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文檔簡介
?衛(wèi)生資格?101藥學(士)?章節(jié)練習?基礎知識?天然
藥物化學(A1A2型題)(共286題)
I.下列溶劑中極性由大到小的順序排列正確的是
解析:本題為識記題,常用溶劑的極性大小順序排列如下:石油酸<苯<無水乙醛<三氯甲烷(氯仿)<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<水。所以本題選A。
答案:(A)
A.水>乙醇>氯仿>石油酸
B.石油酸>氯仿>乙醇>水
C.乙醇>水>氯仿>石油觸
D.水>乙醇>石油酸>氯仿
E.水>氯仿>石油酸>乙醇
2.下列溶劑中可以與水混溶的是
解析:良好溶劑的選擇應遵循“相似相溶”的規(guī)律,根據(jù)溶劑的極性,被提取成分及共存的其他成分的性質(zhì)來決定,同時兼顧考慮溶劑是否使用安全、易得、價廉、濃縮方便等
問題。可以與水混溶的溶劑應為極性溶劑,上述選項中除了丙酮為極性溶劑外其余均為非極性溶劑,本題選B。
答案:(B)
A.乙酸乙酯
B.丙酮
C.乙醛
D.氯仿
E.苯
3.下列溶劑中在水中溶解度最小的是
解析:溶解度由大到小,水最大石油酸最小。
答案:(D)
A.乙酸乙酯
B.乙醇
C.乙醛
D.石油酸
E.丙酮
4.溶劑法提取天然藥物化學成分時可以采用煎煮法提取的溶劑是
解析:答案:E。煎煮法提取溶劑只能用水。
答案:(E)
A.甲醇
B.丙酮
C.乙醛
D.氯仿
E.水
5.天然藥物化學成分提取最常用的提取方法是
解析:答案:D。天然藥物最常用的提取方法是溶劑法。
答案:(D)
A.水蒸氣蒸僧法
B.升華法
C.超臨界流體萃取法
D.溶劑法
E.吸附法
6.從中藥的水提液中萃取甘類成分的溶劑是
解析:按極性由小到大的順序選用不同極性的溶劑組成溶劑系統(tǒng),依次提取分離提取液中各種不同成分,使各溶解度有差異的成分得到分離的方法為系統(tǒng)溶劑分離法,從中藥的
水提液中萃取甘類成分的溶劑是正丁醇,從中藥的水提液中萃取葉綠素或油脂成分的溶劑是石油酸,從中藥的水提液中萃取生物堿成分的溶劑是乙酸,從中藥的水提液中萃取黃
酮類成分的溶劑是乙酸乙酯,本題選D。
答案:(D)
A.石油酸
B.乙醛
C.氯仿
D.正丁醇
E.乙醇
7.從中藥的水提液中萃取葉綠素或油脂成分的溶劑是
解析:按極性由小到大的順序選用不同極性的溶劑組成溶劑系統(tǒng),依次提取分離提取液中各種不同成分,使各溶解度有差異的成分得到分離的方法為系統(tǒng)溶劑分離法,從中藥的
水提液中萃取昔類成分的溶劑是正丁醇,從中藥的水提液中萃取葉綠素或油脂成分的溶劑是石油酸,從中藥的水提液中萃取生物堿成分的溶劑是乙豳,從中藥的水提液中萃取黃
酮類成分的溶劑是乙酸乙酯,本題選A。
答案:(A)
A.石油酸
B.乙酸乙酯
C.丙酮
D.正丁醇
E.乙醇
8.兩相溶劑萃取法分離混合物的依據(jù)是
解析:答案:B0溶劑萃取法原理:利用混合物中各成分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達到分離目的的方法。
答案;(B)
A.各組分的化學性質(zhì)不同
B.各組分的分配系數(shù)不同
C.各組分的沸點不同
D.各組分的電荷不同
E.以上都不對
9.下列有關(guān)昔的說法中,錯誤的是
解析:答案:B。甘類又稱配糖體。是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等與另一類非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。其中非糖部分稱為昔元或配基,其連接的
鍵則稱為昔鍵。
答案:(B)
A.昔又稱配糖體,其中的非糖部分稱為昔元或配基
B.是糖或糖的衍生物與糖或糖的衍生物通過糖的端基碳原子連接而成的化合物
C.是糖或糖的衍生物與非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物
D.昔有原生昔和次生昔
E.首鍵具有縮醛結(jié)構(gòu),可以被酸水解
10.按背鍵原子不同,苜可以分為
解析:答案:Eo按音鍵原子不同,昔可以分為O-甘、S-昔、N-昔和C-昔。
答案:(E)
A.原生昔和次生昔
B.香豆素昔、黃酮昔、慈醍昔、木脂素昔等
C.單糖甘、雙糖昔、三糖昔等
D.單糖鏈甘、雙糖鏈昔、三糖鏈昔等
EQ-昔、S-O、N-昔和C-昔
11.昔鍵酸催化水解由易到難的順序是
解析:答案:C0甘鍵酸催化水解由易到難的順序是N-昔)0-甘)S-甘)C-甘。
答案:(C)
AQ-昔>N-昔>S-昔>C-首
B.C-昔>S-昔>0-昔>N-昔
C.N-昔>0-昔>S-甘>C-昔
D.N-音>0-昔>C-昔>S-昔
EQ-昔>S-昔>N-昔>C-昔
12.下列昔鍵水解方法中能獲知昔鍵構(gòu)型、并保持昔元結(jié)構(gòu)不變的是
解析:答案:C0酶催化水解不改變甘的化學性質(zhì),能獲知背鍵構(gòu)型、并保持昔元結(jié)構(gòu)不變
答案:(C)
A.酸催化水解
B.堿催化水解
C.酶催化水解
D.Smith降解
E.乙酰解
13.用于區(qū)分昔類與昔元的反應是
解析:答案:AoMOliSCh反應可以鑒定單糖的存在,如果為陽性則僅為有糖存在的可能性.因為丙酮、甲酸、乳酸、草酸和葡萄糖醛酸以及各種醛糖衍生物均能發(fā)生molish反應.
答案:(A)
A.Molish反應
B.異羥后酸鐵反應
C.堿液反應
D.鹽酸-鎂粉反應
E.醋酊-濃硫酸反應
14.下列化合物中,MOliSh反應不呈色的是
解析:MoliSh反應:反應糖在濃硫酸或濃鹽酸的作用下脫水形成糠醛及其衍生物,再與α-蔡酚作用形成紫紅色復合物,在糖液和濃硫酸的液面間形成紫環(huán)。Molisch反應(α-蔡
酚反應)是鑒定糖類最常用的顏色反應。選項中榔皮素屬黃酮類化合物,其他選項均屬于糖類結(jié)構(gòu),本題選E。
答案:(E)
A.葡萄糖
B.橙皮背
C.蘆丁
D.甘草酸
E.柳皮素
15.下列化合物中,具有強烈藍色熒光的是
解析:答案:B0香豆素衍生物在紫外光下大多具有熒光,在堿液中熒光增強。7-羥基香豆素具有強烈藍色熒光。
答案:(B)
A.香豆素母核
B.7-羥基香豆素
C.7-甲氧基香豆素
D.7,8-二羥基香豆素
E.7,8-二甲氧基香豆素
16.下列化合物中,具有香氣的是
解析:根據(jù)題意可知具有香氣的化合物說明該該化合物具有揮發(fā)性,即揮發(fā)油性質(zhì),上述選項中只有香豆素昔元,具芳香氣味、揮發(fā)性及升華性。本題選B。
答案:(B)
A.黃酮首元
B.香豆素昔元
C.三菇昔元
D.笛體首元
E.生物堿
17.中藥秦皮治療痢疾的有效成分是
解析:本題為識記題,中藥秦皮含有的主要有效成分是香豆素類,為治療痢疾的良藥,本題選D。
答案:(D)
A黃酮類
B.醍類
Ciffi類
D.香豆素類
E.生物堿類
18.與異羥眄酸鐵試劑反應顯紅色的是
解析:答案:Co香豆素與異羥月虧酸鐵試劑反應顯紅色。
答案:(C)
A.糖昔
B.黃酮
C.香豆素
D.木脂素
E.蔥酸
19.下列化合物沒有熒光的是
