在課本中學(xué)習(xí)的是一元酚和普通酯,而題設(shè)物質(zhì)卻

是一種既可以看成二元酚,又可看成酯(內(nèi)酯)且含有雙鍵的復(fù)雜有機(jī)物,所以本題在考

查相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的同時(shí),也在一定程度上考查學(xué)生思維的靈活性、廣闊性和創(chuàng)造性。

仔細(xì)觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合已有知識(shí),不難得知:Imol七葉樹(shù)內(nèi)酯可與3moi

Br2相作用,其中2moiBr2用于酚羥基的鄰位氫的取代(注:對(duì)位無(wú)氫可取代),Imol用

于酯環(huán)上雙鍵的加成,其反應(yīng)原理為:

Illi

11

11

Illi

Illi

答案:B

例6一鹵代煌RX與金屬鈉作用,可增加碳鏈制高級(jí)烷,反應(yīng)如下:

R—R+2NaX2RX+2Na

試以苯、乙煥、Br2、HBr、鈉主要原料,制取

III州HUUUHHIIttHHttffHHHH

iiiiiiiiiinnfftffiUUUUUUUUHH

【解析】本題是以武慈反應(yīng)為知識(shí)背景的有機(jī)合成題。旨在考查學(xué)生自學(xué)能力和綜合運(yùn)

用知識(shí)的能力。由于涉及反應(yīng)較多,合成路線又不易直接看出,所以題目有?定難度,

能力測(cè)試層次屬于綜合應(yīng)用。

本題宜用逆向合成法,解題的關(guān)鍵是首先做好“合成設(shè)計(jì)”。其基本思路是:根據(jù)已有

原料和有關(guān)反應(yīng)規(guī)律,盡可能合理地把目標(biāo)分子(產(chǎn)品)通過(guò)生成它的反應(yīng)與前一個(gè)中間

產(chǎn)物聯(lián)系起來(lái),再把這個(gè)中間產(chǎn)物通過(guò)生成它的反應(yīng)與上一個(gè)中間產(chǎn)物聯(lián)系起來(lái),”,直至

追溯到原為為止。待合成時(shí),再“反其道而行之”。

根據(jù)上述思路,可制定出本題的合成路線:

4.實(shí)戰(zhàn)演練

(一)選擇題

1.由兩分子乙烘聚合得到CH2CH—C三CH,繼續(xù)和氯化氫加成得到CH2=CH—CC1=CH2,所

得產(chǎn)物加成聚合后得到354gCH2CH=CC1CH2n,則所需乙塊的質(zhì)量為()

A.624gB.416gC.312gD.208g

2.足球運(yùn)動(dòng)員在比賽中腿部受傷時(shí)醫(yī)生常噴灑一種液體物質(zhì)使受傷部位皮膚表面溫度驟

然下降,減輕傷員的痛感。這種物質(zhì)是()

A.碘酒B.氟里昂C.氯乙烷D.酒精

3.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵和C=C雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是

)

①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等;③苯能在催化劑存在

和加熱的條件下氫化生成環(huán)己烷;④鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu);⑤苯在FeBr3存在下同液澳

發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)反應(yīng)而使澳水褪色。

A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④

4.

具有解熱鎮(zhèn)痛作用的阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在適宜的條件下,阿斯匹林可能發(fā)生的反應(yīng)

有()

①消去反應(yīng),②酯化反應(yīng),③銀鏡反應(yīng),④加成反應(yīng),⑤水解反應(yīng),⑥中和反應(yīng)。

A.①②③④B.①③⑤C.②④⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥

5.某物質(zhì)中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒定時(shí)有

下列現(xiàn)象:①可發(fā)生銀鏡反應(yīng);②加入新制Cu(011)2懸濁液沉淀不溶解;③與含酚配的

NaOH溶液共熱發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸消失以至無(wú)色。下列敘述中正確的是()

A.有甲酸和甲酸乙酯B.有乙酸和甲酸乙酯

C.可能有甲醇,一定有甲酸乙酯D.幾種物質(zhì)都有

6.

