醫(yī)藥公司包材標書

醫(yī)藥公司包材標書藥品標書制作時除了閱讀投標須知以外還需要注意藥品投標書編制時的通用注意事項。一定要防止招標文件理解不透徹，導致廢標。

(1)投標的語言投標人提交的投標文件以及投標人與招標機構(gòu)之間關于投標的所有往來函件均應使用中文。提交其他外文書面材料的投標人必須將其翻譯成中文(2)投標文件的構(gòu)成①資質(zhì)證明文件招標文件要求的其他內(nèi)容(詳見《投標人提供資料列表》和附件二《投標文件自行審核表》)③網(wǎng)上報價紙質(zhì)報價單3)資質(zhì)證明文件①投標人提交的資質(zhì)證明文件應能夠證明自已有資格參加投標,并應說明中標后具備履行的能力,投標人是藥品生產(chǎn)企業(yè),但其投標的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的,投標人應提供藥品監(jiān)督管理部門委托加工許可批文和受委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件(還包括受委托加工企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、許可證、GMP證書)②投標人提交的資質(zhì)證明文件通過審核后將成為評標的重要依據(jù)。投標人在投標文件遞交截止日期后提交的資質(zhì)證明文件視為無效。投標人因提交的資質(zhì)證明文件不齊全面造成的后果由投標人自負③招標機構(gòu)對投標人所提供的資質(zhì)證明文件僅負審核責任。即使投標人提交的資質(zhì)證明文件通過了審核,在評標過程中乃至定標后,如發(fā)現(xiàn)投標人所提供的資質(zhì)證明文件不合法或不真實,招標人仍可追究投標人的法律責任。(4)產(chǎn)品證明文件①投標人提交的產(chǎn)品證明文件應能夠證明其投標藥品是合格的并符合招標文件的規(guī)定。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局的有關規(guī)定,投標藥品必須執(zhí)行國家標準,已經(jīng)換發(fā)新的國家藥品批準文號的品種,應提供換發(fā)后的國家藥品批準文號。②藥品質(zhì)量層次的認定文件。藥品質(zhì)量層次的認定文件依次是:a.GMP藥品(以國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的GMP證書予以認定);b.單獨定價藥品(以國家發(fā)展和改革委員會出具的單獨定價證明文件予以認定);c.優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥(以國家發(fā)展和改革委員會出具的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價證明文件予以認定);d.原研制藥品[以中華人民共和國知識產(chǎn)權(quán)局出具的專利證書與國家發(fā)展和改革委員會出具的價格批文(注有“原研制”字樣)予以認定,專利證書范圍限指化合物]。③投標人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后將成為評標的重要依據(jù)。如投標人提交的產(chǎn)品證明文件不齊全、不真實、不合法,其后果由投標人自負。④本次招標原則上不提交樣品,但招標人保留因招標等相關事宜需要隨時要求投標人提交樣品的權(quán)利(5)其他需提供的證明文件①投標人應提供投標人及投標藥品生產(chǎn)企業(yè)上一年度全年增值稅納稅申報表,該納稅申報表應能夠反映企業(yè)的全年銷售額②最近日期的物價批文③對投標人有利的其他證明文件(可自行選擇提供)6)投標有效期①投標文件應從開標之日起120日內(nèi)有效②特殊情況下,在原投標有效期截止之前,招標人可在征得投標人同意后適當延長投標有效期。投標人可以拒絕招標人的這種要求,(7)投標文件的式樣和簽署①投標人應準備本須知前附表中規(guī)定的文本數(shù)目②投標文件需打印,并由投標人或經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)法定代表人授權(quán)代表簽字同時加蓋單位公章。授權(quán)代表須將以書面形式出具的“授權(quán)證書”附在投標文件中。每頁投標文件均應由投標人或其授權(quán)代表簽字