解析:分子結(jié)構(gòu)中至少具有一個芳環(huán)或具有多個共規(guī)雙鍵的有機化合物容易產(chǎn)生熒光,稠環(huán)化合物也會產(chǎn)生熒光,飽和的或只有一個雙鍵的化合物,不呈現(xiàn)顯著的熒光,最簡單的
雜環(huán)化合物,如口比咤,陜喃,睡吩和毗咯等,不產(chǎn)生熒光。選項中的甘草酸無共物體系,故沒有熒光,本題選C。
答案:(C)
A.棚皮素
B.七葉內(nèi)酯
C.甘草酸
D.小聚堿
E.大黃素
20.香豆素與異羥后酸鐵試劑反應顯紅色是因為結(jié)構(gòu)中存在
解析:答案:Eo香豆素與異羥后酸鐵試劑反應顯紅色是因為結(jié)構(gòu)中存在內(nèi)酯。
答案:(E)
A.苯環(huán)
B.羥基
C.雙鍵
D戰(zhàn)基
E.內(nèi)酯
21.下列化合物中,不能溶于堿水溶液中的是
解析:根據(jù)題干分析,不能溶于堿水溶液的化合物一般為堿性化合物,選項中只有蔗若堿為堿性化合物。其余均為酸性化合物,本題選C。
答案:(C)
A.糊皮素
B.七葉內(nèi)酯
C.葭管堿
D.大黃素
E.嗎啡
22.丹參醍HA屬于
解析:答案:Co菲醍類:天熱菲醍類衍生物包括鄰醒及對醍兩種類型,代表化合物:中藥丹參根中提取得到多種菲醍衍生物,其中丹參醍I、丹參醍UA、丹參釀HB、隱丹參醍、
丹參酸甲酯、羥基丹參醍HA等為鄰醍類衍生物,而丹參新醍甲、丹參新配乙、丹參新醍丙則為對醍類化合物。
答案:(C)
A.苯酉昆
B蔡醒
C菲醵
D.慈醍
E.二蔥酮
23.輔酶Q!屬于
解析:輔酶Q的結(jié)構(gòu)含有苯醍結(jié)構(gòu),故屬于苯醒。本題選A。
答案:(A)
A.苯酉昆
B蔡醵
C菲醒
D.慈醍
E.二慈酮
24.中藥丹參的主要有效成分是
解析:中藥丹參的主要有效成分是二帖醍類色素,屬于菲醍,本題選C。
答案:(C)
A.苯酉昆
B蔡Sg
C菲配
D.慈能
E.黃酮
25.下列有關(guān)慈醒性質(zhì)說法中,不正確的是
解析:答案:Eo恿醍:羥基蔥醒類是蔥醒類數(shù)量最多的一種,可以游離形式或與糖結(jié)合成昔的形式存在于植物體內(nèi)。對多種細菌具有抗菌作用。恿酚或恿酮類,恿醍在酸性溶液
中被還原生成慈酚及其互變異構(gòu)體慈酮。該類物質(zhì)主要存在新鮮植物中,長時間儲存后被氧化成蔥醍類成分。
答案:(E)
A.慈醒類一般具有黃、橙、紅等顏色
B.游離醍類大多為結(jié)晶,而昔類多為粉末
C蔥醵類多具有酚羥基,因此多具有酸性
D.游離蔥醍類具有親脂性,成昔后極性增大
E.游離釀類難溶于水和堿水溶液
26.羥基慈醍類化合物的酸性強弱順序排列正確的是
解析:答案:Ao恿醒在酸性溶液中被還原生成意酚及其互變異構(gòu)體恿酮。羥基醍類化合物的酸性強弱順序排列正確的是.含CoOH)含兩個B-OH)含一個B-OH)含兩個α-0H)
含一個a-0H。
答案:(A)
A.含COOH>含兩個β-OH>含一個β-OH>含兩個ɑ-OH>含一個ɑ-OH
B.含COOH>含兩個β-OH>含兩個a-OH>含一個β-OH>含一個ɑ-OH
C.含COOH>含兩個ɑ-C)H>含一個a-OH>含兩個β-OH>含一個β-OH
D.含Coe)H>含一個β-OH>含一個a-OH>含兩個β-OH>含兩個ɑ-OH
E.含CooH>含兩個a-OH>含一個ɑ-OH>含兩個β-OH>含一個B-OH
27.下列蔥醍類化合物中,酸性最強的是
解析:答案:Eo2,3-二羥基蔥醍酸性最強。
答案:(E)
A.1-羥基慈醒
B.2-羥基恿醒
C.1,2-二羥基蔥醍
D.1,3-二羥基慈醍
E.2,3-二羥基意醍
28.蕙醛類化合物可以采用PH梯度萃取法進行分離,是因為其
解析:答案:C0慈醍類化合物可以采用PH梯度萃取法進行分離,是因為其酸性不同。
答案:(C)
A.極性不同
B.電荷不同
C.酸性不同
D.沸點不同
E.溶解度不同
29.下列結(jié)構(gòu)類型中,遇堿液呈紅色或紫紅色的是
解析:答案:E。羥基慈釀遇堿液呈紅色或紫紅色。呈色反應與形成共軌體系的羥基和鍛基有關(guān)。因此,羥基恿醒及具有游離酚羥基的蔥醍昔均可呈色;而蔥酚、蔥酮、二慈酮
類化合物則需經(jīng)過氧化成蔥醍后才能呈色。
答案:(E)
A.羥基苯釀
B.羥基蔡醍
C.羥基黃酮
D.羥基恿酮
E.羥基意醍
30.下列結(jié)構(gòu)類型中,遇醋酸鎂呈橙紅、紫紅或紫色的是
解析:答案:C?羥基慈酸遇醋酸鎂呈橙紅、紫紅或紫色。呈色反應與形成共筑體系的羥基和默基有關(guān)。因此,羥基慈醍及具有游離酚羥基的慈醒甘均可呈色;而意酚、慈酮、
二慈酮類化合物則需經(jīng)過氧化成恿醍后才能呈色。
答案:(C)
A.羥基苯釀
B.羥基蔡醍
C羥基意醍
D.羥基香豆素
E.羥基黃酮
31.下列化合物中,鹽酸-鎂粉反應為陽性的化合物是
解析:答案:Bo棚皮素鹽酸-鎂粉反應為陽性的化合物。多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮和二氫黃酮醇類化合物顯橙紅至紫紅色,少數(shù)顯紫色至藍色,當B環(huán)上有-OH或-C)CH3
取代時,呈現(xiàn)的顏色亦即隨之加深。但查耳酮、兒茶素類則無該顯色反應。異黃酮類除少數(shù)例外,也不顯色。
答案:(B)
A.甘草酸
B.棚皮素
C.紫草素
D.蘆薈音
E.大黃素
32.下列黃酮類化合物中,具有抗菌消炎作用的是
解析:答案:Eo是從黃苓根中提取分離出來的一種黃酮類化合物,具有顯著的生物活性,具有抑菌、利尿、抗炎、抗變態(tài)及解痙作用,并且具有較強的抗癌反應等生理效能。
答案:(E)
A.柳皮素
B.山奈酚
C.葛根素
D.橙皮首
E.黃苓背
33.下列化合物中具維生素P樣作用,用于治療毛細管變脆引起的出血癥及高血壓的是
解析:答案:D。蘆丁具維生素P樣作用,用于治療毛細管變脆引起的出血癥及高血壓。
答案:(D)
A.大豆素
B.山奈酚
C.葛根素
D.蘆丁
E.黃苓昔
34.下列化合物中具有雌激素樣作用的是
解析:本題為識記題,黃酮類化合物中的大豆素有雌激素樣作用,Ilmg本品可使小鼠子宮增重25毫克,作用很弱,與雌酮比較其相對強度僅為0.75:6900。本題選B。
答案:(B)
A.棚皮素
B.大豆素
C.紅花黃素
D.花青素
EJL茶素
35.葛根主要活性成分葛根素屬于
解析:答案:C?葛根主要活性成分葛根素屬于異黃酮
答案:(C)
A.黃酮醇
B.二氫黃酮
C.異黃酮
D.查耳酮
E.黃烷醇
36.槐米中的主要活性成分是
解析:答案:A.槐米中的主要活性成分是黃酮(醇)
答案:(A)
A.黃酮(醇)
B.二氫黃酮
C.異黃酮
D.查耳酮
E.黃烷醇
37.黃酮背元難溶或不易溶于
解析:答案:Do黃酮類一般難溶或不溶于水。易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醛等有機溶劑及稀堿水溶液中。
答案:(D)
A.甲醇
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.水
E.堿水
38.黃酮類化合物呈現(xiàn)酸性是因為結(jié)構(gòu)中具有
解析:答案:C?黃酮類化合物因分子中多具有酚羥基,故顯酸性,可溶于堿性水溶液、毗咤、甲酰胺及二甲基甲酰胺中。
