藥理學(xué) 期末考試復(fù)習(xí)題 各章題庫（上）

藥理學(xué)復(fù)習(xí)題題庫(上)

(1-3篇)

目錄

第一篇總論...............................................................1

第一章緒言...........................................................1

第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)....................................................5

第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)...................................................21

第四章影響藥物效應(yīng)的因素及合理用藥原則................................43

第二篇傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)...................................................53

第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論.............................................53

第六章膽堿受體激動(dòng)藥...................................................57

第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥....................................59

第八章膽堿受體阻斷藥(I)—M膽堿受體阻斷藥..............................63

第九章膽堿受體阻斷藥(II)-N膽堿受體阻斷藥.............................68

第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥...............................................71

第十一章腎上腺素受體阻斷藥.............................................77

第三篇中樞神經(jīng)系統(tǒng)及傳入神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)....................................82

第十二章局部麻醉藥.....................................................82

第十三章全身麻醉藥.....................................................88

第十四章鎮(zhèn)靜催眠藥.....................................................93

第十五章抗癲癇藥和抗驚厥藥.............................................99

第十六章抗帕金森病藥..................................................105

第十七章抗精神失常藥..................................................109

第十八章鎮(zhèn)痛藥.........................................................114

第十九章中樞興奮藥.....................................................120

第二十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥................................................123

第四篇心血管系統(tǒng)藥理學(xué)....................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第二十一章鈣拮抗藥....................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第二十二章抗心律失常藥................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第二十三章治療充血性心力衰竭的藥物...................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第二十四章抗心絞痛藥..................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第二十五章抗動(dòng)脈粥樣硬化藥............................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第二十六章抗高血壓藥..................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第五篇內(nèi)臟系統(tǒng)藥理學(xué)及組胺受體阻斷藥.....................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第二十七章利尿藥及脫水藥..............................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第二十八章作用于血液及造血器官的藥物.................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第二十九章組胺受體阻斷藥..............................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十章作用于呼吸系統(tǒng)的藥物.........................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十一章作用于消化系統(tǒng)的藥物.......................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十二章子宮平滑肌興奮藥和抑制藥...................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第六篇內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理學(xué)....................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十三章性激素類藥及避孕藥.........................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十四章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物.......................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十五章甲狀腺激素及抗甲狀腺藥.....................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十六章胰島素及口服降血糖藥.......................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第七篇化學(xué)治療藥物及影響免疫功能的藥物...................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十七章抗菌藥物概論................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十八章0-內(nèi)酰胺類抗生素............................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第三十九章大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素.......錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十章氨基昔類抗生素................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十一章四環(huán)素類及氯霉素類抗生素...................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十二章人工合成抗菌藥..............................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十三章抗真菌藥及抗病毒藥.........................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十四章抗結(jié)核病藥及抗麻風(fēng)病藥.....................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十五章抗瘧藥......................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十六章抗阿米巴病藥及抗滴蟲病藥...................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十七章抗血吸蟲病藥和抗絲蟲病藥...................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十八章抗腸蠕蟲藥..................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第四十九章抗惡性腫瘤藥................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第五十章影響免疫功能的藥物...........................錯(cuò)誤！未定義書簽。

常用藥名中、英文對(duì)照........................................錯(cuò)誤！未定義書簽。

第一篇總論

第一章緒言

選擇題

D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理

A型題E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)（藥代動(dòng)力學(xué)）是研究：

1.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過A.藥物作用的動(dòng)能來源

下列哪種過程？B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律

A.藥劑學(xué)過程C.藥物在體內(nèi)的變化

B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)過程D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消

C.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過程長規(guī)律

D.上述三個(gè)過程E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)

E.藥理學(xué)過程間的消長規(guī)律

2.藥理學(xué)是?門重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因6.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）是研究：

為它：A.藥物的臨床療效

A.闡明藥物作用機(jī)制B.藥物的作用機(jī)制

B.改善藥物質(zhì)量，提高療效C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律

C.可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依D.影響藥物療效的因素

據(jù)E.藥物在體內(nèi)的變化

D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)7.藥物作用的完整概念是：

E.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)A.使機(jī)體興奮性提高

3.對(duì)于“藥物”的較全面的描述是：B.使機(jī)體抑制加深

A.是一種化學(xué)物質(zhì)C.引起機(jī)體在形態(tài)或功能上的效應(yīng)

