有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)題庫(kù)

綜合練習(xí)題庫(kù)

一、命名下列化合物或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式

H

CONH2COCH

1.H3C—|—CH2CH2CH=CHCH33.3

Cl

CH2OHOH

8.

N(CH)

5.327

10.CH3(CH2)7.(CH2)7COOH

CH2cH3CH2sHnH

（用順/反命名）（用R/S標(biāo)記構(gòu)型）

NH2

11CH2—CH-COOH12.NH8CH3

CH3CH3

HOCH,CHCHO

13.HCCCHCHCHCHCHCH2

3--223)C=C,

CH3CH2Br

C2H5Cl（用Z/E命名）

CHOCHO

H-^OH

15.16.H-------OH

H-J—OH

H十OHCH2c6H5

CH2OH

（用D/L標(biāo)記構(gòu)型）（用D/L標(biāo)記構(gòu)型）（需要標(biāo)記構(gòu)型）

18.a-甲基陜喃；19.（E）-4-苯基-丁-2-烯醛；20.苯乙醛;21.喋吟；22.喀呢；23.甘氨酸;

24.對(duì)硝基苯酚；25.尿素：26.硬脂酸；27.水楊酸；28.丙酮酸；29.反-環(huán)己-1,2-二醉：

30.苯甲酸甲酯；31.N,N-二甲基乙酰胺；苯甲酸甲酯；32..乳酸：33.芳胺；34..檸檬酸；

35.2,5-二甲基庚-3-煥;;36..2-甲基蔡-1-磺酸；37..乙基-a-D-毗喃葡糖糖昔;

二、選擇題

（-）單選題

1.能與酸性高錦酸鉀溶液反應(yīng)生成HOOC（CH2）4COCH3的是（）

A.（CH3）2C=CHCH2CH3B.CH2=CHCH2CH=C（CH3）2

c-CH3D.E.

2.下列試劑能將仲丁醇、叔丁醇和正丁醇加以鑒別開(kāi)來(lái)的是（）。

A.無(wú)水ZnCI2+濃HCI（Lucas試劑）B.KMnO4+H2s。4溶液

C.L+NaOH溶液D.濃H2s。4E.銀氨溶液

3.下列化合物既能與HCN發(fā)生親核反應(yīng)，又能與FeCL發(fā)生顯色反應(yīng)的是（）

OOH0

A.CH32cH2cH3B.CHC=CHCCHcCCZH產(chǎn)廠(chǎng)OCH3

33D-COOH

OHO

?111

E-CH3C=CHCOCH3

4.下列試劑可以將醛糖和酮糖鑒別開(kāi)來(lái)的是（）

AFeCb溶液；BHNO2溶液C水合前三酮溶液

D西里瓦諾夫試劑E.銀氨溶液

5.下列化合物中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）

A.苯乙酮；B.苯乙醛；C.戊-3-酮；D.乙醛E.甲醛

6.下列試劑中不能用來(lái)鑒別丙醛和丙酮的試劑是（）

A.Tollens試劑；B.Fehling試劑；C.NaOH+b溶液；D.皴基試劑E.班氏試劑

7.下列化合物，堿性最強(qiáng)的是（）。

A.二乙胺B.苯胺C.膽堿D.尿素E.此咤

8.有關(guān)CH2=CH-CHO（丙烯醛）分子結(jié)構(gòu)的敘述中不正確的是（）

A.分子中存在p-TT共軌效應(yīng)；B.分子中所有原子共平面;

C.分子中存在對(duì)稱(chēng)面，屬于非手性分子，無(wú)光學(xué)活性；

D.分子中碳原子和氧原子都為sp2雜化；E.分子中存在TT-TT共軌效應(yīng)。

物是（）

2OHCH2OH

OHD.HO——H

OHH——OH

CH2OHCH,OH

E.CH2=CHCHOHCH=CHCH3

10.下列化學(xué)反應(yīng)的機(jī)制屬于自由基反應(yīng)的是（）

A.環(huán)戊烷高溫下與氯氣的反應(yīng)；B.甲苯在FeCb存在下與氯氣的反應(yīng)：

C.環(huán)己烯與漠的反應(yīng)；D.丙烯與HBr的反應(yīng)；E.環(huán)丁烷與HBr的反應(yīng)。

11.下列碳正離子的穩(wěn)定性順序?yàn)椋ǎ?/p>

++++

a.CH3CCH=CHCH3b.c.C2H5cHe均d.C2H5CH=CHCH2e.CH3

CH3

A.a>b>c>d>eB.d>c>b>e>aC.b>d>a>c>e

D.a>d>b>c>eE.e>c>b>d>a

12.下列糖中既能發(fā)生水解反應(yīng)，又有還原性的是（）

A.麥芽糖；B.a-D-甲基毗喃葡萄糖昔；C.蔗糖；D.a-D-吠喃果糖E.糖元

13.下列化合物中含有雜環(huán)母核名稱(chēng)為喋吟的是（）

14.下列二糖分子含有P-1,4昔鍵的是()

HO

CHOH

A.?