答案:(C)
A.第基
B.苯環(huán)
C酚羥基
D.∏比喃環(huán)上的氧原子
E.不飽和雙鍵
39.黃酮類化合物中酚羥基呈現(xiàn)酸性,其強弱順序是
解析:答案:Bo黃酮類化合物中酚羥基呈現(xiàn)酸性,其強弱順序是7,4-二羥基)7或4-羥基)一般酚羥基)5-羥基。
答案:(B)
A.7,4-二羥基>7或4、羥基>5-羥基>一般酚羥基
B.7,4'二羥基>7或4'羥基>一般酚羥基>5-羥基
C.7或羥基>7,二羥基>一般酚羥基>5-羥基
D.5-羥基>一般酚羥基>7或4、羥基>7,*二羥基
E.5-羥基>7或斗羥基>7,4'二羥基>一般酚羥基
40.下列黃酮類化合物中,酸性最強的是
解析:答案:E3強弱順序是7,4-二羥基)7或4-羥基)一般酚羥基)5-羥基。
答案:(E)
A.3-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮
C.6-羥基黃酮
D.7-羥基黃酮
E.7,4,-二羥基黃酮
41.下列黃酮類化合物中與四氫硼鈉反應顯色的是
解析:答案:CoNaBH4是對二氫黃酮(醇)類化合物專屬性較高的一種還原劑。方法:是在試管中加入0.1ml含有樣品的乙醇液,再加等量2%NaBH4的甲醇液/分鐘后,加
濃鹽酸或濃硫酸數(shù)滴,生成紫至紫紅色。
答案:(C)
A.棚皮素
B.蘆丁
C.橙皮昔
D.黃茶首
E.兒茶素
42.3-羥基或5-羥基黃酮等與三氯化鋁生成絡合物的顏色多為
解析:答案:Co3-羥基或5-羥基黃酮等與三氯化鋁生成絡合物的顏色多為黃色。樣品+1%AIC13(三氯化鋁)黃色(紫外燈λmax=415nm下呈亮黃色熒光)
答案:(C)
A.紅色
B.紫色
C.黃色
D.橙色
E.藍色
43.黃酮類化合物的首選顯色劑是
解析:答案:D。多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮和二氫黃酮醇類化合物顯橙紅至紫紅色,少數(shù)顯紫色至藍色,當B環(huán)上有-OH或-OCH3取代時,呈現(xiàn)的顏色亦即隨之加深。
答案:(D)
A.鋁鹽
B.錯鹽
C.三氯化鐵
D.鹽酸-鎂粉
E.四氫硼鈉
44.對二氫黃酮專屬性較高的顯色劑是
解析:本題為識記題。四氫硼鈉(鉀)反應:在黃酮類化合物中,NaBH4對二氫黃酮類化合物專屬性較高,可與二氫黃酮類化合物反應產(chǎn)生紅至紫色。其他黃酮類化合物均不顯
色,可與之區(qū)別。本題選E。
答案;(E)
A.鋁鹽
B.錯鹽
C.三氯化鐵
D.鹽酸-鎂粉
E.四氫硼鈉
45.菇類化合物分為單砧、倍半葩、二菇等的分類是根據(jù)
解析:答案:Ao砧類化合物主要還是沿用經(jīng)驗異戊二烯法則分類,即按分子中異戊二烯單位的數(shù)目進行分類。
答案:(A)
A.異戊二烯單元數(shù)目多少不同
B.生物合成途徑不同
C.結(jié)構(gòu)中環(huán)的數(shù)目不同
D.化合物的植物來源不同
E.化合物的性質(zhì)不同
46.下列化合物中具有抗惡性瘧疾作用的是
解析:答案:C?抗瘧疾作用機理主要在于在治療瘧疾的過程通過青蒿素活化產(chǎn)生自由基,自由基與瘧原蛋白結(jié)合,作用于瘧原蟲的膜系結(jié)構(gòu),使其泡膜、核膜以及質(zhì)膜均遭到
破壞,線粒體腫脹,內(nèi)外膜脫落,從而對瘧原蟲的細胞結(jié)構(gòu)及其功能造成破壞。
答案:(C)
A.薄荷醇
B.龍腦
C.青蒿素
D.紫杉醇
E.甘草酸
47.下列化合物中具有抗腫瘤作用的是
解析:本題為識記題,紫杉醇具有抗腫瘤作用;薄荷醇常作為香料?;龍腦主要通諸竅;青蒿素具有抗瘧疾的作用,銀杏內(nèi)酯具有降血壓的作用。本題選D。
答案:(D)
A.薄荷醇
B.龍腦
C.青蒿素
D.紫杉醇
E.銀杏內(nèi)酯
48.穿心蓮內(nèi)酯具有
解析:答案:Eo穿心蓮內(nèi)酯具有抗菌、抗感染作用。
答案:(E)
A.抗癌活性
B.抗凝血作用
C.抗肝炎活性
D.抗疲勞作用
E.抗菌、抗感染作用
49.下列關(guān)于揮發(fā)油的說法中,不正確的是
解析:答案:D。揮發(fā)油大多為無色或淡黃色液體,有些揮發(fā)油溶有色素因而顯特殊顏色。多具濃烈的特異性嗅味,有辛辣灼燒感。大多數(shù)為香味。冷卻條件下?lián)]發(fā)油中的主要
成分常可析出結(jié)晶,稱“析腦”,這種析出物習稱為“腦”,揮發(fā)油常溫下可自然揮發(fā)。揮發(fā)油可隨水蒸氣蒸鏘。揮發(fā)油不溶于水,可溶于高濃度乙醇,易溶于乙醛、二硫化碳、
石油酸等親脂性有機溶劑,在低濃度乙醇中溶解度較小。
答案:(D)
A.揮發(fā)油,又稱精油
B.揮發(fā)油是一類揮發(fā)性油狀成分
C.揮發(fā)油多具有芳香氣味
D.揮發(fā)油與水可混溶
E.揮發(fā)油可隨水蒸氣蒸播
50.魚腥草揮發(fā)油具有
解析:答案:Bo魚腥草揮發(fā)油抗菌消炎作用。
答案:(B)
A.止咳平喘作用
B.抗菌消炎作用
C抗張冠脈血管作用
D.抗腫瘤作用
E.抗凝血作用
51.細辛揮發(fā)油具有
解析:答案:A0細辛揮發(fā)油具有祛痰止咳作用。
答案:(A)
A.祛痰止咳作用
B.抗菌消炎作用
C.抗張冠脈血管作用
D.抗腫瘤作用
E.抗凝血作用
52.揮發(fā)油難溶于
解析:答案:Ao揮發(fā)油不溶于水,可溶于高濃度乙醇,易溶于乙醛、二硫化碳、石油酸等親脂性有機溶劑,在低濃度乙醇中溶解度較小。
答案:(A)
A.水
B.無水乙醇
C.乙醛
D.二硫化碳
E.石油酸
53.水蒸氣蒸儲法可以用來提取
解析:答案:E。水蒸氣蒸鐳法:采用直接加熱蒸儲或通入水蒸氣蒸鏘??梢杂脕硖崛]發(fā)油。
答案:(E)
A.二砧
B.三菇
C.黃酮
D.生物堿
E.揮發(fā)油
54.甲型強心昔和乙型強心音的區(qū)別在于
解析:答案:B,甲型強心昔和乙型強心音的區(qū)別在于C連接的不飽和內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)不同。
答案:(B)
A.雷體母核取代不同
B.C!連接的不飽和內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)不同
C.昔元連接的糖種類不同
D.首元與糖的連接方式不同
E.背元與糖的連接位置不同
55.下列化合物中,具有強心作用的是
解析:本題為識記題,具有強心作用的化合物一般是強心昔類化合物,選項中只有地高辛為強心昔類化合物,人參皂甘、薯葡皂甘為甘類化合物,不具有強心作用;銀杏黃酮、
銀杏內(nèi)酯為黃銅類化合物。本題選C。
答案:(C)
A.人參皂昔
B.薯荔皂昔
C.地高辛
D.銀杏黃酮
E.銀杏內(nèi)酯
56.可以區(qū)別甲型強心昔和乙型強心甘的反應是
解析:答案:D。3,5-二硝基苯甲酸反應7.可以區(qū)別甲型強心營和乙型強心音。取供試液2ml,水浴蒸干,殘渣以5ml冰醋酸溶解,加20%三氯化鐵水溶液一滴,混勻,沿管壁
加入濃硫酸5ml,如有2-去氧糖存在,冰醋酸層逐漸為藍色,界面處呈紅棕色或其他顏色(隨昔元不同而異)。只對游離的2-去氧糖或2-去氧糖與昔元連接的昔顯色。