B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)D.補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)

C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)E.以上說法都不全面

D.是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無8.“藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的”，這意

害的物質(zhì)味著：

E.是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)A.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究藥物的作用

4.藥理學(xué)是研究：B.用離體器官進(jìn)行藥物作用機(jī)制的研究

A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)C.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)D.用空白對(duì)照作比較、分析、研究

C.藥物的學(xué)科E.在嚴(yán)密控制的條件下，觀察藥物與機(jī)體

-1-

的相互作用(3)找尋及發(fā)明新藥

(4)創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥劑

B型題21.藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括：

(1)找尋與發(fā)現(xiàn)新藥

A.有效活性成分(2)為臨床合理用藥提供理論根據(jù)

B.制劑(3)應(yīng)用藥物探索生命奧秘

C.生藥(4)闡明并發(fā)揚(yáng)中醫(yī)理論

D.藥用植物22.臨床藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：

E.人工合成同類藥(1)以人體為對(duì)象的藥理學(xué)

9.罌粟是：(2)制定臨床用藥規(guī)范和方案

■.阿片是:(3)評(píng)價(jià)新藥

11.阿片酊是：(4)鑒別偽劣藥品

12.嗎啡是:23.學(xué)習(xí)和(或)研究藥理學(xué)的目的是：

13.哌替唬是：(1)合理使用藥物

(2)尋找和發(fā)展新藥

A.《神農(nóng)本草經(jīng)》(3)了解機(jī)體功能的本質(zhì)

B.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》(4)淘汰對(duì)人體有潛在危害的藥物

C.《新修本草》24.新藥開發(fā)研究的重要性在于：

D.《本草綱目》(1)為人們提供更多更好的藥物

E.《本草綱目拾遺》(2)發(fā)掘療效優(yōu)于老藥的新藥

14.我國最早的藥物專著是：(3)具有肯定藥理效應(yīng)的藥物，不一定都是

15.世界上第一部藥典是：臨床有效的藥物

16.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍的巨著是：(4)開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫

25.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供：

C型題(1)系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)

(2)慢性毒性觀察結(jié)果

藥物對(duì)機(jī)體的作用及其原理

A.(3)LDS0

B.機(jī)體對(duì)藥物的影響及其規(guī)律(4)臨床前研究資料一

C.兩者均是

D.兩者均不是X型題

17.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究：

18.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究：26.藥理學(xué)是：

19.藥理學(xué)是研究：A.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律

B.研究藥物與機(jī)體相互作用原理

K型題C.為臨床合理用藥提供基本理論

D.為防病和治病提供基本理論

20.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：E.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)科學(xué)

(1)闡明藥物作用基本規(guī)律與原理27.新藥研究過程有：

(2)研究藥物可能的臨床用途A.臨床前研究

-2-

B.毒性研究的試驗(yàn)藥品和對(duì)照品

C.臨床研究C.單盲法是病人不能辨別的試驗(yàn)藥品和

D.療效觀察對(duì)照品

E.售后調(diào)研D.售后調(diào)研是在藥物廣泛推廣使用中重

28.關(guān)于新藥開發(fā)與研究，下列敘述哪些正點(diǎn)了解長期使用后出現(xiàn)的不良反應(yīng)和

確？遠(yuǎn)期療效

A.安慰劑是不含活性藥物的制劑E.臨床前研究是要弄清藥物的作用譜和

B.雙肓法是藥劑人員和病人均不能辨別可能發(fā)生的毒性反應(yīng)

填空題

29.藥理學(xué)是研究藥物與包括間相互作用的和的科學(xué)。

30.我國最早的本草著作—，該書收載一種中藥;我國第一部由政府頒發(fā)的“藥典”是一。

31.明代李時(shí)珍所著—是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物一種，現(xiàn)已譯成一種文字。

32.研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做—學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物影響的科學(xué)叫做學(xué)。

33.藥物一般是指可以改變或查明及，可用以、

、疾病，但對(duì)用藥者無害的物質(zhì)。

34.學(xué)習(xí)和掌握藥理學(xué)的和，并學(xué)會(huì)其，既能指導(dǎo)用

藥，又能繼續(xù)和更多的藥理學(xué)知識(shí)。

35.藥理學(xué)的分支學(xué)科有藥理學(xué)、藥理學(xué)、藥理學(xué)、

藥理學(xué)和藥理學(xué)等。

36.新藥研究過程大致可分三步，即、和o

37.新藥的臨床前研究包括用進(jìn)行的研究和。

38.學(xué)習(xí)藥理學(xué)常用的參考書籍和期刊有、和等。

是非題

39.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)是研究藥物本身在體內(nèi)的過程，即機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理的科學(xué)。

