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2022屆高三化學(xué)一輪化學(xué)反應(yīng)原理題型必練—22溶液酸堿性與PH值綜合題一、單選題(共15題)1.常溫下,下列溶液一定呈堿性的是A.能與金屬鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液B.的溶液C.溶液中由水電離的c(H+)=1×1012mol/LD.使紫色石蕊試液呈紅色的溶液2.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.的溶液中:、、、B.的溶液中:、、、C.滴入酚酞呈紅色的溶液中:、、、D.水電離出的的溶液中:、、、3.常溫下,下列有關(guān)敘述正確的是A.c(OH﹣)>1×10﹣7mol/L的溶液一定呈堿性B.KW只與溫度有關(guān),但水的電離程度一定會(huì)受外加酸、堿、鹽的影響C.若HA的Ka=1.0×10﹣2,0.1mol/L的HA溶液的pH為4D.若HA的Ka=1.7×10﹣5,BOH的Kb=1.7×10﹣5,HA溶液中的c(H+)與BOH中的c(OH﹣)的大小關(guān)系無(wú)法判定4.下列說(shuō)法正確的是A.驗(yàn)證Mg(OH)2的溶解度比Fe(OH)3大:向Mg(OH)2懸濁液中滴入FeCl3溶液B.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入NaOH溶液洗滌、分液C.測(cè)定氯水的pH:將氯水滴在pH試紙上,然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較D.配制0.4mol/LNaOH溶液:將4.0gNaOH固體放入250mL容量瓶,加水至刻度線5.下列實(shí)驗(yàn)誤差分析不正確的是A.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)稀堿溶液的pH,測(cè)定值偏小B.用容量瓶配制0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液濃度偏小C.中和滴定過(guò)程中,向待測(cè)液中滴入2mL酸堿指示劑,會(huì)使測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)較大偏差D.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),將堿液緩慢倒入酸中,所測(cè)溫度值偏小6.下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范且能達(dá)到目的的是目的操作A鑒別溶液和膠體光束分別通過(guò)兩種分散系B清洗碘升華實(shí)驗(yàn)所用試管用水清洗C測(cè)定醋酸鈉溶液用玻璃棒蘸取溶液,點(diǎn)在濕潤(rùn)的試紙上D配制濃度為的溶液稱取固體,放入容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度A.A B.B C.C D.D7.常溫下,的、兩種堿溶液各,分別加水稀釋到,其與溶液體積()的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.稀釋前,兩種堿溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,溶液的堿性比溶液的堿性強(qiáng)C.完全中和、溶液時(shí),消耗同濃度鹽酸的體積D.若,則、都是弱堿8.已知常溫時(shí)的,的。現(xiàn)將pH和體積都相同的溶液和溶液分別加蒸餾水稀釋,pH隨溶液體積的變化如圖所示,下列敘述正確的是()A.曲線Ⅰ為溶液稀釋時(shí)的pH變化曲線B.取a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的兩種酸溶液,中和相同體積、相同濃度的溶液,消耗溶液的體積較小C.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度比c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度小D.從b點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中保持不變(代表或)9.室溫下,pH=2的X、Y、Z三種酸的溶液各1mL,分別加水稀釋到1L,其pH與溶液體積關(guān)系如右圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A.X是強(qiáng)酸,Y和Z是弱酸B.稀釋前的濃度大小為c(Z)>c(Y)>c(X)C.稀釋前的電離程度大小為X>Y>ZD.pH=2時(shí),X、Y、Z都是稀溶液10.室溫下,用0.100mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol/L的鹽酸和醋酸。下列說(shuō)法正確的是A.起始時(shí)鹽酸和醋酸溶液的pH相同B.V(NaOH)=10.00mL時(shí),醋酸溶液中,C.恰好中和時(shí),兩種酸所用NaOH溶液體積不相等,醋酸用的體積少D.V(NaOH)=20.00mL時(shí),c(Cl)>c(CH3COO)11.