2024屆廣西桂林市重點(diǎn)名校化學(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第1頁
2024屆廣西桂林市重點(diǎn)名校化學(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第2頁
2024屆廣西桂林市重點(diǎn)名?;瘜W(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第3頁
2024屆廣西桂林市重點(diǎn)名?;瘜W(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第4頁
2024屆廣西桂林市重點(diǎn)名?;瘜W(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆廣西桂林市重點(diǎn)名校化學(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、下列屬于電解質(zhì)的是A.鎂 B.酒精 C.硫酸銅 D.食鹽水2、下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測不正確的是A.振蕩后靜置,上層溶液顏色變淺或者褪去B.酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去C.微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶內(nèi)變?yōu)榧t棕色D.滴入FeCl3飽和溶液后,可形成帶電的膠體,該分散系導(dǎo)電能力增強(qiáng)3、下列化學(xué)用語對應(yīng)正確的是(

)A.NH4Cl的電子式:B.甲烷的結(jié)構(gòu)式:C.H2O2的電子式:D.CCl4的電子式:4、下列選項(xiàng)描述的過程能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A.燒炭取暖 B.光合作用 C.風(fēng)力發(fā)電 D.電解冶煉5、碳的一種同位素

146C常用于考古研究,一個該原子中含有的中子數(shù)是()A.2 B.6 C.8 D.146、下列說法正確的是A.異丁烷與新戊烷互為同系物B.一氯甲烷在常溫下為液態(tài)C.淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體D.酯化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)7、維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結(jié)構(gòu)簡式如下,合成它的單體為A.氟乙烯和全氟異丙烯B.1,1-二氟乙烯和全氟丙烯C.1-三氟甲基-1,3-丁二烯D.全氟異戊二烯8、下列有關(guān)晶體的說法中正確的是A.原子晶體中,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高B.冰熔化時(shí),水分子中共價(jià)鍵發(fā)生斷裂C.氯化氫溶于水能電離出H+、Cl-,所以氯化氫是離子晶體D.碘晶體受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣,吸收的熱量用于克服碘原子間的作用力9、下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯誤的是A.苯是一種無色無味液體,難溶于水,常用作有機(jī)溶劑B.乙烯可作為植物生長調(diào)節(jié)劑C.體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液可用作醫(yī)用消毒劑D.醋酸可以用于除去茶壺中的水垢10、下列物質(zhì)中,能使淀粉碘化鉀溶液變藍(lán)的是A.氨水B.溴水C.蘇打水D.食鹽水11、在光照條件下,納米TiO2能將甲醛催化氧化成二鋮化碳和水。經(jīng)10小時(shí)(h)催化氧化后,某密閉空間內(nèi)甲醛的濃度從2.0×10-7mol/L降到1.0×10-7mol/L,則甲醛在這段時(shí)間內(nèi)的平均反應(yīng)速率為()A.4.0×10-8mol/(L·h)B.3.0×10-8mol/(L·h)C.2.0×10-8mol/(L·h)D.1.0×10-8mol/(L·h)12、已知乙烯分子中含有一個碳碳雙鍵,分子呈平面結(jié)構(gòu),六個原子都在同一平面上,下列對丙烯(CH3-CH=CH2)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的推斷正確的是()A.丙烯分子中所有的原子都在同一平面上B.丙烯分子中三個碳原子有可能在同一條直線上C.過量的丙烯通入濃溴水中,觀察到溴水褪色,溶液均一穩(wěn)定D.丙烯既可以發(fā)生加成反應(yīng),又可以發(fā)生取代反應(yīng)13、下列應(yīng)用與鹽類水解無主要關(guān)系的是()A.用鋁鹽和鐵鹽做凈水劑B.將SOCl2

