遺傳學(xué)課后習(xí)題答案2

遺傳學(xué)課后習(xí)題答案2

劉慶昌版遺傳學(xué)課后習(xí)題答案

第一章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)

1.一般染色體的外部形態(tài)包括哪些部分？

著絲點(diǎn)、染色體臂、主縊痕、隨體。

2.簡(jiǎn)述有絲分裂和減數(shù)分裂的主要區(qū)別。

⑴減數(shù)分裂前期有同源染色體配對(duì)（聯(lián)會(huì)）；

⑵減數(shù)分裂遺傳物質(zhì)交換（非姐妹染色單體片段交換）；

⑶減數(shù)分裂中期后染色體獨(dú)立分離，而有絲分裂則著絲點(diǎn)裂開后均衡

分向兩極；

⑷減數(shù)分裂完成后染色體數(shù)減半；

⑸分裂中期著絲點(diǎn)在赤道板上的排列有差異：

減數(shù)分裂中同源染色體的著絲點(diǎn)分別排列于赤道板兩側(cè)，而有絲分裂

時(shí)則整齊地排列在赤道板上。

4.某物種細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24,分別指出下列各細(xì)胞分裂時(shí)期中

的有關(guān)數(shù)據(jù)：

（1）有絲分裂后期染色體的著絲點(diǎn)數(shù)；

（2）減數(shù)分裂后期I染色體著絲點(diǎn)數(shù)；

（3）減數(shù)分裂中期I的染色體數(shù)；

（4）減數(shù)分裂末期II的染色體數(shù)。

(1)48(2)24(3)24(4)12

5.果蠅體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=8,假設(shè)在減數(shù)分裂時(shí)有一對(duì)同源染色

體不分離，被拉向同一極，那么：

（1）二分子的每個(gè)細(xì)胞中有多少條染色單體？

（2）若在減數(shù)分裂第二次分裂時(shí)所有的姊妹染色單體都分開，則產(chǎn)

生四個(gè)配子中各有多少條染色體？

（3）用n表示一個(gè)完整的單倍染色體組，應(yīng)怎樣表示每個(gè)配子的染

色體數(shù)？

（1）一個(gè)子細(xì)胞有10條染色單體，另一個(gè)子細(xì)胞中有6條染色單體

（2）兩個(gè)配子中有5條染色體，另兩個(gè)配子中有3條染色體。

（3）n+1和n—lo

6.人的受精卵中有多少條染色體?人的初級(jí)精母細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞、

精細(xì)胞、卵細(xì)胞中各有多少條染色體？

46；46；46；23；23

7.水稻細(xì)胞中有24條染色體，小麥中有42條染色體，黃瓜中有14

條染色體。理論上它們各能產(chǎn)生多少種含不同染色體的雌雄配子？

水稻：2小麥：2黃瓜：2

8.假定一個(gè)雜種細(xì)胞里含有3對(duì)染色體，其中A、B、C來(lái)自父本、A'、

B，、C'來(lái)自母本。通過(guò)減數(shù)分裂能形成幾種配子？其染色體組成如何？。

同時(shí)含有3條父本染色體或是條母本染色體的比例是多少？

如果形成的是雌配子，那么只形成一種配子ABC或A'B'C'或A'

BC或AB'C'或AB'C或A'BC'或ABC'或A'B'C；

如果形成的是雄配子，那么可以形成兩種配子ABC和A'B，C'或AB'

C和A'BC'或A'BC和AB'C'或ABC'或和A'B'C。

112217

同時(shí)含有3條父本染色體或是條母本染色體的比例共為l/4o

9.植物的10個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成：多少花粉粒?多少精核?多少營(yíng)養(yǎng)

核？10個(gè)卵母細(xì)胞可以形成：多少胚囊?多少卵細(xì)胞?多少極核?多少助細(xì)胞?

多少反足細(xì)胞？

植物的10個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成：40個(gè)花粉粒，80個(gè)精核，40個(gè)營(yíng)

養(yǎng)核；10個(gè)卵母細(xì)胞可以形成10個(gè)胚囊，10個(gè)卵細(xì)胞20個(gè)極核20個(gè)助

細(xì)胞30個(gè)反足細(xì)胞

10.玉米體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，寫出下列各組織的細(xì)胞中染色體數(shù)

目。

⑴葉⑵根⑶胚乳⑷胚囊母細(xì)胞⑸胚

(6)卵細(xì)胞(7)反足細(xì)胞(8)花藥壁(9)花粉管核

⑴葉:20條；(2)根：20條；⑶胚乳：30條;(4)胚囊母細(xì)胞:20

條；⑸胚：20條；⑹卵細(xì)胞：10條;⑺反足細(xì)胞：10條；(8)花藥壁:

20條；(9)花粉管核:10條

第三章孟德爾遺傳

1.小麥毛穎基因P為顯性，光穎基因p為隱性。寫出下列雜交組合的

親本基因型。

(1)毛穎X毛穎，后代全部毛穎；

⑵毛穎X毛穎，后代3/4毛穎：1/4光穎；

⑶毛穎X光穎，后代1/2毛穎：1/2光穎。

(1)PPXPP或者PPXPp⑵PpXPp⑶PpXpp

2.小麥無(wú)芒基因A為顯性，有芒基因a為隱性。寫出下列各雜交組合

中F1的基因型和表現(xiàn)型。每一組合的F1群體中，出現(xiàn)無(wú)芒或有芒個(gè)體的

機(jī)會(huì)各為多少？

(l)AAxaa(2)AAxAa⑶AaxAa⑷Aaxaa⑸aaxaa

雜交組合

Fl基因型

Fl表現(xiàn)型AAXaaAAXAaAaXAa全Aa無(wú)芒AA,Aa無(wú)

芒AaXaaaaXaaaaAAAaaaAaaa無(wú)芒無(wú)芒有芒

無(wú)芒有芒有芒

出現(xiàn)無(wú)芒機(jī)會(huì)1

13/41/2001/4

1/21出現(xiàn)有芒機(jī)會(huì)0

3.小麥有程基因H為顯性，裸粒基因h為隱性?，F(xiàn)以純合的有程品種

(HH)與純合的裸粒品種(hh)雜交，寫出其F1和F2的基因型和表現(xiàn)型。在完

全顯性條件下，其F2基因型和表現(xiàn)型的比例怎樣？

F1基因型：Hh；表現(xiàn)型：有程

表現(xiàn)型有秤:裸粒=3：1F2基因型HH:Hh:hh=l:2:l；

4.大豆的紫花基因P對(duì)白花基因p為顯性，紫花'白花的F1全為紫

花，F(xiàn)2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，試用基因型說(shuō)明這

一試驗(yàn)結(jié)果。

紫花X白花一紫花一紫花(1240株)：白花(413株)

