![單元復(fù)習(xí)04 化學(xué)反應(yīng)與電能 2022-2023學(xué)年高二化學(xué)單元復(fù)習(xí)(人教版2019選擇性必修1)(解析版)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M03/03/37/wKhkGWXtR7yAe-cPAAHOWgJ9WiY311.jpg)
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單元復(fù)習(xí)04化學(xué)反應(yīng)與電能
考點(diǎn)Ol原電池的工作原理
1.有關(guān)電化學(xué)知識(shí)的描述正確的是()
A.CaO+H2O=Ca(OH)2,可以放出大量的熱,故可把該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,把其中
的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.某原電池反應(yīng)為Cu+2AgNO3=Cu(NO3)2+2Ag,裝置中的鹽橋中可以是裝有含KCl
飽和溶液的瓊膠
C.原電池的兩極一定是由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成
D.從理論上講,任何能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)都可設(shè)計(jì)成原電池
答案:D
解析:CaO+H2O=Ca(OH)2不是氧化還原反應(yīng);KCI和AgNO3反應(yīng)生成AgCl沉淀易阻
止原電池反應(yīng)的發(fā)生;作電極的不一定是金屬,如石墨棒也可作電極。
2.圖甲和圖乙均是雙液原電池裝置。下列說(shuō)法不正確的是()
?「-
-
E-三
-s-
I≡二I
-一-
-一
三-
-=-
二
-『-
-」-
與
一-
-一-
Cd2+(aq)Co2+(aq)Co2+(aq)Ag*(aq)
甲乙
A.甲中電池總反應(yīng)的離子方程式為Cd(S)+Cc>2+(aq)=Co(s)+Cd2-(叫)
B.反應(yīng)2Ag(s)+Cd2+(aq)=Cd⑸+2Ag'(aq)能夠發(fā)生
C.鹽橋的作用是形成閉合回路,并使兩邊溶液保持電中性
D.乙中有ImOl電子通過(guò)外電路時(shí),正極有108gAg析出
答案:B
解析:由甲可知Cd的活動(dòng)性強(qiáng)于Co,由乙可知Co的活動(dòng)性強(qiáng)于Ag,即Cd的活動(dòng)性強(qiáng)
TAg,故Ag不能置換出Cd,B項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.控制合適的條件,將反應(yīng)2Fe3'+2IO2Fe2++b設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池。下列判
斷不正確的是()
,靈敏電流表
6石
/墨
鹽橋
FeClsKl
'溶液溶液
甲乙
A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原
C.電流表讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
D.電流表讀數(shù)為零后,向甲中加入Feeb固體,乙中的石墨電極為負(fù)極
答案:D
解析:由題圖并結(jié)合原電池原理分析可知,F(xiàn)e?'得到電子變?yōu)镕e?+,被還原,I失去電子
變?yōu)長(zhǎng),被氧化,A、B項(xiàng)正確;電流表讀數(shù)為零時(shí)?,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),C項(xiàng)正確;
2+2
向甲中加入FeCl2固體,對(duì)于2Fe3'+2I^2Fe+l2.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),?∣?Fe
+被氧化,h被還原,故甲中石墨電極為負(fù)極,乙中石墨電極為正極,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
考點(diǎn)02原電池的設(shè)計(jì)
4.某化學(xué)興趣小組利用反應(yīng)Zn+2FeCl3=ZnCl2+2FeC∣2,設(shè)計(jì)了如圖所示的原電池裝置,
下列說(shuō)法正確的是()
A.Zn為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.b電極反應(yīng)式為2Fe1+2e=2Fe2
C.電子流動(dòng)方向是a電極—FeCb溶液一》b電極
D.電池的正極材料可以選用石墨、伯電極,也可以用銅
答案:D
解析:根據(jù)Cl的移動(dòng)方向可知,b電極為負(fù)極,a電極為正極,根據(jù)電池反應(yīng)式可知,Zn