(遇水劇烈水解)和AlCl3·6H2O混合加熱制取無水AlCl3C.FeSO4溶液制備FeSO4·7H2O晶體時(shí),不能直接蒸干結(jié)晶獲取D.施化肥時(shí),不能將草木灰和硝酸銨混合使用14、對于可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能減少反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)、降低反應(yīng)速率的是A.增大壓強(qiáng) B.移除一部分SO3 C.使用催化劑 D.降低溫度15、下列物質(zhì)是苯的同系物的是()A. B.C. D.16、下圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極。則下列有關(guān)的判斷正確的是()A.a(chǎn)為負(fù)極、d為陽極B.c電極上有氣體產(chǎn)生,發(fā)生還原反應(yīng)C.電解過程中,氯離子向d電極移動D.電解過程中,d電極質(zhì)量增加17、在25℃時(shí),某稀溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-12mol/L。下列有關(guān)該溶液的敘述正確的是A.該溶液一定呈酸性B.該溶液中的c(H+)可能等于10-3C.該溶液的pH可能為2,可能為12D.該溶液有可能呈中性18、一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測儀,負(fù)極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+,下列有關(guān)說法正確的是()A.檢測時(shí),電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48L氧氣C.乙醇所在的電極發(fā)生了氧化反應(yīng)D.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣19、等溫等壓下,有質(zhì)子數(shù)相等的CO、N2、C2H2三種氣體。下列說法正確的是()A.質(zhì)量之比為1:1:1 B.體積之比為4:14:13C.密度之比為13:13:14 D.原子個數(shù)之比為1:1:220、人造地球衛(wèi)星上使用的一種高能電池(銀鋅蓄電池),其電池的電極反應(yīng)式為:Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O,Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-。據(jù)此判斷氧化銀是()A.負(fù)極,被氧化 B.正極,被還原 C.負(fù)極,被還原 D.正極,被氧化21、下列各組物質(zhì)中,常溫下Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是選項(xiàng)XYZASO2NaClO溶液CO2B鹽酸濃硫酸CuCNH3O2MgDNa2O2H2OSiO2A.A B.B C.C D.D22、解釋下列事實(shí)所用的方程式不合理的是A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍(lán):4I-+O2+4H+=2I2+2H2OB.將充有NO2的玻璃球浸到熱水中,氣體顏色加深:2NO2(g)N2O4(g)△H>0C.用Na2CO3溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣:CO32-+CaSO4=CaCO3+SO42-D.以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,氫氧燃料電池的負(fù)極區(qū)pH減?。篐2+2OH--2e-=2H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未標(biāo)出)。⑴若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍;F的濃溶液與A、D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,則A的原子結(jié)

構(gòu)示意圖為_________________,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為________________________。⑵若A為常見的金屬單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),反應(yīng)①在水溶液中進(jìn)行,則反應(yīng)②(在水溶液中進(jìn)行)的離子方程式是______________________________________________。⑶若A、D、F都是由短周期非金屬元素形成的單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為__________________________________。24、(12分)下列A?I九種中學(xué)化學(xué)常見的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知A為固態(tài)非金屬單質(zhì),B在實(shí)驗(yàn)室常用作氣體干燥劑,D為常見液體,常溫下C、E、F都是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,G是侯氏制堿法的最終產(chǎn)品回答下列問題:(1)F的分子式是________________,圖中淡黃色固體中的陰、陽離子個數(shù)比為____________。(2)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式是:___________________________________________________。(3)E轉(zhuǎn)變?yōu)镠和I的離子方程式是___________________________________________________。(4)簡述檢驗(yàn)I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子的操作方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論:____________________。25、(12分)資料顯示:鋅與濃硫酸共熱除生成二氧化硫氣體外,還可能產(chǎn)生氫氣;在加熱的條件下二氧化硫可被CuO氧化。為驗(yàn)證該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物及性質(zhì),設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(設(shè)鋅與濃硫酸共熱時(shí)產(chǎn)生的氣體為X)。(1)上述裝置的連接順序?yàn)椋簹怏wX→A→____→A→→→→D;(2)反應(yīng)開始后,觀察到第一個裝置A中的品紅溶液褪色,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取適量該溶液于試管中并加熱,現(xiàn)象為______________;(3)裝置C的作用是____,C中的NaOH溶液不能用下列____代替;a.酸性KMnO4溶液b.CaCl2溶液c.飽和NaHSO3溶液裝置D的作用是____________;(4)氣體X中可能含有H2的原因是____。26、(10分)化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖),用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:+H2O密度g熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片(防止暴沸),緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是______。②試管C置于冰水浴中的目的是______。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用______(填入編號)洗滌。A.KMnO4溶液