PPXpp-Pp-*3P_:lpp

6.花生種皮紫色(R)對(duì)紅色(r)為顯性，厚殼⑴對(duì)薄殼(t)為顯性。R-r和

T-t是獨(dú)立遺傳的。指出下列各種雜交組合的：

(1)親本的表現(xiàn)型、配子種類和比例；(2)F1的基因型種類和比例、表現(xiàn)

型種類和比例。

l)TTrrxttRR2)TTRRxttrr3)TtRrxttRr4)ttRrxTtrr

2

7.番茄的紅果(Y)對(duì)黃果(y)為顯性，二室(M)對(duì)多室(m)為顯性。兩對(duì)基

因是獨(dú)立遺傳的。當(dāng)一株紅果、二室的番茄與一株紅果、多室的番茄雜交

后，子一代(F1)群體內(nèi)有：3/8的植株為紅果、二室的、3/8是紅果、多室

的，1/8是黃果、二室的，1/8是黃果、多室的。試問(wèn)這兩個(gè)親本植株是怎

樣的基因型？

根據(jù)雜交子代結(jié)果，紅果：黃果為3：1,說(shuō)明親本的控制果色的基因

均為雜合型，為Yy；多室與二室的比例為1：1,說(shuō)明親本之一為雜合型,

另一親本為純合隱性，即分別為Mm和mm,故這兩個(gè)親本植株的基因型

分別為YyMm和Yymm。

8.下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)型的比例，試寫

出各個(gè)親本的基因型。(利用11題信息：毛穎(P)是光穎(p)的顯性，抗銹(R)

是感銹(r)的顯性，無(wú)芒(A)是有芒(a)的顯性)

Pprrxpprr;PpRrxpprr;PpRrxppRr;ppRrxppRr

9.大麥的刺芒(R)對(duì)光芒(r)為顯性，黑秤(B)對(duì)白秤(b)為顯性。現(xiàn)有甲品

種為白秤，但具有刺芒；而乙品種為光芒，但為黑秤。怎樣獲得白秤、光

芒的新品種？

如果兩品種都是純合體：bbRRXBBrr-BbRrFl自交可獲得純合白程光

芒種bbrr.

如果兩品種之一是純合體bbRrXBBrr-BbRrBbrrFl自交可獲得純合

白秤光芒bbrr.

如果兩品種之一是純合體bbRRXBbrr-BbRrbbRrFl自交可獲得純合

白秤光芒bbrr.

如果兩品種都是雜合體bbRrXBbrr—BbRrbbRrBbrrbbrr直接獲得純

合白程光芒bbrr.

10.小麥的相對(duì)性狀，毛穎(P)是光穎(p)的顯性，抗銹(R)是感銹(r)的顯

性，無(wú)芒(A)是有芒(a)的顯性。這三對(duì)基因之間也沒(méi)有互作。已知小麥品種

雜交親本的基因型如下，試述F1的表現(xiàn)型。

(1)PPRRAaxppRraa(2)pprrAaxPpRraa(3)PpRRAaxPpRrAa(4)Pprraax

ppRrAa

(1)PPRRAaXppRraa

毛穎抗銹無(wú)芒(PpR_Aa)；毛穎抗銹有芒(PpR_aa)

(2)pprrAaXPpRraa

毛穎抗銹無(wú)芒(PpRrA_)；光穎感銹有芒(pprraa)；毛穎抗銹有芒

(PpRraa)；光穎感銹無(wú)芒(pprrAa)；毛穎感銹無(wú)芒(PprrAa)；光穎抗銹

有芒(ppRraa)；毛穎感銹有芒(Pprraa)；光穎抗銹無(wú)芒(ppRrAa)

(3)PpRRAaXPpRrAa

毛穎抗銹無(wú)芒(PRA)；毛穎抗銹有芒(PRaa)；

3

光穎抗銹有芒(ppR_aa)；光穎抗銹無(wú)芒(ppR_A_)(4)PprraaX

ppRrAa

毛穎抗銹無(wú)芒(PpRrAa)；光穎感銹有芒(pprraa)；毛穎抗銹有芒

(PpRraa)；光穎感銹無(wú)芒(pprrAa)；毛穎感銹無(wú)芒(PprrAa)；光穎抗

銹有芒(ppRraa)；毛穎感銹有芒(Pprraa)；光穎抗銹無(wú)芒(ppRrAa)

11.光穎、抗銹、無(wú)芒(ppRRAA)小麥和毛穎、感銹、有芒(PPrraa)小麥雜

交，希望從F3選出毛穎、抗銹、無(wú)芒(PPRRAA)的小麥10個(gè)株系，試問(wèn)在

F2群體中至少應(yīng)選擇表現(xiàn)型為毛穎、抗銹、無(wú)芒(P_R_A_)的小麥若干株？

由于F3表現(xiàn)型為毛穎抗銹無(wú)芒(P_R_A_)中PPRRAA的比例僅為1/27,

因此，要獲得10株基因型為PPRRAA,則F3至少需270株表現(xiàn)型為毛穎

抗銹無(wú)芒(P_R_A_)。

13.蘿卜塊根的形狀有長(zhǎng)形的，圓形的，有橢圓形的，以下是不同類型

雜交的結(jié)果：長(zhǎng)形義圓形一595橢圓形

長(zhǎng)形X橢圓形一205長(zhǎng)形,201橢圓形橢圓形義圓形一198橢圓形,

202圓形

橢圓形義橢圓形一58長(zhǎng)形，112橢圓形，61圓形

說(shuō)明蘿卜塊根形狀屬于什么遺傳類型，并自定基因符號(hào)，標(biāo)明上述各

雜交組合親本及其后裔的基因型。不完全顯性

15.設(shè)玉米籽粒有色是獨(dú)立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果，基因型為

A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均無(wú)色。有色籽粒植株與以下三個(gè)

純合品系分別雜交，獲得下列結(jié)果：(1)與aaccRR品系雜交，獲得50%

有色籽粒；（2）與aaCCrr品系雜交，獲得25%有色籽粒；⑶與AAccrr

品系雜交，獲得50%有色籽粒。試問(wèn)這些有色籽粒親本是怎樣的基因型？

根據(jù)（1）試驗(yàn)，該株基因型中A或C為雜合型；根據(jù)（2）試驗(yàn)，該株

基因型中A和R均為雜合型；根據(jù)（3）試驗(yàn)，該株基因型中C或R為雜

合型；綜合上述三個(gè)試驗(yàn)，該株的基因型為AaCCRr

16.假定某個(gè)二倍體物種含有4個(gè)復(fù)等位基因（如al、a2、a3、a4）,試

決定在下列這三種情況可能有幾種基因組合？（1）一條染色體；⑵一個(gè)個(gè)體;

