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文檔簡介
2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))
1、X、Y、Z、W為短周期主族元素,它們的最高正化合價和原子半徑如下表所示:
元素XYZW
最高正化合價+3+1+5+7
原子半徑0.0820.1860.1100.099
則下列說法錯誤的是
A.X的最高價氧化物對應(yīng)的水化物具有兩性
B.ZW3分子中所有原子最外層均滿足8e-結(jié)構(gòu)
C.Y的一種氧化物可用作供氧劑,Z的一種氧化物可用作干燥劑
D.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>Z>X
2、下列裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室制氯氣并回收氯化鎰的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.用裝置甲制取氯氣
B.用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫
C.用裝置丙分離二氧化銃和氯化缽溶液
D.用裝置丁蒸干氯化鎰溶液制MnCh-4H2O
3、根據(jù)某種共性可將CO2、SO2歸為一類氧化物,下列物質(zhì)中與它們屬于同一類的是()
A.CaCO3B.P2O5C.CuOD.KMnO4
4、下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
選項(xiàng)目的操作
配制O.lmol/LFeCh稱取1625gFeClj固體加入少量蒸儲水溶解,冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移至
A
溶液1000mL容量瓶.洗滌轉(zhuǎn)移并定容搖勻.
探究PbSO,(白色)向盛有3mL0.1mol/LPb(NO3)2溶液的試管中.加入2mL0』mol/L
B和PbS(黑色)的NazSO,溶液,充分反應(yīng)后,再加入少量濃度相同的Na2s溶液,
溶度積大小觀察現(xiàn)象.
檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物向盛有4mL淀粉溶液的試管中加入少量稀硫酸,加熱4-5分鐘,
C
中是否含有葡萄德冷卻后用NaOH溶液中和余酸,加入銀宏溶液水浴加熱.
檢驗(yàn)溶液中是否含
D取待測液少許于試管中.先加入BaCk溶液,再加入稀鹽酸.
有SO/
A.AB.BC.CD.D
5、在恒容密閉容器中,用銅格的氧化物作催化劑,用一定量的HCl(g)和02制取Cb的原理為:4HCl(g)+O2(g)
e=^2C12(g)+2HzO(g)下列有關(guān)說法不正確的是
A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)變小
B.平衡時,其他條件不變,分離出HzO(g),逆反應(yīng)速率減小
C.平衡時,其他條件不變,升高溫度平衡常數(shù)增大
D.其他條件不變,使用不同催化劑,HCI(g)的轉(zhuǎn)化率不變
6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不再確的是()
A.50mLimol/L硝酸與Fe完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.05NA
B.密閉容器中2moiNO與ImoKh充分反應(yīng),所得物質(zhì)中的氧原子數(shù)為4NA
C.30g乙酸和甲醛(HCHO)的混合物完全燃燒,消耗02的分子數(shù)目為NA
D.ILO.lmol/L的CH3coONH4溶液中,CH3COOH和CH3coeT的微粒數(shù)之和為0.1NA
7,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()
A.18g氨基(-ND2)中含有的電子數(shù)為9NA
B.ImolFeL與足量氯氣反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C.lL0.1mol?L”的Na2s溶液中,陰離子總數(shù)小于O.INA
D.2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數(shù)目是0.4NA
8、下列物質(zhì)中不能通過置換反應(yīng)生成的是()
A.F2B.COD.FejO4
9、下列實(shí)驗(yàn)中,與現(xiàn)象對應(yīng)的結(jié)論一定正確的是
選項(xiàng)實(shí)臉現(xiàn)象結(jié)論
A常溫下.將CH.與Cl2在光照下反應(yīng)石蕊溶液先變紅反應(yīng)后含氯的氣
后的混合氣體通入石蕊溶液后褪色體共有2種
B向10mL0.1mol/LNaOH溶液中先生成白色沉淀,CU(OH)2溶解度
先后加入1mL濃度均為Q1mol/L后生成藍(lán)色沉淀小于Mg(OH)2
的@2和Cd2溶液
C加熱NH4HCO3固體,在試管口放一石蕊試紙變藍(lán)NH4HCO3溶液
小片濕洞的紅色石蘢試紙顯堿性
D將綠豆大小的金屬鈉分別加入水和前者反應(yīng)劇烈水中羥基氫的活
乙醇中潑性大于乙醇的
A.AB.BC.CD.D
10、欲測定Mg(NO3)2FH2O中結(jié)晶水的含量,下列方案中肯定不可行的是
A.稱量樣品一加熱一用已知質(zhì)量的無水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量
B.稱量樣品-*加熱-*冷卻f稱量Mg(NO3)2
C.稱量樣品一加熱-冷卻一稱量MgO
D.稱量樣品一加NaOH溶液一過濾一加熱一冷卻一稱量MgO
