版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
北京八中高二(上)期中化學(xué)試卷
一、選擇題(共42分)每小題只有一個選項符合題意,每小題3分,共42分
1.(3分)下列事實可證明一水合氨是弱堿的是()
A.鏤鹽受熱易分解
B.0.1mol/L氨水可以使酚酷試液變紅
C.常溫時,0.1mol/L氨水溶液的pH約為11
D.能跟氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵
2.(3分)一定條件下,某容器中各微粒在反應(yīng)前后變化的示意圖如下,其中?和O代表不
同元素的原子。關(guān)于此反應(yīng)的說法不正確的是()
A.反應(yīng)物總能量一定低于生成物總能量
B.一定屬于可逆反應(yīng)
C.一定有非極性共價鍵斷裂
D.一定屬于氧化還原反應(yīng)
3.(3分)下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()
A.實驗室中用排飽和食鹽水法收集氯氣
B.合成氨工廠生產(chǎn)過程中通常采用較高壓強
C.壓縮NO2與N2O4混合氣,氣體顏色變深
D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸過程中,通入過量空氣以提高SO2的轉(zhuǎn)化率
4.(3分)在一氧化碳變換反應(yīng)CO+H2O薦望CO2+H2中,有關(guān)反應(yīng)條件改變使反應(yīng)速
率增大的原因分析不正確的是()
A.使用催化劑,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增加
B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增加
C.增大壓強,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞幾率增加
D.增大c(CO),活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增加
5.(3分)以TiO2為催化劑的光熱化學(xué)循環(huán)分解CO2反應(yīng)為溫室氣體減排提供了一個新途
徑,該反應(yīng)的機(jī)理及各分子化學(xué)鍵完全斷裂時的能量變化如圖所示。下列說法正確的是
利出H軟)理也事?@
496U/g④@
)
A.過程①中鈦氧鍵斷裂會釋放能量
B.該反應(yīng)中,光能和熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.使用Ti02作催化劑可以降低反應(yīng)的焙變,從而提高化學(xué)反應(yīng)速率
D.C02分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2cCh(g)=2C0(g)+02(g)AH=+30kJ/mol
B.5min時,N2O5的轉(zhuǎn)化率為83%
C.0?2min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(O2)=0.125mol/(L*min)
D.其他條件不變,若起始c(N2O5)=0.50mol/L,則2min時c(N2O5)<0.25mol/L
7.(3分)已知:CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+H20(g)AH=-49.0kJ?mo「1一
定條件下,向體積為1L的密閉容器中充入ImolCCh和3moiH2,測得CO2和CH30H(g)
的濃度隨時間變化曲線如圖所示。下列敘述中,正確的是()
B.該條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為獨
3
C.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,C02的平衡轉(zhuǎn)化率為25%
D.3min時,用CO2的濃度表示的正反應(yīng)速率等于用CH30H的濃度表示的逆反應(yīng)速率
8.(3分)常溫下,將2種一元酸HX和HY分別和NaOH溶液等體積混合,實驗數(shù)據(jù)如下:
下列說法正確的是()
組別混合前混合后
甲c(HX)=0.1mol?L1c(NaOH)=0.1mol?L?pH=9
乙c<HY)=0.1moPL1c(NaOH)=0.1moI?L?pH=7
A.HX為弱酸
B.HY溶液的pH<l
C.甲的混合液中c(XD=c(Na+)
D.乙的混合液中c(Na+)>c(YD
9.(3分)使用如圖裝置(攪拌裝置略)探究溶液離子濃度變化,燈光變化不可能出現(xiàn)“亮
一暗(或滅)f亮”現(xiàn)象的是()
ABcD
試劑aCuS04NH4HCO3H2SO4CH3COOH
試齊!
JbBa(OH)2Ca(OH)2Ba(OH)2NH3-H2O
試劑a
試劑b
A.AB.BC.CD.D
10.(3分)鐵的配合物離子(用[L-Fe-Hf表示)催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對能量
的變化情況如圖所示:
學(xué)
殍
態(tài)
過1
HCOOH/43.5
L、過渡態(tài)2
H0.06
卜、22
、
-F+、-
、
、
HCOO-必
Hm、
.3l.sX
O、-t
)n-2
Oo-46.