已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

列說(shuō)法不正確的是()

A.它可使酸性高猛酸鉀溶液褪色,根據(jù)已有知識(shí)判定下B.它可跟銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡

C.它可使溟水褪色

D.它被催化加氫的最后產(chǎn)物的分子式是C10II200

7.蔡環(huán)上的位置可用a、6表示,如

a位有取代基的是

()。下列化合物中

8.已知和兩結(jié)構(gòu)式(a、b分別代表不同的原子或原子團(tuán))互為同分異構(gòu)體,推斷一氯丙

烯的同分異構(gòu)體(不含環(huán)狀結(jié)構(gòu))共有()

A.3種B.4種C.5種D.6種

9.從柑桔中煉制砧二烯(

A.分子式為C10H16

B.常溫下為液態(tài),難溶于水

C.其一氯代物有10種),下列有關(guān)它的推測(cè)正確的是()

D.與過(guò)量的澳的CC14溶液反應(yīng)后產(chǎn)物為

10.amL三種氣態(tài)燃的混合物和足量的氧氣混合點(diǎn)燃爆炸后,恢復(fù)到原來(lái)的狀態(tài)(常溫常

壓),氣體體積共縮小2amL(不考慮二氧化碳的溶解)。則三種煌可能的組合是()

A.CH4、C2H4,C3H4任意體積比

B.CH4、C3H6、C2H2保持C3H6:C2H2=1:2(物質(zhì)的量之比)

C.C2H6、C4H6、C2H2同條件下體積比為2:1:2

D.C3H8、C4H8、C2H2質(zhì)量比為11:14:16

11.有機(jī)物甲C3H603在適當(dāng)條件下,每?jī)蓚€(gè)分子甲可相互發(fā)生酯化反應(yīng),生成一分子

乙,則乙的結(jié)構(gòu)式不可能是()

12.烯嫌在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí),CC雙鍵發(fā)生斷裂,RCIICIIR,可以氧化成RCHO和

R'CIIO。下列烯嫌分別被氧化后,產(chǎn)物中有乙醛的是()

A.CH2C1ICI12CII2CIICH3B.CI13C112CIICI1CII2CII3

C.CH3CHCHCH2CH2CH3D.CH3CHCHCHCHCH3

14.將一定量有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收,經(jīng)過(guò)濾得到沉淀20

g,濾液質(zhì)量比原石灰水減水5.8g,該有機(jī)物可能是()

A.乙烯B.乙二醇C.乙醇D.甲酸甲酯

15.某共價(jià)化合物含碳、氫、氮三種元素,分子內(nèi)有四個(gè)氮原子,且四個(gè)氮原子構(gòu)成正

四面體(如白磷結(jié)構(gòu)),每?jī)蓚€(gè)氮原子間都有一個(gè)碳原子。已知分子內(nèi)無(wú)碳碳單鍵,也沒(méi)有

碳碳雙鍵,則該化合物的分子式為()

A.CH8N4B.C6H12N4C.C6H10N4D.C4H8N4

16.在石油化工生產(chǎn)中,用于制造合成塑料、合成纖維、有機(jī)溶劑等重要的基礎(chǔ)原料的

是()

A.天然氣B.乙烯C.電石D.酒精

17.漆酚是我國(guó)特產(chǎn)生漆的主要成分,通常情況下為黃色液體,能溶于有機(jī)溶劑,生漆

涂在物體的表面,在空氣中干燥后變成黑色的漆膜。將漆酚放入下列物質(zhì)中:①空氣,

②溟水,③小蘇打溶液,④氯化鐵溶液,⑤通入過(guò)量的二氧化碳,不能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的

是()

A.①②⑤B.③④C.②⑤D.③⑤

18.食用下列物質(zhì)不會(huì)引起中毒的是()

A.甲醇兌制的白酒

B.用于混凝土防凍的亞硝酸鈉

C.用碳酸釧作X射線的“飲餐”

D.加碘鹽(含碘酸鉀的食鹽)

19.1995年3月20日,日本東京地鐵發(fā)生了震驚世界的“沙林”毒氣襲擊事件,造成

12人死亡、5000多人受傷,恐怖分子使用的“沙林”是劇毒的神經(jīng)毒氣,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

O

II

CHs—P—OCH(CH3)2

I

F

。已知的名稱為甲氟磷酸,則“沙林”的化學(xué)名稱為

()

A.甲氟磷酸異丙酸B.甲氟磷酸異丙酯

C.甲基異丙基氟磷酸D.甲氟異丙氧基磷酸

20.有機(jī)物丁香油酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:其可能具有的性質(zhì)是:①能發(fā)生加成反應(yīng),②能使酸

