中藥藥劑學(xué)習(xí)題

中藥藥劑工作涉及中藥廠和中藥房?jī)纱蟛糠?。藥劑質(zhì)量的優(yōu)劣只與治療的速度和質(zhì)量有關(guān)，與產(chǎn)品成本和經(jīng)濟(jì)效益無(wú)關(guān)。X。GLP是確保藥品生產(chǎn)安全的有效法規(guī)。中藥藥劑學(xué)直到本世紀(jì)初才發(fā)展成為一門獨(dú)立的學(xué)科。部頒藥品原則是藥劑工作者的重要參考根據(jù)，但不含有法律的約束力。10000100級(jí)。GMPX化的條件和辦法來(lái)確保生產(chǎn)優(yōu)良藥隨著國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展，現(xiàn)在藥劑學(xué)已逐步形成 等 藥品和劑型之間存在著辯證關(guān)系，其恪守的重要原則是，力求使藥品劑型符 的規(guī)定。(①三效；②三小；⑧五方便 (①唐顯慶四年；②659年；③《新修本草；④《唐新修本草；⑤《唐本草》)我國(guó)對(duì)藥品的管理分三級(jí)， GMP的類型 GMP規(guī)定從事負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的公司領(lǐng)導(dǎo)人必須含有 建國(guó)后我國(guó)第一版國(guó)家藥典 年版1985.10.2；⑤1986.7.1。我國(guó)最早使用的劑型之一是：①藥酒；②丸劑；③散劑；④湯劑；⑤膏劑。GMP1985年版。（六）l．藥品劑型選擇的基本原則喜哪些中藥藥劑工作的根據(jù)是什么X新藥的含義是什么X圍。GMP基本內(nèi)容涉及了哪些方面（一）

廣義地講，凡制備任何一種藥劑的書面文獻(xiàn)，均可稱為處方。醫(yī)師處方含有技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義。飲片、中成藥、西藥三類藥品可在同一處方上書寫。協(xié)定處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師根據(jù)經(jīng)常的醫(yī)療需要、互相協(xié)商所制訂的處方。自配制劑必須堅(jiān)持自用的原則，不得任意流入市場(chǎng)。藥劑人員對(duì)處方所列藥品有權(quán)更改或者代用。同一方劑內(nèi)藥品宜排列在同一斗不同格或臨近斗中，方便調(diào)配。調(diào)劑人員一律憑處方發(fā)藥，藥品發(fā)出應(yīng)做到先進(jìn)先出的原則。X在調(diào)配處方時(shí)，即便急診處方也應(yīng)按先后次序進(jìn)行調(diào)配。8小時(shí)。(×)lX 調(diào)劑部外面是患者集中的地方，為方便患者，往往將、、、設(shè)在同一處，其它如、應(yīng)遠(yuǎn)離病區(qū)和門診部，以防交叉感染。(①調(diào)劑部；②候藥室；③計(jì)價(jià)室；④中藥房按其業(yè)務(wù)性質(zhì)可分 調(diào)劑部分根據(jù)醫(yī)院規(guī)模、醫(yī)療科室而定，普通 醫(yī)療單位對(duì)麻醉藥品的管理要有、、、、。(①專人負(fù)責(zé)；②專柜加3年備查)， 精神藥品處方留存時(shí)間為：①1年；②2年；③1.5年；④3年；⑤4年。處方中表達(dá)服藥“一日三次”的拉丁縮寫為：①a.c；②b.i.d；③q.d；④q.i.d；⑤中藥裝藥斗普通有藥斗：①56個(gè)；②65個(gè)；③68個(gè)；④70個(gè)；⑤75個(gè)。X處方注射劑慣用量時(shí)間不得超出：①2日；②1日；③3日；④5周。年；⑤5年。(②)藥品配伍后含有拮抗作用的稱為：①相須；②相畏；③相殺；④相惡；⑤相使。需要特殊保管的藥品有：①火硝；②硫黃；③鹿茸；④牛黃；⑤黃精。完整的處方重要涉及哪些內(nèi)容醫(yī)院中藥房的基本任務(wù)是什么醫(yī)院調(diào)劑部的重要工作內(nèi)容有哪些中藥斗譜排列的原則是什么調(diào)配處方時(shí)復(fù)核與發(fā)藥應(yīng)注意哪些XX、裝訂整潔，即可發(fā)給患者。l．藥劑衛(wèi)生重要敘述藥劑微生物學(xué)方面的規(guī)定及達(dá)成規(guī)定所采用的方法和辦法。國(guó)家有關(guān)部門提出的藥品衛(wèi)生原則僅作為藥品質(zhì)量控制的根據(jù)。凡屬滅菌制劑如各類注射劑、口服液等，均應(yīng)按藥典規(guī)定達(dá)成無(wú)菌原則。濕熱滅菌法是現(xiàn)在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌辦法，任何制劑均可選用。微波滅菌法是運(yùn)用高頻電場(chǎng)使物質(zhì)內(nèi)部分子極化快速升溫的滅菌辦法。苯甲酸的防腐作用重要是靠未解離的分子，其離子幾乎無(wú)解離作用。pH增高時(shí)解離度增大，防腐力增強(qiáng)。吐溫類能增加對(duì)羥基苯甲酸酯類的溶解度，故對(duì)應(yīng)增大其抑菌力。 允許在一定X圍內(nèi) 口服用藥品中不得檢出；含有動(dòng)物藥及臟器的藥品同時(shí)不得檢出；外用藥品不得檢出和；用于潰瘍面以及破創(chuàng)面的藥品不得檢出。(①大腸桿菌；②沙門菌；③含中藥原粉的顆粒劑，其細(xì)菌數(shù)每克不得 ，霉菌數(shù)每克不得 500個(gè) 物理因素對(duì)微生物的化學(xué)成分及新陳代謝影響很大，運(yùn)用、、等物理因素達(dá)成滅菌目的的辦法均稱為。(①溫度；②干燥；③輻射；④物理滅菌法) 乙烷相結(jié)合，對(duì)菌體細(xì)胞的代謝產(chǎn)生不可逆的損害。(①蛋白分子；②酶；③核酸—COOH；⑤一NH2；⑥—SH；⑦—OH) 的抑菌效能較強(qiáng)，但 無(wú)菌操作室與否有菌，要定時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，普通采用檢查．暴露時(shí)間，培48h3個(gè))50個(gè)。121℃時(shí)，所選用的溫度批示劑應(yīng)為：①升華硫；②苯甲酸；③無(wú)菌操作室的空氣滅菌常采用：①甲醇；②乙醇；③甲醛；④氯仿；⑤丙酮。能達(dá)成濾過(guò)除菌規(guī)定的濾器有：①微孔濾膜；②G3濾球；③G5砂濾棒。熱壓滅菌在操作過(guò)程中應(yīng)注意哪些方面?液體藥劑的防腐應(yīng)注意哪些方面（一）

