第三章第四節(jié)羧酸羧酸衍生物(第2課時(shí))講義高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》導(dǎo)學(xué)案20232024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修三第四節(jié)羧酸羧酸衍生物(第2課時(shí))【核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)】1．能從酯基成鍵方式的角度，了解酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類，理解酯的化學(xué)性質(zhì)2．結(jié)合乙酸乙酯水解反應(yīng)的原理，能推理出酯類物質(zhì)水解反應(yīng)后的產(chǎn)物【主干知識(shí)梳理】一、酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．酯的組成與結(jié)構(gòu)(1)概念：酯是羧酸分子羧基中的－OH被－OR′取代后的產(chǎn)物，可簡(jiǎn)寫為RCOOR′(2)羧酸酯的官能團(tuán)：酯基()(3)通式：①酯的通式一般為RCOOR′或，其中R代表任意的烴基或氫原子，R′是任意的烴基，R和R′都是烴基時(shí)，可以相同，也可以不同②飽和一元羧酸CnH2n＋1COOH與飽和一元醇CmH2m＋1OH生成酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CnH2n＋1COOCmH2m＋1，其組成通式為CnH2nO2(n≥2)(4)命名：根據(jù)生成酯的酸和醇命名為某酸某酯酯名稱CH3COOCH2CH3乙酸乙酯HCOOCH2CH2CH3甲酸正丙酯HCOOC2H5甲酸乙酯苯甲酸甲酯乙酸乙烯酯2－甲基丙烯酸甲酯或α－甲基丙烯酸甲酯2．酯的存在與物理性質(zhì)(1)存在：酯類廣泛存在于自然界中，低級(jí)酯存在于各種水果和花草中。如：蘋果里含有戊酸戊酯，菠蘿里含有丁酸乙酯，香蕉里含有乙酸異戊酯等(2)物理性質(zhì)：低級(jí)酯是具有芳香氣味的液體，密度一般比水小，難溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有機(jī)溶劑中【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1】1．下列有關(guān)酯的說法錯(cuò)誤的是()A．密度一般比水小B．官能團(tuán)是酯基且分子中只有一個(gè)酯基C．低級(jí)酯多有香味D．難溶于水2．下列說法正確的是()A．RCO18OH與R′OH發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)生成R－CO18OR′B．能與NaOH溶液反應(yīng)，分子式為C2H4O2的有機(jī)物一定是酸C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互為同分異構(gòu)體D．甲醛與乙酸乙酯的最簡(jiǎn)式相同3．難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物是()①硝基苯②甲苯③溴苯④植物油⑤蟻酸⑥乙酸乙酯⑦硬脂酸甘油酯A．①②③B．④⑥⑦C．①②④⑤D．②④⑥⑦二、酯的化學(xué)性質(zhì)——以“乙酸乙酯”為例1．乙酸乙酯分子的組成與結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)C4H8O2CH3COOCH2CH3酯基()2．乙酸乙酯的物理性質(zhì)：無色透明液體，有果香味，易揮發(fā)，微溶于水，易溶于氯仿、乙醇等有機(jī)溶劑3．乙酸乙酯的化學(xué)性質(zhì)(1)水解反應(yīng)：酯可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的羧酸和醇①實(shí)驗(yàn)探究a．酸堿性對(duì)酯的水解的影響實(shí)驗(yàn)操作試管中均先加入1mL乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a試管內(nèi)酯層厚度基本不變；b試管內(nèi)酯層厚度減??；c試管內(nèi)酯層基本消失實(shí)驗(yàn)結(jié)論乙酸乙酯在中性條件下基本不水解，酸性條件下的水解速率比堿性條件下的慢b．溫度對(duì)酯的水解的影響實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a試管內(nèi)酯層消失的時(shí)間比b試管的長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論溫度越高，乙酸乙酯的水解速率越大②酯的水解a．反應(yīng)原理：酯化反應(yīng)形成的鍵，即是酯水解反應(yīng)斷裂的鍵。酯的水解反應(yīng)是酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)(形成的是哪個(gè)鍵，斷開的就是哪個(gè)鍵)b．酯在酸性或堿性條件下的水解反應(yīng)在酸性條件下，酯的水解是可逆反應(yīng)——反應(yīng)條件：稀硫酸或稀酸在堿性條件下，酯水解生成羧酸鹽和醇，水解反應(yīng)是不可逆反應(yīng)——反應(yīng)條件：NaOH溶液或堿溶液(2)氧化反應(yīng)：酯類能燃燒，完全燃燒生成CO2和H2O；不能使KMnO4酸性溶液褪色CH3COOCH2CH3＋5O24CO2＋4H2O4．酯化反應(yīng)與酯的水解反應(yīng)的比較酯化反應(yīng)酯的水解反應(yīng)反應(yīng)關(guān)系催化劑濃硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化劑的其他作用吸水、提高CH3COOH和C2H5OH的轉(zhuǎn)化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率加熱方式酒精燈火焰加熱熱水浴加熱反應(yīng)類型酯化反應(yīng)、取代反應(yīng)水解反應(yīng)、取代反應(yīng)【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2】1．下列有機(jī)化合物中，剛開始滴入NaOH溶液會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，用水浴加熱后分層現(xiàn)象逐漸消失的是()A．乙酸B．乙酸乙酯C．苯D．汽油2．在乙酸乙酯、乙醇、乙酸水溶液共存的化學(xué)平衡體系中加入含重氫的水，經(jīng)過足夠長(zhǎng)的時(shí)間后，可以發(fā)現(xiàn)，除了水外，體系中含有重氫的化合物是()A．只有乙醇B．只有乙酸C．乙酸乙酯、乙醇、乙酸D．只有乙醇和乙酸3．分子式為C5H10O2的有機(jī)物為具有水果香味的油狀液體，它與過量的NaOH溶液共熱后蒸餾，若得到的有機(jī)物蒸氣與氫氣的摩爾質(zhì)量的比值為23，則有機(jī)物C5H10O2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以是()A．