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文檔簡介
安徽省黃山市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編
-2-選擇題②
1.(2021春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。環(huán)己醇和DCHP的
結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法正確的是
DCHP
A.DCHP是高分子化合物
B.環(huán)己醇的一氯代物有3種
C.環(huán)己醇可以發(fā)生消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)
D.DCHP水解產(chǎn)物遇到FeCb溶液可發(fā)生顯色反應(yīng)
2.(2021春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)已知有如下反應(yīng):
+
φClO,+5CΓ+6H=3Cl,↑+3H2O
②2FeCl,+2KI=2FeCl2+2KC1+I2
(3)2FeCI,+Cl,=2FeCl,
下列說法正確的是
A.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5:1
B.反應(yīng)②中每生成127gL,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C.反應(yīng)③中FeCb只是氧化產(chǎn)物
D.根據(jù)上述三個(gè)反應(yīng)可知還原性:r>Fe”>CL
3.(2021春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,
X原子的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,Y原子最外層比W原子最外層多1個(gè)電子,Z的單質(zhì)
是空氣中含量最高的氣體,W的單質(zhì)在常溫下接觸濃硫酸會(huì)鈍化。下列說法正確的是
A.原子半徑:Y<Z<W
B.Y的簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)比Z的高
C.X、Y形成的化合物只含有極性鍵
D.X與Z可形成離子化合物
4.(2021春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)下列裝置由甲、乙兩部分組成(如圖所示),甲是將
廢水中乙二胺H2N(CH2)2NH2氧化為環(huán)境友好物質(zhì)而形成的化學(xué)電源。當(dāng)電池工作時(shí),
下列說法正確的是
A.N電極為正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.一段時(shí)間后,乙中CuS04溶液濃度基本保持不變
C.Fe電極反應(yīng)為Fe-2e=Fe2+
D.當(dāng)N極消耗0.25molθ2時(shí),則陰極增重16g
5.(2021春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)港珠澳大橋水泥的使用量約198萬噸。水泥熟料的
主要成分為CaO、SiO2,并含有一定量的鐵、鋁等金屬的氧化物。實(shí)驗(yàn)室測定水泥樣品
中鈣含量的過程如圖所示,下列敘述正確的是
KMnO4
法測定
A.水泥、玻璃、陶瓷為傳統(tǒng)的硅酸鹽材料,三者的原料都主要為SiCh
B.沉淀A主要成分為SiO2,濾液1和沉淀B中鐵元素化合價(jià)不同
C.為了加快溶解速率,用鹽酸代替硫酸處理草酸鈣
D.KMnO4法滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5H2C2θ4+2MnCη+6H+=2Mn2++10Cθ2zΓ+8H2θ
6.(2021春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)下列圖示或根據(jù)圖示所得出的結(jié)論正確的是
A.圖中表示相同pH的鹽酸和醋酸加水稀釋過程中PH的變化,則曲線a代表醋酸
B.圖乙表示溫度不變,向0.1moM√iNH4CI溶液中滴加0.1mo卜Lu鹽酸時(shí),溶液中隨
鹽酸體積的變化關(guān)系
C.圖丙表示密閉容器中CH4(g)+H2θ(g)UCO(g)+3H2(g)到達(dá)平衡時(shí),C比的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)、
