高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)挖空專項(xiàng)練習(xí) 第4套分子基礎(chǔ)遺傳定律（原卷版+答案解析）

第4套分子基礎(chǔ)+遺傳定律第4套分子基礎(chǔ)+遺傳定律1．某噬藻體是專門侵染藍(lán)細(xì)菌的具有膜結(jié)構(gòu)的病毒。下列有關(guān)噬藻體的敘述錯(cuò)誤的是（）A．組成成分中含核酸、蛋白質(zhì)及脂質(zhì)B．增殖所需原料、能量由藍(lán)細(xì)菌提供C．可直接接種到固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)D．可用于治理藍(lán)細(xì)菌引起的水華2．在遺傳學(xué)的發(fā)展歷程中，下列科學(xué)方法與相關(guān)研究不相符的是（

）項(xiàng)目相關(guān)研究科學(xué)方法A基因與染色體的關(guān)系假說(shuō)—演繹法BT2噬菌體的遺傳物質(zhì)歸納法CDNA的結(jié)構(gòu)建構(gòu)模型DDNA復(fù)制的方式同位素標(biāo)記法A．A B．B C．C D．D3．如圖是人體細(xì)胞中某DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．圖中X代表磷酸基團(tuán)，A代表腺苷B．DNA的基本骨架是N所示的化學(xué)鍵連接的堿基對(duì)C．每個(gè)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D．雙鏈DNA分子中，嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)4．許多生物學(xué)結(jié)論都是經(jīng)過(guò)不斷摸索才得出的，例如生物遺傳物質(zhì)的探索、DNA復(fù)制方式的探索。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．傘藻的嫁接實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f(shuō)明DNA是傘藻的遺傳物質(zhì)B．只用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，根據(jù)放射性位置不能確定遺傳物質(zhì)C．將雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA放入14N中復(fù)制一次后再斷開(kāi)氫鍵離心，只能出現(xiàn)一條密度帶D．一段雙鏈DNA分子中G占20%，可確定其轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA中C所占的比例5．下圖為某基因的表達(dá)過(guò)程，①~⑦代表不同的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，Ⅰ和Ⅱ代表過(guò)程。下列敘述正確的是（

）A．過(guò)程Ⅰ中物質(zhì)③為RNA聚合酶，可將游離的脫氧核苷酸連接形成④鏈B．過(guò)程Ⅱ中多個(gè)結(jié)構(gòu)⑤沿著④鏈移動(dòng)，可迅速合成大量不同的蛋白質(zhì)C．除堿基T和U不同外，②鏈和④鏈上全部堿基的排列順序也存在不同D．該圖示可以表示人體胰腺細(xì)胞中胰蛋白酶基因的表達(dá)過(guò)程6．完成下列各項(xiàng)任務(wù)，依次采用的最合適的方法是（

）①鑒別一只白兔是否是純合子②鑒別一株小麥?zhǔn)欠駷榧兒献英鄄粩嗵岣咚酒贩N的純合度④鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系A(chǔ)．雜交、測(cè)交、自交、測(cè)交B．測(cè)交、自交、自交、雜交C．雜交、測(cè)交、自交、雜交D．測(cè)交、測(cè)交、雜交、自交7．兩只雜合子白羊，接連生下3只白色小羊，若它們?cè)偕?只羊，其毛色（）A．一定是白色的 B．一定是黑色的C．是白色的可能性大 D．是黑色的可能性大8．某自花傳粉植物兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，等位基因間均完全顯性?，F(xiàn)基因型AaBb的植株自交產(chǎn)生F1。若此植物存在bb個(gè)體致死現(xiàn)象，則上述F1中表現(xiàn)型的比例為（

）A．3：1 B．6：2：3：1C．9：3：3：1 D．15：5：1：19．SRY基因是人類男性性別決定基因，在一個(gè)原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程中，以下敘述錯(cuò)誤的是（

）A．減數(shù)第一次分裂前期，SRY基因可發(fā)生交換B．減數(shù)第一次分裂中期可觀察到46條染色體C．減數(shù)第一次分裂后期，X和Y染色體分離D．減數(shù)第二次分裂末期，產(chǎn)生2種精細(xì)胞10．腓骨肌萎縮癥(CMT)亦稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病，多數(shù)是常染色體顯性遺傳，也可能是常染色體隱性或伴X染色體遺傳。某患者的父親、哥哥和妹妹均不患CMT，但其母親患有CMT。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．若該患者是女性，則致病基因的顯、隱性無(wú)法確定B．若該患者是男性，則該病為伴X染色體隱性遺傳病C．若父親攜帶致病基因，則該致病基因位于常染色體上D．若該病為伴X染色體顯性遺傳，則母親一定為雜合子11．由小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子-1基因（簡(jiǎn)稱A基因）控制合成的胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF-1）在調(diào)節(jié)胚胎生長(zhǎng)中具有重要作用，IGF-1缺乏時(shí)小鼠表現(xiàn)為侏儒鼠。