常溫下,向等體積(V0mL)等濃度(0.1mol.L1)的鹽MCl、NaR、MR溶液中分別加入蒸餾水,使其稀釋VmL,稀釋過(guò)程中,溶液的pH與lg的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.曲線X對(duì)應(yīng)的鹽為NaR,MCl為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽B.對(duì)于曲線Y,a點(diǎn)水的電離程度比b點(diǎn)小C.常溫下,MOH的電離平衡常數(shù)Kb的數(shù)量級(jí)為10-3D.曲線Z上任何一點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中均存在c(H+)=c(OH-)+c(MOH)12.某溫度下,相同pH的兩種弱酸HA和HB分別加水稀釋,pH隨溶液體積變化的曲線如圖所示,下列判斷不正確的是(
)A.電離平衡常數(shù):HA>HBB.結(jié)合H+的能力:B>AC.導(dǎo)電能力:c>bD.與氫氧化鈉完全反應(yīng)時(shí),消耗氫氧化鈉體積:Va>Vb13.已知人體體液中存在維持體液pH相對(duì)穩(wěn)定的平衡:CO2+H2OH2CO3H++,則下列說(shuō)法不合理的是A.當(dāng)人體體內(nèi)的酸堿平衡失調(diào)時(shí),血液的pH是診斷疾病的一個(gè)重要參數(shù)B.如果CO2進(jìn)入體液,會(huì)使體液的pH減小C.當(dāng)強(qiáng)酸性物質(zhì)進(jìn)入體液后,平衡向左移動(dòng)D.靜脈滴注生理鹽水,體液的pH會(huì)有大幅改變14.硫酸鹽(含SO、HSO)溶膠是”PM2.5的成分之一。近期科研人員提出了霧霾微顆粒中硫酸鹽生成的轉(zhuǎn)化機(jī)理,其主要過(guò)程示意圖如圖:下列說(shuō)法正確的是()A.H2O沒有參與該過(guò)程 B.NO2是生成硫酸鹽的還原劑C.硫酸鹽氣溶膠呈酸性 D.該過(guò)程中沒有共價(jià)鍵生成15.常溫下,在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示。下列分析不正確的是()A.b點(diǎn),水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L B.①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線C.a(chǎn)、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均顯中性 D.c點(diǎn),兩溶液中含有相同量的OH-二、填空題(共5題)16.下列物質(zhì)①Cu
②液態(tài)SO2
③冰醋酸
④NaHCO3
⑤Ba(OH)2溶液I.屬于非電解質(zhì)的是_____________;(填序號(hào))Ⅱ.(1)NaHCO3是一種____(填“強(qiáng)”或“弱”)電解質(zhì);(2)寫出HCO3―水解的離子方程式:_______________________;(3)常溫下,0.1mol·L1NaHCO3溶液的pH大于8,則溶液中Na+、HCO3、H2CO3、CO32、OH五種微粒的濃度由大到小的順序?yàn)椋篲______________________。Ⅲ.Ba(OH)2是一種強(qiáng)電解質(zhì),現(xiàn)有25℃、pH=13的Ba(OH)2溶液。(1)該Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度為___________________;(2)溶液中由水電離出的c(OH)=______________。Ⅳ.醋酸是一種弱電解質(zhì)。某溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH值隨溶液體積變化的曲線如圖所示。則圖____(填“I”或“Ⅱ”)為醋酸稀釋的圖像。17.(1)常溫下,向20mL0.2mol·L-1H2A溶液中滴加0.2mol·L-1NaOH溶液。有關(guān)微粒物質(zhì)的量變化如圖(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-)。請(qǐng)根據(jù)圖示填空:①當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),溶液中離子濃度的大小關(guān)系:___________________;②等體積、等物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水_________(填“大”、“小”或“相等”),欲使NaHA溶液呈中性,可以向其中加入___________。(2)氨氣分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:2NH3(g)N2(g)+3H2(g)△H=+92.4kJ·mol-1研究表明金屬催化劑可加速氨氣的分解。圖1為某溫度下等質(zhì)量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率。