發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),即b電極反應(yīng)式為Zn-2e=Z∏2+,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;電子流動(dòng)方
向是b電極一導(dǎo)線(xiàn)Ta電極,C錯(cuò)誤;正極材料的活潑性應(yīng)比負(fù)極材料弱,D正確。
③原電池工作時(shí),鹽橋中的(填“陽(yáng)''或"陰")離子向X溶液方向移動(dòng)。
(2)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O可制備CUSo4,若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,
其正極反應(yīng)式為。
答案:(1)①2Fe3"+2e-=2Fe2*Cu-2e=Cu2②FeebCuCh③陽(yáng)
⑵θ2+4b+4H'=2H2θ
解析:(1)該原電池中CU作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Cu—2e==Cu2+;石墨作正極,電極反應(yīng)
式為2Fe3++2e=2Fe2?X溶液應(yīng)為FeCb溶液,Y溶液應(yīng)為CUCI2溶液。原電池工作時(shí),
鹽橋中的陽(yáng)離子向正極移動(dòng)。
(2)CU作負(fù)極,Ch在正極上得電子:O2+4e+4H=2H2O,
考點(diǎn)03原電池原理的應(yīng)用
6.a、b兩個(gè)燒杯中均盛有IOomL等濃度的稀H2SO4,將足量的兩份鋅粉分別加入兩個(gè)燒
杯中,同時(shí)向a中加入少量CUSo4溶液,下列產(chǎn)生氫氣的體積(V)與時(shí)間⑺的關(guān)系正確
答案:B
解析:H2SO4的物質(zhì)的量相等、Zn粉過(guò)量,生成的H2的量由H2SO4的物質(zhì)的量決定。a中
部分Zn與CUSo4發(fā)生反應(yīng)置換出Cu并形成“Zn吐SOJCu”原電池,反應(yīng)速率加快,但兩種
情況產(chǎn)生H2的體積相等。
7.如圖所示裝置,電流表發(fā)生偏轉(zhuǎn),同時(shí)A極逐漸變粗、B極逐漸變細(xì),C為電解質(zhì)溶液,
則A、B、C應(yīng)是下列各組中的()
A.A是Zn,B是Cu,C為稀硫酸
B.A是Cu,B是Zn,C為稀硫酸
C.A是Fe,B是Ag,C為AgNo3溶液
D.A是Ag,B是Fe,C為AgNo3溶液
答案:D
解析:根據(jù)題意可知,在該原電池中,A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),所以B作負(fù)極,A
作正極,B的活潑性大于A的活潑性,所以排除A、C選項(xiàng);A極逐漸變粗,說(shuō)明有金屬
析出,B選項(xiàng)中正極H'放電析出氫氣,D選項(xiàng)中正極析出金屬Ag,D項(xiàng)正確。
考點(diǎn)04化學(xué)電池一次電池
8.電子表和電子計(jì)算器的電源通常用微型銀一鋅電池,其電極分別是Ag2θ和Zn,電解質(zhì)
溶液為KoH溶液,總反應(yīng)式為Ag2θ+H2θ+Zn=Zn(OH)2+2Ag.下列說(shuō)法正確的是
()
A.AgzO是正極,Zn是負(fù)極
B.Zn是正極,Ag2θ是負(fù)極
C.工作時(shí),電池負(fù)極區(qū)溶液PH增大
D.工作時(shí),電子由Ag2θ極經(jīng)外電路流向Zn極
答案:A
解析:根據(jù)總反應(yīng)式可知,金屬鋅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),作該電池的負(fù)極,氧化銀得到電
子發(fā)生還原反應(yīng),作該電池的正極,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;負(fù)極區(qū)鋅離子與氫氧根離子結(jié)合,
溶液中氫氧根離子濃度減小,則其PH減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該電池工作時(shí),電子由鋅極經(jīng)外電
路流向氧化銀極,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.日常所用干電池的電極分別為碳棒(上面有銅帽)和鋅皮,以糊狀NHqi和ZnCL作電解
質(zhì)(其中加入Mno2吸收H?),電極反應(yīng)可簡(jiǎn)化為Zn—2e=Zn2,2NH;+2e=2NH3
+H2{NH3與ZM+絡(luò)合生成[Zn(NH3)4F+}。根據(jù)以上敘述判斷下列結(jié)論不正確的是()
A.Zn為正極,碳為負(fù)極
B.Zn為負(fù)極,碳為正極
C.工作時(shí)電流由碳極經(jīng)外電路流向Zn極
D.長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用時(shí),內(nèi)裝糊狀物可能流出,從而腐蝕用電器
答案:A
