魯科版化學(xué)選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)全冊(cè)學(xué)案

定稿

課題：第一課時(shí)有機(jī)化學(xué)的發(fā)展有機(jī)化合物的分類(lèi)

【學(xué)習(xí)目標(biāo)】

（1）知道有機(jī)化學(xué)的發(fā)展?fàn)顩r，了解有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域。

（2）掌握有機(jī)物的三種分類(lèi)方法，建立炫和煌的衍生物的分類(lèi)框架。

（3）理解同系物和官能團(tuán)的概念。

【導(dǎo)學(xué)提綱】

1、機(jī)化合物常見(jiàn)的三種分類(lèi)方法（組成分子的元素種類(lèi)、分子中碳鏈的形狀、分子中含有

的官能團(tuán)）

2、建立燒（烷燒、烯煌、塊烽、芳香煌）和煌的衍生物（鹵代煌、醇、酚、醛、酮、竣酸、

酯）的分類(lèi)框架。

3、理解同系物的概念，會(huì)識(shí)別常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱(chēng)

【教學(xué)過(guò)程】

一、自主學(xué)習(xí)（10分鐘）

1.有機(jī)化學(xué)就是以有機(jī)物為研究對(duì)象的學(xué)科，它的研究范圍包括有機(jī)物的

。有機(jī)化學(xué)萌發(fā)于，創(chuàng)

立并成熟于。進(jìn)入是有機(jī)化學(xué)發(fā)展和走向輝煌的時(shí)期，隨著—

設(shè)計(jì)思想的誕生以及設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)程序化并進(jìn)入計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)時(shí)代，新化

合物的合成速度大大提高。21世紀(jì)，有機(jī)化學(xué)迎來(lái)了快速發(fā)展的黃金時(shí)代。

2.有機(jī)化合物的分類(lèi)通常有三種方法，根據(jù)組成元素的種類(lèi)可分為和

;根據(jù)分子中碳架不同可分為和兩類(lèi)；根據(jù)所含官能團(tuán)的不

同，燒的衍生物可分為等。

3.官能團(tuán)即,寫(xiě)出

下列官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

雙鍵叁鍵苯環(huán)羥基

醛基_______________竣基_______________酯基____________。

4.同系物即?

指卜列煌的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及通式：

烷

.烯煌______

快

苯的同系物

二、預(yù)習(xí)自測(cè)（5分鐘）

1.下列說(shuō)法正確的是

A.有機(jī)物只能從有機(jī)體中取得

B.有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有嚴(yán)格的區(qū)別，它們不能相互轉(zhuǎn)化。

C.能溶于有機(jī)溶劑的物質(zhì)一定是有機(jī)物

D.合成樹(shù)脂、合成橡膠、合成纖維均屬于有機(jī)物。

2.下列哪位科學(xué)家首先提出了“有機(jī)化學(xué)”的概念()

A.李比希B.維勒C.舍勒D.貝采里烏斯

3.把一氧化碳、二氧化碳、碳酸等含碳元素的化合物視作無(wú)機(jī)物的理由是()

A.不能從有機(jī)物中分離出來(lái)。B.不是共價(jià)化合物。

C.它們的組成和性質(zhì)跟無(wú)機(jī)物相似。D.都是碳的簡(jiǎn)單化合物。

4.尿素是第一種人工合成的有機(jī)化合物，下列關(guān)于尿素的敘述錯(cuò)誤的是()

A.尿素是一種氮肥。B.尿素是人體新陳代謝的一種產(chǎn)物。

C.尿素由碳、氫、氧、氮四種元素組成。D.尿素是一種酸。

5.乙醇、苯酚、乙酸和葡萄糖中共同含有的官能團(tuán)是()

A.竣基B.醛基C.羥基D.?；?/p>

6.下列粒子不屬于官能團(tuán)的是()

A.OHB.-BrC.>C=C<D.-CHO

7.下列物質(zhì)不屬于燃的衍生物的是()

CH3^^：1B、CH3CH2-NO2C.

CH2CH2BrD.[CH2-CH2]n

8.下列物質(zhì)與甲烷一定互為同系物的是()

A.C3H6B.氯乙烷C.C5H￡D.環(huán)己烷

三.合作探究（20分鐘）

一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展

1、比較尿素和碳酸，說(shuō)明有機(jī)物和無(wú)機(jī)物并無(wú)絕對(duì)的界限。

2、20世紀(jì)有機(jī)化學(xué)的迅速發(fā)展，看課本圖1-1-3發(fā)展示意圖。

2、有機(jī)化學(xué)的真正魅力所在，就是將其應(yīng)用到國(guó)防、科技、生產(chǎn)和生活的各個(gè)領(lǐng)域中時(shí)發(fā)

揮的巨大作用。圖1-1-6展示了有機(jī)化學(xué)在人類(lèi)生活各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用，圖上方是應(yīng)運(yùn)而生的

各個(gè)分支科學(xué)。

二、有機(jī)物的分類(lèi)

1、同分異構(gòu)體的種類(lèi)我們已經(jīng)學(xué)過(guò)，那么分子式為C3H8。的有機(jī)物有兒種可能的同分異構(gòu)

體？寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些？你是根據(jù)什么得出這個(gè)結(jié)論的？

