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不銹鋼化學成分測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法樣品經(jīng)過剪切成碎樣，稱取破碎試樣約0.50g,精確至0.1mg,將試樣置于100ml.燒杯中，加入10mL鹽酸(4.7)、10ml.硝酸溶液(4.8),加熱溶解。待試樣充分溶解后將其冷卻，移入100ml.容量瓶稱取0.5000g高純鐵(4.1),按照6.1.1步驟進行處理后待測。標準物質(zhì)(4.10～4.13)分別逐級配置所測元素的系列標準工作曲線，且該標準工濃度(xg/ml.)為自變量進行線性回歸，繪制工作曲線。計算出截距(a),斜率(b)和線性相關系數(shù)(r)?；貧w曲線的線性相關系數(shù)應≥0.999。6.3檢測測定試樣溶液(6.1.1)和空白溶液(6.1.2)中各待測元素的光諧強度，組分的濃度，如果檢測溶液中所含測定元素濃度超過工作曲線最高濃度值，則需進行適當稀釋后再測7分析結果的計算 (1)w——被測元素的含量.%;相互獨立進行的測試獲得的兩次測試結果的絕對差值不大于這兩個測定值的算術平均值的10%,以大于這兩個測定值的算術平均值的10%的情況不超過5%為前提。A.1表A.1和表A.2是推薦ICP-AES儀器最佳工作條件和分析譜線波長。PVWPVWC.1分別取10mL.鐵基體溶液(4.9)于七個100mL容量瓶中，加入各元素標準溶液，使各元

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