溫度的變化關(guān)系曲線,說明P1<P2
D.圖丁表示0.100OmoMJNaOH溶液滴定20.00mL0.1000moH√ι醋酸溶液滴定曲線
7.(2021春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是
A.PH=I的NaHSC)4溶液:c(H+)=c(SO^^)+c(OH)
+
B.濃度均為0.1mol?L"NaOH和NH3此0混合溶液中:c(OH)>c(Na)=c(NH3H2O)
t2+
C.CH3COONa和CaCb混合溶液:c(Na)+c(Ca)=c(CH3C00j+c(CH3∞0H)+2c(CI)
D.等物質(zhì)的量濃度的NazS和NaHS混合溶液呈堿性:c(Na+)=2c(S2)+c(HS)
8.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)科技創(chuàng)新讓2022年北京冬奧會(huì)舉世矚目。對(duì)下列
科技創(chuàng)新所涉及的化學(xué)知識(shí)判斷正確的是
A.頒獎(jiǎng)禮服內(nèi)添加了石墨烯發(fā)熱材料,石墨烯和C60是同位素
B.冬奧火炬"飛揚(yáng)”使用氫氣作為燃料,氫氣屬于一次能源
C.制造速滑館冰面采用的超臨界二氧化碳與普通二氧化碳化學(xué)性質(zhì)不同
D.速滑競賽服使用聚氨酯材料可減少空氣阻力,聚氨酯是高分子材料
9.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)下列物質(zhì)的性質(zhì)或用途的敘述管用的是
A.乙醇消毒的原理是利用了乙醇的強(qiáng)氧化性
B.過氧化鈉可用作呼吸面具的供氧劑
C?Fe2O3常用作油漆、涂料、油墨的紅色顏料
D.水垢中的CaSO4可先用飽和NazCCh溶液浸泡,再加酸除去
__Δ
10.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)工業(yè)上用Mgcl2?6H2θ+6SoCl2=MgC∣2+6SO2個(gè)十
12HCI個(gè)制無水MgCI2。下列說法正確的是
A.HCl為共價(jià)化合物
B.S02分子中硫元素的非金屬性比氧元素強(qiáng)
C.Mgel2中既含離子鍵又含共價(jià)鍵
D水的電子式為H+【◎產(chǎn)H+
11.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.0.1molA∣3+中含有的電子數(shù)為1.3NA
B.3.9gNa25中含有的共價(jià)鍵的數(shù)目為0.1NA
C.2molS5和Imolo2在一定條件下充分反應(yīng)后,混合物的分子數(shù)為2NA
D.25°C時(shí),ILPH=IO的CH3COONa溶液中,水電離出的OH-的數(shù)目為104NA
12.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)2022年4月16日,神舟十三號(hào)載人飛船返回艙在
東風(fēng)著陸場順利著陸。飛船的燃料可為腓(N淚4),發(fā)射時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:2N2H4+
N2O4=3N2+4H2O,下列說法正確的是
A.月井在反應(yīng)中作氧化劑
B.該反應(yīng)中N2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物
C.燃燒時(shí)吸收大量的熱
D.反應(yīng)中每生成ImoIH2。轉(zhuǎn)移4mol電子
13.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)K2Cr2O7溶液中存在平衡:CrzO;(橙
色)+也。2CrO:(黃色)+2田?,F(xiàn)在用K2Cr25溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
滴加GHQH口溶液變成綠色)
滴加7O%H2SO4溶液r>
滴加C凡。3口(溶液不變色)
滴加30%NaoH溶液
③④
已知:CzHsOH遇到強(qiáng)氧化劑可被氧化。結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說法不走碰的是
A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃
B.②中50;被C2H5OH還原
C.對(duì)比②和④可知K2Cr2C)7酸性溶液氧化性弱