2、從組成元素上說(shuō)明什么是烽、燒的衍生物？

3、做課本第6頁(yè)交流?研討

4、有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)主要跟它所具有的基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。我們把這種、并

反映著某類(lèi)有機(jī)物的的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)。

注意：官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)，要掌握有機(jī)物的性質(zhì)，必須先弄清有機(jī)物分子中有哪幾種

官能團(tuán)，各種官能團(tuán)有哪些化學(xué)性質(zhì)。反之，有機(jī)物性質(zhì)可以反映其可能存在的官能團(tuán)。

5、如何根據(jù)官能團(tuán)不同對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)？

（1）烷燒官能團(tuán)

試舉例說(shuō)明：_________________________________________________

烷燒的性質(zhì)幾乎相似，請(qǐng)你觀(guān)察以上烷燒的結(jié)構(gòu)，你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎？

同系物——結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)一CH?一基團(tuán)的一類(lèi)有機(jī)物，它們具有相

同的分子通式。

'結(jié)構(gòu)相似——具有相同種類(lèi)和數(shù)量的官能團(tuán)

同系物：”

〔組成上相差一個(gè)或若干個(gè)一CH?一基團(tuán)

所以按官能團(tuán)種對(duì)有機(jī)物進(jìn)行類(lèi)分類(lèi)時(shí)，同一類(lèi)物質(zhì)，也可能不屬于同系物。

烷煌的通式______________________

思考：分子式為C5H12有幾種同分異構(gòu)體？它們屬于同系物嗎？

（2）烯烽官能團(tuán)

列舉所知道的烯炫：,通式

【問(wèn)】乙烯和CH2=CH-CH=CH2是同系物嗎？

（3）怏煌官能團(tuán)

試舉例說(shuō)明：_,通式____________

（4）芳香煌官能團(tuán)_____________

試舉例說(shuō)明：_

（5）鹵代煌官能團(tuán)____________

實(shí)例______

(6)醉官能團(tuán)_____________________

實(shí)例_______

(7)酚官能團(tuán)_____________________

實(shí)例_______

（8）竣酸官能團(tuán)_______________________

實(shí)例_______

(9)醛官能團(tuán)：__________

實(shí)例：_____

(10)酮官能團(tuán)__________________________________

實(shí)例_______

（11）酯官能團(tuán)______________________

實(shí)例_______

(12)M官能團(tuán)：一。一（醛鍵）

實(shí)例：CH3cH20cH2cH3(乙醴)CH30cH3(甲醛)

6、根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀

鏈狀化合物―

環(huán)狀化合物—

7、做課本第9頁(yè)遷移?應(yīng)用

知識(shí)拓展：⑴基不帶電荷。⑵基中必有未成對(duì)電子存在。⑶基不穩(wěn)定，不能單獨(dú)存在。

--

比較：⑴CI,—Cl,CHC1⑵一OH,0H⑶一NO?,NO2-

必須掌握的煌基包括：甲基（一CH3）、亞甲基（一CHL）、乙基（一C2H5）、正丙基

（―CH2cH2cH3）、異內(nèi)基（一CH（CH3）2）＞乙烯基（一CH=CH?）等

四、限時(shí)檢測(cè)（10分鐘）

1.下列敘述正確的是：①我國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成了結(jié)晶牛胰島素。②最早提出

有機(jī)化學(xué)概念的是英國(guó)科學(xué)家道爾頓。③創(chuàng)造聯(lián)合制堿法的是我國(guó)科學(xué)家侯德榜。④首先在

實(shí)驗(yàn)室中合成尿素的是維勒（）

A.①②③④B.②③④C.①②③D.①③④

2.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（）

A.只能從動(dòng)植物體內(nèi)取得的化合物稱(chēng)為有機(jī)物

B.凡是含有碳元素的化合物都稱(chēng)為有機(jī)化合物

C.有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間不能相互轉(zhuǎn)化

D.有機(jī)物的熔點(diǎn)一般較低

3.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖：（）

CH3-C—0

J__CH-CH2-COOH

CH2=CH—CH2———

此有機(jī)物屬于①烯煌②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香燒④煌的衍生物⑤高分子化合物

A.①②③④B.②④C.②④⑤D.①③⑤

4.下圖是維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，有關(guān)它的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.是一個(gè)環(huán)狀含有酯基的化合物B.易起加成反應(yīng)

C.可以燃燒D.在堿性溶液中能穩(wěn)定存在

5.下列物質(zhì)不屬于煌類(lèi)的是()

A.苯B.苯酚C.環(huán)己烯D.C4H6

6.下列物質(zhì)小含有羥基但不是醇類(lèi)或酚類(lèi)物質(zhì)的是()

A.甘油B.浪苯C.乙酸D.乙醇

7.下列說(shuō)法正確的是()

①同系物的化學(xué)性質(zhì)相似②組成可以用相同通式表示的有機(jī)物一定是同系物。

③各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的物質(zhì)一定是同系物

A.①②③④B.①②C.②③D.只有①

8.下列有機(jī)物中不屬于垃的衍生物的是)

A.碘丙烷B.氟氯燃C.甲苯D.硝基苯

9.下列關(guān)于同系物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.具有相同的實(shí)驗(yàn)式B.符合同一通式