B.稀H2SO4C.Na2CO3②再將環(huán)己烯按上圖裝置蒸餾,冷卻水從______口進(jìn)入(填“g”或“f”),蒸餾時(shí)要加入生石灰,其目的是______。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是_____。A.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品B.環(huán)己醇實(shí)際用量多了C.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是______。A.分別加入酸性高錳酸鉀溶液B.分別加入用金屬鈉C.分別測定沸點(diǎn)27、(12分)某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取并提純乙酸乙酯的方案如下所示已知:①氯化鈣可與乙醇形成CaCl2?6C2H5OH;②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)如下表所示③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OI.制備過程:裝置如圖所示,A中盛有濃硫酸,B中盛有9.5mL無水乙醇和6mL冰醋酸,D中盛有飽和碳酸鈉溶液。(1)實(shí)驗(yàn)過程中滴加大約3mL濃硫酸,B的容積最合適的是_____(填字母代號)A.25mLB50mLC.250mLD.500mL(2)球形干燥管的主要作用是_______________。(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是______(填字母代號)。A.消耗乙酸并溶解乙醇B.碳酸鈉溶液呈堿性,有利于乙酸乙酯的水解C.加速乙酸乙酯的生成,提高其產(chǎn)率D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的更小,有利于分層析出II.提純方法:①將D中混合液進(jìn)行分離。②有機(jī)層用5mL飽和食鹽水洗滌,再用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌,最后用水洗滌。有機(jī)層倒入一干燥的燒瓶中,選用合適的干燥劑干燥,得到粗產(chǎn)品。③將粗產(chǎn)品蒸餾,收集77.1℃時(shí)的餾分,得到純凈、干燥的乙酸乙酯。(4)第①步分離混合液時(shí),選用的主要玻璃儀器的名稱是_____________。(5)第②步中用飽和食鹽水洗去碳酸鈉后,再用飽和氯化鈣溶液洗滌,主要洗去粗產(chǎn)品中的______(填物質(zhì)名稱)。再加入_______(此空從下列選項(xiàng)中選擇,四種物質(zhì)均有吸水性)干燥A.濃硫酸B.堿石灰C.無水硫酸鈉D.生石灰(6)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,一個可能的原因是_____________________________________________。(7)若實(shí)驗(yàn)所用乙酸的質(zhì)量為2.4g,乙醇的質(zhì)量為2.1g,得到純凈的產(chǎn)品的質(zhì)量為2.64g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率是___________________。28、(14分)I、白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在一定條件下反應(yīng)獲得。相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH1=+3359.26kJ·mol-1CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)ΔH2=-89.61kJ·mol-12Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH3則ΔH3=__II.下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和足量的AgNO3溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,乙中c電極質(zhì)量增加了32g。據(jù)此回答問題:(1)電源的N端為________極;(2)電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為________________;(3)列式計(jì)算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積:________L;(4)丙池中______(e或f)電極析出金屬Ag__________g;(5)電解前后各溶液的pH是否發(fā)生變化(填增大、或減小、或不變):甲溶液________________;乙溶液________________;丙溶液________________;29、(10分)Ⅰ.在10L的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6請回答:(1)該反應(yīng)為____________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(2)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_________________________________。(3)能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________________(填字母)。A一定溫度下容器中壓強(qiáng)不變B混合氣體中c(CO)不變Cv正(H2)=v逆(H2O)Dc(CO2)=c(CO)(4)某溫度下,將CO2和H2各0.10mol充入該容器中,反應(yīng)進(jìn)行2min達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.0080mol/L,則CO2的轉(zhuǎn)化率為___________用H2濃度變化表示的反應(yīng)速率為_____(5)某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),試判斷此時(shí)的溫度為___________℃。Ⅱ.一定溫度下,在容積固定的VL密閉容器里加入1molA、2molB,發(fā)生反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g)ΔH<0達(dá)到平衡狀態(tài)。(1)在保證A濃度不變的情況下,增大容器的體積,平衡_____(填字母)A向正反應(yīng)方向移動

B向逆反應(yīng)方向移動

C不移動(2)若該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:①可見反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡,而t2、t8時(shí)都改變了一種條件,試判斷改變的是什么條件:t2時(shí)_____________________;t8時(shí)_____________________;②t2時(shí)平衡向________(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動.

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),在水溶液里或熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì)。A、鎂是單質(zhì)不屬于能導(dǎo)電的化合物,故不屬于電解質(zhì),故A錯誤;B.酒精是以分子的形式分散在水中形成的溶液不能導(dǎo)電,也不屬于電解質(zhì),故B錯誤;C.硫酸銅在水溶液里能電離出自由移動的陰陽離子導(dǎo)致溶液導(dǎo)電,所以硫酸銅是電解質(zhì),故C正確;D.食鹽水是混合物,所以不是電解質(zhì),故D錯誤;故選C。點(diǎn)睛:掌握電解質(zhì)的概念和常見物質(zhì)類型是解答本題的關(guān)鍵。注意電解質(zhì)和非電解質(zhì)都必須是化合物,單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。2、D【解題分析】

A.單質(zhì)溴能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),生成無色物質(zhì),所以振蕩后靜置,上層溶液顏色會變淺或者褪去,苯不溶于水,溶液分層,故A正確;B.濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,與蔗糖反應(yīng)后生成二氧化硫,二氧化硫具有還原性,則酸性KMnO4溶液中出現(xiàn)氣泡,且顏色逐漸褪去,故B正確;C.Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NO,NO易被氧化,可觀察到微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶氣體由無色逐漸變紅棕色,故C正確;D.氯化鐵水解可制備膠體,氫氧化鐵膠體的膠體粒子帶有正電荷,但氫氧化鐵膠體呈電中性,故D錯誤。故選D。3、B【解題分析】分析:A.氯化銨是離子化合物,含有離子鍵;B.甲烷分子中含有4對C-H鍵;C.雙氧水分子中含有共價(jià)鍵;D.四氯化碳分子中含有共價(jià)鍵。詳解:A.NH4Cl是離子化合物,含有離子鍵,電子式:,A錯誤;B.甲烷的電子式為,因此結(jié)構(gòu)式:,B正確;C.H2O2分子中含有共價(jià)鍵,電子式:,C錯誤;D.CCl4分子中含有共價(jià)鍵,電子式:,D錯誤;答案選B。點(diǎn)睛:首先要判斷構(gòu)成物質(zhì)的化學(xué)鍵類型,即是離子鍵還是共價(jià)鍵;其次應(yīng)注意原子間的連接順序,確定原子間連接順序的方法是先標(biāo)出各原子的化合價(jià),然后根據(jù)異性微粒相鄰,同性微粒相間的原則確定,如HClO中各元素的化合價(jià)為H:+1、Cl:+1、O:-2,其結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl,電子式為。4、A【解題分析】