HCOOCH2CH(CH3)2B．CH3CH2COOCH2CH3C．CH3COOCH2CH2CH3D．CH3COOCH(CH3)24．藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是()A．可以發(fā)生水解反應(yīng) B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團(tuán) D．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)5．湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法正確的是()A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C．分子中有5個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH6．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是，關(guān)于它的性質(zhì)的描述正確的是()①能發(fā)生加成反應(yīng)②能溶解于NaOH溶液中③能水解生成兩種酸④不能使溴的四氯化碳溶液褪色⑤能發(fā)生酯化反應(yīng)⑥有酸性A．①②③B．②③⑤C．僅⑥D(zhuǎn)．全部正確三、兩種特殊的酯1．甲酸酯的性質(zhì)——以“甲酸乙酯”為例(1)甲酸酯的分子組成和結(jié)構(gòu)分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C3H6O2HCOOC2H5分子中含有一個(gè)酯基和一個(gè)醛基，所以甲酸酯除了能發(fā)生水解反應(yīng)外，還可以發(fā)生醛的特征反應(yīng)，如：銀鏡反應(yīng)、與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)微點(diǎn)撥能發(fā)生銀鏡反應(yīng)及與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀的有醛、甲酸、甲酸酯等含有醛基的物質(zhì)甲酸乙酯的酸性水解甲酸乙酯的堿性水解(2)甲酸乙酯的化學(xué)性質(zhì)2．某酸苯酯的性質(zhì)——以“乙酸苯酯”為例乙酸苯酯的酸性水解乙酸苯酯的堿性水解【微點(diǎn)撥】酯和NaOH反應(yīng)的規(guī)律：1mol消耗1molNaOH；1mol消耗2molNaOH【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練3】1．某物質(zhì)中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②加入新制的Cu(OH)2，沉淀不溶解③與含酚酞的NaOH溶液共熱時(shí)，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺。下列敘述正確的是()A．有甲酸乙酯和甲酸B．有甲酸乙酯和乙醇C．有甲酸乙酯，可能有乙醇D．幾種物質(zhì)都有2．只用一種試劑，就能區(qū)別甲醇、甲醛、甲酸、乙酸，這種試劑是()A．新制生石灰B．新制銀氨溶液C．濃溴水D．新制氫氧化銅懸濁液3．1mol與足量NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為()A．5molB．4molC．3mol D．2mol4．依曲替酯用于治療嚴(yán)重的牛皮癬、紅斑性角化癥等。它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成，下列說法正確的是()A．X與Y所含的官能團(tuán)種類不同但個(gè)數(shù)相等B．可用酸性KMnO4溶液鑒別X和YC．1molY能與6molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．依曲替酯能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)5．有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于Q的性質(zhì)敘述正確的是()A．酸性條件下水解能得到兩種有機(jī)產(chǎn)物B．不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體C．與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)＝1∶3D．與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)＝1∶8四、酯的同分異構(gòu)體的找法通式CnH2nO2(n≥1)類別異構(gòu)體羧酸(n≥1)酯(n≥2)羥基醛(n≥2)方法羧基屬于端位基，將烴分子中鏈端的甲基變成羧基無苯環(huán)結(jié)構(gòu)用加法；有苯環(huán)結(jié)構(gòu)用“變鍵插鍵”的思想多官能團(tuán)，變鍵優(yōu)先，取代其次：先找醛，再用羥基取代以“C4H8O2”為例、1＋3：甲酸丙酯(丙醇有2種結(jié)構(gòu))2＋2：乙酸乙酯3＋1：丙酸甲酯(共4種)、用“變鍵插鍵”的思想全面剖析酯的同分異構(gòu)體找法方法酯可以理解在左、右兩邊插入氧原子，可以先找出酮，再插入氧，以“C4H8O2”為例以“C4H8O2”為例、、以“C8H8O2”為例(芳香酯)、、若在鏈端，注意只能在一邊插入氧原子，另外要注意對(duì)稱性，此法對(duì)芳香酯比較有效(1)羧酸的同分異構(gòu)體書寫練習(xí)CnH2nO2羧酸(n≥1)酯(n≥2)羥基醛(n≥2)n＝1HCOOHn＝2CH3COOH1＋1：甲酸甲酯(1種)n＝3CH3CH2COOH1＋2：甲酸乙酯2＋1：乙酸甲酯(共2種)n＝5、1＋4：甲酸丁酯(丁醇有4種結(jié)構(gòu))2＋3：乙酸丙酯(丙醇有2種結(jié)構(gòu))3＋2：丙酸乙酯4＋1：丁酸丙酯(丁酸有2種結(jié)構(gòu))(共9種)、、【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練4】1．分子式為C6H12O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A．4種B．6種C．7種D．8種2．分子式為C5H9ClO2，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物共有()A．10種B．11種C．12種D．13種3．分子式為C9H10O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))有()A．3種B．4種C．5種D．6種4．下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說法中，不正確的是()A．屬于酯類的有4種B．屬于羧酸類的有2種C．存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體D．既含有羥基又含有醛基的有3種5．