①不同催化劑存在下,氨氣分解反應(yīng)的活化能最大的是__________(填寫催化劑的化學(xué)式)。②恒溫(T1)恒容時(shí),用Ni催化分解初始濃度為c0的氨氣,并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)分解過(guò)程中氨氣的濃度。計(jì)算后得氨氣的轉(zhuǎn)化率α(NH3)隨時(shí)間t變化的關(guān)系曲線(見圖2)。請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出:如果將反應(yīng)溫度提高到T2,Ru催化分解初始濃度為c0的氨氣過(guò)程中α(NH3)—t的總趨勢(shì)曲線(標(biāo)注Ru—T2)_________③假設(shè)Ru催化下溫度為T1時(shí)氨氣分解的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,則該溫度下此分解反應(yīng)的平衡常數(shù)K與c0的關(guān)系式是:K=_____________。18.25℃時(shí),電離平衡常數(shù):化學(xué)式
CH3COOH
H2CO3
HClO
電離平衡常數(shù)
1.8×10-5
K14.3×10-7
K25.6×10-11
3.0×10-8
回答下列問題:(1)物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的下列四種物質(zhì):a.Na2CO3、b.NaClO、c.CH3COONa、d.NaHCO3;pH由大到小的順序是________________;(填編號(hào))(2)常溫下0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是_____;A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)C.c(H+)·c(OH-)D.c(OH-)/c(H+)(3)體積為10mLpH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL,稀釋過(guò)程pH變化如圖,則HX的電離平衡常數(shù)________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常數(shù),理由是__________________,稀釋后,HX溶液中水電離出來(lái)的c(H+)________醋酸溶液中水電離出來(lái)的c(H+)(填“大于”、“等于”或“小于”),理由是:__________________;(4)25℃時(shí),CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測(cè)得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=________。(填準(zhǔn)確數(shù)值)19.復(fù)分解反應(yīng)是中學(xué)化學(xué)中常見的一種反應(yīng)類型。(1)已知在常溫下測(cè)得濃度均為0.1mol·L1的下列6種溶液的pH值:溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNC6H5ONapH8.89.711.610.311.111.3復(fù)分解存在這樣一個(gè)規(guī)律:一種較強(qiáng)酸與另一種較弱酸的鹽可以自發(fā)地反應(yīng),生成較弱酸和較強(qiáng)酸的鹽,如:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2↑+H2O若換個(gè)角度看,它同時(shí)揭示出另一條規(guī)律,即堿性較強(qiáng)的物質(zhì)發(fā)生類似反應(yīng)可以生成堿性較弱的物質(zhì)。依照該規(guī)律,請(qǐng)判斷下列反應(yīng)不能成立的是___________(填編號(hào))。A.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClOB.CO2+H2O+NaClO=NaHCO3+HClOC.CO2+H2O+C6H5ONaNaHCO3+C6H5OHD.CO2+H2O+2C6H5ONaNa2CO3+2C6H5OHE.Na2CO3+C6H5OHNaHCO3+C6H5ONaF.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN(2)根據(jù)前述信息判斷,常溫下,濃度均為0.05mol·L1的下列5種物質(zhì)的溶液中,pH最小的是_________(填編號(hào)),其pH值為_______(填數(shù)值);pH最大的是________(填編號(hào))。①HCN②CH3COOH③HClO4④HClO⑤H2SO4(3)一些復(fù)分解反應(yīng)的發(fā)生還遵循其它的規(guī)律。