C.相鄰的同系物分子組成上相差一個(gè)Cd原子團(tuán)

D.化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加有規(guī)律變化

10.下列各組物質(zhì)相互間一定互為同系物的是)

A.C4H10和C20H42B.C4H6和C5H8C.C4H8和C3H6D.澳乙烷和1,2-二浪乙烷

11.下列物質(zhì)與乙烯互為同系物的是)

A.CH3-CH==CH-CH3B.CH2==CH-CH==CH2

C.CH2==CH-CHOD,C6H5-CH==CH2

12.下面有12種有機(jī)化合物：

(1)CH3-CH3(2)CH2==CH2(3)環(huán)己烷(4)環(huán)己烯(5)苯(6)CH3-CH2-CH2-OH

(7)CH3CI(8)乙笨(9)甘油(10)硬酯酸(11)CH3cH2coOH(12)CH3CHBrCH3

以上物質(zhì)屬于烷煌的是屬于烯燒的是

屬于芳香姓的是屬于鏈煌的是

屬于醇的是屬于鹵代煌的是

屬于竣酸的是鹿F同系物的有

【總結(jié)提高】通過(guò)對(duì)本課時(shí)的學(xué)習(xí)，你主要收獲是什么？

作業(yè)：課本13頁(yè)2、3

泗縣三中高二化學(xué)有機(jī)學(xué)案

有機(jī)化合物的命名（P9T1）

主備人：李明審核：宋維富

一、習(xí)慣命名法（也叫普通命名法）-----適用于簡(jiǎn)單化合物

小結(jié):烷嫌習(xí)慣命名法的基本原則

1、碳原子數(shù)后面加一個(gè)"叱

2、碳原子數(shù)的表示方法：

①碳原子數(shù)在1?10之間用天干一2、二_3、__4、5、_6、7、8、

___9、_1_0__、__1_1_主_二力，；

酶原字藪大于io時(shí)用實(shí)際碳原子數(shù)表示:如12

③若存在同分異構(gòu)體:根據(jù)分子中支鏈的多少以8、—15來(lái)表示.

例如：CsH12的3種同分異構(gòu)體的習(xí)慣命名：

3

CH3—CH2—CH2—CH2—CH3，CH3—中一CH?—CH3,1

二、烷蜂的系統(tǒng)命名法

1、煌基：煌失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的呈電中性原子團(tuán)用"R-"表示。

例：甲基：乙基：20正丙基：21異丙基：22

【說(shuō)明】煌基的特點(diǎn)：

①.呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子不能獨(dú)立存在,而"根"往往帶有

電荷，可以在溶液中獨(dú)立存在。

②."基"與"根"在|電子式|的寫(xiě)法上的區(qū)別.例:-0H：23OH-：24

2.命名的步驟：（36字方針）

1）選主鏈，稱(chēng)某烷：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈.〃#遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈.

2）編序號(hào)，定支鏈：離支鏈最近一端開(kāi)始編號(hào)?！?兩取代基距離主鏈兩端等距

離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。

3）寫(xiě)名稱(chēng)：取代基，寫(xiě)在前；注位置，連短線(xiàn)；不同基，簡(jiǎn)在前；相同基.，

合并算。

CH?—CH—CH2

—CH3

25

CH3-CH—CH2—CH3

CH3

3、烷屋的系統(tǒng)命名：

①名稱(chēng)組成:取代基位置一取代基名稱(chēng)一母體名稱(chēng)

②數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字表示：^漢字?jǐn)?shù)字表示:_____________二

③寫(xiě)母體名稱(chēng)時(shí)，主鏈碳原子在10以?xún)?nèi)用10以上的則

用表示.

--CHa-------H2—CH——cn<2—

5H3￡Hcu3

2H3

CH3

3——~S--匕*^06^

4、烷蜂的系統(tǒng)命名原則：

①長(zhǎng)——選最1碳鏈為主鏈。

②多——遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最^為主鏈。

③近——離支鏈最^一端編號(hào)。

④簡(jiǎn)----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從1取代基開(kāi)始編號(hào)。

例：

三、其他有機(jī)物的命名命名步驟

1、選主鏈：官能團(tuán)中沒(méi)有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；

官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈.

2、定編號(hào)：盡可能使官能團(tuán)或取代基位次最小.

3、寫(xiě)名稱(chēng)：

附加一、烯去和煥蟲(chóng)的命名方法

1、與烷始相似.2、不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵.