化學(xué)式為C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相對(duì)分子質(zhì)量為172)，符合此條件的酯有()A．1種B．2種C．3種D．4種6．分子式為C9H18O2的有機(jī)物A，在硫酸存在下與水反應(yīng)生成B、C兩種物質(zhì)，C經(jīng)一系列氧化最終可轉(zhuǎn)化為B的同類物質(zhì)，又知等質(zhì)量的B、C的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同，則A的酯類同分異構(gòu)體共有(包括A)()A．8種B．12種C．16種D．18種7．分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A．15種B．28種C．32種D．40種8．已知某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B，B能氧化成C。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C6H12O2符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有(不考慮立體異構(gòu))()A．3種B．4種C．5種D．6種9．乙二酸(HOOC－COOH)與丁醇(C4H10O)存一定條件下反應(yīng)，生成的二酯有()A．4種B．6種C8種D．10種10．有機(jī)物的同分異構(gòu)體中屬于酯類化合物且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有()A．3種B．4種C．5種D．6種【課時(shí)跟蹤檢測(cè)】1．關(guān)于酯的組成，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．酯的一般通式是RCOOR′，R和R′可以相同，也可以不同B．RCOOR′中R和R′可以是脂肪烴基，也可以是芳香烴基C．RCOOR′中R和R′均為－CH3時(shí)，這種酯叫乙酸甲酯D．飽和一元羧與飽和一元醇生成酯的通式為CnH2nO2(n≥2)，則符合該通式的一定為酯2．某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為()A．C14H18O5B．C14H16O4C．C16H22O5D．C16H20O53．水果糖深受小朋友的喜愛，其實(shí)水果糖里并未加入水果，比如菠蘿水果糖中并未加入菠蘿，而是加入了具有菠蘿香味的丁酸乙酯。下列有關(guān)丁酸乙酯的說法不正確的是()A．丁酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．它是由乙酸和丁醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的C．它在堿性條件下比在酸性條件下水解更徹底D．它與乙酸乙酯互為同系物4．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③⑤⑥B．①②③④⑤⑥⑦C．②③④⑤⑥D(zhuǎn)．②③④⑤⑥⑦5．某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()A．1∶1∶1B．2∶4∶1C．1∶2∶1D．1∶2∶26．某酯C6H12O2經(jīng)水解后得到相同碳原子數(shù)的羧酸和醇，再把醇氧化得到丙酮()，該酯是()A．C3H7COOC2H5B．C2H5COOCH(CH3)2C．C2H5COOCH2CH2CH3D．7．乙酸橙花酯是一種食用香料，結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該有機(jī)物的說法有如下幾種：①該有機(jī)物有一種同分異構(gòu)體屬于酚類；②該有機(jī)物屬于酯類；③該有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④該有機(jī)物的分子式為C11H18O2；⑤1mol該有機(jī)物最多能與含1molNaOH的溶液反應(yīng)。其中正確的是()A．①③④B．②③⑤C．①④⑤D．①③⑤8．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()A．該有機(jī)物的分子式為C19H12O8B．1mol該有機(jī)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．該有機(jī)物與稀硫酸混合加熱可生成2種有機(jī)物D．1mol該有機(jī)物與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗7molNaOH9．七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細(xì)菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是()A．分子中存在2種官能團(tuán)B．分子中所有碳原子共平面C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗2molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH10．我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒”致病蛋白。下列說法正確的是()A．該分子中所有碳原子一定共平面B．該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵C．1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng)D．該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)11．茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法不正確的是()A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C．可與金屬鈉反應(yīng)放出H2 D．分子中含有3種官能團(tuán)12．下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．反應(yīng)②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱是乙酸異丙酯13．一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下，下列敘述正確的是()A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)14．分子式為C9H18O2的有機(jī)物A能在酸性條件下進(jìn)行下列轉(zhuǎn)化，同溫同壓下，相同質(zhì)量的B和C的蒸氣所占體積相同，下列說法不正確的是(A、B、C、D、E均為有機(jī)物)()A．E酸化后的有機(jī)物與C一定互為同系物B．