檢驗檢疫工作程序和業(yè)務操作及檢驗檢疫綜合業(yè)務管理系統(tǒng)

PAGEPAGE1PAGE1檢驗檢疫工作程序和業(yè)務操作一、檢驗檢疫工作程序檢驗檢疫程序是指：出入境貨物、運輸工具、集裝箱、人員及其攜帶物，從報檢/申報、采樣／抽樣、檢驗檢疫、衛(wèi)生除害處理、計/收費到簽證放行的全過程。下面對出入境貨物的檢驗檢疫程序進行簡要闡述。(一)報檢(后面進行專門介紹)(二)抽樣及制樣凡需檢驗檢疫并出具結果的出入境貨物，均需檢驗檢疫人員到現(xiàn)場按有關規(guī)定抽取樣品。凡需對所抽取樣品經(jīng)過加工方能進行檢驗的稱為制樣(樣品制備)。樣品及制備的小樣經(jīng)檢驗檢疫后重新封識，超過樣品保存期后銷毀；需留中間樣品的按規(guī)定定期保存。(三)檢驗檢疫檢驗檢疫是對出入境應檢對象，通過感官的、物理的、化學的、微生物的方法進行檢驗檢疫，以判定所檢對象的各項指標，是否符合合同及買方所在國官方機構的有關規(guī)定。(四)衛(wèi)生除害處理按照《國境衛(wèi)生檢疫法》及其實施細則，《食品衛(wèi)生法》、《動植物檢疫法》及其實施條例的有關規(guī)定，檢驗檢疫機構衛(wèi)生除害處理的對象包括：出入境的貨物、動植物、運輸工具、交通工具的衛(wèi)生除害處理以及公共場所、病源地和疫源地的衛(wèi)生除害處理等。(五)計／收費目前檢驗檢疫機構執(zhí)行的計／收費辦法及計／收費標準的依據(jù)是國家發(fā)改委、財政部聯(lián)合發(fā)布的發(fā)改價格[2003]2357號文《出入境檢驗檢疫收費管理辦法》。檢驗檢疫機構嚴格按照《出入境檢驗檢疫收費管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行，不得擅自變更收費項目、提高或降低收費標準。(六)簽證與放行1，檢驗檢疫的簽證與放行(1)出境貨物。凡法律、行政法規(guī)、規(guī)章或國際公約規(guī)定須經(jīng)檢驗檢疫機構檢驗檢疫的出境貨物，經(jīng)檢驗檢疫合格的，簽發(fā)“出境貨物通關單”，作為海關核放貨物的依據(jù)；同時，國外又要求簽發(fā)有關檢驗檢疫證書的，檢驗檢疫機構根據(jù)對外貿(mào)易關系人的申請，經(jīng)檢驗檢疫合格的，簽發(fā)相應的檢驗檢疫證書；經(jīng)檢驗檢疫不合格的，簽發(fā)“出境貨物不合格通知單”。(2)入境貨物。凡法律、行政法規(guī)、規(guī)章或國際公約規(guī)定須經(jīng)檢驗檢疫機構檢驗檢疫的入境貨物，檢驗檢疫機構接受報檢后，先簽發(fā)“入境貨物通關單”，海關據(jù)以驗放貨物。然后，經(jīng)檢驗檢疫機構檢驗檢疫合格的，簽發(fā)“入境貨物檢驗檢疫情況通知單”，不合格的對外簽發(fā)檢驗檢疫證書，供有關方面對外索賠。需異地實施檢驗檢疫的，口岸檢驗檢疫機構辦理異地檢驗檢疫手續(xù)。2、出入境鑒定業(yè)務的檢驗檢疫簽證(1)出境貨物。檢驗檢疫機構憑對外貿(mào)易關系人的委托，按照合同、信用證的要求，對外簽發(fā)各種相應的檢驗檢疫證書。對檢驗檢疫鑒定不合格的出境貨物，對內(nèi)簽發(fā)不合格通知單。(2)入境貨物。檢驗檢疫機構根據(jù)有關合同和報檢人的申請，對貨物品質(zhì)、衛(wèi)生、重量等項目進行檢驗檢疫鑒定，對外簽發(fā)相應的檢驗檢疫證書。憑檢驗檢疫機構的檢驗檢疫結果進行結算的入境貨物，檢驗檢疫機構簽發(fā)檢驗檢疫證書。其它鑒定業(yè)務按照相關規(guī)定辦理。3、國內(nèi)外委托的檢驗檢疫簽證委托檢驗檢疫機構檢驗檢疫，并由檢驗檢疫簽發(fā)委托檢驗檢疫結果單的簽證。4、簽證的領取報檢人領取證書時應如實簽署姓名和領證時間，對證書應妥善保管。各類證書應按其特定的范圍使用，不得混用。二、報檢（一）什么是報檢報檢是指有關當事人根據(jù)有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定、對外貿(mào)易合同的約定或證明履約的需要，向檢驗檢疫機構申請檢驗檢疫，鑒定以獲得出入境或取得銷售使用的合法憑證及其種公證證明所必須履行的法定程序和手續(xù)。（二）報檢時限和地點1、入境貨物報檢的地點扣時限：(1)審批、許可證等有關政府批文中規(guī)定檢驗檢疫地點的，在規(guī)定的地點報檢。（2）大宗散裝商品、易腐爛變質(zhì)商品、廢舊物品、在卸貨時發(fā)現(xiàn)包裝破損、重數(shù)量短缺的商品，必須在卸貨口岸檢驗檢疫機構報檢。(3)結合安裝調(diào)試進行檢驗的成套設備，機電儀產(chǎn)品以及在口岸開箱后難以恢復包裝的商品，應在收貨人所在地檢驗檢疫機構報檢并檢驗。（4）其他入境貨物，應在入境前或入境時向報關地檢驗檢疫機構辦理報檢手續(xù)。（5）入境的運輸工具及人員應在入境前或入境時向入境口岸檢驗檢疫機構申報。(6)入境貨物需對外索賠出證的，應在索賠有效期前不少于20天內(nèi)向到貨口岸或貨物到達地的檢驗檢疫機構報檢。（7）輸入微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品或種畜、禽及其精液、胚胎、受精卵的．應當在入境前30天報檢。(8)輸入其他動物的，應當在入境前15天報檢。(9)輸入植物、種子、種苗、及其他繁殖材料的，應當在入境前7天報檢。2、出境貨物報檢的地點和時限：(“產(chǎn)地檢驗”原則)（1）出境貨物最遲應在出口報關或裝運前7天報檢，對于個別檢驗檢疫周期較長的貨物，應留有相應的檢驗檢疫時間。（2）需隔離檢疫的出境動物在出境前60天預報，隔離前7天報檢。（3）出境的法定檢驗檢疫貨物，除活動物需由口岸檢驗檢疫機構檢疫外，原則上應堅持產(chǎn)地檢驗檢疫。(三)報檢時應提供的單據(jù)1、入境貨物報檢時應提供的單據(jù)（1）入境報檢時、應填寫《入境貨物報檢單》并提供外貿(mào)合同、發(fā)票、提(運)早、裝箱單等有關證單。（2）凡實施衛(wèi)生注冊、強制性產(chǎn)品認證、民用商品驗證或其他需經(jīng)審批審核的貨物，應提供有關審批文件。（3）報檢品質(zhì)檢驗，還應提供國外品質(zhì)證書或質(zhì)量保證書，產(chǎn)品使用說明書及有關標準和技術資料；憑樣成交的，須加附成交樣品；以品級或公量計價結算的、應同時申請重量鑒定。（4）報檢入境廢物時，還應提供國家環(huán)保部門簽發(fā)的《進口貨物批準證書》和經(jīng)認可的檢驗機構簽發(fā)的裝運前檢驗合格證書等。（5）報檢入境舊機電產(chǎn)品時，還應提供與進口舊機電產(chǎn)品相符的進口許可證明。（6）申請殘損鑒定，還應提供理貨殘損單，鐵路商務記錄、空運事故記錄或海事報告等證明貨損情況的有關證單。（7）申請重（數(shù)）量鑒定的還應提供重量明細單，理貨清單等。（8）貨物經(jīng)收、用貨部門驗收或其他單位檢測時，應隨附驗收報告或檢測結果以及重量明細單等。（9）入境的動植物及其產(chǎn)品，在提供貿(mào)易合同、發(fā)票、產(chǎn)地證書的同時，還必須提供輸出國家或地區(qū)官方的檢疫證書；需辦理入境審批手續(xù)的，應提供動植物檢疫許可證。（10）過境動植物及其產(chǎn)品報檢時，應持分配單和輸出國家或地區(qū)官方出具的檢疫證書；運輸動物過境時，應提交國家質(zhì)檢總局簽發(fā)的動植物過境許可證。