#命名步驟：1、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；2、定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）；

3、寫(xiě)名稱(chēng)，標(biāo)雙鍵（叁鍵）；其它要求與烷煌相同。

例：_____________________________________________________

附加二、環(huán)狀化合物命名原則通常選擇環(huán)做母體

例：______________________________________________________

附加三、含有苯環(huán)的命名方法

1.以苯環(huán)作為母體進(jìn)行命名：當(dāng)有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出

各取代基的位置。

例：________________________________________________________________

2.也可以苯基作為取代基進(jìn)行命名。

例：__________________________________________________________________

【核心知識(shí)解讀】

系統(tǒng)命名法

CH3-CH-CH2-CH3

烷姓系統(tǒng)命名法命名的步驟：

CH3

（1）選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為某"烷"。

（2）把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)

定位以確定支鏈的位置。

（3）把支鏈的名稱(chēng)寫(xiě)在主鏈名稱(chēng)的前面，在支鏈名稱(chēng)的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上

所處的位置，并在數(shù)字與名稱(chēng)之間用一短線(xiàn)隔開(kāi)。

（4）如果有相同的支鏈，可以合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉

伯?dāng)?shù)字要用"，"隔開(kāi)；如果幾個(gè)支鏈不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。

烷煌的系統(tǒng)命名法可以簡(jiǎn)單總結(jié)為以下幾點(diǎn)：

選主鏈，稱(chēng)某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要和并，支名異，簡(jiǎn)在前，烷名寫(xiě)在最后面.

①名稱(chēng)組成：支鏈位置…-支鏈名稱(chēng)--主鏈名稱(chēng)

②數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字-----支鏈位置；漢字?jǐn)?shù)字-----相同支鏈的個(gè)數(shù)

③日母體名稱(chēng)時(shí),主鏈碳原子在10以?xún)?nèi)的用"天干”,10以上的則用漢字“十一、十二、十三......”

表示。

（三）烯燒和快炫的命名

1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則

（1）將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為"某烯"或"某快"。

（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。

（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。

用"二""三"等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。

（4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。

（四）鹵代燃及醇的命名1鹵代姓的命名

鹵代烽的命名原則遵循烷燒和烯煌的命名原則，在命名時(shí)，把鹵素原子看作為一種取代基。

例如：0

CH31cH32-甲基一2一氯丙烷

I

CH3

CICH

CH3cl4CH2cH2cH2cHlc七32一甲基一6一氯庚烷

2醇的命名

（1）遵循烷煌的命名原則

（2）編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能小

（3）在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來(lái)看待，例如“1—羥基一乙醇”

例：CH3CHCH32一丙醇CH3cH2cH31一丙醇

OH

3醛及竣酸的命名

（1）找主鏈——醛基或豫基必須在主鏈里，其它遵循烷煌的命名方法

（2）編號(hào)——從醛基或竣基中的碳原子開(kāi)始

（3）命名——醛基或竣基不看作取代基

12312345

例：CH3CHCH3HOOCCH2cH2cH28OH

2一雇齒醛1,5-戊二酸

（五）環(huán)狀化合物的命名

1苯的同系物的命名

（1）苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的炫基為側(cè)鏈進(jìn)行

命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。

例如甲苯㈡也依乙苯

（2）如果苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后，可分別用"鄰""間"和"對(duì)"來(lái)表示（習(xí)慣命

上面所講的是習(xí)慣命名法。

（3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào),

選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。

1,2一二甲基苯1,3一二甲基苯

2其它環(huán)狀化合物的命名

規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號(hào)時(shí)如有官能團(tuán)，要使官能團(tuán)的編號(hào)盡量最小，其它遵循苯的同

系物的命名規(guī)則

2一甲基苯酚

3一甲基環(huán)己醇

總結(jié)：有機(jī)物的命名一般總是遵循以下過(guò)程:

1找主鏈——碳原子數(shù)最多的一條為主鏈，若官能團(tuán)中含有碳原子，則該官能團(tuán)必須包含在

主鏈里。

2編號(hào)——從離支鏈近的一段開(kāi)始依次編號(hào)，若有官能團(tuán)存在，則官能團(tuán)的編號(hào)要盡可能小

3命名——官能團(tuán)不作為取代基出現(xiàn)在有機(jī)物的名稱(chēng)中

【練習(xí)1］分析下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，完成填空并回答問(wèn)題:

①CH3cHzc"CH2cH3②C2H50H③

HO倒2-CH「CHzOH⑦

OH

⑩CH3—CH—COOH

CH3

QDCH3CH2CH2CHO?CH3CHBrCH3

請(qǐng)你對(duì)以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類(lèi)，其中（填編號(hào)）

屬于烷燃的是;屬于烯煌的是;屬于芳香燒的是

屬于鹵代煌的是;屬于醇的是;屬于醛的是

屬于竣酸的是。

【練習(xí)2］寫(xiě)出下列物質(zhì)中官能團(tuán)的名稱(chēng):

①CH2OH

HO—CH2COOH

6OCCH3

②CH,=eyeHCHO

2.常見(jiàn)有機(jī)物的命名⑴烷燒

【練習(xí)3］寫(xiě)出下列烷煌(基)的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①異丙基②CH3sHe僅出

⑵烯垃CH2cH3

【練習(xí)4］寫(xiě)出下列烯嫌的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

CH3

②異戊二烯

?CH3CH2CHCH=CH2

⑶煌的衍生物

【練習(xí)5］寫(xiě)出下列有機(jī)物的名稱(chēng):

