2024年吉林省（高職組）藥品生產(chǎn)賽項備考試題庫及答案（供參考）

3.以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料()。4.下列有關(guān)粉體特性的敘述不正確的是()。6.工業(yè)生產(chǎn)中最常用于安瓶滅菌的方法有()。9.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)簡寫為()。10.()是企業(yè)最高層對本企業(yè)組織、管理、目標(biāo)等要素和實現(xiàn)目標(biāo)方法的原則11.壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中()不恰當(dāng)。12.采用月形柵式加料器的壓片機是()。13.制濕粒時，軟材質(zhì)量的經(jīng)驗判斷標(biāo)準(zhǔn)是()。14.制藥工廠可以選在()的地方建設(shè)。15.為什么不同中藥材有不同的硬度()。16.制藥企業(yè)不適合使用的防鼠措施有()。17.注射用水可采用()。A、HLB值在1～3B、HLB值在3～8D、HLB值在9～13C、≥0.5μm的粒子數(shù)應(yīng)≤10500000粒/m321.下列是片重差異超限的原因不包括()。22.采用濕法制粒壓片法生產(chǎn)的片劑，其生產(chǎn)日期如何確定()。A、以包裝的日期作為生產(chǎn)日期B、以制粒完成后總混的日期作為生產(chǎn)日期C、以制濕顆粒的日期作為生產(chǎn)日期D、以配料的日期作為生產(chǎn)日期23.配制200ml0:5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0:24.箱式干燥機的烘盤一般用()的酒精進(jìn)行消毒。25.一般生產(chǎn)公共區(qū)域清潔原則是()。B、先地后物、先上后下26.化學(xué)因素是生產(chǎn)過程中職業(yè)危害因素的一種，下列屬于化學(xué)因素的是()。27.發(fā)生一氧化碳中毒，正確的急救做法是()。29.手持電動工具按觸電保護方式分為()類。30.物料和產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)、發(fā)放及發(fā)運應(yīng)當(dāng)符合()31.微丸劑是指由藥物和輔料組成的直徑()的圓球?qū)嶓w。A、直徑大于3.5mmB、直徑小于3.5mmC、直徑大于2.5mm32.國家對從事放射、高毒等作業(yè)實行()管理。33.既可用于濕物料的混合，又可用來制軟材的設(shè)備是()。34.下列是片劑的特點的敘述，不包括()。35.制備腸溶膠囊劑時，用甲醛處理的目的是()。37.制備Vc注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最佳選擇的氣體為()。A、環(huán)10°A、片重為0.65g取樣10片B、片重大于0.65g取樣10片C、片重小于0.65g取樣10片D、片重大于0.65g者取若干片使總重量約為6.5g40.濕法擠壓制粒壓片工藝流程圖為()。41.有關(guān)粉碎的目的敘述不正確的是()。43.用于制軟材的設(shè)備是()。B、V型混合機44.向顆粒劑中加入揮發(fā)油的最佳方法是()。45.根據(jù)GMP要求，應(yīng)當(dāng)每年至少幾次對滅菌工藝的有效性進(jìn)行再驗證()。46.凍干粉針在冷凍過程中冷凍溫度應(yīng)低于()。注射劑()。48.無菌制劑CD級區(qū)門窗不宜選用的材料有()。49.根據(jù)《生產(chǎn)安全事故應(yīng)急條例》(國務(wù)院令第708號),應(yīng)急救援隊伍根據(jù)救50.經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法是指()。51.三廢化處理.鍋爐房等有嚴(yán)重污染的區(qū)域應(yīng)置于廠區(qū)的最大頻率()。52.注射液產(chǎn)生刺激的原因不包括()。53.濕法制粒工藝流程圖為()。54.下列部件中不屬于高速混合制粒機的部件的是()。55.顆粒劑的工藝流程為()。56.微孔濾膜孔徑大小測定一般用()。57.懸浮粒子測定時，采樣點的數(shù)目不得少于幾個()。B、工藝管理C、質(zhì)量管理59.物料平衡檢查正確的是()。B、每批產(chǎn)品都要檢查D、每隔兩批檢查一次60.各種類型的藥品庫房，相對濕度應(yīng)保持在()。61.向用油酸鈉為乳化劑制備的0/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)62.顆粒的粒度可由篩網(wǎng)的孔徑大小調(diào)節(jié)的制粒技術(shù)是()。63.