TQGCML 2979-2024 高分散大比表面積氧化鋅

ICS87.060.10CCSG54團(tuán) 體 標(biāo) 準(zhǔn)T/QGCML2979—2024高分散大比表面積氧化鋅Highdispersionandlargespecificsurfaceareazincoxide2024-01-16發(fā)布 2024-01-31實(shí)施全國(guó)城市工業(yè)品貿(mào)易中心聯(lián)合會(huì)??發(fā)布T/QGCML2979T/QGCML2979—2024II目 次前言 II范圍 1規(guī)范性引用文件 1術(shù)語和定義 1要求 1試驗(yàn)方法 2檢驗(yàn)規(guī)則 6標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存 7保質(zhì)期 7T/QGCML2979T/QGCML2979—2024II爛爛II爛爛前 言本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由常州志億鋅業(yè)有限公司提出。本文件由全國(guó)城市工業(yè)品貿(mào)易中心聯(lián)合會(huì)歸口。本文件起草單位：常州志億鋅業(yè)有限公司、石家莊志億鋅業(yè)有限公司、石家莊華業(yè)兆興工貿(mào)有限公司。本文件主要起草人：高顯、韓亮、路兵龍。本文件為首次發(fā)布。T/QGCML2979T/QGCML2979—202411高分散大比表面積氧化鋅范圍本文件適用于高分散大比表面積氧化鋅的生產(chǎn)和檢驗(yàn)。規(guī)范性引用文件（包括所有的修改單適用于本文件。GB/T5211.2 GB/T5211.3 3部分：105℃揮發(fā)物的測(cè)定GB/T5211.15 顏料和體質(zhì)顏料通用試驗(yàn)方法第15GB/T5211.16 白色顏料消色力的比較GB/T5211.18 顏料和體質(zhì)顏料通用試驗(yàn)方法第18部分：篩余物的測(cè)定水法(手工操作)GB/T8170 數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9723 化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則JJF1070 定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第70號(hào)（2023）術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。要求技術(shù)指標(biāo)產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1 技術(shù)指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)外觀白色粉末氧化鋅含量（以干品計(jì)），ω/％≥95.0金屬物含量（以Zn計(jì)），ω/％≤0.008鹽酸不溶物，ω/％≤0.03灼燒損失，ω/％≤0.25篩余物（45μm試驗(yàn)篩），ω/％≤0.20水溶物，ω/％≤0.15105℃揮發(fā)物≤0.50鉛（Pb）含量≤0.10T/QGCML2979T/QGCML2979—20242爛爛2爛爛表1 技術(shù)指標(biāo)（續(xù)）項(xiàng)目指標(biāo)銅（Cu）含量≤0.0007錳（Mn）含量≤0.0003鎘（Cd）含量≤0.010吸油量a/（g/100g）商定消色力a商定a僅限做顏料用途的產(chǎn)品。凈含量應(yīng)符合《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》中相關(guān)規(guī)定。試驗(yàn)方法技術(shù)指標(biāo)外觀在自然光線下，以目測(cè)進(jìn)行檢驗(yàn)。氧化鋅含量試劑和材料1+1。氨水：優(yōu)級(jí)純。1+1。氯化銨：優(yōu)級(jí)純。緩沖溶液（pH=10）54g200mL350mL1000mL。鉻黑T5g/L。乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c（EDTA）=0.05mol/L。儀器和設(shè)備0.1mg。錐形瓶：500mL。5.1.2.2.3 烘箱：能維持溫度（105±2）℃。5.1.2.2.4 電爐。分析步驟稱取預(yù)先在（105±2）℃下干燥1h的試樣0.13g～0.15g，精確至0.1mg。測(cè)定T/QGCML2979T/QGCML2979—202433將試樣置于500mL錐形瓶中，加少量水潤(rùn)濕，加鹽酸溶液3mL加熱溶解后，加水至200mL，用氨水溶液中和至pH約7～8（有氫氧化鋅沉淀生成），再加緩沖溶液10mL和鉻黑T指示劑5滴，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由葡萄紫色變?yōu)樗{(lán)色即為終點(diǎn)。結(jié)果的表示氧化鋅（ZnO）含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）ω（%），按式（1）計(jì)算：ω=?×?×0.08138×100% (1)?式中：?——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；?——滴定所消耗的EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；?——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；0.08138——與1.00mLEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c（EDTA）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜难趸\的質(zhì)量。注1：如果兩次平行測(cè)定結(jié)果之差大于0.1%，則應(yīng)重新進(jìn)行測(cè)定。注2：計(jì)算兩次平行測(cè)定的平均值，結(jié)果精確至0.01%。注3：當(dāng)產(chǎn)品中含有干擾元素（如鈣、鎂等）時(shí)，本方法不適用，測(cè)定方法由供需雙方協(xié)商確定。金屬物含量（Zn）的測(cè)定原理定性試驗(yàn)：將試樣溶于鹽酸中,觀察其溶解過程。定量試驗(yàn)：將試樣溶于碘標(biāo)準(zhǔn)溶液和鹽酸中，冷卻，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鋅。5.1.3.2.1鹽酸溶液：優(yōu)級(jí)純，稀釋1+1。5.1.3.2.2鹽酸溶液：優(yōu)級(jí)純，稀釋1+3。5.1.3.2.1鹽酸溶液：優(yōu)級(jí)純，稀釋1+1。5.1.3.2.2鹽酸溶液：優(yōu)級(jí)純，稀釋1+3。5.1.3.2.3碘標(biāo)準(zhǔn)溶液：c（1?2）=0.05mol/L。5.1.3.2.4cNaSO=0.5mol/L。5.1.3.2.5淀粉溶液：5g/L。2儀器和設(shè)備0.1g。燒杯：400ml。碘量瓶：500mL。移液管：25mL。分析步驟稱取試樣約30g、10g，精確至0.1g。測(cè)定30g400mL200mL，用玻T/QGCML2979T/QGCML2979—20244爛爛4爛爛認(rèn)為不含金屬物，否則需進(jìn)行定量試驗(yàn)。