符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有9種C．1molB完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移2mol電子D．D到E發(fā)生氧化反應(yīng)15．將甲基、羥基、羧基和苯基四種不同的原子團(tuán)兩兩結(jié)合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有機(jī)物有()A．2種B．3種C．4種D．5種16．分子式為C9H18O2的有機(jī)物A有下列變化關(guān)系，其中B、C的相對(duì)分子質(zhì)量相等，則A的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有()EECB稀H2SO4△A氧化DCu(OH)2△A．6種B．7種C．8種D．9種17．分子式為C9H10O2的芳香族化合物中能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有()A．6種B．8種C．12種D．14種18．分子式為C3H8O的醇與C4H8O2的羧酸在濃H2SO4存在時(shí)共熱生成的酯有()A．3種B．4種C．5種D．6種19．已知某有機(jī)物A的分子式為C4H8O3，又知A既可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，也可與鈉反應(yīng)，且等量的A與足量的NaHCO3、Na充分反應(yīng)時(shí)生成氣體的物質(zhì)的量相等，則A的結(jié)構(gòu)最多有()A．4種B．5種C．6種D．7種20．某酯A，其分子式為C6H12O2，已知：，又知C、D、E均為有機(jī)物，D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有()A．3種B．4種C．5種D．6種21．某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，在足量NaOH水溶液中加熱，然后用足量鹽酸酸化后得到三種不同的有機(jī)物A、B、C，A、B、C中所含碳原子數(shù)依次增加。回答下列問題：已知：同一個(gè)碳原子上結(jié)合兩個(gè)羥基會(huì)自動(dòng)脫水生成醛基。(1)1molM在加熱條件下與足量NaOH的水溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為________(2)B中含有的官能團(tuán)名稱為________(3)C不能發(fā)生的反應(yīng)類型有_______①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③顯色反應(yīng)④取代反應(yīng)(4)A在濃H2SO4作用下可生成六元環(huán)狀化合物，其化學(xué)方程式為_____________________(5)A的兩種同分異構(gòu)體E、F分別有如下特點(diǎn)：①1molE或F可以和3molNa發(fā)生反應(yīng)，放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LH2②1molE或F可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng)，生成1molCO2③1molE或F可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，生成2molAg。則E和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是________、________22．2，5－二羥基苯甲酸甲酯俗稱龍膽酸甲酯，可由龍膽酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到，是合成制藥中的常見中間體。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，回答以下問題：(1)龍膽酸甲酯所含官能團(tuán)的名稱為______________(2)龍膽酸甲酯的分子式為________(3)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述正確的是________a．能發(fā)生消去反應(yīng)b．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)c．能與濃溴水反應(yīng)(4)寫出龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________(5)寫出滿足下列條件的龍膽酸的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________、__________________①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能使FeCl3溶液顯色；③酯類；④苯環(huán)上的一氯代物只有2種。(6)已知X及其他幾種有機(jī)化合物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，且測(cè)得C4H8含有1個(gè)支鏈，A的核磁共振氫譜有2組吸收峰。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①________________________________________________________________________②________________________________________________________________________③________________________________________________________________________寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________23．有機(jī)物A是常用的抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化：已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基；C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中：—X、—Y均為官能團(tuán))。請(qǐng)回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為_______________________________________________(2)官能團(tuán)－X的名稱為_______________________________________________________(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________________________________________(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_____________________________________________________(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________Ⅰ．