下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散()。64.解決粉末直接壓片中存在的可壓性差的問題可以采取的措施是()。65.樣品從包裝生產(chǎn)線取走后不應(yīng)當(dāng)再()。A、HLB值在1～3B、HLB值在3～8D、HLB值在8～1667.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥.一般要求水分含量()。68.下列關(guān)于硬膠囊殼的敘述錯誤的是()。A、膠囊殼主要由明膠組成B、制膠囊殼時膠液中應(yīng)加入抑菌劑C、膠囊殼含水量高于15%時囊殼太軟D、加入二氧化鈦使囊殼易于識別69.用于0/W型靜脈注射乳劑的乳化劑有()。71.C級潔凈區(qū)的溫濕度應(yīng)控制在()。A、溫度18～24℃;相對濕度50～70%B、溫度20～24℃;相對濕度40～60%D、溫度18～26℃;相對濕度45～65%72.流化床制粒在制粒過程中粘合劑的加入速度大于干燥速度易出現(xiàn)()。75.()常作為代乳糖的混合物。76.以下不屬于壓片機的結(jié)構(gòu)的裝置是()。77.物料的包裝上必須有標(biāo)簽，注明了規(guī)定的信息，被污影響物料質(zhì)量的問題，要報告給()。78.凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑()。79.粉體流速反映的是()。D、粉體的潤濕性80.生產(chǎn)車間發(fā)生安全事故后的處理方法錯誤的是()。A、在場人員應(yīng)該立即采取有效措施，防止事故蔓延或造成更大損失B、在事故停止后，應(yīng)立即清理現(xiàn)場、恢復(fù)生產(chǎn)C、事故所在部門要立即報告事故情況D、要及時制定整改措施81.三級溶劑在用作為清潔劑，在下批生產(chǎn)中允許的溶劑殘留濃度不得超過初始82.影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是()。A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收B、增加藥液的粘度使藥物分子的擴散速度減低，因此不利于藥物被吸收C、由于角膜的組織構(gòu)造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜D、生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收83.生產(chǎn)批次的劃分應(yīng)當(dāng)能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的()。84.化學(xué)品安全技術(shù)說明書主要用途是()。85.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的()。收處理中最早批次產(chǎn)品的()。確定有效期。B、生產(chǎn)日期89.內(nèi)包材生產(chǎn)需經(jīng)()核準(zhǔn)。90.表面活性劑結(jié)構(gòu)特點是()。93.汽油蒸氣比空氣(),能在較低處擴散到相當(dāng)遠(yuǎn)的94.氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是()。95.下列表面活性劑具有起曇現(xiàn)象的是()。96.公眾發(fā)現(xiàn)、撿拾的無主危險化學(xué)品，由()接收。97.不屬于層流潔凈空氣的特點為()。98.以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料()。99.純化水可采用()保存。100.相同溫度下滅菌效率最高的是()。102.通常配液罐的配置沒有()。103.膠囊劑的崩解時限的敘述中錯誤的為()。104.工業(yè)上使用的氧化劑要與具有()性質(zhì)的化學(xué)品遠(yuǎn)遠(yuǎn)分離。105.每批藥品均應(yīng)當(dāng)由()簽名批準(zhǔn)放行。106.設(shè)備主要固定管道應(yīng)當(dāng)注明內(nèi)容物的()。107.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是()。C、制粒時間過長D、剪切速度不當(dāng)109.下列關(guān)于潤滑劑的敘述錯誤的是()。A、改善壓片原料的流動性B、附著在顆粒表面發(fā)揮潤滑作用C、其用量越多顆粒流動性越好110.吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是()。