D+on一I
H+
H—
+OH+
-OOO
OOo'Y
O丫
Oo
OHO
HHO出
O+
Hb
o
o
H
反應(yīng)進(jìn)程
下列說法錯誤的是()
催化劑
A.該過程的總反應(yīng)為HCOOH低"Jco?t+H2t
B.H+濃度過大或者過小,均導(dǎo)致反應(yīng)速率降低
C.該催化循環(huán)中Fe元素的化合價發(fā)生了變化
D.該過程的總反應(yīng)速率由i【一m步驟決定
11.(3分)常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()
2+2+
A.pH=l的溶液中:Fe>NO3-、SO4\Na
B.由水電離的c(H+)=1X的溶液中:Ca2+,K+,Cl\HCO3
C.-(H)-=1()12的溶液中:NH4+、AI3+、NO3\cr
c(0H-)
D.c(Fe3+)=0.1mol?L”的溶液中:K+,C1O\SO?'
12.(3分)某溫度下,相同pH的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH值隨溶液體積變
化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷正確的是()
磨根體積
A.II為鹽酸稀釋時的pH值變化曲線
B.b點溶液的導(dǎo)電性比c點溶液的導(dǎo)電性弱
C.a點Kw的數(shù)值比c點Kw的數(shù)值大
D.b點酸的總物質(zhì)的總濃度小于a點酸的總物質(zhì)的總濃度
13.(3分)根據(jù)下列圖示所得推論正確的是()
是新制氯水光照過程中氯離子濃度的變化曲線,推斷次氯酸
分解生成了HC1和02
B.是C4H10(g)WC4H8(g)+H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度和
壓強的關(guān)系曲線,推斷該反應(yīng)的△H>0、x>0.1
1
60
40
加
時間%
C.是0.03g鎂條分別2mL2moi/L鹽酸和醋酸反應(yīng)過程中密閉
容器內(nèi)氣體壓強隨時間的變化曲線,推斷①代表鹽酸與鎂條的反應(yīng)
D.是0.5mol/LCH3coONa溶液及水的pH隨溫度的變化曲線,
說明隨溫度升得,CH3coONa溶液中c(OH)減小
14.(3分)下列實驗中,均產(chǎn)生白色沉淀。
彳AI:(SO力溶液、/CaCl:溶液、
一
QNa:CO,溶液[NaHCOr溶液Na、CO,溶液QNaHCO;溶液
U
下列分析不正確的是()
A.Na2c03與NaHCO3溶液中所含微粒種類相同
B.CaC12能促進(jìn)Na2co3、NaHCC)3水解
C.Ah(S04)3能促進(jìn)Na2co3、NaHCO37K解
D.4個實驗中,溶液滴入后,試管中溶液pH均降低
二、非選擇題
15.(6分)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要的作用,請回答。
(1)如圖是ImolNCh和ImolCO反應(yīng)生成C02和NO過程中能量變化示意圖,請寫出
N02和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
(2)在一定體積的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)U2NH3(g)△
H<0,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度的關(guān)系如表:
溫度(℃)25125225???
平衡常數(shù)4.1X106KiK2???
完成下列問題:
①比較Ki、K2的大小:KiK2(填”或“<”);
②判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號);
A.2v(H2)(IE)=3v(NH3)(a)
B.2v(N2)(正)=v(H2)(?)
C.容器內(nèi)壓強保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
+
(3)25℃時,水的電離達(dá)到平衡:H2O^H+OHAH>0,下列敘述正確的是
A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動,c(OHD降低
B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,Kw不變
C.向水中加入少量固體CH3coONa,平衡逆向移動,c(FT)降低
D.將水加熱,Kw增大,pH不變
(4)鹽酸朋(N2H602)是一種重要的化工原料,屬于離子化合物,易溶于水,溶液呈
酸性,水解原理與NH40類似。
①寫出鹽酸腫第一步水解反應(yīng)的離子方程式。
②鹽酸助水溶液中離子濃度的排列順序正確的是(填序號)。
2++
A.c(Cl')>c(N2H6)>C(H)>C(OH)
++
B.c(Cl>>c([N2H5*H2O])>C(H)>C(OH)
2++
C.2c(N2H6)+C([N2H5?H20j+)+C(H)=C(CD+c(OH)
2++
D.c(N2H6)>C(Cl)>c(H)>c(OH)
(1)用0.1mo卜1/iNaOH溶液分別滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol?L71的鹽酸
和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線.