11、一定符合以下轉(zhuǎn)化過程的X是()
X稀硝酸溶液WNaOH溶液Z加熱X
A.FeOB.SiO2C.AI2O3D.NH3
12、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如下圖所示,用于治療各種出血疾病,在一些牙膏中也含有止血環(huán)酸。下列說法不IE確的是
H2N
WS-COOH
A.該物質(zhì)的分子式為C8H15NO2
B.在光照條件下與CL反應(yīng)生成的一氯代物有4種
C.該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、置換反應(yīng)
D.止血原理可看做是膠體的聚沉
13、N*代表阿伏加德羅常數(shù)的值,以下說法正確的是
A.2NA個HC1分子與44.8L%和CL的混合氣體所含的原子數(shù)目均為4N、。
B.32gCu將足量濃、稀硝酸分別還原為NO2和NO,濃、稀硝酸得到的電子數(shù)均為NA。
C.物質(zhì)的量濃度均為Imol/L的NaCl和MgCL混合溶液中,含有CL的數(shù)目為3NA。
D.ImolDjistr(其中D代表;H)中含有的中子數(shù)為10NA。
14、阿魏酸是傳統(tǒng)中藥當(dāng)歸、川穹的有效成分之一,工業(yè)上合成阿魏酸的原理如下,下列說法不正確的是
H,CO
COOHH,CO
HO-<VcHO+H?C,催化劑
CH=CHC()()H+H2O+CO
'COOH△2
香蘭素丙二酸阿魏酸
A.阿魏酸分子式為GoHioCh
B.阿魏酸存在順反異構(gòu)
C.方程式中三種有機(jī)物均可與NaOH、Na2cO3反應(yīng)
D.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成
15、分子式為C4H8a2的鏈狀有機(jī)物,只含有二個甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))
A.3種B.4種C.5種D.6種
16、如圖所示,將鐵釘放入純水中,一段時間后,鐵釘表面有鐵銹生成,下列說法正確的是
A.鐵釘與水面交接處最易腐蝕
B.鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,鐵做陰極
C.鐵發(fā)生的反應(yīng)是:Fe-3e^Fe3+
D.水上和水下部分的鐵釘不發(fā)生電化腐蝕
17、國慶期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑以保證鮮花盛開,S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說
A.該有機(jī)物的分子式為Cl5H2104
B.該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成和水解反應(yīng)
C.Imol該有機(jī)物與足量溟反應(yīng)最多消耗4molBr2
D.Imol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)生成生成ImolH2
18、有機(jī)物X、Y的轉(zhuǎn)化如下:
O—CH=CH-Q"笨"O-。0011
(X)-S8—(Y)
下列說法不正確的是
A.X能加聚反應(yīng)
B.Y分子苯環(huán)上的二氯代物有5種
C.(^-OOCH與Y互為同分異構(gòu)體
D.X、Y分子的所有原子可能共平面
19、氯酸是一種強(qiáng)酸,濃度超過40%時會發(fā)生分解,反應(yīng)可表示為aHClO3=bO2T+cC12f+dHCK)4+eH2O,用濕潤
的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)氣體產(chǎn)物時,試紙先變藍(lán)后褪色。下列說法正確的是
A.若化學(xué)計(jì)量數(shù)a=8,b=3,則該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為20e-
+
B.變藍(lán)的淀粉碘化鉀試紙褪色是因?yàn)榭赡馨l(fā)生了:4Cl2+l2+6H2O=12H+8C1+2IO3
C.氧化產(chǎn)物是高氯酸和氯氣
D.由反應(yīng)可確定:氧化性:HC1O4>HC1O3
20、鑒別二氧化碳和丙烯兩種氣體,下列方法或所選試劑中不可行的是()
A.可燃性實(shí)驗(yàn)B.酸性高鎰酸鉀
C.澄清石灰水D.品紅試液
21、某藥物中間體的合成路線如下:
er。11
A.對苯二酚和J互為同系物
20H
B.1mol該中間體最多可與7moi氫氧化鈉反應(yīng)
C.2,5—二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、水解等反應(yīng)
D.該中間體分子含有臻基和羥基兩種含氧官能團(tuán)
22、如圖所示,電化學(xué)原理與微生物工藝相組合的電解脫硝法,可除去引起水華的N03-原理是將NOJ還原為犯。下列說
法正確的是()
一出液口
石墨
,微生物腴
第孔發(fā)泡
-操電極
:一進(jìn)液口
A.若加入的是NaNO、溶液,則導(dǎo)出的溶液呈堿性
B.銀電極上的電極反應(yīng)式為:Ni-2e-=Ni2+
C.電子由石墨電極流出,經(jīng)溶液流向銀電極
D.若陽極生成O.lmol氣體,理論上可除去().04molNO;
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。功能高分子P的合成路線如下:
商分子P
(1)A是甲苯,試劑a是?反應(yīng)③的反應(yīng)類型為_____反應(yīng)。
(2)反應(yīng)②中C的產(chǎn)率往往偏低,其原因可能是.