答案:(D)
A.醋酊-濃硫酸反應
B.α-蔡酚濃硫酸反應
C鹽酸鎂粉反應
D.3,5-二硝基苯甲酸反應
E.三氯化鐵-冰酸酸反應
57.2-去氧糖的顯色反應是
解析:答案:Eo2-去氧糖顏色反應是三氯化鐵-冰醋酸(Keuer-Kiliani)反應。
答案:(E)
A.醋酊-濃硫酸反應
B.三氯乙酸反應
C.三氯化睇反應
D.3,5-二硝基苯甲酸反應
E.三氯化鐵-冰醋酸反應
58.2,6-二去氧糖只存在于
解析:答案:Co強心音的顏色反應可由俗體母核、不飽和內(nèi)酯環(huán)和α-去氧糖產(chǎn)生。2,6-二去氧糖只存在于強心甘。
答案;(C)
A.缶體皂昔
B.三菇皂昔
C.強心首
D.黃酮甘
E.蔥醍昔
59.笛體皂首元的C!側(cè)鏈為
解析:答案:E,I型強心甘:昔元-(2,6-去氧糖)X-(D-葡萄糖)y,如紫花洋地黃昔A,毛花昔C?!切蛷娦母剩何粼?(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如黃夾昔甲,真地吉
他林。In型強心昔:昔元-(D-葡萄糖)y,如綠海蔥甘。其中x=l?3,y=l?2。天然存在的強心音類以1型及II型較多,IΠ型較少。笛體皂昔元的C側(cè)鏈為螺縮酮連接的螺縮
環(huán)。
答案:(E)
A.叛甲基
B.長鏈脂肪鏈
C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)
D.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)
E.螺縮酮連接的螺縮環(huán)
60.地奧心血康膠囊用以治療冠心病、心絞痛等疾病的主要活性成分是
解析:答案:B?提取其總俗體皂貳作為臨床上的降血脂藥,其中用盾葉薯薪①.Zingibemsis)臨床治療冠心病、心絞痛有一定療效。
答案:(B)
A.三砧皂昔
B.幽體皂首
C黃酮普
D.生物堿
E.多糖
61.下面有關(guān)生物堿的說法中,不正確的是
解析:生物堿是一類含氮的天然有機化合物,但低分子胺、氨基酸、維生素等除外,生物堿大部分為雜環(huán)化合物且氮原子在雜環(huán)內(nèi),生物堿的堿性與結(jié)構(gòu)中氮原子上的孤對電子
有關(guān),大多數(shù)生物堿具有較強的生物活性。
答案;(C)
A.生物堿是一類含氮的天然有機化合物,但低分子胺、氨基酸、維生素等除外
B.生物堿大部分為雜環(huán)化合物且氮原子在雜環(huán)內(nèi)
C.所有生物堿都具有堿性,均能與酸結(jié)合成鹽
D.生物堿的堿性與結(jié)構(gòu)中氮原子上的孤對電子有關(guān)
E.大多數(shù)生物堿具有較強的生物活性
62.生物堿的堿性強,則
解析:答案:A0生物堿的堿性強,則PKa值大。
答案:(A)
A.pKa值大
B.pKa值小
C.Ka值大
D.pKb值大
E.Kb值小
63.關(guān)于生物堿的性質(zhì)說法錯誤的是
解析:答案:Eo大多數(shù)生物堿具有旋光性,且多為左旋,大多數(shù)生物堿具有較強生物活性,且一般左旋體活性強于右旋體,多數(shù)游離生物堿為親脂性生物堿,季胺堿如小聚堿
以及生物堿鹽一般易溶于水。
答案:(E)
A.大多數(shù)生物堿具有旋光性,且多為左旋
B.大多數(shù)生物堿具有較強生物活性,且一般左旋體活性強于右旋體
C.多數(shù)游離生物堿為親脂性生物堿
D.季胺堿如小槃堿以及生物堿鹽一般易溶于水
E.生物堿不具有酸性,因此不能溶于堿水
64.下列化合物中,與碘化鈕鉀試劑反應產(chǎn)生橘紅色沉淀的是
解析:根據(jù)題干可知,與碘化鈿鉀試劑反應產(chǎn)生橘紅色沉淀的為生物堿化合物,選項中只有阿托品為生物堿,青蒿素屬于葩類化合物,榔皮素、葛根素屬于黃酮類化合物,紫草
素屬于慈醒類化合物;本題選E。
答案:(E)
A.青蒿素
B.榔皮素
C.紫草素
D.葛根素
E.阿托品
65.組成縮合糅質(zhì)的基本單位是
解析:答案:Ao組成縮合鞍質(zhì)的基本單位是黃烷-3-醇。
答案:(A)
A.黃烷-3-醇
B.異戊二烯
C.沒食子酸
D.2-苯基色原酮
E.氨基酸
66.中藥五倍子的有效成分是
解析:答案:D。揉質(zhì)又稱鞍酸或單寧,存在于植物界的一類結(jié)構(gòu)比較復雜的多元酚類化合物。中藥五倍子的有效成分是可水解糅質(zhì)。
答案:(D)
A.黃酮
B.皂昔
C.多糖
D.可水解糅質(zhì)
E.縮合糅質(zhì)
67.下列成分中與明膠生成白色沉淀的是
解析:答案:E,鞅質(zhì)能與蛋白質(zhì)相結(jié)合形成不溶于水的沉淀,故能與生獸皮中的蛋白質(zhì)結(jié)合形成致密、柔韌、不易腐敗又難以透水的皮革,所以稱為糅質(zhì)。
答案:(E)
A.黃酮
B.皂昔
C.多糖
D.蛋白質(zhì)
E.糅質(zhì)
68.下列溶劑中極性最強的是
解析:答案:A?常用溶劑極性大小順序為水)甲醇)乙醇)丙酮)正丁醇)乙酸乙酯)三氯甲烷(氯仿))無水乙醛)苯)石油酸。
答案:(A)
A.乙醇
B.己烷
C.乙醛
D.乙酸乙酯
E.三氯甲烷
69.天然藥物具有生理活性,能夠防病治病的單體物質(zhì)是
解析:答案:Bo有效成分是指具有生理活性,能夠防病治病的單體物質(zhì);有效部位是指具有生理活性的多種成分的組合物。
答案;(B)
A.有效部位
B.有效成分
C.主要部位
D.主要成分
E.以上都不是
70.下列溶劑極性最小的是
解析:答案:E。提取天然藥物常用溶劑的極性大小順序是:水)甲醇)乙醇)丙酮)正丁醇)乙酸乙酯)氯仿)乙酸)苯)石油犍。
答案:(E)
A.丙酮
B.乙醇
C.乙醛
D.乙酸乙酯
E.苯
71.常用于脫脂的有機溶劑是
解析:答案:Co石油酸常用于脫脂,即通過溶解油脂、蠟、葉綠素小極性成分而將其與其他成分分開。
答案:(C)
A.氯仿
B.正丁醇
C.石油酸
D.苯
E.乙酸乙酯
72.可溶于水的天然藥物有效成分是
解析:答案:D??扇苡谒奶烊凰幬锘瘜W成份有:生物堿鹽、氨基酸、蛋白質(zhì)、糖類、無機鹽、有機酸鹽等。
答案:(D)
A.香豆素
B.黃酮
C廨質(zhì)
D.蛋白質(zhì)
E.昔類
73.乙醇常用于提取下列哪種天然藥物成分
解析:親水性有機溶劑包括:甲醇、乙醇和丙酮,其中乙醇毒性小,溶解范圍廣,常用于溶解甘類、生物堿、鞅質(zhì)及極性大的昔元等成分。
答案:(D)
A.蛋白質(zhì)
B.黃酮
C.香豆素
D.昔類
E川綠素
74.下列不適于對熱不穩(wěn)定的中藥成分提取的方法是
解析:答案:Eo回流提取法是使用低沸點的有機溶劑如乙醇,氯仿等加熱提取天然藥物中有效成分時,為減少溶劑的揮發(fā)損失,保持溶劑與藥材持久接觸,通過加熱浸出液,
使溶劑受熱蒸發(fā),經(jīng)冷凝后變?yōu)橐后w流回浸出器,如此反復至進出完全的一種熱提取法。由于加熱時間長,對熱不穩(wěn)定的成分不宜用此法,且消耗溶劑量大,操作麻煩。
答案:(E)
A.浸漬法
B.超臨界流體萃取技術(shù)
C超聲波提取技術(shù)
D.滲漉法
E.回流提取法
75.紅外光譜的單位是
解析:紅外光譜的單位是cm。
答案:(B)
A.nm
B.cm!