下列轉(zhuǎn)化都屬于復(fù)分解反應(yīng):①工業(yè)上將石灰乳與純堿溶液混合可制得苛性鈉溶液②侯氏制堿法中,向飽和碳酸氫銨溶液中加入飽和食鹽水可獲得小蘇打晶體請(qǐng)根據(jù)上述反應(yīng),總結(jié)出復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的另一規(guī)律:_____________________。(4)根據(jù)(3)中結(jié)論,現(xiàn)將KI溶液和AgCl固體混合攪拌,則可能會(huì)觀察到的現(xiàn)象是____________________,反應(yīng)的離子方程式為____________________________。20.已知:25℃時(shí),CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等。(1)25℃時(shí),取10mL0.1mol·L1醋酸溶液測(cè)得其pH=3。將溶液加水稀釋至100mL,溶液pH數(shù)值范圍為___________,溶液中____(填“增大”“減小”“不變”或“不能確定”)。(2)25℃時(shí),0.1mol·L1氨水(NH3·H2O溶液)的pH=______;(3)某溫度下,向V1mL0.1mol·L1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOH與pH的變化關(guān)系如圖。已知:pOH=lgc(OH)。圖中M、Q、N三點(diǎn)所示溶液中水的電離程度最大的點(diǎn)是___________。參考答案1.B【詳解】A.能與金屬鋁反應(yīng)放出氫氣的溶液,可能是除硝酸外的酸溶液,也可以是強(qiáng)堿溶液,A不符合題意;B.的溶液中,c(H+)<c(OH),溶液呈堿性,B符合題意;C.溶液中由水電離的c(H+)=1×1012mol/L<107mol/L,表明水的電離受到抑制,溶液可能是酸溶液,也可能是堿溶液,C不符合題意;D.使紫色石蕊試液呈紅色的溶液,其pH不大于5,溶液呈酸性,D不符合題意;故選B。2.C【詳解】A.常溫下pH=1的溶液顯酸性,會(huì)與反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,A不符合題意;
B.c(H+)=c(OH)的溶液呈中性,中性條件下,完全水解、不能大量存在,B不符合題意;
C.滴入酚酞呈紅色的溶液呈堿性,四種離子互不反應(yīng),能大量共存,且在堿性條件下均能大量存在,C符合題意;
D.常溫下水電離出的c(H+)=105mol/L的溶液的可能為5或9,在這兩種條件下均不能大量存在,且、不能大量共存,D不符合題意;
答案選C。3.D【詳解】A.溶液酸堿性與溶液中c(OH)、c(H+)大小無(wú)關(guān),例如,100℃時(shí),水中c(OH﹣)>1×10﹣7mol/L但水呈中性,故A錯(cuò)誤;B.水的離子積KW只與溫度有關(guān),但外加酸、堿抑制水的電離,水解的鹽會(huì)促進(jìn)水的電離程度,但不水解的鹽如NaCl不影響水的電離,故B錯(cuò)誤;C.HA的Ka=1.0×10﹣2,0.1mol/L的HA溶液的pH=3,故C錯(cuò)誤;D.當(dāng)兩種電解質(zhì)的濃度相等時(shí),HA溶液中c(H+)與BOH溶液中c(OH﹣)相等,兩種溶液的濃度相對(duì)大小未知,所以無(wú)法判斷HA溶液中氫離子濃度和BOH中氫氧根離子濃度的相對(duì)大小,故D正確;答案選D。4.A【詳解】A.向新制Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCl3溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀,可以驗(yàn)證Fe(OH)3的溶解度比Mg(OH)2小,故A正確;B.乙酸乙酯、乙酸都能與NaOH溶液反應(yīng),不能用氫氧化鈉溶液除去除去乙酸乙酯中的少量乙酸,用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸,故B錯(cuò)誤;C.氯水具有漂白性,不能用pH試紙測(cè)氯水的pH,故C錯(cuò)誤;D.配制0.4mol/LNaOH溶液,不能將NaOH固體直接放入容量瓶,故D錯(cuò)誤;選A。5.B【詳解】A.用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)稀堿溶液的pH,相當(dāng)于稀釋,導(dǎo)致測(cè)定值偏小,故A正確;B.定容時(shí)俯視刻度線,使添加的水的體積偏小,導(dǎo)致所配溶液濃度偏大,故B錯(cuò)誤;C.酸堿指示劑本身也是弱的有機(jī)酸或有機(jī)堿,故在中和滴定過(guò)程中,向待測(cè)液中酸堿指示劑用量不能過(guò)多,否則會(huì)出現(xiàn)較大偏差,故C正確;D.測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),將堿液迅速倒入酸中,減少熱量損失,緩慢倒入酸中,使所測(cè)溫度值偏小,故D正確;故答案為B。6.A【詳解】A.鑒別溶液和膠體,可以利用丁達(dá)爾效應(yīng),光束通過(guò)氫氧化鐵膠體時(shí),產(chǎn)生光亮的通路,故A正確;B.碘易溶于酒精,在水中溶解度比較小,要使試管內(nèi)壁的碘除去,用酒精洗滌,酒精可與水混溶,再用水沖洗可達(dá)到洗滌的目的,故B錯(cuò)誤;C.
