（人教版2019必修2）高一生物課后培優(yōu)分級(jí)練2.3 伴性遺傳（原卷版+解析）

2.3伴性遺傳核心知識(shí)梳理核心知識(shí)梳理1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲）的各種基因型：項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶）色盲正常色盲3.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、白化病）的特點(diǎn)有：①男患者多于女患者。②男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。4.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂?。┨攸c(diǎn)：①女性多于男性；但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都是正常。5.伴Y遺傳①基因位置：致病基因在Y染色體上，在X上無(wú)等位基因，無(wú)顯隱性之分?；颊呋颊呋蛐停篨YM。遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且“父?jìng)髯樱觽鲗O”。6.性別決定（1）概念：雌雄異體的生物決定性別的方式，自然界中大多數(shù)生物的性別由性染色體決定。注意：①性別既受性染色體控制，也與其上部分基因有關(guān)，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因。②并非所有生物都有性染色體，性染色體只存在于有性雜色體決定性別的生物體內(nèi)。（2）雞性別決定的ZW型雌性：（異型）ZW，雄性：（同型）ZZ。（3）人類體細(xì)胞及配子中染色體組成男性：體細(xì)胞：44條常染色體+XY（異型）或23對(duì)常雜色體+XY（異型）精子：22條常染色體+X、22條常染色體+Y。（2種）女性：體細(xì)胞：44條常染色體+XX（同型）或22對(duì)常朶色體+XX（同型）.卵細(xì)胞：22條常染色體+X。（1種）注意：人的X、Y性染色體大小、形狀不同，但減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會(huì)，因此屬于同源染色體。X染色體比Y染色體大，基因多。課后培優(yōu)練課后培優(yōu)練培優(yōu)第一階——基礎(chǔ)過關(guān)練1．果蠅的紅眼（XR）對(duì)白眼（Xr）為顯性。讓紅眼雄果蠅和雜合紅眼雌果蠅交配，所得F1中偶爾會(huì)出現(xiàn)極少數(shù)的例外子代，如某染色體組成為XXY的白眼雌果蠅。若不考慮基因突變，則形成該白眼雌果蠅的異常配子是（

）A．母本的某卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂I后期異常分裂形成的B．母本的某卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期異常分裂形成的C．父本的某精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期異常分裂形成的D．父本的某精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期異常分裂形成的2．外顯率指的是某一基因型個(gè)體顯示預(yù)期表現(xiàn)型的比率。圖甲為某顯性單基因遺傳病家系圖。研究人員對(duì)該家系部分個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳分離，得到結(jié)果如圖乙。不考慮基因突變，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．由Ⅱ-2個(gè)體可知，該病的外顯率不為100%C．Ⅱ-3與I-2的基因型一定相同D．若該病的外顯率為90%，則Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子概率為11/203．某實(shí)驗(yàn)室保存有紅眼正常翅的野生型和一些突變型果蠅，果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。現(xiàn)用白眼翅處展雄果蠅與野生型純合子雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得F2。下列說法不正確的是（

）A．白眼、紫眼為一對(duì)相對(duì)性狀，白眼、紫眼基因?yàn)榉堑任换駼．圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是紫眼基因C．F2各表型的比例可以驗(yàn)證自由組合定律D．F2各表型比例能驗(yàn)證紅眼、白眼基因是伴性遺傳4．Ⅱ型高脂蛋白血癥是一種單基因遺傳病，其生化特點(diǎn)是血漿中β脂蛋白大量增加，膽固醇從肝臟中被大量運(yùn)出，易誘發(fā)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化。下圖為家族中Ⅱ型高脂蛋白血癥遺傳系譜圖，已知Ⅲ2為純合子，下列敘述正確的是（）A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ2和Ⅱ2均為純合子C．Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)患病女兒的概率是1/4D．Ⅱ型高脂蛋白血癥患者血漿中膽固醇含量降低5．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為（）A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶16．家蠶的體色由多對(duì)等位基因共同控制，野生型家蠶的體色為白色。在實(shí)驗(yàn)中偶爾獲得兩種黃體色純合突變品系M和N，研究者進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：M與野生型正反交，F(xiàn)1均為黃體色；F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色：白色＝3：1實(shí)驗(yàn)二：M與N雜交，所得F1與野生型雜交，F(xiàn)2中黃色：白色＝3：1下列分析不正確的是（

）A．控制M黃體色的基因位于常染色體上B．M的黃體色可能是某對(duì)基因顯性突變的結(jié)果C．由F2代性狀分離比可知相關(guān)基因不遵循自由組合定律D．M與N雜交，所得F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色：白色＝15：17．研究表明，性染色體X、Y上既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段。有些同學(xué)認(rèn)為處于同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別不再關(guān)聯(lián)。如果你想反駁他們，下列哪個(gè)雜交組合方式不能作為證據(jù)？（