解析:由電極反應(yīng)可知,Zn發(fā)生氧化反應(yīng),為電池的負(fù)極,碳棒為電池的正極。電子由鋅
極流出通過(guò)外電路流向碳棒,電流方向和電子移動(dòng)方向相反。長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用時(shí),MnO2
吸收較多H2而體積膨脹,糊狀物可能流出,因電解質(zhì)呈酸性,故會(huì)腐蝕用電器。
考點(diǎn)05二次電池
10.鉛酸蓄電池的兩極分別為Pb、Pbo2,電解質(zhì)溶液為H2SO4,工作時(shí)的電池反應(yīng)為Pb+
PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2Oɑ下列結(jié)論正確的是()
A.Pb為正極,被氧化
B.溶液的PH不斷減小
C.SO4只向Pbo2處移動(dòng)
D.電解質(zhì)溶液的密度不斷減小
答案:D
解析:由電池總反應(yīng)方程式可知,鉛是負(fù)極,二氧化鉛是正極;原電池工作時(shí),外電路中電
子由負(fù)極流向正極:內(nèi)電路中的陰離子(Sor和OH)移向負(fù)極;硫酸不斷被消耗,PH不斷
增大,硫酸濃度減小,溶液密度減小。
11.我國(guó)科學(xué)家發(fā)明的一種可控鋰水電池,可作為魚(yú)雷和潛艇的儲(chǔ)備電源。其工作原理如圖
所示。
_I集電器I_Θ-1
下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
A.電池工作時(shí),電子的流向:鋰電極T導(dǎo)線(xiàn)T石墨電極
B.水既是氧化劑又是溶劑,有機(jī)電解質(zhì)可用水溶液代替
C.電池總反應(yīng)為2Li+2H2θ=2LiOH+H2f
D.該裝置不僅可提供電能,還可提供清潔燃料氫氣
答案:B
解析:A項(xiàng),鋰電極為負(fù)極,石墨電極為正極,電子從負(fù)極流出,經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向正極,正確;
B項(xiàng),負(fù)極材料鋰能與水反應(yīng),不可用水溶液代替有機(jī)電解質(zhì),錯(cuò)誤;C項(xiàng),電池總反應(yīng)為
2Li+2H2O=2LiOH+H2↑,正確;D項(xiàng),由電池總反應(yīng)知,該裝置不僅可提供電能,還可
提供清潔燃料氫氣,正確。
考點(diǎn)06燃料電池
12.固體氧化物燃料電池是以固體氧化錯(cuò)一氧化鈕為電解質(zhì),這種固體電解質(zhì)在高溫下允許
氧離子(。2一)在其間通過(guò)。該電池的工作原理如圖所示,其中多孔電極a、b均不參與電
極反應(yīng)。下列判斷正確的是()
多孔電極
固體電解質(zhì)
多孔電極b
A.有O2參加反應(yīng)的電極a為電池的負(fù)極
B.多孔電極b的電極反應(yīng)式為H2+2e-+C)2-==H2θ
C.多孔電極a的電極反應(yīng)式為Ch+2H2θ+4e--4OK
D.該電池的總反應(yīng)式為2H2+O2=2H2O
答案:D
解析:因?yàn)殡娮訌亩嗫纂姌Ob流向多孔電極a,所以多孔電極b為負(fù)極,H2在該極發(fā)生氧化
反應(yīng);多孔電極a為正極,Ch在該極發(fā)生還原反應(yīng)。由此推斷該原電池負(fù)極的電極反應(yīng)式
為H2-2b+CP--%。,正極的電極反應(yīng)式為:?θ2+2e-=C>2-,則電池總反應(yīng)式為2H?+
O2=2H2OO
13.乙烯催化氧化成乙醛(CH3CHO)可設(shè)計(jì)成如圖所示的燃料電池,下列說(shuō)法正確的是()
々靈敏電流表
石一石
墨?TIl嚴(yán)嚴(yán)對(duì)∏z墨
「一”鹽橋K--7
甲乙
A.每有0.1mol。2反應(yīng),則遷移H.0.4mol
B.正極反應(yīng)式為CH2=CH2-2e^^+2OH^=CH3CHO+H2O
C.電子移動(dòng)方向:電極a—導(dǎo)線(xiàn)一電極bτ電解質(zhì)溶液T電極a
D.該電池為可充電電池
答案:A
解析:根據(jù)02+4H++4e=2H2O知,每有0.1molCh反應(yīng),則遷移H*0.4mol,A項(xiàng)正
確;正極上氧氣得電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為θ2+4H-+4e==2H2θ,B項(xiàng)錯(cuò)誤:
放電時(shí)電子從電極a沿導(dǎo)線(xiàn)流向電極b,C項(xiàng)錯(cuò)誤;充電時(shí),不能生成乙烯和氧氣,故該電
池不是可充電電池,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
14.如圖是甲醇燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖,甲醇在催化劑作用下提供質(zhì)子(H卡)和電子,電子經(jīng)
