化學人教版選修5課時作業(yè)3-1-2酚

課時作業(yè)12酚一、選擇題1．下列敘述中正確的是(D)A．苯中含有少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使之生成2,4,6-三溴苯酚，再過濾除去B．將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50℃時，溶液仍保持澄清C．苯酚的酸性很弱，不能使指示劑變色，但可以與NaHCO3溶液反應放出CO2D．苯酚可以與濃硝酸發(fā)生硝化反應解析：2．下列說法中，正確的是(D)A．凡是分子中有—OH的化合物都是醇B．羥基與氫氧根離子具有相同的化學式和結構式C．在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機化合物一定是烴D．醇與酚具有相同的官能團，但具有不同的化學性質解析：酚類物質中也含有—OH，但不屬于醇，A不正確；羥基是中性基團，OH－帶一個單位的負電荷，二者的結構不同，故B不正確；醇、酚類等只含C、H、O元素的有機物在O2中燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O，故C不正確；雖然醇和酚具有相同的官能團，但由于二者的結構不同，所以化學性質不同。3．某些芳香族化合物與互為同分異構體，其中與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類分別有(C)A．2種和1種B．2種和3種C．3種和2種D．3種和1種解析：該化合物的分子式為C7H8O，它與甲基苯酚()、苯甲醇4．從葡萄籽中提取的原花青素結構為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機體內(nèi)脂質氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關原花青素的下列說法不正確的是(C)A．該物質既可看作醇類，也可看作酚類B．1mol該物質可與4molBr2反應C．1mol該物質可與7molNaOH反應D．1mol該物質可與7molNa反應解析：結構中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個羥基(可看作酚)，中間則含醚鍵(環(huán)醚)和兩個醇羥基(可看作醇)，故A正確；該有機物結構中能與Br2發(fā)生反應的只有酚羥基的鄰位(共4個可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應的只有酚羥基(共5個)，故C錯；有機物中酚羥基和醇羥基共7個，都能與Na反應，故D正確。5.某種興奮劑的結構簡式如圖所示。下列有關該物質的說法正確的是(D)A．遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質與苯酚互為同系物B．滴入KMnO4(H＋)溶液，觀察到紫色褪去，說明分子結構中存在碳碳雙鍵C．1mol該物質分別與濃溴水和H2反應時，最多消耗4molBr2和6molH2D．該分子中所有碳原子有可能共平面解析：觀察有機物的結構：分子中含有、酚羥基兩種官能團，則該有機物具有烯烴和酚類化合物的性質。分子中含有酚羥基可以使FeCl3溶液顯紫色，但該物質和苯酚不互為同系物，A項錯誤；分子中含有酚羥基，也易被酸性KMnO4溶液氧化，B項錯誤；1mol該物質中含有2個苯環(huán)、1個，因而與H2反應時最多消耗7molH2，C項錯誤；苯環(huán)上的碳及其直接相連的6個原子共12個原子共平面，及其直接相連的4個原子共6個原子共平面，D項正確。6．下列“試劑”和“試管中的物質”不能完成“實驗目的”的是(B)解析：A項，飽和溴水與苯進行萃取、與苯酚生成三溴苯酚沉淀，驗證了羥基對苯環(huán)活性的影響，故A正確；B項，酸性高錳酸鉀與甲苯反應生成苯甲酸，溶液褪色，驗證苯環(huán)對甲基活性的影響，故B錯誤；C項，己烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能，證明苯中無碳碳雙鍵，故C正確；D項，碳酸能使石蕊變色，苯酚不能使石蕊變色，證明碳酸的酸性強于苯酚的酸性，故D正確。7．對1mol己烯雌酚在下列變化中的預測正確的是(D)A．①中生成7molH2O B．②中生成2molCO2C．③中最多消耗3molBr2 D．④中最多消耗7molH2解析：己烯雌酚的分子式是C18H20O2，反應①中生成10molH2O，A項錯誤；己烯雌酚中含有2個酚羥基，但不能和NaHCO3發(fā)生反應，B項錯誤；一分子己烯雌酚中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1mol己烯雌酚最多能和5molBr2發(fā)生反應、最多消耗7molH2，C項錯誤、D項正確。解析：由酸性：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氫根離子，可知NaHCO3溶液只與羧基反應，不與酚羥基反應；Na2CO3溶液、NaOH溶液均能與羧基和酚羥基反應；NaCl溶液與羥基和酚羥基均不反應。9．欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾；②過濾；③分液；④加入足量的鈉；⑤通入過量的CO2；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入乙醇和濃硫酸的混合液；⑨加入足量的濃溴水；⑩加入適量鹽酸。合理的步驟是(B)A．④⑤⑩ B．⑥①⑤③C．⑨②⑧① D．⑦①③⑩解析：10．