（11）入境食品報檢時，應按規(guī)定提供《進出口食品標簽審核證書》或《標簽審核受理證明》。（12）入境化妝品報檢時，應按規(guī)定提供《進出口化妝品標簽審核證書》或《標簽審核受理證明》。（13）來自美國、日本、歐盟和韓國的入境貨物報檢時，應按規(guī)定提供有關包裝情況的證書和聲明。（14）因科研等特殊需要，輸入禁止入境貨物時，應提供國家質(zhì)檢總局簽發(fā)的特許審批證明。（15）入境特殊物品時，應提供有關的批件或規(guī)定的文件。（16）委托其他代理單位報檢時，應加附委托書原件。2、出境貨物報檢時應提供的單據(jù)：（1）出境貨物報檢時，應填寫《出境貨物報檢單》,并提供外貿(mào)合同(或銷售確認書或定單)、信用證及有關函電、生產(chǎn)經(jīng)營部門出具的廠檢結果單(原件)；進行品質(zhì)檢驗的還應提供檢驗檢疫機構簽發(fā)的《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》（正本）。（2）憑樣品成交的，須提供樣品。（3）委托其他代理單位報檢時，應加附委托書原件。（4）經(jīng)預檢的貨物，在向檢驗檢疫機構辦理換證放行手續(xù)時，應提供檢驗檢疫機構簽發(fā)的《出境貨物換證憑單》(正本)。（5）產(chǎn)地與報關地不一致的出境貨物，在向報關地檢驗檢疫機構申請《出境貨物通關單》時，應提交產(chǎn)地檢驗檢疫機構簽發(fā)的《出境貨物換證憑單》(正本)。（6）按照國家法律、行政法規(guī)的規(guī)定實行衛(wèi)生注冊和質(zhì)量許可制度的出境貨物、必須提供經(jīng)檢驗檢疫機構批準的注冊編號或許可證編號。（7）出口危險貨物時，必須提供《出境貨物運輸包裝性能檢驗結果單》（正本）和《出境貨物運輸包裝使用鑒定檢驗結果單》(正)。（8）出境特殊物品的，應根據(jù)法律法規(guī)規(guī)定提供有關審批文件。三、行政許可事項除對入境檢驗檢疫報檢員注冊實施行政許可外，目前我局直接負責受理、批準的行政許可項目分別為：尸體／棺／骨骸出入境許可證的簽發(fā)，國境口岸從業(yè)人員健康證簽發(fā)，進出境動植物檢疫。我局負責受理、初審后直接報送畫家質(zhì)檢總局的行政許可項目有2項，分別為：進出口食品標簽審核的受理，進出口化妝品標簽審核的受理。山東出入境檢驗檢疫局委托我局辦理行政許可項目有4項，分別為：《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記》中衛(wèi)生登記的受理、考核和衛(wèi)生注冊的受理，《出口商品質(zhì)量許可》的受理，《出入境檢驗檢疫代理報檢單位注冊登記》的受理，《出口危險貨物包裝容器質(zhì)量許可》的受理。幾項主要行政許可項目(一)出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊、登記1、食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊、登記的范圍凡出口食品的生產(chǎn)、加工、儲存的企業(yè)都需辦理衛(wèi)生注冊、登記。畫家認監(jiān)委根據(jù)出口食品的風險程度公布了《實施出口食品衛(wèi)生注冊的產(chǎn)品目錄》(以下簡稱《注冊目錄》)。該目錄共涉及20類產(chǎn)品。對注冊目錄內(nèi)的食品生產(chǎn)企業(yè)，實施衛(wèi)生注冊管理；對注冊目錄以外的食品企業(yè)實施登記管理。2、申辦出主食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊、登記證出口食品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)出口食品前，應當向直屬檢驗檢疫局申請衛(wèi)生注冊或者衛(wèi)生登記，填寫并提交《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊／登記申請書》(一式三份)?？倧S、分廠、聯(lián)營廠以及不在同一廠區(qū)的加工車間應當分別提出申請。出口食品生產(chǎn)企業(yè)在提交《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊／登記申請書》時，應當提供本企業(yè)的衛(wèi)生質(zhì)量體系文件、廠區(qū)平面圖、車間平面圖、工藝流程圖等有關資料。3、申辦注意事項：出口食品生產(chǎn)企業(yè)在新建、擴建或者改建前，應當向所在地的直屬檢驗檢疫局申請選址、設計的衛(wèi)生審查，審查合格方能施工。申請衛(wèi)生注冊的出口食品生產(chǎn)企業(yè)，應當按照《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》建立衛(wèi)生質(zhì)量體系。申請衛(wèi)生登記的出口食品生產(chǎn)企業(yè)，應當根據(jù)產(chǎn)品特點并參照《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》建立衛(wèi)生質(zhì)量體系。根據(jù)《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記管理規(guī)定》的要求，對生產(chǎn)、加工、儲存罐頭類、水產(chǎn)品類、肉及肉制品、速凍蔬菜、果蔬汁，含肉或水產(chǎn)品的速凍方便食品的6類企業(yè)的衛(wèi)生注冊還需評審HACCP體系。根據(jù)《出口肉禽飼養(yǎng)場備案的基本條件和要求》的要求，所有用于生產(chǎn)出口禽肉（含熟制禽肉)的活禽必須來自檢驗檢疫機構備案的飼養(yǎng)場。國此，申請出口肉禽的衛(wèi)生注冊企業(yè)應在申請注冊前加強飼養(yǎng)場建設并通過檢驗檢疫機構的備案。根據(jù)國家質(zhì)檢總局《進出境蔬菜檢驗檢疫管理辦法》和山東檢驗檢疫局的要求，出境的重點、敏感和高風險蔬菜原料必須來自經(jīng)檢驗檢疫機構備案的出境蔬菜種植基地。因此，申請出口重點，敏感和高風險蔬菜的衛(wèi)生注冊登記企業(yè)，在申請注冊前應加強藍菜種植基地建設并通過檢驗檢疫機構的備案。對經(jīng)考核不合格的單位，應進行整頓改進并在半年后方可重新提出申請。因此，申辦企業(yè)在提出申請前到檢驗檢疫機構進行咨詢，經(jīng)檢驗檢疫機構咨詢后提出申請。獲證企業(yè)應當在證書有效期滿前6個月向分支檢驗檢疫局提出復查換證申請，逾期未申請換證的，辦理自動失效手續(xù)。(二)出口商品質(zhì)量許可1、屬于實施出口商品質(zhì)量許可制度的商品范圍需要辦理《出口質(zhì)量許可證》的出口商品主要有：機械產(chǎn)品，電子產(chǎn)品，紡織機械產(chǎn)品，玩具，醫(yī)療器械產(chǎn)品，煤炭，焦碳，冶金軋輥等。2、申辦出口商品質(zhì)量許可證申請不同產(chǎn)品的出口商品質(zhì)量許可證均有相應的管理辦法和實施細則，其具體工作程序略有不同，但基本程序是一致的。主要步驟如下：申請→樣品檢測→工廠審查→認證結果評價和批準→頒發(fā)證書→監(jiān)督管理→復查換證。