①滴定醋酸的曲線是I,理由是。
②滴定開始前,三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是。
③Vi和V2的關(guān)系:ViV2(填”或
(2)酸堿中和滴定可用于測定酸或堿的物質(zhì)的量濃度,取20.00mL未知濃度的鹽酸放
入錐形瓶中,并滴加2?3滴酚獻(xiàn)作指示劑,用O.lOmol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。重
復(fù)上述滴定操作2?3次,記錄數(shù)據(jù)如下。
實驗NaOH溶液的濃度滴定完成時,NaOH溶液待測鹽酸的體積(mL)
編號(moPL1)滴入的體積(mL)
10.1022.6220.00
20.1025.7220.00
30.1022.8020.00
①滴定達(dá)到終點的標(biāo)志是。
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為mol/L(保留兩位
有效數(shù)字)。
③在上述實驗中,下列操作會造成測定結(jié)果偏高的有(填字母序
號)。
A.滴定終點讀數(shù)時俯視
B.錐形瓶水洗后未干燥
C.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸潤洗
D.堿式滴定管使用前,水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤洗
E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
17.(16分)84消毒液在生活中有廣泛的應(yīng)用,其主要成分是NaCl和NaClO。
87
資料:HC1O的電離常數(shù)為Ka=4.7X10-;H2cO3的電離常數(shù)為Kai=4.3X10-,Ka2
=5.6XIO11;HC10的氧化性和殺菌消毒效果強于CIO,
(1)84消毒液溶液呈______。(填“酸性”或“堿性”)
(2)84消毒液和醫(yī)用酒精都是重要的消毒劑。某實驗小組同學(xué)圍繞“84消毒液能否與
醫(yī)用酒精混合使用”這一問題進(jìn)行了如表實驗。
序號實驗操作實驗現(xiàn)象
I分別取40mL84消毒液和醫(yī)用酒精混合均勻,溶液溫度由20℃升高至23℃,并
并測量溶液溫度變化產(chǎn)生大量氣泡,略有刺激性氣味,
溶液顏色無明顯變化
II分別取40mL醫(yī)用酒精和蒸儲水混合均勻,水溶液中無明顯現(xiàn)象
浴加熱至23℃
III分別取______mL84消毒液和蒸儲水混合均溶液中無明顯現(xiàn)象,略有刺激性氣
勻,水浴加熱至23c味
①實驗m中應(yīng)分別取mL84消毒液和蒸儲水混合均勻。
②由實驗現(xiàn)象推斷,84消毒液和醫(yī)用酒精(填“能”或“不能”)混合使用。
(3)84消毒液可由氯氣與NaOH溶液反應(yīng)制得。為了防止消毒液在存儲過程中失效,
通常要在84消毒液中殘余一定量的NaOH,請運用平衡移動原理解釋NaOH的作
用:。
(4)待消殺物品噴灑上84消毒液后,露置于空氣中10?30分鐘可增強消毒效果,該過
程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。請結(jié)合電離平衡常數(shù)解釋消毒效果增強的原
因:。
18.(10分)催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO
催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個反應(yīng),分別生成CH30H和CO。反應(yīng)的熱化學(xué)方
程式如下:
反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+H2O(g)AHi=-53.7kJ?mol”
反應(yīng)II:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH2
某實驗室控制CO2和H2初始投料比為1:2.2,經(jīng)過相同反應(yīng)時間,不同溫度、不同催
化劑的數(shù)據(jù)如表(均未達(dá)到平衡狀態(tài)):
T(K)催化劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)
543Cat.l12.342.3
543Cat.210.972.7
553Cat.l15.339.1
553Cat.212.071.6
[備注]Cat.1:Cu/ZnO納米棒;Cat.2:Cu/ZnO納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO?中生成
甲醇的百分比
已知:①CO和H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為283.0kJ/mol和285.8kJ/mol;
②H2O(1)—H2O(g)AH3=+44.0kJ/moL
請回答:
(1)反應(yīng)I的平衡常數(shù)表達(dá)式K=。
(2)寫出表示H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式?
