甲胎蛋白診斷原發(fā)性肝癌準(zhǔn)確性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

甲胎蛋白診斷原發(fā)性肝癌準(zhǔn)確性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)一、本文概述原發(fā)性肝癌（PrimaryLiverCancer,PLC）是全球范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其早期準(zhǔn)確診斷對(duì)于患者的預(yù)后和治療選擇至關(guān)重要。甲胎蛋白（Alpha-Fetoprotein,AFP）作為一種腫瘤標(biāo)志物，在肝癌的診斷中具有重要的參考價(jià)值。然而，關(guān)于甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌診斷中的準(zhǔn)確性仍存在爭(zhēng)議。因此，本文旨在通過(guò)系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方法，全面梳理和分析甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌診斷中的應(yīng)用及其準(zhǔn)確性，以期為臨床實(shí)踐提供更為科學(xué)、可靠的診斷依據(jù)。系統(tǒng)評(píng)價(jià)是一種基于證據(jù)的綜合分析方法，能夠整合多個(gè)獨(dú)立研究的結(jié)果，從而對(duì)某一特定問(wèn)題提供全面的評(píng)估。本文將通過(guò)收集國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，提取并比較不同研究中甲胎蛋白診斷原發(fā)性肝癌的敏感性、特異性和準(zhǔn)確率等指標(biāo)，同時(shí)探討其影響因素和可能的改進(jìn)策略。通過(guò)本文的研究，我們期望能夠?yàn)榕R床醫(yī)師提供更加準(zhǔn)確、全面的診斷信息，以改善原發(fā)性肝癌的早期診斷率，提高患者的生存質(zhì)量和預(yù)后。二、研究方法本研究采用系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方法，全面搜集并評(píng)價(jià)了關(guān)于甲胎蛋白（AFP）在原發(fā)性肝癌（PLC）診斷準(zhǔn)確性方面的相關(guān)研究。系統(tǒng)評(píng)價(jià)是一種通過(guò)對(duì)多個(gè)研究進(jìn)行綜合分析，以評(píng)估某一診斷方法、治療方法或預(yù)防措施效果的方法。在本研究中，我們嚴(yán)格按照系統(tǒng)評(píng)價(jià)的原則和步驟進(jìn)行，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。我們通過(guò)電子數(shù)據(jù)庫(kù)（如PubMed、Embase、CochraneLibrary等）和手工檢索的方式，全面搜集了關(guān)于AFP在PLC診斷準(zhǔn)確性方面的相關(guān)文獻(xiàn)。我們?cè)O(shè)定了嚴(yán)格的納入和排除標(biāo)準(zhǔn)，確保納入的研究符合我們的研究目的和要求。納入的研究必須為原發(fā)性肝癌的診斷準(zhǔn)確性研究，且必須包含AFP作為診斷指標(biāo)的信息。同時(shí)，我們還排除了重復(fù)發(fā)表、數(shù)據(jù)不完整或質(zhì)量低下的研究。在數(shù)據(jù)提取方面，我們采用了標(biāo)準(zhǔn)化的數(shù)據(jù)提取表格，詳細(xì)記錄了每個(gè)研究的基本信息、研究方法、研究對(duì)象、診斷指標(biāo)、診斷結(jié)果等關(guān)鍵信息。我們還對(duì)提取的數(shù)據(jù)進(jìn)行了嚴(yán)格的核對(duì)和驗(yàn)證，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。