pH試紙不能濕潤(rùn),應(yīng)選干燥的pH試紙測(cè)定pH,故C錯(cuò)誤;D.不能在容量瓶中溶解,應(yīng)在燒杯中溶解冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,故D錯(cuò)誤;故選:A。7.D【詳解】A.、溶液的隨溶液體積變化的程度不同,所以、溶液的堿性強(qiáng)弱程度不同,稀釋前,兩種相等的堿溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度一定不相等,A錯(cuò)誤;
B.稀釋相同倍數(shù)后,溶液的比溶液的小,即稀釋后溶液的堿性比溶液的堿性弱,B錯(cuò)誤;
C.溶液的隨溶液稀釋變化快,所以的堿性比強(qiáng),起始時(shí)、溶液的相等,則溶液的溶質(zhì)濃度小于溶液,完全中和等體積的、溶液時(shí),消耗同濃度鹽酸的體積,C錯(cuò)誤;
D.的堿性比強(qiáng),若為強(qiáng)堿,則,若,則、都是弱堿,D正確;
答案選D。
8.D【詳解】A.pH相同的弱酸溶液加蒸餾水稀釋,其pH都會(huì)變大,且酸性越強(qiáng),其pH的變化越明顯(或曲線的斜率越大),因?yàn)椋訦F的酸性更強(qiáng),曲線Ⅰ為溶液稀釋時(shí)的pH變化曲線,故A錯(cuò)誤;
B.中和相同體積、相同濃度的溶液,消耗和的物質(zhì)的量一定相等,a點(diǎn)對(duì)應(yīng)兩種溶液的pH相同,因?yàn)榈乃嵝愿鼜?qiáng),所以HF的濃度較小,消耗溶液的體積較大,故B錯(cuò)誤;
C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液比b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的pH小,說(shuō)明c點(diǎn)對(duì)應(yīng)酸電離出來(lái)的濃度更大,對(duì)水的電離的抑制更強(qiáng),故c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度更小,故C錯(cuò)誤;
D.,其數(shù)值只與溫度有關(guān),故D正確;
故選:D。9.D【詳解】A.加水稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)電離,pH=2的三種酸,稀釋1000倍后,如果該酸是強(qiáng)酸,則稀釋后溶液pH=5,如果是弱酸,稀釋后溶液的pH<5,根據(jù)圖象知,稀釋1000倍,X溶液的pH=5、Y和Z溶液pH小于5,所以X是強(qiáng)酸、Y和Z屬于弱酸,A項(xiàng)正確;B.pH相等時(shí),弱酸濃度大于強(qiáng)酸,所以Y和Z濃度大于X,根據(jù)圖象知,剛開始稀釋時(shí),Z的pH減小、Y的pH增大,說(shuō)明Z是濃溶液、Y是稀溶液,則三種酸濃度大小順序是c(Z)>c(Y)>c(X),B項(xiàng)正確;C.強(qiáng)電解質(zhì)X完全電離,Y和Z部分電離,溶液濃度越大其電離程度越小,所以稀釋前電離程度大小為X>Y>Z,C項(xiàng)正確;D.根據(jù)B知,pH=2時(shí),X和Y屬于稀溶液,Z屬于濃溶液,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。10.D【詳解】A.醋酸是弱電解質(zhì),部分電離,0.100mol/L的鹽酸和醋酸,后者的pH大,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.V(NaOH)=10.00mL時(shí),氫氧化鈉滴定醋酸的溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa,CH3COOH的電離大于CH3COO的水解,,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.醋酸是弱電解質(zhì),部分電離,因此恰好中和時(shí),兩種酸所用NaOH溶液體積不相等,醋酸用的體積更多,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.V(NaOH)=20.00mL時(shí),兩溶液中的溶質(zhì)分別是NaCl和CH3COONa,且二者的物質(zhì)的量相等,考慮CH3COO-水解,故c(Cl)>c(CH3COO),D選項(xiàng)正確;答案選D。11.D【分析】由題給圖象X、Y、Z三條曲線的起始點(diǎn)可知,三種鹽溶液分別顯堿性、中性、酸性,水溶液顯堿性的鹽為強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液顯酸性的鹽為強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液顯中性的鹽可能是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽或水解程度相同的弱酸弱堿鹽,故曲線X、Y、Z對(duì)應(yīng)的鹽分別為NaR、MR、MCl,據(jù)此分析解答。【詳解】A.