C.m/z
D.mm
E.δ
76.水蒸汽蒸儲法適于提取的天然藥物有效成分是
解析:答案:D。水蒸氣蒸儲法適用于具有揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸儲且不被破壞的成分的提取。主要用于揮發(fā)油的提取。
答案:(D)
A.甘類
B.油脂
C.氨基酸
D.揮發(fā)油
E.生物堿
77.用乙醇提取中藥有效成分,不宜選用以下哪種提取方法
解析:答案:C0煎煮法需用水為溶劑,且耍直火加熱,而乙醇具有揮發(fā)性,故不宜選用。
答案:(C)
A.浸漬法
B.滲漉法
C.蒸煮法
D.回流提取法
E.連續(xù)回流提取法
78.根據(jù)物質(zhì)溶解度的差異進行分離的方法是
解析:答案:A.沉淀法是根據(jù)物質(zhì)溶解度的差異進行分離的方法,包括:溶劑沉淀法、酸堿沉淀法、鹽析法。
答案:(A)
A.沉淀法
B.溶劑萃取法
C.升華法
D.水蒸汽蒸儲法
E.浸漬法
79.超臨界流體萃取技術(shù)常用的超臨界流體物質(zhì)和夾帶劑是
解析:答案:B,常用的超臨界流體是二氧化碳,常用的夾帶劑是乙醇。
答案:(B)
A.CO!,水
B.CO!,乙醇
C.N!,乙醇
D.N!,水
E.乙醇,丙酮
80.聚酰胺吸附色譜的原理是
解析:答案:Bo聚酰胺色譜的吸附原理:酰胺撥基與酚類、黃酮類化合物的酚羥基,或酰胺鍵上的游離氨基與醍類、脂肪竣酸上的撥基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附。
答案:(B)
A.極性吸附
B.氫鍵吸附
C.范德華引力
D.正相分配
E.反相分配
81.甘類又稱配糖體,是糖或糖衍生物與另一非糖物質(zhì)通過糖的O連接而成的化合物
解析:答案:B?昔類通常是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的半縮醛羥基與非糖物質(zhì)脫水縮合而成的一類化合物。
答案:(B)
A.2位碳原子
B.端基碳原子
C.3位碳原子
D.6位碳原子
E.4位碳原子
82.常用的酶及水解對?象正確的是
解析:答案:D。常用的酶及水解對象是轉(zhuǎn)化糖酶,只水解B-果糖昔鍵;麥芽糖酶只水解α-葡萄糖昔鍵;苦杏昔酶只水解B-六碳醛糖普鍵;纖維素酶只水解B-葡萄糖昔鍵。
答案:(D)
A.轉(zhuǎn)化糖與a一葡萄糖昔鍵
B.麥芽糖酶與B-果糖昔鍵
C.苦杏甘酶與B-葡萄糖昔
D.苦杏甘酶與β-六碳醛糖昔鍵
E.纖維素酶與β-果糖昔鍵
83.下列昔類背鍵原子不是氧原子的是
解析:答案:B?昔鍵原子為氧原子的有醇甘、酚甘、鼠苜、酯甘、㈣I噪昔。
答案:(B)
A.酯昔
B.硫昔
C.鼠背
D.醇昔
E陰W朵昔
84.巴豆苔屬于下列哪種昔
解析:答案:C0巴豆甘屬于氮甘,具有抗菌作用,對治療腸梗阻、白喉和小兒腹瀉有良效。
答案:(C)
A.醇昔
B.硫昔
C氮昔
D.氟昔
E碳昔
85.苦杏仁昔屬于下列哪種甘類
解析:答案:E?鼠昔昔元多為富醇衍生物α-羥月青。如苦杏仁昔在自身水解酶的作用下生成野櫻甘或a-羥晴,食用不可過量。
答案:(E)
A.醇昔
BS-昔
C酚昔
D.N-昔
E制昔
86.最易被酸水解的是
解析:答案:C?根據(jù)昔鍵原子的不同,水解難易順序為C-昔)S-昔)0-甘)N-昔。
答案:(C)
A.鼠背
B硫昔
C.氮昔
D.碳昔
E,氧昔
87.蘆薈昔屬于下列哪種昔類
解析:答案:Co碳昔是昔元碳原子與糖或糖的衍生物端基碳直接連接而成的昔。如蘆薈音具有瀉下作用。
答案:(C)
A.硫昔
B.氯昔
C.碳昔
D醇昔
E.酯甘
88.昔類可經(jīng)酶催化水解,ɑ-葡萄糖昔鍵可被下列哪種酶水解
解析:答案:Cn酶催化反應專屬性高,水解條件溫和,可獲知昔鍵的構(gòu)型,并保持昔元結(jié)構(gòu)不變的特點。麥芽糖酶可水解α-葡萄糖昔鍵,轉(zhuǎn)化糖酶可水解B-果糖昔鍵等。
答案:(C)
A.纖維素酶
B.苦杏仁酶
C.麥芽糖酶
D.轉(zhuǎn)化糖酶
E.以上均是
89.提取昔類成分時,為抑制或破壞酶常加入一定量的
解析:答案:D。提取原生昔時,要設法破壞或抑制共存酶的活性,常用的方法有:直接用沸水提??;用甲醇或60%以上的乙醇作溶劑提??;將藥材用一定量的碳酸鈣拌勻后再
用沸水提取等。
答案:(D)
A.硫酸
B.酒石酸
C.碳酸鈉
D.碳酸鈣
E.氫氧化鈉
90.糖及昔類化合物可通過哪種反應檢識
解析:答案:Co異羥月虧酸鐵反應為香豆素的顯色反應;Feigl反應、Bomtrager反應為醍類化合物的顯色反應:MOliSh反應為糖及昔類化合物的檢識反應;鹽酸-鎂粉反應為黃酮
類化合物的顯色反應。
答案:(C)
A.異羥后酸鐵反應
B.Feigl反應
C.Molish反應
D.鹽酸-鎂粉反應
E-Borntrager反應
9LMolish反應的試劑組成是
解析:答案:C?音類化合物的顯色反應,MOliSh反應試劑由濃硫酸和α-茶酚組成,可檢識糖和甘的存在,反應現(xiàn)象是交界面處呈紫紅色環(huán)。
答案:(C)
A.苯酚硫酸
B.蔡-硫酸
C.a-蔡酚-濃硫酸
D.酚-硫酸
E.β-蔡酚-硫酸
92.下列不是昔類的理化性質(zhì)的是
解析:答案:D。昔類多是固體,其中糖基數(shù)少的可結(jié)晶,糖基數(shù)多的如皂昔則多具有吸濕性,為無定性粉末。音類一般稍有苦味,但也有極苦的,如龍膽苦甘;也有非常甜的,
如甜菊甘。
答案:(D)
A.吸濕性
B.旋光性
C.溶解性
D.均呈苦味
E.多為固體,少數(shù)可結(jié)晶
93.昔鍵裂解的方法有
解析:答案:D。昔鍵裂解的方法有酸催化水解、酶催化水解和堿催化水解。
答案:(D)
A.酸催化水解
B.酶催化水解
C.堿催化水解
D.以上都是
E.以上都不是
94.甘類的水解酶通常具有
解析:甘類的酶水解特點是水解條件緩和且對水解部位有較高的選擇性,專屬性強,水解產(chǎn)物為次生甘和單糖,也可得到真正的昔元和低聚糖等。
答案:(D)
A.多面性
B.激烈性
C.廣泛性
D.專屬性
E.非專屬性
95.下列哪種化合物屬于簡單香豆素類
解析:答案:Co簡單香豆素類指僅在苯環(huán)上有取代基的香豆素類。如七葉內(nèi)酯和七葉甘具有抗菌、消炎、止咳、平喘作用,是臨床治療痢疾的主要有效成分。
答案:(C)
A.蘆薈首
B.大黃素
C.七葉內(nèi)酯和七葉甘
D.補骨脂素
E.花椒內(nèi)酯
96.中藥補骨脂中的補骨脂內(nèi)酯具有
解析:補骨脂內(nèi)酯屬吠喃香豆素類,具有光敏作用,是抗白瘢風的主要成分。
答案:(C)
A.鎮(zhèn)咳作用
B.解痙利膽作用
C.光敏作用
D.抗菌作用
E.抗維生素樣作用
97.花椒內(nèi)酯屬于哪類香豆素,其作用是
解析:答案:Co花椒內(nèi)酯為靴喃香豆素類,具有細胞毒作用、抗菌和解痙作用。
答案:(C)
A.簡單香豆素,止咳平喘
B.陜喃香豆素,抗菌
C.此喃香豆素,細胞毒作用,抗菌和解痙
D.陜喃香豆素,光敏作用
E.∣ft喃香豆素,光敏作用
98.有揮發(fā)性的香豆素的結(jié)構(gòu)特點是
解析:答案:Ao大多數(shù)天然游離香豆素多為結(jié)晶,大多有香味。分子量小者有揮發(fā)性或升華性,能隨水蒸氣蒸儲。
答案:(A)
A.游離簡單香豆素
B.香豆素的鹽類
C.香豆素的甘類
D.游離此喃香豆素
E.游離吠喃香豆素
99.香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液,是由于結(jié)構(gòu)中存在
解析:答案:Bo游離香豆素及其昔因分子中具有α,B-不飽和內(nèi)酯結(jié)構(gòu),與稀堿溶液作用可水解開環(huán),形成水溶性的順式鄰羥基桂皮酸鹽,酸化又立即環(huán)合成脂溶性的內(nèi)酯而
沉淀析出。這一性質(zhì)常用語香豆素類化合物的提取、分離和純化。
答案:(B)
A.酮基
B.內(nèi)酯環(huán)