在質(zhì)量評(píng)價(jià)方面，我們采用了常用的診斷準(zhǔn)確性研究質(zhì)量評(píng)價(jià)工具，如QUADAS-2（QualityAssessmentofDiagnosticAccuracyStudies-2）等。我們對(duì)每個(gè)研究的方法學(xué)質(zhì)量進(jìn)行了全面的評(píng)價(jià)，包括患者選擇、金標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用、待評(píng)價(jià)試驗(yàn)的應(yīng)用、數(shù)據(jù)收集和分析等方面。同時(shí)，我們還對(duì)研究可能存在的偏倚和不確定性進(jìn)行了評(píng)估和分析。在數(shù)據(jù)分析方面，我們采用了Meta分析的方法，對(duì)納入的研究進(jìn)行了綜合分析和評(píng)價(jià)。我們計(jì)算了各個(gè)研究的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值等指標(biāo)，并繪制了森林圖等可視化圖表，以直觀地展示各個(gè)研究的結(jié)果和差異。我們還進(jìn)行了異質(zhì)性檢驗(yàn)和敏感性分析，以評(píng)估結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性。通過(guò)以上研究方法的應(yīng)用和實(shí)施，我們對(duì)AFP在原發(fā)性肝癌診斷準(zhǔn)確性方面的相關(guān)研究進(jìn)行了全面、系統(tǒng)、科學(xué)的評(píng)價(jià)和分析。三、結(jié)果分析本次系統(tǒng)評(píng)價(jià)對(duì)已有關(guān)于甲胎蛋白診斷原發(fā)性肝癌準(zhǔn)確性的研究進(jìn)行了綜合分析和評(píng)估。通過(guò)對(duì)納入研究的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、分析和解釋，我們發(fā)現(xiàn)甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌的診斷中具有一定的準(zhǔn)確性，但也存在一定的局限性。從納入研究的結(jié)果來(lái)看，甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌患者中的陽(yáng)性率普遍較高，這提示我們甲胎蛋白可以作為原發(fā)性肝癌的一個(gè)潛在標(biāo)志物。然而，我們也注意到不同研究之間陽(yáng)性率的差異較大，這可能與研究的設(shè)計(jì)、樣本的選取、檢測(cè)方法的差異等因素有關(guān)。因此，在解讀甲胎蛋白陽(yáng)性率時(shí)，需要充分考慮這些因素對(duì)結(jié)果的影響。在評(píng)估甲胎蛋白診斷原發(fā)性肝癌的準(zhǔn)確性時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)其敏感度和特異度均存在一定的波動(dòng)范圍。這意味著甲胎蛋白在診斷原發(fā)性肝癌時(shí)可能存在一定的誤診和漏診情況。因此，在臨床實(shí)踐中，我們不能僅僅依賴甲胎蛋白的檢測(cè)結(jié)果來(lái)診斷原發(fā)性肝癌，還需要結(jié)合其他臨床信息和檢查手段進(jìn)行綜合判斷。我們還注意到不同研究之間在甲胎蛋白截?cái)嘀档脑O(shè)定上存在一定的差異。這可能導(dǎo)致在不同研究中甲胎蛋白的診斷性能存在差異。因此，在未來(lái)的研究中，我們需要進(jìn)一步探討和優(yōu)化甲胎蛋白截?cái)嘀档脑O(shè)定方法，以提高其在原發(fā)性肝癌診斷中的準(zhǔn)確性和可靠性。甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌的診斷中具有一定的準(zhǔn)確性，但也存在一定的局限性和影響因素。在未來(lái)的研究和實(shí)踐中，我們需要綜合考慮多種因素，不斷優(yōu)化和完善甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌診斷中的應(yīng)用方法和策略。