A基因上游的P序列的甲基化對(duì)A基因表達(dá)的影響如圖所示。A基因的P序列在精子中是非甲基化的，傳給子代后能正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中是甲基化的，傳給子代不能表達(dá)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．P序列的甲基化影響了A基因與核糖體的結(jié)合，導(dǎo)致無(wú)法合成IGF-1B．減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞過(guò)程中存在甲基化的建立和消除過(guò)程C．若基因型為Aa的為侏儒鼠，則母本的基因型為AA或AaD．基因型為Aa的雌雄鼠交配子代正常鼠：侏儒鼠=2:1。12．細(xì)胞內(nèi)某些tRNA的反密碼子上含有堿基I（次黃嘌呤），可與密碼子X(jué)位上的堿基配對(duì)，X位上的堿基可以是A、C或U（如圖），下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．mRNA和tRNA均為單鏈，不存在雙鏈區(qū)B．I能與X位上的A、C或U配對(duì)使密碼子具有簡(jiǎn)并性C．mRNA的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變D．密碼子與反密碼子的閱讀方向均為5′→3′13．某兩性花植物（二倍體）的兩對(duì)相對(duì)性狀分別受A、a和B、b控制，基因在染色體上的位置如圖甲，當(dāng)發(fā)生圖乙變異時(shí)，基因的表達(dá)、配子的活性和個(gè)體存活等不受影響，下列分析正確的是（

）A．圖乙發(fā)生的變異類型和形成果蠅花斑眼的變異類型相同B．根據(jù)自交結(jié)果可以判斷該植株的基因在染色體上的位置是甲還是乙C．若甲給乙授粉，則雌雄配子的結(jié)合方式有16種D．乙測(cè)交子代的基因型為Aab、Aabb、aaBb、aaBbb，其中二倍體占1/214．貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會(huì)走路時(shí)開(kāi)始，隨年齡增長(zhǎng)，患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見(jiàn)于手工勞動(dòng)者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過(guò)社會(huì)群體調(diào)查可推斷出此病的遺傳特點(diǎn)B．貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)僅由基因決定的C．由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病D．Ⅳ代中的女性患者與正常男性婚配，生女兒可避免此病的遺傳15．匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對(duì)野生性狀基因（a）為顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致1/3胚胎死亡。某雞群中野生型個(gè)體占20%，隨機(jī)交配得到F1，F(xiàn)1中野生型：匍匐型=2：9。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．親代中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/2B．F1中aa的基因型頻率為16%C．F1中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/3D．F1自由交配所得F2中a基因頻率比F1中a基因頻率低16．艾滋病為世界五大絕癥之一。該病很難治愈﹐世界各國(guó)科學(xué)家為研發(fā)抗艾藥物作出了不懈努力。2022年8月，來(lái)自美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所的研究團(tuán)隊(duì)在艾滋病治療方面取得了一項(xiàng)意義重大的突破，研究人員通過(guò)兩種廣譜中和單克隆抗體的聯(lián)合使用，在一項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)期有效抑制HIV的效果，相關(guān)研究成果發(fā)表在《Nature》雜志上。研發(fā)抗HIV的藥物需弄清HIV侵入人體細(xì)胞并增殖的機(jī)制，相關(guān)過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)HIV主要攻擊人體的T細(xì)胞，由圖可知，HIV侵入細(xì)胞的前提是__________。(2)過(guò)程②需要的酶及來(lái)源分別是___________；能完成過(guò)程③的分子結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是___________。若過(guò)程②發(fā)生基因突變，經(jīng)過(guò)程④產(chǎn)生的mRNA與未突變前一樣長(zhǎng)，但過(guò)程⑤產(chǎn)生的多肽鏈較正常多肽鏈短，原因是__________。(3)根據(jù)圖示機(jī)制，請(qǐng)你提出一些研發(fā)抗HIV藥物的思路：___________（答兩點(diǎn)）。艾滋病很難治愈的原因很可能是__________。17．下圖為果蠅體細(xì)胞染色體圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)此圖為_(kāi)______（填“雌”或“雄”）果蠅的體細(xì)胞染色體圖解，其中X染色體和Y染色體與性別有關(guān)，稱為_(kāi)_____染色體。(2)果蠅的體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，其中一個(gè)染色體組所含的染色體為_(kāi)_____。