D.若向④中加入70%HzSθ4溶液至過量,溶液變?yōu)榫G色
14.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)下列反應(yīng)的方程式不氐顧的是
A.石灰石與醋酸反應(yīng):CO^+2CH3COOH=2CH3COO+CO2φ+H2O
B.銅片上電鍍銀的陽極反應(yīng)式為:Ag-e=Ag+
C.銅與稀硝酸反應(yīng):3Cu+2NO?+8H+=3Cu2++2NO個(gè)+4出0
D.明磯溶液中加入少量氫氧化鋼溶液:2A∣3++3S0j+3Ba2++6C)H=2AI(OH)3ψ+3BaSO4ψ
15.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)海水是一種重要的自然資源,其綜合利用途徑之一
如圖所示。下列說法不正確的是
沸石氯氣石灰石灰硫酸鈉
曬鹽
氯堿
工業(yè)
鉀
酸
硝聯(lián)合
澳單質(zhì)氣氧化鎂產(chǎn)品氫氧化鎂產(chǎn)品
鉀
硫酸AA制堿
A."提澳"工序中可用碳酸鈉溶液吸收空氣吹出的澳單質(zhì),實(shí)現(xiàn)澳的富集
B."提鎂"工序中所用的石灰可用氫氧化鈉替代
C."二次提鈣"所得產(chǎn)品A為CaSO4
D.該方案集成多項(xiàng)綜合利用技術(shù),具有獲得產(chǎn)品種類多、附加值高等特點(diǎn)
16.(2022春,安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)部分含碳物質(zhì)的分類與相應(yīng)碳元素的化合價(jià)關(guān)系如
圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是
A.固態(tài)P可做制冷劑用于人工降雨
B?p轉(zhuǎn)化為r可通過化合反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)
C.m轉(zhuǎn)化為n或。的反應(yīng)均釋放能量
D.n的一種同素異形體中既存在共價(jià)鍵也存在范德華力
17.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)下列實(shí)驗(yàn)的試劑、裝置選用不自理的是
甲乙丙
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x用試劑選用裝置
A除去CL中少量的HCI、H2O試劑a為飽和氯化鈉溶液甲
B除去Co2中少量的HcI、H2O試劑a為飽和碳酸鈉溶液甲
C除去NH3中少量的H2O試劑b為堿石灰乙
D除去N2中少量的O2足量銅網(wǎng)丙
A.AB.BC.CD.D
18.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)
導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式為:HO-CH2CH2-O-CH2CH2-OH:下列有
關(guān)二甘醇的敘述中不足現(xiàn)的是
A.符合通式CnH292。3
B.和乙醇中官能團(tuán)類型完全相同
C.能和金屬鈉反應(yīng)
D.能使酸性KMnO4溶液褪色
19.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)T°C時(shí),在2L剛性密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反
應(yīng)生成Z(g)。反應(yīng)過程中X、Y、Z的濃度變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度
分別為TI和T2時(shí),Y的體積百分含量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示。則下列結(jié)論熔■的是
圖1圖2圖3
A.容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為3X(g)+Y(g).2Z(g)
B.保持其他條件不變,升高溫度,X的轉(zhuǎn)化率增大
C.反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率V(X)=OZmoHAmin"
D.若改變反應(yīng)條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖3所示,則改變的條件是使用催化劑
20.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)氨硼烷(NH3?BH3,其中B為+3價(jià))電池可在常溫下