）A．XaXa×XaYA B．XaXa×XAYa C．XAXa×XaYA D．XAXa×XaYa8．果蠅（2n=8）長(zhǎng)翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，正常剛毛（B）對(duì)小剛毛（b）為顯性，紅眼（D）對(duì)白眼（d）為顯性，現(xiàn)有基因型為AaBbXDXd的雌果蠅，如圖所示（假定不發(fā)生染色體變異和基因突變），回答下列問題。(1)據(jù)圖可知，該果蠅細(xì)胞有絲分裂中期控制眼色的基因有______個(gè)。(2)該果蠅與一只紅眼雄果蠅交配的子代中，出現(xiàn)了一只基因型為XdXdY的白眼果蠅，出現(xiàn)該異常白眼果蠅的原因是______。(3)該果蠅的某初級(jí)卵母細(xì)胞，在四分體時(shí)期一條染色單體上的B基因所在片段和另一條染色單體上的b基因所在片段發(fā)生了互換，通常情況下，等位基因B和b分離發(fā)生的時(shí)期是______和______。(4)長(zhǎng)翅與短翅、紅眼與白眼這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳______（選填“遵循”和“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據(jù)為______。培優(yōu)第二階——拓展培優(yōu)練1．果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型，受兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制。某興趣小組做了如下實(shí)驗(yàn)：下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．F1中雄果蠅的基因型可能是AaXBY，F(xiàn)2中殘翅的基因型有4種B．F1果蠅在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)會(huì)發(fā)生非等位基因的自由組合C．F2殘翅果蠅中，雌果蠅的數(shù)量與雄果蠅的數(shù)量大致相等D．F2中的正常翅果蠅自由交配，所得子代表型全為正常翅2．已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是（

）A．一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B．鐮刀狀細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換C．抗維生素D佝僂病在人群中男性發(fā)病率明顯高于女性，血友病在人群中女性發(fā)病率明顯高于男性D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是3．果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，控制該相對(duì)性狀的等位基因位于X染色體上：雞的蘆花對(duì)非蘆花為顯性，控制該相對(duì)性狀的等位基因位于Z染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．在自然界中，紅眼雌果蠅數(shù)多于紅眼雄果蠅數(shù)B．在自然界中，非蘆雌雞數(shù)多于非蘆花雄雞數(shù)C．紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅占1/4D．蘆花雌雞×非蘆花雄雞，F(xiàn)1中蘆花雄雞占1/24．以下四個(gè)遺傳病系譜圖中，一定不是伴X隱性遺傳病的是（

