《人工合成的抗菌藥》課件_第1頁(yè)
《人工合成的抗菌藥》課件_第2頁(yè)
《人工合成的抗菌藥》課件_第3頁(yè)
《人工合成的抗菌藥》課件_第4頁(yè)
《人工合成的抗菌藥》課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩29頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

人工合成的抗菌藥,aclicktounlimitedpossibilitesYOURLOGO匯報(bào)人:目錄CONTENTS01單擊輸入目錄標(biāo)題02抗菌藥的發(fā)展歷程03人工合成抗菌藥的種類04人工合成抗菌藥的抗菌機(jī)理05人工合成抗菌藥的耐藥性06人工合成抗菌藥的未來(lái)展望添加章節(jié)標(biāo)題PART01抗菌藥的發(fā)展歷程PART02抗菌藥的出現(xiàn)1928年,亞歷山大·弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素1940年代,磺胺類藥物開(kāi)始廣泛使用1960年代,頭孢菌素類藥物開(kāi)始廣泛使用1980年代,大環(huán)內(nèi)酯類藥物開(kāi)始廣泛使用2000年代,利奈唑胺等新型抗菌藥開(kāi)始廣泛使用1938年,霍華德·弗洛里和恩斯特·錢恩發(fā)現(xiàn)鏈霉素1950年代,四環(huán)素類藥物開(kāi)始廣泛使用1970年代,喹諾酮類藥物開(kāi)始廣泛使用1990年代,碳青霉烯類藥物開(kāi)始廣泛使用天然抗菌藥的研究古代醫(yī)學(xué):使用天然抗菌藥治療疾病抗菌藥種類:包括抗生素、抗菌肽等抗菌藥應(yīng)用:在醫(yī)療、食品、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué):對(duì)天然抗菌藥的研究與開(kāi)發(fā)人工合成抗菌藥的研發(fā)背景抗生素的發(fā)現(xiàn):1928年,英國(guó)科學(xué)家亞歷山大·弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素抗生素的廣泛應(yīng)用:二戰(zhàn)期間,抗生素在戰(zhàn)場(chǎng)上廣泛使用,挽救了無(wú)數(shù)生命抗生素的耐藥性問(wèn)題:隨著抗生素的廣泛使用,細(xì)菌逐漸產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致抗生素失效人工合成抗菌藥的需求:為了解決抗生素耐藥性問(wèn)題,需要研發(fā)新的抗菌藥,人工合成抗菌藥應(yīng)運(yùn)而生人工合成抗菌藥的發(fā)展歷程1939年,德國(guó)科學(xué)家保羅·埃爾利希發(fā)現(xiàn)磺胺類藥物1950年代,英國(guó)科學(xué)家霍華德·弗洛里發(fā)現(xiàn)四環(huán)素1970年代,美國(guó)科學(xué)家喬治·赫希發(fā)現(xiàn)頭孢菌素1990年代,美國(guó)科學(xué)家詹姆斯·布萊克發(fā)現(xiàn)環(huán)丙沙星2010年代,中國(guó)科學(xué)家屠呦呦發(fā)現(xiàn)青蒿素1928年,英國(guó)科學(xué)家亞歷山大·弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素1940年代,美國(guó)科學(xué)家賽爾曼·瓦克斯曼發(fā)現(xiàn)鏈霉素1960年代,美國(guó)科學(xué)家約瑟夫·埃利希發(fā)現(xiàn)紅霉素1980年代,美國(guó)科學(xué)家保羅·伯克發(fā)現(xiàn)萬(wàn)古霉素2000年代,美國(guó)科學(xué)家馬丁·埃利奧特發(fā)現(xiàn)達(dá)托霉素人工合成抗菌藥的種類PART03磺胺類抗菌藥磺胺類抗菌藥主要用于治療細(xì)菌感染性疾病磺胺類抗菌藥具有抗菌譜廣、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)磺胺類抗菌藥是一種人工合成的抗菌藥磺胺類抗菌藥包括磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑等喹諾酮類抗菌藥添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題代表藥物:環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等作用機(jī)制:抑制細(xì)菌DNA回旋酶,阻止DNA復(fù)制適應(yīng)癥:主要用于治療革蘭氏陰性菌引起的感染,如肺炎、尿路感染等副作用:胃腸道反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)等抗生素類抗菌藥青霉素類:如青霉素、氨芐西林等頭孢菌素類:如頭孢氨芐、頭孢曲松等紅霉素類:如紅霉素、克拉霉素等喹諾酮類:如諾氟沙星、環(huán)丙沙星等磺胺類:如磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑等碳青霉烯類:如亞胺培南、美羅培南等其他人工合成抗菌藥氯霉素類:如氯霉素、甲氧芐啶等磺胺類:如磺胺嘧啶、磺胺甲惡唑等紅霉素類:如紅霉素、羅紅霉素等喹諾酮類:如諾氟沙星、環(huán)丙沙星等頭孢菌素類:如頭孢氨芐、頭孢曲松等青霉素類:如青霉素G、青霉素V等人工合成抗菌藥的抗菌機(jī)理PART04抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題抗菌藥物:如青霉素、頭孢菌素等抗菌機(jī)理:通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,使細(xì)菌失去保護(hù)層,從而被殺滅作用機(jī)制:通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,使細(xì)菌失去保護(hù)層,從而被殺滅應(yīng)用領(lǐng)域:廣泛應(yīng)用