工作,裝置如圖所示。未加入氨硼烷之前,兩極室質(zhì)量相等,電池總反應(yīng)為NH3?BH3
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A.電池工作時(shí),H卡通過質(zhì)子交換膜向負(fù)極移動(dòng)
B.電池工作時(shí),正、負(fù)極分別放出出和NW
C.正極的電極反應(yīng)式為H2O2+2H++2e=2H2O
D.若右室質(zhì)量增加6g,則電路中轉(zhuǎn)移3mol電子
21.(2022春?安徽黃山?高二統(tǒng)考期末)25℃時(shí),用0.1mo「LTNaoH溶液滴定
20.0OmLo.Imo卜LTHA溶液,體系中-IgC(A-)、-Igc(HA)?Nae)H溶液的體積與溶液PH的關(guān)
系如圖所示。下列說法正確的是
42O1020
TgC(A-)或Tge(HA)HNaOH(aq)]∕mL
A.圖中曲線①表示-IgC(A-)與PH的關(guān)系
B.25°C時(shí),HA的電離平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為IO"
C.b點(diǎn)時(shí),VKNaOH(aq)3=20mL
D.a點(diǎn)溶液中,2c(Na+)=c(A-)+c(HA)
一■■■■參*考*答*案■■,■
1.C
R詳析』A.DeHP相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故A錯(cuò)誤;
B.環(huán)己醇的—氯代物有H、(5→>?t>θ?H,共4種,故
B錯(cuò)誤:
C.環(huán)己醇可以發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,環(huán)己醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成O=°,故C正確;
COOH
α
D.DCHP水解產(chǎn)物是CooH和環(huán)己醇,沒有酚類物質(zhì),遇到FeCb溶液不能發(fā)生顯色
反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
選C。
2.D
K詳析XA.ClO;為氧化劑,Ci-為還原劑,按方程式化學(xué)計(jì)量數(shù),兩者物質(zhì)的量之比為1:5,
描述錯(cuò)誤,不符題意:
B.127g∣2物質(zhì)的量是0.5mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2χn(∣2)=lmol,描述錯(cuò)誤,不符題意;
C?FeCb中部分Cr是由Cb得電子被還原產(chǎn)生,所以FeCb既是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物,描述
錯(cuò)誤,不符題意;
D.氧化還原反應(yīng)中還原劑還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物還原性,所以強(qiáng)弱關(guān)系排序正確,符合題意;
綜上,本題選Do
3.D
K祥解Il短周期主族元素X、Y、z、W原子序數(shù)依次增大,X原子的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)
子,X為H元素,Z的單質(zhì)是空氣中含量最高的氣體,Z為N元素,W的單質(zhì)在常溫下接觸
濃硫酸會(huì)鈍化,W為Al元素,Y原子最外層比W原子最外層多1個(gè)電子,Y為C元素。
K詳析HA.周期表中同主族從上到下,同周期從右到左,元素原子半徑增大,原子半徑:
Z<Y,故A錯(cuò)誤;
B.氨分子間形成氫鍵,Y的簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)比Z的低,故B錯(cuò)誤;
C.X、Y形成的化合物可能含有極性鍵、極性鍵,如乙烯,故C錯(cuò)誤;
D.X與Z可形成離子化合物NHE,故D正確;
故選D,
4.B
K樣解』根據(jù)題給信息知,甲圖中裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的原電池,M是負(fù)極,N是
正極,電解質(zhì)溶液為酸性溶液,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);
乙部分是在鐵上鍍銅,則鐵為陰極應(yīng)與負(fù)極相連,銅為陽極應(yīng)與正極相連,根據(jù)得失電子守
