伴性遺傳課件

伴性遺傳概念：種類：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳如：果蠅的白眼、紅綠色盲、血友病等如：抗維生素D佝僂病等如：外耳道多毛癥XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段人類紅綠色盲癥家系圖隔代遺傳女性男性基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者)色盲正常色盲人類紅綠色盲癥表2-1基因型和表現(xiàn)型男性患者多于女性患者人類紅綠色盲癥分析圖2-12、2-13男性的色盲基因只能來(lái)自

，只能傳給

。人類紅綠色盲癥圖2-12女性正常男性色盲XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1XBXbY

XBXBXｂYＸ親代配子子代人類紅綠色盲癥圖2-13

女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBYXBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：

1：

1：

1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY親代配子子代交叉遺傳人類紅綠色盲癥圖2-14

XbY

XBXb

女性攜帶者×

男性色盲XbXbXBY女性色盲男性正常

1：

1：

1：

1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代配子子代人類紅綠色盲癥圖2-15Xb女性色盲男性正常

XbXb

×XBYXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：

1親代配子子代父親正常，

一定正常；女兒兒子父親女性患者的

和

一定是患者。伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者2、具有隔代、交叉遺傳現(xiàn)象3、女性患者的父親和兒子一定是患者女男基因型表現(xiàn)型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY正常患者正?；颊呋颊呖咕S生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型（重）（重）（輕）女性患者多于男性患者正常女性X男性患者XdXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常1：1抗維生素D佝僂病親代YXDXd配子子代伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)：1、女性患者多于男性患者2、具有世代連續(xù)性3、男性患者的

和

一定是患者母親女兒伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：1、患者全為男性2、致病基因是父?jìng)髯?，子傳孫伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定方式XY型♀：XX（同型）♂：XY（異型）ZW型♀：ZW（異型）♂：ZZ（同型）如人、果蠅等如鳥類等ZBWZbWZBZBZBZbZbZb蘆花非蘆花非蘆花蘆花蘆花設(shè)計(jì)一組雜交實(shí)驗(yàn)，在F1雛雞就可區(qū)分雌雄：基因型表現(xiàn)型♂♀伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞的選育4、雌雄同株的植物無(wú)性染色體；2、性別既受性染色體控制,又與部分基因有關(guān)。1、性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。3、性染色體存在于所有的體細(xì)胞中。遺傳系譜圖的判斷1.確認(rèn)是否為伴Y遺傳2.確認(rèn)是顯性還是隱性3.確認(rèn)是常染色體遺傳還是伴X遺傳“有中生無(wú)”—顯性“無(wú)中生有”—隱性隱性遺傳看女?。耗行曰颊叩哪赣H和女兒有正常的，則一定是常染色體顯性遺傳女性患者的父親和兒子有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳顯性遺傳看男病：4.不能確定的，判斷可能性大小12345678910111213隱性常染色體遺傳系譜圖的判斷1234567891011121314顯性常染色體遺傳系譜圖的判斷1234567891011121314151617伴X染色體顯性最可能是：遺傳系譜圖的判斷自我檢測(cè)判斷題：×√×√×選擇題：CCBAC畫概念圖：基因型表現(xiàn)型染色體顯性知識(shí)遷移：1、假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎（1）XbYXBXB、XBXb

（2）1/4III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中___個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXb

×XBYXBXb女性攜帶者XBY男性正常

1：

1：

1：

1XBXB女性正常XbY男性色盲概率計(jì)算這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的概率是

；生一個(gè)男孩是色盲的概率是

。1/41/2Bb