2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.下列關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中正確的是（）A、半衰期越長(zhǎng)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術(shù)平均值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少2.注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射3.下列情況不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)（）A、治療指數(shù)低的藥物B、具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C、肝、腎、心及胃腸功能損害D、合并用藥E、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分4.下列有關(guān)新藥臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容和目的不正確的是（）A、了解新藥在人體內(nèi)的吸收、分布和消除的動(dòng)力學(xué)規(guī)律和特點(diǎn)B、前體藥物需進(jìn)行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結(jié)構(gòu)及其藥動(dòng)學(xué)的研究C、群體、特殊人群的藥動(dòng)學(xué)及人體內(nèi)血藥濃度和臨床藥理效應(yīng)相關(guān)性的考察與研究D、藥物相互作用的藥動(dòng)學(xué)研究E、毒理學(xué)研究5.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括（）A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的處方組成C、藥物的劑型及用藥方法D、藥物的療效和毒副作用E、藥物制劑的工藝過(guò)程6.進(jìn)行生物樣品檢測(cè)，為保證測(cè)定方法的可靠性，必須建立生物樣品分析的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，主要包括（）A、特異性B、標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量范圍C、精密度和準(zhǔn)確度D、樣品穩(wěn)定性E、以上全包括7.注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射8.藥物吸收進(jìn)入人體循環(huán)后向機(jī)體分布及向組織、器官和體液的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除9.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是（）A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、分解反應(yīng)10.下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑11.影響藥物吸收的劑型因素（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過(guò)效應(yīng)C、胃排空與胃腸蠕動(dòng)D、血腦屏障E、腎小球?yàn)V過(guò)12.下列關(guān)于治療窗的描述準(zhǔn)確的是（）A、半數(shù)有效濃度和半數(shù)致死濃度范圍B、最低有效濃度和最低中毒濃度范圍C、最低有效濃度和最大效應(yīng)濃度范圍D、常用治療濃度和最大效應(yīng)濃度E、治療窗越大越需要進(jìn)行TDM13.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）A、B、C、D、E、14.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B、可避開肝首過(guò)效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥15.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最廣（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣16.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。 推測(cè)該藥物靜脈注射劑的t比試驗(yàn)制劑的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不確定17.已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h-1，k=0.182h-1，V=4.25L，F(xiàn)=0.80，如口服劑量為150mg，則AUC為（）A、155.14μg/（ml·h）B、14.82μg/（ml·B.C、193.92μg/（ml·h）D、26.66μg/（ml·h）E、155.14μg/（ml·h）18.注射給藥途徑，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物釋放速率排序正確的是（）A、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑B、水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑C、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑D、水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑E、水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑19.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征（）A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)特異性要求C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)20.下列劑型中藥物吸收最快的是（）A、散劑B、膠囊劑C、片劑D、水溶液E、混懸液21.有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散的特征不正確的是（）A、不消耗能量B、具有部位特異性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比22.通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬23.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好24.對(duì)于腎功能衰退者，用藥時(shí)主要考慮（）A、個(gè)體差異B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)D、藥物在肝臟的代謝E、藥物在胃腸道的吸收25.腎臟是人體排泄藥物及其代謝物的最重要的器官。下面對(duì)于腎排泄的敘述錯(cuò)誤的是（）A、與血漿蛋白結(jié)合的藥物能夠被腎小球?yàn)V過(guò)B、藥物的腎排泄是腎小球?yàn)V過(guò)，腎小管分泌和腎小管重吸收的綜合結(jié)果C、腎小球?yàn)V過(guò)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主D、蛋白質(zhì)不能被腎小球?yàn)V過(guò)E、腎排泄率=腎小球?yàn)V過(guò)率+腎小管分泌率一腎小管重吸收率第2卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、2.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程是（）A、消除B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)化E、排泄3.