A、吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80B、吐溫80>吐溫60>吐溫60>吐溫20C、吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20D、吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80111.普通片劑的崩解時限要求為()。112.高污染風(fēng)險的產(chǎn)品的灌封或灌裝所處區(qū)域潔凈級別是()。可將原料藥材粉碎至()。114.萬能粉碎機可以用于以下物料的粉碎操作()。116.下列關(guān)于流化床制粒說法錯誤的是()。118.無菌制劑生產(chǎn)操作A級潔凈區(qū)的相對濕度可控制在()。119.生產(chǎn)車間的主要固定管道應(yīng)當(dāng)標(biāo)明內(nèi)容物的()。121.下列關(guān)于二氧化碳滅火器使用說法錯誤的是()。122.直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查、以后每年至少進(jìn)行()123.配貨、運輸屬于()。他影響藥品質(zhì)量的主要因素時，還應(yīng)當(dāng)對變更實施后最初至少()個批次的藥品125.關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括()。126.比重不同的藥物在制備散劑時采用何種方法最佳()。C、不得有2片超出限度1倍D、超出差異限度的藥片不得多于2片130.某一藥品標(biāo)簽上儲存條件為涼暗處，則該藥品應(yīng)存放在()。131.《中國藥典》規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下時，裝量差異限度為()。132.當(dāng)藥品生產(chǎn)無特殊要求時，潔凈室的溫度可控制在()。133.在()級潔凈室(區(qū))內(nèi)不得設(shè)置地漏。134.下列哪一種可用作制備易氧化藥物注射劑的抗氧劑()。136.適用于原料質(zhì)量較差、雜質(zhì)多的物料配液的方法是()。138.含有毒性、麻醉藥品等特殊管理的藥品的生產(chǎn)操作由()監(jiān)督投料。139.潔凈區(qū)是指需要對環(huán)境中進(jìn)行控制的房間或區(qū)域，控制的對象范圍是()。140.同一設(shè)備連續(xù)加工同一無菌產(chǎn)品時，()。批之間要清洗滅菌。稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)、具有至少()年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗。142.根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第591號)規(guī)定，從事劇毒化學(xué)品、易制爆危險化學(xué)品經(jīng)營的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向所在地()提出申需要經(jīng)()批準(zhǔn)的變更應(yīng)當(dāng)在得到批準(zhǔn)后方可實施。144.干燥是利用()使?jié)裎锪现械臐穹?水或其他溶劑)氣化，并利用氣流或真145.爆炸可產(chǎn)生多種破壞效應(yīng)，其中最危險、破壞力最強的是()。146.評價空氣過濾器的主要性能指標(biāo)不包括()。材料的留樣應(yīng)當(dāng)至少保存至產(chǎn)品放行后()年。A、0.5148.下列藥物中，不宜采用加液研磨濕法粉碎的藥物是()。149.凍干粉針灌裝崗位需處于什么背景下的A級條件()。150.流化沸騰制粒機可一次完成的工序是()。151.篩網(wǎng)完整性檢查應(yīng)在()。152.下列哪種設(shè)備可得到干燥顆粒()。153.()藥物片劑必須測溶出度。工)日期155.片劑貯存的關(guān)鍵為()。料、包裝材料，不宜超過()。的使用量159.某片劑中主藥每片含量為0.2g,測得顆粒中主藥的百分含量為50%,則每片160.流化床干燥速度下降階段的特征是()。161.既可用于干法又可用于濕法粉碎的粉碎機械是()。162.制備0/W或W/0型乳劑的因素是()。164.一般膠囊劑包裝儲存的環(huán)境濕度、溫度是()。A、30℃、相對濕度<60%B、25℃、相對濕度<75%C、30℃、相對濕度<75%D、25℃、相對濕度<60%167.水是最常用的滅火劑，主要作用是()。168.干法粉碎前藥材應(yīng)充分干燥一般要求水分含量()。169.二氧化碳滅火劑具有一定的電絕緣性能，適宜于撲救多少伏以下的帶電電器170.無菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險操作區(qū)生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)為()。171.