A.燒炭取暖是化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能,故A正確;B.光合作用是太陽能轉(zhuǎn)變化為化學(xué)能,故B錯誤;

C.風(fēng)力發(fā)電是風(fēng)能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯誤;D.電解冶煉是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D錯誤。故選A。5、C【解題分析】

146C是碳元素的一種同位素,同位素的質(zhì)子數(shù)是相同的,即碳元素的質(zhì)子數(shù)都是6,而該同位素的質(zhì)量數(shù)是14,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=14-6=8,故選C。6、A【解題分析】

A.異丁烷與新戊烷的結(jié)構(gòu)相似,均是烷烴,相差1個CH2原子團(tuán),二者互為同系物,A正確;B.一氯甲烷在常溫下為氣態(tài),B錯誤;C.淀粉與纖維素均是高分子化合物,都是混合物,不能互為同分異構(gòu)體,C錯誤;D.酯化反應(yīng)是酸與醇生成酯和水的反應(yīng),屬于取代反應(yīng),D錯誤。答案選A。7、B【解題分析】由結(jié)構(gòu)簡式可知該物質(zhì)為加聚反應(yīng),其單體有兩種分別為:1,1-二氟乙烯和全氟丙烯;8、A【解題分析】

A.原子晶體熔融時(shí)需要破壞共價(jià)鍵,共價(jià)鍵越強(qiáng),熔點(diǎn)越高,故A正確;B.冰融化時(shí),發(fā)生變化的是水分子之間的距離,而水分子內(nèi)部的O-H共價(jià)鍵沒有發(fā)生斷裂,故B錯誤;

C.氯化氫溶于水能電離出H+、Cl-,但氯化氫常溫下為氣態(tài),屬于分子晶體,故C錯誤;D.碘晶體受熱轉(zhuǎn)變成碘蒸氣,破壞的是分子間作用力,吸收的熱量用于克服碘分子間的作用力,故D錯誤。故選A。9、A【解題分析】

A.苯是一種無色,有芳香味液體,難溶于水,常用作有機(jī)溶劑,A項(xiàng)錯誤;B.乙烯可作為植物生長調(diào)節(jié)劑,催熟果實(shí),B項(xiàng)正確;C.體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液可用作醫(yī)用消毒劑,C項(xiàng)正確;D.茶壺中的水垢主要成分為CaCO3和Mg(OH)2,醋酸呈酸性,能與鹽和堿反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選A。10、B【解題分析】分析:淀粉碘化鉀溶液變藍(lán),應(yīng)將KI氧化為I2,所加入物質(zhì)的氧化性應(yīng)大于I2,據(jù)此解答。詳解:A.淀粉碘化鉀溶液中加入氨水,不反應(yīng),溶液不會變藍(lán),A錯誤;B.氧化性Br2>I2,則淀粉碘化鉀溶液中加入溴水,生成I2,溶液變藍(lán),B正確;C.蘇打水中含有碳酸鈉,與淀粉碘化鉀溶液不反應(yīng),溶液不會變藍(lán)色,C錯誤;D.食鹽水和KI不反應(yīng),溶液不變藍(lán),D錯誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查鹵素單質(zhì)以及化合物的性質(zhì),題目難度不大,注意把握鹵素單質(zhì)以及常見物質(zhì)的性質(zhì)尤其是氧化性的強(qiáng)弱是解答該題的關(guān)鍵。11、D【解題分析】經(jīng)10小時(shí)(h)催化氧化后,某密閉空間內(nèi)甲醛的濃度從2.0×10-7mol/L降到1.0×10-7mol/L,甲醛在這段時(shí)間內(nèi)的平均反應(yīng)速率為=1.0×10-8mol/(L·h),故選D。12、D【解題分析】試題分析:A.CH2=CHCH3中存在甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu),所以原子不可能處于同一平面內(nèi),故A錯誤;B.乙烯分子中C-H鍵與C═C鍵夾角為120°,丙烯相當(dāng)于甲基取代乙烯氫原子,所以碳原子不可能處于同一直線,故B錯誤;C.過量的丙烯通入濃溴水中,觀察到溴水褪色,加成產(chǎn)物不溶于水,分層,故C錯誤;D.丙烯中有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),另外甲基上的氫也可以發(fā)生取代反應(yīng),故D正確,答案為D??键c(diǎn):考查烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。13、C【解題分析】分析:A.鋁離子和鐵離子均水解;B.氯化鋁水解生成氫氧化鋁和氯化氫;C.亞鐵離子不穩(wěn)定,易被空氣氧化生成鐵離子;D.銨根和碳酸根水解相互促進(jìn)。詳解:A.鋁離子和鐵離子均水解,分別生成氫氧化鋁膠體和氫氧化鐵膠體,因此用鋁鹽和鐵鹽做凈水劑,與鹽類水解有關(guān)系,A不符合;B.氯化鋁水解生成氫氧化鋁和氯化氫,將SOCl2(遇水劇烈水解生成氯化氫)和AlCl3·6H2O混合加熱制取無水AlCl3,與鹽類水解有關(guān)系,B不符合;C.亞鐵離子不穩(wěn)定,易被空氣氧化生成鐵離子,且FeSO4?7H2O受熱易分解,所以不能直接蒸干FeSO4飽和溶液來制備FeSO4?7H2O,與鹽類水解無關(guān),C符合;D.銨根和碳酸根水解相互促進(jìn),因此施化肥時(shí),不能將草木灰和硝酸銨混合使用,與鹽類水解有關(guān)系,D不符合。答案選C。14、D【解題分析】