含有苯環(huán)；Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；Ⅲ．不能發(fā)生水解反應(yīng)24．A、B、C、D、E均為有機(jī)物，它們具有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：C能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，C、D相對(duì)分子質(zhì)量相等，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，相對(duì)分子質(zhì)量為74。請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出C的名稱：__________，E中含有的官能團(tuán)(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)：____________、____________。寫出有機(jī)物B可能發(fā)生的兩種反應(yīng)類型：____________________(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：_____________________________________________________；該反應(yīng)加熱的目的是_______________________________________________(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________25．根據(jù)下列圖示內(nèi)容填空：(1)化合物A含有的官能團(tuán)是_____________________(2)1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE，其反應(yīng)方程式為_____________________________________(3)與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________(4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的碳鏈不含支鏈，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________；由E→F的反應(yīng)類型是_______________________26．PMMA常被用作光盤的支持基片，PMMA的單體A(C5H8O2)不溶于水，可以發(fā)生如圖所示變化：已知：E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)與NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生氣體，G的一氯取代產(chǎn)物H有兩種不同的結(jié)構(gòu)請(qǐng)完成下列問題：(1)F分子中含有的官能團(tuán)的名稱是________________________________________(2)由F轉(zhuǎn)化成G的反應(yīng)類型屬于________①氧化反應(yīng)②還原反應(yīng)③加成反應(yīng)④取代反應(yīng)(3)由B與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為______________________________________________________(4)由A發(fā)生加聚反應(yīng)可得PMMA，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________________【酯】答案【對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1】1．B2．C3．B。解析：甲苯和溴苯不含有氧元素，不符合題意——含氧有機(jī)物的要求，排除掉，硝基苯、溴苯密度比水大，不滿足比水輕的要求，應(yīng)該排除掉，剩余的有機(jī)物還有：④植物油、⑤蟻酸、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯，由于⑤蟻酸能夠溶于水，不符合要求，所以難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物是④植物油、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯?！緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練2】1．B。解析：A項(xiàng)乙酸易溶于水，滴入NaOH溶液不會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象；B項(xiàng)乙酸乙酯不溶于水，用水浴加熱在堿性條件下發(fā)生水解生成的乙酸鈉、乙醇易溶于水，分層現(xiàn)象逐漸消失，故B正確；C項(xiàng)苯不溶于水，也不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，用水浴加熱后分層現(xiàn)象不會(huì)消失；D項(xiàng)汽油是多種烴的混合物，不溶于水，也不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，用水浴加熱后分層現(xiàn)象不會(huì)消失。2．D。解析：酯化反應(yīng)的原理：酸脫羥基，醇脫氫；而酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，酯化反應(yīng)生成的H—OH中的羥基來自羧酸、氫原子來自醇。向體系中加入含重氫的水，經(jīng)過足夠長(zhǎng)的時(shí)間后，重水中的—OD進(jìn)入了乙酸，D原子進(jìn)入乙醇，所以最終含有重氫的化合物是乙酸和乙醇。3．B。解析：得到的有機(jī)物蒸氣與氫氣的摩爾質(zhì)量的比值為23，則有機(jī)物蒸氣的摩爾質(zhì)量為46g·mol－1，酯在堿中水解產(chǎn)生的有機(jī)物蒸氣是醇，則摩爾質(zhì)量為46g·mol－1的醇是乙醇，所以水解得到的羧酸鈉為丙酸鈉，原有機(jī)物C5H10O2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH2CH3。4．B。解析：A．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應(yīng)，A說法正確；B．