(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為o
(4)E的分子式是C6H10O2,其結(jié)構(gòu)簡式是。
(5)吸水大王聚丙烯酸鈉]亓是一種新型功能高分子材料,是,,尿不濕,,的主要成分。工業(yè)上用丙烯
COONa
(CH2=CH-CH3)為原料來制備聚丙烯酸鈉,請把該合成路線補(bǔ)充完整(無機(jī)試劑任選)。
(合成路線常用的表達(dá)方式為:……目標(biāo)產(chǎn)物)
CQCH-CH3麗^CHEH-CHQ
24、(12分)某課題組的研究人員用有機(jī)物A、D為主要原料,合成高分子化合物F的流程如圖所示:
9nn℃NaOH
催化取-FCH2—溶液1
②〉OCCH3?*
④
O
已知:①A屬于煌類化合物,在相同條件下,A相對于H2的密度為13。
②D的分子式為C7H80,遇FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)。
值化劑
R,CH-CCOOH+H.O
(3)R,CHO+RCHCOOH350X:
22I
R
請回答以下問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為.
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,B中所含官能團(tuán)的名稱為
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是?
(4)D的核磁共振氫譜有組峰;D的同分異構(gòu)體中,屬于芳香族化合物的還有(不含D)種。
(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是o
(6)參照上述流程信息和已知信息,以乙醇和苯乙醇為原料(無機(jī)試劑任選)制備化工產(chǎn)品
0
八II八“設(shè)計(jì)合理的合成路線__________O合成路線流程圖示例:
0—C—CH-CHCH3,
CH3cH20H瀛蠹->CH3CH2OOCCH3
25、(12分)以輅鐵礦(含F(xiàn)eOCnOs、AI2O3,SKh等)為原料制備二草酸銘鉀的實(shí)驗(yàn)步驟如圖:
盥二回當(dāng)KCI溶液KCI粕末
HjC52H0
T1s
NAJCOJ.NUOH產(chǎn)品干燥無水乙靜
KCHGOWnHQ
回答下列問題:
⑴“熔融”的裝置如圖,生竭W的材質(zhì)可以是(填“鐵”“陶瓷”或“玻璃”);FeOCnCh與KC1O3及Na2c。3發(fā)生
反應(yīng),生成FezCh、KCkNazCrCh和CO2的化學(xué)方程式為
⑵熔融后的固體中含NazCrCh、Fe2(h、Na2SiO3>NaAKh、KC1等,步驟①的具體步驟為水浸,過濾,調(diào)pH為7~8,
加熱煮沸半小時,趁熱過濾。第一次過濾濾渣中的主要成分為“調(diào)pH為7~8,加熱煮沸半小時”的目的是
(3)步驟②需加入酸,則加入稀硫酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
(4)步驟④包含的具體操作有—,經(jīng)干燥得到K2O2O7晶體。(有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示)
■
解
度
/
⑥
w
o
g
_
_
3
>
(5)步驟⑤需往兩種固體混合物中加入一滴水及少量酒精研磨,所用的硅酸鹽質(zhì)儀器的名稱是
⑹采用熱重分析法測定K[Cr(C2O4)2]?nH2O樣品所含結(jié)晶水?dāng)?shù)目,將樣品加熱到80C時,失掉全部結(jié)晶水,失重16.8%。
K[Cr(C2O4)2]nH2O晶體中n=
26、(10分)二氧化硫是重要的化工原料,用途非常廣泛。
實(shí)驗(yàn)一:SO2可以抑制細(xì)菌滋生,具有防腐功效。某實(shí)驗(yàn)小組欲用下圖所示裝置測定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙
醇、有機(jī)酸等)的SO2含量。
就大了的*孔球沮
(1)儀器A的名稱是;使用該裝置主要目的是o
(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SCh全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),C中化學(xué)方程式為
(3)將輸入C裝置中的導(dǎo)管頂端改成具有多孔的球泡(如圖15所示)。可提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度,理由是
(4)除去C中的H2O然后用0.099moH/NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
①用堿式滴定管量取0.09molL*NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液前的一步操作是;
②用該方法測定葡萄酒中SO2的含量偏高,主要原因是,利用現(xiàn)有的裝置,提
出改進(jìn)的措施是o
(5)利用C中的溶液,有很多實(shí)驗(yàn)方案測定葡萄酒中SO2的含量。現(xiàn)有O.lmoM^BaCL溶液,實(shí)驗(yàn)器材不限,簡述
實(shí)驗(yàn)步驟:O
27、(12分)廢舊電池中的Zn、Mn元素的回收,對環(huán)境保護(hù)有重要的意義。鋅鎰干電池的負(fù)極是作為電池殼體的金
屬鋅,正極是被二氧化鎰和碳粉包圍的石墨電極,電解質(zhì)是氯化鋅和氯化校的糊狀物,該電池放電過程中產(chǎn)生MnOOHo
L回收鋅元素,制備ZnCL
步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經(jīng)過濾分離得固體和濾液;
步驟二:處理濾液,得到ZnCL?xH2O晶體;
步驟三:將SOCL與ZnCh?xH2O晶體混合制取無水ZnC12?