外電路、質(zhì)子經(jīng)內(nèi)電路到達(dá)另一極與氧氣反應(yīng),電池總反應(yīng)為2CH3OH+3O2=2CO2
+4H2OO下列說(shuō)法不正確的是()
質(zhì)子交換膜
A.左電極為電池的負(fù)極,a處通入的物質(zhì)是甲醇
B.正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4b-40H「
C.負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH+H2O—6e=CO2+6H+
D.該電池提供1mole,消耗氧氣0.25mol
答案:B
解析:負(fù)極反應(yīng)式為2CH3θH-12e^^+2H2θ=2Cθ2+12H',正極反應(yīng)式為3Ch+12e+
12H'=6H2O;根據(jù)電子流向,可以判斷a處通甲醇,b處通02;當(dāng)電池提供1mol電子
3
時(shí),消耗。2為mol=0.25mol。
考點(diǎn)07電解原理
15.如圖所示是電解CUCb溶液的裝置,其中c、d為石墨電極。則下列有關(guān)判斷正確的是
電
流
方
向
A.a為負(fù)極、b為正極
B.a為陽(yáng)極、b為陰極
C.電解過(guò)程中,d電極質(zhì)量增加
D.電解過(guò)程中,氯離子濃度不變
答案:C
解析:電流從電源的正極流出,因此a為正極,b為負(fù)極,則C為陽(yáng)極,d為陰極。電解CUCI2
溶液的電極反應(yīng)分別為陽(yáng)極(C電極):2C1—2e=CI2T,陰極(d電極):Cu2'+2e=Cu,
故C項(xiàng)正確。
16.某同學(xué)將電解池工作時(shí)電子、離子流動(dòng)方向及電極種類(lèi)等信息表示在圖中,下列有關(guān)分
析完全正確的是()
直流電源
b
選項(xiàng)ABCD
a電極陽(yáng)極陰極陽(yáng)極陰極
d電極正極正極負(fù)極負(fù)極
Q離子陽(yáng)離子陽(yáng)離子陰離子陰離子
答案:B
解析:根據(jù)題圖知,該裝置有外接電源,所以屬于電解池,根據(jù)電子流向知,C是負(fù)
極,d是正極,a是陰極,b是陽(yáng)極,電解時(shí),電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),陰離子
向陽(yáng)極移動(dòng),則Q離子是陽(yáng)離子,P離子是陰離子,故B正確。
考點(diǎn)08電解規(guī)律
17.用惰性電極電解物質(zhì)的量濃度相同、體積比為3:1的硫酸銅和氯化鈉的混合溶液,不
可能發(fā)生的反應(yīng)有()
,由解
2+
A.2Cu+2H2O=≤=2Cu+4H+O2↑
由便
B.CU+2CI===Cu+Cl2↑
C.2CΓ+2H2O^≡=2OH^+H2↑+C12↑
電解
D.2H2O^≡2H2↑+O2↑
答案:C
解析:設(shè)混合溶液的體積為4L,物質(zhì)的量濃度均為ImOlLr,溶液中硫酸銅和氯化鈉的
物質(zhì)的量分別為3mol和Imo1,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒,第一階段:陽(yáng)極上氯離子放電,陰
極上銅離子放電,電解的方程式是CU2+2C1J≡χCu+C123氯離子完全反應(yīng)時(shí),剩余
銅離子2.5mol;第二階段:陽(yáng)極上氫氧根離子放電,陰極上銅離子放電,電解的方程式是
2++
2CU+2H2O^≡=2CU+4H+O2↑;第三階段:陽(yáng)極上氫氧根離子放電,陰極上氫離子放
電,電解的方程式是2H2θ∕≡=2H2f+θ2↑0
18.利用如圖所示裝置(電極均為惰性電極)可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2。下
列說(shuō)法正確的是()
A.b為直流電源的正極
B.將裝置中的陽(yáng)離子交換膜換成陰離子交換膜,電極反應(yīng)式不變
C.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為SCh+2H2θ-2e=So3+4H+
D.電解時(shí),H卡由陰極室通過(guò)陽(yáng)離子交換膜到陽(yáng)極室
答案:C
解析:二氧化硫被氧化為硫酸根離子,所以二氧化硫所在的區(qū)為陽(yáng)極區(qū),陽(yáng)極與電源正極相
連,則b為電源負(fù)極,故A錯(cuò)誤;將裝置中的陽(yáng)離子交換膜換成陰離子交換膜,電極反應(yīng)
-,
式發(fā)生改變,故B錯(cuò)誤;陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e=SθΓ+4H,故C正確;
電解時(shí),陽(yáng)離子移向陰極,所以H-由陽(yáng)極室通過(guò)陽(yáng)離子交換膜到陰極室,故D錯(cuò)誤。
19.如圖是C02經(jīng)電催化還原為CE的裝置示意圖。下列說(shuō)法不正確的是()
鹽橋(KCI)
匿Wg罪-鉗電極
S—1—JJ—I-?
①KHCO;,溶液②KzSO,溶液
(溶有C(?)