）A． B． C． D．5（多選題）．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中Ⅰ-2只攜帶一種致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15，乙病基因頻率為1/10。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲病為伴性遺傳，乙病為常染色體遺傳B．Ⅱ-3體細(xì)胞內(nèi)最多含有6個(gè)致病基因C．Ⅲ-1與一正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率為6/11D．Ⅲ-7與一甲病男性結(jié)婚，生下正常小孩的概率為49/1166．Ⅰ.某種自花傳粉植物的花色有黃色、褐色、黑色三種，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b、D/d）決定，如下圖為基因控制相關(guān)物質(zhì)合成的途徑，隱性基因沒有相應(yīng)的作用?；卮鹣铝袉栴}。(1)若基因A對(duì)基因B的表達(dá)有抑制作用，則黑色個(gè)體的基因型有________種，基因型為AABBDD的個(gè)體和基因型為aabbdd的個(gè)體雜交，F(xiàn)1再隨機(jī)受粉，所得F2的花色及其比例為__________。(2)若基因B的表達(dá)離不開基因A的促進(jìn)作用，則基因型為AaBbDd的個(gè)體與基因型為aabbdd的個(gè)體雜交，所得子代中黑色個(gè)體所占比例為__________。(3)綜合上述信息，若某褐色個(gè)體自交，所得子代的花色及其比例為褐色∶黃色＝9∶7，則基因A對(duì)基因B的表達(dá)有__________（填“促進(jìn)”或“抑制”）作用，該褐色個(gè)體與基因型為__________的個(gè)體雜交，子代會(huì)出現(xiàn)三種花色植株且黑色個(gè)體所占比例為1/8。Ⅱ、已知魚的單、雙尾鰭由一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)有若干純、雜合單尾、雙尾鰭魚，單尾鰭對(duì)雙尾鰭為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）(4)實(shí)驗(yàn)思路：__________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若___________，則該等位基因位于常染色體上；②若___________，則該等位基因位于X染色體上。7．某雌雄異株的二倍體植株，其花色有紅色和白色兩種。選一株白花雌株和一株白花雄株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中白花：紅花=3：1。不考慮變異和X、Y染色體的同源區(qū)段，欲判斷控制花色性狀的基因數(shù)量和位置?；卮鹣铝袉栴}：(1)若花色由一對(duì)等位基因控制，要判斷基因位于常染色體還是X染色體，還需統(tǒng)計(jì)____________________。(2)若花色由兩對(duì)等位基因(A/a、B/b)共同控制，且兩對(duì)基因位于同一對(duì)常染色體上。請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)明親本植株的基因情況。____________，并結(jié)合F1的性狀分離比，分析在群體中基因型和表現(xiàn)型的兩種對(duì)應(yīng)情況：________________________________________。(3)為進(jìn)一步確定(2)題中基因型和表現(xiàn)型是哪種對(duì)應(yīng)情況，可選用F1中植株進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：_________預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_________培優(yōu)第三階——高考沙場(chǎng)點(diǎn)兵16（真題模擬）．家蠶卵有正常形和長(zhǎng)形，由一對(duì)等位基因控制，且該對(duì)基因在染色體上的位置是確定的。野生家蠶蛾體色為白色，研究小組獲得兩種蛾體色為灰黑色突變型家蠶，每種突變型的體色只涉及一對(duì)等位基因，分別用兩種突變型灰黑色長(zhǎng)形卵雄蠶與白色正常形卵雌蠶雜交，F(xiàn)1均為白色正常形卵。F1雌雄個(gè)體交配，所得F2的表現(xiàn)型及數(shù)量如下?！狻嵬蛔冃?白色正常形卵：173灰黑色長(zhǎng)形卵：57白色正常形卵：176灰黑色長(zhǎng)形卵：59突變型2白色正常形卵：191白色長(zhǎng)形卵：63白色正常形卵：146白色長(zhǎng)形卵：47灰黑色正常形卵：46灰黑色長(zhǎng)形卵：16（1）根據(jù)雜交結(jié)果可判斷灰黑色突變是__________________（填“顯”或“隱”）性突變，其遺傳遵循__________________定律。（2）若突變型2灰黑色性狀只在雄蛾中出現(xiàn)的原因是：控制灰黑色性狀的基因位于常染色體上，表現(xiàn)時(shí)受性別影響，只在雄性中表現(xiàn)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。（可選用實(shí)驗(yàn)中已有的個(gè)體）雜交組合：♂__________________色×♀__________________色預(yù)期結(jié)果：_____________________________________________________________________（3）根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：突變型1控制灰黑色性狀的基因和突變型2控制灰黑色性狀的基因位于__________________（填“同源”或“非同源”）染色體上，依據(jù)是____________________。2.3伴性遺傳核心知識(shí)梳理核心知識(shí)梳理1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲）的各種基因型：項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶）色盲正常色盲3.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、白化?。┑奶攸c(diǎn)有：①男患者多于女患者。②男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。4.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂?。┨攸c(diǎn)：①女性多于男性；但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都是正常。5.伴Y遺傳①基因位置：致病基因在Y染色體上，在X上無(wú)等位基因，無(wú)顯隱性之分?；颊呋颊呋蛐停篨YM。遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且“父?jìng)髯?，子傳孫”。6.性別決定（1）概念：雌雄異體的生物決定性別的方式，自然界中大多數(shù)生物的性別由性染色體決定。注意：①性別既受性染色體控制，也與其上部分基因有關(guān)，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因。②并非所有生物都有性染色體，性染色體只存在于有性雜色體決定性別的生物體內(nèi)。（2）雞性別決定的ZW型雌性：（異型）ZW，雄性：（同型）ZZ。（3）人類體細(xì)胞及配子中染色體組成男性：體細(xì)胞：44條常染色體+XY（異型）或23對(duì)常雜色體+XY（異型）精子：22條常染色體+X、22條常染色體+Y。（2種）女性：體細(xì)胞：44條常染色體+XX（同型）或22對(duì)常朶色體+XX（同型）.卵細(xì)胞：22條常染色體+X。（1種）注意：人的X、Y性染色體大小、形狀不同，但減數(shù)分裂中能發(fā)生聯(lián)會(huì)，因此屬于同源染色體。X染色體比Y染色體大，基因多。課后培優(yōu)練課后培優(yōu)練培優(yōu)第一階——基礎(chǔ)過關(guān)練1．果蠅的紅眼（XR）對(duì)白眼（Xr）為顯性。讓紅眼雄果蠅和雜合紅眼雌果蠅交配，所得F1中偶爾會(huì)出現(xiàn)極少數(shù)的例外子代，如某染色體組成為XXY的白眼雌果蠅。若不考慮基因突變，則形成該白眼雌果蠅的異常配子是（