40.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用原理的科學(xué)。

問答題和論述題

41.試論述藥理學(xué)在防、治、診斷疾病中的意義。

42.試論述藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的規(guī)律對(duì)運(yùn)用藥物的重要意義。

-3-

43.試論述藥理學(xué)在生命科學(xué)中的作用和地位。

44.試論述藥理學(xué)在新藥開發(fā)中的作用和地位。

常用詞匯和名詞解釋

45.藥物(drug)47.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics)

46.藥理學(xué)(pharmacology)48.藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics)

選擇題參考答案

1.D2.D3.D4.D5.E6.C7.C8.E9.D10.B

11.B12.A13.E14.A15.C16.D17.A18.B19.C20.A

21.A22.A23.E24.E25.E26.ABCDE27.ACE28.ACDE

-4-

^力學(xué)

選擇題

A型題E.以上都不對(duì)

6.藥物作用的選擇性應(yīng)是：

1.藥物的作用是指：A.藥物集中在某靶器官多皆易產(chǎn)生選擇

A.藥理效應(yīng)作用

B.藥物具有的特異性作用B.器官對(duì)藥物的反應(yīng)性高或親和力大

C.對(duì)不同臟器的選擇性作用C.器官的血流量多

D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)D.藥物對(duì)所有器官、組織都有明顯效應(yīng)

E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用E.以上都對(duì)

2.下列屬于局部作用的是：7.藥物對(duì)生活機(jī)體的作用不包括：

A.普魯卡因的浸潤麻醉作用A.改變機(jī)體的生理機(jī)能

B.利多卡因的抗心律失常作用B.改變機(jī)體的生化功能

C.洋地黃的強(qiáng)心作用C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)

D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象

E.硫噴妥鈉的麻醉作用E.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)

3.慢性心功能不全時(shí)，用強(qiáng)心昔治療,它對(duì)心8.藥物作用的兩重性是指：

臟的作用屬于：A.治療作用與副作用

A.局部作用B.防治作用與不良反應(yīng)

B.普遍細(xì)胞作用C.對(duì)癥治療與對(duì)因治療

C.繼發(fā)作用D.預(yù)防作用與治療作用

D.選擇性作用E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用

E.以上都不是9.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良

4.藥物作用的選擇性取決于：反應(yīng)？

A.藥物劑量大小A.治療量

B.藥物脂溶性大小B.無效量

C.組織器官對(duì)藥物的敏感性C.極量

D.藥物在體內(nèi)吸收速度D.LD50

E.藥物pKa大小E.中毒量

5.選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)：10.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是：

A.毒性較大A.藥物的劑量太大

B.副作用較多B.藥物代謝慢

C.過敏反應(yīng)較劇C.用藥時(shí)間過久

D.容易成癮D.藥物作用的選擇性低

-5-

E.病人對(duì)藥物反應(yīng)敏感17.下述哪種劑量會(huì)產(chǎn)生副反應(yīng)？

11.副作用是：A.治療量

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的B.極量

無關(guān)的作用，常是難以避免的C.中毒量

B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用D.LD50

C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用E.最小中毒量

D.停藥后出現(xiàn)的作用18.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于：

E.預(yù)料以外的作用A.毒性反應(yīng)

12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是：B.高敏性

A.藥物安全范圍小C.副作用

B.用藥劑量過大D.后遺效應(yīng)

C.藥理作用的選擇性低E.治療作用

D.病人肝腎功能差19.一患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后,聽力下

E.病人對(duì)藥物過敏（變態(tài)反應(yīng)）降，雖停藥幾周聽力仍不能恢復(fù),這是：

13.藥物副反應(yīng)的正確描述是：A.藥物毒性所致

A.用藥劑量過大引起的反應(yīng)B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)

B.藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)C.藥物引起的后遺效應(yīng)

C.與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)

D.藥物治療后所引起的不良后果E.藥物的副作用

E.以上都不是20.藥物的過敏反應(yīng)與：

14.藥物副反應(yīng)的特點(diǎn)不包括：A.劑量大小有關(guān)