A.該過(guò)程是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程
B.銅電極的電極反應(yīng)式為CO2+8HCO3+8e-=CH4+8CθM+2H2O
C.一段時(shí)間后,①池中”(KHCCh)不變
D.一段時(shí)間后,②池中溶液的PH一定下降
答案:C
解析:該裝置連接有電源,則該過(guò)程是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程,A項(xiàng)正確;二氧化碳轉(zhuǎn)
化為甲烷的反應(yīng)過(guò)程中,碳元素的化合價(jià)降低,在銅電極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為
CO2+8HCO3+8e=CH4+8CO?+2H2O,B項(xiàng)正確;由于①池溶液中的碳酸氫根離了被
消耗,故一段時(shí)間后,碳酸氫鉀的物質(zhì)的量減少,C項(xiàng)錯(cuò)誤;①池中的銅電極為陰極,發(fā)
生還原反應(yīng),②池中的伯電極為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2θ-4e==C>2+
4H+,該過(guò)程中有H'生成,故溶液的PH降低,D項(xiàng)正確。
20.如圖X是直流電源。Y池中c、d為石墨棒,Z池中e、f是質(zhì)量相同的銅棒。接通電路
后,發(fā)現(xiàn)d附近顯紅色。
飽和NaCl溶液氯化銅溶液
(含少量酚猷)
(l)Φb為電源的極(填“正”“負(fù)”“陰”或“陽(yáng)”,下同)。
②Z池中e為極。
③連接Y、Z池線(xiàn)路,電子流動(dòng)的方向是de(用或“一”填空)。
(2)①寫(xiě)出C極上反應(yīng)的電極反應(yīng)式:o
②寫(xiě)出Y池中總反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
③寫(xiě)出Z池中e極上反應(yīng)的電極反應(yīng)式:。
答案:⑴①負(fù)②陽(yáng)③一⑵①2Q--2b-CL↑②2NaCl+2H2θ^y2NaOH+H2↑
+C12↑③CU—2S=Cu2+
解析:d極附近顯紅色,說(shuō)明d為陰極,電極反應(yīng)式為2H2θ+2e-=H2f+2OH,c為陽(yáng)
-
極,電極反應(yīng)式為2CΓ-2e=Cl2↑,Y池電解NaCI溶液的總反應(yīng)方程式為2NaCl+
2H2O=≡=2NaOH+C12T+H2↑:直流電源中a為正極,b為負(fù)極,Z池中f為陰極,e為陽(yáng)
極,電極反應(yīng)式分別為CiP'+2e-=Cu?CU—2e^^=CU2',電子流動(dòng)方向由e—d。
考點(diǎn)09氯堿工業(yè)
21.如圖是工業(yè)電解飽和食鹽水的裝置示意圖,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
精制飽和▼'∣'?O(含少量NaOH)
NaCl溶液乂換膜
A.裝置中出口①處的物質(zhì)是氯氣,出口②處的物質(zhì)是氫氣
B.該離子交換膜只能讓陽(yáng)離子通過(guò),不能讓陰離子通過(guò)
+
C.裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CΓ+2H^^C12↑+H2↑
D.該裝置是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
答案:C
解析:山圖看出①處為電解池陽(yáng)極產(chǎn)生氯氣,②處為電解池陰極產(chǎn)生氫氣,A對(duì);該離子
交換膜只能讓陽(yáng)離子通過(guò),不能讓陰離子通過(guò),能防止氯氣與堿反應(yīng),且在陰極區(qū)得到濃
度較高的燒堿溶液,B對(duì);電解飽和食鹽水有燒堿生成且H2O應(yīng)寫(xiě)化學(xué)式,C錯(cuò);電解裝
置是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,D對(duì)。
22.高鐵酸鈉(NazFeOQ是一種新型綠色水處理劑。工業(yè)上可用電解濃NaOH溶液制備
Na2FeO4,其工作原理如圖所示,兩端隔室中的離子不能進(jìn)入中間隔室。下列說(shuō)法錯(cuò)誤
的是()
離子離子
氣伊品換膜a3?膜b=
CUt//je
甲溶液一點(diǎn)>∑<=?≈><?≈>:?→乙溶液
(含少量NaOH)濃NaoH溶液
A.陽(yáng)極反應(yīng)式:Fe-6e+8OH^=FeθΓ+4H2O
B.甲溶液可循環(huán)利用
C.離子交換膜a是陰離子交換膜
D.當(dāng)電路中通過(guò)2mol電子的電量時(shí),會(huì)有ImOlH2生成
答案:C
解析:A項(xiàng),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式:Fe-6e+80H=FeθΓ+4H2O,正確;
B項(xiàng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),水電離出的阻離子放電生成氣氣和氫氧根,甲溶液為濃的械氧
化鈉溶液,可循環(huán)利用,正確;C項(xiàng),電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),通過(guò)離子交換膜a的
是Na',故a為陽(yáng)離子交換膜,錯(cuò)誤;D項(xiàng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),水電離出的氫離子放電
生成械氣和?i氧根,電極反應(yīng)式為2H8+2b=H2f+2OH?當(dāng)電路中通過(guò)2mol電子的
電量時(shí),會(huì)有ImolH2生成,正確。
23.氯堿工業(yè)的一種節(jié)能新工藝是將電解池與燃料電池相結(jié)合,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系
如圖所示(電極未標(biāo)出)。下列說(shuō)法正確的是()
飽和NaCI溶液a%NaOH溶液
,X1~∣~~Y-^^I^^_____
‘空氣(除CO2)
VI陽(yáng)■子LJ_________Llffi??I__?