濕法粉碎普通對(duì)一種藥品進(jìn)行粉碎，故亦是單獨(dú)粉碎。藥品經(jīng)粉碎后表面積增加，引發(fā)了表面能的增加，故較穩(wěn)定。粒密度系指微粒的質(zhì)量與其真容積之比值。休止角與粒徑大小有關(guān)，粒徑增加則休止角增加。微粉中的水分含量對(duì)其休止角有影響，休止角隨著水分含量的增加變大。藥篩號(hào)數(shù)越大，其篩孔的內(nèi)徑越小。極性的晶形物質(zhì) 均含有相稱 等較差，非晶形藥品如、等含有一定的，粉碎時(shí)可用辦法來(lái)增加非晶形藥品的，以利粉碎。(①生石膏；②硼砂；③脆性；④樟腦；⑤冰片；⑥脆性；⑦樹脂；⑧藥篩可分 旋風(fēng)分離器是運(yùn) 以分離氣體中細(xì)粉的設(shè)備。其分離效率大概 有效粒徑是通過(guò)沉降法求得粒徑，因此又 。(①stokes徑；②沉降粒徑 固、液界面間的夾角θ稱為接觸角，當(dāng)θ=0時(shí)，稱為；當(dāng)θ＝180°時(shí)，稱為；180°＞θ＞90°時(shí)，稱為90°＞θ＞0°時(shí)，稱為。(①完全潤(rùn)濕；②完全串料法；③濕法粉碎；④串油法；⑤蒸罐法。毒性藥品；④粘性藥品；⑤油脂性藥品。粉碎時(shí)應(yīng)遵照的普通規(guī)則有哪些潤(rùn)濕性對(duì)制劑質(zhì)量與否有影響?37℃的

散劑制法簡(jiǎn)樸，因此全部的藥品都能夠制成散劑應(yīng)用。眼用散劑或用于深部組織創(chuàng)傷及潰瘍面的外用散劑，應(yīng)在清潔避菌環(huán)境下配制。配制含共熔組分的散劑時(shí)，均應(yīng)避免共熔現(xiàn)象的產(chǎn)生。散劑制備的工藝流程 分劑量；⑤質(zhì)量檢查；⑥包裝 根據(jù)散劑的質(zhì)量規(guī)定，內(nèi)服散劑應(yīng)通 號(hào)篩，兒科及外用散劑應(yīng)通 號(hào)篩。散劑慣用的混合辦法 混正當(dāng) 混正當(dāng) 9號(hào)。l5%；④延緩散劑吸濕是確保散劑質(zhì)什么是等量遞增法

中藥浸提液進(jìn)行蒸餾、蒸發(fā)操作，其目的是完全同樣的。薄膜蒸發(fā)器是較先進(jìn)的蒸發(fā)器械，蒸發(fā)速度快，其因素是增加了汽化表面。浸提用藥材應(yīng)粉碎得越細(xì)越好，以提高浸提效率。滲漉法浸出效果較好的因素是浸提時(shí)間長(zhǎng)。采用深層濾器過(guò)濾時(shí)，初濾液需經(jīng)回濾，以確保濾過(guò)效果。在物料干燥的全過(guò)程中，干燥速率與物料含濕量成正比。XX分：物料與一定溫度、濕度的空氣接觸，當(dāng)物料中的水分與空氣中的水分處在動(dòng)XX分。 輔助成分；③無(wú)效成分；④組織物 超濾膜的孔徑規(guī)格 濾過(guò)的機(jī)理重要有兩種， l細(xì)胞內(nèi)外濃度差越大越好；⑤授提壓力越高越好。X力；⑤以上都現(xiàn)有一乙醇，1593%75ml，欲使藥冷凍干燥；⑤遠(yuǎn)紅外線干燥。⑤并非全部藥品都適宜用滲漉法浸提。水提醇沉法的基本原理是什么

從分散相粒