A.增大壓強(qiáng)反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)不變,反應(yīng)速率加快,故A錯誤;B.移除一部分SO3反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)不變,反應(yīng)速率減慢,故B錯誤;C.使用催化劑,活化能降低,反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)增大、反應(yīng)速率加快,故C錯誤;D.降低溫度反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)減小、反應(yīng)速率減慢,故D正確。15、D【解題分析】

A.該物質(zhì)和苯不是同一類物質(zhì),它們不是同系物,A錯誤;B.該物質(zhì)和苯不是同一類物質(zhì),它們不是同系物,B錯誤;C.該物質(zhì)和苯不是同一類物質(zhì),它們不是同系物,C錯誤;D.該物質(zhì)和苯是同一類物質(zhì),在分子構(gòu)成上相差1個CH2,它們互為同系物,D正確;故合理選項(xiàng)為D。16、D【解題分析】

在電解池中,電流的流向和電子的移動方向相反,根據(jù)電子或電流的流向可以確定電解池的陰陽極,進(jìn)而確定電極反應(yīng)?!绢}目詳解】在電解池中電流是從正極流向陽極,所以c是陽極,d是陰極,a是正極,b是負(fù)極。則A、a是正極,d是陰極,A錯誤;B、c是陽極,陽極上氯離子發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)生成氯氣,B錯誤;C、電解過程中,氯離子在陽極上失電子產(chǎn)生氯氣,因此氯離子向c電極移動,C錯誤。D、電解過程中,d電極是陰極,該電極上銅離子得電子析出金屬銅,電極質(zhì)量增加,D正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查電解池的工作原理,難度不大,會根據(jù)電子流向和電流流向判斷電源的正負(fù)極,從而確定電極的陰陽極,再根據(jù)所學(xué)知識進(jìn)行回答即可。17、C【解題分析】

由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-12mol/L,說明該溶液中水的電離受到抑制,可能是酸或堿,pH可能約為2或12,該溶液中的c(H+)可能等于10-2mol/L或10-12mol/L,故選C。18、C【解題分析】

酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,正極應(yīng)為O2得電子被還原,電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,正負(fù)極相加可得電池的總反應(yīng)式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,可根據(jù)電極反應(yīng)式判斷離子和電子的轉(zhuǎn)移問題?!绢}目詳解】A.原電池中,陽離子向正極移動,A錯誤;B.氧氣得電子被還原,化合價(jià)由0價(jià)降低到-2價(jià),若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則應(yīng)有0.1mol氧氣被還原,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,B錯誤;C.酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,可知乙醇被氧化生成乙酸和水發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;C.在燃料電池中,氧氣在正極得電子被還原生成水,正極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,溶液為酸性,不能產(chǎn)生OH-,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查酸性乙醇燃料電池知識,注意題中乙醇被氧化為乙酸的特點(diǎn),電極反應(yīng)式在書寫時(shí)要結(jié)合溶液的酸堿性分析。19、D【解題分析】

A.三種氣體的分子的質(zhì)子數(shù)分別為:14、14、14,質(zhì)子數(shù)相等的CO、N2、C2H2三種氣體,物質(zhì)的量相等,CO、N2、C2H2摩爾質(zhì)量分別為28g/mol、28g/mol、26g/mol,根據(jù)m=nM知:質(zhì)量之比與摩爾質(zhì)量成正比為28:28:26=14:14:13,A錯誤;B.三種氣體的分子的質(zhì)子數(shù)分別為:14、14、14,質(zhì)子數(shù)相等的CO、N2、C2H2三種氣體,物質(zhì)的量相等,等溫等壓下,體積之比與物質(zhì)的量成正比,所以三者體積之比1:1:1,B錯誤;C.CO、N2、C2H2摩爾質(zhì)量分別為28g/mol、28g/mol、26g/mol,等溫等壓下,氣體摩爾體積相同,根據(jù)ρ=m/V=M/Vm知,密度與摩爾質(zhì)量成正比,則密度之比為28:28:26=14:14:13,C錯誤;D.三種氣體的分子的質(zhì)子數(shù)分別為:14、14、14,質(zhì)子數(shù)相等的CO、N2、C2H2三種氣體,物質(zhì)的量相等,1個CO、N2、C2H2分子中分別含原子數(shù)為:2、2、4,所以三種氣體原子數(shù)之比:1:1:2,D正確;答案選D。20、B【解題分析】