性高鋅酸鉀溶液褪色,③能發(fā)生取代反應(yīng),④能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),⑤能發(fā)生中和

反應(yīng),⑥能發(fā)生消去反應(yīng)

A.全部B.僅①②③④C.除⑥外都能D.除④⑥外都能

21.有關(guān)專家指出,目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒

性,其毒性來(lái)源為()

A.甲烷B.甲酸C.甲醇D.甲醛

22.“綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)提出的一個(gè)新概念.在“綠色化學(xué)工藝”中,理想狀態(tài)是反

應(yīng)物中原子全部為欲制得的產(chǎn)物,即原子利用率為100%在用CH3c三CH合成CH2=C(CH3)

C00CH3的過(guò)程中,欲使原子利用率達(dá)到最高,還需要其他的反應(yīng)物有()

A.C0和CH30HB.C02和H20

C.H2和C02D.CH30H和H2

23.稀土是我國(guó)的豐產(chǎn)元素,17種稀土元素性質(zhì)非常接近,用有機(jī)萃取劑來(lái)分離稀土元

素是一種重要的技術(shù).化合物A是其中一種,有機(jī)萃取試劑A的結(jié)構(gòu)式如下:

------O

/\

HO—CHJ—C—CEt—O—P=O

\區(qū)——O

據(jù)你所學(xué)的知識(shí)判斷A屬于()

A.酸類B.酯類C.醛類D.油脂類24.1993年由中國(guó)學(xué)者和美國(guó)科學(xué)家共同合成了世界

上最大的碳?xì)浞肿?,其一個(gè)分子由1334個(gè)碳原子和1146個(gè)氫原子構(gòu)成.關(guān)于此物質(zhì),下

列說(shuō)法肯定錯(cuò)誤的是()

A.屬煌類化合物B.常溫下是固態(tài)

C.可發(fā)生氧化、加成反應(yīng)D.具有類似金剛石的硬度

25.巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH=CH—C001I.現(xiàn)有①氯化氫、②浪水、③純堿溶液、

④2-丙醇、⑤酸化的KMnO4溶液.試根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn),判斷在一定條件與巴豆酸反應(yīng)的物

質(zhì)的組合是()

A.只有②④⑤B.只有①③④C.只有①②③④D.①②③④⑤

(二)非選擇題

1.有機(jī)環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化,例如A式可簡(jiǎn)寫(xiě)為B式。C式是1990年公

開(kāi)報(bào)道的第1000萬(wàn)種新化合物,該化合物C中的碳原子數(shù)是,分子式是。若D是C的

同分異構(gòu)體,但D屬酚類化合物,而且結(jié)構(gòu)中沒(méi)有一CH3基團(tuán)。請(qǐng)寫(xiě)出D可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(任意一種,填入D方框中)。

TT

r13C

2.結(jié)構(gòu)中沒(méi)有環(huán)狀的烷燒又名開(kāi)鏈烷燒,其分子式通式是CnH2n+2(n是正整數(shù))。若它

分子中每減少2個(gè)碳?xì)滏I,必然同時(shí)會(huì)增加1個(gè)碳碳鍵。該碳碳鍵可能是重鍵(雙鍵或三

鍵),也可能是連結(jié)成環(huán)狀燒,都稱為增加了1個(gè)不飽和度(用希臘字母Q表示,又名

“缺氫指數(shù)”兀例如若干煌類分子和煌基的不飽和度如下:

①CH3cH2cH3Q=0;②(CH3)2CH—Q=0;

③CH2cHeH2Q=l;④Q=l;⑤C8H15—Q=l;⑥Q=2;⑦

C=2;

⑧CH3c三CCH2cH=CH2Q=3;

⑨CH3(CH=CH)3cH3Q=3;

⑩Q=4;11Q=4;12C71I7—Q=4o

(1)請(qǐng)寫(xiě)出下列各燃分子的Q。(A)Q=(B)Q=(C)Q=

(2)請(qǐng)寫(xiě)出下列煌基的Q。(D)(兩價(jià)基團(tuán))Q=(E)(三價(jià)基團(tuán))Q=

(F)C三C(兩價(jià)基團(tuán))Q=

3.化學(xué)上拉席希法制備啡是將NaClO和NH3按物質(zhì)的量1:2混合,剛好反應(yīng)生成

NaCl、腫和水。腫是一種高能燃料。

(1)寫(xiě)出期:的化學(xué)式,推測(cè)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(2)推測(cè)脫能否像氨一樣和水形成水合物,如能形成水合物,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。