HOHOOH

OH

HO

O

HOH

OHO

OH

D.OHE.

HO

15.下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（)

A.B.C.

D.

E.

16.下列化合物中可用于重金屬離子中毒的解毒劑是)

A.CH3COOHB.CH3cH2-S-CH2cH3C.CH3cH20H

O

DNaOOCCHCHCOONaii

iiCH—S-CH

SHSH33

17.下列化合物中的手性碳原子的構(gòu)型為R的是（）

CH2OHCOOHCHOCHOCOOH

A.Br―CHOB.H—|—CHSHH—|-NH

2C.HO—D.H―CH20HE.2

HNHCHSH

2CH2OHBr2

A.a>b>c>d>eB.b>d>e>a>cC.e>a>b>d>cD.e>d>b>c>a

20.使碳正離子CH2=CHCH2穩(wěn)定的主要原因是（）

A.p-n共扼效應(yīng)B.+I效應(yīng)C.nJ共軌效應(yīng)D.。-“超共軌效應(yīng)E.-I效應(yīng)

21.下列化合物沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)的是（）

A2-丁烯B2-戊烯C2-甲基-2-戊烯D4-甲基-2-戊烯E.1,2-二甲基環(huán)己烷

（二）多選題

1.下列糖與D-葡萄糖互為差向異構(gòu)體的是（）

A.D-半乳糖；B.D-果糖；C.D-甘露糖；D.L-葡萄糖；E.D-核糖

2.與亞硝酸反應(yīng)，無(wú)氮?dú)夥懦龅幕衔锸牵ǎ?/p>

A.乙酰胺；B.二乙胺；C.乙二胺；D.甘氨酸；E.苯胺

3.影響鹵代燃取代反應(yīng)機(jī)制和活性的因素中描述不正確的有（）

A.伯鹵代烷傾向于SN1反應(yīng)，叔鹵代烷傾向于SN2反應(yīng)；

B.親核取代反應(yīng)活性：羊基型鹵代燒〉鹵代烷＞鹵代芳煌

C.親核試劑的濃度對(duì)SN1反應(yīng)速率影響不大，因?yàn)镾N1反應(yīng)速率只與鹵代煌的濃度有關(guān)，而與親核試劑無(wú)關(guān);

D.在SN1或SN2歷程中，離去基團(tuán)的離去傾向越大，反應(yīng)的活性越高；

E.按SN1歷程發(fā)生反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)生了構(gòu)型的完全翻轉(zhuǎn)；按SN2反應(yīng)中，產(chǎn)物外消化。

4.下列化合物中不具有芳香性的是（）

5.下列反應(yīng)中，有生成碳正離子中間形成的是（）

A.丙烯與HBr成反應(yīng)；B.丙醛與HCN的加成反應(yīng)；C,苯與漠在FeCb的催化下反應(yīng);

D、澳甲烷在堿性條件下的水解反應(yīng)E、若基氯在堿性條件下的水解反應(yīng)

6.室溫下，不能使濱水褪色的化合物是（）

AD-果糖BD-核糖C對(duì)甲苯酚D甘油三油酸酯E.甲苯

7.下列化合物中既存在對(duì)映異構(gòu)（旋光異構(gòu)），又有順?lè)串悩?gòu)的化合物是（）

A.CH3CHCH=CH2B.

CHO

D.CH3cHeH=CHCH20H

CH2Br

8.下列有關(guān)化合物性質(zhì)敘述不正確的是（）

A.毗咯的親電反應(yīng)主要在a-位置上，親電反應(yīng)的活性比苯和毗咤都要低。

B.毗咯、毗咤、喋吟、n奎咻都屬于雜環(huán)化合物，都有芳香性。

C.2-丁醇的脫水成烯反應(yīng)的取向服從馬氏規(guī)則。

D.內(nèi)消旋體是一種純凈物，外消旋體是混合物。

E.有旋光性的化合物，分子中一定含有手性碳原子。

9.下列有關(guān)糖的敘述不正確的是（）

A.糖甘是糖中的半縮醛羥基與含活潑氫的物質(zhì)如醇、胺等脫水生成的縮醛；

B.麥芽糖和乳糖都有還原性，且都能被浸水氧化成糖二酸。

C.糖甘沒(méi)有還原性，在酸或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)。

D.乳糖水解后能產(chǎn)生葡糖糖和半乳糖兩種單糖，故乳糖既是葡萄糖甘，又是半乳糖昔。

E.蔗糖中葡糖糖分子的半縮醛羥基與果糖分子的半縮酮羥基已脫水形成了糖甘，故蔗糖無(wú)還原性。

10.下列化合物中，在酸或堿性條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)。

A.甘油三軟脂酸酯B,尿素C.乙酸酢D,麥芽糖E.乙醛

三、將下列各組化合物按其性質(zhì)要求排序

1.化合物A.2,4,6-三硝基苯酚、B.對(duì)硝基苯酚、C.對(duì)甲苯酚、D.苯酚的酸性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)?/p>

