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文檔簡介
第一節(jié)醇酚第一頁,共三十二頁。羥基(—OH)與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇。羥基(—OH)與苯環(huán)直接相連的化合物稱為酚。學與問醇、酚的區(qū)別醇醇酚醇OHCH3CH2OHCH3CHCH3OHCH2OHOHCH3酚①②③④⑤第二頁,共三十二頁?!揪毩暋肯铝杏袡C化合物哪些屬于醇類?
E.F.ACDE第三頁,共三十二頁。P48
醇的命名(2)編號(1)選主鏈(3)寫名稱選含—OH最長碳鏈從離—OH最近的一端起編羥基位置用阿拉伯數(shù)字表示;羥基的個數(shù)用“二”、“三”等表示資料卡片3124654-甲基-2-己醇4653123-甲基-2,5-己二醇第四頁,共三十二頁。CH3—CH2—CH—CH3OH②練習寫出下列醇的名稱CH3—CH—CH2—OHCH3①2—甲基—1—丙醇2—丁醇第五頁,共三十二頁。P48常見的醇CH2OH苯甲醇CH2OHCH2OH乙二醇CH2OHCH2OHCHOH1,2,3—丙三醇(甘油、丙三醇)資料卡片第六頁,共三十二頁。醇7種醇的同分異構體醇類的同分異構體可有:(1)碳鏈異構;(2)羥基的位置異構;(3)相同碳原子數(shù)的飽和一元醇和醚互為官能團異構練習:寫出C4H10O的所有同分異構體醚第七頁,共三十二頁。醇的分類1)根據(jù)羥基所連烴基的種類第八頁,共三十二頁。醇的分類2)根據(jù)醇分子結構中羥基的數(shù)目,醇可分為一元醇、二元醇、三元醇……飽和一元醇通式:乙二醇和丙三醇都是無色、黏稠、有甜味的液體,都易溶于水和乙醇,是重要的化工原料。乙二醇可用于汽車作防凍劑,丙三醇可用于配制化妝品。CnH2n+1OH或CnH2n+2O第九頁,共三十二頁。
相對分子質量相近的醇和烷烴,醇的沸點遠遠高于烷烴。醇分子間形成了氫鍵原因:RRRRRROOOOOOHHHHHHP49思考與交流表3-1對比表格中的數(shù)據(jù),你能得出什么結論?結論:第十頁,共三十二頁。P49思考與交流表3-2對比表格中的數(shù)據(jù),你能得出什么結論?醇羥基數(shù)目越多,醇的沸點越高。
由于羥基數(shù)目增多,使得分子間形成的氫鍵增多,熔沸點升高。甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶,這是為什么?結論:原因:
甲醇、乙醇、丙醇與水分子之間形成了氫鍵。第十一頁,共三十二頁。乙醇第十二頁,共三十二頁。1、乙醇的物理性質
___色透明、具有特殊香味的液體,密度比水___,沸點比水___(78.5℃),___揮發(fā),與水以任意比混溶,能溶解多種無機物和有機物。無小低易第十三頁,共三十二頁。2.乙醇的分子結構C2H6OH—C—C—O—HHHHHCH3CH2OH或C2H5OH—OH(羥基)分子式結構式結構簡式官能團球棍模型比例模型第十四頁,共三十二頁。(1)Na與乙醇的反應
(2)乙醇的催化氧化
。(3)乙醇和乙酸的酯化反應
。(4)乙醇的燃燒
。2CH3CH2OH+2Na
→2CH3CH2ONa+H2↑2CO2
+3H2OC2H5OH+3O2點燃3、乙醇的化學性質第十五頁,共三十二頁。3、乙醇的化學性質2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa
+H2↑1)
乙醇與鈉反應②①③④取代反應第十六頁,共三十二頁。2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCu/Ag2)催化氧化反應3.乙醇的化學性質②①③④第十七頁,共三十二頁。結論:羥基碳上有2個氫原子的醇被催化氧化成醛;羥基碳上有1個氫原子的醇被催化氧化成酮;羥基碳上沒有氫原子的醇不能被催化氧化。開拓思考能否發(fā)生催化氧化反應?第十八頁,共三十二頁。3)酯化反應3.乙醇的化學性質②①③④酸脫羥基醇脫氫取代反應第十九頁,共三十二頁。4)消去反應3.乙醇的化學性質消去反應:有機化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等),而生成含不飽和鍵化合物的反應,叫消去反應。濃硫酸的作用:催化劑和脫水劑第二十頁,共三十二頁。4)消去反應3.乙醇的化學性質②①③④第二十一頁,共三十二頁。開拓思考:
CH3-C-OH、CH3-C-CH2-OHCH3OH都屬于乙醇的同系物,它們能否發(fā)生象乙醇那樣的消去反應?——CH3CH3CH3CH3結論:醇能發(fā)生消去反應的條件:與-OH相連的碳原子相鄰的碳原子上有氫原子。第二十二頁,共三十二頁。乙醇分子間脫水成醚2CH3CH2-OHCH3CH2-O-CH2CH3+H2O140℃濃H2SO4②①資料卡片取代反應第二十三頁,共三十二頁。5)乙醇的氧化反應
遇強氧化劑:乙醇可被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液氧化,最終產(chǎn)物為乙酸。氧化過程可分為兩步:CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH氧化氧化乙醇
乙醛乙酸重鉻酸鉀:變色(橙變灰綠)高錳酸鉀:褪色第二十四頁,共三十二頁。駕駛員正在接受酒精檢查K2Cr2O7(橙紅色)Cr2(SO4)3(綠色)乙醇第二十五頁,共三十二頁。小結②①⑤③④H―C―C―O―HHHHH反應斷鍵位置與金屬鈉反應Cu或Ag催化氧化濃硫酸加熱到170℃濃硫酸加熱到140℃濃硫酸條件下與乙酸加熱燃燒②④①②③④⑤①③①、②①①第二十六頁,共三十二頁。CH3CH2-OHCH3CHOCH3COOH[O][O]CH3CH2-ONaCH2=CH2CH3CH2-O-CH2CH3乙醇的化學性質小結Na濃H2SO4
170℃濃H2SO4
140℃CH3C-O-CH2CH3O第二十七頁,共三十二頁。隨堂練習1.(2016·濰坊一模)下列說法中,不正確的是()A.乙醇與金屬鈉反應時,是乙醇分子中羥基中的O—H鍵斷裂B.檢驗乙醇中是否含有水,可加入少量無水硫酸銅,若變藍則含水C.乙醇在一定條件下可氧化成CH3COOHD.甲烷、乙烯、苯、乙醇都是無色不溶于水的有機化合物
D第二十八頁,共三十二頁。2、下列醇類物質中既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的是()ABCDC
CH3∣B.CH3—C—OH∣
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