(3)計算反應(yīng)II的△H2=kJ/molo
(4)有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH30H平衡轉(zhuǎn)化率的措施有。
A.使用催化劑Cat.1
B.使用催化劑Cat.2
C.降低反應(yīng)溫度
D.投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度
E.增大CO2和H2的初始投料比
(5)如圖,在圖中分別畫出反應(yīng)I在無催化劑、有Cat.l和Cat.2三種情況下“反應(yīng)過
程?能量”示意圖
(6)表中實驗數(shù)據(jù)表明,使用同一種催化劑時,隨溫度升高,CO2的轉(zhuǎn)化率升高,但甲
醇的選擇性降低,原因是o
19.(16分)某學(xué)習(xí)小組研究溶液中Fe?+的穩(wěn)定性,進(jìn)行如下實驗,觀察,記錄結(jié)果。
物物質(zhì)OminIminlh5h
FeSO4淡黃色桔紅色紅色深紅色
幾乎無色淡黃色黃色桔紅色
(NH4)2Fe(SO4)
2
(1)上述(NH4)2Fe(S04)2溶液pH小于FeS04的原因是(用
化學(xué)用語表示)。溶液的穩(wěn)定性:
FeSO4(NH4)2Fe(SO4)2(填“〉”或
(2)甲同學(xué)提出實驗I中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NHG2Fe(SO4)2溶液中的NH4+
保護(hù)了Fe2+,因為NH4+具有還原性。進(jìn)行實驗H,否定了該觀點,補全該實驗。
操作現(xiàn)象
取,與實驗I中(NH4)2Fe(SO4)2溶液現(xiàn)象相同。
加,觀察。
(3)乙同學(xué)提出實驗I中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導(dǎo)致,進(jìn)行實驗HI:分別
配制0.80mo[?L“pH為1、2、3、4的FeSCU溶液,觀察,發(fā)現(xiàn)pH=l的FeSCU溶液長
時間無明顯變化,pH越大,F(xiàn)eSCU溶液變黃的時間越短。資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在
2++
反應(yīng)4Fe+O2+10H2O^4Fe(OH)3+8H.由實驗HI,乙同學(xué)可得出的結(jié)論
是,原因是。
(4)進(jìn)一步研究在水溶液中Fe2+的氧化機(jī)理。測定同濃度FeSCU溶液在不同pH條件下,
Fe2+的氧化速率與時間的關(guān)系如圖2(實驗過程中溶液溫度幾乎無變化)。反應(yīng)初期,氧
化速率都逐漸增大的原因可能是。
(5)綜合以上實驗,增強Fe2+穩(wěn)定性的措施有。
202L2022學(xué)年北京八中高二(上)期中化學(xué)試卷
參考答案與試題解析
一、選擇題(共42分)每小題只有一個選項符合題意,每小題3分,共42分
1.(3分)下列事實可證明一水合氨是弱堿的是()
A.鉞鹽受熱易分解
B.0.1mol/L氨水可以使酚酸試液變紅
C.常溫時,O.lmol/L氨水溶液的pH約為11
D.能跟氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵
【分析】部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),要想證明一水合氨是弱電解質(zhì),只要證明一水
合氨部分電離即可。
【解答】解:A.核鹽受熱易分解,說明錢鹽不穩(wěn)定,但不能說明一水合氨部分電離,所
以不能證明一水合氨是弱堿,故A錯誤;
B.0.1mol/L的氨水可以使酚醐試液變紅色,說明一水合氨電離出OH一而使溶液呈堿性,
但不能說明一水合氨部分電離,所以不能證明一水合氨是弱堿,故B錯誤;
C.常溫下0.1mol/L的氨水溶液pH約為11,則溶液中c(OH)小于氨水濃度,說明一
水合氨部分電離,所以能證明一水合氨是弱堿,故C正確;
D.能和氯化亞鐵溶液反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,說明一水合氨是堿,但不能說明一水合氨
部分電離,所以不能證明一水合氨是弱堿,故D錯誤;
故選:Co
【點評】本題考查弱電解質(zhì)的電離,側(cè)重考查對基本概念的理解和靈活應(yīng)用,明確強弱
電解質(zhì)根本區(qū)別是解本題關(guān)鍵,注意:電解質(zhì)強弱與其電離程度有關(guān),題目難度不大。
2.(3分)一定條件下,某容器中各微粒在反應(yīng)前后變化的示意圖如下,其中?和O代表不
同元素的原子。關(guān)于此反應(yīng)的說法不正確的是()
A.反應(yīng)物總能量一定低于生成物總能量
B.一定屬于可逆反應(yīng)
C.一定有非極性共價鍵斷裂