(3)減數(shù)分裂時(shí)，圖中的A和a基因的行為遵循基因________定律，能產(chǎn)生四種類型的配子，基因型分別為AXW、______、AY、aY。18．某金魚品種有色鱗與無(wú)色鱗是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體上帶有致死基因，但致死基因的表達(dá)會(huì)受性別的影響。請(qǐng)根據(jù)下列雜交組合及雜交結(jié)果回答問(wèn)題。雜交組合親本類型雌雄Ⅰ有色鱗♀×有色鱗♂有色鱗437有色鱗215Ⅱ無(wú)色鱗♀×有色鱗♂無(wú)色鱗220有色鱗222無(wú)色鱗226有色鱗224ⅢⅡ組中的有色鱗自交無(wú)色鱗242有色鱗716無(wú)色鱗238有色鱗486（1）在有色鱗與無(wú)色鱗這對(duì)相對(duì)性狀中______為顯性性狀，I組親本的基因型是______。（2）從上述雜交組合中可以判斷致死基因是______（填“顯”或“隱”）性基因。研究發(fā)現(xiàn)該致死基因是由基因突變產(chǎn)生，自然條件下即使在DNA分子復(fù)制過(guò)程中基因的突變率也比較低，原因是________。（3）Ⅲ組的子代中導(dǎo)致雌雄中有色鱗與無(wú)色鱗比例差異的可能原因是________________。請(qǐng)利用第Ⅲ組材料設(shè)計(jì)方案驗(yàn)證你的解釋：①設(shè)計(jì)思路：____________________________。②結(jié)果和結(jié)論：若______________，則假設(shè)正確。

第4套分子基礎(chǔ)+遺傳定律第4套分子基礎(chǔ)+遺傳定律1．某噬藻體是專門侵染藍(lán)細(xì)菌的具有膜結(jié)構(gòu)的病毒。下列有關(guān)噬藻體的敘述錯(cuò)誤的是（）A．組成成分中含核酸、蛋白質(zhì)及脂質(zhì)B．增殖所需原料、能量由藍(lán)細(xì)菌提供C．可直接接種到固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)D．可用于治理藍(lán)細(xì)菌引起的水華2．在遺傳學(xué)的發(fā)展歷程中，下列科學(xué)方法與相關(guān)研究不相符的是（

）項(xiàng)目相關(guān)研究科學(xué)方法A基因與染色體的關(guān)系假說(shuō)—演繹法BT2噬菌體的遺傳物質(zhì)歸納法CDNA的結(jié)構(gòu)建構(gòu)模型DDNA復(fù)制的方式同位素標(biāo)記法A．A B．B C．C D．D3．如圖是人體細(xì)胞中某DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．圖中X代表磷酸基團(tuán)，A代表腺苷B．DNA的基本骨架是N所示的化學(xué)鍵連接的堿基對(duì)C．每個(gè)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D．雙鏈DNA分子中，嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)4．許多生物學(xué)結(jié)論都是經(jīng)過(guò)不斷摸索才得出的，例如生物遺傳物質(zhì)的探索、DNA復(fù)制方式的探索。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．傘藻的嫁接實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘f(shuō)明DNA是傘藻的遺傳物質(zhì)B．只用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，根據(jù)放射性位置不能確定遺傳物質(zhì)C．將雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA放入14N中復(fù)制一次后再斷開(kāi)氫鍵離心，只能出現(xiàn)一條密度帶D．一段雙鏈DNA分子中G占20%，可確定其轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA中C所占的比例5．下圖為某基因的表達(dá)過(guò)程，①~⑦代表不同的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)，Ⅰ和Ⅱ代表過(guò)程。下列敘述正確的是（

）A．過(guò)程Ⅰ中物質(zhì)③為RNA聚合酶，可將游離的脫氧核苷酸連接形成④鏈B．過(guò)程Ⅱ中多個(gè)結(jié)構(gòu)⑤沿著④鏈移動(dòng)，可迅速合成大量不同的蛋白質(zhì)C．除堿基T和U不同外，②鏈和④鏈上全部堿基的排列順序也存在不同D．該圖示可以表示人體胰腺細(xì)胞中胰蛋白酶基因的表達(dá)過(guò)程6．完成下列各項(xiàng)任務(wù)，依次采用的最合適的方法是（

）①鑒別一只白兔是否是純合子②鑒別一株小麥?zhǔn)欠駷榧兒献英鄄粩嗵岣咚酒贩N的純合度④鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系A(chǔ)．雜交、測(cè)交、自交、測(cè)交B．測(cè)交、自交、自交、雜交C．雜交、測(cè)交、自交、雜交D．測(cè)交、測(cè)交、雜交、自交7．兩只雜合子白羊，接連生下3只白色小羊，若它們?cè)偕?只羊，其毛色（）A．一定是白色的 B．一定是黑色的C．是白色的可能性大 D．是黑色的可能性大8．某自花傳粉植物兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，等位基因間均完全顯性。現(xiàn)基因型AaBb的植株自交產(chǎn)生F1。若此植物存在bb個(gè)體致死現(xiàn)象，則上述F1中表現(xiàn)型的比例為（

）A．3：1 B．6：2：3：1C．9：3：3：1 D．15：5：1：19．SRY基因是人類男性性別決定基因，在一個(gè)原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程中，以下敘述錯(cuò)誤的是（