2.化合物A.苯酚、B.甲苯、C.苯、D.硝基苯，發(fā)生親電取代反應(yīng)的速度由快至慢的順序是

3.化合物A.乙醛、B,苯乙酮、C.苯甲醛D.丁酮與HCN發(fā)生親核反應(yīng)的活性順序是。

4.化合物A.氯乙烯、B.1-氯丁烷、C.氯化革與AgNC>3/醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀的快慢順序是

5.化合物A.正戊醇、B.戊-2-醇、C.2-甲基丁2醇與Lucas試劑反應(yīng)的速度由快到慢的順序?yàn)?/p>

6.芳胺、苯胺、對(duì)硝基苯胺、對(duì)甲苯胺的堿性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椤?/p>

7.氫氧化四乙胺、乙胺、氨、二乙胺、苯胺的堿性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)?/p>

8.苯甲胺、叱咤、毗咯、苯胺的堿性由強(qiáng)至弱的順序?yàn)椤?/p>

四、填空

1.寫(xiě)出甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式的透視式(注明a、e鍵)

2.用Newman投影式表示CH2BrCH2CI的穩(wěn)定構(gòu)象。

3.天然油脂是由高級(jí)脂肪酸與脫水形成的酯。其中的不飽和高級(jí)脂肪酸分子多為直鏈且含偶數(shù)

碳原子，雙鍵多為構(gòu)型。

4,將精氨酸(pl=10,76)和丙氨酸(pl=6.02)混合物溶于pH=8.9的緩沖溶液中，丙氨酸主要帶電荷，精

氨酸主要帶電荷。

5.留族化合物氫化可的松屬于糖皮質(zhì)激素之一，其平面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。分析結(jié)構(gòu)，完成下列空格內(nèi)容。

(1)分子中有一種官能團(tuán)，一個(gè)手性碳原子；

(2)將分子中的醇羥基按照伯仲叔分類(lèi)，共有種醇羥基;

(3)指出錯(cuò)環(huán)上能與KMnO〃H+反應(yīng)的官能團(tuán)

(4)寫(xiě)出2種能與留環(huán)C3上的官能團(tuán)發(fā)生親核加成反應(yīng)的試劑

6.分子中含有兩個(gè)或以上___鍵結(jié)構(gòu)的化合物都能發(fā)生縮二胭反應(yīng)。

7.組胺分子結(jié)構(gòu)如右圖所示，比較分子中三個(gè)氮原子的堿性

由強(qiáng)到弱的順序是o

8.自然界中單糖幾乎都是構(gòu)型的。構(gòu)成糖元的葡萄糖之間是以首鍵結(jié)合形成長(zhǎng)鏈，以昔鍵

結(jié)合形成分支。纖維素中的葡糖糖是以昔鍵結(jié)合形成長(zhǎng)鏈，蔗糖分子是由糖和_______糖和果糖以—

昔鍵結(jié)合.

9.油脂的碘值越大，說(shuō)明油脂的不飽和程度越_______一

10.酮體是人體代謝的產(chǎn)物，其主要成份有、和。

11.烯燼A與B為同分異構(gòu)體(C6HIO),經(jīng)酸性KMnCU氧化后得到的產(chǎn)物A為乙酸、2-氧亞基丙酸和二氧化碳，

B為5-氧亞基己酸，試推斷出A的結(jié)構(gòu)式為,B的結(jié)構(gòu)式為。

12.將生物體內(nèi)有機(jī)物分子中加氫或去氧的反應(yīng)稱(chēng)為反應(yīng)。

13.通常情況下正常人體內(nèi)血液中的血糖其濃度是恒定的，血糖指血液中的-

14.氨基酸分子結(jié)構(gòu)中，既含有堿性的__基，又有酸性______基，故氨基酸為性化合物。

15化合物CH三CHCH2cH=CHCCH2cH(OH)CH3分子中，2號(hào)、4號(hào)碳原子的雜化方式分別為、-

16.將下列化合物按伯、仲、叔分類(lèi)法分類(lèi):

3CH

產(chǎn)CH33

CHCCHOHCHC—NH

32CH3C—OH32

2H3"3

CH3

17.寫(xiě)出D-核糖對(duì)映異構(gòu)體的構(gòu)型:

18.可以用二筑基丁二酸鈉作中毒的解毒齊上

六、完成反應(yīng)方程式（寫(xiě)出反應(yīng)的主要產(chǎn)物）

1||NaCNH+/HQ

i.CH3CCH2CH3-----------

2.HO~~COOH-2。。3,

COOH

,f^\/NaOH

3-SOH---------

濃H2so4/HNO3

360℃

LiAlH4

6.CH3CH=CHCH2CHO

Et2O/△

+

KMnO4/H

10.C2H5cH2c三CH+[Ag(NH3)2]NO3

11.

+(CH3CO)2O--------------

CH2cH-CH?H3

-H2O

X

OHCH3H+/A

CH

3KMM/H：

13.

H3C-C=CH-CH3

BW%。)

14.

CH3cH(OH)CI“

干HC1~>

CHO

15.

Br2(H2O)

16.

HNO,(CHCO)O

17.332

N

I5℃

H

18.HBrA

OH