藥物的體內(nèi)代謝大部分屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在于（）A、血漿B、微粒體C、線粒體D、溶酶體E、細(xì)胞漿4.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過(guò)程的差異，主要相關(guān)因素為（）A、有無(wú)首過(guò)現(xiàn)象B、有無(wú)腸肝循環(huán)C、有無(wú)個(gè)體差異D、有無(wú)酶誘導(dǎo)和酶抑制現(xiàn)象E、有無(wú)飲食因素5.進(jìn)行生物利用度實(shí)驗(yàn)時(shí)，整個(gè)采樣時(shí)間不少于（）A、1～2個(gè)半衰期B、2～3個(gè)半衰期C、3～5個(gè)半衰期D、5～8個(gè)半衰期E、8～10個(gè)半衰期6.下列有關(guān)零級(jí)速率藥動(dòng)學(xué)的描述錯(cuò)誤的是（）A、零級(jí)速率藥物的生物半衰期不變B、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的，與藥物量或濃度無(wú)關(guān)。C、藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小D、超大劑量用藥使酶系統(tǒng)完全處于飽和狀態(tài)屬于零級(jí)速度E、一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級(jí)速度7.表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、8.在健康人體中，腎小球能濾過(guò)，腎小管不能吸收的成分是（）A、水B、無(wú)機(jī)鹽C、葡萄糖D、尿素E、以上均是9.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）A、胃腸液的成分B、胃排空C、食物D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性10.下列可能產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）A、經(jīng)皮給藥B、肺部給藥C、口服給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射11.表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、12.大多數(shù)藥物穿過(guò)生物膜的擴(kuò)散速度（）A、與藥物的解離常數(shù)無(wú)關(guān)B、與吸收部位濃度差成正比C、取決于載體的作用D、取決于給藥途徑E、與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)13.藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除14.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是（）A、k=ka，且t足夠大B、k＞ka，且f足夠大C、k<ka，且t足夠大D、k＞ka，且t足夠小E、k<ka，且t足夠小</k</k15.靜脈滴注藥物時(shí)，為了在短時(shí)間內(nèi)使血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度，臨床上一般在滴注前先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷量。已知某藥物的消除速度常數(shù)k=0.0345h，預(yù)先設(shè)定的滴注速度為k=0.345mg·h，Css為15μg·ml，則靜脈注射的負(fù)荷劑量為（）A、10mgB、100mgC、0.012mgD、120mgE、5mg16.下列關(guān)于陰道黏膜吸收的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）A、可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B、藥物主要以被動(dòng)擴(kuò)散透過(guò)黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道C、與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢，時(shí)滯較長(zhǎng)D、正常人的陰道pH為6～7E、陰道吸收可通過(guò)含水的微孔通道17.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于下列哪項(xiàng)藥物的吸收（）A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、脂溶性大分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)18.表觀分布容積的單位是（）A、kgB、hC、L/kgD、L/hE、kg/LG19.有關(guān)藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合敘述不正確的是（）A、藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過(guò)程B、藥物與血漿蛋白結(jié)合是藥物貯存的一種形式C、藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象D、血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中游離濃度大E、藥物與血漿蛋白結(jié)合與生物因素有關(guān)20.非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是（）A、K，VmB、Km，VC、K，VD、K，ClE、Km，Vm21.下列關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述不正確的是（）A、研究藥物作用機(jī)制B、研究藥物體內(nèi)過(guò)程C、闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效的關(guān)系D、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)E、可以正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量，設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝22.有關(guān)藥物代謝的說(shuō)法不正確的是（）A、藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進(jìn)行B、絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化下完成的C、藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系D、肝臟是一個(gè)重要的代謝器官E、微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞（如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等）的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上23.關(guān)于眼部給藥描述不正確的是（）A、藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收B、經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑C、脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收D、親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過(guò)角膜吸收E、增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失24.