高中化學選擇性必修3第三章第一節(jié)鹵代烴同步練習題含答案

高中化學選擇性必修3第三章第一節(jié)鹵代煌同步練習題

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一、單選題

1.下列物質(zhì)中屬于煌的衍生物的是（）

A.苯B.甲烷C.乙烯D.四氯化碳

2.下列關于燃的衍生物的說法中，正確的是（）

A.含有官能團的有機物就是燒的衍生物

B.煌的衍生物一定含有官能團

C.含有碳、氫、氧三種元素的化合物一定是燃的衍生物

D.炫的衍生物不一定含有碳元素

3.有關官能團和物質(zhì)類別關系，下列說法正確的是（）

\/

A.有機物分子中含有/\官能團，則該有機物一定為烯燃類

0o（）

IIIIII

B.H-C—（UH3和H—C—OH分子中都含有H-C—（醛基），則兩者同屬于醛類

C.CEh—CH2—Br可以看作CH3cH3的一個氫原子被一Br代替的產(chǎn)物，因此CH3cH?Br

屬于煌類

CH—OH

I2

D.CH2—OH的官能團為一OH（羥基），屬于醇類

4.研究表明，將水煮沸3分鐘能將自來水中所含的揮發(fā)性鹵代煌含量降低至安全范圍

內(nèi)。下列關于鹵代煌的說法不正確的是（）

A.煮沸消除鹵代燃原理可能是使鹵代燃揮發(fā)

B.與烷燒、烯煌一樣屬于燒類物質(zhì)

C.CH3cH2cH?Br在NaOH的乙醇溶液中共熱，產(chǎn)物中的雜質(zhì)可能有CH3cH2cH20H

D.揮發(fā)性鹵代燃可能是氯氣與水中含有的微量有機物反應而生成的

5.已知物質(zhì)A的結構簡式為CH3,其苯環(huán)上的一澳代物有

A.3種B.4種C.6種D.8種

6.近年來，以大豆素（化合物C）為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的

生理活性而備受關注。大豆素的合成及其衍生化的一種工藝路線如下:

化合物B的同分異構體中能同時滿足下列條件的有（）。

a.含苯環(huán)的醛、酮

b.不含過氧鍵（-0-0-）

c.核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為3：2：2：1

A.2個B.3個C.4個D.5個

7.從溪乙烷制取1,2—二嗅乙烷，下列轉化方案中最好的是（）

北@1溶液濃H：SOBr：

CHCHJBr------------SHzCHQH--------------?CHr=CH：---------?￡HJBrCHJBr

A.A17CC

Br：

B.CHCHBr?CH:BrCH:Br

瞰Br：

CCHCH^r---------?CHr=CRi-----------------------------?CH￡rCH^r

質(zhì)09廢.溶液Br；.

DCH^H:Br------------?CH^CH；------------?CH:BrCH^r

8.從漠乙烷制取1,2二澳乙烷，下列制備方案中最好的是（）

A.CH3CH2Br—容液>CH3cH20H—鬻，>CH,=CH-B0>

CH2BrCH2Br

B.CH3cHzBr——凝,—>CH2BrCH2Br

C.CH3cH2Br用0,%哪>CH2=CH2\CH3CH3—^^CHzBrCHzBr

加熱7光熙

D.CH3cH?Br——。黑溶液>CH2=CH2螞->CH2BrCH2Br

9.下列反應中，不用于取代反應的是（）

試卷第2頁，共6頁

A.苯的硝化反應

B.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷和氯化氫

C.乙烷在一定條件下生成澳乙烷

D.乙塊在一定條件下生成乙烯

10.在有機合成中，常需要引入官能團或?qū)⒐倌軋F消除，下列過程中反應類型及產(chǎn)物不

合理的是（）

A.乙烯一乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OH

B.漠乙烷一乙醇：CH3cH一幽fCH3cH20H

C.1-澳丁烷-I-丁煥：CH3cH2cH2cH?Br消去>CH3CH2cH=CH2如或一

CH3cH2CHBrCH2Br3±_>CH3cH2c三CH

D.乙烯一乙煥：CH2=CH2加成>CH2BrCH2Br消去>CHmCH

11.核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的吸收峰（信號），根據(jù)

吸收峰可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如氯甲基甲醛（C1CH20cH3）的核磁共振

氫譜如圖甲所示，兩個吸收峰的面積之比為3：2o金剛烷的分子立體結構如圖乙所示，

它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目與峰面積之比分別為（）

二、填空題

12.有以下反應:

由G生成H分兩步進行：反應1）是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應，則反應2）

的反應類型為0

三、實驗題

13.如圖所示是實驗室制取乙烯的發(fā)生裝置和驗證乙烯性質(zhì)的實驗裝置，反應原理為

濃硫酸，

CH3cH20H170p"CH2=CH2f+H2O?

