北京和合中心實驗室質(zhì)量培訓(xùn)綜合考核附有答案

北京和合中心實驗室質(zhì)量培訓(xùn)綜合考核[復(fù)制]1.考核者：（）[填空題]*_________________________________2.中心實驗室質(zhì)量管理體系的建立依據(jù)為（）[單選題]*○A.ISO17025○B(yǎng).ISO15189○C.ISO9001○D.ISO134853.以下適用于醫(yī)學(xué)實驗室管理的法律法規(guī)不包括（）[單選題]*○A.《醫(yī)學(xué)檢驗實驗室管理暫行辦法》○B(yǎng).《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗實驗室管理辦法》○C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》○D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》4.以下不屬于本實驗室目前質(zhì)量指標(biāo)的是（）[單選題]*○A.室內(nèi)質(zhì)控項目變異系數(shù)不合格率○B(yǎng).檢驗報告發(fā)送超時率○C.標(biāo)本溶血率○D.人員培訓(xùn)合格率5.以下屬于實驗室檢驗員崗位職責(zé)的是（）[單選題]*○A.嚴(yán)格執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程，進(jìn)行臨床檢驗工作，并對其工作質(zhì)量負(fù)責(zé)；○B(yǎng).按時完成檢驗任務(wù)，做好原始記錄，及時出具規(guī)范的檢驗報告；○C.負(fù)責(zé)保持儀器設(shè)備和工作環(huán)境干凈、整潔；○D.以上都是6.以下不屬于中心實驗室現(xiàn)有程序文件的是（）[單選題]*○A.文件控制程序○B(yǎng).室內(nèi)質(zhì)量控制程序○C.儀器設(shè)備管理程序○D.差錯處理程序7.以下有關(guān)記錄填寫要求描述錯誤的是（）[單選題]*○A.應(yīng)在對影響檢驗質(zhì)量的每一項活動產(chǎn)生結(jié)果的同時進(jìn)行記錄?！養(yǎng).實驗記錄不應(yīng)留空白，可NA劃掉?！餋.記錄修改時將錯誤的內(nèi)容刪掉，直接寫上正確的結(jié)果即可?！餌.實驗記錄應(yīng)記錄在相應(yīng)在控的記錄表上，誤用錯版。8.以下有關(guān)服務(wù)協(xié)議的描述錯誤的是（）[單選題]*○A.檢驗申請單也是一種簡易的服務(wù)協(xié)議；○B(yǎng).通常由銷售人員與客戶簽訂正式服務(wù)協(xié)議；○C.工作流程或已確認(rèn)的約定進(jìn)行修改時，應(yīng)以《服務(wù)協(xié)議變更通知單》的形式將修改內(nèi)容通知所有相關(guān)部門和人員?！餌.協(xié)議簽訂后，崗位人員在依據(jù)服務(wù)協(xié)議條款實施過程中，如發(fā)現(xiàn)不能完全履行服務(wù)協(xié)議條款，自行調(diào)整履行內(nèi)容即可，無需與服務(wù)協(xié)議對方溝通。9.以下有關(guān)受委托實驗室選擇及委托檢驗的描述，錯誤的是（）[單選題]*○A.《合格受委托方名單》由實驗室主任提出；○B(yǎng).通常由銷售部、專業(yè)室提出委托申請；○C.若委托檢驗的項目由本實驗室出具報告，則報告中包括委托實驗室報告的所有必須要素，不做任何實質(zhì)性改動，但可做出附加的解釋性評語。○D.委托檢驗的樣本需登記《委托檢驗登記表》，填寫受委驗托實驗室及委托檢樣本。10.實驗室提供的醫(yī)療咨詢內(nèi)容范圍包括（）[單選題]*○A.申請檢驗的頻率○B(yǎng).樣品的采集、保存、運送○C.檢驗結(jié)果及其臨床意義○D.以上全都包括11.以下有關(guān)投訴處理流程的描述錯誤的是（）[單選題]*○A.受理人接到投訴應(yīng)立即交由質(zhì)量負(fù)責(zé)人實施處理；○B(yǎng).由質(zhì)量負(fù)責(zé)人、投訴涉及當(dāng)事人、處理人（一般為部門負(fù)責(zé)人等）組織對投訴內(nèi)容進(jìn)行調(diào)查、分析、并確定投訴處理意見；○C.一般的投訴處理應(yīng)在質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后，一個月內(nèi)將結(jié)果通知投訴方。○D.文件管理員保存投訴受理、調(diào)查處理及相關(guān)不符合項目處理的相關(guān)資料。12.以下有關(guān)人員培訓(xùn)、考核、評估流程的描述錯誤的是（）[單選題]*○A.每次執(zhí)行培訓(xùn)需登記《培訓(xùn)記錄表》；○B(yǎng).要求被評估人檢驗特定樣品是人員能力評估的一種方式；○C.人員表現(xiàn)評估從職業(yè)道德、專業(yè)技術(shù)水平或管理能力和主要工作業(yè)績?nèi)矫孢M(jìn)行評估；○D.實驗室內(nèi)定期舉行專題講座、專項培訓(xùn)或技術(shù)交流會等不能被算做繼續(xù)教育。