制取無水ZnCL,回收剩余的SOC12并驗(yàn)證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略)的裝置如下:
已知:SOCL是一種常用的脫水劑,熔點(diǎn)-105C,沸點(diǎn)79℃,140℃以上時易分解,與水劇烈水解生成兩種氣體。
品紅溶液NaOH溶液裱硫酸
(1)接口的連接順序?yàn)閍—>——?h—>i—>—>__—?—e。
(2)三頸燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式:—?
(3)步驟二中得到ZnCbxlhO晶體的操作方法:—?
(4)驗(yàn)證生成物中含有Sth的現(xiàn)象為:—?
II.回收鋅元素,制備MnO2
(5)步驟一得到的固體經(jīng)洗滌,初步蒸干后進(jìn)行灼燒,灼燒的目的一?
in.二氧化鎰純度的測定
稱取1.0g灼燒后的產(chǎn)品,加入L34g草酸鈉(Na2c2。4)固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),充分反應(yīng)
后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中用蒸儲水稀釋至刻度線,從中取出10.00mL,用0.0200mol/L高鎰酸鉀溶
液進(jìn)行滴定,滴定三次,消耗高鋸酸鉀溶液體積的平均值為10.00mL。
(6)寫出Mn()2溶解反應(yīng)的離子方程式一。
(7)產(chǎn)品的純度為一o
28、(14分)⑴常溫下,配制濃度為0.1mol/L的FeSCh溶液,研究不同pH對Fe?+氧化的影響,結(jié)果如下圖所示,(假
設(shè)反應(yīng)過程中溶液體積不變)
pH-5.5
(i5.emZpH-s.o
pH-4.7
051015202530叫3n
在pH=5.5的環(huán)境下,該反應(yīng)在0?15min的平均速率v(Fe2+)=;增大溶液pH,Fe2+被氧化速率
.(填增大”、“減小”或“無影響”)o
⑵在pH=13的環(huán)境下,F(xiàn)e2+的氧化變質(zhì)可以理解為:第一步:Fe2++2OH—=Fe(OH)2,第二步
.(用化學(xué)方程式回答)當(dāng)氧化達(dá)到平衡時,c(Fe2+)/c(Fe3+).4.0x1()22(填
3915
或"=")"已知Ksp[Fe(OH)3]=2.5xl0-,Ksp[Fe(OH)2]=l.Ox10-
(3)工業(yè)上可用H2還原法處理NO,反應(yīng)原理為:2NO(g)+2H2(g)==N2(g)+2H2O(g):△H=a已知在標(biāo)準(zhǔn)狀況,由元素最
穩(wěn)定的單質(zhì)生成Imol純化合物時的焙變叫標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成培。NO(g)和H2O(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焙分別為+90kJ/mol、-280
kJ/mol,貝!Ja=.
(4)已知2NO(g)+O2(g)U2NO(g)△H=—110kJmolT;25℃時,將NO和按物質(zhì)的量之比為2:1充入剛性反應(yīng)容
器中用測壓法研究其反應(yīng)的進(jìn)行情況。體系的總壓強(qiáng)p隨時間t的變化如下表所示(忽略NO2與N2O4的轉(zhuǎn)化)
t/min08016000
p/kpa75.063.055.055.0
0?80min,y(O2)=.kpa/min?用壓強(qiáng)代替濃度所得到的平衡常數(shù)用K(p)表示,25C時,K(p)的值為
(保留3位有效數(shù)字)。
29、(10分)PTT是一種高分子材料,具有優(yōu)異性能,能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其
合成路線可設(shè)計(jì)為:
CH-OH
O:催化劑H。催化耨比催化劑
C)He--------?CH:=CH-CHO—
反應(yīng)①反應(yīng)②反應(yīng)③比H催化劑/嗎?PTT
A
D反應(yīng)⑤
KMnOKH")
F
反應(yīng)④
KMnO4(H)
已知:COOH
(1)B中所含官能團(tuán)的名稱為,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為.
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為
(3)寫出PTT的結(jié)構(gòu)簡式.
(4)某有機(jī)物X的分子式為C4H60,X與B互為同系物,寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式.
請寫出以CH2=CH2為主要原料(無機(jī)試劑任用)制備乙酸乙酯的合成路線流程圖(須注明反應(yīng)條件)。(合成路
線常用的表示方式為:A—器器T目標(biāo)產(chǎn)物)
反反條件
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))
1,A
【答案解析】
根據(jù)X、Y、Z、W為短周期主族元素,聯(lián)系最高正化合價,X可與為B元素或者A1元素,Y為Li元素或Na元素,
Z為N元素或P元素,W為C1元素,又原子半徑:Y>Z>C1>X,則X為B元素,Y為Na元素,Z為P元素,據(jù)此分
析回答問題。
【題目詳解】
A.B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物H2BO3是弱酸,不具有兩性,A選項(xiàng)錯誤;
B.PC13的電子式為‘,所有原子最外層均滿足8e.結(jié)構(gòu),B選項(xiàng)正確;
1>,<?