丙烯酸樹脂IV號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為()。A、胃溶包衣材料B、腸胃都溶型包衣材料172.對于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑()。173.以下屬于陰離子表面活性劑的是()。174.以下不屬于特殊管理物料和產(chǎn)品的是()。體黏合劑噴入，使粉末聚結(jié)成顆粒的制粒技術(shù)是()。177.關(guān)于物料發(fā)放原則，下列哪個描述是錯誤的()。C、每件物料上應(yīng)貼有“合格證”178.使用滅火器撲救火災(zāi)時要對準(zhǔn)火焰()噴射。180.用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機理是()。181.關(guān)于過敏性鼻炎的用藥指導(dǎo)說法錯誤的是()。A、季節(jié)性過敏性鼻炎應(yīng)提前2-3周用藥B、滴鼻劑使用應(yīng)該間隔12小時D、服用或滴入抗過敏藥的后4小時內(nèi)不宜從事車輛駕駛182.球磨機不可用于()。183.包裝結(jié)束時，已打印批號的剩余包裝材料應(yīng)當(dāng)如何處理()。184.采用離心式霧化器的噴霧干燥制粒機透用于()。185.生產(chǎn)注射液使用的濾過器描述錯誤的是()。186.能全部通過4號篩、含有能通過5號篩不超過60%的粉末稱為()。187.分崗位填寫的批記錄和批包裝記錄由()填寫，崗位負(fù)責(zé)人或崗位工藝員審188.生產(chǎn)車間管理的核心錯誤的是()。189.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于()帕斯卡。粘結(jié)，甚至熔化結(jié)殼，阻礙內(nèi)部水分的擴散和蒸發(fā)的現(xiàn)象稱為()。192.擠壓制粒的工藝流程為()。193.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)放出()。195.壓片機中已清潔的料斗、加料器等應(yīng)該在()條件下存放。196.填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑()。197.下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用()。A、新潔爾滅198.采用氣調(diào)養(yǎng)護時為防止害蟲的產(chǎn)生，應(yīng)將二氧化碳的濃度控制在()。199.下列不屬于三級溶劑的是()。200.任何()和個人不得生產(chǎn)、經(jīng)營、進(jìn)口和使用國家明令禁止使用的可能產(chǎn)生職業(yè)病危害的設(shè)備或者材料。A、私營企業(yè)201.制顆粒的目的不包括()。A、增加物料的流動性B、增加物料的可壓性C、避免粉塵飛揚D、壓片時減少物料與模孔間的摩擦力202.配制100ml2%頭孢噻吩鈉溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲(E=0:24)203.通常建議將冷凍干燥的藥液濃度確定在多少范圍內(nèi)(質(zhì)量分?jǐn)?shù))()。205.我國規(guī)定的注射用水的制備方法是()。206.以下屬于兩性離子表面活性劑的是()。207.下列哪個不是粉碎常用的外加力()。A、銼削力B、沖擊力D、彎曲力208.下列用于打光的材料是()。和，是()。A、QC的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()。214.生理鹽水注射液屬于哪種類型注射劑()。C、混懸型注射劑D、溶液型注射劑215.泡沫滅火器不能用于撲救()火災(zāi)。216.哪一個不是造成粘沖的原因()。A、顆粒含水量過多B、壓力不夠D、潤滑劑使用不當(dāng)217.根據(jù)衛(wèi)生部、勞動和社會保障部《關(guān)于印發(fā)<職業(yè)病目錄>的通知》,塵肺病219.以下哪一項不為粉碎操作時的注意事項()。221.成品從生產(chǎn)好后到放行須經(jīng)以下步驟()。222.根據(jù)以下四種氣體的爆炸極限，判斷哪種最危險()。223.下列屬于濕法制粒壓片的方法是()。224.可作片劑崩解劑的是()。225.下列濕法制粒技術(shù)中所得顆粒多為中空球狀粒子的是()。226.過濾除菌工藝選取用過濾介質(zhì)的孔徑常為()。228.能形成W/0型乳劑的乳化劑是()。229.在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為()。托生產(chǎn)的是()。232.強酸灼傷皮膚不能用()清洗。233.屬于靜態(tài)干燥的是()。234.一步制粒法指的是()。236.哪一個不是造成裂片和頂裂的原因()。