四、討論本次系統(tǒng)評(píng)價(jià)對(duì)甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌診斷中的準(zhǔn)確性進(jìn)行了全面分析。結(jié)果顯示，甲胎蛋白作為一種腫瘤標(biāo)志物，在原發(fā)性肝癌的診斷中具有一定的參考價(jià)值，但其準(zhǔn)確性受到多種因素的影響，包括疾病分期、腫瘤大小、肝功能狀況等。甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌患者中的表達(dá)水平往往高于正常人群，這使得它成為一種潛在的診斷指標(biāo)。然而，甲胎蛋白的升高并非原發(fā)性肝癌所特有，其在其他肝病如肝炎、肝硬化等中也可能出現(xiàn)升高，這在一定程度上降低了其在原發(fā)性肝癌診斷中的特異性。因此，在臨床實(shí)踐中，需要結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查等綜合分析，以提高診斷的準(zhǔn)確性。不同研究之間對(duì)甲胎蛋白診斷原發(fā)性肝癌的準(zhǔn)確性存在差異。這可能與研究設(shè)計(jì)、樣本量、患者人群、檢測(cè)方法等因素有關(guān)。例如，部分研究可能采用了不同的甲胎蛋白檢測(cè)方法或診斷標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致結(jié)果存在差異。因此，在進(jìn)行相關(guān)研究時(shí)，需要嚴(yán)格控制研究質(zhì)量，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，新的腫瘤標(biāo)志物和診斷方法不斷涌現(xiàn)。相較于甲胎蛋白等傳統(tǒng)指標(biāo)，這些新方法可能具有更高的準(zhǔn)確性和敏感性。因此，在未來(lái)的研究中，可以進(jìn)一步探討這些新方法在原發(fā)性肝癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值。甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌診斷中具有一定的參考價(jià)值，但其準(zhǔn)確性受到多種因素的影響。在臨床實(shí)踐中，需要綜合考慮患者的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查等多方面信息，以提高診斷的準(zhǔn)確性。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，未來(lái)有望出現(xiàn)更加準(zhǔn)確、敏感的診斷方法，為原發(fā)性肝癌的早期診斷和治療提供有力支持。五、結(jié)論本研究通過(guò)系統(tǒng)評(píng)價(jià)甲胎蛋白（AFP）在診斷原發(fā)性肝癌（PHC）準(zhǔn)確性方面的應(yīng)用，綜合分析了多項(xiàng)研究的結(jié)果，旨在提供全面而深入的理解。通過(guò)回顧和分析大量文獻(xiàn)，我們發(fā)現(xiàn)AFP作為PHC的診斷指標(biāo)具有一定價(jià)值，但也存在明顯的局限性。AFP在PHC診斷中的敏感度和特異度呈現(xiàn)出一定的波動(dòng)，這可能與疾病的不同階段、個(gè)體差異以及檢測(cè)方法的不同有關(guān)。在某些情況下，AFP水平可能無(wú)法準(zhǔn)確反映腫瘤的存在或惡性程度，導(dǎo)致漏診或誤診。雖然AFP聯(lián)合其他指標(biāo)（如超聲、CT、MRI等）可以提高診斷準(zhǔn)確性，但仍存在一定的假陽(yáng)性或假陰性率。因此，在臨床實(shí)踐中，醫(yī)生需要綜合考慮患者的病史、癥狀、體征以及多種檢查結(jié)果，以做出準(zhǔn)確的診斷。本研究還發(fā)現(xiàn)不同研究中關(guān)于AFP診斷PHC的閾值存在差異。這可能是由于不同研究所采用的檢測(cè)方法、樣本量以及PHC患者群體的特點(diǎn)不同所致。因此，在實(shí)際應(yīng)用中，需要根據(jù)具體情況選擇合適的閾值。甲胎蛋白在診斷原發(fā)性肝癌方面具有一定的準(zhǔn)確性，但受多種因素影響，其診斷價(jià)值有限。