13.以下有關(guān)儀器設(shè)備管理的描述錯誤的是（）[單選題]*○A.儀器設(shè)備驗收時需登記《儀器設(shè)備開箱驗收單》，必要時登記《儀器設(shè)備驗收報告》；○B(yǎng).儀器設(shè)備檢定校準(zhǔn)報告無需實驗室人員進(jìn)行審核，直接歸檔即可；○C.使用儀器設(shè)備需登記相應(yīng)的使用記錄及維護(hù)保養(yǎng)記錄；○D.儀器設(shè)備安裝應(yīng)注意地點的選擇，應(yīng)滿足能源、通風(fēng)、照明、溫度、濕度等要求。14.以下有關(guān)試劑耗材管理的描述錯誤的是（）[單選題]*○A.新批號和新貨運號試劑及影響檢驗質(zhì)量的耗材應(yīng)進(jìn)行驗證試驗；○B(yǎng).應(yīng)嚴(yán)格按照試劑耗材的說明書要求進(jìn)行保存；○C.試劑耗材報廢需填寫《試劑耗材報廢申請表》；○D.自配試劑無需進(jìn)行特殊標(biāo)識，寫明配制人即可；15.需要進(jìn)行性能確認(rèn)的情況是（）[單選題]*○A.實驗室設(shè)計或制定的方法；○B(yǎng).超出預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法；○C.修改過的確認(rèn)方法；○D.以上全包括；16.以下有關(guān)室內(nèi)質(zhì)控的描述錯誤的是（）[單選題]*○A.22S失控提示系統(tǒng)誤差；○B(yǎng).選取質(zhì)控品時應(yīng)注意選取適宜的濃度水平；○C.室內(nèi)質(zhì)控失控時及時糾正過來即可，可不填寫《室內(nèi)質(zhì)控失控報告單》；○D.應(yīng)每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理，并填寫《室內(nèi)質(zhì)控月匯總表》；17.檢驗結(jié)果的復(fù)核內(nèi)容包括（）[單選題]*○A.當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控是否在控；○B(yǎng).核對檢驗項目是否遺漏；○C.核對結(jié)果與診斷是否相符，觀察患者該檢驗指標(biāo)的動態(tài)變化；○D.以上均包括；18.以下有關(guān)樣本管理錯誤的是（）[單選題]*○A.樣品管應(yīng)有唯一標(biāo)識；○B(yǎng).留樣如需再利用需填寫《留樣再利用申請表》；○C.樣本應(yīng)保存在適宜的環(huán)境條件下，并監(jiān)測環(huán)境溫濕度；○D.留樣冰箱可無需上鎖，有制度管理即可。19.標(biāo)本類型錯誤率的計算公式為（）[單選題]*○A.溶血的標(biāo)本/標(biāo)本總數(shù)*100%○B(yǎng).采集容器錯誤的標(biāo)本數(shù)/標(biāo)本總數(shù)*100%○C.類型錯誤或不適當(dāng)?shù)臉?biāo)本數(shù)/標(biāo)本總數(shù)*100%○D.丟失的標(biāo)本數(shù)/標(biāo)本總數(shù)*100%20.標(biāo)本類型錯誤率、標(biāo)本量不正確率、標(biāo)本運輸丟失率、標(biāo)本容器錯誤率以哪個表格作為數(shù)據(jù)來源（）[單選題]*○A.《質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計表》○B(yǎng).《周轉(zhuǎn)時間統(tǒng)計表》○C.《質(zhì)控數(shù)據(jù)月匯總表》○D.《不合格標(biāo)本記錄表》21.以下有關(guān)文件控制的要求錯誤的是（）[單選題]*○A.在使用地點只應(yīng)有適用文件的現(xiàn)行授權(quán)版本；○B(yǎng).文件在發(fā)布前應(yīng)經(jīng)授權(quán)人員審核并批準(zhǔn)；○C.應(yīng)對受控的廢止文件標(biāo)注日期并標(biāo)記為廢止；○D.應(yīng)定期評審并按期更新文件以確保其仍然適用；22.程序文件屬于第（）層級的管理體系文件[單選題]*○A.一○B(yǎng).二○C.三○D.四23.文件編號中分子遺傳學(xué)實驗室的部門代碼為（）[單選題]*○A.SP○B(yǎng).PCR○C.BX○D.ZL24.文件更改應(yīng)填寫（）[單選題]*○A.《新建文件審批記錄表》○B(yǎng).《文件更改申請（審批）表》○C.《文件評審記錄表》○D.《文件、記錄借閱申請單》25.以下有關(guān)質(zhì)控品的正確使用與保存描述錯誤的是（）[單選題]*○A.應(yīng)嚴(yán)格按質(zhì)控品說明書操作?！養(yǎng).凍干質(zhì)控品復(fù)溶時所加溶劑的量要準(zhǔn)確?！餋.質(zhì)控品要在與患者標(biāo)本同樣測定條件下進(jìn)行測定?！餌.凍干質(zhì)控品復(fù)溶時盡量劇烈振搖，以使內(nèi)容物完全溶解。26.以下有關(guān)實驗室間比對時樣本分析的要求描述錯誤的是（）。[單選題