）A．母本的某卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂I后期異常分裂形成的B．母本的某卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期異常分裂形成的C．父本的某精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期異常分裂形成的D．父本的某精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期異常分裂形成的【答案】B【詳解】分析題意，親代果蠅的基因型為XRY、XRXr，正常情況下不會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅，若出現(xiàn)染色體組成為XXY的白眼雌果蠅，則其基因型是XrXrY，原因應(yīng)是母本XRXr在減數(shù)第二次分裂分裂后期XrXr未分離，形成XrXr的配子，與精子Y結(jié)合而形成的。故選B。2．外顯率指的是某一基因型個(gè)體顯示預(yù)期表現(xiàn)型的比率。圖甲為某顯性單基因遺傳病家系圖。研究人員對(duì)該家系部分個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳分離，得到結(jié)果如圖乙。不考慮基因突變，下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．該病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．由Ⅱ-2個(gè)體可知，該病的外顯率不為100%C．Ⅱ-3與I-2的基因型一定相同D．若該病的外顯率為90%，則Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子概率為11/20【答案】A【詳解】AB、該病為顯性單基因遺傳病，外顯率指的是某一基因型個(gè)體顯示預(yù)期表現(xiàn)型的比率，說明不是所有具有顯性基因的都患??；結(jié)合圖乙的基因電泳結(jié)果分析圖甲遺傳病推知，Ⅰ-1和Ⅲ-4為正常個(gè)體且為純合子，I-2、Ⅱ-2均為雜合子，但Ⅰ-2患病、Ⅱ-2正常，結(jié)合題干信息可以判斷，Ⅱ-2應(yīng)該是致病性狀未外顯，說明外顯率不是100%；Ⅱ-2具有顯性基因，該基因即傳給了女兒Ⅲ-2也傳給了兒子Ⅲ-3，可判斷致病基因位于常染色體上，A錯(cuò)誤，B正確；C、根據(jù)上述推測(cè)，Ⅱ-3也為雜合子，與Ⅰ-2基因型一定相同，C正確；D、若該病的外顯率為90%，則Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子概率為1/2+1/2×（1-90%）=11/20，D正確。故選A。3．某實(shí)驗(yàn)室保存有紅眼正常翅的野生型和一些突變型果蠅，果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。現(xiàn)用白眼翅處展雄果蠅與野生型純合子雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得F2。下列說法不正確的是（

）A．白眼、紫眼為一對(duì)相對(duì)性狀，白眼、紫眼基因?yàn)榉堑任换駼．圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是紫眼基因C．F2各表型的比例可以驗(yàn)證自由組合定律D．F2各表型比例能驗(yàn)證紅眼、白眼基因是伴性遺傳【答案】A【詳解】A、白眼和紫眼基因位于非同源染色體上，屬于非等位基因；白眼、紫眼不是同一性狀的不同表現(xiàn)類型，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、翅外展基因和紫眼基因位于同一條染色體上，不符合自由組合定律；白眼、焦剛毛基因與翅外展基因位于兩對(duì)同源染色體上，符合自由組合定律，B正確；C、控制白眼和翅外展的基因位于非同源染色體上，F(xiàn)2各表型間也自由組合，可以驗(yàn)證自由組合定律，C正確；D、F2各表型比例中紅眼與白眼的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，能驗(yàn)證伴性遺傳，D正確。故選A。4．Ⅱ型高脂蛋白血癥是一種單基因遺傳病，其生化特點(diǎn)是血漿中β脂蛋白大量增加，膽固醇從肝臟中被大量運(yùn)出，易誘發(fā)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化。下圖為家族中Ⅱ型高脂蛋白血癥遺傳系譜圖，已知Ⅲ2為純合子，下列敘述正確的是（）A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ2和Ⅱ2均為純合子C．Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)患病女兒的概率是1/4D．Ⅱ型高脂蛋白血癥患者血漿中膽固醇含量降低【答案】A【詳解】A、Ⅲ2為純合子，而其父親患病，因此該病為顯性遺傳病，若該病相關(guān)基因位于X染色體上，則Ⅲ2應(yīng)該表現(xiàn)患病，與事實(shí)不符，因此，該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；B、該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ2患病生出Ⅱ1正常個(gè)體，因此其基因型可表示為Aa，是雜合子，Ⅱ2患病，基因型為AA或者Aa，不一定是純合子，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ2患病，基因型為AA或者Aa，根據(jù)題中的信息無(wú)法得知AA和Aa患病的概率，因此無(wú)法計(jì)算Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)患病女兒的概率，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ型高脂蛋白血癥的生化特點(diǎn)是血漿中β脂蛋白大量增加，膽固醇從肝臟中被大量運(yùn)出，可見，血漿中膽固醇含量升高，D錯(cuò)誤。故選A。5．果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為（）A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1【答案】C【詳解】若紅眼基因由B控制，b控制白眼，則親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的基因型和比例分別是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是：1/4XB、1/4Xb、2/4Y。自由交配產(chǎn)生的子二代基因型是：3/16XBXB、3/16XBXb、6/16XBY、1/16XBXb、1/16XbXb、2/16XbY，所以理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是13：3，即C正確。故選C。6．家蠶的體色由多對(duì)等位基因共同控制，野生型家蠶的體色為白色。在實(shí)驗(yàn)中偶爾獲得兩種黃體色純合突變品系M和N，研究者進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：M與野生型正反交，F(xiàn)1均為黃體色；F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色：白色＝3：1實(shí)驗(yàn)二：M與N雜交，所得F1與野生型雜交，F(xiàn)2中黃色：白色＝3：1下列分析不正確的是（