原電池中正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),負(fù)極上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)?!绢}目詳解】根據(jù)Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,氧化銀中銀元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),所以氧化銀是正極,被還原,故選B。21、A【解題分析】A、NaClO能將SO2氧化成SO42―,CO2能與NaClO溶液反應(yīng)生成HClO,故A正確;B、鹽酸與濃硫酸不反應(yīng),故B錯誤;C、O2與NH3在催化劑、加熱條件下反應(yīng),與Mg在點(diǎn)燃條件下反應(yīng),故C錯誤;D、SiO2與水不反應(yīng),故D錯誤;故選A。22、B【解題分析】

A.酸性環(huán)境下,氧氣能夠氧化碘離子生成單質(zhì)碘,碘單質(zhì)遇淀粉溶液變?yōu)樗{(lán)色,反應(yīng)的離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,A正確;B.將充有NO2的玻璃球浸到熱水中,氣體顏色加深,說明化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,B錯誤;C.碳酸鈣的溶解度小于硫酸鈣,所以可以用Na2CO3溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣:CO32-+CaSO4=CaCO3+SO42-,使沉淀轉(zhuǎn)化為CaCO3,然后用鹽酸溶解CaCO3變?yōu)榭扇苄缘腃aCl2而除去,C正確;D.以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,氫氧燃料電池的負(fù)極發(fā)生反應(yīng):H2-2e-+2OH-=2H2O,由于不斷消耗溶液中的OH-,因此負(fù)極區(qū)c(OH-)減小,溶液的pH減小,D正確;故合理選項(xiàng)是B。二、非選擇題(共84分)23、C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O2Fe2++Cl22Fe3++2Cl-2C+SiO22CO↑+Si【解題分析】分析:(1)若A為短周期金屬單質(zhì),D為短周期非金屬單質(zhì),且所含元素的原子序數(shù)A是D的2倍,則A原子序數(shù)是偶數(shù),所含元素的原子最外層電子數(shù)D是A的2倍,A最外層電子數(shù)小于4且為偶數(shù),D位于第二周期、A位于第三周期,則A是Mg、D是C元素;F的濃溶液與A、D反應(yīng)都有紅棕色氣體生成,紅棕色氣體是NO2,則F是HNO3,C和HNO3濃溶液反應(yīng)生成CO2、NO2和H2O,B能和Mg反應(yīng)生成碳單質(zhì),則B是CO2,C是MgO,MgO和硝酸反應(yīng)生成Mg(NO3)2和H2O,Mg和硝酸反應(yīng)生成Mg(NO3)2,則E是Mg(NO3)2;(2)若A是常見的金屬的單質(zhì),D、F是氣態(tài)單質(zhì),D和F反應(yīng)生成B,B能夠與金屬A反應(yīng),則B為酸,為HCl,因此D為氫氣,F(xiàn)為氯氣,C為金屬氯化物,能夠與氯氣反應(yīng),說明A具有變價(jià),則A是Fe;因此C是FeCl2、E是FeCl3;(3)A、D、F都是短周期非金屬元素單質(zhì),且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,則A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,B為SiO2,反應(yīng)①為C與二氧化硅的反應(yīng),C是CO,E為CO2。詳解:(1)根據(jù)上述分析,A是Mg,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,反應(yīng)④為碳與濃硝酸的反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案為:;C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)②為氯氣氧化氯化亞鐵的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式是:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,故答案為:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-;(3)根據(jù)上述分析,A為C,D為Si,F(xiàn)為O2,B為SiO2,C是CO,E為CO2,反應(yīng)①為C與二氧化硅的反應(yīng),反應(yīng)方程式為:2C+SiO2Si+2CO↑,故答案為:2C+SiO2Si+2CO。24、O21:2C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2OSO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象;再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子是SO42-【解題分析】G是侯氏制堿法的最終產(chǎn)品,G是碳酸鈉,淡黃色固體是過氧化鈉,和CO2反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,則C是CO2,F(xiàn)是氧氣。D為常見液體,D是水。E是無色氣體,E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此E是SO2,已知A為固態(tài)非金屬單質(zhì),B在實(shí)驗(yàn)室常用作氣體干燥劑,A是S,B是硫酸,SO2和黃綠色溶液反應(yīng)生成H和I,I和氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,I是硫酸,H和碳酸鈉反應(yīng)生成CO2、H2O和氯化鈉,則H是HCl,黃綠色溶液是氯水。(1)根據(jù)以上分析可知F的分子式是O2,圖中淡黃色固體是過氧化鈉,其中的陰、陽離子個數(shù)比為1:2。(2)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。(3)E轉(zhuǎn)變H和I的離子方程式為SO2+Cl2+2H2O=4H++SO42-+2Cl-。(4)檢驗(yàn)硫酸根離子的操作方法,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論為:在I的水溶液中加入稀鹽酸,無現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明I溶于水電離所產(chǎn)生的陰離子是SO42-。點(diǎn)睛:掌握常見物質(zhì)的性質(zhì)以及有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系是解答的關(guān)鍵,注意掌握解框圖題的方法:最關(guān)鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應(yīng)、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。25、CBEF溶液又由無色變?yōu)榧t色吸收SO2bc防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入F中Zn與濃硫酸反應(yīng)時(shí),濃硫酸逐漸變稀,Zn與稀硫酸反應(yīng)可產(chǎn)生H2【解題分析】(1)生成的SO2可以用品紅溶液檢驗(yàn),為防止對后續(xù)實(shí)驗(yàn)的干擾,需要除去SO2,可以用氫氧化鈉溶液,為檢驗(yàn)是否除盡,還需要再通過品紅溶液,另外氫氣與氧化銅反應(yīng)前還需要干燥氫氣,氫氣還原黑色CuO變成紅色的Cu,同時(shí)產(chǎn)生水,需用無水硫酸銅檢驗(yàn)氫氣被氧化的產(chǎn)物水,水和無水硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)色的五水合硫酸銅,最后還需要防止空氣中的水蒸氣對實(shí)驗(yàn)造成干擾,因此上述裝置的連接順序?yàn)椋簹怏wX→A→C→A→B→E→F→D;(2)SO2的漂白是不穩(wěn)定的,所以實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取適量該溶液于試管中并加熱,現(xiàn)象為溶液又由無色變?yōu)榧t色;(3)根據(jù)以上分析可知裝置C的作用是吸收SO2;a.酸性KMnO4溶液能吸收SO2,a正確;b.CaCl2溶液不能吸收SO2,b錯誤;c.飽和NaHSO3溶液不能吸收SO2,c錯誤;答案選bc;D中加入的試劑可以是堿石灰,可以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入D中,避免對氫氣與CuO反應(yīng)產(chǎn)物檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾;(4)由于Zn與濃硫酸反應(yīng)時(shí),濃硫酸逐漸變稀,Zn與稀硫酸反應(yīng)可產(chǎn)生H2。點(diǎn)睛:本題考查鋅和硫酸的反應(yīng)及產(chǎn)物的檢驗(yàn),題目難度中等,注意掌握濃硫酸的性質(zhì),根據(jù)需檢驗(yàn)氣體的性質(zhì)、檢驗(yàn)方法理解檢驗(yàn)的先后順序是解答的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)探究能力。26、冷凝防止環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg除去水分83℃CBC【解題分析】