(),以使結(jié)塊、粘連的顆粒分開。238.常用于混懸劑與乳劑等分散系的粉碎的機械為()。239.能全部通過4號篩、含有能通過5號篩不超過60%的粉末稱為()。240.用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是()。243.可用于制備緩、控釋片劑的輔料是()。244.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的()。進(jìn)行評估。247.某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為(C、3年D、4年1.可用于粉末直接壓片的輔料是()。2.軟膠囊內(nèi)填充的藥物有關(guān)敘述正確的有()。C、所含固體藥粉應(yīng)過4號篩B、常用20%～25%的濃度5.在()情況下，必須檢測易燃.有毒有害氣體或氧氣的含量?7.下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查()。D、主藥含量小于每片片重的5%E、主藥含量小于每片片重的10%B、含糖量通常不大于20%E、方便先出11.糖漿劑的制備方法有()。12.傳播污染的媒介主要有()。13.廢渣的最終處理方法有()。14.片劑的制備需要加入()。為輔料B、防腐劑C、潤滑劑15.熱原的除去方法有()。16.隨粉體的大小改變而發(fā)生顯著變化的有()。E、流動性17.以下屬于爆炸品的是()。C、硝酸甘油18.影響干燥的因()。燥設(shè)備。熱風(fēng)循環(huán)烘箱的基本結(jié)構(gòu)主要由()構(gòu)成。B、熱源D、烘盤20.有下列情形的場所不宜選用離子感煙探測器()。合注冊和本規(guī)范要求，并確認(rèn)()。準(zhǔn)23.檢驗記錄應(yīng)當(dāng)包括()。24.污染熱原的途徑有()。26.注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題原因是()。28.顆?？勺鳛槟男﹦┬偷闹虚g產(chǎn)品()。29.口服固體制劑車間常見傳料方式有()。法有()等。31.制備片劑的方法有()。32.危險化學(xué)品庫門應(yīng)采用()。33.在注射劑生產(chǎn)中調(diào)節(jié)pH值的基本原則有()。34.壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限()。35.放行前還應(yīng)當(dāng)取得批簽發(fā)合格證明的有()。36.流化床制粒過程中濕顆粒干燥時間過長，產(chǎn)生的原因是()。39.一般物料在干燥過程中可以除去的水分只能是()。41.哪些是制粒崗位生產(chǎn)前一定需做的準(zhǔn)備工作()。42.與藥品凍干直接相關(guān)的影響因素是()。44.普通鍋包衣法的機器設(shè)備主要構(gòu)造包括()。45.固體物料干燥選用干燥器的基本要求包括()。46.理想的包衣物料應(yīng)具備的條件為()。47.壓片操作開始前應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢查，請選出正確的檢查項目()。48.噴霧干燥制粒機在制粒的過程中出現(xiàn)粘壁的主要原因表述錯誤的是()。49.在片劑中除規(guī)定有崩解時限外，對以下哪種情況還要進(jìn)行溶出度測定()。50.廠房設(shè)施要求密封的有()。51.為防止藥物氧化，在注射劑生產(chǎn)中可()。52.發(fā)運記錄內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括()。53.潔凈廠房的清潔標(biāo)準(zhǔn)要求所有清潔項目達(dá)到()。54.擠壓制粒時，篩網(wǎng)選擇不當(dāng)會造成()。55.口服固體制劑車間控制區(qū)工作平臺適宜的材料有()。58.高風(fēng)險操作區(qū)包括()。59.設(shè)備清潔規(guī)程應(yīng)遵循的原則有()。D、經(jīng)滅菌的設(shè)備應(yīng)在3天內(nèi)使用60.要求無菌的制劑有()。61.下列屬于原料的是()。62.關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有()。63.制藥企業(yè)人流規(guī)劃設(shè)計主要涉及人員包括()。64.腸溶衣材料是()。65.對旋轉(zhuǎn)壓片機工作原理敘述正確的有()。66.常用的助濾劑有()。68.清場的內(nèi)容包括()。72.玻璃器皿除熱原可采用()。74.化學(xué)性皮膚燒傷的現(xiàn)場處理方法是()。76.解決裂片問題的可從以下哪些方法入手()。77.裝卸易燃易爆物料時，裝卸人員應(yīng)該()。79.