Nael溶液交換膜b%稀NaOH溶液交換膜c%,NaoH溶液
電解池燃料電池
A.電解池的陰極反應(yīng)式為2H2θ+2e^^=H2T+2OH-
B.通入空氣的電極為負(fù)極
C.電解池中產(chǎn)生2molCb時(shí),理論上燃料電池中消耗0.5molCh
D.a>b、C的大小關(guān)系為α>6=c
答案:A
解析:題給電解池的陰極反應(yīng)式為2H2θ+2b==H2↑+2OH-,陽(yáng)極反應(yīng)式為2C「一2e一
=Cl23A項(xiàng)正確;題給燃料電池為氫氧燃料電池,通入空氣的電極為正極,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由
整個(gè)電路中得失電子守恒可知,電解池中產(chǎn)生2molCH理論上轉(zhuǎn)移4mol電子,則燃料電
池中消耗ImOlo2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;題給燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為2H2—4e+4OH=4H2O,
正極反應(yīng)式為θ2+4e+2H2θ=4OH,所以a、b、c的大小關(guān)系為c>G>b,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
考點(diǎn)10電鍍電冶金
24.利用如圖所示裝置可以在銅牌表面電鍍一層銀。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.通電后,Ag卡向陽(yáng)極移動(dòng)
B.銀片與電源負(fù)極相連
C.該電解池的陰極反應(yīng)可表示為Ag++e=Ag
D.當(dāng)電鍍一段時(shí)間后,將電源反接,銅牌可恢復(fù)如初
答案:C
解析:銅牌上鍍銀,銀片為陽(yáng)極,Ag'向陰極移動(dòng),陰極反應(yīng)為Ag++e=Ago由于實(shí)驗(yàn)
中鍍層不可能非常均勻致密,所以將電源反接,陽(yáng)極上Cu、Ag均會(huì)溶解,銅牌不可能恢復(fù)
如初。
25.利用電解法可將含有Fe、Zn、Ag,Pt等雜質(zhì)的粗銅提純,下列敘述正確的是()
A.電解時(shí)以純銅作陽(yáng)極
B.電解時(shí)陰極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.粗銅連接電源負(fù)極,其電極反應(yīng)式是Cu—2e--Cu2+
D.電解后,電解槽底部會(huì)形成含少量Ag、Pt等金屬的陽(yáng)極泥
答案:D
解析:電解精煉銅時(shí),粗銅應(yīng)作陽(yáng)極,純銅作陰極,故A錯(cuò)誤;陽(yáng)極與電池的正極相連,發(fā)
生氧化反應(yīng),陰極與電池的負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;粗銅連接電源的正極,發(fā)
生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;金屬的活動(dòng)性順序?yàn)閆n>Fe>Cu>Ag>Pt,因此Ag、Pt不會(huì)放電,
以單質(zhì)形式在陽(yáng)極附近沉積下來(lái),故D正確。
26.21世紀(jì)是鈦的世紀(jì),在800?IooOe時(shí)電解TiCh可制得鈦,裝置如圖所示,下列敘述
正確的是()
2.8~3.2V
b
TiO石墨
2/
熔融的
x
"CaCI2
A.a為電源的正極
B.石墨電極上發(fā)生還原反應(yīng)
C.陰極發(fā)生的反應(yīng)為T(mén)io2+4b=Ti+2CP一
D.每生成0.1molTi,轉(zhuǎn)移0.2mol電子
答案:C
解析:由O?的移動(dòng)方向可知,b為電源正極,A錯(cuò)誤;石墨電極作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),
B錯(cuò)誤;每生成0」molTi,轉(zhuǎn)移0.4mol電子,D錯(cuò)誤。
考點(diǎn)11電解的相關(guān)計(jì)算
27.有三個(gè)燒杯,分別盛有氯化銅、氯化鉀和硝酸銀三種溶液,均以Pt作電極,將它們串
聯(lián)在一起電解一段時(shí)間,測(cè)得電極增重總和2.8g,這時(shí)產(chǎn)生的有色氣體與無(wú)色氣體的
物質(zhì)的量之比為()
A.4:1B.1:1C.4:3D.3:4
答案:C
解析:串聯(lián)電路中,相同時(shí)間內(nèi)各電極得電子或失電子的物質(zhì)的量相同,各電極上放出氣體
的物質(zhì)的量之比為定值。不必注意電極增重是多少,只要判斷出生成何種氣體及生成一定物
質(zhì)的量該氣體所得失電子的物質(zhì)的量,就可以通過(guò)得失電子守恒判斷氣體體枳之比。第一個(gè)