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個(gè)飽和碳原子連接著兩個(gè)甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯(cuò)誤；C．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團(tuán)，C說法正確；D．藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，D說法正確；綜上所述，本題選B。5．B。解析：A．該有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，另外，該有機(jī)物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中，標(biāo)有“*”為手性碳，則一共有4個(gè)手性碳，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基，2個(gè)羧基，2個(gè)酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。6．D。解析：題給有機(jī)物含有①酯基；②苯環(huán)；③羧基。因而有酸性，能發(fā)生加成反應(yīng)、中和反應(yīng)、水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)，不能使溴的四氯化碳溶液褪色?！緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練3】1．C。解析：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明甲酸乙酯、甲酸中至少有一種，但加入新制的Cu(OH)2后沉淀不溶解，說明無甲酸，有甲酸乙酯，不能確定是否有甲醇和乙醇。2．D。解析：各取少許4種物質(zhì)于試管中，向其中分別加入少量新制氫氧化銅懸濁液，藍(lán)色絮狀沉淀溶解的是甲酸、乙酸，無明顯變化的是甲醇、甲醛，這樣把4種物質(zhì)分成兩組；將兩組物質(zhì)分別加熱，出現(xiàn)紅色沉淀的分別是甲酸和甲醛，從而把4種物質(zhì)區(qū)別開來。而新制生石灰與甲酸、乙酸反應(yīng)，與另外兩種物質(zhì)不反應(yīng)，雖然能將物質(zhì)分成兩組，但組內(nèi)物質(zhì)無法進(jìn)行區(qū)分。新制銀氨溶液與甲醛、甲酸發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與另外兩種物質(zhì)不反應(yīng)，也無法進(jìn)行區(qū)分。使用濃溴水也無法進(jìn)行鑒別。]3．A。解析：水解后生成、和CH3COOH，羧基和酚羥基均能與NaOH反應(yīng)，故1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)，共消耗5molNaOH，A項(xiàng)正確。4．D。解析：X含有酯基、碳碳雙鍵，Y含有羥基、羰基、酯基、碳碳雙鍵，X與Y所含的官能團(tuán)種類、個(gè)數(shù)都不相同，A錯(cuò)誤；X和Y中苯環(huán)上都含有甲基，都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成—COOH，所以二者不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，B錯(cuò)誤；Y中苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵都能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基、酯基水解生成的羧基能與NaOH反應(yīng)，所以1molY能與5molH2或3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；依曲替酯中含有碳碳雙鍵、醚鍵、苯環(huán)、酯基，具有烯烴、醚、苯和酯的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)等，D正確。5．D。解析：1個(gè)Q分子中含有5個(gè)—OH、1個(gè)—COOH、1個(gè)酯基，酸性條件下水解時(shí)生成的產(chǎn)物只有一種：；Q中含有—COOH，能與NaHCO3反應(yīng)；Q分子中羥基共有4個(gè)鄰、對(duì)位氫原子，故充分反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)＝1∶4；Q與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，1molQ消耗8molNaOH(酯基消耗2mol)?！緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練4】1．D。解析：與NaHCO3反應(yīng)的該有機(jī)物為羧酸(C5H11COOH)，C5H11—有8種烷基。2．C。解析：通過分析可知，分子式為C5H9ClO2符合要求的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)羧基和一個(gè)氯原子，其余結(jié)構(gòu)都是飽和的；所以符合要求的有機(jī)物可認(rèn)為是丁烷中的兩個(gè)氫原子，一個(gè)被羧基取代，一個(gè)被氯原子取代的產(chǎn)物，一共有12種結(jié)構(gòu)，分別為、、、、、、、、、、、，答案選C。3．B。解析：由“能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2”可知，該有機(jī)物中含有—COOH，該有機(jī)物除含有—COOH、苯環(huán)外，還含有兩個(gè)碳原子。當(dāng)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基(—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3)時(shí)，它們必須處于對(duì)位位置上，苯環(huán)上的一氯代物才會(huì)只有兩種，故此時(shí)該有機(jī)物有兩種結(jié)構(gòu)；當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。4．D。解析：C4H8O2的有機(jī)物屬于酯類的共有4種，分別是HCOOCH2CH2CH3、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3，A項(xiàng)正確；屬于羧酸類的共有兩種，分別是CH3CH2CH2COOH、B項(xiàng)正確；C4H8O2的有機(jī)物中含有六元環(huán)的是等，C項(xiàng)正確；C4H8O2的有機(jī)物屬于羥基醛時(shí)，可以是HOCH2CH2CH2CHO、共5種，D項(xiàng)不正確。5．D。解析：羧酸A可由醇B氧化得到，則醇B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為R—CH2OH。