恒計(jì)算。
K詳析』A.N電極為正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.乙部分是在鐵上鍍銅,電解液濃度基本不變,所以乙中CUSO4溶液濃度基本保持不變,
故B正確;
C.鐵為陰極,F(xiàn)e電極反應(yīng)為Cu2++2e=Cu,故C錯(cuò)誤;
D.當(dāng)N電極消耗0.25mol氧氣時(shí),則轉(zhuǎn)移0.25mol×4=lmol電子,所以鐵電極增重
??mol×64g∕mol=32g,故D錯(cuò)誤;
故選B?
5.D
K詳析IlA?水泥的原料是粘土和石灰石、玻璃的原料是石英砂純堿石灰石、陶瓷的原料
是黏土,A錯(cuò)誤;
B.硝酸具有強(qiáng)氧化性,原料加硝酸等再過濾得到濾液1,其中鐵呈+3價(jià)、沉淀B為氫氧化
鐵,鐵元素化合價(jià)相同,B錯(cuò)誤;
C.鹽酸代替硫酸處理草酸鈣,則引入氯離子,在酸性條件下氯離子、與KMnO4發(fā)生氧化還
原反應(yīng),滴定結(jié)果偏大,C錯(cuò)誤;
D.草酸鈣經(jīng)硫酸處理得草酸、草酸與KMno4發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為:
+2+
5H2C2θ4+2MnO4+6H=2Mn+10C02φ+8H20,D正確;
K答案H選D。
6.C
K詳析UA.鹽酸是強(qiáng)酸,醋酸是弱酸,相同PH的鹽酸和醋酸加水稀釋后,鹽酸PH變化
更大,醋酸PH變化更小,A錯(cuò)誤;
B.錢根離子水解出氫離子,往氯化鏤溶液中滴加鹽酸時(shí),鹽酸抑制鍍根水解,則錢根離子
濃度增大,但氫離子濃度增大更多,因此c(H+)/C(NH4+)增大,B錯(cuò)誤;
C.正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),甲烷平衡轉(zhuǎn)化率減小,因
此PKP2,C正確;
D.滴入20mL氫氧化鈉溶液時(shí),恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液為醋酸鈉溶液,醋酸鈉溶液由于
水解溶液顯堿性,D錯(cuò)誤;
K答案H選C。
7.A
K詳析HA.PH=I的NaHSO4溶液:根據(jù)電荷守恒:①c(Na+)+c(H+)=2c(S0:)+C(OH-),根據(jù)
物料守恒:②c(Na+)=c(S0j),①-②得:c(H+)=c(SO:)+C(OH-),故A正確;
B.濃度均為O.lmoM/iNaOH和NH3-H2O混合溶液中:由電荷守恒:
+
C(OH)=C(Na+)+c(H+)+c(NH;),由物料守恒:c(Na)=c(NH3-H2O)+c(NH:),故B錯(cuò)誤;
C.CH3COONa和CaCI2混合溶液:由電荷守恒:c(Na+)+c(H+)+2c(Ca2+)=c(CH38O)+C(OH-)+c(Ck),
+2+
由物料守恒:c(Na)=c(CH3COO)+c(CH3COOH),2c(Ca)=c(Clj,得
+2+
c(Na)+2c(Ca)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)+c(Clj,故C錯(cuò)誤;
D.等物質(zhì)的量濃度的NazS和NaHS混合溶液呈堿性:c(H+)<c(OH),由電荷守恒:
c(H+)+c(Na+)=2c(S2)+c(HS-)+c(OH),c(Na+)>2c(S2)+c(HS),故D錯(cuò)誤;
故選A。
8.D
R詳析RA.同位素的研究對(duì)象是原子,石墨烯和C6。均為碳元素形成的單質(zhì),互為同素異
形體,故A錯(cuò)誤;
B.氫氣屬于二次能源,故B錯(cuò)誤;
C.超臨界二氧化碳與普通二氧化碳的成分相同,因此化學(xué)性質(zhì)相同,但物理性質(zhì)不同,故
C錯(cuò)誤;
D.有機(jī)高分子材料是以有機(jī)高分子化合物為主要成分的材料,聚氨酯是一種有機(jī)高分子化
合物,屬于高分子材料,故D正確;
故K答案1選D。
9.A
K詳析RA.乙醵主要是改變生物膜的通透性不是利用強(qiáng)氧化性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.過氧化鈉與C02產(chǎn)生02,所以過氧化鈉可作呼吸面具的供養(yǎng)劑,B項(xiàng)正確;
C.Fe2O3為紅褐色可作為油漆涂料,C項(xiàng)正確;
D.CaSO4與Na2CO3反應(yīng)轉(zhuǎn)化為易溶于酸的CaCO3,再用酸除去,D項(xiàng)正確;
故選A。
10.A