）A．控制M黃體色的基因位于常染色體上B．M的黃體色可能是某對(duì)基因顯性突變的結(jié)果C．由F2代性狀分離比可知相關(guān)基因不遵循自由組合定律D．M與N雜交，所得F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色：白色＝15：1【答案】C【詳解】A、若M黃體色的基因位于性染色體上，設(shè)M基因型為bbXAY或bbXAXA，野生型為bbXaX或bbXaY，無(wú)論正反交，F(xiàn)1中的雌性均為bbXAXa，但雄性正反交產(chǎn)生的基因型則不同，為bbXAY或bbXaY，為bbXaY時(shí)顯然不能使F2中黃色：白色＝3:1，故控制M黃體色的基因應(yīng)位于常染色體上，A正確；B、M與野生型正反交，F(xiàn)1均為黃體色，說明黃色對(duì)于白色為顯性，根據(jù)F2中黃色：白色＝3:1，說明M可能是單基因顯性突變，B正確；C、若控制M和N的黃體色基因不遵循自由組合定律，設(shè)M基因型為AAbb,N基因型為aaBB，F(xiàn)1為AaBb，只能產(chǎn)生Ab和aB兩種配子，與野生型雜交得到的F2應(yīng)均為黃色，與實(shí)驗(yàn)二結(jié)果不符，故控制M和N的黃體色基因只能位于非同源染色體上，遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、由題意可知，控制M和N的黃體色基因遵循自由組合定律，設(shè)M基因型為AAbb，N基因型為aaBB，F(xiàn)1為AaBb，M與N雜交，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)2中白色（aabb）占1/16，其余均為黃色，故黃色：白色＝15:1，D正確。故選C。7．研究表明，性染色體X、Y上既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段。有些同學(xué)認(rèn)為處于同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別不再關(guān)聯(lián)。如果你想反駁他們，下列哪個(gè)雜交組合方式不能作為證據(jù)？（

）A．XaXa×XaYA B．XaXa×XAYa C．XAXa×XaYA D．XAXa×XaYa【答案】D【詳解】A、XaXa×XaYA→XaXa、XaYA，子代雌性全是隱性，雄性全是顯性，能解釋同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別有關(guān)聯(lián)，A不符合題意；B、XaXa×XAYa→XaXA、XaYa，子代雌性全是顯性，雄性全是隱性，能解釋同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別有關(guān)聯(lián)，B不符合題意；C、XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，子代雌性中會(huì)出現(xiàn)隱性，雄性中沒有隱性，能解釋同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別有關(guān)聯(lián)，C不符合題意；D、XAXa×XaYa→XAXa、XaXa、XAYa、XaYa，子代雌性、雄性中都會(huì)出現(xiàn)顯性和隱性，不能解釋同源區(qū)段的等位基因A、a的遺傳方式與性別有關(guān)聯(lián)，D符合題意。故選D。8．果蠅（2n=8）長(zhǎng)翅（A）對(duì)短翅（a）為顯性，正常剛毛（B）對(duì)小剛毛（b）為顯性，紅眼（D）對(duì)白眼（d）為顯性，現(xiàn)有基因型為AaBbXDXd的雌果蠅，如圖所示（假定不發(fā)生染色體變異和基因突變），回答下列問題。(1)據(jù)圖可知，該果蠅細(xì)胞有絲分裂中期控制眼色的基因有______個(gè)。(2)該果蠅與一只紅眼雄果蠅交配的子代中，出現(xiàn)了一只基因型為XdXdY的白眼果蠅，出現(xiàn)該異常白眼果蠅的原因是______。(3)該果蠅的某初級(jí)卵母細(xì)胞，在四分體時(shí)期一條染色單體上的B基因所在片段和另一條染色單體上的b基因所在片段發(fā)生了互換，通常情況下，等位基因B和b分離發(fā)生的時(shí)期是______和______。(4)長(zhǎng)翅與短翅、紅眼與白眼這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳______（選填“遵循”和“不遵循”）基因的自由組合定律，判斷依據(jù)為______?！敬鸢浮?1)4(2)因親代雌果蠅在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分離，形成XdXd的異常卵細(xì)胞，和雄果蠅正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的含Y染色體的精子結(jié)合形成XdXdY的子代(3)

