唇瘤的血管生成與抗血管生成治療_第1頁
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唇瘤的血管生成與抗血管生成治療唇瘤血管生成概述唇瘤血管生成相關(guān)分子唇瘤血管生成與組織學(xué)分級唇瘤血管生成與臨床預(yù)后唇瘤抗血管生成治療進(jìn)展唇瘤抗血管生成治療藥物唇瘤抗血管生成治療聯(lián)合療法唇瘤抗血管生成治療展望ContentsPage目錄頁唇瘤血管生成概述唇瘤的血管生成與抗血管生成治療唇瘤血管生成概述唇瘤的血管生成1.血管生成是指新的血管從預(yù)先存在的血管中形成的過程。2.血管生成在腫瘤生長、浸潤和轉(zhuǎn)移中起著至關(guān)重要的作用。3.唇瘤的血管生成是一個復(fù)雜的、多步驟的過程,涉及多種促血管生成因子和抑制血管生成因子的協(xié)同作用。唇瘤血管生成相關(guān)因子1.促血管生成因子(如血管內(nèi)皮生長因子VEGF、堿性成纖維細(xì)胞生長因子bFGF、血小板衍生生長因子PDGF等)在唇瘤血管生成中發(fā)揮著重要作用。2.抑制血管生成因子(如血管生長素、內(nèi)皮抑素、干擾素等)在唇瘤血管生成中也起著一定作用。3.促血管生成因子和抑制血管生成因子的平衡決定了唇瘤血管生成的狀態(tài)。唇瘤血管生成概述1.血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移:促血管生成因子可以刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移、增殖和管腔形成,從而形成新的血管。2.血管生成酶激活:血管生成酶可以激活血管生成因子,從而促進(jìn)血管生成。3.血管生成信號通路激活:促血管生成因子可以激活血管生成信號通路,從而促進(jìn)血管生成。唇瘤血管生成與腫瘤生長1.血管生成是唇瘤生長、浸潤和轉(zhuǎn)移的必要條件。2.唇瘤的血管生成與腫瘤體積、分期、侵襲性等臨床病理因素相關(guān)。3.血管生成可作為唇瘤預(yù)后判斷的指標(biāo)。唇瘤血管生成途徑唇瘤血管生成概述唇瘤血管生成與抗血管生成治療1.抗血管生成治療是指通過抑制血管生成來抑制腫瘤生長的治療方法。2.抗血管生成治療是目前唇瘤治療的研究熱點之一。3.抗血管生成治療藥物主要包括VEGF抑制劑、bFGF抑制劑、PDGF抑制劑等。唇瘤血管生成與靶向治療1.靶向治療是指通過抑制腫瘤細(xì)胞特異性分子來抑制腫瘤生長的治療方法。2.靶向治療是目前唇瘤治療的研究熱點之一。3.靶向治療藥物主要包括EGFR抑制劑、HER2抑制劑、BRAF抑制劑等。唇瘤血管生成相關(guān)分子唇瘤的血管生成與抗血管生成治療唇瘤血管生成相關(guān)分子細(xì)胞外基質(zhì)蛋白和糖胺聚糖1.細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)在腫瘤發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,ECM蛋白和糖胺聚糖可通過直接或間接的方式影響唇瘤血管生成。2.唇瘤組織中膠原蛋白、彈性蛋白、纖維連接蛋白和透明質(zhì)酸等ECM蛋白表達(dá)增加,這些蛋白可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和管腔形成。3.針對ECM蛋白和糖胺聚糖的抗血管生成治療策略包括阻斷ECM蛋白與細(xì)胞相互作用、抑制ECM蛋白降解、靶向糖胺聚糖合成等,這些策略可通過抑制血管生成來抑制唇瘤生長。生長因子和細(xì)胞因子1.生長因子和細(xì)胞因子在唇瘤血管生成中發(fā)揮關(guān)鍵作用,血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)、轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)等生長因子可刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和管腔形成。2.唇瘤組織中VEGF、FGF、TGF-β等生長因子表達(dá)增加,這些生長因子可促進(jìn)唇瘤血管生成。3.