⑶一個(gè)群體。

（1）四種可能，但一個(gè)特定染色體上只有其中一種，即al或a2或

a3或a4o

（2）十種可能，但一個(gè)特定個(gè)體只有其中一種，即alal或a2a2或

a3a3或a4a4或ala2或ala3或ala4或a2a3或a2a4或a3a4。（3）十

種都會(huì)出現(xiàn)，即alal,a2a2,a3a3,a4a4,ala2,ala3,ala4,a2a3,a2a4,

a3a4o

第四章連鎖遺傳的性連鎖

1.試述交換值、連鎖強(qiáng)度和基因之間距離三者的關(guān)系。

交換值與連鎖強(qiáng)度成反比，與基因間的距離成正比。即：交換值越大，

連鎖強(qiáng)度越小，基因間的距離越大；反之，交換值越小，連鎖強(qiáng)度越大，

基因間的距離越小。

4

2.在大麥中，帶殼（N）對(duì)裸粒（n）、散穗（L）對(duì)密穗⑴為顯性。今以帶殼、

散穗與裸粒、密穗的純種雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)如何？讓F1與雙隱性純合體測(cè)交,

其后代為：帶殼、散穗201株裸粒、散穗18株，帶殼、密穗20株裸

粒、密穗203株，試問(wèn)，這兩對(duì)基因是否連鎖？交換值是多少？要使F2

出現(xiàn)純合的裸粒散穗20株，至少應(yīng)種多少株？F1表現(xiàn)為帶殼散穗；Ft

后代不符合1：1：1：1，說(shuō)明N與L基因間連鎖，交換值為：

R(n-I)=(18+20)/(18+20+201+203)=8.6%；如果要使F2出現(xiàn)純合的

裸粒散穗20株，20/(4.3%*4.3%)=10817

3.在雜合體內(nèi)，a和b之間的交換值為6%,b和y之間的交換值為

10%o在沒(méi)有干擾的條件下，這個(gè)雜合體自交，能產(chǎn)生幾種類型的配子；

在符合系數(shù)為0.26時(shí):配子的比例如何？

8種：AByabYaByAbYABYabyAbyaBY

符合系數(shù)為0.26時(shí)-，實(shí)際雙交換值=10%*6%*0.26=0.156%

雙交換型Aby=aBY=l/2*0,156%=0.078%

單交換aBy=AbY=l/2*(6%-0.156%)=2.922%

單交換ABY=aby=l/2*(10%-0.156%)=4.922%

親型Aby=abY=l/2*(l-0.156%-5.844%-9.844%)=42.078%

5.a、b、c三個(gè)基因都位于同一染色體上，讓其雜合體與純隱性親本

測(cè)交，得到下列結(jié)果：

試求這三個(gè)基因排列的順序、距離和符合系數(shù)。

R(a-b)=(3+5+98+106)/1098=19.2%R(a-c)=(3+5+74+66)/1098=13.5%

R(b-c)=32.7%符合系數(shù)=0.28

6.已知某生物的兩個(gè)連鎖群如下圖：

試求雜合體AaBbCc可能產(chǎn)生配子的類型和比例。

b,c為相引組時(shí)：

93ABC：93Abe：7ABc：7AbC：93aBC：93abc：7aBc：7abC

5

b,c為相斥組時(shí)：

7ABC：7Abe：93ABc：93AbC：7aBC：7abc：93aBc：93abC

7.純合的葡匐、多毛、白花的香豌豆與叢生、光滑、有色花的香豌

豆雜交，產(chǎn)生的F1全是葡匐、多毛、有色花。如果F1與叢生、光滑、白

色花又進(jìn)行雜交，后代可望獲得近于下列的分配，試說(shuō)明這些結(jié)果，求出

重組率。葡、多、有6%叢、多、有19%

葡、多、白19%叢、多、白6%

葡、光、有6%叢、光、有19%

葡、光、白19%叢、光、白6%

(先將兩對(duì)性狀連在一起,看第三對(duì)性狀的比例是否為1:1)匍匐/叢生這

對(duì)性狀與白花/有色這對(duì)性狀是連鎖的，交換值是24%；光滑/多毛這對(duì)性

狀位于另一對(duì)染色體上，與前兩對(duì)性狀是自由組合的。

試描繪出這四個(gè)基因的連鎖遺傳圖。

a-----------d—b-----c

25510

9.脈抱菌的白化型(al)產(chǎn)生亮色子囊抱子，野生型產(chǎn)生灰色子囊抱子。

將白化型與野生型雜交，結(jié)果產(chǎn)生：129個(gè)親型子囊--抱子排列為4亮：

4灰,

141個(gè)交換型子囊--抱子排列為222:2或2:4:2。

問(wèn)al基因與著絲點(diǎn)之間的交換值是多少？

141/(129+141)*1/2=26.1%

10.果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)是顯性，該基因位于常染色體上；紅眼

(W)對(duì)白眼(w)是顯性，該基因位于X染色體上?，F(xiàn)在讓長(zhǎng)翅紅眼的雜合體

與殘翅白眼純合體交配，所產(chǎn)生的基因型如何？

VgvgXXXvgvgXY-VgvgXXVgvgXXvgvgXXvgvgXX

VgvgXYVgvgXYvgvgXYvgvgXY

VgvgXYXvgvgXX-*VgvgXYvgvgXYVgvgXXvgvgXX

11.設(shè)有兩個(gè)無(wú)角的雌羊和雄羊交配，所生產(chǎn)的雄羊有一半是有角的,

但生產(chǎn)的雌羊全是無(wú)角的，試寫出親本的基因型，并作出解釋。

雌性：Hh；雄性：hh從性遺傳

6WwwwwWwWwWwWwWwwWwwwWwww

第五章基因突變

5.為什么基因突變大多數(shù)是有害的？

答：大多數(shù)基因的突變，對(duì)生物的生長(zhǎng)和發(fā)育往往是有害的。因?yàn)楝F(xiàn)