R詳析』A.HCl中只含H-Cl鍵,為共價(jià)化合物,A正確;
B.同一主族元素從上向下,元素非金屬性逐漸減弱,SO2分子中硫元素的非金屬性比氧元
素的非金屬性弱,B錯(cuò)誤;
C.MgCI2中只含離子鍵,不含共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤;
H:0:H
D.水為共價(jià)化合物,其電子式為:??,D錯(cuò)誤:
K答案》選A。
11.D
R詳析2A.(UmOlA用中含有Imol電子,電子數(shù)為NA,A錯(cuò)誤;
39g
B.3.9gNa2θ2的物質(zhì)的量為?yτ^7=°?°5mo∣,含共價(jià)鍵0Q5mol,共價(jià)鍵的數(shù)目為0.05NA,
78g∕mol
B錯(cuò)誤;
C.SO?和。2反應(yīng)為可逆反應(yīng),2molSC)2和Imolo2在一定條件下充分反應(yīng)后,混合物的分子
數(shù)大于2NA,C錯(cuò)誤;
+10
D.25°C時(shí),ILpH=IO的CH3COONa溶液,c(H)=10mol∕L,則由水電離出的C(OH5=1OYmOI/L,
OH-的數(shù)目為10"NA,D正確;
K答案X選D。
12.B
K詳析HA.從方程式可以看出腫中N元素化合價(jià)升高,為還原劑,A錯(cuò)誤;
B.N2O4中N元素化合價(jià)降低,N2H4中N元素化合價(jià)升高,產(chǎn)物為N2,既是氧化產(chǎn)物又是
還原產(chǎn)物,B正確;
C.燃燒為放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;
D.從方程式看出,ImOIN2O4參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移8mol電子,生成4molH2。,故每生成ImolH2O
轉(zhuǎn)移2mol電子,D錯(cuò)誤;
故選Bo
13.C
K詳析XA.①中加入70%H2S04,溶液中H+濃度增大,8。;-(橙色)+H2。2Cr。;(黃色)+2H+
平衡逆向移動(dòng),則溶液橙色加深,③中加入30%NaC)H溶液,導(dǎo)致溶液中H+濃度減小,
50;(橙色)+W02Cr0:(黃色)+2H+平衡正向移動(dòng),溶液變黃,A正確;
B.由信息可知,C2H5。H遇到強(qiáng)氧化劑可被氧化,則②中CnO;被CzHsOH還原,B正確;
C.②和④只有酸堿條件不同,導(dǎo)致溶液顏色不同,說明酸性條件下乙醵被Cr20;氧化而
使溶液呈綠色,但是堿性條件下,乙醇不能被.氧化,則溶液不變色,由此得出K2Cr2O7
酸性溶液氧化性強(qiáng),C錯(cuò)誤;
D.向④中加入70%H2Sθ4溶液至過量,酸性條件下乙醇被Cr2。;一氧化,Cr2。;一被還原而不
發(fā)生“5。;一(橙色)+H2O2CrO:(黃色)+2H+”,所以溶液呈綠色,D正確;
K答案Il選c。
14.A
K詳析》A.石灰石與醋酸反應(yīng)的離子方程式為:
CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2。+CO2個(gè)+2CH3C0CT,故A錯(cuò)誤;
B.銅片上電鍍銀時(shí),銅片為陰極,銀為陽極,陽極反應(yīng)式為:Ag-e=Ag+,故B正確;
C.銅與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式為:3Cu+2NO:+8H+=3Cι∣2++2N。個(gè)+4比0,故C正確:
D.明機(jī)溶液中加入少量氫氧化鋼溶液,離子方程式為:
2A∣3++3S0j+3Ba2++60H=2AI(OH)3ψ+3BaSO4ψ,故D正確;
故選:A0
15.B
K祥解R濃海水中加入沸石,吸附鉀元素得到硝酸鉀和硫酸鉀,在濾液中通入氯氣將澳離
子氧化成澳單質(zhì),再用熱空氣吹出后濃縮提取浪單質(zhì),余下的溶液中加入石灰沉淀鎂離子,
過濾后的濾液濃縮提取鈣,通過加入硫酸鈉二次提取可知產(chǎn)品A為硫酸鈣,據(jù)此回答。
K詳析HA.“提漠”工序中通入氯氣氧化濱離子變?yōu)槟畣钨|(zhì),發(fā)生離子反應(yīng)如下:
Cl2+2Br=2CΓ+BΓ2,澳單質(zhì)在水中溶解度小,可用碳酸鈉溶液吸收空氣吹出的澳單質(zhì),
實(shí)現(xiàn)漠的富集,A項(xiàng)正確;
B.生石灰主要成分為CaO,熟石灰主要成分為Ca(OH)2,提鎂后濃縮提鈣,再根據(jù)二次提
鈣加入硫酸鈉溶液可知,"提鎂"工序中所用藥品不能用氫氧化鈉替代,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.提鎂加入石灰后,二次提鈣加入硫酸鈉溶液,鈣離子與硫酸根離子形成微溶于水的硫酸