C.Na的氧化物Na2(h可作供氧劑,P的氧化物P2O5是酸性干燥劑,C選項(xiàng)正確;
D.非金屬性越強(qiáng),簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性C1>P>B,則熱穩(wěn)定性:HC1>PH3>BH3,D選項(xiàng)正確;
答案選A。
2,C
【答案解析】
A、二氧化鑄與濃鹽酸需要在加熱的條件下反應(yīng)制取氯氣,A不正確;
B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應(yīng)該用飽和氯化鈉溶液,且氣體是長口進(jìn)短口出,B不正確;
C、二氧化鎰不溶于水,因此分離二氧化鐳和氯化鎰溶液需要過濾,裝置丙是過濾裝置,C正確;
D、銃離子水解,水解吸熱,因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化鋅溶液制備MnCb4H2O,應(yīng)該在氯化氫的氣氛中進(jìn)行,D不
正確。
答案選C。
3、B
【答案解析】
CO2、SO2歸屬于非金屬氧化物,且屬于酸性氧化物。
A.CaCCh屬于鹽類,A項(xiàng)錯誤;
B.P2O5是非金屬氧化物,且屬于酸性氧化物,B項(xiàng)正確;
C.CuO屬于堿性氧化物,不屬于酸性氧化物,C項(xiàng)錯誤;
D.KMMh屬于鹽類,D項(xiàng)錯誤;
答案選B。
4、C
【答案解析】
A.氯化鐵在水溶液中由于水解會呈酸性,生成氫氧化鐵膠體,故FeCb固體不能直接用蒸儲水溶解,故A錯誤;
B.Pb2+和SCV-反應(yīng)生成PbSCh,但是Pb2+的量過量,加入Na2s時,若有黑色沉淀PbS生成,不能說明PbSCh轉(zhuǎn)化
為PbS,不能說明&p(PbSO4)>&p(PbS),故B錯誤;
C.淀粉水解生成葡萄糖,在堿性溶液中葡萄糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則冷卻至室溫,再加入氫氧化鈉中和至堿性。加入
銀氨溶液水浴加熱,產(chǎn)生銀鏡。說明淀粉水解能產(chǎn)生還原性糖,故c正確;
D.硫酸根離子檢驗(yàn)用鹽酸酸化的氯化鋼溶液,所以應(yīng)該先加入稀鹽酸,沒有沉淀后再加入氯化鋼溶液,如果有白色
沉淀就說明有硫酸根離子,否則不含硫酸根離子,故D錯誤;
答案選C。
【答案點(diǎn)睛】
Pb2+和SCV-反應(yīng)生成PbSCh,但是Pb2+的量過量,這是易錯點(diǎn)。
5^C
【答案解析】
A.平衡前,隨著反應(yīng)向著化學(xué)計(jì)量數(shù)減小的方向進(jìn)行,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)變小,故A正確;
B.平衡時,其他條件不變,分離出H2O(g),降低生成物的濃度,逆反應(yīng)速率瞬間減小,正反應(yīng)速率瞬間不變,平衡
正向進(jìn)行,故B正確;
C.平衡時,其他條件不變,升高溫度逆向移動,平衡常數(shù)減小,故C錯誤;
D.其他條件不變,使用不同催化劑改變反應(yīng)速率,但不改變平衡的移動,HCl(g)的轉(zhuǎn)化率不變,故D正確;
答案為C。
6、A
【答案解析】
A項(xiàng)、50mLimol/L硝酸與Fe完全反應(yīng)生成硝酸鐵或硝酸亞鐵,若硝酸的還原產(chǎn)物只有一氧化氮,50mLimol/L硝酸
的物質(zhì)的量為0.05mol,則生成一氧化氮轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為O.()375mol,故A錯誤;
B項(xiàng)、2moiNO與ImolCh所含O原子的物質(zhì)的量為4moL由質(zhì)量守恒定律可知,反應(yīng)前后原子個數(shù)不變,則所得物
質(zhì)中的氧原子數(shù)為4NA,故B正確;
C項(xiàng)、乙酸和甲醛(HCHO)的最簡式相同,均為CH2O,30gCHz0的物質(zhì)的量為Imol,ImolCLO完全燃燒消耗O2的物
質(zhì)的量為ImoL故C正確;
D項(xiàng)、ILO.lmol/L的CH3COONH4的物質(zhì)的量為(Mmol,由物料守恒可知溶液中CH3COOH和CH3COCT的物質(zhì)的
量為O.lmoL故D正確。
故選Ao
【答案點(diǎn)睛】
本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。
7、A
【答案解析】
A.18g氨基(-ND2)為ImoL含有的電子數(shù)為9NA,A正確:
B.氯氣具有強(qiáng)氧化性,將Fe2+和r均氧化,ImolFeL與足量氯氣反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,B錯誤;
C.S*會水解,1個硫離子水解后產(chǎn)生1個硫氫根離子和1個氫氧根離子,故ILO.lmolHJ的Na2s溶液中,陰離子總
數(shù)大于O.INA,C錯誤;
D.為指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計(jì)算,D錯誤;
故答案選A。
【答案點(diǎn)睛】
氣;(;H)、兄。D)、晁(:T),互為同位素,欠;(;H)無中子。
8,A
【答案解析】
A.因氟單質(zhì)的氧化性最強(qiáng),不能利用置換反應(yīng)生成氟單質(zhì),故A選;