3、申辦注意事項：對經(jīng)考核不合格的單位，應進行整頓改進并在半年后方可重新提出申請。因此，申辦企業(yè)在提出申請前到檢驗檢疫機構進行咨詢，經(jīng)檢驗檢疫機構咨詢后提出申請。獲證企業(yè)應當在證書有效期滿前6個月向分支檢驗檢疫局提出復查換證申請，逾期未申請換證的，辦理自動失效手續(xù)。企業(yè)已提出了出口產(chǎn)品質(zhì)量許可證申請，但尚未獲得出口產(chǎn)品質(zhì)量許可證，而其產(chǎn)品急需出口的；企業(yè)首次出口或新開發(fā)的產(chǎn)品，可以申請辦理出口產(chǎn)品質(zhì)量許可證臨時許可證書。申請辦理臨時許可證書的前提條件是：有工商部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照。產(chǎn)品必須符合國家技術規(guī)范的強制性要求，有檢驗標準。（3)有保證產(chǎn)品質(zhì)量所需的生產(chǎn)設備、工藝裝備，產(chǎn)品的出廠檢驗設備齊全，且符合計量要求。(4)能提供有效期內(nèi)的型式試驗報告。出口產(chǎn)品質(zhì)量許可證臨時許可證書有效期為6個月，同一種產(chǎn)品出口產(chǎn)品質(zhì)量許可證臨時許可證書只能辦理一次。(山東局特殊優(yōu)惠政策)(三)強制性產(chǎn)品認證強制性產(chǎn)品認證制度是政府為保護廣大消費者人身和動植物生命安全，保護環(huán)境，保護國家安全，依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度，它要求產(chǎn)品必須符合國家標準和技術法規(guī)。凡列入強制性產(chǎn)品認證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，沒有獲得指定認證機構的認證證書，沒有按規(guī)定加施認證標志，一律不得進口，不得出廠銷售和在經(jīng)營服務場所使用。1、強制性產(chǎn)品認證的范圍國家質(zhì)檢總局和國家認監(jiān)委2001年12月公布的第一批實施強制性產(chǎn)品認證目錄。該目錄涉及安全、電磁兼容、環(huán)保要求，包括19大類、132種產(chǎn)品。國家質(zhì)檢總局和國家認監(jiān)委2004年2月公布的第二批實施強制性產(chǎn)品認證目錄。該目錄涉及裝飾裝修要求，包括3大類、12種產(chǎn)品。2、強制性產(chǎn)品認證的申辦強制性產(chǎn)品認證一般包括如下程序：①認證申請和受理；②型式試驗；③工廠審查；④抽樣檢測；⑤認證結果評價和批準；⑥獲得認證后的監(jiān)督。下面以向中國質(zhì)量認證中心申請認證為例，說明強制性產(chǎn)品認證的程序：申請人應通過中國質(zhì)量認證中心的網(wǎng)站()或通過文件(傳真或郵寄)的方式向中國質(zhì)量認證中心提交意向申請和寄送相關的技術文件。意向申請的內(nèi)容一般應包括：申請人、制造商、生產(chǎn)者、申請產(chǎn)品等的相關信息。3、可免于辦理強制性認證的產(chǎn)品范圍：為科研、測試需要進口和生產(chǎn)的產(chǎn)品；以整機全數(shù)出口為目的而用進料或來料加工方式進口的零部件；根據(jù)外貿(mào)合同，專供出口的產(chǎn)品(不包括該產(chǎn)品有部分返銷國內(nèi)或內(nèi)銷的)；為考核技術引進生產(chǎn)線需要進口的零部件；直接為最終用戶維修目的而進口和生產(chǎn)的產(chǎn)品，為已停止生產(chǎn)的產(chǎn)品提供的維修零部件；其它特殊情況的產(chǎn)品。4、《免于辦理強制性產(chǎn)品認證證明》的辦理根據(jù)山東檢驗檢疫局《山東檢驗檢疫局免于辦理強制性產(chǎn)品認證證明實施細則》具體辦理程序是：申請辦理《免于辦理強制性產(chǎn)品認證證明》(以下簡稱《免辦證明》)的企業(yè)，向所在地分支局提出申請，填寫《免于辦理強制性產(chǎn)品認證證明申請表》并須附申辦所需的材料。分支局接受企業(yè)申請后，審核所提供的資料是否齊全，是否符合有關規(guī)定，符合規(guī)定的在申請表上簽署意見，報山東局認證處；不符合規(guī)定的退回申請人。山東局認證處對分支局上報的資料進行審核，符合要求的，頒發(fā)《免辦證明》；不符合要求的不予頒發(fā)。獲得《免辦證明》的企業(yè)，由分支局按照有關規(guī)定進行檢驗監(jiān)督管理。5、介紹其他幾種自愿性認證：這些認證包括：ISO9000、ISO14000、SA8000等。(1)走向國際市場的“通行證”——ISO9000認證ISO9000族標準是國際標準化組織頒布的在全世界范圍內(nèi)用的關于質(zhì)量管理和質(zhì)量保證方面的系列標準，目前已被80多個國家等同或等效采用，該系列標準在全球具有廣泛深刻的影響，有人稱之為ISO9000現(xiàn)象。ISO9000族標準主要是為了促進國際貿(mào)易而發(fā)布的，是買賣雙方對質(zhì)量的一種認可，是貿(mào)易活動中建立相互信任關系的基石，在這些方面，ISO9000族標準都有規(guī)定要求。符合ISO9000族標準已經(jīng)成為在國際貿(mào)易上需方對賣方的一種最低限度的要求，就是說要做什么買賣，首先看你的質(zhì)量保證能力，也就是你的水平是否達到了國際公認的ISO9000質(zhì)量保證體系的水平，然后才繼續(xù)進行談判。一個現(xiàn)代的企業(yè)，為了使自己的產(chǎn)品能夠占領市場并鞏固市場，能夠把自己產(chǎn)品打向國際市場，無論如何都要把質(zhì)量管理水平提高一步。同時，基于客戶的要求，很多企業(yè)也都高瞻遠矚地考慮到市場的行情，主動把工作規(guī)范在ISO9000這個尺度上，逐步提高實物質(zhì)量。由于ISO9000體系是一個市場機制，很多國家為了保護自己的消費市場，鼓勵消費者優(yōu)先采購獲ISO9000認證的企業(yè)產(chǎn)品?？梢哉f，通過ISO9000認證已經(jīng)成為企業(yè)證明自己產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量的一種護照。(2)ISO9000認證的獲得認證咨詢。山東魯檢認證咨詢中心提供ISO9000、ISO14000、SA8000、自愿性產(chǎn)品認證和HACCP認證咨詢等六大認證咨詢服務。認證評審。中國質(zhì)量認證中心山東評審中心(山東出入境檢驗檢疫局質(zhì)量管理評審中心)，是山東出入境檢驗檢疫局直屬事業(yè)單位，也是中國質(zhì)量認證中心設在山東地區(qū)的分支機構，主要從事ISO9000、ISO14000、QS9000、OHSASl8000、HACCP等認證評審工作及其相關培訓工作。6、UL、CE認證。UL是美國保險商實驗室的簡稱。它授權制造商在檢驗合格的產(chǎn)品上使用UL安全標志。UL的安全標志受到美國政府的重視。產(chǎn)品上帶有UL標志便意味著它們是經(jīng)過檢驗并符合安全標準的。美國許多地方的政府甚至規(guī)定，某些進口產(chǎn)品(特別是電器產(chǎn)品)必須加帖UL標志，否則將限制進口、銷售和使用。UL在美國本土有五個實驗室，在70個國家設立了檢驗中心。