C酚羥基對位的活潑氫
D.甲氧基
E.亞甲二氧基
IOO.香豆素及其首發(fā)生異羥酸眄鐵反應的條件為
解析:答案:Eo由于香豆素類具有內(nèi)酯環(huán),在堿性條件下可開環(huán),與鹽酸羥胺縮合成異羥后酸,然后再于酸性條件下與三價鐵離子絡合成鹽而顯紅色。凡內(nèi)酯結(jié)構(gòu)均有此反應。
答案:(E)
A.在中性條件下
B.在堿性條件下
C在酸性條件下
D.先酸后堿
E.先堿后酸
101.游離香豆素難溶于
解析:答案:Eo游離香豆素一般不溶或難溶于冷水,可溶于沸水,易溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙醛。
答案:(E)
A.沸水
B.甲醇
C.乙醇
D.氯仿
E.冷水
102.下列哪種藥物成分在紫外燈下常呈藍色熒光
解析:答案:D。香豆素母核本身沒有熒光,但羥基衍生物在紫外燈下大多能顯藍色或者藍綠色熒光,在堿液中熒光更為顯著。
答案:(D)
A.黃酮昔
B.酚性生物堿
C菇類
D.7-羥基香豆素
E.揮發(fā)油
103.可發(fā)生異羥酸月虧鐵反應的母核是
解析:異羥月虧酸鐵反應是鑒別香豆素類化合物的首選反應,而香豆素的基本母核為苯駢α-r∣比喃酮環(huán),故選B。
答案:(B)
A.對羥基桂皮酸
B.苯駢α-U比喃酮環(huán)
C.苯駢r-口比喃酮環(huán)
D.苯駢a-吠喃酮環(huán)
E.反式鄰羥基桂皮酸
104.不是香豆素類化合物的提取方法有
解析:香豆素類化合物可與堿液溶,酸化沉淀析出,故酸溶堿沉是不適宜的。
答案:(E)
A.水蒸汽蒸饋法
B.堿溶酸沉法
C.沸水提取法
D.有機溶劑提取法
E.酸溶堿沉法
105.蔥醍類化合物1,4,5,8位稱為
解析:答案:B,慈釀類化合物1,4,5,8為a-位,2,3,6,7為B-位,9,10為中位。
答案:(B)
A.0-位
B.a-位
C.中位
D.鄰位
E.以上都不是
106.下列化合物的生物合成途徑為醋酸-丙二酸途徑的是
解析:皂昔及帖類是由甲羥戊酸途徑合成,生物堿類主要由苯丙氨酸或酪氨酸生物合成而來,蔥醍類化合物的生物合成途徑為醋酸一丙二酸途徑。
答案:(D)
A.錯體皂昔
B.三砧皂昔
C.生物堿類
D.慈醒類
E.府類
107.大黃中大黃素、大黃酚屬于哪類慈醒類化合物
解析:答案:C?大黃中大黃素、大黃酚屬于羥基恿配類,對多種細菌具有抗菌作用。
答案:(C)
A.恿酚類
B.意酮類
C.羥基慈醍類
D.二慈酮類
E素醍類
108.檢查中草藥中是否有羥基意醍類成分,常用下列哪種試劑
解析:鑒別羥基意醛的最常用方法之一為反應,即堿性條件下的呈色反應,故應選5%的NaoH條件下反應。
答案:(C)
A.無色亞甲藍
B.5%的鹽酸水溶液
C.5%的NaOH水溶液
D.甲醛
E.乙醇
109.鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應是
解析:答案:D。黃酮類化合物因分子中多含有游離酚羥基,故顯酸性,可溶于堿性溶液中,故可與鹽酸-鎂粉發(fā)生顯色反應。
答案:(D)
A.四氫硼鈉反應
B.三氯化鋁反應
C.三氯化鐵反應
D.鹽酸-鎂粉反應
E.異羥戊酸鐵反應
11().卜一列各蔥醍類化合物中酸性最強的是
解析:無
答案:(C)
A.1,4-二羥基蔥醍
B.2,4-二羥基蔥醍
C.2,7-二羥基蔥醍
D.2,8-二羥基蔥醍
E.1,3-二羥基蔥醍
IlL根據(jù)蔥醍類化合物的酸性強弱不同,可用PH梯度萃取法進行提取與分離,其中酸性強(含CoOH)的慈醍類可溶于
解析:答案:D。根據(jù)慈醍類化合物的酸性強弱不同,可用PH梯度萃取法進行提取與分離,酸性強的慈醒類(含CoOH或2個以上的B-OH)可溶于5%NaHCO,其余酸性較弱
的慈酉昆依次可溶于5%NaC0、1%NaC)H、5%Na0H1,蔥配類衍生物酸性強弱的排列順序為:含Ce)OH)含兩個以上B,OH)含一個B,OH)含兩個以上α,OH)含一個a-OH,而
慈醍類母核上1、4、5、8為a位,2、3、6、7為B位。
答案:(D)
A.5%NaOH
B.l%NaOH
C.5%Na!C0
D.5%NaHC0!
E.2%NaOH
112.下列黃酮類化合物中,與鹽酸-鎂粉反應不顯色的是
解析:答案:B,在鹽酸-鎂粉(或鋅粉)與黃酮類化合物的反應中,多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮及二氫黃酮醇類化合物顯橙紅?紫紅色,少數(shù)顯紫?藍色。查耳酮、橙酮、兒
茶素類不顯色。異黃酮類一般不顯色。
答案:(B)
A.黃酮類
B.異黃酮類
C.黃酮醇類
D.二氫黃酮類
E.二氯黃酮醇類
113.可用于檢識醒類化合物的顯色反應是
解析:答案:A?醍類化合物在堿性條件下經(jīng)加熱能迅速與醛類及鄰二硝基苯反應,生成紫色化合物,此反應稱為Feigl反應。
答案:(A)
A.菲格爾(Feigl)反應
B.醋酊濃硫酸(Liebermann-BUrChad)反應
C.活性次甲基試劑(KeSting-CraVen)反應
D.3,5-二硝基苯甲酸試劑(Kedde)反應
E.昔的檢識(MoIiSh反應)
114.下列化合物屬于意醒成分的是
解析:答案:C0苦杏仁昔與蕓香昔屬于甘類化合物,小聚堿與粉防己甲素屬于生物堿類化合物,大黃酸屬于慈釀類化合物。
答案;(C)
A.苦杏仁昔
B.小累堿
C.大黃酸
D.粉防己甲素
E.蕓香甘
115.黃苓中的黃苓甘為哪類黃酮類化合物
解析:答案:E。黃苓中的黃苓甘為黃酮類化合物,具有抗菌、消炎的作用,黃苓首也是“雙黃連注射液”的主要活性成分。
答案:(E)
A.二氫黃酮類
B.異黃酮類
C.查耳酮類
D.黃酮醇類
E.黃酮類
116.黃酮類化合物可分為以下幾類,其中不包括的是
解析:答案:E=黃酮類化合物可分為:黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮(醇)類、異黃酮類、查耳酮類、花色素類和黃烷醇類。
答案:(E)
A.黃酮類
B.黃酮醇類
C.花色素類
D.查耳酮類
E.恿酮類
117.下列黃酮類化合物,親水性較強,水溶度較大的是
解析:答案:Ao花色素昔元(花青素)類以離子形式存在,具有鹽的通性,故親水性強,水溶度大。
答案:(A)
A.花色素類
B.異黃酮類
C黃酮醇類
D.二氫黃酮類
E.查耳酮類
118.含不同羥基的黃酮類化合物的酸性強弱順序是
解析:黃酮類化合物的酸性強弱與酚羥基數(shù)目的多少和位置有關(guān)。以黃酮為例,其酚羥基酸性由強至弱的順序是:7,二羥基)7或4-羥基H)一般酚羥基)5-羥基。
答案:(C)
A.7,4=二羥基>5-羥基>4,-羥基>一般酚羥基
B.7,小二羥基>一般酚羥基>4'羥基>5-羥基
C.7,4'二羥基>4'羥基>一般酚羥基>5-羥基
D.7,41二羥基>4-羥基>5-羥基>一般酚羥基
E.一般酚羥基>7,二羥基>4'-羥基>5-羥基
119.紅花黃色素的作用是
解析:答案:C?紅花中紅花黃色素為查耳酮類化合物,具有擴張冠狀動脈,抗氧化,保護心肌,降血壓的工作用,臨床中用于治療心血管疾病。
答案:(C)
A.抗菌作用
B.抗癌作用
C.擴張冠狀動脈、抗氧化等
D.保肝作用
E.抗過敏作用
120.黃酮類化合物的顏色與下列哪項因素有關(guān)
解析:黃酮類化合物大多呈黃色,所呈顏色主要與分子中是否存在交叉共規(guī)體系有關(guān)。助色團(-OH、-OeH等)的種類、數(shù)目以及取代位置對顏色也有一定影響。在黃酮、黃酮
醇分子中,尤其在7位或4位引入-OH及-OCH等供電子基團后,產(chǎn)生P-"共粗,促進電子移位、重排,使共軌系統(tǒng)延長,化合物顏色加深。但-OH、-OCH引入分子結(jié)構(gòu)中其他
位置,則對顏色影響較小。
答案:(B)
A.具有色原酮
B.具有交叉共軌體系和助色團
C.具有2-苯基色原酮
D.具有2-苯基色原酮和助色團
E.具有鄰二酚羥基
121.黃酮類化合物親水性強弱順序為