如不能形成水合物,說(shuō)明理由:o

64.4mL02和3mLNxHy(已知xVy)混合氣體在120℃>1.OlXIOPa點(diǎn)燃完全反應(yīng)后恢

3

復(fù)到原溫度和壓強(qiáng)時(shí),測(cè)得反應(yīng)后N2、02、H20(g)混合氣體密度減小10。試回答:

(1)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

(2)推算出NxHy的化學(xué)式。

5.“汽車尾氣污染”問(wèn)題已備受世人的關(guān)注。汽車汽油(辛烷C8H18)引擎若采用電火花

去點(diǎn)燃汽缸中的燃料和空氣混合物,汽缸內(nèi)發(fā)生燃燒,燃燒是急速而猛烈的,溫度很高。

當(dāng)活塞從汽缸里往外推出時(shí),燃燒的氣體跟著在不到百分之一秒的時(shí)間內(nèi)受到膨脹和冷

卻,因此燃料必有一部分來(lái)不及燃燒或不完全氧化。

(1)根據(jù)你所學(xué)的知識(shí)寫(xiě)出汽缸內(nèi)可能發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(2)假設(shè)辛烷在汽缸內(nèi)完全燃燒,則空氣質(zhì)量與辛烷質(zhì)量之比x值是。

(3)若空氣質(zhì)量與辛烷質(zhì)量之比大于x值,則汽車尾氣中有害氣體含量較多的是;若空

氣質(zhì)量與辛烷質(zhì)量之比小于x值,則汽車尾氣中有害氣體含量較多的是。

6.美國(guó)《科學(xué)美國(guó)人》雜志在1971年7月刊登的“地球的能量資源”一文中提供了如

下數(shù)據(jù):

太陽(yáng)輻射能的幾條主要去路功率

直接反射52000x10^5/3

以熱能方式離開(kāi)地球81000xl0*kJ/s

水循環(huán)40000x10^5/3

大氣流動(dòng)STOxlO'kJ/s

光合作用40xi0'kJ/s

(1)地球?qū)μ?yáng)能的利用率約為。

(2)通過(guò)光合作用,每年有kJ的太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能(每年按365天計(jì))。

C6H1206+602)為我們生存的環(huán)境除去(3)每年由綠色植物通過(guò)光合作用

(6C02+6H20

二氧化碳的質(zhì)量設(shè)為A?試根據(jù)能量關(guān)系列出A的計(jì)算式。

列式中缺少的數(shù)據(jù)用符號(hào)表示。A=(kg)o

所缺數(shù)據(jù)的化學(xué)含義為。

7.已知鹵代姓和氫氧化鈉的醇溶液共熱可以得到烯煌。如CH3cH3Cl+Na0H

CH2=

CII2+NaCl+H20.現(xiàn)通過(guò)以下步驟由制取,其合成流程如下:

(鹵代燒制取烯

煌的反應(yīng)屬于消去反應(yīng))

(1)從左到右依次填寫(xiě)每步所屬的反應(yīng)類型是(a.取代b.加成c.消去反應(yīng),只填字

母)。

(2)寫(xiě)出A-B反應(yīng)所需的試劑和條件。

(3)寫(xiě)出這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式。8.有機(jī)物A、B、C、中碳、氫、氧元素物質(zhì)的量之

比為1:2:1,它們都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但都不能發(fā)生水解反應(yīng)。Bl、B2是B的同分異

構(gòu)體。又知:

Z(高分子化合物)A在常溫下為氣體,A+C6H50H

X+C02;X+NaOHBl在16.6'C以下凝為冰狀晶體:Bl+Na2C03

爆)

一定條件

一定條件

堿石灰Y(最簡(jiǎn)單的

B2為無(wú)色液體,也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1molC完全燃燒需要3mol氧氣。試回答:

(DB2的名稱,A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A、B;

⑵寫(xiě)出X-Y的化學(xué)方程式:;

(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,與C互為同分異構(gòu)體,且屬于乙酸酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,。

(1)等量的該有機(jī)物分別與足量的Na、NaOH、新制Cu(OH)2充分反應(yīng)時(shí),理論上消耗三

種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為。

(2)A在濃H2s04作用下,若發(fā)生分子內(nèi)脫水,所生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。

