藥品陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度范本

第頁(yè)共頁(yè)藥品陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度范本第一章總則第一條為規(guī)范藥品的陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理，確保藥品的質(zhì)量和安全，提高藥品管理水平，特制定本制度。第二條本制度適用于本單位的藥房、藥庫(kù)等藥品陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理崗位。第三條本單位的藥品陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理工作必須遵守國(guó)家和行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品管理部門(mén)發(fā)布的有關(guān)藥品管理的規(guī)定和要求。第四條本單位應(yīng)建立健全藥品陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理的相關(guān)工作制度和流程，確保藥品的安全、整齊、有效的陳列和儲(chǔ)存。第五條本單位藥品陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)知識(shí)與技能，定期進(jìn)行培訓(xùn)和考核。第二章藥品陳列管理第六條藥品陳列應(yīng)按照藥品的使用特點(diǎn)和特殊要求進(jìn)行合理布置，為藥品的取用提供便利，避免藥品混淆和錯(cuò)取。第七條藥品的陳列貨架應(yīng)保持整潔干凈，無(wú)積塵、蟲(chóng)害等污染，不得有異味、異質(zhì)物或滲漏。第八條藥品陳列貨架應(yīng)按照不同類別、規(guī)格、批號(hào)、有效期等要求進(jìn)行分類放置，標(biāo)明相應(yīng)的信息，并保持清晰可讀。第九條藥品的陳列應(yīng)注意避光、防潮、防潮濕、防霉變，并定期檢查和消毒。第十條藥品陳列柜門(mén)應(yīng)有保密措施并加鎖，不得隨意開(kāi)啟或私自調(diào)整。第三章藥品儲(chǔ)存管理第十一條藥品儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)滿足相關(guān)的衛(wèi)生、通風(fēng)、光線等要求，并定期清理和消毒。第十二條藥品儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)保持干燥、整潔、溫度適宜，不得存在有害氣體和異味。第十三條藥品儲(chǔ)存應(yīng)按照不同類別、規(guī)格、批號(hào)、有效期等要求進(jìn)行分類放置，標(biāo)明相應(yīng)的信息，并保持清晰可讀。第十四條藥品儲(chǔ)存要注意防火、防潮、防潮濕、防霉變等措施，定期檢查和消毒。第十五條藥品儲(chǔ)存設(shè)備、設(shè)施應(yīng)經(jīng)常維護(hù)和檢修，確保其正常的使用和運(yùn)轉(zhuǎn)。第四章藥品養(yǎng)護(hù)管理第十六條藥品養(yǎng)護(hù)管理要求對(duì)藥品的有效期、外觀、顏色、味道等進(jìn)行定期檢查和評(píng)估。第十七條對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理，如有過(guò)期、變質(zhì)、破裂、漏液、霉變等情況應(yīng)予以淘汰或報(bào)廢。第十八條藥品養(yǎng)護(hù)管理要注重藥品的儲(chǔ)存方式、環(huán)境控制、避光、防潮濕、定期檢查等措施。第十九條藥品養(yǎng)護(hù)管理要根據(jù)藥品的特性和用途制定相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)計(jì)劃和措施。第五章物品管理和安全防護(hù)第二十條本單位應(yīng)建立健全藥品管理的相關(guān)工作制度和流程，確保藥品管理工作的質(zhì)量和安全。第二十一條本單位應(yīng)配備專職藥品管理人員，負(fù)責(zé)對(duì)藥品的陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)等工作進(jìn)行監(jiān)督和管理。第二十二條本單位應(yīng)配備齊全的藥品管理設(shè)備、設(shè)施和藥品管理工具，保證藥品管理工作的順利進(jìn)行。第二十三條本單位應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品管理人員的培訓(xùn)和考核，提高其藥品管理的專業(yè)水平和質(zhì)量。第六章處罰和補(bǔ)救第二十四條對(duì)違反本制度的行為，可根據(jù)國(guó)家和行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行相應(yīng)處理和追究。第二十五條對(duì)因藥品管理不當(dāng)導(dǎo)致的藥品質(zhì)量問(wèn)題和安全事故應(yīng)及時(shí)組織處理并做好事故報(bào)告和記錄。第七章附則第二十六條本制度自發(fā)布之日起生效，修改時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整和完善。第二十七條本制度由本單位負(fù)責(zé)解釋和執(zhí)行，如有任何疑問(wèn)或需要進(jìn)一步了解，請(qǐng)咨詢本單位的藥品管理人員?？傊?，藥品的陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理是保障藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，各單位