圖1圖2

回答下列問題:

(1)圖1中儀器①、②的名稱分別為、。

(2)收集乙烯氣體最好的方法是o

(3)向澳的CC14溶液中通入乙烯(如圖2),溶液的顏色很快褪去，該反應屬于(填

反應類型)，發(fā)生反應的化學方程式為。

14.消去反應

(1)消去反應

CH—CH,

溪乙烷與強堿(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共熱的化學方程式為||+

HBr

NaOH——號一＞CH2=CH2T+NaBr+HjO,有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫

去一個或幾個(如等)而生成含有的化合物的反應叫做消去反應(消除

反應)。

(2)實驗探究——以1-嗅丁烷為例

ixn

n

7^1-澳丁烷、

裝置『■NaOH的

乙醇溶液酸性

.金水J

-7-KMnO,

JU溶液

現(xiàn)象酸性KMnO4溶液___________

乙醉、

化學方程式

CH3cH2cH2cH2Br+NaOH△)CH3CH2CH=CH2T+NaBr+H2O

討論：①實驗中盛有水的試管的作用是,原因是.

試卷第4頁，共6頁

②除酸性高銃酸鉀溶液外還可以用來檢驗丁烯，此時氣體還用先通入水中嗎？

,理由是。

四、有機推斷題

15.某聚合物的合成路線如下(部分反應試劑和條件已略去)。

iii.

CH3COOH―"免水ANHz0.R4-CHCOOH

夕CH3C-ISTH一3

S3《

o

(R代表代基)

請回答下列問題：

(1)B中所含官能團的名稱是,F的名稱是。

(2)反應②的化學方程式為=

(3)1的分子式為CgHgC^N?,則I的結構簡式為。

(4)反應③的反應類型是.

(5)W是F的同分異構體，滿足下列要求的W有種(不考慮立體異構)。

①苯環(huán)上取代基不超過兩個；

②可以與NaHCO,溶液反應，不能與FeCl?溶液發(fā)生顯色反應，也不能發(fā)生銀鏡反應。

其中，含有手性碳原子的結構簡式為.

試卷第6頁，共6頁

參考答案：

1.D

【分析】煌分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列化合物稱為燃的衍

生物。

【詳解】A.苯是一種不飽和燒，A錯誤；

B.甲烷是烷燒，B錯誤；

C.乙烯是烯燒，C錯誤；

D.四氯化碳是甲烷分子中4個氫原子都被氯原子取代后的物質(zhì)，屬于烷燒的衍生物，D正

確；

故合理選項為D。

2.B

【詳解】A、烯燒、煥煌都含有官能團，但還是嫌，不是燒的衍生物，選項A錯誤；

B、煌的衍生物可以看成是燒分子中的H被其它原子或原子團取代而衍變成的，因此叫煌的

衍生物，爛的衍生物一定含有官能團，選項B正確；

C、含有碳、氫、氧三種元素的化合物可以是碳酸，不屬于有機物，也不是燃的衍生物，選

項C錯誤；

D、煌的衍生物中只是H被其它原子或原子團取代，而C原子沒有發(fā)生變化，所以一定含C

原子，選項D錯誤；

答案選B。

3.D

\/

【詳解】A.有機物分子中含有/'不一定為烯烽，如CH2=CH-C00H,屬于不飽和

竣酸類，A錯誤；

()()0

IIIIII

B.H-C—(J-CH3為酯類，官能團為一C—()-R(酯基)，H—C—0H為竣酸，官能團為

0

I

—C-OH(峻基)，都不為醛類，B錯誤；

—

-C

—Br

C

為妙的衍生物，屬于鹵代燒，官能團為-Br,不為燒，C錯誤;

答案第1頁，共7頁

CH2—OH

D.('1七一OH名稱為乙二醇，屬于醇類，D正確;

故選D。

4.B

【詳解】A.鹵代燒熔沸點低，因此煮沸消除鹵代燃原理可能是使鹵代燃揮發(fā)，故A正確;

B.鹵代燒含有鹵素原子，因此與烷姓、烯煌不屬于煌類物質(zhì)，故B錯誤；

C.CH3cH2cH2Br在NaOH的乙醇溶液中共熱，主產(chǎn)物是丙烯，產(chǎn)物中的雜質(zhì)可能發(fā)生水解

生成CH3cH2cH2OH,故C正確；

D.揮發(fā)性鹵代燃可能是氯氣與水中含有的微量有機物反應而生成的，故D正確。

綜上所述，答案為B。

5.A

【詳解】由結構的對稱性可知，有機物A分子中苯環(huán)上含3種H(

上的一浪代物有3種。

答案選A。

6.C

COOH

【詳解】化合物B結構簡式為H。,其同分異構體中能同時滿足下列條件:

a.含苯環(huán)的醛、酮；b.不含過氧鍵(-O-O-)；c.核磁共振氫譜顯示四組峰，且峰面積比為

HOo

n

e

3：2：2：1,說明為醛或酮，而且含有甲基，根據(jù)要求可以寫出：HO

故合理選項是C。

7.D

【詳解】A方案步驟繁瑣，不是最好的。浪乙烷再取代時，不易控制條件，從而造成產(chǎn)物不

答案第2頁，共7頁

純，易難分離。C屬于畫蛇添足，多此一舉。故最好的方案是D。

8.D

【分析】在有機物的制備反應中，應選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產(chǎn)率盡量高，據(jù)此

