《伴性遺傳》課件

第3節(jié)伴性遺傳第2章基因和染色體的關系1精選2021版課件1、概述伴性遺傳的特點。（科學思維）2、運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。（生命觀念、科學思維）3、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。（科學探究、社會責任）學習目標［教學重點］伴性遺傳的特點。［教學難點］分析人類紅綠色盲癥的遺傳。2精選2021版課件我為什么是男孩？

同樣是受精卵發(fā)育成的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？3精選2021版課件一、性別決定性染色體:常染色體:1.染色體分類｛與性別決定有關的染色體。與性別決定無關的染色體。4精選2021版課件XY（異型性染色體）XX（

同型性染色體）雄性:雌性：XY型性別決定2性別決定的方式ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zz

（同型性染色體）zw

（異型性染色體）

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括所有的哺乳動物；某些種類的兩棲類、魚類；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。5精選2021版課件1概念：伴性遺傳2分類伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色：體遺傳伴X隱性遺傳：伴X顯性遺傳：色盲血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關聯(lián)，稱為伴性遺傳。（色盲，血友病等）6精選2021版課件“棕灰色”櫻桃紅色二：人類紅綠色盲癥

7精選2021版課件8精選2021版課件9ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型1、家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關？2、I代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號？3、I代中的1號是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？4、為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?5、從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他的情況？6、從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性?7、為什么色盲基因只位于X染色體上？（男性與性別有關）（3號和5號）（沒有。因為I代1號傳給Ⅱ代2號的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，則Ⅱ代2號肯定是色盲患者）（因為Ⅱ代3號和5號只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正?；蛩谏w）（男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者）9精選2021版課件10人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲10精選2021版課件男性♂女性♀人的體細胞內染色體組成：11精選2021版課件12Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段色盲基因X和Y染色體上的基因可能分布情況:為什么色盲基因只在X染色體上呢？12精選2021版課件13小結：

紅綠色盲是由___染色體上的__性基因控制的一種遺傳病，即

__________遺傳病。紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y上沒有。記為

。

紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色體上,即：。X隱伴X隱性XbXB筆記13精選2021版課件14男性患者女性患者

調查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點呢？14精選2021版課件15人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點1：男性患者多于女性筆記15精選2021版課件

XBXB×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代

歸納:

男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒。XBY16精選2021版課件

XBXb×

XBY親代女性攜帶者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解17精選2021版課件18XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特點2：交叉遺傳男性患者通過女兒傳遞給外孫。18精選2021版課件19XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV3隔代遺傳19精選2021版課件XBXb

×

XbY親代女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY20精選2021版課件女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb×XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY21精選2021版課件22親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲你能否由以下圖解總結出其他的規(guī)律呢？

女病父子??；男正母女正22精選2021版課件23色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點呢？（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遺傳。男性患者通過女兒傳遞給外孫。（3）隔代遺傳。（4）女病父子?。荒姓概P記23精選2021版課件III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/424精選2021版課件25三、伴X顯性遺傳病小組討論：如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂?。?）其遺傳特點與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點。25精選2021版課件抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

26精選2021版課件女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY27精選2021版課件28受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY28精選2021版課件29女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父患女必患，子患母必患（男病母女病）抗維生素D佝僂病遺傳特點：（伴X顯性遺傳?。┕P記29精選2021版課件30舉例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點：父傳子，子傳孫，世代連續(xù)，無顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？筆記30精選2021版課件四、伴性遺傳在實踐上的應用鳥類ZW遺傳：雄性ZZ雌性ZW非蘆花雞蘆花雞你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b蘆花：B31精選2021版課件問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW32精選2021版課件蘆花非蘆花Bb相對性狀該對等位基因位于Z染色體上蘆花雌雞非蘆花雄雞×ZBWZbZbP配子ZBWZb子代ZBZbZbW蘆花雄性非蘆花雌性伴性遺傳在實踐中的應用33精選2021版課件人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性筆記34精選2021版課件2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。筆記35精選2021版課件3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。筆記36精選2021版課件練一練[1]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y37精選2021版課件

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女