A.在治療劑量下發(fā)生B.藥物毒性大小有關(guān)

B.不可預(yù)知C.過敏體質(zhì)有關(guān)

C.可隨用藥目的不同與治療作用相互轉(zhuǎn)D.年齡性別有關(guān)

化E.用藥途徑及次數(shù)有關(guān)

D.可采用配伍用藥拮抗21.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間

E.以上都不是是：

15.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為：A.妊娠頭3個(gè)月

A.治療作用B.妊娠中3個(gè)月

B.后遺效應(yīng)C.妊娠后3個(gè)月

C.變態(tài)反應(yīng)D.分娩期

D.毒性反應(yīng)E.以上都不對(duì)

E.副反應(yīng)22.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確

16.以下哪項(xiàng)不屬不良反應(yīng)？的是：

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程

C.肌注育霉素G鉀鹽引起局部疼痛C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用

D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞

E.以上都不是質(zhì)的釋放

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E.以上都不對(duì)D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量

23.甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于：E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量

A.影響細(xì)胞代謝29.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指：

B.對(duì)酶的作用A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量

C.對(duì)受體的作用B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量

D.理化性質(zhì)的改變C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量

E.以上都不是D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量

24.具有藥理活性的藥物，在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面E.致死量的一半

一定是：30.半數(shù)致死量(LD50)用以表示：

A.左旋體A.藥物的安全度

B.右旋體B.藥物的治療指數(shù)

C.消旋體C.藥物的急性毒性

D.大分子化合物D.藥物的極量

E.以上都可能E.評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)

25.當(dāng)X軸為實(shí)數(shù)、Y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí),31.幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50值愈大,

質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為：則其：

A.對(duì)數(shù)曲線A.毒性愈大

B.長尾S型曲線B.毒性愈小

C.正態(tài)分布曲線C.安全性愈小

D.直線D.安全性愈大

E.以上都不是E.治療指數(shù)愈高

26.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以為用藥提供何種32.A藥的LD50值比B藥大,說明：

參考？A.A藥毒性比B藥大

A.藥物的毒性性質(zhì)B.A藥毒性比B藥小

B.藥物的療效大小C.A藥效能比B藥大

C.藥物的安全范圍D.A藥效能比B藥小

D.藥物的給藥方案E.以上都不是

E.藥物的體內(nèi)過程33.卜列可表示藥物的安全性的參數(shù)是：

27.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平A.最小有效量

行右移時(shí),提示：B.極量

A.作用點(diǎn)改變C.治療指數(shù)

B.作用機(jī)制改變D.半數(shù)致死量

C.作用性質(zhì)改變E.半數(shù)有效量

D.最大效應(yīng)改變34.B藥比A藥安全的依據(jù)是：

E.作用強(qiáng)度改變A.B藥的LDso比A藥大

28.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物：B.B藥的LD50比A藥小

A.引起最大效能50%的劑量C.B藥的LD50/ED50比A藥大

B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量D.B藥的LD50/ED50比A藥小

C.和50%受體結(jié)合的劑量E.以上都不是

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35.下列有關(guān)藥物安全性的敘述，正確的是:41.藥物的極量是指：

A.LD50/ED50的比值越大用藥越安全A.一次用藥量

B.LD50越大，用藥越安全B.一日用藥量

C.藥物的極量越小，用藥越安全C.療程用藥總量

D.LD50/ED50的比值越小，用藥越安全D,單位時(shí)間內(nèi)注入總藥量

E.以上都不是E.以上都不是

36.安全范圍是指：42.下列有關(guān)極量的描述，錯(cuò)誤的是：

A.最小治療量至最小致死量間的距離A.比治療量大，比最小中毒量小

B.有效劑量的范圍B.超過此量可能會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)

C.最小中毒量與治療量間的距離C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)

D.最小治療量與最小中毒量間的距離D.臨床上絕對(duì)不采用

E.ED95與LDs之間的距離E.以上都不是

37.治療指數(shù)是指：43.下列關(guān)于受體（receptor）的敘述，正確的

A.治愈率與不良反應(yīng)率之比是：

B.治療劑量與中毒劑量之比A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)

C.LD50/ED50胞成分

D.ED50/LD50B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是

38.下列藥物中，化療指數(shù)最大的藥物是:固定不變的

A.A藥LD5Q—50mgED5o=lOOmgD.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興

B.B藥LD5o=lOOmgED5O=5Omg奮性效應(yīng)