）A．減數(shù)第一次分裂前期，SRY基因可發(fā)生交換B．減數(shù)第一次分裂中期可觀察到46條染色體C．減數(shù)第一次分裂后期，X和Y染色體分離D．減數(shù)第二次分裂末期，產(chǎn)生2種精細(xì)胞10．腓骨肌萎縮癥(CMT)亦稱遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病，多數(shù)是常染色體顯性遺傳，也可能是常染色體隱性或伴X染色體遺傳。某患者的父親、哥哥和妹妹均不患CMT，但其母親患有CMT。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．若該患者是女性，則致病基因的顯、隱性無(wú)法確定B．若該患者是男性，則該病為伴X染色體隱性遺傳病C．若父親攜帶致病基因，則該致病基因位于常染色體上D．若該病為伴X染色體顯性遺傳，則母親一定為雜合子11．由小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子-1基因（簡(jiǎn)稱A基因）控制合成的胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF-1）在調(diào)節(jié)胚胎生長(zhǎng)中具有重要作用，IGF-1缺乏時(shí)小鼠表現(xiàn)為侏儒鼠。A基因上游的P序列的甲基化對(duì)A基因表達(dá)的影響如圖所示。A基因的P序列在精子中是非甲基化的，傳給子代后能正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中是甲基化的，傳給子代不能表達(dá)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．P序列的甲基化影響了A基因與核糖體的結(jié)合，導(dǎo)致無(wú)法合成IGF-1B．減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞過(guò)程中存在甲基化的建立和消除過(guò)程C．若基因型為Aa的為侏儒鼠，則母本的基因型為AA或AaD．基因型為Aa的雌雄鼠交配子代正常鼠：侏儒鼠=2:1。12．細(xì)胞內(nèi)某些tRNA的反密碼子上含有堿基I（次黃嘌呤），可與密碼子X(jué)位上的堿基配對(duì)，X位上的堿基可以是A、C或U（如圖），下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．mRNA和tRNA均為單鏈，不存在雙鏈區(qū)B．I能與X位上的A、C或U配對(duì)使密碼子具有簡(jiǎn)并性C．mRNA的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變D．密碼子與反密碼子的閱讀方向均為5′→3′13．某兩性花植物（二倍體）的兩對(duì)相對(duì)性狀分別受A、a和B、b控制，基因在染色體上的位置如圖甲，當(dāng)發(fā)生圖乙變異時(shí)，基因的表達(dá)、配子的活性和個(gè)體存活等不受影響，下列分析正確的是（

）A．圖乙發(fā)生的變異類型和形成果蠅花斑眼的變異類型相同B．根據(jù)自交結(jié)果可以判斷該植株的基因在染色體上的位置是甲還是乙C．若甲給乙授粉，則雌雄配子的結(jié)合方式有16種D．乙測(cè)交子代的基因型為Aab、Aabb、aaBb、aaBbb，其中二倍體占1/214．貨幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學(xué)會(huì)走路時(shí)開(kāi)始，隨年齡增長(zhǎng)，患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見(jiàn)于手工勞動(dòng)者。下圖為某家族中該病的遺傳系譜，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過(guò)社會(huì)群體調(diào)查可推斷出此病的遺傳特點(diǎn)B．貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)僅由基因決定的C．由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病D．Ⅳ代中的女性患者與正常男性婚配，生女兒可避免此病的遺傳15．匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對(duì)野生性狀基因（a）為顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，且A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致1/3胚胎死亡。某雞群中野生型個(gè)體占20%，隨機(jī)交配得到F1，F(xiàn)1中野生型：匍匐型=2：9。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．親代中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/2B．F1中aa的基因型頻率為16%C．F1中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/3D．F1自由交配所得F2中a基因頻率比F1中a基因頻率低16．艾滋病為世界五大絕癥之一。該病很難治愈﹐世界各國(guó)科學(xué)家為研發(fā)抗艾藥物作出了不懈努力。2022年8月，來(lái)自美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所的研究團(tuán)隊(duì)在艾滋病治療方面取得了一項(xiàng)意義重大的突破，研究人員通過(guò)兩種廣譜中和單克隆抗體的聯(lián)合使用，在一項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)期有效抑制HIV的效果，相關(guān)研究成果發(fā)表在《Nature》雜志上。