①CH3CH2CHCH3②CH3CH2CH2CHCHO

I

0H

［練習(xí)7】烷基取代苯可以被KMnO,的酸性溶液氧化生成,

但若烷基中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有氫原子，不容易被氧化得到CO°H

現(xiàn)有分子式是Q1H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化為的同分

異構(gòu)體共有7種，其中的3種是：五二＞

__、=/―COOH

^=^—CH2cH2cH2cH2cH3CH2cH(CH3)CH2cH3

CH(CH3)CH2CH2CH3

請(qǐng)寫(xiě)出其他4種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

泗縣三中高二化學(xué)有機(jī)學(xué)案

一第2節(jié)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

主備人：李明審核：宋維富

【學(xué)習(xí)目標(biāo)】

1了解有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)，掌握單鍵、雙鍵、叁鍵的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

2掌握有機(jī)物分子的空間構(gòu)型與碳原子成鍵方式的關(guān)系

3了解極性鍵和非極性鍵的概念，并會(huì)判斷鍵的極性

4掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法：結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線(xiàn)式

一、碳原子的成鍵方式

1.單鍵、雙鍵、叁鍵

［交流研討］完成課本16頁(yè)交流研討中的問(wèn)題。

根據(jù)共用電子對(duì)的數(shù)目共價(jià)鍵可分為：—鍵、—鍵、—鍵。

根據(jù)所學(xué)內(nèi)容，完成下表

有機(jī)物甲烷乙烯乙塊苯

分子式

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

空間構(gòu)型

鍵角

注：其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)

例1:以下物質(zhì)中最多能有幾個(gè)碳原子共面？最多有幾個(gè)碳原子能在一條直線(xiàn)上？

CH3-CH=CH-C=C-CF3

例2該分子中，處于同一平面的原子最多有幾個(gè)？

CH

3^QyCH=CH-C-C-CH3

［交流研討］閱讀課本17頁(yè)交流研討完成下列方程式并描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

①將乙烯通入浪的四氯化碳溶液中：________________________________________________

②將乙快通入澳的四氯化碳溶液中：_________________________________________________

2.碳原子的飽和性

飽和碳原子：僅以方式成鍵的碳原子

不飽和碳原子：以或方式成鍵的碳原子

3.極性鍵和非極性鍵

極性鍵：元素的原子之間形成共用電子對(duì)偏向

非極性鍵：兀素的原子之間形成共用電子對(duì)

例：分析下列化合物中指定化學(xué)鍵（加粗）的極性：

H3C-OHH3C-CH3CH3-C三NHC三CH

CH—C=00=0N三NHO—S03H

4.有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的表示方法

（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中表示單鍵的“一一"可以省略，例如乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（2）"C=C"和"C=C,r中的"="和"三”不能省略。例如乙煥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為：,但是醛基、竣基則可簡(jiǎn)寫(xiě)為一CHO和一COOH

（3）準(zhǔn)確表示分子中原子的成鍵情況。如乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)成或而

不能寫(xiě)成。HCH2cH3

（4）鍵線(xiàn)式一一只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，圖示中的一個(gè)拐點(diǎn)和終

點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子（如課本中圖1-2-2）。

用鍵線(xiàn)式表示已烷的幾種同分異構(gòu)體：_____________________________________________

【當(dāng)堂練習(xí)】

1.大多數(shù)有機(jī)物分子里的碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合的化學(xué)鍵是（）

A,只有非極性鍵B.只有極性鍵

C.有非極性鍵和極性鍵D.只有離子鍵

2.甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是（）

A.CH3a不存在同分異構(gòu)體B.CH2c匕不存在同分異構(gòu)體

CCHCb不存在同分異構(gòu)體D.CCI4是非極性分子

3.描述CH3—CH=CH-C三C-CF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是（）

A.6個(gè)碳原子有可能都在一條直線(xiàn)上B.6個(gè)碳原子不可能都在一條直線(xiàn)上

C.6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D.6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上

4.用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能，其主要成分的結(jié)構(gòu)如下：

該分子中含有的極性鍵數(shù)是：（）『,鼠

HC'、、/IH

IIc=c

A.3B.llC.12D.15Hc'CH

6.酚酬是中學(xué)化學(xué)中常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)如下圖所示,

回答下列問(wèn)題:

（1）酚曲的分子式為

（2）1個(gè)酚獻(xiàn)分子中含有個(gè)飽和碳原子和個(gè)不飽和的碳原子。

酚肽分子中的雙鍵有種，它們是:極性鍵有（寫(xiě)兩種即可）

跟蹤訓(xùn)練

1.結(jié)構(gòu)中沒(méi)有環(huán)狀的烷煌又名開(kāi)鏈烷始，其化學(xué)式通式是CnH2n+2（n是正整數(shù)）。分子中每

減少2個(gè)碳?xì)滏I，必然同時(shí)會(huì)增加一個(gè)碳碳鍵。它可能是重鍵（雙鍵或三鍵），也可能

連結(jié)形成環(huán)狀，都稱(chēng)為增加了1個(gè)不飽和度（用希臘字母Q表示，又叫“缺氫指數(shù)”）。

據(jù)此下列說(shuō)法不正確的是（）

A.立方烷（回）的不飽和度為5B.0-CH占CHlQ的不飽和度等于7

C.CH￡H2cH=CHz與環(huán)丁烷的不飽和度相同

D.CA的不飽和度與C3H6、CM的不飽和度不相同

2.如圖所示的有機(jī)物：CHJYZ^-CHMCH-C三C-CF,

（1）分子中最多可能有多少個(gè)碳原子共面。（）

A.11B.10C.12D.18

（2）該有機(jī)物的分子式為（）

A.C12H9F3B.Ci；2H11F3C.C11H9F3D.Ci2H12

3.下圖是4個(gè)碳原子相互結(jié)合的8種有機(jī)物（氫原子沒(méi)有畫(huà)出）A?H的碳架結(jié)構(gòu)，請(qǐng)據(jù)此