B.C與二氧化硅在高溫下發(fā)生置換反應(yīng)可以生成硅和CO,故B不選;
C.鎂在二氧化碳中燃燒生成氧化鎂和黑色的碳,該反應(yīng)為置換反應(yīng),故C不選;
D.Fe與水蒸氣在高溫下發(fā)生置換反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,可以通過置換反應(yīng)制得,故D不選;
故選A。
【答案點(diǎn)睛】
本題的易錯點(diǎn)為D,要注意掌握常見的元素及其化合物的性質(zhì)。
9,D
【答案解析】
A.CH4和CL在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫,其中一氯甲烷和氯化
氫在常溫下為氣體?;旌蠚怏w通入石蕊溶液先變紅后褪色,說明有氯氣剩余,故反應(yīng)后含氯的氣體有3種,故A錯誤;
B.向lOmLO.lmol/LNaOH溶液中先后加入1mL濃度均為O.lmoVL的MgCb和CuCL溶液,由于堿過量,兩種金屬離
子均完全沉淀,不存在沉淀的轉(zhuǎn)化,故不能根據(jù)現(xiàn)象比較Cu(OH)2和Mg(OH)2的溶解度的大小,故B錯誤;
C.碳酸氫錢受熱分解生成氨氣、水和二氧化碳,氨氣溶于水溶液顯堿性,使石蕊變藍(lán),結(jié)論錯誤,故C錯誤;
D.金屬鈉和水反應(yīng)比鈉和乙醇反應(yīng)劇烈,說明水中羥基氫的活潑性大于乙醇的,故D正確。
故選D。
10、B
【答案解析】
力口執(zhí)
Mg(N0,)2受熱易分解,其分解反應(yīng)為:2Mg(NO3)2-2MgO+4NO2T+O2T.
【題目詳解】
A.稱量樣品一加熱一用已知質(zhì)量的無水氯化鈣吸收水蒸氣并稱量,根據(jù)水的質(zhì)量以及結(jié)晶水合物的質(zhì)量可以求解,
A正確;
B.因硝酸鎂易分解,稱量樣品一加熱無法恰好使結(jié)晶水合物恰好分解為硝酸鎂,B錯誤;
C.稱量樣品-加熱-冷卻一稱量MgO,根據(jù)硝酸鎂分解的方程式以及氧化鎂的質(zhì)量可測定MglNOa^FH?。的
結(jié)晶水含量,C正確;
D.稱量樣品-加NaOH將硝酸鎂轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂,”過濾-加熱氫氧化鎂分解生成氧化鎂->冷卻-稱量MgO,
根據(jù)鎂原子守恒求解無水硝酸鎂的質(zhì)量,據(jù)此求解結(jié)晶水含量,D正確。
答案選B。
11、D
【答案解析】
A.FeO與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵溶液,硝酸鐵溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀,氫氧化鐵加熱分解生成氧
化鐵,不能生成FeO,所以不符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故A不選;
B.SiCh與稀硝酸不反應(yīng),故B不選;
C.AWh與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鋁溶液,硝酸鋁溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,但過量NaOH溶液
反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,氫氧化鋁加熱分解生成氧化鋁,偏鋁酸鈉加熱得不到氧化鋁,所以不一定符合,故C不選;
D.N%與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鍍?nèi)芤?,硝酸鏤溶液與NaOH溶液反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨加熱分解生成N%,
符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,故D選;
故答案為:D。
12、B
【答案解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C8H15NO2,故A正確;
B.燃基含有5種氫,如只取代煌基的H,則在光照條件下與CL反應(yīng)生成的一氯代物有5種,故B錯誤;
C.含有竣基,可發(fā)生取代、置換反應(yīng)(與金屬鈉等),故C正確;
D.含有較基,在溶液中可電離,可使膠體聚沉,故D正確。
故選B。
13、B
【答案解析】
A.氫氣和氯氣所處的狀態(tài)不明確,故其物質(zhì)的量無法計(jì)算,則和HCI的原子數(shù)目是否相同無法計(jì)算,A錯誤;
B.32gCu的物質(zhì)的量0.5mol,失去的電子數(shù)均為NA,濃硝酸被還原為二氧化氮,稀硝酸被還原為NO,根據(jù)得失電
子數(shù)守恒,濃、稀硝酸得到的電子數(shù)均為NA,B正確;
C.溶液體積不明確,故溶液中含有的氯離子個數(shù)無法計(jì)算,C錯誤;
D.D3%+中含13個中子,故lmolD3i8()+中含13NA個中子,D錯誤;
答案選B。
14、D
【答案解析】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,阿魏酸分子式為C10H10O4,A項(xiàng)正確;
B.阿魏酸含有碳碳雙鍵,存在順反異構(gòu),B項(xiàng)正確;