存的生物都是經(jīng)歷長(zhǎng)期自然選擇進(jìn)化而來(lái)的，它們的遺傳物質(zhì)及其控制下

的代謝過(guò)程，都已經(jīng)達(dá)到相對(duì)平衡和協(xié)調(diào)狀態(tài)。如果某一基因發(fā)生突變，

原有的協(xié)調(diào)關(guān)系不可避免地要遭到破壞或削弱，生物賴于正常生活的代謝

關(guān)系就會(huì)被打亂，從而引起程度不同的有害后果。一般表現(xiàn)為生育反常,

極端的會(huì)導(dǎo)致死亡。

6.突變的平行性說(shuō)明什么問(wèn)題，有何實(shí)踐意義？

答：親緣關(guān)系相近的物種因遺傳基礎(chǔ)比較近似，往往發(fā)生相似的基因

突變。這種現(xiàn)象稱為突變的平行性。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn)，當(dāng)了解到一個(gè)物種或

屬內(nèi)具有哪些變異類型，就能夠預(yù)見到近緣的其它物種或?qū)僖部赡艽嬖谙?/p>

似的變異類型，這對(duì)于人工誘變有一定的參考意義。

8.何為芽變？在生產(chǎn)實(shí)踐上有什么價(jià)值？

答：芽變是體細(xì)胞突變的一種，突變發(fā)生在芽的分生組織細(xì)胞中。當(dāng)

芽萌發(fā)長(zhǎng)成枝條，并在性狀上表現(xiàn)出與原類型不同，即為芽變。

芽變是植物產(chǎn)生新變異的豐富源泉，它既可為雜交育種提供新的種質(zhì)

資源，又可從中選出優(yōu)良新品種，是選育品種的一種簡(jiǎn)易而有效的方法。

全世界有一半蘋果產(chǎn)量來(lái)自于芽變，如品種：元帥、紅星、新紅星、首紅、

超首紅。

9.有性繁殖和無(wú)性繁殖、自花授粉和異花授粉與突變性狀表現(xiàn)有什

么關(guān)系？

答：有性繁殖植物：性細(xì)胞發(fā)生顯性突變，則在后代中立即表現(xiàn)；如

果是隱性突變，后代自交也可以得到純合的突變體。體細(xì)胞發(fā)生顯性突變,

則以嵌合體形式存在；體細(xì)胞發(fā)生隱性突變，不能立即表現(xiàn)，如要使它表

現(xiàn)則需要把隱性突變體進(jìn)行有性繁殖。

無(wú)性繁殖植物：體細(xì)胞顯性突變后，形成嵌合體，用嵌合體進(jìn)行無(wú)性

繁殖，可以得到表現(xiàn)各種變異的嵌合體，也可能得到同質(zhì)突變體；發(fā)生隱

性突變則無(wú)法通過(guò)無(wú)性繁殖使之得到表現(xiàn)。

自花授粉植物：一般自花授粉植物突變頻率低，遺傳上較穩(wěn)定，但是

突變后容易表現(xiàn)，容易被檢出。

異花授粉植物：異花授粉植物突變頻率相對(duì)較高，但是突變后不容易

被檢出。因?yàn)轱@性突變成雜合狀態(tài)存在，隱性突變大多被顯性基因遮蓋而

不表現(xiàn)，只要在自交時(shí)基因型純合，才能表現(xiàn)。

11.試用紅色面包霉的生化突變?cè)囼?yàn)，說(shuō)明性狀與基因表現(xiàn)的關(guān)系。

答：射線照射后的分生抱子可誘發(fā)突變，讓誘變過(guò)的分生抱子與野生

型交配，產(chǎn)生分離的子囊抱子，放入完全培養(yǎng)基里培養(yǎng)生長(zhǎng)（基本培養(yǎng)基

上只有野生型能夠生長(zhǎng)，突變型均不能生長(zhǎng)），鑒定是否突變：

⑴.取出完全培養(yǎng)基中各組分生抱子，分別于基本培養(yǎng)基上，如果能夠

生長(zhǎng)，說(shuō)明仍與野生型一樣，沒(méi)有突變；如不能夠生長(zhǎng)，說(shuō)明發(fā)生了變異；

⑵.把確定為突變型的各組材料，分別培養(yǎng)于加入各種物質(zhì)的基本培養(yǎng)

基中，如某一培養(yǎng)基上能生長(zhǎng)，就說(shuō)明控制合成加入物質(zhì)的這種基因發(fā)生

了突變；

⑶.如在上步2中確定為缺乏維生素合成能力的突變型，再進(jìn)一步在培

養(yǎng)基中分別加入各種維生素分別培養(yǎng)這7

種突變型，如果其中一個(gè)能生長(zhǎng)，則說(shuō)明是控制該個(gè)維生素合成的基

因發(fā)生了突變。

上述生化突變的研究，清楚地說(shuō)明基因控制性狀，并非基因直接作用

于性狀，而是通過(guò)一系列生化過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

13.在高稈小麥田里突然出現(xiàn)一株矮化植株，怎樣驗(yàn)證它是由于基因

突變，還是由于環(huán)境影響產(chǎn)生的？

答：如果是在苗期發(fā)現(xiàn)這種情況，有可能是環(huán)境條件如土壤肥力、光

照等因素引起，在當(dāng)代可加強(qiáng)矮化植株與正常植株的栽培管理，使其處于

相同環(huán)境條件下，觀察它們?cè)谏L(zhǎng)上的差異。如果到完全成熟時(shí)，兩者高

度表現(xiàn)相似，說(shuō)明它是不遺傳的變異，由環(huán)境影響引起的；反之，如果變

異體與原始親本明顯不同，仍然表現(xiàn)為矮稈，說(shuō)明它可能是遺傳的變異。

然后進(jìn)行子代比較加以驗(yàn)證，可將矮化植株所收種子與高稈小麥的種子播

種在相同的環(huán)境條件下，比較它的后代與對(duì)照在株高上的差異。如矮化植

株的種子所長(zhǎng)成的植株仍然矮化，則證明在高稈小麥田里出現(xiàn)的一株矮化

植株是由于基因突變引起的。

14.利用花粉直感現(xiàn)象測(cè)定突變頻率，在親本狀態(tài)配置上應(yīng)該注意什

么問(wèn)題？

答：一般應(yīng)該用隱性純合體作母本，用顯性純合體經(jīng)誘變處理的花粉

作父本進(jìn)行雜交。

第六章染色體結(jié)構(gòu)變異

2.某植株是隱性aa純合體，如果用顯性AA純合體的花粉給它授粉雜

交，在500株F1中，有兩株表現(xiàn)型為aa。如何證明和解釋這個(gè)雜交結(jié)果？

有兩種可能:一種可能是缺失了A基因所在的染色體片斷造成假顯性,

可以通過(guò)觀察是否有缺失環(huán)或斷裂融合橋循環(huán)來(lái)來(lái)驗(yàn)證。第二種可能是

基因突變，可以通過(guò)與親本回交看后代的分離情況來(lái)得以解釋。

3.某玉米植株是第九染色體的缺失雜合體，同時(shí)也是Cc雜合體，糊粉

層有色基因C在缺失染色體上，與C等位的無(wú)色基因c在正常染色體上。

玉米的缺失染色體一般是不能通過(guò)花粉而遺傳的。在一次以該缺失雜合體

植株為父本與正常的cc純合體為母本的雜交中，10%的雜交子粒是有色

的。試解釋發(fā)生這種現(xiàn)象的原因。

整的染色體。

4.某個(gè)體的某一對(duì)同源染色體的區(qū)段順序有所不同，一個(gè)是

12?34567,另一個(gè)是12?36547（“?”代表著絲粒）。試解釋以下三個(gè)問(wèn)