鈣,則所得產(chǎn)品A為CaS(‰,C項(xiàng)正確;
D.該實(shí)驗(yàn)中涉及提鎂、提鈣、氯堿工業(yè)、制鹽、聯(lián)合制堿,產(chǎn)品種類多、附加值高,D項(xiàng)
正確;
R答案』選B。
16.C
R祥解Il依據(jù)價(jià)類二維圖可知:m為甲烷、n為碳單質(zhì)、。為C。、P為C02、r為碳酸鹽。
K詳析》A.p為二氧化碳,可做制冷劑用于人工降雨,A項(xiàng)正確;
B.二氧化碳與氧化鈣反應(yīng)生成鹽碳酸鈣,是化合反應(yīng)實(shí)現(xiàn),B項(xiàng)正確;
C.甲烷轉(zhuǎn)化為二氧化碳是放熱反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.碳有多種同素異形體,如金剛石、石墨等,石墨既存在共價(jià)鍵也存在范德華力,D項(xiàng)正
確;
K答案2選c。
17.B
K詳析HA.HCl極易溶于水,Cb在飽和食鹽水中的溶解度很小,濃硫酸可吸收力0,則用
甲裝置,試劑a為飽和氯化鈉溶液,可達(dá)到除去CL中少量的HCI、出0的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A
不符合題意;
B.Cc)2、HCl均能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),則用裝置甲,試劑a為飽和碳酸鈉溶液,不能達(dá)
到除去COz中少量的HCI、WO的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故B符合題意;
C.堿石灰能吸收水,且不與氨氣反應(yīng),則用裝置乙,試劑b為堿石灰,可除去NK中少量
的do,故C不符合題意;
D.銅能與。2反應(yīng),與N2不反應(yīng),則用裝置丙,將混合氣體通過足量通網(wǎng),可達(dá)到除去N2
中少量的。2的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故D不符合題意;
故R答案2選Bo
18.B
K詳析1A.該物質(zhì)的化學(xué)式為C4H10O3,符合CnH2.2。3,A項(xiàng)正確;
B.該物質(zhì)的官能團(tuán)為-OH羥基和-O-酸鍵,與乙醇的官能團(tuán)不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.羥基能與鈉反應(yīng),C項(xiàng)正確;
D.羥基能與酸性KMnO4發(fā)生氧化反應(yīng)褪色,D項(xiàng)正確;
故選B。
19.C
K詳析XA.3min達(dá)平衡時(shí),X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化量分別為0.6mok0.2mok0.4mol,
則化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為3:1:2,3min后各物質(zhì)的量不變,則反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),所以容器中發(fā)生
的反應(yīng)可表示為3X(g)+Y(g)^-----^2Z(g),A正確;
B.由圖2知,T2先達(dá)平衡,則T2>Tι,溫度升高,Y的百分含量減小,則平衡右移,正反應(yīng)
為吸熱反應(yīng),保持其他條件不變,升高溫度,X的轉(zhuǎn)化率增大,B正確;
(2-1.4)mol
C.反應(yīng)進(jìn)行的前3min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率V(X)=2L=0.ImoMAmirri,C錯(cuò)誤;
3min
D.從圖3可以看出,X、Y、Z的物質(zhì)的量變化量與圖1相同,只是達(dá)平衡的時(shí)間短,則表
明反應(yīng)速率快,但平衡不發(fā)生移動(dòng),所以改變的條件是使用催化劑,D正確;
故選C。
20.C
K祥解2電池的總反應(yīng)式為:NH3?BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2O,由此可知NH3?BH3為負(fù)極,
失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:NH3-BH3+2H2O-6e-=NH4BO2+6H÷,H2O2溶液作正極,