C.C藥LD50=500mgED5O=25OmgE.藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而

D.D藥LD5o=5OmgED5（）=lOmg發(fā)揮作用的

E.E藥LDso=lOOmgED5（）=25mg44.下列關(guān)于受體的論述中，錯(cuò)誤的是：

39.下列有關(guān)劑量的描述，錯(cuò)誤的是：A.受體是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳

A.治療量包括常用量下來的

B.治療量包括極量B.受體在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)

C.ED5/LD50稱治療指數(shù)C.受體數(shù)目無限，故無飽和性

D.臨床用藥一般不得超過極量D.分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差

E.以上都不對(duì)異

40.藥物的治療量是指：E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝

A.最小有效量到極量之間的劑量45.下列關(guān)于受體的敘述中，錯(cuò)誤的是：

B.最小有效量到最小中毒量之間的劑A.受體是非蛋白質(zhì)的細(xì)胞成分

量B.受體位于細(xì)胞膜或細(xì)胞漿內(nèi)

C.最小有效量到最小致死量之間的劑C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的

量D.藥物與受體結(jié)合可引起興奮效應(yīng)

D,半數(shù)有效量到半數(shù)致死量之間的劑E.藥物與受體結(jié)合可引起抑制效應(yīng)

量46.當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作

E.以上均不是用并引起一系列效應(yīng)，該藥的名稱是：

-8-

A.興奮劑A.對(duì)受體有親和力而無內(nèi)在活性

B.激動(dòng)劑B.對(duì)受體無親和力而有內(nèi)在活性

C.抑制劑C.對(duì)受體有親和力與內(nèi)在活性

D.拮抗劑D.對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小

E.以上都不是E.對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小

47.對(duì)受體親和力高的藥物，它在機(jī)體內(nèi)：53.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中,錯(cuò)誤的

A.排泄慢是：

D.排泄快A.有親和力，無內(nèi)在活性

C.吸收快B.無激動(dòng)受體的作用

D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)

E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高D.能拮抗激動(dòng)劑過量的毒性反應(yīng)

48.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受E.可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)劑與受體的

體，也可能阻斷受體，這取決于：結(jié)合

A.藥物的作用強(qiáng)度54.下列關(guān)于受體的二態(tài)模型的描述，錯(cuò)誤

B.藥物的劑量大小的是：

C.藥物的脂/水分配系數(shù)A.激動(dòng)藥只與活動(dòng)狀態(tài)受體有較大親和

D.藥物是否具有親和力力

E.藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）B.拮抗藥對(duì)靜息狀態(tài)受體與活動(dòng)狀態(tài)受

49.完全激動(dòng)藥的概念應(yīng)是：體親和力相等

A.與受體有較強(qiáng)的親和力與較強(qiáng)的內(nèi)在C.激動(dòng)藥與拮抗藥同時(shí)存在時(shí)，效應(yīng)取決

活性于各自與受體結(jié)合后的復(fù)合物比例

B.與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性D.部分激動(dòng)藥對(duì)活動(dòng)狀態(tài)受體的親和力

C.與受體有較弱的親和力與較弱的內(nèi)在大于對(duì)靜息狀態(tài)受體的親和力

活性E.受體有活動(dòng)狀態(tài)與靜息狀態(tài)兩種，不能

D.與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性互變

E.以上都不對(duì)55.拮抗參數(shù)pA2的含義是：

50.藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：A.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥摩

A.藥物穿透生物膜的能力爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

B.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥摩

C.藥物水溶性大小爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

D.藥物對(duì)受體親和力高低C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)

E.藥物脂溶性強(qiáng)弱強(qiáng)度的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

51.一個(gè)好的受體激動(dòng)劑應(yīng)該是：D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥摩

A.高親和力，低內(nèi)在活性爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

B.低親和力，高內(nèi)在活性E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)

C.低親利力，低內(nèi)在活性強(qiáng)度的激動(dòng)藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

D.高親和力，高內(nèi)在活性56.下列關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥拮抗參數(shù)（pA2）

E.高脂溶性，短t|/2的描述中不對(duì)的是：

52.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點(diǎn)是：A.pA2值是表示拮抗相應(yīng)激動(dòng)藥的強(qiáng)度