D.一定屬于氧化還原反應(yīng)
【分析】由圖可知,為化合物分解生成化合物與單質(zhì)的反應(yīng),且反應(yīng)后存在反應(yīng)物,則
為可逆反應(yīng),有元素的化合價變化,以此來解答。
【解答】解:A.一般分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),由圖不能確定反應(yīng)中能量變化,故A錯誤;
B.反應(yīng)前后均存在反應(yīng)物,為可逆反應(yīng),故B正確;
C、同種元素形成的共價鍵叫非極性共價鍵,所以一定有非極性共價鍵斷裂,故C正確;
D.化合物生成單質(zhì)時,元素的化合價變化,為氧化還原反應(yīng),故D正確;
故選:Ao
【點評】本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點,把握圖中物質(zhì)的變化、反應(yīng)的分類為解
答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項A為解答的易錯點,題目難度不大。
3.(3分)下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()
A.實驗室中用排飽和食鹽水法收集氯氣
B.合成氨工廠生產(chǎn)過程中通常采用較高壓強
C.壓縮NO2與N2O4混合氣,氣體顏色變深
D.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸過程中,通入過量空氣以提高SO2的轉(zhuǎn)化率
【分析】A.氯氣和水反應(yīng)為CI2+H2OUHCI+HCIO;
B.加壓,平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動;
C.氣體顏色由有色氣體濃度決定;
D.增大反應(yīng)物濃度,平衡正向移動。
【解答】解:A.氯氣和水反應(yīng)為CI2+H2OUHCI+HCIO,飽和食鹽水中氯離子濃度大,氯
氣和水反應(yīng)平衡逆向移動,氯氣溶解度減小,故能用勒夏特列原理解釋,故A正確;
B.合成氨正向氣體分子數(shù)減小,增大壓強,平衡正向移動,故能用勒夏特列原理解釋,
故B正確;
C.NCh與N2O4混合氣中存在2NO2UN2O4,壓縮體積,平衡正向移動,二氧化氮物質(zhì)的
量減小,但容器體積減小,二氧化氮濃度增大,顏色加深,故不能用勒夏特列原理解釋,
故C錯誤;
工業(yè)上生產(chǎn)硫酸過程中,通入過量空氣,平衡正向移動,的轉(zhuǎn)化率提高,故能用
D.SO2
勒夏特列原理解釋,故D正確;
故選:C。
【點評】本題考查化學(xué)平衡移動原理,題目難度中等,掌握外界條件改變對平衡的影響
是解題的關(guān)鍵。
4.(3分)在一氧化碳變換反應(yīng)C0+H20二BBcO2+H2中,有關(guān)反應(yīng)條件改變使反應(yīng)速
率增大的原因分析不正確的是()
A.使用催化劑,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增加
B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增加
C.增大壓強,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞幾率增加
D.增大c(CO),活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增加
【分析】活化分子發(fā)生反應(yīng)生成新物質(zhì)的碰撞為有效碰撞,增大濃度、壓強,可增大單
位體積活化分子數(shù)目,升高溫度、加入催化劑,可增大活化分子數(shù)目,進(jìn)而增大反應(yīng)速
率,以此解答該題。
【解答】解:A、催化劑能降低反應(yīng)的活化能,提高活化分子百分?jǐn)?shù),則增大反應(yīng)速率,
所以使用催化劑,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增加,故A正確;
B、溫度越高,活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞幾率增加,反應(yīng)的速率越快,故B正
確;
C、增大壓強,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,有效碰撞幾率增加,
故C正確;
D、濃度變大,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,但單位體積活化分子數(shù)增多,有效碰撞幾率增加,
反應(yīng)速率加快,故D錯誤;
故選:D。
【點評】本題考查溫度、濃度、催化劑對反應(yīng)速率的影響,題目難度不大,注意對活化