解析:黃酮、黃酮醇、查耳酮等為平面分子,因分子與分子間排列緊密,分子間引力較大,故更難溶于水;而二氫黃酮及二氫黃酮醇等,因系非平面分子,故分子與分子間排列
不緊密,分子間引力降低,有利于水分子進入,溶解度稍大;花青素類是以離子形式存在,具有鹽的通性,故親水性較強,水溶度較大。
答案:(C)
A.黃酮>查耳酮>二氫黃酮
B.花青素>查耳酮>二氯黃酮
C.花青素>二氫黃酮>查耳酮
D.二氫黃酮>花青素>黃酮醇
E.查耳酮>花青素>二氯黃酮
122.鹽酸-鎂粉反應鑒定黃酮類化合物無顯色反應的是
解析:多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮及二氫黃酮醇類化合物顯紅?紫紅色,少數(shù)顯藍色或綠色,分子中特別是當B環(huán)上有-OH或-OH取代時,呈現(xiàn)的顏色亦即隨之加深。查耳酮、
橙酮、兒茶素類無該顯色反應;異黃酮類除少數(shù)例外,也不顯色。
答案:(B)
A.二氫黃酮
B.查耳酮
C黃酮醇
D.二氫黃酮醇
E.黃酮
123.以2-苯基色原酮為基本母核,C!位有含氧取代基的黃酮類化合物是
解析:答案:Ao以2-苯基色原酮為基本母核,C位有含氧取代基的黃酮類化合物是黃酮醇類;以2-苯基色原酮為基本母核,C位無含氧取代基的黃酮類化合物是黃酮類。
答案:(A)
A.黃酮醇類
B.異黃酮類
C.查耳酮類
D.二氫黃酮類
E.二氫異黃酮類
124.鑒別二氫黃酮類化合物的反應是
解析:四氫硼鈉(鉀)是對二氫黃酮(醇)類化合物專屬性較高的一種還原劑,與二氫黃酮(醇)類化合物反應產(chǎn)生紅色至紫色。其他黃酮類化合物均不顯色,可與之區(qū)別。
答案:(C)
A.鹽酸-鎂粉反應
B.三氯化鐵反應
C.四氫硼鈉(鉀)反應
D.Feigl反應
E.三氯化鋁反應
125.紫杉醇的結(jié)構(gòu)類型為
解析:答案:B0紫杉醇屬于三環(huán)二葩類。
答案:(B)
A.黃酮
B.二菇
C.倍半菇
D.三菇
E.環(huán)烯酸菇
126.青蒿素屬于下列哪種結(jié)構(gòu)
解析:答案:B0青蒿素屬于單環(huán)倍半葩內(nèi)酯,具有抗惡性瘧疾的作用。
答案:(B)
A.單砧
B.倍半菇
C.二砧
D.二倍半菇
E.三菇
127.穿心蓮內(nèi)酯從結(jié)構(gòu)上看屬于下列哪種結(jié)構(gòu)
解析:答案:Co穿心蓮內(nèi)酯為穿心蓮中抗菌消炎作用的活性成分,屬于二菇的含氧衍生物
答案:(C)
A.單砧
B.倍半菇
C.二砧
D.二倍半菇
E.四環(huán)三菇
128.簡單有效區(qū)分揮發(fā)油和脂肪油性質(zhì)的是
解析:答案:B,揮發(fā)油有揮發(fā)性,可隨水蒸汽蒸儲;而脂肪油無揮發(fā)性。
答案:(B)
A.溶解性
B.揮發(fā)性
C.穩(wěn)定性
D.旋光性
E.折光性
129.組成揮發(fā)油最主要的成分是
解析:答案:E。單帖、倍半菇及其含氧衍生物存在于揮發(fā)油中,二菇存在樹脂、苦味脂、植物醇中,二倍半菇存在于海綿、植物病菌中。
答案:(E)
A.脂肪族化合物
B.芳香族化合物
C.二菇類
D.二倍半砧類
E單菇、倍半菇及其含氧衍生物
130.揮發(fā)油的通性不包括下列哪項
解析:揮發(fā)油的通性包括:大多為無色或淡黃色液體;低溫下,某些揮發(fā)油可能析出結(jié)晶;揮發(fā)有具有揮發(fā)性;揮發(fā)油難溶于水,可溶于高濃度乙醇,易溶于乙醛、石油酸等溶
劑中;具有折光性和旋光性,揮發(fā)油在空氣中不穩(wěn)定,易氧化變質(zhì)。
答案:(D)
A.揮發(fā)性
B.折光性
C.旋光性
D.酸性
E.不穩(wěn)定性
131.甲型強心甘C!位結(jié)合
解析:甲型強心首元:由23個碳原子組成,C側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán),又稱強心幽烯型。天然強心昔類大多屬于此種類型,如洋地黃毒昔元存在于中藥洋地黃的葉中,與糖結(jié)
合成背后具有強心作用。
答案:(A)
A.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)
B.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)
C戊酸
D.乙基
E.羥基
132.天然強心首四個環(huán)A/B、B/C、C/D一般為
解析:答案:Ao天然強心昔類留核A/B、B/C、C/D稠合方式為順、反、反、順。笛體皂昔類為順、反、反、反。
答案:(A)
A.順/反、反、順
B.順、順、順
C.反、順、反
D.順/反、反、反
E.反、反、反
133.洋地黃毒甘溶解性特點是
解析:強心甘多為無色結(jié)晶或無定形粉末,可溶于水、丙酮及醇類等極性溶劑,略溶于醋酸乙酯、含醇三氯甲烷,幾乎不溶于乙醛、苯、石油等非極性溶劑。
答案:(A)
A.易溶于丙酮
B.易溶于石油酸
C.易溶于三氯甲烷
D.易溶于乙醛
E.易溶于環(huán)己烷
134.甲型強心昔不可以發(fā)生以下哪個反應
解析:鹽酸-鎂反應是鑒別黃酮類化合物的還原反應。
答案:(D)
A.醋酢-濃硫酸反應
B.三氯醋酸反應
C.Legal反應
D.Mg-HCl反應
E.三氯化睇反應
135.地奧心血康制劑中的薯薪皂昔和原薯荔皂甘的作用是
解析:答案:Co薯蕩皂甘和原薯黃皂甘廣泛存在于薯荔屬植物中,二者是地奧心血康制劑中八種笛體皂昔的主要成分,具有降血脂,降血糖,抗菌,抗癌等作用。
答案:(C)
A.抗疲勞
B.促腎上腺皮質(zhì)激素樣活性
C.降血脂、降血糖、擴張冠脈
D.抗真菌
E.免疫抑制作用
136.Liebermann-Burchard反應使用的試劑是
解析:答案:EoLiebermann-BUrChard反應又稱醋酸-濃硫酸反應,是留體皂昔及三菇皂昔的顏色反應,并可以區(qū)別兩者。
答案:(E)
A.三氯醋酸
B.氯仿-濃硫酸
C.香草醛-濃硫酸
D.鹽酸-對二甲氨基苯甲醛
E.醋酸-濃硫酸
137.甘草中的甘草酸,為三葩皂甘類,其具有下列哪種生物活性
解析:答案:D。甘草中的甘草酸,也稱甘草皂甘,又稱甘草甜素,甘草酸經(jīng)水解,生成兩分子D-葡萄糖醛酸和一分子的甘草次酸;甘草酸、甘草次酸都具有促腎上腺皮質(zhì)激素
(ACTH)樣活性。
答案:(D)
A.降血脂
B.降血糖
C.抗腫瘤
D.促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)樣活性
E.抗菌
138.皂昔的通性不包括
解析:答案:A。皂昔類化合物具有表面活性,其水溶液經(jīng)強烈振搖能產(chǎn)生持久性泡沫,且不因加熱而消失;皂甘類化合物具有溶血性,其水溶液可破壞紅細胞產(chǎn)生溶血作用;
皂甘分子量較大,不易結(jié)晶,多為白色、無定性粉末,多數(shù)皂甘具苦和辛辣味,對人體黏膜有刺激性。
答案:(A)
A.有顯著而強烈的甜味
B.大多數(shù)有溶血作用
C.對黏膜有刺激
D.分子較大,多為無定性粉末
E.振搖后能產(chǎn)生泡沫
139.皂昔具溶血作用是由下列哪個因素引起的
解析:答案:Eo皂音的溶血作用是因為多數(shù)皂甘能與紅細胞膜上膽脩醇結(jié)合生成不溶于水的復合物,破壞了紅細胞的正常滲透性,使細胞內(nèi)滲透壓增高而使細胞破裂,從而導
致溶血現(xiàn)象。
答案:(E)
A.具表面活性
B.有酸性基團存在
C.具將體母核
D.多為寡糖昔,親水性強
E.與細胞壁上膽留醇生成沉淀
140.生物堿是指
解析:答案:Ao生物堿是指天然產(chǎn)的一類含氮有機化合物(低分子胺類、氨基酸、肽類、蛋白質(zhì)等除外),多具有較復雜的氮雜環(huán)結(jié)構(gòu),多數(shù)具堿性且能和酸結(jié)合生成鹽,通
常具有較強的生物活性。
答案:(A)
A.含氮的有機化合物
B.含笛體母核的化合物
C.含苯基色原酮母核的化合物
D.基本骨架為C!-C)-C!