于臨床治療各種細(xì)菌感染性疾病干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成抗菌藥通過(guò)干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,阻止細(xì)菌生長(zhǎng)和繁殖抗菌藥還可以干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的折疊和組裝,導(dǎo)致蛋白質(zhì)無(wú)法正常發(fā)揮功能抗菌藥還可以破壞細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的mRNA,阻止蛋白質(zhì)的合成抗菌藥可以抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的關(guān)鍵酶,如轉(zhuǎn)肽酶、核糖體等破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)抗菌藥通過(guò)破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu),使其失去完整性和穩(wěn)定性抗菌藥可以干擾細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性,阻止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物的運(yùn)輸抗菌藥還可以破壞細(xì)菌細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),使其失去功能抗菌藥還可以干擾細(xì)菌細(xì)胞膜的合成,使其無(wú)法再生抗菌藥還可以破壞細(xì)菌細(xì)胞膜上的受體,使其無(wú)法接收信號(hào)抗菌藥還可以破壞細(xì)菌細(xì)胞膜上的酶,使其無(wú)法進(jìn)行代謝反應(yīng)影響細(xì)菌DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄抗菌藥通過(guò)抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,阻止細(xì)菌繁殖抗菌藥可以破壞細(xì)菌DNA的結(jié)構(gòu),導(dǎo)致DNA無(wú)法正常復(fù)制和轉(zhuǎn)錄抗菌藥可以干擾細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成受阻抗菌藥可以抑制細(xì)菌DNA的修復(fù)機(jī)制,使DNA損傷無(wú)法修復(fù),導(dǎo)致細(xì)菌死亡人工合成抗菌藥的耐藥性PART05耐藥性的出現(xiàn)和傳播添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題耐藥性傳播的方式:通過(guò)細(xì)菌的繁殖和傳播耐藥性產(chǎn)生的原因:細(xì)菌的基因突變和選擇壓力耐藥性傳播的速度:取決于細(xì)菌的繁殖速度和傳播途徑耐藥性傳播的影響:導(dǎo)致抗菌藥失效,增加治療難度耐藥性的機(jī)制和類型耐藥性機(jī)制:細(xì)菌通過(guò)基因突變、基因重組等方式產(chǎn)生耐藥性耐藥性類型:根據(jù)耐藥性產(chǎn)生的原因和機(jī)制,可以分為天然耐藥性和獲得性耐藥性天然耐藥性:細(xì)菌天生具有對(duì)某些抗菌藥的耐藥性獲得性耐藥性:細(xì)菌在接觸抗菌藥后,通過(guò)基因突變等方式產(chǎn)生耐藥性交叉耐藥性:細(xì)菌對(duì)一種抗菌藥產(chǎn)生耐藥性后,可能對(duì)其他抗菌藥也產(chǎn)生耐藥性多重耐藥性:細(xì)菌對(duì)多種抗菌藥同時(shí)產(chǎn)生耐藥性耐藥性對(duì)臨床治療的影響耐藥性導(dǎo)致抗菌藥療效降低耐藥性增加治療難度和成本耐藥性可能導(dǎo)致患者病情加重耐藥性可能引發(fā)抗生素濫用問(wèn)題耐藥性的預(yù)防和控制合理使用抗菌藥:避免濫用、過(guò)度使用加強(qiáng)衛(wèi)生管理:保持環(huán)境衛(wèi)生,減少細(xì)菌傳播研發(fā)新型抗菌藥:提高抗菌藥的耐藥性,降低細(xì)菌的耐藥性定期更換抗菌藥:避免長(zhǎng)期使用同一種抗菌藥人工合成抗菌藥的未來(lái)展望PART06新的人工合成抗菌藥的研發(fā)方向研發(fā)新型抗菌藥物:研發(fā)新型抗菌藥物,提高抗菌效果。研發(fā)廣譜抗菌藥物:研發(fā)廣譜抗菌藥物,提高抗菌效果。針對(duì)耐藥性細(xì)菌的研發(fā):針對(duì)耐藥性細(xì)菌進(jìn)行研發(fā),提高抗菌效果。提高安全性:降低藥物的副作用,提高藥物的安全性。利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)抗菌藥挑戰(zhàn):基因工程技術(shù)的倫理、法律和安全問(wèn)題基因工程技術(shù):通過(guò)基因編輯、重組等技術(shù),實(shí)現(xiàn)抗菌藥的高效生產(chǎn)優(yōu)勢(shì):提高抗菌藥的產(chǎn)量和質(zhì)量,降低生產(chǎn)成本前景:基因工程技術(shù)在抗菌藥生產(chǎn)領(lǐng)域的應(yīng)用前景廣闊,有望成為未來(lái)抗菌藥生產(chǎn)的主流技術(shù)抗菌藥的聯(lián)合使用和輪換使用策略聯(lián)合使用:兩種或多種抗菌藥同時(shí)使用,以增強(qiáng)抗菌效果輪換使用:定期更換抗菌藥,以避免細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性合理選擇:根據(jù)病情和細(xì)菌種類,選擇合適的抗菌藥監(jiān)測(cè)耐藥性:定期監(jiān)測(cè)細(xì)菌耐藥性,調(diào)整抗菌藥使用策略提高抗菌藥的生物利用度和降低副作用研發(fā)新型抗菌

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論