分子的濃度以及百分?jǐn)?shù)的影響。
5.(3分)以Ti02為催化劑的光熱化學(xué)循環(huán)分解C02反應(yīng)為溫室氣體減排提供了一個新途
徑,該反應(yīng)的機(jī)理及各分子化學(xué)鍵完全斷裂時的能量變化如圖所示。下列說法正確的是
*<tco,
。、力og/0
利用KH@3皿3?@
$*小4%icj/moi>@@
)
A.過程①中鈦氧鍵斷裂會釋放能量
B.該反應(yīng)中,光能和熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
C.使用TiO2作催化劑可以降低反應(yīng)的焰變,從而提高化學(xué)反應(yīng)速率
D.CO2分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2c02(g)=2CO(g)+02(g)AH=+30kJ/mol
【分析】A.斷鍵吸收能量;
B.該圖中以TiCh為催化劑、光和熱條件下分解CO2反應(yīng)生成CO和氧氣;
C.催化劑降低反應(yīng)所需活化能,不影響焰變;
D.二氧化碳分解生成CO和氧氣,且該反應(yīng)熔變=反應(yīng)物總能量-生成物總能量,烙變
與其方程式計量數(shù)成正比。
【解答】解:A.斷鍵吸收能量,則過程①中鈦氧鍵斷裂會吸收能量,故A錯誤;
B.該圖中以TiCh為催化劑、光和熱條件下分解CO2反應(yīng)生成CO和氧氣,根據(jù)能量守
恒定律知,該反應(yīng)中,光能和熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故B正確;
C.催化劑降低反應(yīng)所需活化能,不影響焰變,焙變與反應(yīng)物和生成物總能量差有關(guān),故
C錯誤;
D.二氧化碳分解生成CO和氧氣,且該反應(yīng)焰變=反應(yīng)物總能量-生成物總能量,烙變
與其方程式計量數(shù)成正比,則該反應(yīng)為2c6(g)=2C0(g)+O2(g)AH=(1598X
2-1072X2-496)kJ/mol=+556kJ/mol,故D錯誤;
故選:Bo
【點評】本題以圖象分析為載體考查反應(yīng)和婚變,側(cè)重考查分析判斷及計算能力,明確
催化劑對反應(yīng)歷程影響、焰變影響因素等知識點是解本題關(guān)鍵,D為解答易錯點,題目
難度不大。
A.4min時,c(NO2)=1.50mol/L
B.5min時,N2O5的轉(zhuǎn)化率為83%
C.0?2min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(O2)=0.125mol7(Lemin)
D.其他條件不變,若起始c(N2O5)=0.50mol/L,則2min時c(N2O5)<0.25mol/L
【分析】A.利用三段式計算;
B,轉(zhuǎn)化率100%;
c0
C.2min時消耗c(N2O5)=0.5mol/L;
D.濃度減小反應(yīng)速率減小。
【解答】解:A.2N2O5(g)#4NO2(g)+O2(g)
開始(mol/L)1.0000
變化(mol/L)0.751.500.375
4min時(mol/L)0.251.500.375
4min時,c(NO2)=1.50mol/L,故A正確;
L001
B.5min時,N2O5的轉(zhuǎn)化率=心名*100%="0-''X100%=83%,故B正確;
c01.00
C2min時消耗c(N2O5)=0.5mol/L,則2min時c(O2)=0.5mol/L4-2=0.25mol/L,v
(O2)=0:45m-0'L=o.i25moi/(L,min),故C正確;
2min
D.其他條件不變,若起始C(N2C>5)=0.50mol/L,濃度減小反應(yīng)速率減小,則2min時c
(N2O5)>0.25mol/L,故D錯誤;
故選:D。
【點評】本題考查化學(xué)平衡,為高頻考點,把握表中數(shù)據(jù)的應(yīng)用、速率變化及速率計算
為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意速率與化學(xué)計量數(shù)的關(guān)系,題目難度
不大。
7.(3分)已知:CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+H2O(g)ZXH=-49.0kJ?mol"。一
定條件下,向體積為1L的密閉容器中充入lmolCO2和3molH2,測得CO2和CH30H(g)
的濃度隨時間變化曲線如圖所示。下列敘述中,正確的是()
n(CHoOH)
A.升高溫度能使?73增大
n(C02)
B.該條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為獨
3