-9-

B.pA2大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力D.不能抑制激動(dòng)藥量效曲線最大效應(yīng)

大E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合的藥物也能

產(chǎn)生類似效應(yīng)

C.pA2值越大對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥拮抗力越強(qiáng)

D.不同亞型受體pA2值不盡相同

E.pA2是拮抗藥摩爾濃度的對(duì)數(shù)值B型題

57.pD2值可以反映藥物與受體親和力,pDz

值大說明：A.興奮作用與抑制作用

A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小B.選擇作用與普遍細(xì)胞作用

B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大C.預(yù)防作用與治療作用

C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小D.防治作用與不良反應(yīng)

D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大E.毒性反應(yīng)與過敏反應(yīng)

E.以上均不對(duì)62.按對(duì)人體的利弊作用可分為：

58.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是：63.按對(duì)機(jī)體器官機(jī)能的影響作用可分為：

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)64.皆對(duì)人有利的作用是：

B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)65.皆對(duì)人有害的作用是：

C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí),不能產(chǎn)生效應(yīng)

D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)A.局部作用

E.使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)B.吸收作用

不變C.選擇作用

59.下列哪一組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作D.普遍作用

用？E.反射作用

A.腎上腺素和乙酰膽堿66.口服抗酸藥中和胃酸是：

B.組胺和苯海拉明67.口服碳酸氫鈉使尿液堿化，此為：

C.毛果蕓香堿和新斯的明68.酚使細(xì)菌和人體蛋白質(zhì)變性,此為：

D.間羥胺和異丙腎上腺素69.青霉素僅殺滅革蘭陽性菌，此為：

E.阿托品和尼可剎米

60.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：A.治療作用

A.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線平行右移B.不良反應(yīng)

B.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.副作用

C.與激動(dòng)藥作用于同一受體D.毒性反應(yīng)

D.與激動(dòng)藥作用于不同受體E.耐受性

E.使激動(dòng)藥量效反應(yīng)曲線右移,且能抑制70.與治療目的無關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱：

最大效應(yīng)71.達(dá)到防治效果的作用是：

61.F列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述中不對(duì)72.治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的是：

的是：73.藥物過量出現(xiàn)的對(duì)機(jī)體損害是：

A.與激動(dòng)藥并用時(shí),可使后者親和力降低74.機(jī)體對(duì)藥物的敏感性低是：

B.與激動(dòng)藥并用時(shí),可使后者內(nèi)在活性降

低A.抑制膽堿酯酶

C.可使激動(dòng)藥量效曲線右移B.復(fù)活抑制的膽堿酯酶

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C.誘導(dǎo)肝微粒體藥酶B.最大治療量的1/2

D.抑制胃粘膜H；K-ATP酶C.引起1/2動(dòng)物死亡的劑量

E.激活血漿纖溶酶原D.引起全部動(dòng)物死亡的劑量

75.尿激酶：E.引起1/2動(dòng)物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量

76.苯巴比妥：89.ED50是：

77.新斯的明：90L.D50是：

78.奧美拉哇

A.最小有效量與極量之間的范圍

A.縱坐標(biāo)為累加陽性率，橫坐標(biāo)為實(shí)數(shù)劑B.最小有效量與致死量之間的范圍

量C.極量與最小中毒量之間的范圍

B.縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)D.極量與致死量之間的范圍

C.縱坐標(biāo)為累加陽性率橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑E.最小有效量與最小中毒量之間的范

量圍

D.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量攜坐標(biāo)為效應(yīng)91.藥物的治療寬度（治療安全范圍）是：

E.縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng)92.治療量的范圍是：

79.對(duì)稱S型的量效曲線是：

80.長尾S型的量效曲線是：A.LD50較大的藥物

B.LD50較小的藥物

A.最小有效量C.ED50較大的藥物

B.最小中毒量D.ED50較小的藥物

C.常用量E.LD50/ED50比值較大的藥物

D.極量93.毒性較高的是：

E.治療量94.療效較強(qiáng)的是：

81.五者中最大的劑量（對(duì)同一藥物而言）是：95.安全性較大的是：

82.五者中最小的劑量（對(duì)同一藥物而言）是：

83.臨床應(yīng)用的適中劑量是：A.激動(dòng)藥

B.拮抗藥

A.閾劑量C.部分激動(dòng)藥

B.效能D.競(jìng)