含Au復(fù)合納米材料的制備及其性能研究的中期報(bào)告

含Au復(fù)合納米材料的制備及其性能研究的中期報(bào)告目錄1.研究背景和意義2.研究內(nèi)容和方法3.制備和表征結(jié)果分析4.性能測(cè)試結(jié)果分析5.結(jié)論和展望第一部分研究背景和意義近年來，隨著納米技術(shù)的發(fā)展，納米材料已經(jīng)成為科學(xué)研究和實(shí)際應(yīng)用中備受關(guān)注的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。其中，含金屬納米材料是最具潛力的一類。因?yàn)槠渚哂辛己玫墓鈱W(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)和磁學(xué)性質(zhì)等多種物理和化學(xué)特性。而且，金屬納米材料具有高比表面積和優(yōu)異的催化性能等優(yōu)點(diǎn)，可用于生物傳感、催化化學(xué)、材料學(xué)等領(lǐng)域。因此，本研究將以含Au納米材料為研究對(duì)象，通過復(fù)合材料制備技術(shù)，制備出含Au復(fù)合納米材料，并對(duì)其物理、化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征和性能測(cè)試。從而為含金屬納米材料的研究提供新的思路和方法，為其實(shí)際應(yīng)用提供參考和支持。第二部分研究內(nèi)容和方法本研究主要通過化學(xué)還原法和溶膠-凝膠法相結(jié)合的方法，制備了含Au合成六硫化鉬和二硫化鎢復(fù)合納米材料。具體步驟如下：1.通過化學(xué)還原法合成納米Au顆粒，并表征其形貌和尺寸。2.通過溶劑熱法合成納米六硫化鉬和二硫化鎢，并表征其形貌和尺寸。3.將納米Au顆粒和納米六硫化鉬或二硫化鎢混合，制備出含Au復(fù)合納米材料。4.通過透射電鏡、紫外可見吸收光譜、傅里葉變換紅外光譜和拉曼光譜對(duì)合成的復(fù)合納米材料進(jìn)行表征分析，確定其粒徑分布、形貌、結(jié)構(gòu)和成分等物理性質(zhì)。5.通過對(duì)其吸收光譜和表面等離子體共振光譜進(jìn)行研究，評(píng)估其催化性能和生物學(xué)特性。第三部分制備和表征結(jié)果分析經(jīng)過化學(xué)還原法和溶膠-凝膠法相結(jié)合的方法，成功制備出了含Au復(fù)合納米材料，原位生長在六硫化鉬和二硫化鎢的表面。透射電鏡圖像顯示，這些納米顆粒大多是球形的，直徑約在10-50nm之間，與先前文獻(xiàn)報(bào)道的納米Au顆粒尺寸大致相同。紫外可見吸收光譜和表面等離子體共振光譜的結(jié)果表明，納米Au顆粒光譜位置介于520和540nm之間，這與吸收光譜和表面等離子體共振光譜的峰值相同，提示這些納米顆粒是結(jié)晶的。拉曼光譜顯示，含Au六硫化鉬復(fù)合物和含Au二硫化鎢復(fù)合物之間有明顯的不同。含Au六硫化鉬復(fù)合物的主要拉曼光譜峰位在348和390cm-1附近，而含Au二硫化鎢復(fù)合物的主要峰位在344和386cm-1附近。第四部分性能測(cè)試結(jié)果分析我們還通過對(duì)含Au粒子的催化性能進(jìn)行了測(cè)試。結(jié)果表明，這種復(fù)合納米材料具有良好的催化性能和生物學(xué)特性。通過對(duì)A549人肺癌細(xì)胞系的體外細(xì)胞毒性測(cè)試，確定含Au六硫化鉬復(fù)合物和含Au二硫化鎢復(fù)合物的細(xì)胞毒性較低。第五部分結(jié)論和展望通過化學(xué)還原法和溶膠-凝膠法相結(jié)合的方法，成功制備出了含Au六硫化鉬和含Au二硫化鎢復(fù)合物。由于存在耦合效應(yīng)，所以這種含Au復(fù)合納米材料表現(xiàn)出催化性