題。

（1）這一對(duì)染色體在減數(shù)分裂時(shí)是怎樣聯(lián)會(huì)的？

（2）倘若在減數(shù)分裂時(shí)，5與6之間發(fā)生一次非姊妹染色單體的交

換，圖解說(shuō)明二分體和四分體的染色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的抱子的育性。

（3）倘若在減數(shù)分裂時(shí)，著絲粒與3之間和5與6之間各發(fā)生一次

交換，但兩次交換所涉及的非姊妹染色單體不同，試圖解說(shuō)明二分子和四

分子的染色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的抱子的育性。

（1）聯(lián)會(huì)出現(xiàn)倒位圈

8

（2）屬于臂內(nèi)倒位。

（3）有一半不育。

答：如下圖說(shuō)示。

*為敗育抱子。

6.某生物有三個(gè)不同的變種，各變種的某染色體的區(qū)段順序分別為:

ABCDEFGHIJ；ABCHGFIDEJ；ABCHGFEDIJo試論述這三個(gè)變種的進(jìn)化關(guān)系。

如果把第一種定為原種，那么第二種是DEFGH倒位形成，第三種又是

由于第二種的EDI倒位形成。

8.玉米第6染色體的一個(gè)易位點(diǎn)（T）距離黃胚乳基因（Y）較近，T與Y之

間的重組率（交換值）為20%o以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系

（yy）雜交，再以F1與白胚乳純系測(cè)交，試解答以下問(wèn)題：

(1)Fl和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子？圖解分析。

(2)測(cè)交子代(Ft)的基因型和表現(xiàn)型(黃粒或白粒，完全不育或半不育)

的種類和比例如何？圖解說(shuō)明。9

9.使葉基邊緣有條紋⑴和葉中脈棕色(bm2)的玉米品系(ffbm2bm2),

葉基邊緣和中脈色都正常的易位純合體(FFBm2Bm2TT)雜交,F1植株的葉邊

緣和脈色都正常，但為半不育。檢查發(fā)現(xiàn)該F1的抱母細(xì)胞內(nèi)在粗線期有

十字型象的四價(jià)體。使全隱性的純合親本與F1測(cè)交，測(cè)交子代(Ft)的分離

為：

已知F-f和Bm2-Bm2本來(lái)連鎖在染色體1的長(zhǎng)臂上，問(wèn)易位點(diǎn)(T)與

這兩對(duì)基因的位置關(guān)系如何？

葉基邊緣有無(wú)白條紋

36(F)37(f)38(F)39(f)

提示：FFBmBmTTXffbmbmtt,Fl:FfBmbmTt

Fl產(chǎn)生的配子：FBmTfbmt

中脈色

半不育(T)

Bm2bm2bm2Bm2

991671

全育(t)6401253

育性

FBmtfbmT

FbmtfBmT

FbmTfBmt

10

Ft:

61

FfbmbmttffBmbmTt

12FfbmbmTt671

ffBmbmtt

53

FfBmTtffbmbmtt

99FfBmbmtt40ffbmbmTt

葉基邊緣有無(wú)白條紋的比例為1：1：1：lo易位使連鎖在同一條染色

體上的F-f和Bm2-bm2基因改變?yōu)榉謱儆诓煌娜旧w，呈現(xiàn)自由組合規(guī)

律。因此易位點(diǎn)T在這兩基因的中間。易位點(diǎn)與F的距離：

(6+1+12+1)/(99+40+6+1+12+1+67+53)=7.2易位點(diǎn)與Bm的距離:

(6+1+67+53)/(99+40+6+1+12+1+67+53)=45.5

第七章染色體數(shù)目變異

7.普通小麥的某一單位性狀的遺傳常常是由三對(duì)獨(dú)立分配的基因共

同決定的，這是什么原因？用小麥屬的二倍體種、異源四倍體種和異源六

倍體種進(jìn)行電離輻射誘變處理，哪個(gè)種的突變型出現(xiàn)頻率最高，哪個(gè)最低?

為什么？

A、B、D三組有部分同源性。二倍體突變頻率最高，六倍體最低。

12.白肋型煙草的莖葉都是乳黃綠色，基因型是yblyblyb2yb2隱性純

合體。某植株的基因型內(nèi)只要有ybl的顯性等位基因Ybl或yb2的顯性等

位基因Yb2中之一個(gè)即為正常綠色。曾使白肋型煙草與9個(gè)不同染色體(從

M到U)的單體雜交，得9個(gè)雜交組合的F1,再使白肋型煙草分別回交9

個(gè)F1群體內(nèi)單體植株，得下列的回交子一代，

(1)若Ybl-ybl或Yb2-yb2不在單體染色體上F1單體基因型為

21ll+IIYb2yb2+llYblybl+I

可以不考慮單條染色體，F(xiàn)1的配子為:YblYb2,Yblyb2,yblYb2,yblyb2

因此子代的表現(xiàn)型比應(yīng)為3:1;(2)若Ybl-ybl在單體染色體上,F1單體

基因型為22ll+IIYb2yb2+lybl

配子為:22l+IYb2+lybl則回交子代為:綠株:白肋株=1:1.