(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,分層后環(huán)己烯在上層,由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有環(huán)己醇,提純產(chǎn)物時(shí)用c(Na2CO3溶液)洗滌;②為了增加冷凝效果,冷卻水從下口(g)進(jìn)入;生石灰能與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,利于環(huán)己烯的提純;③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,餾分環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃;粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量;(3)根據(jù)混合物沒有固定的沸點(diǎn),而純凈物有固定的沸點(diǎn),通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),可判斷產(chǎn)品的純度?!绢}目詳解】(1)①由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣作用外,還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化;(2)①環(huán)己烯是烴類,屬于有機(jī)化合物,在常溫下呈液態(tài),不溶于氯化鈉溶液,且密度比水小,振蕩、靜置、分層后,環(huán)己烯在上層。由于濃硫酸可能被還原為二氧化硫氣體,環(huán)己醇易揮發(fā),故分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量環(huán)己醇,還可能溶解一定量的二氧化硫等酸性氣體,聯(lián)想制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用飽和碳酸鈉溶液洗滌可除去酸性氣體并溶解環(huán)己醇,除去雜質(zhì)。稀硫酸不能除去酸性氣體,高錳酸鉀溶液會將環(huán)己烯氧化,因此合理選項(xiàng)是C;②為了增加冷凝效果,蒸餾裝置要有冷凝管,冷卻水從下口(g)進(jìn)入,生石灰能與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,除去了殘留的水,然后蒸餾,就可得到純凈的環(huán)己烯;③根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,餾分環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,因此收集產(chǎn)品應(yīng)控制溫度在83℃左右,若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,會導(dǎo)致環(huán)己醇的轉(zhuǎn)化率減小,故環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,故合理選項(xiàng)是C;(3)區(qū)別粗品與精品的方法是向待檢驗(yàn)物質(zhì)中加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無氣體,則物質(zhì)是精品,否則就是粗品,也可以根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì),混合物由于含有多種成分,沒有固定的沸點(diǎn),而純凈物只有一種成分組成,有固定的沸點(diǎn),通過測定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),可判斷產(chǎn)品的純度,因此合理選項(xiàng)是BC?!绢}目點(diǎn)撥】本題以有機(jī)合成為載體,綜合考查了實(shí)驗(yàn)室制環(huán)己烯及醇、烴等的性質(zhì),混合物分離方法及鑒別,注意把握實(shí)驗(yàn)原理和方法,特別是實(shí)驗(yàn)的基本操作,學(xué)習(xí)中注意積累,綜合考查了學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和運(yùn)用實(shí)驗(yàn)的能力。27、B防止液體倒吸AD分液漏斗乙醇C溫度過高,乙醇發(fā)生分子間脫水生成乙醚75%【解題分析】