靶向生長因子和細(xì)胞因子的抗血管生成治療策略包括抑制生長因子配體-受體相互作用、阻斷生長因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、抑制生長因子合成等,這些策略可通過抑制血管生成來抑制唇瘤生長。唇瘤血管生成相關(guān)分子血管生成抑制劑1.血管生成抑制劑是抗血管生成治療的主要藥物,可通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、管腔形成等過程來抑制腫瘤血管生成。2.唇瘤治療中常用的血管生成抑制劑包括貝伐單抗、索拉非尼、舒尼替尼等,這些藥物可通過抑制VEGF信號通路發(fā)揮抗血管生成作用。3.血管生成抑制劑與化療、放療、靶向治療等聯(lián)合治療可提高唇瘤的治療效果,減少耐藥的發(fā)生??寡苌砂邢蛑委?.靶向治療是抗血管生成治療的另一重要策略,靶向治療藥物可通過抑制血管生成相關(guān)靶點來抑制腫瘤血管生成。2.唇瘤治療中常用的靶向治療藥物包括伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼等,這些藥物可通過抑制PDGFR、EGFR等靶點發(fā)揮抗血管生成作用。3.靶向治療藥物與化療、放療、血管生成抑制劑等聯(lián)合治療可提高唇瘤的治療效果,減少耐藥的發(fā)生。唇瘤血管生成相關(guān)分子免疫治療1.免疫治療是近年來癌癥治療領(lǐng)域的新興療法,免疫治療可通過激活機(jī)體免疫系統(tǒng)來殺傷腫瘤細(xì)胞。2.唇瘤組織中存在豐富的浸潤性免疫細(xì)胞,如T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞等,這些免疫細(xì)胞可識別并殺傷腫瘤細(xì)胞。3.免疫治療藥物可通過激活免疫細(xì)胞、增強(qiáng)免疫反應(yīng)來抑制腫瘤生長,免疫治療與化療、放療、抗血管生成治療等聯(lián)合治療可提高唇瘤的治療效果。微環(huán)境因子1.腫瘤微環(huán)境因子,如缺氧、酸性、炎癥等,可促進(jìn)唇瘤血管生成。缺氧可誘導(dǎo)VEGF表達(dá),酸性環(huán)境可激活FGF信號通路,炎癥因子可刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移。2.靶向微環(huán)境因子的抗血管生成治療策略包括改善腫瘤缺氧、中和酸性環(huán)境、抑制炎癥反應(yīng)等,這些策略可通過抑制血管生成來抑制唇瘤生長。3.微環(huán)境因子靶向治療與化療、放療、血管生成抑制劑等聯(lián)合治療可提高唇瘤的治療效果,減少耐藥的發(fā)生。唇瘤血管生成與組織學(xué)分級唇瘤的血管生成與抗血管生成治療唇瘤血管生成與組織學(xué)分級1.唇瘤的血管生成與組織學(xué)分級之間存在著密切的關(guān)系,高分級的唇瘤通常具有更豐富的血管生成。2.血管生成是唇瘤生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的必要條件,血管生成抑制劑可以有效地抑制唇瘤的生長和轉(zhuǎn)移。3.組織學(xué)分級可以作為評估唇瘤血管生成情況的指標(biāo),并指導(dǎo)臨床治療方案的選擇。唇瘤血管生成途徑1.唇瘤血管生成的途徑主要包括血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)信號通路、成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)信號通路和血小板衍生生長因子(PDGF)信號通路等。2.VEGF信號通路是最主要的唇瘤血管生成途徑,VEGF能刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和管腔形成,促進(jìn)血管生成。3.FGF和PDGF信號通路也能促進(jìn)血管生成,但其作用相對較弱。唇瘤血管生成與組織學(xué)分級-相關(guān)性研究唇瘤血管生成與組織學(xué)分級唇瘤血管生成靶向治療1.血管生成靶向治療是唇瘤治療的有效方法,其主要目標(biāo)是抑制血管生成,從而抑制唇瘤的生長和轉(zhuǎn)移。2.目前,臨床上常用的血管生成靶向藥物主要包括貝伐珠單抗、舒尼替尼和索拉非尼等。3.血管生成靶向治療聯(lián)合傳統(tǒng)治療,如手術(shù)、放療或化療,可以提高唇瘤的治療效果。