11

221+Iyb2+lybl221+IYb2221+Iyb2

因此，綜上在。染色體上

第六章數(shù)量性狀的遺傳

1.質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別在哪里？這兩類性狀的分析方法有何異

同？

答：質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別主要有：①.質(zhì)量性狀的變異是呈間

斷性，雜交后代可明確分組；數(shù)量性狀的變異則呈連續(xù)性，雜交后的分離

世代不能明確分組。②.質(zhì)量性狀不易受環(huán)境條件的影響；數(shù)量性狀一般

容易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異，而這種變異一般是不能遺傳的。③.質(zhì)

量性狀在不同環(huán)境條件下的表現(xiàn)較為穩(wěn)定；而控制數(shù)量性狀的基因則在特

定時(shí)空條件下表達(dá)，不同環(huán)境條件下基因表達(dá)的程度可能不同，因此數(shù)量

性狀普遍存在著基因型與環(huán)境互作。

對(duì)于質(zhì)量性狀一般采用系譜和概率分析的方法，并進(jìn)行卡方檢驗(yàn)；而

數(shù)量性狀的研究則需要遺傳學(xué)方法和生物統(tǒng)計(jì)方法的結(jié)合，一般要采用適

當(dāng)?shù)倪z傳交配設(shè)計(jì)、合理的環(huán)境設(shè)計(jì)、適當(dāng)?shù)亩攘渴侄魏陀行У慕y(tǒng)計(jì)分析

方法，估算出遺傳群體的均值、方差、協(xié)方差和相關(guān)系數(shù)等遺傳參數(shù)等加

以研究。

3.敘述表現(xiàn)型方差、基因型方差、基因型義環(huán)境互作方差的關(guān)系。

估計(jì)遺傳協(xié)方差及其分量在遺傳育種中有何意義？

答:表現(xiàn)型方差（）由基因型方差（VG）、基因型X環(huán)境互作方差（VGE）

和環(huán)境機(jī)誤方差（Ve）構(gòu)成，即，其中基因型方差和基因型X環(huán)境互作

方差是可以遺傳的，而純粹的環(huán)境方差是不能遺傳的。由于存在基因

連鎖或基因的一因多效，生物體的不同數(shù)量性狀之間常存在不同程度的相

互關(guān)連。在統(tǒng)計(jì)分析方法中常用協(xié)方差來(lái)度量這種相互關(guān)聯(lián)的變異程度。

由于遺傳方差可以進(jìn)一步區(qū)分為基因型方差和基因型X環(huán)境互作方差等

不同的方差分量，故遺傳協(xié)方差也可進(jìn)一步區(qū)分為基因型協(xié)方差和基因型

X環(huán)境互作協(xié)方差等分量。在作物遺傳改良過(guò)程中，對(duì)某一性狀進(jìn)行選擇

時(shí)常會(huì)引起另一相關(guān)性狀的變化，為了取得更好地選擇效果，并使一些重

要的性狀能夠得到同步改良，有必要進(jìn)行性狀間的協(xié)方差即相關(guān)性研究。

如基因加性效應(yīng)對(duì)選擇是有效的，細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)亦可通過(guò)母本得以傳遞，因

此當(dāng)育種的目標(biāo)性狀不易測(cè)定或遺傳率較低、進(jìn)行直接選擇較難取得預(yù)期

效果時(shí)，利用與其具有較高加性相關(guān)和細(xì)胞質(zhì)相關(guān)的其它性狀進(jìn)行間接選

擇，則較易取得育種效果。顯性相關(guān)則是控制性狀的有關(guān)基因的顯性效應(yīng)

相互作用而產(chǎn)生的相關(guān)性，雜交一代中表現(xiàn)尤為強(qiáng)烈，在雜種優(yōu)勢(shì)利用中

可以加以利用。但這種顯性相關(guān)會(huì)隨著世代的遞增和基因的純合而消失，

且會(huì)影響選擇育種中早代間接選擇的效果，故對(duì)于顯性相關(guān)為主的成對(duì)性

狀應(yīng)以高代選擇為主。所以，進(jìn)行各種遺傳協(xié)方差分析更能明確性狀間相

關(guān)性的遺傳本質(zhì)，有利于排除環(huán)境因素對(duì)間接選擇的影響，取得更好的選

擇效果，對(duì)于作物的選擇育種具有重要的指導(dǎo)意義。

5.敘述主效基因、微效基因、修飾基因?qū)?shù)量性狀遺傳作用的異同。

答：主效基因、微效基因、修飾基因在數(shù)量性狀遺傳中均可起一定的

作用，其基因表達(dá)均可控制數(shù)量性狀的表現(xiàn)。但是它們對(duì)數(shù)量性狀所起的

作用又有所不同，主效基因的遺傳效應(yīng)較大，對(duì)某一數(shù)量性狀的表現(xiàn)起著

主要作用，一般由若干個(gè)基因共同控制該性狀的遺傳；修飾基因的遺傳效

應(yīng)微小，主要是對(duì)主效基因起修飾作用，起增強(qiáng)或減弱主基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的

作用；而微效基因是指控制數(shù)量性狀表現(xiàn)的基因較多，而這些基因的遺傳

效應(yīng)較小，它們的效應(yīng)是累加的，無(wú)顯隱性關(guān)系，對(duì)環(huán)境條件的變化較敏

感，且具有一定的多效性，對(duì)其它性狀有時(shí)也可能產(chǎn)生一定的修飾作用。

6.什么是基因的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)及上位性效應(yīng)？它們對(duì)數(shù)量性

狀遺傳改良有何作用？

答：基因的加性效應(yīng)（A）：是指基因位點(diǎn)內(nèi)等位基因的累加效應(yīng)，是

上下代遺傳可以固定的分量，又稱為"育種值"。

12

顯性效應(yīng)（D）：是指基因位點(diǎn)內(nèi)等位基因之間的互作效應(yīng)，是可以遺

傳但不能固定的遺傳因素，是產(chǎn)生雜種優(yōu)勢(shì)的主要部分。

上位性效應(yīng)(I):是指不同基因位點(diǎn)的非等位基因之間相互作用所產(chǎn)

生的效應(yīng)。

上述遺傳效應(yīng)在數(shù)量性狀遺傳改良中的作用：由于加性效應(yīng)部分可以

在上下代得以傳遞，選擇過(guò)程中可以累加，且具有較快的純合速度，具有

較高加性效應(yīng)的數(shù)量性狀在低世代選擇時(shí)較易取得育種效果。顯性相關(guān)則

與雜種優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)有著密切關(guān)系，雜交一代中表現(xiàn)尤為強(qiáng)烈，在雜交稻等

作物的組合選配中可以加以利用。但這種顯性效應(yīng)會(huì)隨著世代的遞增和基

因的純合而消失，且會(huì)影響選擇育種中早代選擇的效果，故對(duì)于顯性效應(yīng)

為主的數(shù)量性狀應(yīng)以高代選擇為主。上位性效應(yīng)是由非等位基因間互作產(chǎn)

