配液室操作規(guī)程

第頁(yè)共頁(yè)配液室操作規(guī)程第一章總則第一條為了規(guī)范配液室的操作行為，確保藥品的質(zhì)量和安全，保護(hù)工作人員的身體健康，根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制定本操作規(guī)程。第二條配液室是醫(yī)院制藥部門(mén)的重要部門(mén)，主要負(fù)責(zé)藥物的配置和調(diào)劑工作。配液室的工作人員必須具備相應(yīng)的藥學(xué)知識(shí)和配液技能，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，認(rèn)真履行工作職責(zé)。第三條本操作規(guī)程適用于所有進(jìn)入配液室工作的人員，包括正式員工、臨時(shí)工和實(shí)習(xí)生。所有工作人員必須在正式上崗前接受培訓(xùn)并通過(guò)考核。第四條所有配液室的工作人員必須遵守國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)和本操作規(guī)程，執(zhí)行工作中的各項(xiàng)規(guī)定，嚴(yán)禁違規(guī)操作和擅自改變操作流程。第二章配液室的安全管理第五條配液室的工作人員必須戴口罩、手套和帽子，并保持清潔、整潔的工作服。進(jìn)入配液室前必須先洗手，并嚴(yán)禁帶任何有害物質(zhì)進(jìn)入配液室。第六條配液室的工作臺(tái)面必須保持干燥、整潔，嚴(yán)禁在臺(tái)面上堆放雜物、食品等。清洗工作臺(tái)面時(shí)要使用清潔劑，并進(jìn)行徹底清潔和消毒。第七條配液室內(nèi)應(yīng)設(shè)有緊急情況處理裝置，如緊急呼叫裝置、滅火器等，并定期進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其正常使用。第三章藥品的接收和存儲(chǔ)第八條配液室的工作人員必須根據(jù)醫(yī)囑準(zhǔn)確接收藥品，并進(jìn)行必要的確認(rèn)和記錄。接收到的藥品必須進(jìn)行分類(lèi)、整理，并按照規(guī)定的存儲(chǔ)條件進(jìn)行儲(chǔ)存。第九條接收到的藥品必須檢查包裝是否完好，標(biāo)簽是否清晰。對(duì)于有質(zhì)量問(wèn)題的藥品，必須及時(shí)報(bào)告主管部門(mén)，并進(jìn)行妥善保管和處置。第十條藥品的存儲(chǔ)必須按照不同的要求進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存，避免不同藥品相互污染或相互作用。儲(chǔ)存室內(nèi)必須設(shè)有溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，并進(jìn)行定期檢查和記錄。第四章藥品調(diào)劑第十一條配液室的工作人員在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)必須仔細(xì)核對(duì)醫(yī)囑，確保與醫(yī)囑一致。對(duì)于不明確或有疑問(wèn)的醫(yī)囑，必須與醫(yī)生進(jìn)行溝通確認(rèn)。第十二條藥品調(diào)劑必須按照標(biāo)準(zhǔn)的操作流程進(jìn)行，遵循嚴(yán)格的配比和配方要求，不得隨意增加、減少藥物劑量。第十三條藥品調(diào)劑過(guò)程中必須嚴(yán)格控制環(huán)境和操作條件，防止交叉污染和藥品失效。在調(diào)劑過(guò)程中必須穿戴合適的工作服、手套和面罩。第十四條完成藥品調(diào)劑后，必須進(jìn)行核對(duì)和簽名確認(rèn)。調(diào)劑完成的藥品必須進(jìn)行封存，并進(jìn)行正確的標(biāo)識(shí)，包括藥品名稱(chēng)、批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期等信息。第五章藥品配送和使用第十五條配液室的工作人員在進(jìn)行藥品配送前必須對(duì)藥品進(jìn)行統(tǒng)一packaging，并確認(rèn)藥品的質(zhì)量和標(biāo)識(shí)無(wú)誤。配送過(guò)程中必須保持藥品的完整性和安全性。第十六條配液室的工作人員在藥品配送過(guò)程中必須注重禮貌和溝通，保證藥品準(zhǔn)確送達(dá)，并及時(shí)報(bào)告異常情況。第十七條藥品在使用前必須進(jìn)行檢查和核對(duì)，包括藥品的名稱(chēng)、劑量、途徑等信息，避免使用錯(cuò)誤或相互作用的藥品。第十八條配液室的工作人員必須保持工作區(qū)域的整潔和無(wú)菌，及時(shí)清理和處理產(chǎn)生的垃圾和廢棄物。第六章報(bào)廢藥品的處理第十九條配液室的工作人員必須按照規(guī)定的程序和要求處理過(guò)期、損壞、污染等無(wú)法使用的藥品。處理過(guò)程必須進(jìn)行記錄，并交由專(zhuān)門(mén)的部門(mén)進(jìn)行處理。第二十條在處理藥品時(shí)必須進(jìn)行正確的分類(lèi)和包裝，并注明藥品的性質(zhì)和處理方式，避免污染和危害環(huán)境。第七章工作記錄和審核第二十一條配液室的工作人員必須按照規(guī)定的格式和要求進(jìn)行工作記錄，并及時(shí)進(jìn)行審核。第二十二條工作記錄必須包括工作時(shí)間、工作內(nèi)容、操作過(guò)程、藥品信息等重要信息，并進(jìn)行簽名確認(rèn)。第二十三條工作記錄必須進(jìn)行定期歸檔和保存，保存時(shí)間按照法律法規(guī)要求進(jìn)行。第八章違規(guī)行為和處罰第二十四條對(duì)于違反本操作規(guī)程的行為，將根據(jù)違規(guī)行為的性質(zhì)和情節(jié)進(jìn)行相應(yīng)的處罰，包括扣發(fā)工資、降職甚至解雇。第二十五條配液室的工作人員對(duì)于違規(guī)行為應(yīng)該進(jìn)行及時(shí)上報(bào)，并協(xié)助調(diào)查和處理。第九章附則第二十六條本操作規(guī)程的解釋權(quán)屬于配液室的主管和醫(yī)院相關(guān)部門(mén)。第二十七條本操作規(guī)程自頒布之日起生效，并適用于所有配液室的工作人員。以上為配