減數(shù)分裂Ⅰ后期

減數(shù)分裂Ⅱ后期(4)

遵循

控制這兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上【詳解】（1）該果蠅與眼色有關(guān)的基因是D、d，在有絲分裂的間期經(jīng)DNA分子復(fù)制，相關(guān)基因組成為DDdd，則有絲分裂中期控制眼色的基因有4個(gè)。（2）該果蠅XDXd與一只紅眼雄果蠅XDY交配的子代應(yīng)為XDXD、XdY，若出現(xiàn)了一只基因型為XdXdY的白眼果蠅，出現(xiàn)該異常白眼果蠅的原因是：親代雌果蠅在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分離，形成XdXd的異常卵細(xì)胞，和雄果蠅正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的含Y染色體的精子結(jié)合形成XdXdY的子代。（3）正常情況下，等位基因B和b在減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分離而分離，而該果蠅由于在四分體時(shí)期一條染色單體上的B基因所在片段和另一條染色單體上的b基因所在片段發(fā)生了互換，則其在減數(shù)第二次分裂后期也可能隨著姐妹染色單體的分離而發(fā)生等位基因的分離。（4）據(jù)圖可知，控制長(zhǎng)翅與短翅、紅眼與白眼這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，故遵循自由組合定律。培優(yōu)第二階——拓展培優(yōu)練1．果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型，受兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制。某興趣小組做了如下實(shí)驗(yàn)：下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．F1中雄果蠅的基因型可能是AaXBY，F(xiàn)2中殘翅的基因型有4種B．F1果蠅在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)會(huì)發(fā)生非等位基因的自由組合C．F2殘翅果蠅中，雌果蠅的數(shù)量與雄果蠅的數(shù)量大致相等D．F2中的正常翅果蠅自由交配，所得子代表型全為正常翅【答案】D【詳解】A、根據(jù)子二代中比例分析，正常翅占9份為雙顯性，設(shè)A和a基因位于常染色體上，則親本純合正常翅雌果蠅基因型為AAXBXB，純合殘翅雄果蠅基因型為aaXbY，F(xiàn)1雄果蠅的基因型為AaXBY，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)2中殘翅aa__的基因型有4種,A正確；B、F1雄果蠅的基因型為AaXBY，F(xiàn)1雌果蠅的基因型為AaXBXb，兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上，會(huì)發(fā)生非等位基因的自由組合，B正確；C、F2中殘翅aa__果蠅中，基因型為aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，所占比例相等，雌雄果蠅數(shù)量大致相等，C正確；D、F2中的正常翅果蠅基因型為A_XB_自由交配后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，有aa__殘翅果蠅，也有斑翅果蠅，D錯(cuò)誤。故選D。2．已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是（