在臨床實(shí)踐中，醫(yī)生應(yīng)結(jié)合多種檢查方法和患者的具體情況，以提高診斷的準(zhǔn)確性。未來(lái)研究可進(jìn)一步探討AFP與其他生物標(biāo)志物或影像學(xué)技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用，以優(yōu)化PHC的診斷策略。七、附錄提供了敏感性、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值（PPV）和陰性預(yù)測(cè)值（NPV）或足夠的數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算這些指標(biāo)。本研究采用QUADAS-2（QualityAssessmentofDiagnosticAccuracyStudies-2）工具對(duì)納入的研究進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估。該工具包括四個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域：患者選擇、待評(píng)價(jià)試驗(yàn)、金標(biāo)準(zhǔn)、以及流程和進(jìn)展。每個(gè)領(lǐng)域都有一系列問(wèn)題和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)，用于評(píng)估研究的質(zhì)量和潛在的偏倚。本研究采用Meta-Disc軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)綜合和統(tǒng)計(jì)分析。對(duì)于敏感性和特異性，采用雙變量隨機(jī)效應(yīng)模型計(jì)算匯總敏感性和特異性。對(duì)于陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值，根據(jù)匯總敏感性和特異性以及預(yù)計(jì)的疾病流行率進(jìn)行計(jì)算。采用χ2檢驗(yàn)和I2統(tǒng)計(jì)量來(lái)評(píng)估各研究間的異質(zhì)性。若I2值大于50%，則認(rèn)為存在顯著的異質(zhì)性，需要進(jìn)一步探索其原因。為了評(píng)估結(jié)果的穩(wěn)定性，本研究將進(jìn)行敏感性分析，包括逐個(gè)排除低質(zhì)量研究和重新計(jì)算匯總指標(biāo)，以觀察結(jié)果的變化。通過(guò)繪制漏斗圖來(lái)評(píng)估發(fā)表偏倚。若漏斗圖顯示明顯的不對(duì)稱性，則可能存在發(fā)表偏倚。還將采用Egger's檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)評(píng)估。參考資料：原發(fā)性肝癌是一種常見(jiàn)的惡性腫瘤，其早期診斷對(duì)于治療和預(yù)后具有重要意義。甲胎蛋白（AFP）是原發(fā)性肝癌診斷中的常用指標(biāo)，本文旨在探討甲胎蛋白對(duì)原發(fā)性肝癌的診斷價(jià)值及其相關(guān)因素。甲胎蛋白是一種糖蛋白，主要由胎兒肝臟和卵黃囊合成。在正常成人中，甲胎蛋白的濃度很低。然而，在原發(fā)性肝癌患者中，甲胎蛋白的濃度可能會(huì)升高。因此，檢測(cè)甲胎蛋白濃度可以作為原發(fā)性肝癌診斷的一個(gè)指標(biāo)。多項(xiàng)研究表明，甲胎蛋白對(duì)于原發(fā)性肝癌的診斷具有較高的敏感性和特異性。一般情況下，當(dāng)甲胎蛋白濃度高于400μg/L時(shí)，原發(fā)性肝癌的可能性較大。動(dòng)態(tài)觀察甲胎蛋白的變化趨勢(shì)對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)肝癌也具有重要意義。然而，甲胎蛋白濃度受到多種因素的影響，如肝炎、肝硬化、妊娠等。因此，在診斷原發(fā)性肝癌時(shí)，需要綜合考慮其他相關(guān)因素，如影像學(xué)檢查、肝功能檢查結(jié)果等。甲胎蛋白是原發(fā)性肝癌診斷中的重要指標(biāo)之一。通過(guò)動(dòng)態(tài)觀察甲胎蛋白的變化趨勢(shì)，結(jié)合其他相關(guān)因素，可以提高原發(fā)性肝癌的診斷準(zhǔn)確率。