C.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,C02的平衡轉(zhuǎn)化率為25%
時,用的濃度表示的正反應(yīng)速率等于用的濃度表示的逆反應(yīng)速率
D.3minCO2CH30H
【分析】A.根據(jù)溫度對該化學(xué)反應(yīng)平衡的影響判斷移動方向,從而判斷甲醇和二氧化碳
的物質(zhì)的量比值的變化;
B.根據(jù)平衡常數(shù)等于生成物的濃度的幕之積除以反應(yīng)物濃度的基之積進(jìn)行計算;
C.根據(jù)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)的量與二氧化碳的初始物質(zhì)的量的比
值就是其轉(zhuǎn)化率;
D.3min時,CH30H和CO2的濃度相等,但反應(yīng)沒有達(dá)至U平衡狀態(tài)。
【解答】解:A.此反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡左移,導(dǎo)致甲醉的物質(zhì)的量減少,
n(CHOH)
二氧化碳的物質(zhì)的量增大,所以使一Tq——減小,故A錯誤;
n(CO2)
B.甲醇和水蒸氣的系數(shù)一樣,故平衡時甲醇的濃度和水蒸氣的濃度一樣,氫氣濃度減少
了2.25mol/L,故氫氣平衡濃度為0.25mol/L,根據(jù)平衡常數(shù)等于生成物的濃度的幕之積
除以反應(yīng)物濃度的塞之積,K/CHWH)><;(即)=0.75X0,75旭,故B正
J
c(CO2)XC(H2)0.25X0.7533
確;
C.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,二氧化碳減少的物質(zhì)的量濃度為(1.00-0.25)mol/L,所以其
轉(zhuǎn)化率°°—。25)mol/Lxioo%=75%,故C錯誤;
1.OOmol/L
D.3min時,CH30H和CC>2的濃度相等,但是并沒有達(dá)到平衡,所以速率不相等,故B
錯誤,
故選:B。
【點評】本題考查了圖象分析題,難度不大,注意轉(zhuǎn)化率的計算方法、外界條件對化學(xué)
平衡的影響、化學(xué)反應(yīng)速率的計算等問題。
8.(3分)常溫下,將2種一元酸HX和HY分別和NaOH溶液等體積混合,實驗數(shù)據(jù)如下:
下列說法正確的是()
組別混合前混合后
甲c(HX)=0.1mol?L'1c(NaOH)=O.lmoPL1pH=9
乙c(HY)=O.lmoPL1c(NaOH)=0.1mol?L1pH=7
A.HX為弱酸
B.HY溶液的pH<l
C.甲的混合液中c(XD=c(Na+)
D.乙的混合液中c(Na+)>c(丫一)
【分析】A.甲中酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaX,混合溶液的pH>7,溶液呈堿性,說明
NaX為強酸弱堿鹽;
B.乙中酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaY,混合溶液的pH=7,溶液呈中性,則NaY為強酸
強堿鹽;
C.甲溶液呈堿性,則c(OH)>c(H+),溶液中存在電荷守恒C(X')+c(OH)=
c(H+)+c(Na+);
D.乙溶液呈中性,c(OH)=c(H+),溶液中存在電荷守恒c(丫一)+c(OH)=c
(H+)+C(Na+)?
【解答】解:A.甲中酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaX,混合溶液的pH>7,溶液呈堿性,
說明NaX為強酸弱堿鹽,HX為弱酸,故A正確;
B.乙中酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaY,混合溶液的pH=7,溶液呈中性,則NaY為強酸
強堿鹽,所以HY為強酸,HY溶液的pH=l,故B錯誤;
C.甲溶液呈堿性,則c(OH)>c(H+),溶液中存在電荷守恒c(X)+c(OH')=
c(H+)+c(Na+),則c(X-)<c(Na+),故C錯誤;
D.乙溶液呈中性,c(OH)=c(H+),溶液中存在電荷守恒c(丫一)+c(OH)=c
(H+)+c(Na+),c(Na+)=c(Y-),故D錯誤;
故選:A。
【點評】本題考查酸堿混合溶液定性判斷,側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力,
明確鹽溶液酸堿性與酸的強弱關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意守恒理論的靈活運用,題目難度
不大。
9.(3分)使用如圖裝置(攪拌裝置略)探究溶液離子濃度變化,燈光變化不可能出現(xiàn)“亮
f暗(或滅)一亮”現(xiàn)象的是()
ABCD
試齊
aCuSO4NH4HCO3H2SO4CH3COOH
試齊!