目前，中國商檢公司與美國UL自1980年開展了合作，中國商檢公司負責全面代理國內(nèi)企業(yè)申請UL認證業(yè)務；申請人寫信申請UL認證，說明擬申請產(chǎn)品名稱和型號，并附上原材料清單、技術圖紙、使用說明書和照片等。UL制定檢測計劃，確定所需之樣品數(shù)量及費用，申請人填寫申請表格和跟蹤檢驗協(xié)議書，并預付保證金。產(chǎn)品符合UL標準要求后，UL將申請人寄發(fā)測試報告，說明該產(chǎn)品已通過檢測。跟蹤檢驗合格后，申請人就可獲得授權，在其產(chǎn)品、廣告或說明書上使用UL標志。隨著歐洲統(tǒng)一大市場的正式啟動，歐洲統(tǒng)一市場的法規(guī)將逐步取代歐盟成員國原有的法規(guī)。為了保證其主要進口產(chǎn)品的安全和衛(wèi)生，歐盟市場將強制要求進口產(chǎn)品在安全、衛(wèi)生等方面符合標準的規(guī)定，并經(jīng)過特定的合格評定程序，及加貼CE標志后方可在歐洲統(tǒng)一市場銷售。中國商檢公司已同歐洲認證機構合作，使中國的工業(yè)產(chǎn)品能夠順利獲得CE認證，進入歐盟市場。CE認證的申請包括以下幾個步驟：客戶遞交申請；認證機構受理申請，并致函客戶；客戶準備認證事宜；認證機構對產(chǎn)品進行測試；跟蹤檢驗代表對生產(chǎn)廠進行初始工廠檢查(IPI)，以檢查首次生產(chǎn)的產(chǎn)品是否符合要求；認證機構授權客戶在其產(chǎn)品上加貼相應標志，同時允許該客戶在其產(chǎn)品的廣告或產(chǎn)品說明書使用該標志。(四)報檢員的注冊登記報檢員的注冊登記：取得《報檢員證》的人員，方可辦理報檢業(yè)務。符合有關條件的人員，經(jīng)國家質(zhì)檢總局統(tǒng)一考試合格后可取得《報檢員資格證》；取得《報檢員資格證》的人員，在資格證有效期內(nèi)可到所在地檢驗檢疫部門提出書面申請獲得《報檢員證》(五)動植物檢疫審批檢疫審批是指檢疫機關根據(jù)貨主或其代理人的申請，依據(jù)《動植檢法》及其他法規(guī)對輸入的動植物及動植物產(chǎn)品進行審查，并最終決定是否允許其進境或過境的過程。1、審批的權限(1)入境動物、動物產(chǎn)品檢疫審批權限國家質(zhì)檢總局是入境動物、動物產(chǎn)品檢疫審批的管理機關，負責制定、修改、解釋檢疫審批的有關規(guī)定。根據(jù)國家質(zhì)檢總局的現(xiàn)行規(guī)定，目前審批的具體分工為：國家國家質(zhì)檢總局負責審批：從國外輸入飼養(yǎng)、野生的活動物，以及動物胚胎、動物精液和種蛋等動物遺傳物質(zhì)、運往口岸管理范圍以外的地區(qū)的動物產(chǎn)品、動物過境、菌種、毒種和生物制劑。（2）入境的植物及植物產(chǎn)品檢疫審批權限國家質(zhì)檢總局或其授權的直屬檢驗檢疫局的審批范圍《動植物檢疫法》第5條第l款中所列禁止進境物。包括：植物病原體(包括菌種、毒種等)、害蟲及其他有害生物；植物疫情流行國家和地區(qū)的有關植物、植物產(chǎn)品和其他檢疫物、土壤；進境糧、工業(yè)原料用土、進境煙葉、貿(mào)易性進境的水果、茄科蔬菜。各地直屬檢驗檢疫局負責審批的進境物包括：邊境貿(mào)易，數(shù)量較小(100噸／次以下)的進口糧食。2、入境動植物及其產(chǎn)品審批的范圍：國家質(zhì)檢總局2002年2號公告公布的進境動植物檢疫審批名錄(不包括國家質(zhì)檢總局2003年43號公告公布的取消8類植物產(chǎn)品目錄和國家質(zhì)檢總局2004年111號公告公布的取消部分動植物產(chǎn)品檢疫審批的動植物產(chǎn)品目錄)。3、辦理檢疫審批應注意的事項(1)入境檢疫審批的程序大體可分為：申請，審核和簽發(fā)檢疫審批單。目前該項目屬檢驗檢疫部門的審批，要求申請人在互聯(lián)網(wǎng)上直接申請辦理。申請人可按照互聯(lián)網(wǎng)上提示的步驟直接辦理申請。申請人可登陸http：//辦理申請。(2)入境檢疫審批要求申請人在簽定合同或協(xié)議前向檢疫審批機關提前申請，辦理檢疫審批手續(xù)。之所以要規(guī)定提前申請，是因為在審批之前有很多工作要做，如要在動物輸入前30天完成對臨時隔離場的考核，還要派出我國的官方獸醫(yī)到輸出國協(xié)助做好輸出前的檢疫工作等。(3)進境活動物和動物產(chǎn)品檢疫審批的有效期為3個月。辦理審批后，需要更改進境國家和地區(qū)、時間、動物或動物產(chǎn)品的種類、數(shù)量的，需重新辦理審批手續(xù)。輸出國發(fā)生重大疫情時，如果國家有關部門發(fā)布禁止或限制公告，原審批自動失效。四、普惠制1、什么是普惠制?普惠制的原則、目標。普惠制(G．S．P．)全稱為普遍優(yōu)惠制(GENERALIZEDSYSTEM0FPREFERENCES)，是發(fā)達國家給予發(fā)展中國家出口制成品和半制成品(包括某些初級產(chǎn)品)普遍的、非歧視的和非互惠的一種關稅優(yōu)惠制度。普遍、非歧視和非互惠是普惠制的三項原則。實施普惠制的目的，是通過給惠國對受惠國受惠產(chǎn)品給予減免關稅優(yōu)惠待遇，使發(fā)展中的受惠國增加出口收益，促進工業(yè)化，加速國民經(jīng)濟增長。2、普惠制對外經(jīng)貿(mào)發(fā)展的作用。一是有利于提高我國出口商品在國際市場上的竟爭力，擴大出口。二是有利于改善外商投資環(huán)境，吸引外商投資。三是有利于加速我國出口產(chǎn)品國產(chǎn)化程度的提高。四是有利于促進我國旅游零售商品的銷售增長，促進我國旅游事業(yè)的發(fā)展。五是有利于在我國出國展品中節(jié)約稅金，促進國際交流等。3、給予我國普惠制待遇的國家和地區(qū)目前，給予我國普惠制待遇的國家有歐盟25國，瑞士、挪威、日本、加拿大、澳大利亞，新西蘭、俄羅斯、烏克蘭、白俄羅斯、哈薩克斯坦、土耳其等36個國家。4、享受普惠制待遇的條件出口產(chǎn)品如要享受到普惠制待遇，必須符合給惠國的原產(chǎn)地規(guī)則要求。普惠制原產(chǎn)地規(guī)則包括三個部分：原產(chǎn)地標準、直運規(guī)則和書面證明。5、介紹三種區(qū)域性優(yōu)惠原產(chǎn)地證明書(1)《中國—東盟自由貿(mào)易區(qū)》優(yōu)惠原產(chǎn)地證明書(FORME)：2002年11月中國和東盟各國共同簽署了《中國—東盟框架協(xié)議》，決定從2004年1月1日起對500多種產(chǎn)品實行降稅。自2004年1月1日起，各地出入境檢驗檢疫機構開始簽發(fā)中國—東盟自由貿(mào)易區(qū)優(yōu)惠原產(chǎn)地明書。(2)《中國與巴基斯坦優(yōu)惠貿(mào)易安排》優(yōu)惠原產(chǎn)地證明書：中國和巴基斯坦于2003年11月3日簽定了《中國與巴基斯坦優(yōu)惠貿(mào)易安排》，并于2004年1月1日起正式實施。自2004年1月1日起，各地出入境檢驗檢疫機構開始簽發(fā)《中國與巴基斯坦優(yōu)惠貿(mào)易安排》出口貨物優(yōu)惠原產(chǎn)地證明書，簽證產(chǎn)品范圍限于已公布的《中國與巴基斯坦優(yōu)惠貿(mào)易安排》框架下所給予關稅優(yōu)惠的商品，且必須符合《中國與巴基斯坦優(yōu)惠貿(mào)易安排》原產(chǎn)地規(guī)則、直運規(guī)則和簽證要求。