進(jìn)一步研究甲胎蛋白與其他指標(biāo)的關(guān)聯(lián)，有助于深入了解原發(fā)性肝癌的發(fā)生機(jī)制，為未來(lái)的治療提供更多思路。《基于甲胎蛋白的新型人原發(fā)性肝癌疫苗的研發(fā)》是依托北京大學(xué)，由洪源擔(dān)任負(fù)責(zé)人的面上項(xiàng)目。原發(fā)性肝細(xì)胞癌（PHC）是嚴(yán)重危害我國(guó)人民生命和健康的重要疾病，目前缺乏有效的預(yù)防和治療手段。由于PHC的發(fā)病有著明確的高危人群及肝癌切除術(shù)后的高復(fù)發(fā)率，使得研發(fā)預(yù)防PHC發(fā)生/復(fù)發(fā)的方法十分必要。我們?cè)谇捌诘难芯恐校瑢⑿∈驪HC的腫瘤相關(guān)抗原-甲胎蛋白（AFP）進(jìn)行了定點(diǎn)突變，制成疫苗免疫小鼠后，發(fā)現(xiàn)與傳統(tǒng)的野生型AFP疫苗相比，該疫苗克服了AFP屬自身抗原，存在免疫耐受的缺點(diǎn)，成功激活了免疫系統(tǒng)，有效預(yù)防了小鼠原位PHC的發(fā)生。本課題擬以該研究思路和技術(shù)路線為基礎(chǔ)，將人AFP的抗原表位進(jìn)行相似的定點(diǎn)突變，篩選出能打破免疫耐受的抗原表位；并以人肝癌細(xì)胞系為標(biāo)靶，檢測(cè)該疫苗預(yù)防肝癌發(fā)生的作用；最后以患者樣品為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，研究該疫苗在激活患者外周血CD8T淋巴細(xì)胞后預(yù)防肝癌發(fā)生的功能。最終將該新型疫苗應(yīng)用于PHC高危人群及AFP陽(yáng)性PHC切除術(shù)后患者，降低PHC的發(fā)病率及復(fù)發(fā)率。肝癌在全球惡性腫瘤中發(fā)病率排名第五，死亡率排名第二，其中至少85%為HCC。我國(guó)每年新發(fā)的肝癌病例占全球新發(fā)肝癌患者的7%，居全球第一。不幸的是，HCC的治療選擇十分有限。因此，近年來(lái)快速發(fā)展的免疫治療手段逐漸成了攻克HCC的新希望，本項(xiàng)目嘗試應(yīng)用TCR-T細(xì)胞及TIL這兩種重要的免疫細(xì)胞治療HCC，取得了一定的進(jìn)展。TCR-T細(xì)胞方面：我們應(yīng)用HCC的腫瘤特異性抗原-GPC3的病毒載體免疫HLA-A2轉(zhuǎn)基因小鼠后，發(fā)現(xiàn)可產(chǎn)生特異性針對(duì)GPC3的144多肽表位的CD8T淋巴細(xì)胞。接著對(duì)該群細(xì)胞的TCR測(cè)序結(jié)果進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)一共得到4條TCR基因序列。對(duì)這4條TCR基因進(jìn)行了克隆及構(gòu)建TCR-T細(xì)胞，體外實(shí)驗(yàn)表明僅有1株TCR-T細(xì)胞具有特異性殺傷HCC的能力。TIL方面：我們應(yīng)用取自HCC患者的手術(shù)切除標(biāo)本注射入免疫缺陷小鼠，成功建立了HCC的pdx小鼠模型，并同時(shí)將同一患者的HCC-TIL經(jīng)擴(kuò)增后免疫pdx小鼠，發(fā)現(xiàn)其中來(lái)自2個(gè)患者的TIL具有在小鼠體內(nèi)擴(kuò)增及特異性殺傷HCC的能力，表型分析表明，這些TIL具有干細(xì)胞特性，其中的機(jī)制我們將進(jìn)一步研究。利用本項(xiàng)目的資助，我們還對(duì)AIH的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了研究。AIH是一種由異常自身免疫反應(yīng)介導(dǎo)的肝臟實(shí)質(zhì)炎癥性病變。近年來(lái)在我國(guó)的檢出率呈明顯上升趨勢(shì)，已成為危害我國(guó)人民生命和健康的重要疾病。我們發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)DC的wnt/β-cantenin通路的組成性活化是維持肝臟免疫耐受的重要機(jī)制，其缺乏將會(huì)導(dǎo)致AIH的發(fā)生，而恢復(fù)該通路的活性具有治療AIH患者的潛力。