因C的相對(duì)分子質(zhì)量為172，故化學(xué)式為C10H20O2，即醇為C4H9—CH2OH，而—C4H9有四種同分異構(gòu)體，故酯C可能有4種結(jié)構(gòu)。6．A。解析：有機(jī)物A的分子式為C9H18O2，在酸性條件下A水解為B和C兩種有機(jī)物，則有機(jī)物A為酯。由于同質(zhì)量的B和C的蒸氣所占體積相同，說明B和C的相對(duì)分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè)C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)C原子。含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH，含有5個(gè)C原子的醇有8種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3，CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3，CH3C(CH3)2CH2OH，能氧化為羧酸的有4種，即含有—CH2OH，所以有機(jī)物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×4＝8，選項(xiàng)A正確。7．D。解析：分子式為C5H10O2的酯有9種，水解生成的酸有5種，分別為HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3CH2CH2COOH、；生成的醇有8種：CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、、CH3CH2CH2CH2OH、它們兩兩結(jié)合生成的酯共有5×8＝40種，故D項(xiàng)正確。8．B。解析：根據(jù)題中信息知A為甲酸，B為碳原子數(shù)為5的醇且能被氧化為醛，即B為C4H9—CH2OH，而C4H9—共有4種結(jié)構(gòu)，因此B有4種結(jié)構(gòu)，從而可以確定符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有4種。9．D10．D。解析：的同分異構(gòu)體中屬于酯類化合物且含苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有：、、、、、?！菊n時(shí)跟蹤檢測(cè)】1．D2．A。解析：由1mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇可知，該酯為二元酯，分子中含有2個(gè)酯基(－COOR－)，結(jié)合酯的水解反應(yīng)原理可得“1molC18H26O5＋2molH2Oeq\o(→,\s\up7(水解))1mol羧酸＋2molC2H5OH”，再結(jié)合原子守恒可推知，該羧酸的分子式為C14H18O5。3．B。解析：丁酸乙酯是由丁酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOCH2CH3，與乙酸乙酯互為同系物，A、D項(xiàng)正確，B項(xiàng)錯(cuò)誤；酯在堿性條件下比在酸性條件下水解更徹底，C項(xiàng)正確。4．B。解析：①該有機(jī)物中含—OH、—COOH、酯基，能發(fā)生取代反應(yīng)；②該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、苯環(huán)，能發(fā)生加成反應(yīng)；③該有機(jī)物中含—OH，且與—OH相連的碳原子的鄰位碳原子上含H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)；④該有機(jī)物中含—OH、—COOH，能發(fā)生酯化反應(yīng)；⑤該有機(jī)物中含酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)；⑥該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、—OH，能發(fā)生氧化反應(yīng)；⑦該有機(jī)物中含羧基，能發(fā)生中和反應(yīng)。5．B。解析：金屬鈉可以與M中的酚羥基、羧基發(fā)生反應(yīng)；氫氧化鈉溶液能使酯基水解，溴原子水解，也能與酚羥基和羧基反應(yīng)；碳酸氫鈉溶液只能與羧基發(fā)生反應(yīng)，因此1molM消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量分別為2mol、4mol、1mol。6．B。解析：酯水解后的羧酸、醇均含3個(gè)碳原子，羧酸即為CH3CH2COOH，而醇氧化得到丙酮，所以醇應(yīng)是2－丙醇()，故相應(yīng)的酯為C2H5COOCH(CH3)2。7．B。解析：①由于乙酸橙花酯的分子式是C12H20O2，所以不可能有屬于酚類的同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；②該有機(jī)物中含有酯基，因此屬于酯類，正確；③該有機(jī)物分子中不含醛基，因此不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，正確；④該有機(jī)物的分子式為C12H20O2，錯(cuò)誤；⑤該有機(jī)物的分子中含有1個(gè)酯基，酯基水解得到一個(gè)羧基和一個(gè)醇羥基，只有羧基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物最多能與1molNaOH反應(yīng)，正確。8．A。解析：該有機(jī)物的分子式應(yīng)為C19H14O8，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol該有機(jī)物含有2mol苯環(huán)、2mol碳碳雙鍵，故最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；該有機(jī)物在酸性條件下水解生成和HCOOH2種有機(jī)物，C項(xiàng)正確；1mol該有機(jī)物含有2mol酯基，可與4molNaOH反應(yīng)，含有2mol酚羥基，可與2molNaOH反應(yīng)，含有1mol羧基，可與1molNaOH反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物最多消耗7molNaOH，D項(xiàng)正確。9．B。解析：A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，分子中苯環(huán)確定一個(gè)平面，碳碳雙鍵確定一個(gè)平面，且兩個(gè)平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；C項(xiàng)，酚羥基含有兩個(gè)鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應(yīng)，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以最多消耗單質(zhì)溴3mol，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子中含有2個(gè)酚羥基，含有1個(gè)酯基，酯基水解后生成1個(gè)酚羥基，所以最多消耗4molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。