關(guān)于熱原敘述正確的是()。80.質(zhì)量管理部門對物料供應(yīng)商的評估至少應(yīng)當(dāng)包括()。81.工業(yè)生產(chǎn)過程中粉塵危害的基本控制措施有()。82.廠區(qū)按照()等劃區(qū)布局()。D、生活區(qū)E、潔凈區(qū)83.流化沸騰制粒法()。84.下列哪些項是增加溶解度的方法()。85.無菌制劑生產(chǎn)中，降低過濾器負(fù)載的措施有()。86.生產(chǎn)車間中哪些狀態(tài)標(biāo)志要用綠色表示()。D、停用88.物料的放行應(yīng)當(dāng)符合的要求有()。89.潔凈車間組織氣流的基本原則包括()。92.流化床制粒時造成物料黏結(jié)在底部的可能原因有()。93.關(guān)于篩分?jǐn)⑹鲥e誤的為()。94.包腸溶衣可供選用的包衣材料有()。A、CAP95.遇水燃燒物質(zhì)的火災(zāi)可以用以下滅火設(shè)備撲救()。96.鍋爐常見事故()。97.關(guān)于高速混合制粒機的使用說法錯誤的是()。98.制藥企業(yè)生產(chǎn)廠房應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)?),確保生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量以及相關(guān)設(shè)備性D、通風(fēng)100.下列有關(guān)對片劑質(zhì)量檢查敘述正確的是()。102.決定自燃性物質(zhì)火災(zāi)爆炸危險性的主要技術(shù)參數(shù)包括()。103.流化沸騰制粒的設(shè)備與流化干燥的設(shè)備相似，主要結(jié)構(gòu)由()。等組成104.吐溫類表面活性劑具有()。105.滅菌技術(shù)，使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意()。106.下列哪些藥物不宜制成膠囊劑()。107.微孔濾膜的特點有()。D、不影響藥液的pH值108.可作乳化劑的輔料有()。109.劑量很小又對濕熱很不穩(wěn)定的藥物可采取()。110.根據(jù)2020版藥典四部“制劑通則”的規(guī)定，以下哪些方面是對片劑的質(zhì)量111.以下物品中，必須掛狀態(tài)標(biāo)志牌的是()。112.清潔驗證的關(guān)注點是()。113.片劑規(guī)格發(fā)生變化時壓片機需要更換的模具件有()。E、3人以下死亡116.關(guān)于空氣凈化技術(shù)敘述正確的是()。117.壓片崗位生產(chǎn)記錄填寫時應(yīng)當(dāng)做到()。118.對滾模式軟膠囊壓制機壓制軟膠囊操作敘述正確的是()。119.設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)志有()。120.常用的顆粒劑的輔料有()。121.注射液除菌過濾可采用()。C、0.22μm的微孔濾膜123.下列哪些沖數(shù)的旋轉(zhuǎn)式壓片機可能為雙流程()。125.下列關(guān)于休止角的敘述正確的是()。127.試劑或異物濺入眼內(nèi)，處理措施有()。128.注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題有()。129.具備下列哪些性質(zhì)的物料可用于干法制粒()。人發(fā)貨和()。134.職業(yè)健康檢查分為()健康檢查形式。B、醫(yī)療用毒性藥品137.極性溶劑是()。138.下列關(guān)于片劑成型影響因素正確的敘述是()。140.下面可用于濕熱滅菌的設(shè)備是()。141.腐蝕性物品著火時，正確的做法是()。142.常用的化學(xué)殺菌劑是()。143.流化床恒速干燥失水階段的特征是()。144.按照熱能傳給濕物料的方式，可分為()。145.有關(guān)“物料平衡”說法正確的是()。146.顆粒劑可分為()。147.廢水處理的基本方法有()。148.包胃溶衣可供選用的包衣材料有()。A、CAPD、手紙5.輸送可燃?xì)怏w和易燃液體的管道以及各種閘門、灌油設(shè)備和油槽車(包括灌油橋臺、鐵軌、油桶、加油用鶴管和漏斗等)應(yīng)有可靠的接地。6.用水直接噴射燃燒物進(jìn)行滅火，屬于冷卻法滅火。7.無色注射液或滴眼劑燈檢時，光照度應(yīng)為2000～3000Lx8.中國藥典2020年版規(guī)定，膠囊劑平均裝量0.30g以下者，其裝量差異限度為9.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010版)共353條外加5個附錄。20.因生產(chǎn)安全事故受到損害的從業(yè)人員，除依法享有外，依照有關(guān)民事法律尚有獲得賠償權(quán)利的，有權(quán)向本單位提出工傷社會保險賠償要求。2