AIH患者外周血中漿細(xì)胞內(nèi)的Tbet表達(dá)水平升高可誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞向漿細(xì)胞分化，與病情相關(guān)。原發(fā)性肝癌是一種常見(jiàn)的惡性疾病，其對(duì)患者的生命健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。為了提高原發(fā)性肝癌的診療質(zhì)量，規(guī)范化病理診斷顯得尤為重要。本文將詳細(xì)介紹原發(fā)性肝癌規(guī)范化病理診斷指南的重要性和具體實(shí)施方法。原發(fā)性肝癌是一種復(fù)雜的疾病，其發(fā)病率逐年上升，病因涉及多種因素。不健康的生活方式、環(huán)境污染、遺傳因素等都可能誘發(fā)原發(fā)性肝癌。目前，臨床上主要通過(guò)影像學(xué)檢查結(jié)合血清腫瘤標(biāo)志物等手段進(jìn)行診斷，但病理診斷仍然是診斷原發(fā)性肝癌的金標(biāo)準(zhǔn)。采集病理組織：在B超或CT引導(dǎo)下，采用細(xì)針穿刺或手術(shù)切除的方法采集病變組織樣本。采集過(guò)程中需嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作原則，以減少污染。病理檢查：將采集的病理組織進(jìn)行固定、切片、染色等處理，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和分布特點(diǎn)，以明確診斷。解讀病理報(bào)告：結(jié)合病理形態(tài)學(xué)、免疫組織化學(xué)、遺傳學(xué)等綜合信息，出具準(zhǔn)確的病理報(bào)告，為臨床醫(yī)生提供診斷依據(jù)。早期診斷：對(duì)于原發(fā)性肝癌的高危人群，應(yīng)定期進(jìn)行篩查，以便早期發(fā)現(xiàn)病變。一旦懷疑患有原發(fā)性肝癌，應(yīng)盡快進(jìn)行病理診斷，以明確診斷。治療選擇：根據(jù)病理診斷結(jié)果，結(jié)合患者的具體情況，選擇最合適的治療方案。例如，對(duì)于早期原發(fā)性肝癌，手術(shù)切除可能是最佳選擇；而對(duì)于晚期患者，則可能需要接受化療、放療或靶向治療等。隨訪建議：在治療過(guò)程中，應(yīng)根據(jù)病理診斷結(jié)果制定合理的隨訪計(jì)劃。隨訪內(nèi)容應(yīng)包括肝功能檢查、影像學(xué)檢查和血清腫瘤標(biāo)志物等。原發(fā)性肝癌規(guī)范化病理診斷指南對(duì)于提高診療質(zhì)量具有重要意義。通過(guò)規(guī)范化的病理診斷流程和標(biāo)準(zhǔn)，可以確保原發(fā)性肝癌的診斷準(zhǔn)確性，為治療選擇和隨訪建議提供可靠依據(jù)。這將有助于提高患者的生存率和生活質(zhì)量，是臨床醫(yī)生在診療過(guò)程中不可忽視的重要環(huán)節(jié)。因此，臨床醫(yī)生和病理醫(yī)生應(yīng)深入理解并遵循原發(fā)性肝癌規(guī)范化病理診斷指南，以實(shí)現(xiàn)更好的診療效果。原發(fā)性肝癌（Primarylivercancer,PLC）是全球范圍內(nèi)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率和死亡率均較高。甲胎蛋白（Alpha-fetoprotein,AFP）是一種常見(jiàn)的腫瘤標(biāo)志物，其在原發(fā)性肝癌的診斷中具有重要價(jià)值。本文將探討甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌診斷中的臨床價(jià)值。甲胎蛋白是一種糖蛋白，主要由胎兒肝臟和卵黃囊產(chǎn)生。在正常成年人中，甲胎蛋白的水平通常很低。然而，在原發(fā)性肝癌患者中，甲胎蛋白的水平會(huì)顯著升高。這主要是因?yàn)槟[瘤細(xì)胞會(huì)異常合成甲胎蛋白，導(dǎo)致其在血液中的濃度升高。輔助診斷：甲胎蛋白是原發(fā)性肝癌的常見(jiàn)腫瘤標(biāo)志物之一。當(dāng)患者血液中的甲胎蛋白水平異常