(3)《曼谷協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證明書：我國于2001年5月23日正式成為《曼谷協(xié)定》成員國。《曼谷協(xié)定》現(xiàn)有成員國為印度、韓國、孟加拉國、斯里蘭卡、老撾和中國。自2002年10月1日起，各地的出入境檢驗檢疫機構開始按照韓國和斯里蘭卡公布的《曼谷協(xié)定》項下的貨物原產(chǎn)地規(guī)則和關稅減讓表對兩國簽發(fā)《曼谷協(xié)定》出口貨物原產(chǎn)地證明書。自2003年3月1日起，各地的出入境檢驗檢疫機構開始按照印度公布的《曼谷協(xié)定》項下的貨物原產(chǎn)地規(guī)則和關稅減讓表對出口至印度的貨物簽發(fā)《曼谷協(xié)定》優(yōu)惠原產(chǎn)地證明書。CIQ2000綜合業(yè)務管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)錄入指南通關業(yè)務司二〇〇八年十一月目錄TOC\o"1-7"\h\z\u1. 出入境貨物報檢數(shù)據(jù)錄入 11.1. 出境貨物報檢數(shù)據(jù)錄入 11.1.1. 報檢類別的確定 1. 一般報檢 1. 預檢 1. 核查貨證 1. 驗證 21.1.2. 有關數(shù)據(jù)項錄入的基本要求 21.1.3. 木質(zhì)包裝和集裝箱申報要求 71.1.4. 貨物進出保稅區(qū)申報要求 71.2. 入境貨物報檢數(shù)據(jù)錄入 71.2.1. 報檢類別的確定 7. 一般報檢 7. 流向 8. 驗證 81.2.2. 有關數(shù)據(jù)項錄入的基本要求 91.3. 出境貨物運輸包裝報檢數(shù)據(jù)錄入 131.3.1. 報檢類別的確定 131.3.2. 有關數(shù)據(jù)項錄入的基本要求 142. 檢驗檢疫結果登記數(shù)據(jù)錄入 172.1. 出入境貨物檢驗檢疫結果登記數(shù)據(jù)錄入 172.1.1. 綜合登記區(qū) 172.1.2. 報檢貨物信息區(qū) 182.1.3. 貨物登記區(qū) 182.1.4. 檢驗檢疫內(nèi)容登記區(qū) 19. 檢驗結果登記區(qū) 20. 檢疫結果登記區(qū) 21. 檢驗檢疫不合格情況登記 22.1. 檢驗不合格區(qū) 22.2. 檢疫不合格區(qū) 23.3. 綜合不合格區(qū) 23.4. 放行數(shù)據(jù)區(qū) 23. 檢驗項目登記 24. 疫情登記 25. 木質(zhì)包裝結果登記區(qū) 25. 集裝箱結果登記區(qū) 26. 預防性衛(wèi)生處理登記區(qū) 26. 鑒定結果登記 262.2. 包裝鑒定結果登記錄入 27為了規(guī)范CIQ2000系統(tǒng)各數(shù)據(jù)項的錄入，提高業(yè)務管理原始信息的采集質(zhì)量，完善統(tǒng)計數(shù)據(jù)，依據(jù)CIQ2000系統(tǒng)使用手冊和《出入境貨物檢驗檢疫業(yè)務數(shù)據(jù)規(guī)范》編制本指南。出入境貨物報檢數(shù)據(jù)錄入出境貨物報檢數(shù)據(jù)錄入報檢類別的確定出境貨物報檢類別分為：一般報檢、預檢、核查貨證和驗證。一般報檢一般報檢是報檢人憑外貿(mào)合同等申報檢驗檢疫的報檢行為。有下列情況，需重新報檢的，也歸為一般報檢：1）超過檢驗檢疫有效期限的；2）變更輸往國家或地區(qū)，并有不同檢驗檢疫要求的；3）改換包裝或重新拼裝的。預檢出口商品尚未對外成交，或雖已成交、已簽訂了出口貿(mào)易合同，但尚未接到信用證，不能確定裝運數(shù)量、運輸工具，要暫緩出口的商品，出入境檢驗檢疫機構應申請人要求預先進行的檢驗的報檢行為應歸為“預檢”。預檢只能出具換證憑單而不能電子轉單。核查貨證憑《出境貨物換證憑單》或《出境貨物換證憑條》申報，須經(jīng)口岸檢驗檢疫部門進行查驗貨物的報檢行為。包括以下幾種情況：1）產(chǎn)地預檢的；2）按規(guī)定比例對驗證的貨物進行的抽檢；3）產(chǎn)地進行品質(zhì)檢驗，口岸進行檢疫或鑒重的貨物；4）在口岸重新進行并批的；5）在口岸加換木質(zhì)包裝，出具通關單的；6）出口活動物；7）重點核查名單內(nèi)的企業(yè)申報的貨物；8）國家質(zhì)檢總局確定其它需要口岸查驗換證的貨物。驗證憑《出境貨物換證憑單》或《出境貨物換證憑條》申報，無須經(jīng)口岸檢驗檢疫部門查驗，直接換發(fā)通關單的報檢行為。有關數(shù)據(jù)項錄入的基本要求報檢員：輸入十位數(shù)的報檢員代碼，或直接輸入報檢員姓名。報檢單位：輸入報檢員信息后，由系統(tǒng)自動生成。聯(lián)系人、電話：據(jù)實輸入。發(fā)貨人：發(fā)貨人代碼為必輸項。輸入發(fā)貨人在檢驗檢疫機構注冊登記或備案的代碼，輸入的名稱必須與合同中的賣方一致（根據(jù)通關單聯(lián)網(wǎng)核查要求，該項與報關單上的經(jīng)營單位一致）。對因特殊原因不能注冊登記的發(fā)貨人（如使館、科研單位和個人等），可使用本局特殊單位代碼作為其發(fā)貨人，各局對此現(xiàn)象應嚴格控制。圖1出境貨物報檢數(shù)據(jù)錄入界面收貨人：根據(jù)合同據(jù)實完整輸入。H.S編碼：以最新公布的商品稅則編碼分類為準。按照貨物的實際情況，輸入正確的H.S編碼。錄入后，要對H.S編碼的版本進行檢查，如系統(tǒng)提示為舊編碼，應選取新版本的H.S編碼輸入。多種貨物，要按Ctrl+H增加貨物的方式進行報檢。非法檢貨物帶有木包裝、集裝箱或入境周轉空集裝箱，按00類編碼輸入。貨物名稱：H.S編碼輸入后，自動顯示貨物名稱，應按貨物真實名稱進行修改，必須保證與申報的貨物一致。英文名稱：根據(jù)需要按照合同或信用證輸入。數(shù)量/重量：根據(jù)H.S編碼對應的第一計量單位及計量單位類別（用于識別數(shù)/重量）輸入實際的數(shù)量或重量數(shù)據(jù)。按實際情況可以同時輸入數(shù)量和重量。貨物總值和幣種：按合同、對外發(fā)票所列的貨值和幣種輸入。對于加工貿(mào)易生產(chǎn)的出口貨物，填寫原料費與加工費的總和，不能只填寫加工費。對于無實際成交價格的貨物，比如伴侶動物等，貨物總值輸入0.1美元。單價：根據(jù)合同實際情況輸入。規(guī)格：根據(jù)合同實際情況輸入。包裝種類和件數(shù)：按正式運輸包裝實際情況進行輸入，如同一商品、不同包裝，可以通過增加貨物（Ctrl+H）的方式完成。當包裝種類含有植物性包裝時，需要首先輸入植物包裝信息，然后根據(jù)提示，有輔助包裝的，必須輸入輔助包裝信息，可通過在包裝種類欄按F4實現(xiàn)。包裝種類可直接輸入代碼或中文名稱或用下拉框選擇。產(chǎn)地：對于可以明確原產(chǎn)地的貨物，具體到縣市級行政區(qū)名稱；對經(jīng)過幾個地區(qū)加工制造的貨物，以最后一個對貨物進行實質(zhì)性加工的地區(qū)作為該貨物的產(chǎn)地。異地貨物口岸拼裝的，以貨值最大的貨物產(chǎn)地作為整批貨物的產(chǎn)地。