回答下列有關(guān)問(wèn)題:

（1）有機(jī)物E的名稱(chēng)是（）

A.丁烷B.2-甲基丙烷C.1一甲基丙烷D.甲烷

（2）有機(jī)物B、C、D互為（）

A.同位素B.同系物C.同分異構(gòu)體D.同素異形體

（3）每個(gè)碳原子都跟兩個(gè)氫原子通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合的有機(jī)物是）

A.BB.FC.GD.H

4.下列有機(jī)物分子中，所有原子一定在同一平面內(nèi)的是（

A.*0"B，

。-CM°

5.已知C-C鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖所示的煌,

下列說(shuō)法中正確的是（）

A.分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上

B.分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上

C.該燒的一氯代物最多有4種

D.該煌是苯的同系物

6.已知下列物質(zhì)：①CH4②CH三CH③CHZ=CH2④@CCI

04

（1）只含有極性鍵的是

（2）既含有極性鍵又含有非極性鍵的是

7.下列分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是

A.C2H2B.CS2C.NH3D.C6H6

8.下列所述乙快的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)中，既不同于乙烷，又不同于乙烯的是（）

A.存在碳碳叁鍵，其中的兩個(gè)鍵易斷裂

B.不易發(fā)生取代反應(yīng)，易發(fā)生加成反應(yīng)

C.分子中的所有原子都處在一條直線(xiàn)上

D.能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色

9.下列關(guān)于烯煌和烷燒相比較的說(shuō)法，不正確的是（）

A.含元素種類(lèi)相同，但通式不同

B.烯煌含雙鍵而烷燒不含

C.烯姓分子含碳原子數(shù)22,烷燒分子含碳原子數(shù)

D.碳原子數(shù)相同的烯煌分子和烷煌分子互為同分異構(gòu)體

10.描述C"3一?！?CH—C三。一。尸3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是（）

A.6個(gè)碳原子有可能都在一條直線(xiàn)上B.6個(gè)碳原子不可能都在一條直線(xiàn)上

C.6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D.6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上

11.甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)而不是正方形結(jié)構(gòu)的依據(jù)是（）

A.CH3cl不存在同分異構(gòu)體B.CHCb不存在同分異構(gòu)體

C.CH2cI不存在同分異構(gòu)體D.CH4中四個(gè)鍵都相同

12.下列有機(jī)物分子中的所有原子一定處于同一平面上的是（）

A.苯B.甲苯

C.苯乙烯D.CH3—CH=CH—CH3

13.某煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

CH2-CH3

I

CH=C—C—CH—CH2—CH3

分子中處于四面體結(jié)構(gòu)中心的碳原子數(shù)為a,一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為b,一定在

同一直線(xiàn)上的碳原子數(shù)為c,則a、b、c依次為

A.4,5,3B.4,6,3

C.2,4,5D.4,4,6

14.某烯煌標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為3.75,則其分子式為,若其所有

碳原子位于同一平面上則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

15.化學(xué)式為C6H12的某烯炫的所有碳原子都在同一平面匕則該烯姓的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

16.人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

（1）由于苯的含碳量與乙烘相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和煌寫(xiě)出C6H6的一種含有叁鍵

（2）且無(wú)支鏈鏈煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________________________

（3）1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性

質(zhì)，但還有一些問(wèn)題不能解決，它不能解釋下列事實(shí)

A.苯不能使濱水褪色

B.苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C.澳苯?jīng)]有同分異構(gòu)體

D.鄰二浪苯?jīng)]有同分異構(gòu)體

（4）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)苯分子碳碳之間的鍵是：

（5）苯的化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為易取代，能加成，試寫(xiě)出苯的一個(gè)取代反應(yīng)和一個(gè)加成反應(yīng)

泗縣三中高二化學(xué)有機(jī)學(xué)案

《有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》學(xué)案第二課時(shí)

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系

主備人：李明審核：宋維富

【基本要求】

知識(shí)與技能要求：

(1)了解有機(jī)化合物中同分異構(gòu)現(xiàn)象，識(shí)別和判斷煌類(lèi)化合物中的結(jié)構(gòu)異構(gòu)類(lèi)型。

(2)初步建立“不同基團(tuán)間的相互作用會(huì)對(duì)有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生影響”的觀(guān)念。

【知識(shí)梳理】

1.同分異構(gòu)體的概念為對(duì)于烷煌來(lái)說(shuō)，它只存在異構(gòu)，如C5H12

有種同分異構(gòu)體。對(duì)于烯烽、煥煌及煌的衍生物，除了有異

構(gòu)以外，還可能有異構(gòu)或異構(gòu)，如C4H8可能有種

同分異構(gòu)體。

2.通常只有通式相同的有機(jī)物間才能產(chǎn)生同分異構(gòu)現(xiàn)象，烯始與通式相同，都

是;煥煌與通式相同，都是:飽和一元醇與

通式相同，都是;飽和一元醛與通式相同，都是—:

飽和一元竣酸與通式相同，都是—:這些異構(gòu)都稱(chēng)為

3.官能團(tuán)決定一類(lèi)有機(jī)化合物的，這是因?yàn)?/p>

,所以我們可以根據(jù)來(lái)推測(cè)有機(jī)化合物的反應(yīng)。

4.有機(jī)化合物中官能團(tuán)可以相互影響，如苯和甲苯比較，由于的影響，使苯環(huán)上的

____________反應(yīng)更容易?

【核心知識(shí)解讀】同分異構(gòu)體

1同分異構(gòu)現(xiàn)象的概念

有機(jī)物中存在分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象，具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合

物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。

【討論】1你知道有哪些通分異構(gòu)現(xiàn)象嗎？請(qǐng)舉例說(shuō)明：

2分子式為C7H16的有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有哪些？你是如何推斷的？

2同分異構(gòu)體的種類(lèi)

1）碳鏈異構(gòu)一一由于碳原子的排列方式不同引起的同分異構(gòu)現(xiàn)象

A首先寫(xiě)出無(wú)支鏈的烷燒碳鏈，即得到一種異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)。

B在主鏈上減一個(gè)碳作為一個(gè)支鏈（甲基），連在此碳鏈上得出含甲基的同分異構(gòu)體。

C在主鏈上減兩個(gè)碳作為一個(gè)乙基支鏈或兩個(gè)甲基的各類(lèi)通分異構(gòu)體。

【例】根據(jù)以上規(guī)則重新確定分子式為C7H16的有機(jī)物的同分異構(gòu)體

【思考】那么是否所有的有機(jī)物都有同分異構(gòu)體呢？

CH4有同分異構(gòu)體嗎？CH3cH3有同分異構(gòu)體嗎？CH3cH2cH3有同分異構(gòu)體

嗎？

D3C以下的烷烽無(wú)同分異構(gòu)體

【學(xué)生討論】已知烯煌的分子式為CnH2n，那么分子式為C4H&的烯煌，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式有哪些？

（2）官能團(tuán)位置異構(gòu)

在有機(jī)物中，有機(jī)物官能團(tuán)位置的不同也會(huì)導(dǎo)致同分異構(gòu)現(xiàn)象，上面這個(gè)問(wèn)題就說(shuō)明

了這一點(diǎn)。再比如：丙醇就有兩種同分異構(gòu)體：CH3cH2cH20H和CH3cHe也

書(shū)寫(xiě)規(guī)則："H

先排碳鏈異構(gòu)，再排官能團(tuán)位置

【例1】分子式為C4H9cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有幾種？

補(bǔ)充：相同,位置的H

1甲基上的3個(gè)H位置相同

2處于對(duì)稱(chēng)位置的H,具有相同的化學(xué)環(huán)境，因此當(dāng)官能團(tuán)取代這些H時(shí)，有機(jī)物具有同

一種結(jié)構(gòu)

【例2】

以下兩種結(jié)構(gòu)是同一種物演呻？

例如：分子式為C2H6。的有機(jī)物可能也有兩種結(jié)構(gòu)，你知道是哪兩種嗎？

【答】乙醇和乙酷

A碳原子數(shù)相同的醇和酸是同分異構(gòu)體B碳原子數(shù)相同的竣酸和酯是同分異構(gòu)體

C碳原子數(shù)相同的二烯嫌和快姓是同分異構(gòu)體D碳原子數(shù)相同的烯炫和環(huán)烷炫是同分異

構(gòu)體

【交流與討論】教材P25交流與討論說(shuō)說(shuō)你的想法.

（4）立體異構(gòu)

A順?lè)串悩?gòu)（存在于烯煌中）

反式：相同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線(xiàn)位置

順式：不同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線(xiàn)位置

順式反式

B對(duì)映異構(gòu)——存在于手性分子中

手性分子——如果一對(duì)分子，它們的組成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右

手一樣互為鏡像，在三維空間里不能重疊，這對(duì)分子互稱(chēng)為手性異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分

子稱(chēng)為手性分子。（分子內(nèi)能找到對(duì)稱(chēng)軸或?qū)ΨQ(chēng)中心的分子為非手性的）

手性碳原子——連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子

當(dāng)四個(gè)不同的原子或基團(tuán)連接在碳原子上時(shí)，形成的化合物存在手性異構(gòu)體。

【隨堂檢測(cè)】

專(zhuān)題一：有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

1.主鏈上有5個(gè)碳原子，分子中共有7的個(gè)碳原子的烷燒，其結(jié)構(gòu)有幾種（）

A.4種B.5種C.6種D.7種

2.下列分子式只表示一種物質(zhì)的是（）

8

A.C4HB.C8H10C.C2H5CID.C2H4c%

3.對(duì)二氟二氯甲烷（CCI2F2）下列說(shuō)法正確的是（）

A.只有一種結(jié)構(gòu)B.有兩種同分異構(gòu)體C.分子中只有極性鍵D.分子中有極性鍵

和非極性犍

4.已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3種，從而推知四氯苯的同分異構(gòu)體有幾種（）