E.含異戊二烯結(jié)構(gòu)的化合物
141.生物堿不具有的特點是
解析:生物堿是指天然產(chǎn)的一類含氮有機化合物(低分子胺類、氨基酸、肽類、蛋白質(zhì)等除外),多具有較復雜的氮雜環(huán)結(jié)構(gòu),多數(shù)具堿性且能和酸結(jié)合生成鹽,通常具有較強
的生物活性。
答案:(D)
A.具有堿性
B.分子中含N原子
C.N原子多在環(huán)內(nèi)
D.分子中多有苯環(huán)
E.顯著而特殊的生物活性
142.生物堿沉淀反應的條件是
解析:答案:Co生物堿沉淀反應最常用的試劑為碘化鈿鉀試劑,在酸水溶液中,產(chǎn)生橘紅色沉淀。
答案:(C)
A.堿性水溶液
B.中性水溶液
C.酸性水溶液
D.醇水溶液
E.鹽水溶液
143.生物堿化合物中影響其堿性強弱的因素不包括
解析:影響生物堿堿性強弱的因素主要有氮原子的雜化方式、誘導效應、共軻效應、空間效應、氫鍵效應等。
答案:(E)
A.氮原子的雜化方式
B.誘導效應
C.共輾效應
D.空間效應
E.溶劑效應
144.喜樹堿的結(jié)構(gòu)屬于哪類生.物堿
解析:喜樹堿屬于唾咻類生物堿,具有很強的抗腫瘤作用。
答案:(E)
A.有機胺類
B.異哇咻類
C.葭若烷類
D.酚性生物堿
E.P至咻類
145.下列生物堿堿性最強的是
解析:生物堿分子中的氮原子具有孤電子對,能接受質(zhì)子而顯堿性。生物堿的堿性強弱和氮原子的雜化方式、誘導效應、共匏效應、空間效應以及分子內(nèi)氫鍵形成等因素有關(guān)。
誘導效應中供電基團(烷基):可使氮原子周圍電子云密度增加,堿性增強。生物堿的堿性強弱一般用PKa表示,堿性的強弱順序:①強堿:PKa)12,如胭類、季錢堿類;②中
強堿:PKa在7?12之間,如脂肪胺類、脂氮雜環(huán)類;③弱堿:PKa在2?7之間,如芳胺類、六元芳氮雜環(huán)類;④近中性堿:PKa(2,如酰胺類、五元芳氮雜環(huán)類生物堿。堿性
由強到弱:葭若堿(9.65))山葭碧堿)東山葭碧堿和樟柳堿。
答案:(A)
A.蔗若堿
B.山葭若堿
C.東葭苦堿
D.樟柳堿
EN-去甲基葭管堿
146.水溶性生物堿主要指
解析:答案:Do生物堿的溶解度根據(jù)游離生物堿的溶解性可分為脂溶性生物堿和水溶性生物堿兩大類。其中水溶性生物堿易溶于水,可溶于甲醇、乙醇、正丁醇等極性大的有
機溶劑,難溶于親脂性有機溶劑。這類生物堿較少,主要是季筱生物堿。有些生物堿分子結(jié)構(gòu)中具有堿性氮原子又具有酸性的羥基或酚羥基,這類生物堿為兩性生物堿,既可溶
于酸又可溶于堿,如嗎啡。
答案:(D)
A.伯胺生物堿
B.仲胺生物堿
C.酰胺生物堿
D.季筱生物堿
E.兩性生物堿
147.脂溶性生物堿最好的溶劑是
解析:答案:Co脂溶性生物堿難溶于水,易溶于乙酸、苯、氯仿等親脂性有機溶劑中,特別在氯仿中溶解度最大。
答案:(C)
A.水
B.甲醇
C.氯仿
D.正丁醇
E.丙酮
148.堿性不同生物堿混合物的分離可選用
解析:答案:Co根據(jù)生物堿的堿性差異最常用的分離方法為PH梯度萃取法,將生物堿按由弱到強的順序依次游離轉(zhuǎn)溶于有機溶劑中而依次被萃取出來。
答案:(C)
A.簡單萃取法
B.酸提取堿沉淀法
C.pH梯度萃取法
D.有機溶劑回流法
E.分儲法
149.利用糅質(zhì)與鈣離子結(jié)合生成不溶性沉淀而除去糅質(zhì)的方法是
解析:石灰沉淀法是利用糅質(zhì)與鈣離子結(jié)合生成不溶性沉淀,故可在中藥的水提液中加入氫氧化鈣,使糅質(zhì)沉淀析出。
答案:(B)
A.熱處理法
B.石灰沉淀法
C.明膠沉淀法
D.酸水提取法
E.蛋白沉淀法
150.糅質(zhì)是多元酚類化合物,可與之產(chǎn)生沉淀的是
解析:答案:B?糅質(zhì)又稱單寧,是存在于植物體內(nèi)的一類結(jié)構(gòu)比較復雜的多元酚類化合物。鞅質(zhì)能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成不溶于水的沉淀,故可用來糅皮,即與獸皮中的蛋白質(zhì)相
結(jié)合,使皮成為致密、柔韌、難于透水且不易腐敗的革,因此稱為糅質(zhì)。
答案:(B)
A.香豆素
B.蛋白質(zhì)
C黃酮
D塔體
E.皂昔
151.久置均不能水解的鞅質(zhì)為
解析:縮合糅質(zhì)類用酸、堿、酶處理或久置均不能水解,但可縮合為高分子不溶于水的產(chǎn)物"鞅紅"(亦稱糅醉),故又稱為糅紅鞅質(zhì)類。此類揉質(zhì)基本結(jié)構(gòu)黃烷-3-醇,最常見的
是兒茶素、肉桂糅質(zhì)A。
答案:(C)
A.沒食子糅質(zhì)
B.逆沒食子鞅質(zhì)
C.肉桂糅質(zhì)A
D.五倍子糅質(zhì)
E.仙鶴草因
152.氨基酸可用下列哪種試劑檢識
解析:答案:A.氨基酸廣泛存在于動植物體中,有些氨基酸為中藥的有效成分。氨基酸可用苛三酮試劑檢識。
答案:(A)
A.苛三酮
B.碘化錫鉀
C.三氧化睇
D.鹽酸
E.鹽酸-鎂粉
153.金銀花抗菌的有效有機酸為
解析:答案:C?綠原酸為3-咖啡酰奎寧酸,是金銀花抗菌有效成分和茵陳利膽有效成分。
答案:(C)
A.阿魏酸
B.桂皮酸
C.綠原酸
D.芥子酸
E.馬兜鈴酸
154.蛋白質(zhì)在中藥制劑生產(chǎn)中常作為雜質(zhì),除去的方法是
解析:答案:Bo蛋白質(zhì)在中藥制劑生產(chǎn)中常作為雜質(zhì),采用水煮醇沉淀法可使蛋白質(zhì)沉淀除去。
答案:(B)
A.熱處理法
B.水煮醇提法
C.石灰沉淀法
D.明膠沉淀法
E.以上都是
155.黃黃多糖的生物活性是
解析:答案:Co多糖是由十個以上的單糖通過昔鍵連接而成的聚糖。許多天然藥物中含有的多糖具有明顯的生物活性,可作為藥物的主要成分,如黃黃多糖可增強機體的免疫
功能。
答案;(C)
A.抗菌
B.抗腫瘤
C.增強機體的免疫功能
D.保護肝細胞
E.鎮(zhèn)咳
156.比水重的有機溶劑是
解析:答案:C0考察溶解提取法的原理。含有氯原子的溶劑比水重,答案只能是C,其他均都比水輕。
答案:(C)
A.苯
B.石油酸
C.氯仿
D.正丁醇
EZ^
1
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