研發(fā)抗HIV的藥物需弄清HIV侵入人體細(xì)胞并增殖的機(jī)制，相關(guān)過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)HIV主要攻擊人體的T細(xì)胞，由圖可知，HIV侵入細(xì)胞的前提是__________。(2)過(guò)程②需要的酶及來(lái)源分別是___________；能完成過(guò)程③的分子結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是___________。若過(guò)程②發(fā)生基因突變，經(jīng)過(guò)程④產(chǎn)生的mRNA與未突變前一樣長(zhǎng)，但過(guò)程⑤產(chǎn)生的多肽鏈較正常多肽鏈短，原因是__________。(3)根據(jù)圖示機(jī)制，請(qǐng)你提出一些研發(fā)抗HIV藥物的思路：___________（答兩點(diǎn)）。艾滋病很難治愈的原因很可能是__________。17．下圖為果蠅體細(xì)胞染色體圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)此圖為_(kāi)______（填“雌”或“雄”）果蠅的體細(xì)胞染色體圖解，其中X染色體和Y染色體與性別有關(guān)，稱為_(kāi)_____染色體。(2)果蠅的體細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，其中一個(gè)染色體組所含的染色體為_(kāi)_____。(3)減數(shù)分裂時(shí)，圖中的A和a基因的行為遵循基因________定律，能產(chǎn)生四種類型的配子，基因型分別為AXW、______、AY、aY。18．某金魚品種有色鱗與無(wú)色鱗是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因（A、a）控制，已知在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體上帶有致死基因，但致死基因的表達(dá)會(huì)受性別的影響。請(qǐng)根據(jù)下列雜交組合及雜交結(jié)果回答問(wèn)題。雜交組合親本類型雌雄Ⅰ有色鱗♀×有色鱗♂有色鱗437有色鱗215Ⅱ無(wú)色鱗♀×有色鱗♂無(wú)色鱗220有色鱗222無(wú)色鱗226有色鱗224ⅢⅡ組中的有色鱗自交無(wú)色鱗242有色鱗716無(wú)色鱗238有色鱗486（1）在有色鱗與無(wú)色鱗這對(duì)相對(duì)性狀中______為顯性性狀，I組親本的基因型是______。（2）從上述雜交組合中可以判斷致死基因是______（填“顯”或“隱”）性基因。研究發(fā)現(xiàn)該致死基因是由基因突變產(chǎn)生，自然條件下即使在DNA分子復(fù)制過(guò)程中基因的突變率也比較低，原因是________。（3）Ⅲ組的子代中導(dǎo)致雌雄中有色鱗與無(wú)色鱗比例差異的可能原因是________________。請(qǐng)利用第Ⅲ組材料設(shè)計(jì)方案驗(yàn)證你的解釋：①設(shè)計(jì)思路：____________________________。②結(jié)果和結(jié)論：若______________，則假設(shè)正確。參考答案：1．C【分析】病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能完成正常的生命活動(dòng)。【詳解】A、由于該病毒具有膜結(jié)構(gòu)（主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)），所以其組成成分中含核酸、蛋白質(zhì)及脂質(zhì)，A正確；BD、該病毒專門侵染藍(lán)細(xì)菌，增殖所需原料、能量由藍(lán)細(xì)菌提供，可以用于治理藍(lán)細(xì)菌引起的水華，BD正確；C、病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)才能完成正常的生命活動(dòng)，不能在培養(yǎng)基上生存，C錯(cuò)誤。故選C。2．B【分析】1、假說(shuō)-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。2、模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)認(rèn)識(shí)對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實(shí)物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來(lái)表達(dá)。3、同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變化的規(guī)律，例如噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。【詳解】A、摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，利用假說(shuō)-演繹法研究基因與染色體的關(guān)系，A正確；B、赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法（分別用32P或35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌）研究T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、沃森、克里克利用物理模型研究DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、科學(xué)家利用同位素標(biāo)記法（標(biāo)記15N）和密度梯度離心法研究DNA的半保留復(fù)制，D正確。故選B。3．