燒杯中放出Cl2,第二個(gè)燒杯中放出02和H2,第三個(gè)燒杯中放出02。在有1mol電子轉(zhuǎn)移
時(shí),生成的氣體的物質(zhì)的量分別是0.5mol、0.5mol,0.5mol和0.25mol。所以共放出有色
氣體(Cb)0?5mol+0.5mol=1mol,無(wú)色氣體(O2和H2)0.5mol+0.25mol=0.75mol。
28.用石墨電極電解CUSo4溶液一段時(shí)間后,向所得溶液中加入0.2molCu(OH)2后,恰好
使溶液恢復(fù)到電解前的濃度。則電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為()
A.0.4molB.0.5molC.0.6molD.0.8mol
答案:D
解析:將CU(OH)2改寫(xiě)為CUo?HhO,根據(jù)CUO?H2O知,陽(yáng)極上OH-放電生成0?,陰極上
Cu?+和H-放電生成CU和H2,根據(jù)氧原子守恒得“(02)=川CU(OH)2]=0.2mol,則轉(zhuǎn)移電子
的物質(zhì)的量為0.2molx4=0.8mol,故D正確。
29.用石墨作電極電解IOoOmL硝酸鉀和硝酸銅的混合溶液,當(dāng)通電一段時(shí)間后,兩極都
收集到112mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),假定電解后溶液體積仍為IoOOmL,則電解后溶液的
PH為()
A.4B.3C.2D.1
答案:C
解析:陽(yáng)極產(chǎn)生氧氣0.005mol,陰極產(chǎn)生氯氣0.005mol。由2比02署2匹?+021可知,
陰極產(chǎn)生0.005mol氫氣時(shí),陽(yáng)極產(chǎn)生氧氣0.0025mol:由2Cu2++2H2θ=?"=2Cu+4Ht
+O2T可知,產(chǎn)生"(H*)=(0.005mol-0.0025mol)x4=0.0Imo1,c(H')=0.01mol?L-∣,pH
=2o
考點(diǎn)12金屬的腐蝕
30.炒過(guò)菜的鐵鍋未及時(shí)洗凈(殘液中含NaC1),不久便會(huì)因被腐蝕而出現(xiàn)紅褐色銹斑。腐蝕
原理如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()
電解質(zhì)溶液多孔鐵銹
A.腐蝕過(guò)程中,負(fù)極是C
B.Fe失去電子經(jīng)電解質(zhì)溶液轉(zhuǎn)移給C
C.正極的電極反應(yīng)式為40H一一4e-=2H2O+O2T
D.C作正極,02在C表面上發(fā)生還原反應(yīng)
答案:D
解析:A項(xiàng),鐵鍋中含有的Fe、C和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,活潑金屬作負(fù)極,F(xiàn)e易失電
子,故腐蝕過(guò)程中,負(fù)極是Fe,錯(cuò)誤;B項(xiàng),原電池中也子由負(fù)極Fe經(jīng)外電路向正極C流
動(dòng),在電解質(zhì)溶液中依靠離子的移動(dòng)導(dǎo)電,錯(cuò)誤;C項(xiàng),該原電池中,C作正極,正極上氧
氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e=4OH,C錯(cuò)誤、D正確。
31.用壓強(qiáng)傳感器探究生鐵在pH=2和pH=4的醋酸溶液中發(fā)生腐蝕的裝置及得到的圖像
如圖所示:
時(shí)間/S時(shí)間/s
pH=2時(shí)錐形瓶中氣體pH=4時(shí)錐形瓶中氣體
壓強(qiáng)變化的Hli線(xiàn)壓強(qiáng)變化的曲線(xiàn)
分析圖像,以下結(jié)論錯(cuò)誤的是()
A.溶液pHM2時(shí),生鐵發(fā)生析氫腐蝕
B.在酸性溶液中生鐵可能發(fā)生吸氧腐蝕
C.析氫腐蝕和吸氧腐蝕的速率一樣快°,一x=6—4)
D.兩溶液中負(fù)極反應(yīng)均為Fe—2e=Fe2"
答案:C
解析:由壓強(qiáng)變化圖像可知pH=2時(shí),壓強(qiáng)增大,說(shuō)明生成氫氣,發(fā)生析氫腐蝕,pH=4
時(shí),壓強(qiáng)減小,說(shuō)明消耗氧氣,發(fā)生吸氧腐蝕,兩溶液中負(fù)極反應(yīng)均為Fe-2b==Fe2+,
A、B、D項(xiàng)正確;由斜率可知消耗氧氣的速率比生成觸氣的速率快,C項(xiàng)錯(cuò)誤。
32.為研究金屬腐蝕的條件和速率,某課外小組學(xué)生用金屬絲將三根大小相同的鐵釘分別固
定在圖示的三個(gè)裝置中,再放置于玻璃鐘罩里保存一星期后,下列對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)的現(xiàn)象
描述不正確的是()
,鐵絲J銅絲j銅絲
鐵鐵點(diǎn)口鐵
釘寸釘
釘
鹽酸%鹽酸濃硫酸
∏IlI
A.裝置I左側(cè)的液面一定會(huì)下降