10.只含有C、H、0的有機(jī)物A和B,它們的最簡(jiǎn)式相同,但A的相對(duì)分子質(zhì)量大于B,

將1.50gA或B完全燃燒后的氣體依次通過(guò)無(wú)水氯化鈣和堿石灰,測(cè)得分別增重0.90

g、

52.20g;若A、B以等物質(zhì)的量混合,取其2.25g在127c和1.01X10Pa時(shí)氣化后體

積為

1.64L,求:(DA、B的最簡(jiǎn)式。(2)A、B的相對(duì)分子質(zhì)量和分子式。

11.已知有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)式

有機(jī)物B是秦的衍生物,且不含一CH3,B與A互為同分異構(gòu)體,根據(jù)要求寫(xiě)出B可能的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并完成下列兩問(wèn):

(1)與醇能發(fā)生酯化反應(yīng)的是。

(2)與新制備氫氧化銅在一定條件下作用,產(chǎn)生紅色沉淀的是和。

12.液晶是一類新型材料,MBBA是一種研究得較多的液晶化合物,它可以看作是由醛A

和胺B去水縮合的產(chǎn)物。

llillI

(1)對(duì)位上有一c4H9的苯胺可能有四個(gè)異構(gòu)體,它們是:

(2)醛A的異構(gòu)體甚多,其中屬于酯類化合物,而且結(jié)構(gòu)式中的苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體就有

六個(gè),它們是:

CHs

0

HOOC—CHzCH-CHzCHe—COOH

COOH

、o13.已知[0][0]

產(chǎn)國(guó)兇L回

水濡液同

ANXM?T[—1

反應(yīng)八)△埠"1TI:量;Kl£J

9I-----------------------------------1

△g_________澳水

上回二,!出工兇

I—__|I1

-----------(臼色沉淀)

HOOC(CH2)4C00H,CH3CH=CH2CH3C00H+C02,

CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2

(1)分子式為C17H12的某煌氧化得

HOOCCHCHCH2COOH

II

CIICH

該嫌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。根據(jù)以上事實(shí),可推測(cè)該二聚體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。

(2)已知1,3-丁二烯聚合時(shí),除生成高分子聚合物外,還有一種二聚體生成,且該二聚

體發(fā)生下列反應(yīng):a.加氫還原,生成乙基環(huán)己烷,b.加濕時(shí)可引入4個(gè)澳原子,c.氧化

時(shí)可生成,同時(shí),還應(yīng)有一種氣體生成,該氣體是:。根據(jù)以上事實(shí),可推測(cè)該二聚體

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。

14.已知鹵代煌R-X在NaOH水溶液中能發(fā)生如下反應(yīng):

R-OH+NaXR-X+NaII

現(xiàn)通過(guò)如下方法可合成分子量相等的兩種有機(jī)物F和G。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)有機(jī)物名稱:C、E。

(2)上述反應(yīng)①?⑥,屬于加成反應(yīng)的有。

(3)F和G的相互關(guān)系屬于(填序號(hào))

①同系物②同分異構(gòu)體③同一物質(zhì)④同一類物質(zhì)

G的化學(xué)方程式為:。(4)A+E

15.化合物A(C8H803)為無(wú)色液體難溶于水,有特殊香味,從A出發(fā),可發(fā)生圖示的一系

列反應(yīng),圖中的化合物A硝化時(shí)可生成四種一硝基取代物,化合物H的分子式為C6H60,G

能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)。△

回答下列問(wèn)題:

A、E、K可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

A,E,Ko

16.維綸的成分是聚乙烯醇縮甲醛。它可以由乙烯為原料進(jìn)行合成,其主要步驟是由乙

烯氧化和醋酸合成醋酸乙烯酯?;瘜W(xué)方程式如下:

然后經(jīng)加聚、水解、縮聚制得。請(qǐng)把下列各步變化中指定的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式填入

空格內(nèi):

miIllillllllllllllllllll

1:IIIIIIHminiillihi''lllllllllllllll1

mumiSIliiiiiiiiiIIIIIIIIEiilniiiii1

C4H602(C4H602)n(C2H40)n維綸

(C5H802)n

在上述條件下把nmol分子組成都為C5H10的不飽和烽氧化,可得0.4nmol酮和nmo

1甲醛以及其他有機(jī)產(chǎn)物請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)不飽和烽的混合物中,肯定存在的一種燒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,該煌的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