根據(jù)分析,X為NaR,為弱酸強(qiáng)堿鹽,Y為MR,為弱酸弱堿鹽,Z為MCl,為強(qiáng)酸弱堿鹽,故A錯(cuò)誤;B.曲線Y對(duì)應(yīng)的鹽為MR,為中性,為弱酸弱堿鹽,隨著稀釋程度的增大,水的電離程度不變,故b點(diǎn)水的電離程度和a點(diǎn)相同,故B錯(cuò)誤;C.由題圖可知,1MCl溶液的pH=5,水解平衡常數(shù)Kh===109,根據(jù)Kw=Kb×Kh,常溫下,MOH的電離平衡常數(shù)Kb≈1×105,數(shù)量級(jí)為105,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)分析,Z對(duì)應(yīng)的鹽為MCl,屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,曲線Z上任何一點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中存在質(zhì)子守恒c(H+)=c(OH-)+c(MOH),故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】弱酸弱堿鹽的水解程度不受濃度的影響,隨著稀釋程度的增大,水的電離程度不變。12.C【分析】A.弱酸溶液中存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)弱酸電離,稀釋過(guò)程中pH變化小的是弱酸,變化大的是強(qiáng)酸;B.酸性越強(qiáng),其酸根離子得H+能力越弱;C.隨著稀釋的進(jìn)行,溶液中自由移動(dòng)的離子濃度降低,溶液導(dǎo)電性減弱;D.pH相同的酸,酸越弱,酸的濃度越大,等體積的酸反應(yīng)消耗的NaOH越多。【詳解】A.弱酸在溶液中存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)弱酸電離,使溶液中c(H+)變化較小,因此稀釋過(guò)程中pH變化小的是弱酸,變化大的是強(qiáng)酸,根據(jù)圖示可知稀釋相同倍數(shù)后溶液的pH:HA>HB,說(shuō)明HA的酸性更強(qiáng),故電離平衡常數(shù)HA>HB,A正確;B.酸性越強(qiáng),其酸根離子得H+能力越弱,根據(jù)選項(xiàng)A分析可知:酸性HA>HB,所以結(jié)合H+的能力:B>A,B正確;C.隨著稀釋的進(jìn)行,溶液中自由移動(dòng)的離子濃度降低,溶液導(dǎo)電性減弱,所以導(dǎo)電能力:b>c,C錯(cuò)誤;D.pH相同的酸,酸越弱,酸的濃度越大,由圖可知c(HB)>c(HA),酸的濃度越大,等體積的酸與氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時(shí),消耗氫氧化鈉就要越多,其體積也越大,所以HA、HB兩種酸反應(yīng)消耗NaOH溶液的體積:HB>HA,則消耗氫氧化鈉體積:Va>Vb,D正確;故合理選項(xiàng)是C?!军c(diǎn)睛】本題考查強(qiáng)弱電解質(zhì)溶液稀釋時(shí)的濃度變化,注意加水促進(jìn)弱電解質(zhì)電離的特點(diǎn),明確溶液導(dǎo)電能力和離子濃度的關(guān)系,電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,電離平衡常數(shù)不變。13.D【詳解】A.當(dāng)人體體內(nèi)的酸堿平衡失調(diào)時(shí),平衡被嚴(yán)重破壞,血液的pH是診斷疾病的一個(gè)重要參數(shù),選項(xiàng)A正確;B.如果CO2進(jìn)入體液,平衡CO2+H2OH2CO3H++正向移動(dòng),c(H+)增大,體液的pH減小,選項(xiàng)B正確;C.當(dāng)強(qiáng)酸性物質(zhì)進(jìn)入體液后,c(H+)增大,平衡向左移動(dòng),選項(xiàng)C正確;D.靜脈滴注生理鹽水,c(H+)幾乎不變,體液的pH不會(huì)有大幅改變,選項(xiàng)D不正確;答案選D。14.C【詳解】A.根據(jù)圖示中各微粒的構(gòu)造可知,該過(guò)程有H2O參與,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖示的轉(zhuǎn)化過(guò)程,NO2轉(zhuǎn)化為HNO2,N元素的化合價(jià)由+4價(jià)變?yōu)?3價(jià),化合價(jià)降低,得電子被還原,做氧化劑,則NO2的是生成硫酸鹽的氧化劑,B錯(cuò)誤;C.硫酸鹽(含SSO、HSO)氣溶膠中含有HSO,轉(zhuǎn)化過(guò)程有水參與,則HSO在水中可電離生成H+和,則硫酸鹽氣溶膠呈酸性,C正確;D.根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化過(guò)程中,由轉(zhuǎn)化為HSO,根據(jù)圖示對(duì)照,有硫氧共價(jià)鍵生成,D錯(cuò)誤;答案選C。15.D【分析】首先根據(jù)圖象中出現(xiàn)的拐點(diǎn)判斷哪個(gè)表示的是什么溶液的滴定曲線,然后根據(jù)加入Ba(OH)2的體積多少及溶液的導(dǎo)電能力判斷溶液中含有的離子種類及濃度大小?!