C.酚羥基和竣基與NaOH、Na2cO3反應(yīng),C項(xiàng)正確;
D.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的不僅有碳碳雙鍵,醛類、酚類、某些醇等也能使其褪色,則香蘭素和阿魏酸,都能使
酸性高鎰酸鉀溶液褪色,不能檢測,D項(xiàng)錯誤;
答案選D。
15、B
【答案解析】
根據(jù)有機(jī)物的分子式可知,CH8cL的鏈狀有機(jī)物,只含有二個甲基的同分異構(gòu)體共有4種,分別是CH3CHC1CHC1CH3,
CH3CCI2CH2CH3,(CH3)2CClCH2Ck(CH3)2CHCHC12;
答案選B。
16、A
【答案解析】
A.在鐵釘和水面的交界處,有電解質(zhì)溶液,氧氣的濃度最高,故發(fā)生吸氧腐蝕的速率最大,則最易被腐蝕,故A正確;
B.由于水為中性,故鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,其中鐵做負(fù)極,故B錯誤;
C.鐵做負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-2e=Fe2+,故C錯誤;
D.因?yàn)樗恼舭l(fā),故在鐵釘?shù)乃嬉陨系牟糠稚先匀挥兴?,仍然能發(fā)生吸氧腐蝕;因?yàn)檠鯕饽苋芙庠谒?,故鐵釘
水面一下的部分也能發(fā)生吸氧腐蝕,但均沒有鐵釘和水的交接處的腐蝕速率大,故D錯誤;
答案:A
【答案點(diǎn)睛】
將鐵釘放入純水中,由于鐵釘為鐵的合金,含有碳單質(zhì),故在純水做電解質(zhì)溶液的環(huán)境下,鐵做負(fù)極,碳做正極,中
性的水做電解質(zhì)溶液,發(fā)生鋼鐵的吸氧腐蝕,據(jù)此分析。
17、D
【答案解析】
由題給結(jié)構(gòu)簡式可知,S-誘抗素的分子式為C15H20O4,官能團(tuán)為?;?、碳碳雙鍵、醇羥基和較基,具有酮、烯燒、醇
和較酸性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)等。
【題目詳解】
A項(xiàng)、由結(jié)構(gòu)簡式可知S-誘抗素的分子式為為G5H2oOa,故A錯誤;
B項(xiàng)、S-誘抗素不含有酯基和鹵素原子,不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯誤;
C項(xiàng)、S-誘抗素含有3個碳碳三鍵,則Imol該有機(jī)物與足量溟反應(yīng)最多消耗3moiBr2,故C錯誤;
D項(xiàng)、S-誘抗素含有1個羥基和1個竣基,貝!JImol該有機(jī)物與足量Na反應(yīng)生成Imol%,故D正確。
故選D。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查醇、烯燃、較酸性質(zhì),把握官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵。
18、B
【答案解析】
A.X分子中含有碳碳雙鍵,則能發(fā)生加聚反應(yīng),故A正確;
B.Y分子(Y^JLcOOH)苯環(huán)上的二氯代物有6種,分別在苯環(huán)的2、3位取代,2、4位取代,2、5位取代,2、
5、一6
6位取代,3、4位取代和3、5位取代,故B錯誤;
C.與Y分子式相同'但結(jié)構(gòu)不同'兩者互為同分異構(gòu)體'故C正確;
D.苯環(huán)有12原子共面,-COOH和HCOO-中4原子可能共面,故X、Y分子的所有原子可能共平面,故D正確;
故答案為B。
19、A
【答案解析】
A選項(xiàng),將化學(xué)計(jì)量數(shù)a=8,b=3代入8HCK>3=3O2T+cCLT+dHClO4+eHzO方程,由元素守恒得d+2e=84d+e=18得
d=4,e=2,由得失守恒可得該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為20e,故A正確;
B選項(xiàng),電荷不守恒,故B錯誤;
C選項(xiàng),氧化產(chǎn)物是高氯酸和氧氣,氯氣是還原產(chǎn)物,故C錯誤;
D選項(xiàng),由反應(yīng)可確定:氧化性:HC1O3>HC1O4,故D錯誤;
綜上所述,答案為A。
20、D
【答案解析】
A.二氧化碳不可燃,丙烯可燃,現(xiàn)象不同,故A可行;
B.二氧化碳與高鎰酸鉀不反應(yīng),丙烯使高鎰酸鉀溶液褪色,現(xiàn)象不同,故B可行;
C.二氧化碳使澄清石灰水變渾濁,丙烯與澄清石灰水不反應(yīng),現(xiàn)象不同,故C可行;
D.二氧化碳和丙烯兩種氣體都不與品紅溶液反應(yīng),無法區(qū)別,故D不可行;
故答案為D。
21、B
【答案解析】
A.對苯二酚中含兩個酚羥基,|1中含1個酚羥基和1個醇羥基,結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,A錯誤;
20H
B.中間體中的2個Cl原子、酯基、酚羥基都可與氫氧化鈉反應(yīng),由于C1原子與苯環(huán)直接相連,酯基為酚酯基,故Imol
中間體最多可與7moiNaOH反應(yīng),B正確;
C.2,5—二羥基苯乙酮中存在的苯環(huán)、臻基能與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯誤;
D.中間體分子中含有酯基、羥基、?;N含氧官能團(tuán),D錯誤;