難以判定具體縣市級行政區(qū)名稱的貨物，如海洋資源，則可以輸入“中國”。進口貨物復出口的情況，產(chǎn)地輸入“境外”。標準量：根據(jù)H.S編碼自動獲取計量單位及計量單位類別（用于識別數(shù)/重量）的標準計量單位。用途：根據(jù)貨物實際用途，通過下拉框選擇。驗證條件：有“目錄內(nèi)/預包裝”和“目錄外/非預包裝”兩個選項，當選擇“目錄外/非預包裝”時，設限控制條件不進行嚴格控制；當選擇“目錄內(nèi)/預包裝”時，設限控制條件進行了嚴格控制。系統(tǒng)默認為空，相當于選擇“目錄外/非預包裝”。許可證/審批號：需辦理出境許可證或?qū)徟呢浳飸斎胗嘘P許可證號或?qū)徟?。對應于驗證條件選擇“目錄內(nèi)/預包裝”時，通過下拉框選擇輸入相應的證書號碼。生產(chǎn)單位：此項為必輸項。輸入貨物的生產(chǎn)單位在檢驗檢疫機構的注冊登記代碼，系統(tǒng)自動生成單位名稱。對于特殊情況（如使館、科研單位和個人等），可輸入本局指定的特殊單位代碼，各局對此現(xiàn)象應嚴格控制。鑒重方式、鑒重工作方式：對需要進行鑒重的貨物通過下拉框輸入。檢驗方式：必須選擇輸入實際的檢驗方式。運輸工具：根據(jù)實際情況選擇輸入。如“船舶”，下一欄填寫船名、航次等。存放地點：根據(jù)貨物實際情況填寫輸入。注明具體的地點、廠庫。貿(mào)易方式：根據(jù)下拉框選擇輸入。合同號：據(jù)實輸入。信用證號：據(jù)實輸入。發(fā)貨日期：按年月日據(jù)實輸入。如不能確定的按合同的最后發(fā)貨日期。輸往國家：錄入最終輸往國家或地區(qū)，也可以通過下拉框進行查詢選擇（根據(jù)通關單聯(lián)網(wǎng)核查要求，此項與報關單上的運抵國一致；當報關單上的運抵國是“中國”時，輸往國家必須錄入“保稅區(qū)（991）”或“加工區(qū)（992）”）。如果不能確定最終輸往國家或地區(qū)名稱，則應輸入可確認的運抵國或地區(qū)。啟運口岸：輸入報關地的口岸?？梢酝ㄟ^報檢菜單下的系統(tǒng)設置中“國內(nèi)口岸初值”中進行設置。也可以根據(jù)實際情況輸入。到達口岸：輸入出境貨物的境外運抵口岸。集裝箱規(guī)格：輸入載運貨物的集裝箱規(guī)格。集裝箱規(guī)格使用總局編制的集裝箱規(guī)格代碼，可以通過下拉框選擇輸入。多規(guī)格的可以通過Ctrl+K增加。數(shù)量：輸入相應集裝箱的數(shù)量。號碼：輸入相應的集裝箱的號碼。隨附單據(jù)：輸入報檢單位必須提供的各類證明、憑單和其它證據(jù)文件?？梢酝ㄟ^下拉框選擇輸入。施檢機構：輸入對貨物實施檢驗檢疫的機構。施檢部門：輸入對貨物實施檢驗檢疫的相關業(yè)務部門。換證憑單：隨附單據(jù)中有換證憑單的系統(tǒng)自動填入“1”，應根據(jù)實際份數(shù)進行修改。是否退運：退運貨物點選此框。報關地：在當?shù)貓箨P的點選此框。目的機構：輸入電子轉單的轉入機構。需要證單：輸入貨物貿(mào)易關系人要求取得的檢驗檢疫證單，可通過下拉框選擇輸入。特殊要求：指貿(mào)易合同或信用證中貿(mào)易雙方對本批貨物特別訂立的質(zhì)量、衛(wèi)生等條款和報檢單位對本批貨物檢驗檢疫的特別要求?？赏ㄟ^按F4按鈕輸入。通關單聯(lián)網(wǎng)核查需要提供海關注冊號的，此項為必輸項，具體錄入格式為：“海關注冊號”+10位編號+特殊要求。標記號碼：又稱嘜頭，輸入貨物的運輸包裝上或其它能識別整批貨物特征的標記及號碼。木質(zhì)包裝和集裝箱申報要求法檢貨物的木質(zhì)包裝和集裝箱應與貨物一批申報，木質(zhì)包裝在包裝種類和數(shù)量處輸入，集裝箱在集裝箱描述區(qū)輸入，不允許用00章編碼輸入；非法檢貨物的木質(zhì)包裝應以00章編碼申報；木質(zhì)包裝物或集裝箱作為貨物出口的，按H.S編碼44章或86章申報；周轉集裝箱按00章編碼申報；集裝箱適載檢驗不進入CIQ2000系統(tǒng)申報。貨物進出保稅區(qū)申報要求境內(nèi)企業(yè)出口到保稅區(qū)的貨物申報時，在不能明確輸往國別情況下，“輸往國家”錄入“保稅區(qū)”。此類貨物出境申報時，原產(chǎn)地應錄為“中國”。從境外進入保稅區(qū)內(nèi)的貨物出境申報時，貨物原產(chǎn)地錄為“境外”。入境貨物報檢數(shù)據(jù)錄入報檢類別的確定入境貨物報檢類別分為：一般報檢、流向和驗證。一般報檢一般報檢包括下列幾種情況：1）在口岸檢驗檢疫機構完成全部檢驗檢疫工作的；2）非法檢貨物需對木質(zhì)包裝和集裝箱（包括空箱）實施口岸檢疫的；3）口岸流向的貨物，在指運地報檢的；4）非法檢貨物需對外出證索賠的。進口汽車的口岸（大連、天津新港、滿洲里、上海、黃埔、深圳皇崗）檢驗檢疫機構在受理進口汽車報檢時，應在一般報檢中輸入。對于已經(jīng)歸檔需要再次出具證書（例如索賠證書）的，應該原號調(diào)檔處理，而不應重新報檢。流向口岸未實施或部分實施檢驗檢疫，需要指運地檢驗檢疫機構完成全部檢驗檢疫工作的口岸報檢業(yè)務。驗證對列入《出入境檢驗檢疫機構實施入境驗證的進口商品目錄》中，海關監(jiān)管條件為“A”,或者檢驗檢疫類別為“L”的入境貨物的報檢方式。因此類報檢不走結果登記，須設一個部門（如：檢務單證處理部門），將施檢部門一欄輸入此部門。報檢人持《進口機動車輛隨車檢驗單》要求換發(fā)《進口機動車輛檢驗證明》的報檢，須按“驗證”報檢輸入。入境食品異地換發(fā)衛(wèi)生證書的，按“驗證”報檢輸入。來自美、日、韓、歐盟等非法檢貨物，提供“無木質(zhì)包裝聲明”的，可以按“驗證”報檢輸入。抽查發(fā)現(xiàn)有木質(zhì)包裝的，要求檢務部門更改原單報檢類別，進行一般報檢。有關數(shù)據(jù)項錄入的基本要求圖2入境貨物報檢數(shù)據(jù)錄入界面報檢員：輸入十位數(shù)的報檢員代碼，或直接輸入報檢員姓名。報檢單位：輸入報檢員信息后，由系統(tǒng)自動生成。聯(lián)系人、電話：據(jù)實輸入。收貨人：收貨人代碼為必輸項。輸入收貨人在檢驗檢疫機構注冊登記或備案的代碼，輸入的名稱必須與合同中的買方一致（根據(jù)通關單聯(lián)網(wǎng)核查要求，此項與報關單上的經(jīng)營單位一致）。因特殊原因不能注冊登記的收貨人（如使館、科研單位和個人等），可使用本局特殊單位代碼，各局對此現(xiàn)象應嚴格控制。發(fā)貨人：根據(jù)合同據(jù)實完整輸入。H.S編碼：以最新公布的商品稅則編碼分類為準。按照貨物的實際情況，輸入正確的H.S編碼。多種貨物要按Ctrl+H增加貨物的方式進行報檢。非法檢貨物帶有木包裝、集裝箱或入境周轉空集裝箱，按00類編碼輸入。貨物名稱：H.S編碼輸入后，自動顯示貨物名稱，應按貨物真實名稱進行修改，修改后的貨物名稱要與合同一致。同一批貨物、不同品種，可以通過Ctrl+H的方式增加貨物。英文名稱：按照合同或信用證據(jù)實輸入。數(shù)量/重量：根據(jù)H.S編碼對應的第一計量單位及計量單位類別（用于識別數(shù)/重量）輸入實際的數(shù)量或重量數(shù)據(jù)。根據(jù)實際情況，可以同時輸入數(shù)量和重量。貨物總值和幣種：按合同、對外發(fā)票所列的貨值輸入。對于分期付款，應按合同總值輸入。