唇瘤血管生成與預(yù)后1.唇瘤的血管生成情況與患者的預(yù)后密切相關(guān),血管生成豐富的唇瘤患者通常預(yù)后較差。2.血管生成可以作為評估唇瘤患者預(yù)后的指標(biāo),并指導(dǎo)臨床治療方案的選擇。3.血管生成抑制劑可以改善唇瘤患者的預(yù)后,延長患者的生存期。唇瘤血管生成與組織學(xué)分級唇瘤血管生成與復(fù)發(fā)1.唇瘤的血管生成與復(fù)發(fā)風(fēng)險密切相關(guān),血管生成豐富的唇瘤患者通常復(fù)發(fā)風(fēng)險較高。2.血管生成可以作為評估唇瘤患者復(fù)發(fā)風(fēng)險的指標(biāo),并指導(dǎo)臨床治療方案的選擇。3.血管生成抑制劑可以降低唇瘤患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險,延長患者的無復(fù)發(fā)生存期。唇瘤血管生成與轉(zhuǎn)移1.唇瘤的血管生成與轉(zhuǎn)移風(fēng)險密切相關(guān),血管生成豐富的唇瘤患者通常轉(zhuǎn)移風(fēng)險較高。2.血管生成可以作為評估唇瘤患者轉(zhuǎn)移風(fēng)險的指標(biāo),并指導(dǎo)臨床治療方案的選擇。3.血管生成抑制劑可以降低唇瘤患者的轉(zhuǎn)移風(fēng)險,延長患者的生存期。唇瘤血管生成與臨床預(yù)后唇瘤的血管生成與抗血管生成治療#.唇瘤血管生成與臨床預(yù)后唇瘤血管生成與臨床預(yù)后:1.唇瘤血管生成狀況與臨床預(yù)后密切相關(guān):血管生成在唇瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移過程中起重要作用。唇瘤患者腫瘤血管生成量較正常組織明顯升高,且血管生成量與腫瘤大小、分級和轉(zhuǎn)移情況呈正相關(guān),提示血管生成可能與唇瘤的侵襲性、轉(zhuǎn)移性和預(yù)后不良有關(guān)。2.血管生成抑制劑在唇瘤治療中的應(yīng)用:血管生成抑制劑是一種新型抗腫瘤藥物,通過抑制腫瘤血管生成,減少腫瘤血供,進(jìn)而抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。目前,有研究表明,血管生成抑制劑在唇瘤的治療中具有潛在療效。3.血管生成的檢測和監(jiān)測在唇瘤治療中的應(yīng)用:血管生成的檢測和監(jiān)測有助于評估唇瘤的病情、指導(dǎo)治療方案的選擇和評估治療效果。目前,常用的血管生成檢測方法包括免疫組織化學(xué)、免疫熒光染色、微血管密度測定和動態(tài)增強(qiáng)磁共振成像等。#.唇瘤血管生成與臨床預(yù)后1.促血管生成因子(VEGF)及其受體(VEGFR)在唇瘤血管生成中的作用:VEGF是主要的促血管生成因子,在多種腫瘤的血管生成中起重要作用,在唇瘤中也不例外。唇瘤細(xì)胞可產(chǎn)生大量的VEGF,VEGF與VEGFR結(jié)合后,激活下游信號通路,促進(jìn)血管生成。2.血管內(nèi)皮生長因子(Ang)及其受體(Tie)在唇瘤血管生成中的作用:Ang是另一種重要的促血管生成因子,其受體是Tie。Ang與Tie結(jié)合后,激活下游信號通路,促進(jìn)血管生成。在唇瘤中,Ang和Tie表達(dá)均升高,提示Ang/Tie信號通路可能參與了唇瘤的血管生成。唇瘤血管生成相關(guān)機(jī)制:唇瘤抗血管生成治療進(jìn)展唇瘤的血管生成與抗血管生成治療唇瘤抗血管生成治療進(jìn)展脂質(zhì)體包裹的多西他賽1.脂質(zhì)體包裹的多西他賽(Doxil)是一種納米靶向藥物遞送系統(tǒng),可將多西他賽封裝在脂質(zhì)體中,提高其藥物遞送效率和安全性。2.多西他賽具有抗血管生成作用,可抑制腫瘤血管新生,從而抑制腫瘤生長。3.脂質(zhì)體包裹的多西他賽已在唇瘤的臨床試驗中顯示出良好的抗腫瘤活性,可改善患者的無進(jìn)展生存期和總生存期。貝伐珠單抗1.貝伐珠單抗是一種單克隆抗體,可靶向血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),阻斷VEGF與受體的結(jié)合,從而抑制腫瘤血管新生。2.貝伐珠單抗已被批準(zhǔn)用于治療多種晚期實體瘤,包括唇瘤。3.