天然維生素P的結構簡式為：存在于槐樹花蕊中，它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述錯誤的是(C)A．可以和溴水反應B．可以用有機溶劑萃取C．分子中有三個苯環(huán)D．1mol維生素P可以和4molNaOH反應解析：由維生素P的結構可知，由于有酚羥基，可以和溴水反應；由于是有機物，可以用有機溶劑萃??；分子中中間的不是苯環(huán)；由于有4個酚羥基，所以可以和4molNaOH反應。11．日本岡山大學教授濱田博喜和研究員富良德等通過實驗發(fā)現(xiàn)，桉樹葉子的培養(yǎng)細胞能夠消除有害化學物質雙酚A的毒性。雙酚A的結構簡式如下圖所示，下列有關此物質的說法正確的是(D)A．1mol該物質與足量溴水反應消耗2molBr2B．該物質能與碳酸氫鈉溶液反應放出CO2C．該物質的所有碳原子可能在同一平面D．該物質與足量氫氣發(fā)生加成反應后所得物質的化學式為C15H28O2解析：A中，1mol該物質每個苯環(huán)上可消耗2molBr2，共消耗4molBr2；B中，酚的酸性沒有碳酸的強，不能與碳酸氫鈉溶液反應生成CO2；C中，中間一個碳原子上連的四個碳構成空間四面體，不可能都在同一平面；D中，加成后不含有雙鍵，但有兩個環(huán)，氫原子數(shù)為32－4＝28。12．茶是我國的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結構簡式，關于這種兒茶素A的有關敘述正確的是(A)①分子式為C15H12O7②1mol兒茶素A在一定條件下最多能與7molH2加成③等質量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應，消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質的量之比為1∶1④1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應，最多消耗Br24molA．①②B．①④C．②③D．③④解析：兒茶素A分子中含有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，所以最多可與7molH2加成；分子中的—OH有5個酚羥基、1個醇羥基，只有酚羥基與NaOH反應，1mol兒茶素A最多消耗5molNaOH，而醇羥基和酚羥基均能與Na反應，1mol兒茶素A最多消耗6molNa；酚羥基的鄰、對位和均可與溴反應，故1mol兒茶素A最多可消耗5molBr2。二、填空題13．2008年北京奧運會對興奮劑采取了嚴格的檢驗措施，最大限度地控制了運動員服用興奮劑現(xiàn)象的出現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如下圖所示：回答下列問題：(1)該物質最多有16個碳原子共平面，它與苯酚不是(填“是”或“不是”)同系物，理由是該物質分子中含2個苯環(huán)，且含碳碳雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物。(2)該興奮劑與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象是顯紫色。(3)滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，不能(填“能”或“不能”)證明其結構中含有碳碳雙鍵，理由是酚羥基具有還原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能證明存在碳碳雙鍵。(4)1mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4mol和7mol。解析：(1)根據(jù)該物質的分子結構，最多有16個碳原子共平面。該物質分子中含有2個苯環(huán)，且含有雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物。(2)該物質與FeCl3溶液反應顯紫色。(3)酚羥基具有還原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，所以不能用KMnO4酸性溶液證明存在碳碳雙鍵。(4)1mol該物質最多消耗4molBr2，與H2反應時最多消耗7molH2。14．含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下所示：(1)上述流程中，設備Ⅰ中進行的是萃取操作。(填寫操作名稱)(2)由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是NaHCO3。(3)在設備Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式是C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3。(4)在設備Ⅳ中，物質B的水溶液和CaO發(fā)生反應后，產(chǎn)物是NaOH和CaCO3，通過過濾操作，可以使產(chǎn)物相互分離。(5)圖中能循環(huán)使用的物質是氫氧化鈉的水溶液、二氧化碳、苯、氧化鈣。請回答下列問題：解析：16．(1)化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化：解析：A可與Na反應，A的化學式為C4H10O，說明A中一定有—OH；由A只有一種一氯代物B，可推出A為(CH3)3C—OH。A與Cl2光照反應只能發(fā)生在烴基上，由此可推出反應的化學方程式。F是A的同分異構體，也可發(fā)生圖示變化，說明F也是醇類，結合F的一氯代物有三種，可推出F的結構簡式。由