B.裝置I左側(cè)液面比裝置∏的低
C.裝置∏中的鐵釘腐蝕最嚴(yán)重
D.裝置HI中的鐵釘幾乎沒(méi)被腐蝕
答案:B
解析:H中鐵釘與銅絲相連,金屬活動(dòng)性相差較大,且用揮發(fā)性鹽酸,因此裝置∏中的鐵
釘腐蝕最嚴(yán)重,C選項(xiàng)正確;I中雖然也用了鹽酸,但鐵釘與鐵絲相連,腐蝕不及∏,由
于均發(fā)生了2H'+2e--H2T,[和II中均生成了氣體,液面都會(huì)下降,裝置」的左側(cè)液
面比裝置【的左側(cè)液面低,A選項(xiàng)正確,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;UI中濃硫酸吸水,從而使鐵釘處在
干燥空氣中幾乎不被腐蝕,D選項(xiàng)正確。
考點(diǎn)13金屬的防護(hù)
33.埋在地下的鋼管常用如圖所示的方法加以保護(hù),使其免受腐蝕。下列說(shuō)法正確的是()
A.金屬棒X的材料可能為銅
B.金屬棒X的材料可能為鈉
C.鋼管附近土壤的PH可能會(huì)上升
D.這種方法稱(chēng)為外加電流法
答案:C
解析:圖中沒(méi)有外加電源,故為犧牲陽(yáng)極法,D項(xiàng)錯(cuò)誤;X的活潑性應(yīng)大于鐵的活潑性,但
金屬鈉的活潑性太強(qiáng),能與土壤中的HiO直接反應(yīng),故X的材料不可能是銅、鈉,A、B項(xiàng)
錯(cuò)誤;O?在鋼管處得電子,發(fā)生還原反應(yīng):θ2+4e+2H2θ=4OH"故鋼管附近土壤的PH
可能會(huì)上升,C項(xiàng)正確。
34.我國(guó)有多條高壓直流電線(xiàn)路的瓷絕緣子出現(xiàn)鐵帽腐蝕現(xiàn)象,在鐵帽上加鋅環(huán)能有效防止
鐵帽的腐蝕,防護(hù)原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
直
流鋅環(huán)
電'濕潤(rùn)的絕
方,緣子表面
向
A.通電時(shí),鋅環(huán)是陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.通電時(shí),陰極上的電極反應(yīng)為2H2θ+2e-=H2T+2OFΓ
C.斷電時(shí),鋅環(huán)上的電極反應(yīng)為Z∏2++2e-=Zn
D.斷電時(shí),仍能防止鐵帽被腐蝕
答案:C
解析:鋅環(huán)與電源的正極相連,為陽(yáng)極,A項(xiàng)正確;斷電時(shí),Zn比鐵活潑,作負(fù)極,電極
反應(yīng)為Zn—2e-=Z∏2-,C項(xiàng)錯(cuò)誤。
綜合練習(xí)
35.(1)二氧化硫一空氣質(zhì)子交換膜燃料電池可以利用大氣中所含S02快速啟動(dòng),其裝置示
意圖如圖:
AB
①質(zhì)子的流動(dòng)方向?yàn)椋ㄌ睢皬腁到B”或“從B到A”)。
②負(fù)極的電極反應(yīng)式為,
(2)NH3-O2燃料電池的結(jié)構(gòu)如圖所示:
①a極為電池的(填“正”或"負(fù)”)極。
②當(dāng)生成ImOlN2時(shí),電路中流過(guò)電子的物質(zhì)的量為。
答案:⑴①?gòu)腁到B②SCh-2e-+2H20=S0F+4H'
⑵①負(fù)②6mol
解析:(1)①根據(jù)圖示,A為燃料電池的負(fù)極,B為燃料電池的正極,在原電池電解液中,質(zhì)
子由負(fù)極向正極移動(dòng),即從A到B;②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),:氧化硫被氧化為硫酸根離子,
+
電極反應(yīng)式為SCh-2e+2H2O==SO4+4Ho
(2)①a極通入氨,是負(fù)極,b極通入氧氣,是正極;②氨氣中N的化合價(jià)由一3變成0,當(dāng)
生成1molN2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6moL
36.A、B、C為三種強(qiáng)電解質(zhì),它們?cè)谒须婋x出的離子如下表所示:
陽(yáng)離子Na+、K+.Cu2+
陰離子S0ΓsOH
圖1所示裝置中,甲、乙、丙三個(gè)燒杯依次分別盛放足量的A溶液、足量的B溶液、
足量的C溶液,電極均為石墨。
接通電源,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,測(cè)得乙中C電極質(zhì)量增加。常溫下各燒杯中溶液的PH與
電解時(shí)間r的關(guān)系如圖2所示。據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(I)M為電源的(填“正”或“負(fù)”)極,電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為
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