驹斀狻緼.根據(jù)圖知,a點(diǎn)為Ba(OH)2溶液和H2SO4恰好反應(yīng),曲線①表示硫酸滴定曲線,②表示NaHSO4的滴定曲線。H2SO4、NaHSO4溶液的物質(zhì)的量濃度相等,則b點(diǎn)溶液溶質(zhì)為NaOH,抑制水電離,所以b點(diǎn)水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,A正確;B.Ba(OH)2溶液和H2SO4、NaHSO4溶液反應(yīng)方程式分別為H2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2H2O、NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+NaOH+H2O,2NaHSO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+Na2SO4+2H2O,溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,根據(jù)圖知,曲線①在a點(diǎn)溶液導(dǎo)電能力接近0,說(shuō)明該點(diǎn)溶液離子濃度最小,應(yīng)該為Ba(OH)2溶液和H2SO4的反應(yīng),則曲線②為Ba(OH)2溶液和NaHSO4溶液的反應(yīng),即①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線,B正確;C.a點(diǎn)①中硫酸和氫氧化鋇恰好完全反應(yīng),溶液中只含水;d點(diǎn)②中溶質(zhì)為Na2SO4,水和硫酸鈉溶液都呈中性,C正確;D.c點(diǎn),①中稀硫酸過(guò)量,溶質(zhì)為硫酸,②中硫酸氫鈉過(guò)量,則溶質(zhì)為NaOH、Na2SO4,因?yàn)榱蛩岣x子濃度相同,②中鈉離子濃度大于①中氫離子濃度,所以溶液中氫氧根離子濃度不同,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查酸堿混合溶液定性判斷,明確發(fā)生的反應(yīng)及各點(diǎn)溶液中溶質(zhì)成分是解本題關(guān)鍵,注意:溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,本題側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及識(shí)圖能力。16.②強(qiáng)HCO3-+H2OH2CO3+OH-c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H2CO3)>c(CO32)0.05mol·L-110-13mol·L-1Ⅱ【解析】Ⅰ、①Cu是金屬單質(zhì)能導(dǎo)電,但單質(zhì)即不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);②液態(tài)SO2是共價(jià)化合物不能導(dǎo)電,不是電解質(zhì),屬于非電解質(zhì);③純醋酸溶于水能導(dǎo)電,是電解質(zhì);④NaHCO3是離子化合物,是電解質(zhì);⑤Ba(OH)2溶液是混合物,即不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故選②;Ⅱ、(1)NaHCO3屬于鹽,在水溶液中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故答案為:強(qiáng);(2)HCO3水解生成碳酸與氫氧根離子,水解離子方程式為HCO3+H2OH2CO3+OH,故答案為:HCO3+H2OH2CO3+OH;(3)常溫下,0.1mol?L1NaHCO3溶液的pH大于8,c(OH)>c(H+),說(shuō)明HCO3水解程度大于其電離程度,故c(Na+)>c(HCO3)、c(H2CO3)>c(CO32),水解程度不大所以c(HCO3)>c(H2CO3)、c(HCO3)>c(OH),溶液中氫氧根來(lái)源于水的電離與HCO3水解,故c(OH)>c(H2CO3),所以c(Na+)>c(HCO3)>c(OH)>c(H2CO3)>c(CO32),故答案為:c(Na+)>c(HCO3)>c(OH)>c(H2CO3)>c(CO32);Ⅲ、(1)pH=13的Ba(OH)2溶液中c(OH)=0.1mol/L,根據(jù)氫氧根守恒可知,溶液中c[Ba(OH)2]=c(OH)=0.5×0.1mol/L=0.05mol/L,故答案為:0.05mol/L;(2)pH=13的Ba(OH)2溶液中氫離子使由水電離產(chǎn)生的,水電離產(chǎn)生的c(H+)等于溶液中水電離出c(OH),故水電離出c(OH)=c(H+)=1013mol/L,故答案為:1013mol/L;Ⅳ、鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,醋酸稀釋促進(jìn)醋酸電離繼續(xù)產(chǎn)生氫離子,故稀釋相同的倍數(shù),醋酸的PH增大的較小,故圖Ⅱ?yàn)榇姿嵯♂尩膱D象,故答案為:Ⅱ。