A.2種B.3種C.4種D.5種

5.已知丁基有四種，不必試寫(xiě)，立即可斷定分子式為C5H10O的醛有（）

A.三種B.四種C.五種D.六種

6.下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是

A.金剛石與石墨B.紅磷與白磷C.正戊烷與新戊烷D.氧氣與臭氧

7.某相對(duì)分子質(zhì)量為84的燒，主鏈上有4個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有（）

A.三種B.四種C.五種D.六種

8.在中C3HgN,N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接，它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為（）

A.1種B.2種C.3種D.4種

9.一氯取代物的同分異構(gòu)體有2種，二氯取代物的同分異構(gòu)體有4種的烷燒是（）

A.乙烷B.丙烷C.正丁烷D.異丁烷

10.某煌的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該燒的分子式可以是（）

A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14

11.下列各組化合物中，通式相同的是（）

A.環(huán)烷烽、快煌B.二烯燒、煥燃C.烷燒、環(huán)烷煌D.烯煌、環(huán)烯煌

12.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被式量為43的炫基取代，所得的一元取代物有幾種（）

A.6種B.5種C.4種D.3種

13.某煥煌與氫氣加成后生成2一甲基戊烷，該煥煌可能的結(jié)構(gòu)有（）

A.1種B.2種C.3種D.4種

14.在C6H14的各種同分異構(gòu)體中，所含甲基數(shù)目和它的?氯取代物的數(shù)PI與下列敘述相符

的是（）

A.2個(gè)-CH3，能生成4種一氯代物。B.3個(gè)《出，能生成4種一氯代物

C.3個(gè)（七，能生成5種一氯代物D.4個(gè)（七，能生成4種一氯代物

15.下列說(shuō)法正確的是（）

A.分子量相同的兩種不同分子一定互為同分異構(gòu)體

B.各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同的兩種不同分子一定互為同分異構(gòu)體

C.同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)一定相同

D.互為同系物的兩種分子不可能互為同分異構(gòu)體

16.某有機(jī)物分子式為C5H11CI,分析數(shù)據(jù)表明，分子中有兩個(gè)一CH”兩個(gè)一Cd一,

一個(gè)一CH—和一個(gè)一CI,它的結(jié)構(gòu)有4種，

I

請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

17.有下列兒種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或名稱(chēng)：

①CH3cH-CH-CH2cH3?CH3—CH—CH2—CH=CH2(3)CH3-CH2-CH2-CH2OH

I

CH3

⑤一三

④CH3-C=C-CH3CH3-CH2CCH@CH2—CH-CH2-CH2-CH3

@CH3—CH—CH2—CH3@CH3-CH2-CH2-O-CH3@J|'a^@CH2—CH-CH2-CH2-CH3

I

OH

1

2屬于同分異構(gòu)體的是

屬于同系物的是_____________________________

3

官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體的是

（4）官能團(tuán)類(lèi)型不同的同分異構(gòu)體的是

18.（1）碳原子數(shù)不大于5的烷燒，其一氯代物無(wú)同分異構(gòu)體，這樣的烷妙有種,

請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名

（2）碳原子數(shù)大于5小于10的烷妙，其一氯代物無(wú)同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名

19.分子量為100的燒，主鏈上有5個(gè)碳原子，其可能的結(jié)構(gòu)有5種，試寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式并用系統(tǒng)命名法加以命名。

專(zhuān)題二：有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系

20.能說(shuō)明苯分子平面正六變形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的事實(shí)是（）

A.苯的一元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體B.苯的間位二元取代物只有種

C.苯的鄰位二元取代物只有一種D.苯的對(duì)位二元取代物只有一種

21.由乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是（）

A.分子中三個(gè)碳原子在同一平面上B.分子中所有原子都在同一平面上

C.與HCI加成只生成一種產(chǎn)物D.能發(fā)生加聚反應(yīng)

22.在光照下，將等物質(zhì)的量乙烷和氯氣反應(yīng)，得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是（）

A.CH3cH2clB.CH2CICHCI2C.CCI3CCl3D.HCl

23.①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷五種物質(zhì)的沸點(diǎn)由高

到低的順序排列正確的是（）

A.①>②>③>@）>⑤B.⑤>④>③盤(pán)>①C.③>④盤(pán)血>②D.②〉①盤(pán)>

@>③

24.有機(jī)物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說(shuō)明

上述觀(guān)點(diǎn)的是()

A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醉不行

B.丙酮(CH3coe%)分子中的氫比乙烷分子中的氫更易被鹵原子取代

C.乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能

D.相等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量金屬鈉反應(yīng)，甘油產(chǎn)生的匕多

25.CH3co0H是一種弱酸，而氯乙酸(CICHzCOOH)的酸性強(qiáng)于CH3co0H,這是因?yàn)橐籆l

是吸電子基團(tuán)，能使一0H上的氫原子具有更大的活性，有的基團(tuán)屬于斥電子基團(tuán)，能

減弱一0H上的氫原子的活性，這些作用統(tǒng)稱(chēng)為“誘導(dǎo)效應(yīng)”。根據(jù)上述規(guī)律回答下列

問(wèn)題：

(1)HCOOH顯酸性，而水顯中性，這是由于HCOOH分子中存在