）A．一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦，所生的女兒不一定患病B．鐮刀狀細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換C．抗維生素D佝僂病在人群中男性發(fā)病率明顯高于女性，血友病在人群中女性發(fā)病率明顯高于男性D．人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，則所生子女不患該病的概率是【答案】D【詳解】A、根據(jù)抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦，由于父親的X染色體上的基因一定要遺傳給女兒，所以他們所生的女兒一定患病，A錯(cuò)誤；B、鐮刀形細(xì)胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換，根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基對(duì)被替換，B錯(cuò)誤；C、假設(shè)B/b控制抗維生素D佝僂病，則男性患者為XBY，男性正常為XbY；女性正常為XbXb，女性患者為XBXB或XBXb兩種情況。所以說抗維生素D佝僂病在人群中男性發(fā)病率明顯低于女性。而以次類推，血友病在人群中女性發(fā)病率明顯低于男性，C錯(cuò)誤；D、若人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，則人群中不患該病的比例為1-19%=81%，設(shè)為aa=81%，所以a的基因頻率為9/10，A的基因頻率為1/10，人群中AA基因型的頻率為1/100，Aa基因型的頻率為18/100。在患病人群中Aa的基因型頻率為18/100÷(1/100+18/100)=18/19，一對(duì)夫婦中妻子患?。?8/19Aa），丈夫正常（aa），則所生子女不患該病(aa)的概率是18/19×1/2=9/19，D正確。故選D。3．果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，控制該相對(duì)性狀的等位基因位于X染色體上：雞的蘆花對(duì)非蘆花為顯性，控制該相對(duì)性狀的等位基因位于Z染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．在自然界中，紅眼雌果蠅數(shù)多于紅眼雄果蠅數(shù)B．在自然界中，非蘆雌雞數(shù)多于非蘆花雄雞數(shù)C．紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅占1/4D．蘆花雌雞×非蘆花雄雞，F(xiàn)1中蘆花雄雞占1/2【答案】C【詳解】A、果蠅為XY型性別決定的生物，紅眼為顯性性狀，則紅眼雌果蠅數(shù)（x2+2x(1-x)）多于紅眼雄果蠅數(shù)x，A正確；B、在自然界中，雞為ZW型性別決定的生物，非蘆花為隱性性狀，非盧花雌雞（ZwW）概率為y，非蘆花雄雞（ZwZw）的概率為y2，y>y2，所以非蘆雌雞數(shù)多于非蘆花雄雞數(shù)，B正確；C、紅眼雄果蠅（XBY）×白眼雌果蠅（XbXb），F(xiàn)1中紅眼雌果蠅（XBXb）占1/2，C錯(cuò)誤；D、蘆花雌雞（ZWW）×非蘆花雄雞（ZwZw），F(xiàn)1中蘆花雄雞（ZWZw）占1/2，D正確。故選C。4．以下四個(gè)遺傳病系譜圖中，一定不是伴X隱性遺傳病的是（

）A． B． C． D．【答案】C【詳解】A、根據(jù)A圖不能確定其遺傳方式，可能是伴X隱性遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病或常染色體遺傳病，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)B圖只能確定其為隱性遺傳病，可能是伴X隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)C圖可確定其為常染色體隱性遺傳病，不可能是伴X隱性遺傳病，C正確；D、根據(jù)D圖不能確定其遺傳方式，D錯(cuò)誤。故選C。5（多選題）．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中Ⅰ-2只攜帶一種致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15，乙病基因頻率為1/10。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲病為伴性遺傳，乙病為常染色體遺傳B．Ⅱ-3體細(xì)胞內(nèi)最多含有6個(gè)致病基因C．Ⅲ-1與一正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率為6/11D．Ⅲ-7與一甲病男性結(jié)婚，生下正常小孩的概率為49/116【答案】ABC【詳解】A、據(jù)圖推測(cè)可知，甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)用A、a和B、b表示甲病和乙病相關(guān)基因，根據(jù)兩種病的遺傳方式，可判斷Ⅱ-3的基因型為AaXbY，正常體細(xì)胞中含有兩個(gè)致病基因，復(fù)制后最多含有4個(gè)致病基因，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-1的基因型為AaXBY，人群中正常女性基因型為aaXBX_，不可能攜帶甲病致病基因，為乙病攜帶者的概率為：（2×1/10×9/10）/（2×1/10×9/10+9/10×9/10）=2/11；對(duì)于甲病來(lái)說，患病的概率為1/2，正常的概率為1/2，對(duì)于乙病來(lái)說，患病的概率為2/11×1/4=1/22，正常的概率為1-1/22=21/22，生下正常小孩的概率為1/2×21/22=21/44，患病的概率為1-21/44=23/44，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-7的基因型為aaXBX_，甲病男性的基因型為A_XBY，分別討論甲病和乙病，對(duì)于甲病，該男性為Aa的概率為（2×1/15×14/15）/（2×1/15×14/15+1/15×1/15）=28/29，為AA的概率為1/29，后代患甲病的概率為28/29×1/2=14/29，對(duì)于乙病，Ⅲ-7為XBXB的概率為1/2，為XBXb的概率為1/2，該男性乙病的基因型為XBY，后代患病的概率為1/2×1/4=1/8，正常的概率為1-1/8=7/8，綜合兩病，生下正常小孩的概率為14/29×7/8=49/116，D正確。故選ABC。6．Ⅰ.某種自花傳粉植物的花色有黃色、褐色、黑色三種，由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b、D/d）決定，如下圖為基因控制相關(guān)物質(zhì)合成的途徑，隱性基因沒有相應(yīng)的作用。回答下列問題。(1)若基因A對(duì)基因B的表達(dá)有抑制作用，則黑色個(gè)體的基因型有________種，基因型為AABBDD的個(gè)體和基因型為aabbdd的個(gè)體雜交，F(xiàn)1再隨機(jī)受粉，所得F2的花色及其比例為__________。(2)若基因B的表達(dá)離不開基因A的促進(jìn)作用，則基因型為AaBbDd的個(gè)體與基因型為aabbdd的個(gè)體雜交，所得子代中黑色個(gè)體所占比例為__________。(3)綜合上述信息，若某褐色個(gè)體自交，所得子代的花色及其比例為褐色∶黃色＝9∶7，則基因A對(duì)基因B的表達(dá)有__________（填“促進(jìn)”或“抑制”）作用，該褐色個(gè)體與基因型為__________的個(gè)體雜交，子代會(huì)出現(xiàn)三種花色植株且黑色個(gè)體所占比例為1/8。Ⅱ、已知魚的單、雙尾鰭由一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)有若干純、雜合單尾、雙尾鰭魚，單尾鰭對(duì)雙尾鰭為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）(4)實(shí)驗(yàn)思路：__________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若___________，則該等位基因位于常染色體上；②若___________，則該等位基因位于X染色體上?！敬鸢浮?1)