實(shí)驗(yàn)室利用乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下,制取乙酸乙酯,然后分離提純,得到純凈的乙酸乙酯?!绢}目詳解】⑴燒瓶內(nèi)的液體體積約為3ml+9.5ml+6ml=18.5mol,燒瓶中液體的體積不超過燒瓶容積的2/3且不少于1/3,因此50ml符合。⑵乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水而產(chǎn)生倒吸,加熱不充分也能產(chǎn)生倒吸,用球形干燥管,除了起冷凝作用外,球形干燥管球形部分由于容積較大,也能起到防止倒吸的作用。故答案為防倒吸;⑶飽和碳酸鈉溶液能夠溶解乙醇、中和乙酸、降低酯的溶解度,便于酯的分層和聞到酯的香味。故選AD;⑷第①步分離混合液時(shí)進(jìn)行的操作是分液,故儀器名稱為:分液漏斗;⑸氯化鈣可與乙醇形成CaCl2?6C2H5OH,故加入飽和氯化鈣溶液洗滌,主要洗去粗產(chǎn)品中的乙醇;由于酯在酸性條件和堿性條件下都能發(fā)生水解,故選用無水硫酸鈉進(jìn)行干燥;⑹根據(jù)題給信息,在140℃時(shí)會發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚,故溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率會降低的可能原因是發(fā)生了副反應(yīng):2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。⑺乙醇和乙酸反應(yīng)的質(zhì)量比為:46:60,若實(shí)驗(yàn)所用乙醇質(zhì)量為2.1g,乙酸質(zhì)量為2.4g,乙醇過量,依據(jù)乙酸計(jì)算生成的乙酸乙酯,理論上計(jì)算得到乙酸乙酯的質(zhì)量,CH3COOH~CH3COOC2H5,計(jì)算得到乙酸乙酯質(zhì)量3.52g,得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為2.64g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率=2.64g÷3.52g×100%=75%?!绢}目點(diǎn)撥】本題乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn),為高頻考點(diǎn),此題難點(diǎn)在于需要結(jié)合題目所給三點(diǎn)信息解答題目,學(xué)生應(yīng)靈活運(yùn)用;還要把握制備乙酸乙酯的原理、混合物的分離提純等實(shí)驗(yàn)技能,增強(qiáng)分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,注意有機(jī)物的性質(zhì)。28、+2821.6kl/mo正極4OH--4e-=O2↑+2H2O5.6Le108g增大減小減小【解題分析】

I.根據(jù)蓋斯定律將已知熱化學(xué)方程式①+②×6得2Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)═6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g),焓變做相應(yīng)運(yùn)算求解。II.接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,乙中c電極質(zhì)量增加,說明C電極是電解池陰極,則d電極是陽極,連接電解池陽極的原電池電極是正極;再根據(jù)電子守恒分析判斷。【題目詳解】①2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH1=+3359.26kJ?mol-1②CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)ΔH2=-89.61kJ?mol-1;由蓋斯定律可知,①+②×6得2Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g),所以其反應(yīng)為△H3=△H1+6×△H2=+3359.26kJ?mol?1+6×(?89.61kJ?mol?1)=+2821.6kJ?mol?1故答案為:+2821.6kJ/mol。II.(1)該裝置是電解池,甲池為NaOH溶液,乙池為CuSO4溶液,丙池為AgNO3溶液,接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,乙中c電極質(zhì)量增加32g,說明c電極是電解池陰極,則M電極是負(fù)極,N是電極的正極,故答案為:正;

(2)電解氫氧化鈉溶液時(shí),b極為電解池的陽極,氫氧根離子放電生成氧氣,電極反應(yīng)式為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,故答案為:4OH--4e-=2H2O+O2↑;(3)乙池為電解CuSO4溶液,乙中的c電極產(chǎn)生的是銅,質(zhì)量增加32g,物質(zhì)的量32g/64g?mol-1=0.5mol,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1.0mol,根據(jù)電子守恒,電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V=1.0mol÷4×22.4mol?L-1=5.6L;答案:5.6L;(4)丙池為AgNO3溶液,e電極為電解池的陰極,發(fā)生Ag++e-=Ag,根據(jù)電子守恒,m(Ag)=1.0mol×108g/mol=108g;(5)甲池為NaOH溶液,電解氫氧化鈉溶液實(shí)質(zhì)是電解水,使得氫氧化鈉溶液pH增大;乙池為CuSO4溶液,電解硫酸銅溶液,陽極發(fā)生:4OH--4e-=2H2O+O2↑,破壞水的電離平衡,所以溶液pH減??;丙池為AgNO3溶液,電解硝酸銀溶液,陰極電極反應(yīng)為:4Ag++4e-=4Ag,陽極發(fā)生:4OH--4e-=2H2O+O2↑,破壞水的電離平衡,所

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論