解答即可。

【詳解】A.轉化中發(fā)生三步轉化，較復雜，消耗的試劑多，反應需要加熱，故A錯誤；

B.在CH3cHCHzBrCEhBr的轉化中發(fā)生取代反應的產(chǎn)物較多，引入雜質(zhì)，且反

應不易控制，故B錯誤；

C.轉化中發(fā)生三步轉化，較復雜，且最后一步轉化為取代反應，產(chǎn)物不純，故C錯誤；

D.轉化中發(fā)生消去、加成兩步轉化，節(jié)約原料、轉化率高、操作簡單、產(chǎn)物純凈，故D正

確；

故答案為D。

9.D

【詳解】A.苯與濃硝酸在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯和水，A不符

合題意；

B.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成一氯甲烷和氯化氫，B不符合題意；

C.乙烷在一定條件下生成溟乙烷發(fā)生的是取代反應，C不符合題意；

D.乙煥在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成乙烯，D符合題意；

故答案選D。

10.B

【詳解】A.乙烯與淡水加成得到1,2-二溟乙烷，再水解可得到乙二醇，路線合理，A正

確；

B.由澳乙烷一乙醇，只需澳乙烷在堿性條件下加熱水解即可，路線不合理，且由濱乙烷一

乙烯為消去反應，B錯誤；

C.1-漠丁烷發(fā)生消去反應得到1-丁烯，與溟水加成得到的1,2-二澳丁烷，再發(fā)生消去反

應可得到-1-丁快，路線合理，C正確；

D.乙烯與漠水加成后得到1,2-二澳乙烷，再發(fā)生消去反應可得到乙烘，路線合理，D正

確；

故選B。

11.D

答案第3頁，共7頁

【詳解】由金剛烷的鍵線式可知，分子中的氫原子分為2類，即4個CH和6個CH2中氫原

子，所以它的核磁共振氫譜圖中吸收峰數(shù)目為2,峰面積之比為(4x1)：(6x2)=1：3。

故選D。

12.取代反應

【詳解】由G生成H：反應1)是在酸催化下水與環(huán)氧化合物的加成反應，則反應2)是將酯

基水解生成羥基，反應類型為取代反應，故答案為：取代反應。

13.溫度計圓底燒瓶排水集氣法加成反應CH2=CH2+Br2—CH2BrCH2Br

【分析】(1)根據(jù)儀器的構造特點和反應的條件作答。

(2)乙烯的密度比空氣略小，乙烯難溶于水且與水不反應，收集乙烯最好用排水集氣法。

(3)乙烯與溪的CCk溶液發(fā)生加成反應。

濃硫酸，

【詳解】(1)制取乙烯的反應原理為CH3cH2(DHW?三*CH2=CH2f+H2。，反應溫度控制為

170℃,儀器①的名稱為溫度計，根據(jù)反應原理和儀器的構造特點，儀器②的名稱為圓底燒

瓶。

(2)乙烯的相對分子質(zhì)量為28,比空氣的平均相對分子質(zhì)量(29)略小，乙烯的密度比空

氣略小，用排空氣法難以收集到較純凈的乙烯；乙烯難溶于水且與水不反應，收集乙烯最好

用排水集氣法。

(3)向澳的CCL,溶液中通入乙烯，溶液的顏色很快褪去，因為乙烯與Bn發(fā)生了加成反應

生成了無色的BrCH2CH2Br,反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2->BrCH2CH2Bro

14.小分子H2O.HX不飽和鍵褪色除去揮發(fā)出來的乙醇乙醇也能使酸

性高鐳酸鉀溶液褪色，干擾丁烯的檢驗浪的四氯化碳溶液不用乙醇與浪不反應，

不會干擾丁烯的檢驗

【解析】略

15.(1)羥基苯甲酸乙酯

COOCH2cH3

^^-COOCH2cH3+2HO—NC)2濃曾口>+2H,0

ONNO,

⑵■2

答案第4頁，共7頁

ACOOCH,CH3

NHNH

(3)22

(4)取代反應

HC—CH—COOH

3擊

⑸8

《VCH

【分析】乙烯與水加成生成乙醇(B),D分子式為C7H8,則結構式為'73,由已

知信息i,可知E為苯甲酸，所以F為苯甲酸乙酯：由聚合物結構及已知信息ii,倒推G

分子中含有兩個硝基，反應②的化學方程式為

COOCH2cH3

COOCH2cH3+2Ho—NO?濃皆。'〉+2H2O

ONNO

22；M

分子中含有10個碳原子而K分子中只有8個碳原子，反應③為取代反應；M分子中有8個

HOOC.人.COOH

XX

HOOCCOOH

氧原子，結合已知信息i可知M為，據(jù)此作答。

(1)

由以上分析可知，B