4

黃色∶褐色∶黑色＝52∶3∶9(2)1/8(3)

促進(jìn)

aabbDd(4)

取純合雙尾鰭的雌魚與純合單尾鰭的雄魚，進(jìn)行雜交，觀察后代的表型

子代均為單尾鰭

子代雌魚均為單尾鰭，雄魚均為雙尾鰭【詳解】（1）若基因A對(duì)基因B的表達(dá)有抑制作用，則黃色個(gè)體的基因型為A____（18種）和aabb__（3種），褐色個(gè)體的基因型為aaB_dd（2種），黑色個(gè)體的基因型為aaB_D_（4種）。AABBDD×aabbdd,F1的基因型為AaBbDd，F(xiàn)1再隨機(jī)授粉，所得F2的花色及其比例為黃色：褐色：黑色=（3/4+1/4×1/4）：（1/4×3/4×1/4）：（1/4×3/4×3/4）=52：3：9。（2）若基因B基因的表達(dá)離不開基因A的促進(jìn)作用，則褐色個(gè)體的基因型為A_B_dd，即AABBdd、AaBBdd、AABbdd或AaBbdd、AaBbDd×aabbdd，子代中黑色個(gè)體的基因型為AaBbDd，占1/2×1/2×1/2=1/8。（3）褐色個(gè)體自交，出現(xiàn)9：7的性狀分離比，說明褐色個(gè)體為雙雜合，即基因型為AaBbdd，由此說明基因A對(duì)基因B的表達(dá)有促進(jìn)作用。AaBbdd與某個(gè)體雜交，子代中黑色個(gè)體占1/8，而1/8=1/2×1/2×1/2，因此“某個(gè)體”的基因型為aabbDd。（4）已知魚的單、雙尾鰭由一對(duì)基因控制，由于單尾鰭對(duì)雙尾鰭為顯性，可取純合雙尾鰭的雌魚與純合單尾鰭的雄魚，進(jìn)行雜交，觀察后代的表型。若子代均為單尾鰭，沒有性別差異，說明該等位基因位于常染色體上；若子代雌魚均為單尾鰭，雄魚均為雙尾鰭，說明該等位基因位于X染色體上。7．某雌雄異株的二倍體植株，其花色有紅色和白色兩種。選一株白花雌株和一株白花雄株作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中白花：紅花=3：1。不考慮變異和X、Y染色體的同源區(qū)段，欲判斷控制花色性狀的基因數(shù)量和位置。回答下列問題：(1)若花色由一對(duì)等位基因控制，要判斷基因位于常染色體還是X染色體，還需統(tǒng)計(jì)____________________。(2)若花色由兩對(duì)等位基因(A/a、B/b)共同控制，且兩對(duì)基因位于同一對(duì)常染色體上。請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)明親本植株的基因情況。____________，并結(jié)合F1的性狀分離比，分析在群體中基因型和表現(xiàn)型的兩種對(duì)應(yīng)情況：________________________________________。(3)為進(jìn)一步確定(2)題中基因型和表現(xiàn)型是哪種對(duì)應(yīng)情況，可選用F1中植株進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：_________預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_________【答案】

性狀在F1代雌雄中的比例

A、B基因同時(shí)存在時(shí)花色表現(xiàn)為紅色，其余基因型表現(xiàn)為白色

a、b基因均純合時(shí)花色表現(xiàn)為紅色，其余基因型表現(xiàn)為白色

實(shí)驗(yàn)思路：將F1中紅花雌株和紅花雄株進(jìn)行雜交，統(tǒng)計(jì)F2中植株表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若F2中白花：紅花=1：1，則A、B基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為紅色；若F2中全為紅花，則a、b基因均純合時(shí)表現(xiàn)為紅色【詳解】（1）常染色體遺傳與伴性遺傳的區(qū)別在于后代性狀是