D【分析】分析題圖：圖示是人體細(xì)胞中某DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖，其中N是氫鍵，X是磷酸?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，圖中X是磷酸基團(tuán)，A代表腺嘌呤，A錯(cuò)誤；B、DNA基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替連接的，B錯(cuò)誤；C、大多數(shù)脫氧核糖上連接2個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，每條鏈一端的一個(gè)脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，C錯(cuò)誤；D、DNA雙鏈中遵循A-T、G-C的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，且互補(bǔ)配對(duì)的堿基彼此相等，嘌呤數(shù)和嘧啶數(shù)相等，D正確。故選D。4．B【分析】DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程；轉(zhuǎn)錄是指RNA在細(xì)胞核中，通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的?！驹斀狻緼、傘藻的嫁接實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明細(xì)胞核能控制生物遺傳，不能說(shuō)明DNA是傘藻的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、只用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，根據(jù)放射性位置不能確定遺傳物質(zhì)，還需設(shè)置35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行對(duì)比，并且需檢測(cè)子代噬菌體是否具有放射性，B正確；C、將雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA放入14N中復(fù)制一次后再斷開(kāi)氫鍵，含有兩條15N標(biāo)記的DNA鏈和兩條14N標(biāo)記的DNA鏈，離心后會(huì)出現(xiàn)兩條帶，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，一段雙鏈DNA分子中G占20%，無(wú)法計(jì)算出一條鏈中G的數(shù)量，故無(wú)法確定其轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA中C所占的比例，D錯(cuò)誤；故選B。5．C【分析】分析題圖：①②表示DNA的兩條鏈，④表示mRNA鏈，過(guò)程Ⅰ表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③為RNA聚合酶，過(guò)程Ⅱ?yàn)榉g過(guò)程，一條mRNA上結(jié)合多個(gè)⑤核糖體，⑥表示tRNA，⑦表示肽鏈?！驹斀狻緼、過(guò)程Ⅰ中的③表示RNA聚合酶，可將游離的核糖核苷酸連接形成④鏈，A錯(cuò)誤；B、過(guò)程Ⅱ中RNA結(jié)合多個(gè)⑤核糖體沿著④mRNA鏈，可迅速合成出多條相同的肽鏈，B錯(cuò)誤；C、①為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，②為非模板鏈，④是mRNA鏈，但是轉(zhuǎn)錄并不是模板鏈全部轉(zhuǎn)錄，因此除堿基T和U不同外，②④鏈的堿基排列順序也不完全相同，C正確；D、胰腺細(xì)胞是真核細(xì)胞，真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核，翻譯的主要場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，真核細(xì)胞是先轉(zhuǎn)錄后翻譯，而圖示細(xì)胞為邊轉(zhuǎn)錄、邊翻譯，故該圖示不能表示人體胰腺細(xì)胞中胰蛋白酶基因的表達(dá)過(guò)程，D錯(cuò)誤。故選C。6．B【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子，可用測(cè)交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測(cè)交法和自交法，其中自交法最簡(jiǎn)便；（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測(cè)交法?！驹斀狻竣儆捎谕米邮莿?dòng)物，所以鑒別一只白兔是否是純合子適宜用測(cè)交的方法；②由于小麥?zhǔn)谴菩弁甑闹参?，所以鑒別一株小麥?zhǔn)欠駷榧兒献幼詈?jiǎn)單的方法是自交；③不斷提高水稻品種的純合度，最簡(jiǎn)單的方法是自交，淘汰性狀分離的個(gè)體；④鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，適宜用雜交的方法，后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀是顯性性狀，沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀是隱性性狀。因此，各項(xiàng)試驗(yàn)中應(yīng)采用的最佳交配方法分別是測(cè)交、自交、自交、雜交，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。7．C【分析】根據(jù)題意分析：根據(jù)分離定律，兩只雜合子白羊，產(chǎn)生的子代理論上白羊：黑羊=3:1?！驹斀狻扛鶕?jù)分離定律，兩只雜合子白羊，產(chǎn)生的子代理論上白羊：黑羊=3:1。子代為白羊的概率為3/4，為黑羊的概率為1/4，所以它們?cè)偕?只羊，其毛色既可能是白色也可能是黑色，是白色的可能性大，C正確。