人教版高中化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 復(fù)習(xí)題【區(qū)一等獎(jiǎng)】_第1頁
人教版高中化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 復(fù)習(xí)題【區(qū)一等獎(jiǎng)】_第2頁
人教版高中化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 復(fù)習(xí)題【區(qū)一等獎(jiǎng)】_第3頁
人教版高中化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 復(fù)習(xí)題【區(qū)一等獎(jiǎng)】_第4頁
人教版高中化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 復(fù)習(xí)題【區(qū)一等獎(jiǎng)】_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

復(fù)習(xí)題第一頁,共二十三頁。目標(biāo):通過物質(zhì)性質(zhì)和特定反應(yīng)條件,結(jié)合已知信息,利用順推法、逆推法、夾攻法迅速推出流程中的各化合物。重點(diǎn):有機(jī)流程的推斷,找出各化合物難點(diǎn):有機(jī)流程的推斷和同分異構(gòu)體書寫第二頁,共二十三頁。明確歷年有機(jī)??伎键c(diǎn)①簡單命名②官能團(tuán)名稱及性質(zhì)③反應(yīng)的類型④有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式書寫⑤反應(yīng)方程式的書寫⑥明確要求的同分異構(gòu)體數(shù)目⑦按要求設(shè)計(jì)制備路線直接得分第三頁,共二十三頁。1、簡單命名(2011,全國1卷的化學(xué)名稱

(2012,全國1卷)的化學(xué)名稱(2013,全國1卷)的化學(xué)名稱第四頁,共二十三頁。①簡單命名(2014,全國1卷)化學(xué)名稱(2015,全國1卷)C2H2名稱

(2016,全國2卷)HOOC(CH2)4COOH化學(xué)名稱第五頁,共二十三頁。2、官能團(tuán)名稱及性質(zhì)

(2015,全國1卷)CH2==CHOOCCH3含有的官能團(tuán)是

(2016,全國1卷)

中的官能團(tuán)有第六頁,共二十三頁。明確歷年有機(jī)??伎键c(diǎn)①簡單命名②官能團(tuán)名稱及性質(zhì)③反應(yīng)的類型④有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式書寫⑤反應(yīng)方程式的書寫⑥明確要求的同分異構(gòu)體數(shù)目⑦按要求設(shè)計(jì)制備路線完成推斷第七頁,共二十三頁。3、突破推斷的兩個(gè)方面一、從物質(zhì)類別的變化突破推斷二、特定反應(yīng)條件第八頁,共二十三頁。物質(zhì)類別反應(yīng)類型試劑/條件反應(yīng)后物質(zhì)類別烷烴(烷基)取代反應(yīng)X2光照鹵代烴烯烴/炔烴加成反應(yīng)加聚反應(yīng)烷烴/醇/鹵代烴高分子鹵代烴水解反應(yīng)消去反應(yīng)NaOH水△NaOH醇△醇/酚烯/炔醇消去反應(yīng)酯化反應(yīng)氧化反應(yīng)濃H2SO4△酸濃H2SO4△O2Cu△烯酯醛酚酯化反應(yīng)顯色反應(yīng)酸濃H2SO4△FeCl3

酯一、物質(zhì)類別的變化第九頁,共二十三頁。物質(zhì)類別反應(yīng)類型試劑/條件反應(yīng)后物質(zhì)類別醛加成反應(yīng)氧化反應(yīng)H2

銀氨溶液、新制Cu(OH)2鹵代烴羧酸鹽羧酸酯化反應(yīng)醇濃H2SO4△酯酯水解反應(yīng)稀H2SO4△NaOH溶液△醇/酚和羧酸醇和羧酸鈉/酚和羧酸鈉一、物質(zhì)類別的變化第十頁,共二十三頁。[條件1]

中的H被取代條件如:①烷烴的取代;②芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代;③不飽和烴中烷基的取代。光照[條件2]

鹵代烴

條件。NaOH,水

△[條件3]

鹵代烴

條件。NaOH,醇

△二、特定反應(yīng)條件——突破推斷最簡單有效的方法烷烴烷基水解消去第十一頁,共二十三頁。**[條件4]醇內(nèi)脫水

條件濃H2SO4△醇間脫水醚化條件苯環(huán)上硝化取代條件羧酸和醇的

條件[條件5]

醇的

條件。O2,Cu△[條件6]

的氧化條件銀氨溶液△新制Cu(OH)2△[條件7]酯

條件稀H2SO4△糖水解條件消去酯化氧化醛水解第十二頁,共二十三頁。第十三頁,共二十三頁。5、類型一:1.(2012年全國1卷)對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比

為1∶1。第十四頁,共二十三頁?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為________________;(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________,該反應(yīng)的類型為____________(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為______________;(4)F的分子式為__________________;(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為______________________;(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。第十五頁,共二十三

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論