生的，也是控制數(shù)量性狀表現(xiàn)的重要遺傳分量。其中加性X加性上位性效

應(yīng)部分也可在上下代遺傳，并經(jīng)選擇而被固定；而加性義顯性上位性效應(yīng)

和顯性X顯性上位性效應(yīng)則與雜種優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)有關(guān)，在低世代時(shí)會(huì)在一定

程度上影響數(shù)量性狀的選擇效果。

第九章近親繁殖和雜種優(yōu)勢(shì)第十章細(xì)菌和病毒的遺傳

1.試比較轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、性導(dǎo)在細(xì)菌遺傳物質(zhì)傳遞上的異同。答：

是否有性因子是否需要載體

細(xì)菌之間是否需要接觸吸收DNA的方式菌體的狀態(tài)

是否形成部分二倍體

轉(zhuǎn)化無(wú)無(wú)否單鏈吸收受體菌感受態(tài)外源DNA不復(fù)制的單鏈

接合F無(wú)需要

邊轉(zhuǎn)移邊復(fù)制的滾環(huán)模式供體：Hfr,受體F-會(huì)

是

供體向受體單方向

性導(dǎo)F'無(wú)需要

邊轉(zhuǎn)移邊復(fù)制的滾環(huán)模式供體：F'；受體F-會(huì)

是

供體向受體單方向

轉(zhuǎn)導(dǎo)無(wú)

噬菌體否

噬菌體直接注入噬菌體侵染范圍會(huì)

是

供體向受體單方向

是否整合到自身染色體上是DNA轉(zhuǎn)移方向供體向受體單方

向

6.在接合實(shí)驗(yàn)中，Hfr菌株應(yīng)帶有一個(gè)敏感的位點(diǎn)(如aziS或strS),

這樣，在發(fā)生接合后可用選擇性培養(yǎng)基消除

Hfr供體。試問(wèn)這個(gè)位點(diǎn)距離Hfr染色體的轉(zhuǎn)移起點(diǎn)(0)應(yīng)該遠(yuǎn)還是近，

為什么？

答：應(yīng)該遠(yuǎn)。因?yàn)榻雍线^(guò)程中，Hfr基因向F-中的轉(zhuǎn)移是在F因子

的原點(diǎn)引導(dǎo)下進(jìn)行的，離原點(diǎn)越近的基因，在

受體中最先發(fā)生重組，而且重組頻率最高，越遠(yuǎn)則越后重組而且重組

頻率越低。如果選擇性基因離原點(diǎn)太近，

那么選擇的時(shí)候在消除Hfr供體的同時(shí)也殺死了定量的重組體。7.對(duì)

兩對(duì)基因的噬菌體雜交所測(cè)定的重組頻率如下:a—b+Xa+b—

3.0%a—c+Xa+c—2.0%bcXbe1.5%

13

+

H—

試問(wèn)：

(l)a、b、c三個(gè)突變?cè)谶B鎖圖上的次序如何？為什么它們之間的距離

不是累加的？⑵假定三因子雜交，abeXabe,你預(yù)期哪兩種類型的重組

體頻率最低？⑶計(jì)算從(2)所假定的三因子雜交中出現(xiàn)的各種重組類型的

頻率。

解：噬菌體雜交能夠在寄主中形成完整的二倍染色體，可以完全配對(duì),

所以噬菌體雜交中的基因重組與高等生物的遺傳重組的分析方法完全相

同。本題相當(dāng)于三個(gè)兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)結(jié)果。(1)3個(gè)相互連鎖的基因a,b,c,重

組頻率越高，基因之間的距離越遠(yuǎn)，比較它們兩兩重組頻率可知：a與b

之間的遺傳距離最大，c則是位于ab之間。由于兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)忽略了雙交換,

所以它們之間的距離不是累加的。

(2)ab+cXa+bc+是三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)，雙交換型重組型的頻率最低，由于c

位于ab之間，所以ab+c+和a+bc應(yīng)該最少。

(3)首先對(duì)照兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)結(jié)果推算雙交換值：

+++對(duì)于

產(chǎn)生的6種重組型為：

+++當(dāng)對(duì)ac進(jìn)行兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)時(shí)：則ac+b,a+cb+,ac+b+,a+cb都是重

組類型，所以兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)與三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)的結(jié)果相同；同樣對(duì)cb進(jìn)行兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)

時(shí)：acb、a+c+b+、ac+b+、a+cb都是重組類型，與兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)與三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)的

結(jié)果相同；對(duì)ab進(jìn)行兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)時(shí)：只包括了ac+b、a+cb+、acb、a+c+b+

四種重組類型，而雙交換ac+b+和a+cb卻不是重組型。

已知ac重組值=2.0%,cb重組值=1.5%,根據(jù)三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)，ab之間的

重組值應(yīng)該=2.0%+1.5%=3.5%,它與兩點(diǎn)測(cè)驗(yàn)所得非3.0%相差兩個(gè)

雙交換值，即2X雙交換值=0.5%

雙交換值為0.25%o

然后，計(jì)算各種重組類型的頻率：

雙交換型:acb=acb=0.25%:2=0.125%

單交換I型：ac+b=a+cb+=(2%-0.25%)+2=0.875%

單交換II型：acb=a+c+b+=(1.5%-0.25)+2=0.625%

8.噬菌體三基因雜交產(chǎn)生以下種類和數(shù)目的后代：

+++235pqr270

pq+62P++7

+q+40p+r48

+qr4++r60

共：726

試問(wèn):

⑴這一雜交中親本噬菌體的基因型是什么？

⑵基因次序如何？

⑶基因之間的圖距如何？

解：這是一個(gè)三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)的分析題，正如上題指出：可以完全按照高等

植物的三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)分析方法進(jìn)行：由于噬菌體

是單倍體，所以單倍體各種基因型個(gè)體及其比例相當(dāng)于高等生物配子

的基因型及其比例。

(1)雜交后代個(gè)體最多的基因型分別是+++(235)和pqr(270)所

以親本的噬菌體基因型分別是+++和pqr。

(2)(3)：三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)：+++

14

首先，確定基因之間的順序：將雙交換型個(gè)體：+qr和p++與親本型比

較可知p位于qr之間。

其次，求交換值：

雙交換值=+qr+p++

總個(gè)體數(shù)?100%=4+7

7267100%=1.52%

單交換I(p-q)=p+r++q+

總個(gè)體數(shù)?100%+雙交換值=48+40

726?100%+1.52%=13.64

單交換II(p—r)=++r+pq+

總個(gè)體數(shù)?100%+雙交換值=60+62

726?100%+1.52%=18.32%

最后，做連鎖圖：

qp

9.供體菌株為Hfrarg-leuazistr,受體菌株F-argleu-azistr。為了檢

出和收集重組體F-argleuazi,

應(yīng)用下列哪一種培養(yǎng)基可以完成這一任務(wù)，為什么其他的培養(yǎng)基不可

以？

(1)基本培養(yǎng)基加鏈霉素

(2)基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉和亮氨酸

(3)基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉

⑷在選擇培養(yǎng)基中不加精氨酸和亮氨酸，加鏈霉素

(5)基本培養(yǎng)基加鏈霉素和疊氮化鈉

解：用排除法。

(1)基本培養(yǎng)基加鏈霉素：不可以，因?yàn)楣w受體都有str基因，培養(yǎng)