故選C。8．A【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻空Ｇ闆r下，AaBb的植株自交產(chǎn)生的表現(xiàn)型比例為A_B_：aaB_：A_bb：aabb=9：3：3：1，若此植物存在bb個(gè)體致死現(xiàn)象，即A_bb和aabb個(gè)體都致死，則上述F1中表現(xiàn)型的比例為A_B_：aaB_=3：1，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。9．A【分析】減數(shù)分裂的主要特點(diǎn)：減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體的分離，減數(shù)第二次分裂發(fā)生姐妹染色單體的分離。【詳解】A、SRY基因是人類男性性別決定基因，位于Y染色體上，X染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的基因，減數(shù)第一次分裂前期，SRY基因不會(huì)發(fā)生交換，A錯(cuò)誤；B、人類原始細(xì)胞中含有46條染色體，減數(shù)第一次分裂中期染色體數(shù)目不變，可觀察到46條染色體，B正確；C、X和Y是一對(duì)特殊的同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期，X和Y染色體分離，C正確；D、減數(shù)第二次分裂末期，姐妹染色單體的分離，來(lái)自同一次級(jí)精母細(xì)胞的精細(xì)胞染色體組成相同，一個(gè)原始生殖細(xì)胞形成2種成熟生殖細(xì)胞，D正確。故選A。10．B【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、根據(jù)題意分析，該患者無(wú)論是男性還是女性，都無(wú)法確定其致病基因的顯隱性，A正確；B、母親患病，生有一個(gè)兒子不患病，因此該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、若父親攜帶致病基因，則該致病基因不能位于X染色體上，只能位于常染色體上，C正確；D、若該病為伴X染色體顯性遺傳，則母親一定為雜合子，若為純合子，則其所有子女都要患病，D正確。故選B。11．AD【分析】分析題干“A基因的P序列在精子中是非甲基化的，傳給子代后能正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中是甲基化的，傳給子代不能表達(dá)”可知減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞過(guò)程中存在甲基化的建立和消除過(guò)程；分析題圖可知：P序列的甲基化影響了A基因與RNA聚合酶的結(jié)合（影響轉(zhuǎn)錄），導(dǎo)致無(wú)法合成IGF-1。【詳解】A、核糖體參與的為翻譯過(guò)程，以mRNA為模板，而發(fā)生甲基化的是基因，故P序列的甲基化影響了A基因與RNA聚合酶的結(jié)合（影響轉(zhuǎn)錄），導(dǎo)致無(wú)法合成IGF-1，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合題干“A基因的P序列在精子中是非甲基化的，傳給子代后能正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中是甲基化的，傳給子代不能表達(dá)”可知減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞過(guò)程中存在甲基化的建立和消除過(guò)程，B正確；C、若基因型為Aa的為侏儒鼠，說(shuō)明A發(fā)生了甲基化，而“A基因的P序列在精子中是非甲基化的，傳給子代后能正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中是甲基化的，傳給子代不能表達(dá)”，說(shuō)明A來(lái)自于其母本，即母本的基因型為AA或Aa，C正確；D、基因型為Aa的雌雄鼠交配，其中A在卵細(xì)胞中是甲基化的，無(wú)法表達(dá)，記為Ap，則子代為AAp、Aa、Apa、aa，其中Aa、AAp為正常鼠，Apa、aa為侏儒鼠，故基因型為Aa的雌雄鼠交配子代正常鼠：侏儒鼠=1:1，D錯(cuò)誤。故選AD。12．AD【分析】密碼子的簡(jiǎn)并性是指同一種氨基酸可以具有兩個(gè)或更多個(gè)密碼子,即多種密碼子可以編碼同一個(gè)氨基酸，可以增強(qiáng)容錯(cuò)性并且保證翻譯速度。【詳解】A、mRNA為單鏈，不存在雙鏈區(qū)，但是tRNA分子是由單鏈RNA經(jīng)過(guò)折疊之后形成三葉草的葉形，部分堿基之間通過(guò)氫鍵結(jié)合，存在雙鏈區(qū)，A錯(cuò)誤；B、密碼子的簡(jiǎn)并性是指同一種氨基酸可以具有兩個(gè)或更多個(gè)密碼子,即多種密碼子可以編碼同一個(gè)氨基酸，據(jù)題意可知I能與X位上的A、C或U配對(duì)，意味著者三種密碼子均對(duì)應(yīng)一種tRNA，即對(duì)應(yīng)一種氨基酸，使密碼子具有簡(jiǎn)并性，B正確；C、密碼子的簡(jiǎn)并性是指同一種氨基酸可以具有兩個(gè)或更多個(gè)密碼子,即多種密碼子可以編碼同一個(gè)氨基酸，據(jù)題意可知I能與X位上的A、C或U配對(duì)，意味著者三種密碼子均對(duì)應(yīng)一種tRNA，即對(duì)應(yīng)一種氨基酸，若mRNA上一個(gè)堿基發(fā)生改變，仍可對(duì)應(yīng)原來(lái)的氨基酸，故mRNA的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變，C正確；D、密碼子閱讀方向：5’端→3’端，反密碼子閱讀方向：3’端→5’端，D錯(cuò)誤。故選AD。13．ABC【分析】1、圖乙是染色體結(jié)構(gòu)變異中易位，易位發(fā)生于非同源染色體之間。