10．B。解析：該分子中存在2個(gè)苯環(huán)、碳碳雙鍵所在的三個(gè)平面，平面間單鍵連接可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能共平面，A錯(cuò)誤；由題干信息可知，該分子中有羥基，能與蛋白質(zhì)分子中的氨基之間形成氫鍵，B正確；由題干信息可知，1mol該物質(zhì)含有2mol酚羥基，可以消耗2molNaOH，1mol酚酯基可以消耗2molNaOH，故最多能與4molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有酚羥基且鄰對(duì)位上有H，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，但沒有鹵素原子和醇羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。11．D。解析：A．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B正確；C．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有羧基和羥基，故能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，C正確；D．由題干有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；故答案為：D。12．C。解析：A項(xiàng)，反應(yīng)①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，反應(yīng)②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸異丙酯，該反應(yīng)的原子利用率為100%，因此，該反應(yīng)是合成酯的方法之一，B正確；C項(xiàng)，乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱是乙酸異丙酯，D正確；故選C。13．D。解析：A．化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯(cuò)誤；B．結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯(cuò)誤；D．化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；答案選D。14．B。解析：有機(jī)物A的分子式為C9H18O2，在酸性條件下水解為B和C兩種有機(jī)物，則有機(jī)物A為酯，由于B與C相對(duì)分子質(zhì)量相同，因此酸比醇少一個(gè)C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇含有5個(gè)C原子；D與氫氧化銅在堿性條件下氧化得到的E應(yīng)為羧酸鹽，酸化后得到羧酸，而C是A在酸性條件下水解得到的羧酸，兩者一定互為同系物，故A正確；含有4個(gè)C原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體，含有5個(gè)C原子的醇有8種同分異構(gòu)體，其中醇能被氧化成羧酸，說明羥基所連碳原子上有2個(gè)氫原子，共有4種，所以有機(jī)物A的同分異構(gòu)體數(shù)目有2×4＝8種，故B錯(cuò)誤；B中含有羥基，被氧化成醛基，失去2個(gè)氫原子，所以1molB完全轉(zhuǎn)化為D轉(zhuǎn)移2mol電子，故C正確；D與氫氧化銅應(yīng)在堿性條件下氧化得到E，即D到E發(fā)生氧化反應(yīng)，故D正確。15．B。解析：水溶液呈酸性的有機(jī)物可以是羧酸或酚，四種原子團(tuán)兩兩結(jié)合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有：CH3COOH、和，但是為無機(jī)物，故選B。16．C17．D。解析：該芳香族化合物能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說明含有羧基—COOH，還有苯基C6H5—，取代基為正丙酸基時(shí)，有1種；取代基為異丙酸基，有1種；取代基為羧基、—CH2—CH3時(shí)，有鄰、間、對(duì)3種；取代基為乙酸基、—CH3時(shí)，有鄰、間、對(duì)3種；取代基為—COOH、—CH3、—CH3時(shí)，甲基為鄰位，有2種；間位，有3種；對(duì)位，有1種；符合條件的共有14種。18．B。解析：分子式為C3H8O的醇有兩種，即1丙醇和2丙醇；分子式為C4H8O2的羧酸可以是丁酸，也可以是2甲基丙酸，共2種，所以在濃硫酸的作用下共熱發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成4種不同的酯。19．B。解析：有機(jī)物分子式為C4H8O3，不飽和度為1，可以與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明有機(jī)物分子中含有1個(gè)—COOH，等量的有機(jī)物與足量的NaHCO3溶液、Na反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氣體在相同條件下的體積比為1∶1，則分子內(nèi)含1個(gè)—OH，從結(jié)構(gòu)上看，該有機(jī)物可以看作C3H7—COOH中丙基中1個(gè)氫原子被一個(gè)羥基替代所得，丙基有2種，正丙基中有3種氫原子，故對(duì)應(yīng)有3種同分異構(gòu)體，異丙基中有2種氫原子，故對(duì)應(yīng)有2種同分異構(gòu)體，故該有機(jī)物的可能的結(jié)構(gòu)有2＋3＝5種。20．C。解析：A的分子式為C6H12O2，A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D，B與酸反應(yīng)，應(yīng)為鹽，D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，應(yīng)為醇，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明E不含醛基，則E為酮，則D不能為伯醇，只能為仲醇，D可為CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3，則對(duì)應(yīng)的酯有5種。21．(1)6mol(2)醛基(3)②(4)eq\o(,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))＋2H2O(5)解析：(1)M中的—Br、酯基、羧基均能與氫氧化鈉反應(yīng)，1molM分子中有2mol酯基，