山。2得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:H2O2+2H÷+2e=2H2θ<,
K詳析2A.電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),H+通過質(zhì)子交換膜向正極移動(dòng),A錯(cuò)誤;
B.由分析可知,電池工作時(shí),不能放出H?和NH3,B錯(cuò)誤;
C.由分析可知,正極的電極反應(yīng)式為H2θ2+2H++2e=2H2θ,C正確;
D.未加入氨硼烷之前,兩極室質(zhì)量相等,通入氨硼烷后,負(fù)極的電極反應(yīng)式為:
++
NH3-BH3+2H2O-6e=NH4BO2+6H,正極的電極反應(yīng)式為:H2O2+2H+2e^=2H2O,氫離子由負(fù)
極經(jīng)過質(zhì)子交換膜移向正極,當(dāng)轉(zhuǎn)移6mol電子,左室質(zhì)量增加31g-6g=25g,右室質(zhì)量增加
6g,D錯(cuò)誤;
K答案》選c。
21.D
K祥解》隨著VkNaOH(aq)』的增大,溶液PH增大,c(A)也增大,故-IgC(A-)減小,故曲線
②表示-IgC(A-)與PH的關(guān)系,曲線①表示-IgC(HA)與PH的關(guān)系。
K詳析》A.由上述分析可知,曲線①表示-IgC(HA)與PH的關(guān)系,故A錯(cuò)誤;
B.pH=4.76時(shí),-lgc(A-)=-lgc(HA),c(A^)=c(HA),HA的電離平衡常數(shù)
K=c(A,.c]H)RH+)=].OX]0476,則HA的電離平衡常數(shù)K的數(shù)量級(jí)為W5,故B錯(cuò)誤;
C(HA)
C.HA為弱酸,b點(diǎn)時(shí),溶液PH=7;若VKNaoH(aq)H=20mL,所得溶液為NaA溶液,溶液
顯堿性,故b點(diǎn)時(shí)VKNaOH(aq)HV20mL,故C錯(cuò)誤;
D.a點(diǎn)時(shí)VKNaOH(aq)H=IOmL,溶液的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HA、NaA,根據(jù)物料守
恒得:2c(Na+)=c(HA)+c(A-),故D正確;
故K答案[選D。
?,JAY且
期TFT元素周期表TTk
?缸
Ie元素行號(hào).紅色蘋?SUW1?1?:
1.008嗎原子1.003
3Li非金屬IinNe
TBF少卜國電子層排布,括號(hào)施
鋰元素^?1黨硼碳負(fù)
被電子?w?r
2√Zs1注*的是5f6d,7s2金女|2√2p,2√2p12s22pb
6.9419.012相對(duì)原子(加4?????10.8112.01∣6.(ιn20.18
IiNa∏Mg238.013AlUSii?Ar
3鈉鎂期JR長同位*∏7原*敗鋁硅氯氧
3s,3?!InB§四B4JVnB7∣8川9~~1Bjn∣%3s13p'3s13p13*23p,3s'3p6
22.9924.31VBTW26.9828.0932.0735.45更空
^i√iΓ20Ca21Sc22Ti23V24Cr25Mr26Fe27CO28Ni29ClI30Zn3!Ga32GeJ3As34Se35Br36Kl
鉀鈣銃鈦機(jī)錯(cuò)徐鐵鉆銖銅鋅錨錯(cuò)碑硒氫
4澳18
4sl4s13ci,4s23dj4s23dMs13d,4√3dMs23dMs23d74s25tl84sj3d,04sl3dlMs24s24pl4s24p1?14p24sj4p-4s24∣>*4%:4p68
39.1040.0844.9647.8750.9452.0054.9455.8558.9358.6963.5565.39697272.617192加9679.9083.802
r
37RbJeSr3θ40ZrTiNb42Md43Tc44Ru45Rh^6Pd47Ag48Cd49∣n50Sn52Te54Xe
O
枷艘鋁錯(cuò)銀鋁鑄釘鋅耙銀鎘鈿錫硫就X
5M
5sl5s24d'f?j4d25s:4d4f?,4d55s,4d55sj4d75sl4d85sl4dl04d,β5s,4dl05√5si5pl5s25p25s25p4渣f
85.4787.6288.9191.2292.9195.941981101.1102.9106.4107.9112.4114.8118.7127.6F8
55CS56Ba72Hf73Ta74W75Re76Oe7?Pt80HgHlTISSO
77Ir79L
57-71AN118
鎧頓La-Lu錯(cuò)鋰鏈銖鑲鉉銷金汞鋁M132
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