10g試樣置于裝有玻璃球的500mL碘量瓶中，以水潤(rùn)濕。用移液管加入25mL1h，時(shí)時(shí)振搖，然后徐徐加入鹽酸溶501mL～2mL，溶液變?yōu)榈{(lán)色，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點(diǎn)，同時(shí)作空白試驗(yàn)。結(jié)果的表示金屬物含量（以Zn計(jì)）（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）ω（%），按式（2）計(jì)算：ω=100% (1)?式中：?——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；0（mL；1（mL；?——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）；0.03269——與1.00mL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c（Na2S2O3）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜匿\的質(zhì)量。鹽酸不溶物的測(cè)定試劑和材料1+1。硝酸銀溶液：10g/L。濾紙：定量濾紙。儀器和設(shè)備5.1.4.2.1天平：精度0.1g、0.1mg。5.1.4.2.2燒杯：300mL。5.1.4.2.3坩堝。5.1.4.2.4電爐。5.1.4.2.5濾紙：定量濾紙。5.1.4.2.6干燥器。5.1.4.2.7高溫爐：能維持在溫度800℃～850℃范圍內(nèi)。分析步驟稱取試樣約30g，精確至0.1g。測(cè)定將試樣置于燒杯中，用少量水潤(rùn)濕，加入鹽酸溶液200mL，加熱溶解后用定量濾紙過濾，殘?jiān)盟粗翢o氯離子為止[用硝酸銀溶液試驗(yàn)，應(yīng)不呈渾濁]，將濾紙移入已恒重的坩堝中，使濾紙全部炭化T/QGCML2979T/QGCML2979—202455后，移入高溫爐中，在800℃～850℃下灼燒30min，取出坩堝，移入干燥器中，冷卻至室溫后稱量，直至恒重。結(jié)果表示鹽酸不溶物（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）ω（%），按式（3）計(jì)算：ω=×100% (1)?式中：?1——坩堝及鹽酸不溶物的總質(zhì)量，單位為克（g）；?0——坩堝的質(zhì)量，單位為克（g）；?——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。注：結(jié)果取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值，平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)不大于10%。灼燒損失的測(cè)定儀器和設(shè)備0.1mg。坩堝。高溫爐：能維持在溫度800～850干燥器。分析步驟稱取預(yù)先在（105±2）℃干燥的試樣2g～3g，精確至0.1mg。測(cè)定將試樣置于已恒重的坩堝中,于高溫爐中在800℃～850℃下灼燒2h，然后取出坩堝移至干燥器中，冷卻至室溫稱量（精確至0.1mg），直至恒重。結(jié)果表示灼燒損失（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）ω（%），按式（4）計(jì)算：ω=×100% (1)?式中：?0——試樣與坩堝灼燒前的質(zhì)量，單位為克（g）；?1——試樣與坩堝灼燒后的質(zhì)量，單位為克（g）；?——試樣的質(zhì)量，單位為克（g）。注：結(jié)果取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值，平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)不大于10%。篩余物按GB/T5211.18的規(guī)定進(jìn)行，試樣量取10g。水溶物按GB/T5211.2的規(guī)定進(jìn)行，試樣量取10g。T/QGCML2979T/QGCML2979—20246爛爛6爛爛5.1.8 105按GB/T5211.3的規(guī)定進(jìn)行，試樣量取5g。鉛（Pb）含量按GB/T9723的規(guī)定進(jìn)行。銅（Cu）含量按GB/T9723的規(guī)定進(jìn)行。錳（Mn）含量按GB/T9723的規(guī)定進(jìn)行。鎘（Cd）含量按GB/T9723的規(guī)定進(jìn)行。吸油量按GB/T5211.15的規(guī)定進(jìn)行，試樣量取10g。消色力按GB/T5211.16的規(guī)定進(jìn)行。凈含量按JJF1070的規(guī)定進(jìn)行。檢驗(yàn)規(guī)則檢驗(yàn)分類6.1.1 產(chǎn)品檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。出廠檢驗(yàn)產(chǎn)品出廠需經(jīng)工廠檢驗(yàn)部門逐批檢驗(yàn)合格，方能出廠。出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目包括外觀、氧化鋅含量的項(xiàng)目。型式檢驗(yàn)正常生產(chǎn)情況下每年進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)；有下列情況時(shí)也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：新產(chǎn)品試制鑒定；正式生產(chǎn)時(shí)，如原料、工藝有較大改變可能影響到產(chǎn)品的質(zhì)量；出廠檢驗(yàn)的結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)；產(chǎn)品停產(chǎn)12國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出要求時(shí)。型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括要求中的全部項(xiàng)目。型式檢驗(yàn)應(yīng)從出廠檢驗(yàn)合格產(chǎn)品中隨機(jī)抽取，抽取數(shù)量應(yīng)滿足檢測(cè)要求。判定規(guī)則T/QGCML2979T/QGCML2979—202477檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T8170所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本文件要求時(shí)，該試驗(yàn)樣品為符合本文件要求。標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存標(biāo)志產(chǎn)品包裝上應(yīng)印有牢固、清晰的標(biāo)志，包括生產(chǎn)廠名稱、廠址、產(chǎn)品名稱、注冊(cè)商標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、凈含量、產(chǎn)品型號(hào)、保