伴性遺傳(第2課時(shí))高一生物教學(xué)精優(yōu)課件（人教版必修2）

伴性遺傳（第二課時(shí)）抗維生素佝僂病對P、Ca吸收不良以致骨發(fā)育障礙，常表現(xiàn)為X或O型腿等癥狀伴X顯性遺傳?、勰胁〉哪赣H和女兒一定患病XDXdXdXdXDXD

XdYXDYXdYXdXd寫出親代及其子女基因型：伴X顯性遺傳特點(diǎn)①女病多于男?。虎谑来B續(xù)遺傳；伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你猜這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)（限雄遺傳）因?yàn)橹挥心行圆庞衁染色體，故此病只發(fā)生在男性身上。又因Y染色體只有一條，故它的致病基因不存在等位基因，沒有顯性與隱性可言，一種致病基因就可致病。遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性常染色體隱性X染色體顯性X染色體隱性Y染色體遺傳①隔代交叉遺傳；②男患多于女患；③女病父子病常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)①無性別差異；②含致病基因即發(fā)病多指、并指白化①無性別差異；②致病基因隱性純合發(fā)病率相等抗維生素D性佝僂病①連續(xù)遺傳；②女患多于男患；③男病母女病外耳道多毛癥①患者都為男性②父傳子、子傳孫.紅綠色盲、血友病四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用1、雞的性別決定類型：ZW型雌性：異型性染色體雄性：同型性染色體ZWZZ與XY型相反養(yǎng)雞已經(jīng)成為不少養(yǎng)殖戶發(fā)家致富的途徑，在生產(chǎn)實(shí)踐很多養(yǎng)殖戶會把公雞母雞分開飼養(yǎng),以實(shí)現(xiàn)肉蛋產(chǎn)量的提高。如何在早期分辨雛雞的性別，盡早分離公雞與母雞出來？2、性染色體上的基因蘆花雞：非蘆花雞：蘆花雞是只位于Z染色體的顯性基因B決定的，當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)為非蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋羽毛上沒有橫斑條紋該用哪種雌雄雞交配以從后代性狀中分辨性別？

雄性非蘆花雞雌性蘆花雞

親代配子子代雄性蘆花雞雌性非蘆花雞

1：1雄性非蘆花雞與雌性蘆花雞交配ZbWZBZBZbZbWZbZbZBW×對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞,多得雞蛋。1.人類的遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A.男孩、男孩B.女孩、女孩C.男孩、女孩D.女孩、男孩C2.外耳道多毛癥屬于（）A.Y連鎖遺傳B.X連鎖隱性遺傳C.X連鎖顯性遺傳D.常染色體顯性遺傳A雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄性均為蘆花性狀,雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測錯(cuò)誤的是A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上,而不可能在W染色體上B.雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C.讓F1中的雌雄雞自由交配,產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種,雌雞有兩種D.將F2中的蘆花雞雌雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4C若父母正常生有患兒，則此遺傳病是隱性遺傳病，患者的雙親均為Aa，患者為aa若父親正常，母親是病患者卻生出孩子正常，則此遺傳病也是隱性遺傳病，患者的父親均為AA，母親為aa，女兒為Aa“無中生有”是隱性基因致病若病因是由隱性基因所致，由正常為顯性基因控制；相反，正常為隱性基因所致，患者則由顯性基因控制。遺傳系譜圖解題步驟1、判斷是顯性基因致病還是隱性基因致病關(guān)鍵是抓住“女性患者”女病的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳

2、判斷致病基因是的位置

致病基因位置是指該致病基因是常染色體上還是在X染色體上（一般不用考慮Y染色體，因在Y染色體遺傳是限雄遺傳）關(guān)鍵是抓住“女性患者”女病的父親和兒子有正常，則最大可能為常染色體隱性遺傳

靈活變通常染色體顯性遺傳們伴X顯性遺傳※隱性性狀個(gè)體的基因組合一定是隱性基因純合子。（如白化病患者必是aa)※顯性性狀個(gè)體的基因組合中至少含有一個(gè)顯性基因。（正常的基因型可以是AA或Aa）※后代有隱性個(gè)體出現(xiàn)，親代雙方必同時(shí)含有隱性基因。（反之，后代無隱性性狀出現(xiàn)，由親代雙方不能同時(shí)含有隱性基因。）3、寫出各個(gè)體的基因型當(dāng)兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具“自由組合”關(guān)系時(shí)，可用圖解法來計(jì)算患病概率。4、伴性遺傳與患病概率計(jì)算先據(jù)題意求出每種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再以乘法原理計(jì)算:如患甲病的概率是1/4，患乙病的概率是1/2。則：(1)兩病兼患概率患甲病概率×患乙病概率=1/4×1/2=1/8(1-患甲病率)×(1-患乙病率)

【或1-患病率】

(2)只患甲病概率患甲病概率-兩病兼患概率=1/4–1/8=1/8(3)只患乙病概率患乙病概率-兩病兼患概率=1/2–1/8=3/8(4)只患一種病概率只忠甲病概率+只患乙病概率=1/8+3/8=1/2(5)患病概率患甲病率+患乙病率-兩病兼患率【或1-正常率】(6)正常概率1.下圖為四個(gè)遺傳系譜圖，敘述正確的是A．家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁D2.分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是BA．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3C．Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/43.人類白化病屬于常染色體隱性遺傳病，正常皮膚A對白化病a為顯性。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，正常視覺B對紅綠色盲b為顯性。一對正常夫妻生育了一個(gè)既患白化病、又患紅綠色盲的男孩。請回答：⑴這對夫妻的基因型是__________⑵在其后代的正常女性個(gè)體中，純合子的幾率是______,雜合子的幾率是______，純合子與雜合子的比例是______AaXBY、AaXBXb1/65/61:5⑶若這對夫妻繼續(xù)生育，請計(jì)算：①后代患白化病的幾率______，不患白化病的幾率______。②后代患色盲的幾率______，不患色盲的幾率______。③后代只患白化病的幾率______，只患色盲的幾率______。④后代同時(shí)患兩種病的幾率______，后代患病的幾率______。⑤后代完全正常的幾率______。1/43/41/43/43/163/161/167/169/164.為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8＿＿＿_(dá)_______＿，Ⅲ10＿＿_(dá)________＿＿。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY12345678910Ⅰ