JbBa(OH)2Ca(OH)2Ba(OH)2NH3-H2O
試劑a
妞割試劑b
A.AB.BC.CD.D
【分析】溶液導(dǎo)電性強弱與離子濃度成正比,實驗時燈泡能出現(xiàn)由亮-暗-熄滅-亮,
說明在滴加溶液過程中導(dǎo)致離子濃度減小,最終為0,再繼續(xù)滴加溶液,離子濃度逐漸增
大。
【解答】解:A.氫氧化鋼為強電解質(zhì),硫酸銅滴入氫氧化鋼溶液中,發(fā)生反應(yīng)生成氫氧
化銅和硫酸饃沉淀,溶液導(dǎo)電性減弱,過量后導(dǎo)電性增強,出現(xiàn)“亮一暗(或滅)一亮”
現(xiàn)象,故A錯誤;
B.Ca(OH)2是強電解質(zhì),隨碳酸氫鏤滴入發(fā)生反應(yīng),生成碳酸鈣、氨氣和水,導(dǎo)電
性減弱,過量后導(dǎo)電性增強,出現(xiàn)“亮一暗(或滅)一亮”現(xiàn)象,故B錯誤;
C.向Ba(OH)2溶液中滴入稀H2so4,生成硫酸飄沉淀和水,溶液中離子濃度逐漸減
小,燈泡變暗,二者恰好反應(yīng)時溶液的導(dǎo)電性幾乎為零,燈泡熄滅,繼續(xù)加硫酸,溶液
的導(dǎo)電性又增強,燈泡又變亮,故C錯誤;
D.一水合氨為弱電解質(zhì),醋酸和一水合氨反應(yīng)生成醋酸鏤,醋酸錢為強電解質(zhì),隨溶液
滴入溶液導(dǎo)電性增強,不可能出現(xiàn)“亮一暗(或滅)一亮”現(xiàn)象,故D正確;
故選:D。
【點評】本題考查氧化還原反應(yīng)、電離方程式的書寫、離子反應(yīng)等知識點,明確化學(xué)反
應(yīng)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意從元素化合價的角度認(rèn)識相關(guān)概念并把握物質(zhì)的
性質(zhì),題目難度不大。
10.(3分)鐵的配合物離子(用[L-Fe-H]+表示)催化某反應(yīng)的一種反應(yīng)機(jī)理和相對能量
的變化情況如圖所示:
產(chǎn)
道
態(tài)143.5
L、過渡態(tài)2
O.-O
〈I
-.22
m.6、
+、
O、w
Ht2
HOo
Oiv-46-.
-0Y+I
SHHT+
+OO6
刪,3
OgY-
混OHO-
將UgH
H+
犯H,
0
0
U
H
反應(yīng)進(jìn)程
下列說法錯誤的是()
催化劑
A
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高中歷史之歷史百科1891北洋海軍發(fā)展的轉(zhuǎn)折年素材
- 四川工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院《離散計算技術(shù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 四川國際標(biāo)榜職業(yè)學(xué)院《教育測量學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 節(jié)能減排宣傳教育策略
- 四川電影電視學(xué)院《植物病蟲害防治》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 四川大學(xué)錦江學(xué)院《軍事理論教育實踐理論》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 香港工人雇傭合同范例
- 四川大學(xué)《夾具設(shè)計》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 四川城市職業(yè)學(xué)院《書籍形態(tài)設(shè)計》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 四川財經(jīng)職業(yè)學(xué)院《文化藝術(shù)與教育名著導(dǎo)讀》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 軌道板預(yù)制施工作業(yè)指導(dǎo)書
- 網(wǎng)絡(luò)安全等級保護(hù)之信息系統(tǒng)定級備案工作方案
- 畢業(yè)設(shè)計(論文)-基于AT89C52單片機(jī)的液晶顯示的數(shù)字鐘的設(shè)計與實現(xiàn)
- 《香包的制作》教學(xué)設(shè)計(優(yōu)質(zhì)課比賽教案)
- 郴州市屆高三第一次教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測質(zhì)量分析報告(總)
- 《中國詩詞大會》原題——九宮格
- 步進(jìn)送料機(jī)設(shè)計終稿
- (精心整理)中國地形空白填圖
- 煙化爐(上海冶煉廠編)_圖文
- 滑坡監(jiān)測技術(shù)方案
- 中壓蒸汽管道項目可行性研究報告寫作范文
評論
0/150
提交評論