單價：根據(jù)合同實際情況輸入。規(guī)格：按實際情況輸入。包裝種類和件數(shù)：按正式運輸包裝實際情況進行輸入。若同一貨物、不同包裝，則可以通過增加貨物Ctrl+H的方式分別按包裝輸入。目錄外商品，涉及到木質(zhì)包裝的，以系統(tǒng)中商品編碼00類錄入。目錄內(nèi)商品，當包裝種類含有植物性包裝時，需要首先輸入植物包裝信息，然后根據(jù)提示，有輔助包裝的，通過在包裝種類欄按F4，必須輸入輔助包裝信息；包裝種類可直接輸入代碼或中文名稱或用下拉框選擇。原產(chǎn)國：輸入進口貨物的生產(chǎn)、開采或加工制造的國家或地區(qū)。對經(jīng)過幾個國家或地區(qū)加工制造的貨物，以最后一個對貨物進行實質(zhì)性加工的國家或地區(qū)作為該貨物的產(chǎn)地。被退運的出口貨物原產(chǎn)國輸為“中國”。標準量：根據(jù)H.S編碼自動獲取計量單位及計量單位類別（用于識別數(shù)/重量）的標準計量單位。用途：根據(jù)貨物實際用途，通過下拉框選擇輸入。驗證條件：有“目錄內(nèi)/預包裝”和“目錄外/非預包裝”兩個選項，當選擇“目錄外/非預包裝”時，設限控制條件不進行嚴格控制；當選擇“目錄內(nèi)/預包裝”時，設限控制條件進行了嚴格控制。系統(tǒng)默認為空，相當于選擇“目錄外/非預包裝”。許可證/審批號：需辦理進境許可或?qū)徟呢浳飸斎胗嘘P許可證號或?qū)徟?。對應于驗證條件選擇“目錄內(nèi)/預包裝”時，根據(jù)不同情況，選擇相應的證書，確認后輸入正確的證書號碼。多種證書按提示分別輸入。廢舊物品：根據(jù)具體情況選擇是正常、廢品還是舊品輸入。鑒重方式、鑒重工作方式：對需要進行鑒重的貨物通過下拉框輸入。檢驗方式：選擇輸入實際的檢驗方式。運輸工具：根據(jù)實際情況選擇輸入。如“船舶”，下一欄輸入船名、航次等。合同號：據(jù)實輸入。貿(mào)易方式：根據(jù)下拉框選擇輸入。貿(mào)易國別：指簽訂進口貿(mào)易成交協(xié)議的締約方所屬的有關國家或地區(qū)?？芍苯虞斎雵掖a、字母碼、國家名稱的部分漢字、英文（不區(qū)分大小寫）等系統(tǒng)自動顯示并選擇，也可以通過下拉框選擇輸入。啟運國家：系統(tǒng)根據(jù)貿(mào)易國別自動生成，應根據(jù)實際情況選擇修改（根據(jù)通關單聯(lián)網(wǎng)核查要求，此項與報關單上的啟運國一致；當入境擬報關的啟運國為“中國”時，該項應輸入“保稅區(qū)（991）”或“加工區(qū)（992）”）。（建議在CIQ2000中改為必輸項。）提/運單：輸入貨物提貨單或運單編號。到貨日期：系統(tǒng)自動按報檢日期生成，應輸入貨物抵達卸貨口岸的日期。卸畢日期：系統(tǒng)自動按報檢日期生成，應輸入確認貨物已全部從運輸工具卸離的日期。啟運口岸：系統(tǒng)根據(jù)貿(mào)易國別自動生成，應根據(jù)實際情況修改。入境口岸：輸入所申報貨物從運輸工具卸離的第一個境內(nèi)口岸。索賠期：輸入貿(mào)易合同規(guī)定的進口商品不合格對外提出索賠要求的有效期限。經(jīng)停口岸：輸入貨物隨運輸工具離開第一個境外口岸后，在抵達中國入境口岸之前所抵靠的發(fā)生貨物（含集裝箱）裝卸的境外口岸。目的地：輸入已知貨物境內(nèi)最終銷售使用地。具體到縣市行政區(qū)名稱。集裝箱規(guī)格：輸入載運貨物的集裝箱規(guī)格。集裝箱規(guī)格使用總局編制的集裝箱規(guī)格代碼，按集裝箱類型、用途和大小，通過下拉框選定輸入。多規(guī)格的可以通過Ctrl+K增加。數(shù)量：根據(jù)規(guī)格分別輸入。號碼：根據(jù)規(guī)格分別輸入。存放地點：根據(jù)貨物實際情況輸入。施檢機構：輸入對貨物實施檢驗檢疫的機構。施檢部門：輸入對貨物實施檢驗檢疫的相關業(yè)務部門。目的機構：輸入入境貨物流向的目的地檢驗檢疫機構或電子轉單的轉入機構。外商投資財產(chǎn)：根據(jù)貨物是否屬于外商投資財產(chǎn)鑒定進行選擇。是否退運：根據(jù)情況如實選擇。隨附單據(jù)：輸入除報檢單外，報檢單位提供的各類證明和其它證據(jù)文件?？梢酝ㄟ^下拉框進行選擇。所需單證：根據(jù)實際情況輸入。特殊要求：通過下拉框輸入報檢單位對入境貨物檢驗檢疫或出證的特殊要求。標記號碼：又稱嘜頭，貨物的運輸或其它能識別整批貨物特征的標記及號碼。出境貨物運輸包裝報檢數(shù)據(jù)錄入報檢類別的確定包裝有三種報檢類別：普包性能、危包性能和危包使用。1）普包性能：普包性能是指對一般貨物運輸包裝進行的性能鑒定，以及對出口食品包裝進行的安全衛(wèi)生檢驗。2）危包性能：危包性能是指對裝運危險貨物的包裝進行的性能鑒定。3）危包使用：危包使用是指對裝運危險貨物的包裝進行的使用鑒定。有關數(shù)據(jù)項錄入的基本要求圖3出境貨物運輸包裝報檢數(shù)據(jù)錄入界面報檢員：輸入十位數(shù)的報檢員代碼，或直接輸入報檢員姓名。報檢單位：輸入報檢員信息后，由系統(tǒng)自動生成。聯(lián)系人、電話：據(jù)實輸入。包裝使用：根據(jù)實際情況輸入，可以輸入包裝使用單位的報檢注冊或登記代碼后，自動生成單位名稱?；蛑苯釉诎b使用的第二欄中輸入具體使用單位名稱。分證標志：對需要分證的報檢，可直接在此項選定。包裝容器：輸入包裝種類代碼，或輸入正確的包裝名稱，也可以通過下拉框選擇。包裝生產(chǎn)廠：輸入包裝生產(chǎn)單位的報檢注冊或登記代碼后，自動生成單位名稱?；蛑苯釉诎b生產(chǎn)廠的第二欄中輸入具體生產(chǎn)單位名稱。包裝容器規(guī)格：以實際規(guī)格輸入。多規(guī)格的包裝通過Ctrl+H的方式增加。規(guī)格格式：1）桶：直徑×高度（mm）；2）箱：長×寬×高（mm）。注：輸入時，用“*”代替“×”。綜合大?。焊鶕?jù)輸入的包裝容器名稱和規(guī)格，自動生成。數(shù)量：根據(jù)規(guī)格輸入相應的數(shù)量。原材料名稱：輸入制造包裝容器的材料名稱。原材料產(chǎn)地：輸入制造包裝容器材料的產(chǎn)地。具體到縣市級行政區(qū)域。包裝質(zhì)量許可證：輸入包裝生產(chǎn)單位的質(zhì)量許可證號碼，只在“危包性能”情況下輸入。生產(chǎn)日期：輸入包裝的生產(chǎn)完畢日期。包裝存放地點：輸入包裝容器具體存放地點。包裝容器編號：按照實際情況錄入危包性能鑒定結果單號：只在“危包使用”情況下輸入。運輸方式：輸入正確的運輸方式或代碼，也可以通過下拉框選定。擬裝貨物名稱：輸入要裝載的貨物名稱。形態(tài)：輸入正確的形態(tài)或代碼，也可以通過下拉框選定。密度：輸入擬裝貨物的密度。擬裝貨物單件毛重、凈重：據(jù)實輸入。重量單位：輸入擬裝貨物的重量單位或代碼，也可以通過下拉框選定。聯(lián)合國編號：輸入危險貨物的聯(lián)合國編號。裝運口岸：輸入報關地的口岸?？梢酝ㄟ^報檢菜單下的系統(tǒng)設置中“國內(nèi)口岸初值”中進行設置。也可以通過下拉框選擇輸入。內(nèi)包裝容器名稱：據(jù)實輸入。內(nèi)包裝容器規(guī)格：據(jù)實輸入。裝運日期：系統(tǒng)根據(jù)報檢日期自動生成，據(jù)實修改。內(nèi)襯材料方法：據(jù)實輸入。