貝伐珠單抗聯(lián)合化療或靶向藥物可改善唇瘤患者的生存期,并降低唇瘤的復(fù)發(fā)率。唇瘤抗血管生成治療進(jìn)展1.索拉非尼是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑,可抑制多種與血管生成相關(guān)的激酶,包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)和絲氨酸/蘇氨酸激酶(RAF)。2.索拉非尼已被批準(zhǔn)用于治療多種晚期實體瘤,包括肝細(xì)胞癌和腎細(xì)胞癌。3.索拉非尼在唇瘤的臨床試驗中顯示出良好的抗腫瘤活性,可改善患者的無進(jìn)展生存期和總生存期。舒尼替尼1.舒尼替尼是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑,可抑制多種與血管生成相關(guān)的激酶,包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)和絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)。2.舒尼替尼已被批準(zhǔn)用于治療多種晚期實體瘤,包括腎細(xì)胞癌和胃腸道間質(zhì)瘤。3.舒尼替尼在唇瘤的臨床試驗中顯示出良好的抗腫瘤活性,可改善患者的無進(jìn)展生存期和總生存期。索拉非尼唇瘤抗血管生成治療進(jìn)展阿帕替尼1.阿帕替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑,可抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)和血小板衍生生長因子受體(PDGFR)。2.阿帕替尼已被批準(zhǔn)用于治療多種晚期實體瘤,包括胃癌和肝細(xì)胞癌。3.阿帕替尼在唇瘤的臨床試驗中顯示出良好的抗腫瘤活性,可改善患者的無進(jìn)展生存期和總生存期。其他抗血管生成藥物1.其他抗血管生成藥物包括西妥昔單抗、卡博替尼、尼達(dá)尼布和帕唑帕尼等,這些藥物均可通過不同的機(jī)制抑制腫瘤血管生成。2.這些藥物在唇瘤的臨床試驗中均顯示出一定的抗腫瘤活性,但仍需要進(jìn)一步的臨床研究來確定其確切的療效和安全性。3.抗血管生成治療聯(lián)合化療或靶向藥物可進(jìn)一步提高唇瘤患者的生存期和生活質(zhì)量。唇瘤抗血管生成治療藥物唇瘤的血管生成與抗血管生成治療#.唇瘤抗血管生成治療藥物索拉非尼:1.索拉非尼是一種多激酶抑制劑,靶向血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)和絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)等多個信號通路。2.索拉非尼是批準(zhǔn)的首個用于治療晚期肝細(xì)胞癌的藥物,并已顯示出抗血管生成和抗腫瘤活性。3.索拉非尼在唇瘤中的應(yīng)用尚未廣泛研究,但有證據(jù)表明其可能有效。貝伐珠單抗:1.貝伐珠單抗是一種重組人源化單克隆抗體,靶向血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)。2.貝伐珠單抗是第一個獲批用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌的抗血管生成藥物,也已被用于治療其他多種癌癥。3.貝伐珠單抗在唇瘤中的應(yīng)用也尚未廣泛研究,但有證據(jù)表明其可能有效。#.唇瘤抗血管生成治療藥物舒尼替尼:1.舒尼替尼是一種多激酶抑制劑,靶向血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)和絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)等多個信號通路。2.舒尼替尼已被批準(zhǔn)用于治療晚期腎細(xì)胞癌、晚期胃腸道間質(zhì)瘤和晚期胰腺癌。3.舒尼替尼在唇瘤中的應(yīng)用尚未廣泛研究,但有證據(jù)表明其可能有效。帕唑帕尼:1.帕唑帕尼是一種多激酶抑制劑,靶向血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)和絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)等多個信號通路。