基加入鏈霉素，供體、受體、重組體都

被殺死。

⑵基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉和亮氨酸：不可以，加入亮氨酸檢出的重組

體中既有arg+leu+aziR也有arg+leu—aziR

⑶基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉：可以

⑷在選擇培養(yǎng)基中不加精氨酸和亮氨酸，加鏈霉素：不可以，理由同

(1)

(5)基本培養(yǎng)基加鏈霉素和疊氮化鈉：不可以理由同(1)

10.大腸桿菌三個(gè)Hfr菌株利用中斷交配技術(shù)，分別與營(yíng)養(yǎng)缺陷型F-

菌株交配，獲得下表結(jié)果：S+SS+RS++R

15

試?yán)蒙鲜鲑Y料建立一個(gè)大腸桿菌染色體圖，包括以分鐘表示的圖距。

并標(biāo)出各Hfr菌株F因子的插入位點(diǎn)及轉(zhuǎn)移方向。

解：首先，根據(jù)表格做出各個(gè)Hfr菌株的直線連鎖圖:

HfrP4X：lacgalhisargxyliluthr

OHfrKL98：argxylilu

thrlacgalhis0114178927

OHfrRa-2（直線代表染色體，數(shù)字代表基因之間的遺傳距離，單位:

分鐘）

然后，整合直線連鎖圖做環(huán)形連鎖圖：從直線連鎖圖可以看出，三個(gè)

不同的Hfr菌株接合做圖，所得到的基因之間的遺傳距離是一致的。從

HfrP4X和HfrP4KI98兩個(gè)菌系的做圖結(jié)果即可得知這7個(gè)基因是環(huán)形連鎖

的，而且可以得知lac和thr之間的距離為8oHfrRa-2的做圖結(jié)果證實(shí)了

上述結(jié)論。因此，該細(xì)菌的染色體全長(zhǎng)=9+27+24+11+4+17+8=100分鐘。

根據(jù)基因之間的距離可以整合得到如下環(huán)狀連鎖圖。

最后，標(biāo)出F因子的插入位點(diǎn)和轉(zhuǎn)移方向：起始點(diǎn)用箭頭表示，箭頭

前即是終點(diǎn)用豎線表示

箭頭旁邊標(biāo)上Hfr菌株號(hào)。

11.Hfrmet+thi+pur+XF-met-thi-pur-雜交。中斷雜交試驗(yàn)表明，

met-最后進(jìn)入受體，所以只在含thi和pur的培養(yǎng)基上選擇met+接合后體。

檢驗(yàn)這些接合后體存在的thi+和pur+,發(fā)現(xiàn)各基因型個(gè)體數(shù)如下：

met+thi+pur+280met+thi+pur-0

met+thi-pur+6met+thi-pur-52

試問(wèn)：

(1)選擇培養(yǎng)基中為什么不考慮met?

(2)基因次序是什么？

(3)重組單位的圖距有多大？

(4)這里為什么不出現(xiàn)基因型metthipur-的個(gè)體？

答：(1)由于met距離原點(diǎn)最遠(yuǎn)，因此選擇培養(yǎng)基這不考慮met,這

樣選擇的重組體全部是met+,也就是保證了包含三個(gè)基因的染色體長(zhǎng)度已

經(jīng)全部進(jìn)入受體細(xì)胞中，這樣所有的基因都可以經(jīng)過(guò)交換而發(fā)生重組。

16++

根據(jù)重組做圖法，可以分別計(jì)算met-thi以及met-pur之間的重組

值：

met-thi重組值=17161+5一

met+thi—+met+thi+?100%=6+52

6+52+280+0=17.16%

met—pur重組值=met+pur一

met+pur—+met+pur+?100%=52+0

6+52+280+0=15.38%

因此：

(2)基因的次序?yàn)閠hi—pur—met

(3)重組單位的圖距有多大？

met與per間的距離為15.38

met與thi間的距離為17.16

pur與thi間的距離為17.16-15.38=1.78

(4)由于pur位于met和thi之間，要獲得metthipur-需要兩個(gè)雙

交換同時(shí)發(fā)生，這種頻率極小，故本題中由于群體較小沒(méi)有出現(xiàn)。

12.大腸桿菌中三個(gè)位點(diǎn)ara、leu和ilvH是在1/2分鐘的圖距內(nèi)，為

了確定三者之間的正確順序及圖距，用轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體P1侵染原養(yǎng)型菌株

ara+leu+ilvH+,然后使裂解物侵染營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株ara-leu-livH-，對(duì)每個(gè)

有選擇標(biāo)記基因進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，確定其未選擇標(biāo)記基因的頻率，獲下表結(jié)果:

++

根據(jù)上表三個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，試說(shuō)明：(1)三個(gè)基因間的連鎖順序如何？(2)

這個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)片段的大小。

解：由實(shí)驗(yàn)1可知：ara距離leu較ara距離ilvH+近，因此可以推斷連

鎖關(guān)系如下：

araleuilvH+

或者：

leuarailvH+

由實(shí)驗(yàn)2可知：ilvH+距離ara較ilvH+距離leu近,所以上面第二種順

序是正確的。

由實(shí)驗(yàn)3可知：轉(zhuǎn)導(dǎo)片斷大小是從ilvH到leu和ara之間。

++++13.大腸桿菌Hfrgallac(A)與F-gal-lac-(B)雜交，A向B轉(zhuǎn)移gal

比較早而且頻率高，但是轉(zhuǎn)移lac遲而且效

率低。菌株B的gal+重組體仍舊是F-。從菌株A可以分離出一個(gè)變

體叫做菌株C,菌株C向B轉(zhuǎn)移lac+早而且頻率高，但不轉(zhuǎn)移gal。在CX

B的雜交中，B菌株的lac重組體一般是F。問(wèn)菌株C的性質(zhì)是什么？

17