為。

(2)氧化產(chǎn)物中,除甲醛外,還可能存在的其他有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(3)在生成高分子化合物

CH2CH2CH2CHCH2CH2CH-CHCH2n的三種單體中,可能屬于上述不飽和燃混合

物的

I

CH3CHCH3

一種組分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

18.將竣酸的堿金屬鹽溶液電解可得到燃類化合物。例如

2CII3C00K+2I120

鹵代輕具有下列性質(zhì):

NaOH電解C2H62C02H22K0H陽(yáng)極陰

R—Br+II2O溶液R—OH+HBr

根據(jù)下列衍變關(guān)系回答有關(guān)問(wèn)題:

BA混合物C催化劑DEC1CH2C00K(溶液)

(1)寫(xiě)出電極反應(yīng)式:

陽(yáng)極:

陰極:

(2)寫(xiě)出A-B的化學(xué)方程式:

(3)D和B在不同條件下反應(yīng),會(huì)生成三種不同的E,試寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:鍵狀E:

環(huán)狀E:

高分子E:

19.傅瑞德?tīng)枿D克拉福茨反應(yīng)是在苯環(huán)上引入烷基的反應(yīng)

IIIIIIIUII

IIIIIIIIIII

:+CH3CH2C1電解aOZ02B

250cAic13+HC1;乙苯還可發(fā)生下列反應(yīng):

600℃Fe304+H2;又已知烯煌與HA加成時(shí),氫原子總是加在含氫較多的R—

CH—CH3試以電石、苯等為原料制備苯乙醇不飽和碳上,即:R—CH=CH2+HA

A(),寫(xiě)出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1);(2);(3);(4);(5);(6);

⑺。

20.取3.320g只含竣基,不含其他官能團(tuán)的固態(tài)芳香族竣酸置于4L氧氣中,經(jīng)點(diǎn)燃,

竣酸完全燃燒。反應(yīng)后氣體體積增加0.224L。將氣體通過(guò)足量的固體Na202后,體積減

1.792L(所有體積均為標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)。請(qǐng)回答:

(1)3.320g該竣酸中C、H、0三元素的物質(zhì)的量;

(2)寫(xiě)出該竣酸的最簡(jiǎn)式;

(3)寫(xiě)出符合以上條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的芳香族竣酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

21.1mol某飽和燒的含氧衍生物A與2moiNaOH在一定條件下恰好完全反應(yīng),生成1

mol鈉鹽。A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)120,氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)0.543。試回答以下問(wèn)

題:

(DA的一個(gè)分子中至少有個(gè)氧原子。

(2)A的分子式是。

(3)A有種可能的不同結(jié)構(gòu)。其中能通過(guò)簡(jiǎn)單試管實(shí)驗(yàn)鑒別出來(lái)的是。

(4)1molA與2molNaOH反應(yīng),生成1mol鈉鹽外還可能生成。(可填滿也可不填

滿)?

22.由三種化合物組混合物X,組成它的三種化合物A、B、C互為同分異構(gòu)體,經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)

得下列結(jié)果:

(DX在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為2.679g/L;

⑵把1.8gX完全燃燒得3.96gC02和2.16gH20,無(wú)其他燃燒產(chǎn)物;

(3)2.OgX與Na反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H2149mL,此時(shí)C不反應(yīng)而殘留;

(4)取2.0gX用酸性KMnO4溶液氧化,其中A氧化的最終產(chǎn)物不與Na2C03反應(yīng);B氧化

的最終產(chǎn)物0.74g,可與Na2CO3反應(yīng)放出氣體。

試確定A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及物質(zhì)的量之比。

有機(jī)玻璃可按下列路線合成:

NaOH氧化c

水溶液C3H6。

①HCN

]②%O/H

高溫.O2EH+D

壓力、催化劑GHsO?」△C4Hq3

聚A

婁J有機(jī)玻璃

F亦可由水煤氣在高溫、高壓、催華劑存在下合成。試寫(xiě)出:

(1)天然氣的主要成分和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。

G的反應(yīng)方程式為。(2)E+F

A和AB的反應(yīng)類型分別屬于、。(3)丙烯

有機(jī)玻璃的反應(yīng)方程式為:。(4)G

24.石油及其分儲(chǔ)產(chǎn)物在供氧不足時(shí)燃燒,常常產(chǎn)生CO,這也是常見(jiàn)的大氣污染物之

一。將某氣態(tài)燃在5倍體積的純氧中燃燒,產(chǎn)物通過(guò)足量Na202,并在電火花連續(xù)作用下

充分反

5應(yīng),生成的氣體體積縮小到燃燒產(chǎn)物體積的3/8(氣體體積都在100℃以上,

LOlXIOPa時(shí)

測(cè)定)。

(1)試寫(xiě)出通式為CxHy的某燒在供氧不足時(shí)燃燒的化學(xué)方程式。

(2)若(1)反應(yīng)中,生成mmolC02,則當(dāng)m=2時(shí)該煌的分子式。

(3)若1mol某氣態(tài)燃在供氧不足時(shí)燃燒,產(chǎn)物在足量Na202和電火花連續(xù)作用下產(chǎn)生3

m0102,且固體Na202增重范圍為90gWAWW118g,求燃可能的分子式和燃燒產(chǎn)物CO

與C02

爛的分子式n(CO):n(CO2)

出。德國(guó)Danone公司開(kāi)發(fā)出具有60天自行降解功能的綠色食品杯——聚乳酸(分子組

成可表示為C3nH4n+202n+l)包裝材料。

(1)聚苯乙烯為什么會(huì)造成“白色污染?”。

(2)乳酸可以從甜菜發(fā)酵的糖液中提取,然后通過(guò)反應(yīng)生成聚乳酸。合成聚乳酸的化

學(xué)方程式為。

(3)聚乳酸的降解可分為兩個(gè)階段,首先是化學(xué)水解成乳酸單體,然后乳酸單體在微生

物的作用下分解,生成二氧化碳和水。聚乳酸自行降解的兩步反應(yīng)的方程式為。(經(jīng)測(cè)

定,聚乳酸材料分子結(jié)構(gòu)中含支鏈)

26.(1)人類所使用的能量絕大部分來(lái)源于太陽(yáng)能。捕獲太陽(yáng)能的生物主要為綠色植物。

綠色植物能夠通過(guò)光合作用把太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能。寫(xiě)出光合反應(yīng)的化學(xué)

方程式:。

(2)煤、石油、天然氣等能源以熱的形式供給人們需要的能量,試以它們各自的主要成

分C、CnH2n+2和CH4為代表,寫(xiě)出它們?nèi)紵^(guò)程的化學(xué)方程式:

(3)大氣中二氧化碳的增多會(huì)造成溫室效應(yīng)。指出煤、石油、天然氣這三種物質(zhì)在質(zhì)量

相同時(shí),哪一種燃料對(duì)環(huán)境造成負(fù)面影響最小?

27.1976年P(guān).Inoue報(bào)道用Pd-磷化物催化二氧化碳和丁二烯的反應(yīng),可得的產(chǎn)物之一

是:

若有機(jī)物乙與甲互為同分異構(gòu)體,乙能與FeC13溶液作用顯紫色,且分子結(jié)構(gòu)中不存在

甲基,乙與適量新Cu(OH)2的懸濁液在加熱的條件下,反應(yīng)可產(chǎn)生磚紅色的沉淀,則:

有機(jī)物甲的分子式為.(2)在一定條件下,能跟1mol乙起加成反應(yīng)的H2的最大用量

mol.(30若常溫下與1mol乙起取代反應(yīng)需消耗Br2的最大用量為2mol,寫(xiě)出有機(jī)物乙

可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

28.已知丙二酸(HOOC—CH2—COOH)用P205脫水得到的主要產(chǎn)物的分子式是C302,它跟

水加成仍得丙二酸.C302是?種非?!盎顫姟钡幕衔?,除能跟水加成生成丙二酸外,還

能跟

C0NI12NH3、HC1、ROII(R為鏈/基)等發(fā)生加成反應(yīng).例如C302跟NH3加成:

C3O2+2MI3

CH2

C0NII2

試寫(xiě)出:

(DC302的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(2)C302分別跟1【C1、CH3cli2011發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式:,.

29.下面是某研制人員為合成藥物苯氟布洛芬所設(shè)計(jì)的線路.

回答下列問(wèn)題:

(1)苯氟布洛芬的分子式為.

(2)物質(zhì)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為,.

(3)反應(yīng)①?④中屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)代號(hào)).

(4)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):.

30.乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱的條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)(反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論