答案選B。
22、A
【答案解析】
A、陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2N03+6H20+10e=N2+120H-:
B、鎮(zhèn)電極是陰極,是硝酸根離子得電子;
C、電子流入石墨電極,且電子不能經(jīng)過溶液;
D、由電極反應(yīng)2刖3-+6上0+10院=弗+120萬,生成Imol氮?dú)庀?moi的硝酸根離子。
【題目詳解】
A項(xiàng)、陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2N03-+6H£+10e-=N2+120H-,所以導(dǎo)出的溶液呈堿性,故A正確;
B項(xiàng)、銀電極是陰極,是硝酸根離子得電子,而不是銀發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯誤;
C項(xiàng)、電子流入石墨電極,且電子不能經(jīng)過溶液,故C錯誤;
D項(xiàng)、由電極反應(yīng)2N03-+6H£+10e-=N2+120ir,生成Imol氮?dú)庀?mol的硝酸根離子,所以若陽極生成0.Imol氣體,
理論上可除去0.2molNO;,故D錯誤。
故選A。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查電解池的原理,掌握電解池反應(yīng)的原理和電子流動的方向是解題的關(guān)鍵。
二、非選擇題(共84分)
23、濃硫酸和濃硝酸取代副產(chǎn)物較多,導(dǎo)致產(chǎn)物較多,目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率較低
+%嚀由—曲化翼>
+nH2OCH3CH=CHCOOCH2CH3
COOHCOOCHy-^-NQ.
CH-UKH<,?->CH:CH4I41MoM(|fl4*iix)ll
JSCMOOV如熱
CHr=CH-COON?...........—~~>
COON?
【答案解析】
9H3
A為甲苯,其結(jié)構(gòu)簡式是白,結(jié)合P的結(jié)構(gòu)簡式,可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為
黑1^)—NO:,B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件
CHs巡
下發(fā)生水解反應(yīng)生成D為HOCHL^^~~NO;,可知G的結(jié)構(gòu)簡式為[giLCHt,則F為-[4—CH七?E的
COOHCOOCHiCH;
分子式是C6H10O2,貝!IE為CH3cH=CHCOOCH2cH3,以此解答該題。
【題目詳解】
(1)反應(yīng)①是與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成試劑a是:濃硫酸和濃硝酸,
反應(yīng)③為氯代展的取代反應(yīng),
故答案為:濃硫酸和濃硝酸;取代;
(2)光照條件下,氯氣可取代甲基的H原子,副產(chǎn)物較多,導(dǎo)致產(chǎn)物較多,目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率較低,
故答案為:副產(chǎn)物較多,導(dǎo)致產(chǎn)物較多,目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)率較低;
⑶反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為出產(chǎn)二+nHjO,
COOHCOOCH^^NS
故答案為:工<|叫+"l,(x"^O-N<h—Wf飛4片SHQ;
.COOHcooaij-^-so;
(4)由以上分析可知E為CH3cH=CHCOOCH2cH3,
故答案為:CH3cH=CHCOOCH2cH3;
(5)丙烯與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2C1,CH2=CHCH2。水解生成CH2=CHCHZOH,再發(fā)
生催化氧化生成CH2=CHCHO,進(jìn)一步氧化生成CH2=CHCOOH,最后與氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到CH2=CH2COONa,
在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可生成目標(biāo)物,合成路線流程圖為:
CHYH4H,-----------
M0-400*CtoM
—26aC,rC加A(H<H-<(XXI—》
'U.H心八'
CHr=CH-COONi----------色生~~>-£042—04^.
COONa
CHYlhOb'上>口1y0?<“《15里生色馬口1:(H-Ci<X)H
JXXMTCIDM
故答案為:小fc—
CH-CH-COONt----------_>^CHr-^H-3-^
COONi
"ECHa—CH-Jr+riNaOH----*-ECHa―CH++?CH3COONa
24、CH=CH加成反應(yīng)碳碳雙鍵、酯基XcHOH
II
O
.」"0"CH-CHCOOH+KHqH玉+岫。
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