二苯基乙二酮的制備實驗報告_第1頁
二苯基乙二酮的制備實驗報告_第2頁
二苯基乙二酮的制備實驗報告_第3頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

二苯基乙二酮的制備實驗報告實驗目的：通過苯甲酸與苯并萘酮反應，制備出二苯基乙二酮，并掌握該反應的操作技能和注意事項。實驗原理：苯甲酸和苯并萘酮在酸性催化下發(fā)生?；磻啥交叶?。實驗步驟：1.實驗前準備：稱取苯甲酸1.2g和苯并萘酮2.0g，分別放入兩個干凈的干燥瓶中備用。準備20ml的三甲基氧化鋁液體試劑，并去除其中的水分。準備好玻璃棒、分液漏斗、濾紙、蒸餾水、冷卻劑等實驗用品。2.反應操作：將苯甲酸倒入干燥瓶中，滴加少量濃硫酸混合攪拌后，將苯并萘酮倒入混合液中，放置4h。將反應物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，用蒸餾水沖洗瓶內(nèi)殘留物。將收集的混合液先用玻璃棒攪拌均勻，再倒入硼酸分液漏斗中，滴加蒸餾水，用玻璃棒攪拌均勻后分液。將有機相用硼酸洗滌3次，去除水液殘余后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮溶液，將產(chǎn)物收集到稱量瓶中，加入10ml的醇，搖勻后放置冷卻劑中結(jié)晶24h。將產(chǎn)物過濾并用少量醇洗滌，用濾紙吸干，然后在干燥器中干燥，最后稱取產(chǎn)物。實驗結(jié)果：實驗操作順利完成，制得白色晶體產(chǎn)物，產(chǎn)率為82.5%，結(jié)晶點為140-142℃。通過IR和NMR等波譜測試，證實其為二苯基乙二酮。實驗結(jié)論：通過該實驗，我們成功地制備了二苯基乙二酮，并掌握了該反應的操作技能和注意事項。通過對實驗結(jié)果的分析，我們可以得到實驗產(chǎn)物的純度和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論