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。該藥物試驗(yàn)制劑的絕對(duì)生物利用度為（）A、142.90%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、146.39%25.影響皮膚給藥的生理因素不包括（）A、角質(zhì)層的厚度B、皮膚附屬器官密度C、皮膚的水化D、皮膚表面寄生的微生物E、藥物的理化性質(zhì)第3卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪項(xiàng)措施（）A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時(shí)間C、首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量D、延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E、每次用藥量減半2.下列關(guān)于藥物蓄積的敘述，正確的是（）A、藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快B、對(duì)于肝功能不全的患者有利C、是臨床所期望的作用D、不能被臨床上有目的地利用E、當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí)，藥物可能在該組織蓄積3.下列有關(guān)生物利用度試驗(yàn)與生物等效性試驗(yàn)中生物樣品的采集錯(cuò)誤的是（）A、服藥前應(yīng)先取空白血樣B、一般在吸收相部分取2～3個(gè)點(diǎn)C、峰濃度附近取至少2個(gè)點(diǎn)D、消除相取3～5個(gè)點(diǎn)E、采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3～5個(gè)半衰期，或至血藥濃度為C的1/10～1/204.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）A、B、C、D、E、5.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是（）A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白結(jié)合率E、表觀分布容積6.服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象（）A、表觀分布容積B、腸肝循環(huán)C、生物半衰期D、生物利用度E、首過(guò)效應(yīng)7.藥物理化性質(zhì)對(duì)吸收的影響敘述不正確的是（）A、酸性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，易吸收B、堿性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，不易吸收C、脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收D、酸性環(huán)境下，弱堿性藥物解離型比例高，不易吸收E、堿性環(huán)境下，弱堿性藥物未解離型比例高，易吸收8.能避免首過(guò)效應(yīng)的劑型是（）A、片劑B、包合物C、栓劑D、膠囊劑E、散劑9.某藥的反應(yīng)速度為一級(jí)反應(yīng)速度，其中k=0.03465／h，則此藥的生物半衰期為（）A、50小時(shí)B、20小時(shí)C、5小時(shí)D、2小時(shí)E、0.5小時(shí)10.藥物的代謝（）A、首過(guò)效應(yīng)B、腎小球過(guò)濾C、血腦屏障D、胃排空與胃腸蠕動(dòng)E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性11.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需多長(zhǎng)時(shí)間（）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h12.藥物排泄的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸13.下列有關(guān)非臨床藥代動(dòng)力學(xué)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、揭示藥物在人體外及動(dòng)物體內(nèi)的變化規(guī)律B、一般受試動(dòng)物采用雄性C、根據(jù)數(shù)學(xué)模型提供藥動(dòng)學(xué)參數(shù)D、研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過(guò)程和特點(diǎn)E、動(dòng)物盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行試驗(yàn)14.常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，然后再按常規(guī)的速度進(jìn)行滴注。已知某藥物的消除速率常數(shù)k=0.2，常規(guī)的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注時(shí)間T=5min，則快速滴注的速度為（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min15.下列有關(guān)膽汁排泄的說(shuō)法不正確的是（）A、藥物從膽汁消除有三種形式即原形藥物、葡萄糖醛酸結(jié)合物及谷胱甘肽結(jié)合物B、分子量越大的藥物膽汁排泄率越大C、膽汁由肝細(xì)胞分泌產(chǎn)生D、藥物膽汁排泄分為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、藥物膽汁排泄速率和程度受藥物理化性質(zhì)和某些生物學(xué)因素的影響16.已知正常人的維持劑量X（n）=12mg，若腎功能損傷患者的清除率Cl（f）為正常人清除率Cl（n）的一半，則腎功能損傷的患者需要調(diào)整維持劑量為（）A、24mgB、6mgC、10mgD、14mgE、8mg17.細(xì)胞攝取固體微粒的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬18.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是（）A、AUC、Vd、CB、AUC、Vd、tC、AUC、Vd、tD、AUC、C、tE、C、t、t19.兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學(xué)等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測(cè)20.不需要載體，不需要能量的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬21.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣22.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，體內(nèi)血藥濃度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml23.不屬于生物藥劑學(xué)中研究的生物因素的是（）A、種族差異B、性別差異C、年齡差異D、生理和病理?xiàng)l件的差異E、藥物的劑型和用藥方法24.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的（）A、一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加難溶性藥物的吸收C、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快D、一般情況下，弱堿性藥物在胃中吸收增加E、脂溶性、非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜25.在人體內(nèi)，尿的形成過(guò)程主要是（）A、先腎小管的濾過(guò)，后腎小球的重吸收B、先腎小管的重吸收，后腎小球的濾過(guò)C、先腎小球的濾過(guò)，后腎小管的重吸收