藥品購(gòu)進(jìn)的管理制度_第1頁(yè)
藥品購(gòu)進(jìn)的管理制度_第2頁(yè)
藥品購(gòu)進(jìn)的管理制度_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第頁(yè)共頁(yè)藥品購(gòu)進(jìn)的管理制度在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中起著至關(guān)重要的作用,關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的治療質(zhì)量和藥品安全。下面,我將詳細(xì)介紹藥品購(gòu)進(jìn)的管理制度,包括藥品采購(gòu)流程、供應(yīng)商評(píng)估、藥品質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。一、藥品采購(gòu)流程藥品采購(gòu)流程是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的重要環(huán)節(jié),主要包括需求確認(rèn)、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、到貨驗(yàn)收、入庫(kù)管理等步驟。1.需求確認(rèn):由藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床需求,編制藥品采購(gòu)計(jì)劃,并報(bào)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批。2.供應(yīng)商選擇:根據(jù)藥品采購(gòu)計(jì)劃,藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)篩選供應(yīng)商,并邀請(qǐng)供應(yīng)商參加競(jìng)標(biāo)或比價(jià),選擇合適的供應(yīng)商。3.合同簽訂:確定供應(yīng)商后,藥學(xué)部門(mén)與供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同,明確雙方的權(quán)利義務(wù)、藥品品種、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等內(nèi)容。4.到貨驗(yàn)收:藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)組織對(duì)到貨的藥品進(jìn)行驗(yàn)收,包括查驗(yàn)藥品的外包裝完好性、標(biāo)識(shí)是否清晰、生產(chǎn)日期、有效期等,對(duì)合格的藥品進(jìn)行入庫(kù),對(duì)不合格的藥品要及時(shí)處理。5.入庫(kù)管理:藥學(xué)部門(mén)要建立藥品入庫(kù)登記制度,做到有序入庫(kù),及時(shí)更新庫(kù)存信息,并按照規(guī)定定期對(duì)庫(kù)存進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)。二、供應(yīng)商評(píng)估供應(yīng)商的選擇直接關(guān)系到藥品質(zhì)量和效益,因此對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估是非常必要的。供應(yīng)商評(píng)估主要包括以下幾個(gè)方面:1.供應(yīng)商資質(zhì):評(píng)估供應(yīng)商的資質(zhì)是否合法,包括藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GMP證書(shū)等。2.供應(yīng)商信譽(yù):了解供應(yīng)商的信譽(yù)狀況,包括供應(yīng)商的經(jīng)營(yíng)歷史、藥品質(zhì)量記錄、售后服務(wù)等。3.供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量:評(píng)估供應(yīng)商的產(chǎn)品質(zhì)量,包括對(duì)供應(yīng)商的生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理體系等進(jìn)行審核。4.供應(yīng)商價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)力:綜合考慮供應(yīng)商的價(jià)格水平和質(zhì)量,選擇性價(jià)比較高的供應(yīng)商。三、藥品質(zhì)量控制藥品質(zhì)量控制是藥品采購(gòu)管理的核心內(nèi)容,主要包括以下幾個(gè)方面:1.藥品合規(guī)性審核:藥學(xué)部門(mén)應(yīng)對(duì)供應(yīng)商提供的藥品進(jìn)行合規(guī)性審核,確保藥品符合國(guó)家相關(guān)政策、法規(guī)的要求。2.藥品質(zhì)量抽檢:藥學(xué)部門(mén)要定期對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行質(zhì)量抽檢,確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定可靠。3.藥品貯存條件:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立合理的藥品儲(chǔ)存設(shè)施,并按藥品的貯存要求進(jìn)行存儲(chǔ),確保藥品在質(zhì)量保證期內(nèi)保持良好的質(zhì)量。4.藥品追溯管理:建立藥品追溯管理制度,對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行追溯,確保藥品來(lái)源可追溯,一旦發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題能夠及時(shí)溯源和處理。5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告:醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立健全的藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,及時(shí)報(bào)告發(fā)生的不良反應(yīng)和藥品質(zhì)量問(wèn)題,并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。以上就是藥品購(gòu)進(jìn)的管理制度的相關(guān)內(nèi)容,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論