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第頁共頁藥品驗收管理制度范文一、目的和適用范圍為了規(guī)范藥品的采購和驗收工作,確保藥品的安全質量,提高藥品管理水平,特制定本制度。本制度適用于藥品采購和驗收環(huán)節(jié)的管理。二、工作職責1.采購部門(1)根據(jù)醫(yī)院的藥品需求,制定采購計劃并進行采購工作;(2)負責與供應商溝通和談判,選擇合適的供應商;(3)按照醫(yī)院的采購規(guī)定,進行公開招標或詢價采購;(4)與供應商簽訂藥品采購合同,并進行履約管理;(5)協(xié)助驗收部門進行藥品的驗收工作。2.驗收部門(1)負責對采購的藥品進行驗收;(2)根據(jù)藥品的特點和質量標準,進行藥品的外觀、包裝、標簽等方面的檢查;(3)對藥品進行稱重和計數(shù),確保藥品數(shù)量的準確性;(4)按照提貨單或采購合同,核對藥品的品種、批號、規(guī)格和領用部門等信息;(5)對藥品的有效期進行檢查,確保藥品未過期;(6)對藥品的包裝和質量進行全面檢查,確保無損壞和污染;(7)對藥品進行驗收記錄,并簽字確認;(8)對不合格的藥品進行處理,并及時通知采購部門。3.供應商(1)提供符合藥品質量標準的藥品;(2)按照合同的要求,按時交付藥品;(3)協(xié)助驗收部門進行藥品的驗收工作;(4)對不合格的藥品進行處理,并及時替換。三、采購管理1.采購計劃(1)采購部門根據(jù)醫(yī)院的藥品需求,制定年度采購計劃;(2)采購計劃應根據(jù)實際需求進行合理數(shù)量的調配,避免過多庫存或缺貨現(xiàn)象;(3)采購計劃應提前報送給上級部門進行審核和批準。2.供應商選擇(1)采購部門應根據(jù)供應商的信譽、經驗和價格等因素,選擇合適的供應商;(2)采購部門可以通過公開招標、詢價或比較性試驗等方式,來選擇供應商;(3)采購部門應建立供應商檔案,記錄供應商的基本信息和評價情況。3.采購合同(1)采購部門與供應商簽訂采購合同,并明確合同的內容、價格、數(shù)量、質量標準、交付時間等;(2)采購合同應雙方簽字確認后生效,并進行有效管理和歸檔。四、驗收管理1.驗收準備(1)驗收部門應了解采購的藥品種類、規(guī)格、數(shù)量和驗收標準;(2)驗收部門應準備好驗收的工具和設備,如稱重器具、計數(shù)器等;(3)驗收部門應了解藥品的貯藏要求,做好相應的貯存條件。2.驗收過程(1)供應商交付藥品時,驗收部門應與供應商一同進行驗收;(2)驗收部門應按照藥品的質量標準,進行藥品的外觀、包裝、標簽等方面的檢查;(3)驗收部門應對藥品進行稱重和計數(shù),確保藥品數(shù)量的準確性;(4)驗收部門應按照提貨單或采購合同,核對藥品的品種、批號、規(guī)格和領用部門等信息;(5)驗收部門應對藥品的有效期進行檢查,確保藥品未過期;(6)驗收部門應對藥品的包裝和質量進行全面檢查,確保無損壞和污染;(7)驗收部門應對藥品進行驗收記錄,并簽字確認。3.驗收結果(1)合格藥品:驗收部門應記錄合格藥品的信息,并及時通知采購部門;(2)不合格藥品:驗收部門應記錄不合格藥品的信息,并及時通知采購部門;(3)不合格藥品應進行處理,可以退還給供應商或銷毀處理,具體方式由采購部門決定。五、責任追究對于未按照本制度進行藥品采購和驗收工作的行為,相應責任人
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