2.帕唑帕尼已被批準(zhǔn)用于治療晚期腎細(xì)胞癌和晚期軟組織肉瘤。3.帕唑帕尼在唇瘤中的應(yīng)用尚未廣泛研究,但有證據(jù)表明其可能有效。#.唇瘤抗血管生成治療藥物阿帕替尼:1.阿帕替尼是一種多激酶抑制劑,靶向血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)和絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)等多個信號通路。2.阿帕替尼已被批準(zhǔn)用于治療晚期胃癌和晚期食管癌。3.阿帕替尼在唇瘤中的應(yīng)用尚未廣泛研究,但有證據(jù)表明其可能有效。雷莫蘆單抗:1.雷莫蘆單抗是一種單克隆抗體,靶向程序性死亡受體1(PD-1)。2.雷莫蘆單抗已被批準(zhǔn)用于治療晚期黑色素瘤、晚期非小細(xì)胞肺癌和晚期腎細(xì)胞癌。唇瘤抗血管生成治療聯(lián)合療法唇瘤的血管生成與抗血管生成治療唇瘤抗血管生成治療聯(lián)合療法靶向血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)治療1.VEGF是唇瘤血管生成的強(qiáng)效促增劑,靶向VEGF的抗血管生成治療是唇瘤治療的潛在策略。2.貝伐單抗是一種靶向VEGF的人源化單克隆抗體,可通過與VEGF結(jié)合,阻斷VEGF與受體的結(jié)合,從而抑制血管生成。3.貝伐單抗聯(lián)合化療已顯示出對唇瘤患者的有效性,可改善患者的生存率和生活質(zhì)量。靶向成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)治療1.FGF是另一種促進(jìn)唇瘤血管生成的生長因子,靶向FGF的抗血管生成治療也是一種潛在策略。2.舒尼替尼是一種靶向FGF的酪氨酸激酶抑制劑,可通過抑制FGF受體的活性,從而抑制血管生成。3.舒尼替尼聯(lián)合化療已顯示出對唇瘤患者的有效性,可改善患者的生存率和生活質(zhì)量。唇瘤抗血管生成治療聯(lián)合療法靶向血小板衍生生長因子(PDGF)治療1.PDGF是另一種促進(jìn)唇瘤血管生成的生長因子,靶向PDGF的抗血管生成治療也是一種潛在策略。2.伊馬替尼是一種靶向PDGF的酪氨酸激酶抑制劑,可通過抑制PDGF受體的活性,從而抑制血管生成。3.伊馬替尼聯(lián)合化療已顯示出對唇瘤患者的有效性,可改善患者的生存率和生活質(zhì)量。靶向血管生成素-2(Ang-2)治療1.Ang-2是一種促進(jìn)血管生成和血管穩(wěn)定性的生長因子,靶向Ang-2的抗血管生成治療是另一種潛在策略。2.西妥昔單抗是一種靶向Ang-2的單克隆抗體,可通過與Ang-2結(jié)合,阻斷Ang-2與受體的結(jié)合,從而抑制血管生成。3.西妥昔單抗聯(lián)合化療已顯示出對唇瘤患者的有效性,可改善患者的生存率和生活質(zhì)量。唇瘤抗血管生成治療聯(lián)合療法1.Notch信號通路在唇瘤的血管生成中發(fā)揮重要作用,靶向Notch信號通路的抗血管生成治療也是一種潛在策略。2.γ-分泌酶抑制劑是一種靶向Notch信號通路的藥物,可通過抑制Notch信號通路的激活,從而抑制血管生成。3.γ-分泌酶抑制劑聯(lián)合化療已顯示出對唇瘤患者的有效性,可改善患者的生存率和生活質(zhì)量。靶向VEGFR2信號通路治療1.VEGFR2是VEGF受體,在唇瘤的血管生成中發(fā)揮著重要作用,靶向VEGFR2信號通路的抗血管生成治療是一種潛在策略。2.阿帕替尼是一種靶向VEGFR2的酪氨酸激酶抑制劑,可通過抑制VEGFR2的活性,從而抑制血管生成。3.阿帕替尼聯(lián)合化療已顯示出對唇瘤患者的有效性,可改善患者的生存率和生活質(zhì)量。靶向Notch信號通路治療唇瘤抗血管生成治療展望唇瘤的血管生成與抗血管生成治療#.唇瘤抗血管生成治療展望靶向治療血管生成因子受體:1.VEGF是一種重要血管生成因子,其受體VEGFR-2是抗血管生成治療的靶點。2.抗VEGFR-2抗體和酪氨酸激酶抑制劑是目前臨床開發(fā)的兩類主要靶向VEGFR-2

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