點(diǎn)睛:本題考查電解質(zhì)、溶液pH的有關(guān)計(jì)算、鹽類水解與離子濃度的大小比較、弱電解質(zhì)的電離等,綜合性較大,是對(duì)知識(shí)的綜合運(yùn)用,需要學(xué)生具有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)。17.C(Na+)>C(HA)>C(H+)>C(A2)>C(OH)小堿Fe見圖曲線RuT20.12c02【詳解】試題分析:(10分)(1)①當(dāng)氫氧化鈉的體積為20毫升時(shí),反應(yīng)只生成NaHA,根據(jù)圖像,溶液顯酸性,電離大于水解,所以離子濃度關(guān)系為C(Na+)>C(HA)>C(H+)>C(A2)>C(OH);②當(dāng)二者等濃度等體積混合時(shí),溶質(zhì)為NaHA,溶液顯酸性,電離大于水解,所以抑制水的電離,水的電離程度比純水的?。灰谷芤猴@中性,需要加入堿或堿性物質(zhì)。(2)①氨氣分解反應(yīng)的活化能最大的說(shuō)明反應(yīng)速率最慢,從圖分析,使用Fe做催化劑時(shí)反應(yīng)最慢。②如果將反應(yīng)溫度提高到T2,Ru催化分解,反應(yīng)速率加快,先達(dá)到平衡,氨氣的由于溫度升高,促進(jìn)分解,氨氣的分解轉(zhuǎn)化增大,所以曲線為:③氨氣分解的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,則分解的氨氣的濃度為c0*40%,生成氮?dú)獾臐舛葹閏0*40%/2,氫氣的濃度為c0*40%*3/2,則平衡常數(shù)為(c0×40%/2)(c0×40%×3/2)3/c0c0×40%)2=0.12c02??键c(diǎn):酸堿混合后溶液酸堿性的判斷,催化劑對(duì)反應(yīng)速率和平衡的影響,化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算18.a(chǎn)>b>d>cA大于稀釋相同倍數(shù),HX溶液的pH變化比CH3COOH溶液的大,酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大大于HX酸性強(qiáng)于CH3COOH,稀釋后c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以對(duì)水的抑制能力減弱9.9×107mol/L【詳解】(1)觀察電離平衡常數(shù)可知酸性為CH3COOH>H2CO3>HClO>HC,而這些酸失去氫離子后水解能力卻正好相反,所以得出物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的Na2CO3、NaClO、CH3COONa、NaHCO3,pH大小順序?yàn)镹a2CO3>NaClO>NaHCO3>CH3COONa、,即a>b>d>c;(2)醋酸是弱電解質(zhì),稀釋后電離程度增大,氫離子物質(zhì)的量增大,但CH3COOH,CH3COO-,H+濃度卻都要減小,c(OH-)卻是增大的,A.CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,故A選;B.c(H+)/c(CH3COOH)=n(H+)/n(CH3COOH),則稀釋過(guò)程中比值變大,故B不選;C.稀釋過(guò)程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH)增大,c(H+)c(OH)=Kw,Kw不變,故C不選;D.稀釋過(guò)程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH)增大,則c(OH)/c(H+)變大,故D不選;故答案為:A;(3)由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),HX的pH變化程度大,則酸性HX強(qiáng),電離平衡常數(shù)大;稀釋后,HX電離出的氫離子濃度小于醋酸電離出的氫離子濃度,所以HX溶液中水電離出來(lái)的c(H+)大于醋酸溶液中水電離出來(lái)的c(H+),故答案為:大于;稀釋相同倍數(shù),HX溶液的pH變化比CH3COOH溶液的大,酸性強(qiáng),電離平衡常數(shù)大;大于;HX酸性強(qiáng)于CH3COOH,稀釋后c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以對(duì)水的抑制能力減弱;(4)25℃時(shí),CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測(cè)得混合液pH=6,c(H+)=10-6mol·L-1,c(OH-)=10-8mol·L-1,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=10-6mol·L-1-10-8mol·L-1=9.9×10-7mol·L-1,故答案為:9.9×107mol/L。19.A、D⑤1①?gòu)?fù)分解反應(yīng)
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