消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度模版

第頁共頁消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度模版第一章總則第一條為有效規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理，保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的衛(wèi)生安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，特制定本制度。第二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品包括但不限于消毒設(shè)備、消毒劑、一次性手術(shù)用具等。第三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)應(yīng)配備專業(yè)人員負(fù)責(zé)消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理工作，并經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)合格。第四條消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理應(yīng)遵循國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。第二章消毒藥械的管理第五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的消毒藥械應(yīng)經(jīng)過購買途徑合法采購，購買程序應(yīng)符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部采購制度的規(guī)定，并保留相關(guān)采購文件備查。第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的消毒藥械應(yīng)設(shè)立專門存放區(qū)域，要求干燥通風(fēng)，嚴(yán)禁陽光直射和潮濕環(huán)境，保持整潔，無異味。第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的消毒藥械應(yīng)定期進(jìn)行檢查，并進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)報(bào)修或更換。第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的消毒藥械應(yīng)按照使用規(guī)程使用，并保留相關(guān)使用記錄，記錄包括使用日期、使用人員、使用藥械等信息。第三章一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品應(yīng)經(jīng)過購買途徑合法采購，購買程序應(yīng)符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部采購制度的規(guī)定，并保留相關(guān)采購文件備查。第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品應(yīng)配備封閉式存放柜，柜內(nèi)應(yīng)設(shè)有濕度和溫度控制裝置，確保存放環(huán)境符合要求。第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品應(yīng)按照其使用壽命進(jìn)行分類存放，保留相關(guān)存放記錄，記錄包括產(chǎn)品名稱、存放日期等信息。第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品應(yīng)在存放期限屆滿前進(jìn)行檢查，如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在損壞、變質(zhì)、過期等問題應(yīng)及時(shí)予以處理，不得使用。第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的使用應(yīng)符合實(shí)際需要，嚴(yán)禁超量使用或浪費(fèi)。第四章相關(guān)人員管理第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備專業(yè)人員負(fù)責(zé)消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理工作，并經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)合格。第十五條相關(guān)人員應(yīng)按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)定進(jìn)行操作，嚴(yán)禁違規(guī)行為，如發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為應(yīng)及時(shí)報(bào)告上級并處理。第十六條相關(guān)人員應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生，穿著符合要求的工作服和防護(hù)用品，在操作過程中保持手部的衛(wèi)生。第五章質(zhì)量控制第十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定相應(yīng)的質(zhì)量控制制度，包括但不限于原材料采購、產(chǎn)品使用、質(zhì)量抽檢等方面，確保消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的質(zhì)量符合要求。第十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品進(jìn)行定期抽檢，并保留相關(guān)檢測記錄，包括抽檢日期、抽檢項(xiàng)目、抽檢結(jié)果等信息。第十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的質(zhì)量問題反饋機(jī)制，接收并處理相關(guān)投訴，對質(zhì)量問題及時(shí)采取整改措施，并保留整改記錄。第六章監(jiān)督與責(zé)任第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立相應(yīng)的監(jiān)督機(jī)制，通過內(nèi)部抽查、外部檢驗(yàn)等方式，對消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品的管理進(jìn)行監(jiān)督。第二十一條各級主管部門應(yīng)加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查，對消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理不合格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，依法給予糾正指導(dǎo)、警告、罰款等處罰。第二十二條對于因消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理不善導(dǎo)致患者受到傷害的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第七章附則第二十三條本制度自頒布之日起生效，修訂時(shí)應(yīng)按照實(shí)際需要進(jìn)行相應(yīng)的修訂和完善。第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將本制度的內(nèi)容向相關(guān)人員進(jìn)行宣傳，并建立相關(guān)檔案備查。第二十五條對于違反本制度的行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行懲處，并保留相應(yīng)的記錄。第二十六條