施檢機構：輸入對包裝實施檢驗檢疫的機構。施檢部門：輸入對包裝實施檢驗檢疫的相關業(yè)務部門。標記及批號：輸入包裝生產(chǎn)的批號。輸入國家：輸入已知出境貨物的最終運抵國家或地區(qū)。可以輸入國家代碼或具體名稱，也可以通過下拉框進行選擇。提供單證：輸入除報檢單外，報檢單位提供的證明文件。上箱次裝貨物名稱：輸入重復使用的包裝容器上次所裝貨物名稱。特殊要求：報檢單位對包裝容器檢驗的特殊要求。通過按F4鍵進行輸入。分證信息：分證信息允許輸入多條，但是分證單位不能重復，分證數(shù)量之和不能超過包裝數(shù)量。分別輸入分證單位代碼、分證單位名稱和分證數(shù)量。檢驗檢疫結果登記數(shù)據(jù)錄入出入境貨物檢驗檢疫結果登記數(shù)據(jù)錄入綜合登記區(qū)報檢貨物信息區(qū)貨物登記綜合登記區(qū)報檢貨物信息區(qū)貨物登記區(qū)檢驗檢疫內(nèi)容登記區(qū)圖4檢驗檢疫結果登記界面綜合登記區(qū)報檢號、報檢單位：由報檢數(shù)據(jù)自動生成。標記號碼：系統(tǒng)可自動生成，如果與實際不符，按F4按鈕修改。檢驗檢疫記錄：可根據(jù)情況點擊該按鈕,輸入檢驗檢疫原始情況。開檢日期：系統(tǒng)默認為報檢日期，應修改為貨物的開始檢驗檢疫的實際日期。檢畢日期：系統(tǒng)默認為結果登記日期，應修改為貨物的實際檢驗檢疫完畢日期。施檢模式：通過下拉框選擇實際的施檢模式。外檢：外出進行檢驗檢疫工作的，點選此框。隔離檢疫：只有在入境施檢結果登記時才有效。選定后，根據(jù)提示輸入隔離天數(shù)、隔離場地代碼及隔離場地面積等項。二次檢驗：第一次檢驗檢疫不合格后，經(jīng)處理再一次進行的檢驗檢疫，點選此框。查驗結果：在出口核查貨證時為必輸項。通過下拉框選擇輸入。所出證單：系統(tǒng)可以根據(jù)報檢時所需單證自動生成，也可以按F4按鈕選擇輸入。選擇標準證稿：如果在所出證單欄中，選中的只有一份證單，那么點擊此按鈕后，系統(tǒng)可自動生成標準證稿名稱及相應的種類等供選擇，選定后自動根據(jù)報檢數(shù)據(jù)擬稿并自動保存，供在擬稿環(huán)節(jié)進行修改或確認。正本數(shù)、副本數(shù)：輸入相應證單正本、副本的具體數(shù)量。系統(tǒng)根據(jù)所需證單的種類自動生成，可按照實際情況進行修改。檢驗依據(jù)：輸入檢驗所依據(jù)的有關標準。可通過下拉框選擇輸入。廠檢單：廠檢單數(shù)據(jù)來自企業(yè)的電子報檢數(shù)據(jù)，由系統(tǒng)自動生成。單證有效期：根據(jù)簽證管理辦法規(guī)定的日期輸入。同一報檢批有多個有效期限制的，以最短有效期為準。報檢貨物信息區(qū)根據(jù)報檢信息自動生成，多種貨物在此排列顯示，不可修改。貨物登記區(qū)同一報檢號下多種貨物分別登記。系統(tǒng)提取報檢信息自動生成數(shù)據(jù)，應根據(jù)施檢貨物的實際情況進行修改。如果在結果登記之后，又修改了報檢單上的貨物信息，應點擊“重取報檢數(shù)據(jù)”按鈕后，重新進行結果登記。CIQ編碼：系統(tǒng)根據(jù)貨物的H.S編碼自動對應一個CIQ編碼。應根據(jù)貨物的實際情況，通過下拉菜單選擇正確CIQ編碼。規(guī)格：輸入貨物的具體規(guī)格。貨物名稱：根據(jù)貨物實際情況修改。貨物標識：通過下拉框選擇輸入。生產(chǎn)批號：輸入貨物的生產(chǎn)批次號碼。檢驗方式：通過下拉框選擇修改。生產(chǎn)單位：出境時根據(jù)報檢信息自動生成。入境當檢驗檢疫不合格時，生產(chǎn)單位信息為必輸項，點擊“國外生產(chǎn)廠商登記”按鈕錄入。無法獲取生產(chǎn)單位信息時將發(fā)貨人信息填入。實際凈重、毛重、數(shù)量、包裝件數(shù)及貨值等：根據(jù)檢驗檢疫實際情況進行修改。貨物重量、數(shù)量及貨值的修改比例不能超過系統(tǒng)維護的鑒定數(shù)重量允許超額的百分率值（系統(tǒng)維護中設置的CHECKUP-QTY-RATE值）。標準重量、標準數(shù)量、統(tǒng)計量、統(tǒng)計貨值：根據(jù)所輸入的實際重量或數(shù)量及相應的貨值自動生成。檢驗檢疫內(nèi)容登記區(qū)檢驗檢疫內(nèi)容登記區(qū)包括檢驗、檢疫、木質(zhì)包裝、集裝箱、預防性衛(wèi)生處理及鑒定結果、檢驗項目的登記以及實驗室結果的調(diào)用等。檢驗檢疫內(nèi)容針對具體某一貨物進行登記。系統(tǒng)自動帶出的檢驗檢疫項目默認值是為了方便錄入，必須根據(jù)檢驗檢疫實際工作情況進行修改。檢驗結果登記區(qū)檢驗結果登記區(qū)集裝箱結果登記區(qū)木質(zhì)包裝結果登記區(qū)預防性衛(wèi)生處理登記區(qū)圖5檢驗檢疫內(nèi)容登記區(qū)界面檢驗結果登記區(qū)檢驗：如果對貨物進行了檢驗，點擊檢驗欄后的F4按鈕進入“選擇檢驗項目”界面，點選已經(jīng)進行的檢驗項目；如果沒有進行檢驗，必須使所有的檢驗項目后面的空格內(nèi)全部空白，在此情況下，系統(tǒng)自動鎖定后面的“結果評定”一欄，不能輸入。入境驗證商品按規(guī)定進行抽查檢驗時，檢驗項目必須選擇“81（民用商品驗證）”及所做的其他檢驗項目。結果評定：通過下拉框選擇輸入貨物實際檢驗結果。包括：1）合格；2）返工整理合格；3）修改合同；4）檢驗不合格；5）延期施檢等五種情況。其中，1）合格是指首次檢驗合格，此時應點擊“檢驗項目”按鈕，完成具體檢驗項目的錄入（具體見）；如果選定了2）、3）或4）項中的任一項，則必須依次完成“檢驗檢疫不合格情況登記”（具體見）和“檢驗項目”（見）中相應信息部門：系統(tǒng)根據(jù)報檢信息自動生成。沒有選定任何檢驗項目時，系統(tǒng)自動為空。此欄不能修改。檢疫結果登記區(qū)檢疫：如果對貨物進行了檢疫，點擊檢疫欄后的F4按鈕進入“選擇檢疫項目”界面，點擊選擇已經(jīng)進行的檢疫項目；如果沒有進行檢疫，必須使所有的檢疫項目后面的空格內(nèi)全部空白，在此情況下，系統(tǒng)自動鎖定后面的“結果評定”一欄，不能輸入。結果評定：通過下拉框選擇貨物的實際檢疫結果。包括：1）合格；2）檢疫處理合格；3）檢疫不合格等三種情況。如果選定了2）或3）項中的任一項，則必須點擊“不合格”按鈕，進入“檢驗檢疫不合格情況登記”輸入相應的信息（具體見2.1入境報檢批中，不含有木質(zhì)包裝但實施了木質(zhì)包裝檢疫工作的，如來自美、日、韓和歐盟的貨物，提供了無木質(zhì)包裝聲明，實施了木質(zhì)包裝檢疫抽查，并未查驗出木質(zhì)包裝的情況，則在檢疫項目中選擇“木質(zhì)包裝檢疫”，檢疫結果評定合格。部門：系統(tǒng)由報檢信息自動生成。沒有選定任何檢疫項目時，系統(tǒng)自動為空。此欄不能修改。疫情登記：發(fā)現(xiàn)疫情時必須點擊該按鈕進入“疫情登記數(shù)據(jù)”界面行詳細疫情登記（具體見）。當發(fā)現(xiàn)1類、2不合格：點擊該按鈕進入“檢驗檢疫不合格情況登記”輸入相應的不合格信息（見檢驗檢疫不合格情況登記包括檢驗不合格區(qū)、檢疫不合格區(qū)、綜合不合格區(qū)和放行數(shù)據(jù)區(qū)。圖6檢驗檢疫不合格情況登記區(qū)界面檢驗不合格區(qū)不