2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、圖乙和形成果蠅花斑眼的變異都是一個(gè)染色體的片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體易位，A正確；B、若染色體的基因組成是甲，自交子代有四種表型，若染色體的基因組成是乙，關(guān)于乙產(chǎn)生A、Ab、aB、aBb四種基因型的配子，自交子代沒(méi)有雙隱性性狀個(gè)體，因此通過(guò)自交結(jié)果可以判斷基因在染色體上的位置是甲還是乙，B正確；C、甲、乙都產(chǎn)生四種配子，配子的結(jié)合方式有16種，C正確；D、乙測(cè)交子代都是二倍體，D錯(cuò)誤。故選ABC。14．ABD【分析】分析系譜圖：根據(jù)口訣“無(wú)中生有”為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性和“有中生無(wú)”為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性無(wú)法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式。系譜圖中有女患者，所以該遺傳病不可能是伴Y遺傳；Ⅰ代男患者的女兒正常，所以該病也不可能是伴X染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、家系調(diào)查可以確定該遺傳病的遺傳方式和遺傳特點(diǎn)，群體調(diào)查可以調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤；B、貨幣狀掌跖角化病的癥狀表現(xiàn)是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、從系譜圖看，該病有世代遺傳的特點(diǎn)，且男女患病率相似，最可能是常染色體顯性遺傳病，C正確；D、此病最可能是常染色體顯性遺傳病，所以Ⅳ代中女性患者與正常男性婚配，，后代男女都可能患此病，D錯(cuò)誤。故選ABD。15．AC【分析】匍匐雞是一種矮型雞，匍甸性狀基因（A）對(duì)野生性狀基因（a）為顯性，這對(duì)基因位于常染色體上，遵循基因的分離定律?！驹斀狻緼C、若親代中匍匐型個(gè)體中純合子所占比例為1/2，即親代中aa占20%，AA占40%，Aa占40%，a配子占40%，A配子占60%，若不考慮致死隨機(jī)交配，得到的F1中aa占16%，AA占36%，Aa占48%，因A基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致1/3胚胎死亡，AA比例變?yōu)?4%，重新分配比例后，F(xiàn)1中aa占2/11，AA占3/11，Aa占6/11，則F1中野生型：匍匐型=2:9，A、C正確；B、根據(jù)AC分析，F(xiàn)1中aa的基因型頻率為2/11，B錯(cuò)誤；D、AA個(gè)體有1/3死亡，故自由交配后A的基因頻率降低，a的基因頻率升高，D錯(cuò)誤。故選AC。16．(1)與趨化因子受體（CCR5，CXCR4或CD4）特異性結(jié)合(2)逆轉(zhuǎn)錄酶，HIV均由四種脫氧核苷酸組成，均為雙螺旋結(jié)構(gòu)基因中堿基對(duì)發(fā)生替換，使轉(zhuǎn)錄出的mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)(3)開(kāi)發(fā)融合抑制劑、逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑，整合酶抑制劑、趨化因子受體拮抗劑、蛋白酶抑制劑HIV的遺傳物質(zhì)為單鏈結(jié)構(gòu)，易發(fā)生突變【分析】由圖分析，HIV侵入人體細(xì)胞并增殖的機(jī)制為：（1）與第一受體CD4特異性結(jié)合、第二受體CCR5或CXCR4特異性結(jié)合，病毒外殼與T細(xì)胞膜融合，將RNA注入細(xì)胞；（2）RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄合成雙鏈DNA；（3）雙鏈DNA進(jìn)入細(xì)胞核并整合進(jìn)細(xì)胞DNA；（4）進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯合成子代RNA和蛋白質(zhì)；（5）組裝子代并釋放至細(xì)胞外?！驹斀狻浚?）由圖可知，HIV侵入細(xì)胞需要先與第一受體CD4特異性結(jié)合，再與第二受體CCR5或CXCR4特異性結(jié)合，才能完成病毒外殼與T細(xì)胞膜融合，完成侵入；（2）過(guò)程②為逆轉(zhuǎn)錄，需要的酶為逆轉(zhuǎn)錄酶，由HIV病毒攜帶；過(guò)程③為DNA整合，能完成的分子結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)時(shí)兩種DNA分子均由四種脫氧核苷酸組成，均為雙螺旋結(jié)構(gòu)；逆轉(zhuǎn)錄發(fā)生基因突變，而轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA長(zhǎng)度不變，可知發(fā)生的是堿基的替換，但翻譯出的肽鏈變短，原因是基因中堿基對(duì)發(fā)生替換，使轉(zhuǎn)錄出的mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前結(jié)束；（3）根據(jù)HIV的侵入、增殖過(guò)程，可以在各個(gè)過(guò)程進(jìn)行干擾來(lái)抗HIV：開(kāi)發(fā)融合抑制劑、逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑，整合酶抑制劑、趨化因子受體拮抗劑、蛋白酶抑制劑等；HIV的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA，容易發(fā)生突變，因此難以治愈。17．(1)雄性(2)II、III、IV、X（或II、III、IV、Y）(3)