2021新高考生物選擇性考試B方案一輪復(fù)習(xí)學(xué)案第5單元第18講人類遺傳病

第18講人類遺傳病[考綱明細(xì)]1.人類遺傳病的類型(Ⅰ)2.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(Ⅰ)3.人類基因組計劃及意義(Ⅰ)4.實驗：調(diào)查常見的人類遺傳病課前自主檢測判斷正誤并找到課本原文1．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。(必修2P90—正文)(√)2．單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病，包括由顯性致病基因和隱性致病基因引起的兩種。(必修2P90—正文)(×)3．苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓、哮喘病屬于多基因遺傳病。(必修2P91—正文)(×)4．先天性愚型形成的原因是21號染色體不能正常分離。(必修2P91—正文)(√)5．調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。(必修2P91—調(diào)查)(√)6．產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。(必修2P92—正文)(√)7．人類基因組計劃可以清晰認(rèn)識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系。(必修2P92—正文)(√)8．2003年，人類基因組的測序任務(wù)已順利完成。(必修2P93—正文)(√)9．基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a病人細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。(必修2P94—科學(xué)·技術(shù)·社會)(√)10．因染色體異常引起的疾病不屬于人類遺傳病。(必修2P91—正文)(×)(2017·江蘇高考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型答案D解析遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的疾病，并不單是由基因結(jié)構(gòu)改變引起的，A錯誤；先天性和家族性疾病不一定是遺傳病，B錯誤；雜合子篩查對預(yù)防隱性遺傳病有重要意義，C錯誤。知識自主梳理一人類遺傳病1．概念：由于eq\x(\s\up1(01))遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。2．人類常見遺傳病的特點、類型及實例(1)單基因遺傳?。菏躤q\x(\s\up1(02))一對等位基因控制的遺傳病。(2)多基因遺傳?。菏躤q\x(\s\up1(03))兩對以上等位基因控制的人類遺傳病。(3)染色體異常遺傳?、俑拍睿河蒭q\x(\s\up1(04))染色體異常引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病(簡稱eq\x(\s\up1(05))染色體病)。②類型：染色體eq\x(\s\up1(06))結(jié)構(gòu)異常引起的疾病，如貓叫綜合征；染色體eq\x(\s\up1(07))數(shù)目異常引起的疾病，如21三體綜合征。3．不同類型人類遺傳病的特點及實例遺傳病類型舉例遺傳特點單基因遺傳病一(對等位基因控制)常染色體顯性并指、多指、軟骨發(fā)育不全男女患病概率相等、eq\x(\s\up1(08))連續(xù)遺傳隱性苯丙酮尿癥、eq\x(\s\up1(09))白化病、先天性聾啞男女患病概率相等、隱性純合發(fā)病，eq\x(\s\up1(10))隔代遺傳伴X染色體顯性eq\x(\s\up1(11))抗維生素D佝僂病患者女性eq\x(\s\up1(12))多于男性、eq\x(\s\up1(13))連續(xù)遺傳、男患者的母親和女兒一定患病隱性eq\x(\s\up1(14))紅綠色盲、血友病患者男性eq\x(\s\up1(15))多于女性、有eq\x(\s\up1(16))交叉遺傳現(xiàn)象、女患者的父親和兒子一定患病伴Y遺傳eq\x(\s\up1(17))外耳道多毛癥具有“男性代代傳”的特點多基因遺傳病(兩對以上的等位基因控制)冠心病、唇裂、哮喘病、eq\x(\s\up1(18))原發(fā)性高血壓、eq\x(\s\up1(19))青少年型糖尿病常表現(xiàn)出eq\x(\s\up1(20))家族聚集現(xiàn)象、易受eq\x(\s\up1(21))環(huán)境影響、在eq\x(\s\up1(22))群體中發(fā)病率較高染色體異常遺傳病結(jié)構(gòu)異常eq\x(\s\up1(23))貓叫綜合征往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)數(shù)目異常eq\x(\s\up1(24))21三體綜合征(先天愚型)、性腺發(fā)育不良二人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1．手段：主要包括eq\x(\s\up1(01))遺傳咨詢和eq\x(\s\up1(02))產(chǎn)前診斷等。2．意義：在一定程度上能夠有效地eq\x(\s\up1(03))預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。3．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟4.產(chǎn)前診斷三調(diào)查人類遺傳病1．原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。2．?dāng)?shù)據(jù)處理(1)某種遺傳病的發(fā)病率＝eq\x(\s\up1(01))eq\f(某種遺傳病的患病人數(shù),某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中eq\x(\s\up1(02))隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠eq\x(\s\up1(03))大。四人類基因組計劃及其影響1．內(nèi)容：人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的eq\x(\s\up1(01))全部DNA序列，解讀其中包含的eq\x(\s\up1(02))遺傳信息。2．結(jié)果：測序結(jié)果表明，人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為eq\x(\s\up1(03))2.0萬～2.5萬個。3．不同生物的基因組測序生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測序染色體數(shù)24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體4．意義：認(rèn)識到人類基因的eq\x(\s\up1(04))組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于eq\x(\s\up1(05))診治和預(yù)防人類疾病。1．遺傳病都是先天性的。(×)2．有致病基因的個體一定患病。(×)3．無致病基因的個體一定正常。(×)4．人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律。(×)5．遺傳病患者都可以將其癥狀遺傳給后代。(×)6．一個家族幾代人都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病。(×)7．出生后就患某種病，說明該病為遺傳病。(×)8．21三體綜合征形成的具體原因是父方或母方減數(shù)分裂時，同源染色體未分離或姐妹染色單體分開但未移向兩極，產(chǎn)生含有2條21號染色體的異常精子或卵細(xì)胞。(√)9．21三體綜合征的女患者與正常男性結(jié)婚，不能生下正常孩子。(×)1．通過產(chǎn)前診斷，可檢查出全部遺傳病。(×)2．羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。(×)3．經(jīng)B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病。(√)1．調(diào)查某遺傳病遺傳方式時，需對患者家系進(jìn)行調(diào)查。(√)2．調(diào)查人類遺傳病時，不宜選多基因遺傳病。(√)所有生物的基因組均同染色體組。(×)考點題型突破考點人類遺傳病的類型、監(jiān)測和預(yù)防題型一人類遺傳病的類型及特點1．(2019·天水一中檢測)下列關(guān)于人類遺傳病及其實例的分析中，不正確的是()A．多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病B．21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的C．多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率比較高D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表現(xiàn)正常答案A解析原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，A錯誤。2．下列有關(guān)人類遺傳病的說法，正確的是()A．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳病B．調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率需要對多個患者家系進(jìn)行調(diào)查C．常染色體上單基因隱性遺傳病代代相傳，含致病基因即患病D．X染色體上單基因隱性遺傳病隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病答案D解析伴X染色體顯性遺傳病中，也會出現(xiàn)“父親正常，女兒患病”的情況，A錯誤；調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率要對廣大人群隨機(jī)抽樣調(diào)查，不能只在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，B錯誤；常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，隱性純合發(fā)病，C錯誤；伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病，D正確。(1)攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如白化病攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。(2)基因遺傳病是由基因突變引起的，其中單基因遺傳病的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，可通過基因檢測進(jìn)行診斷。(3)染色體數(shù)目異常遺傳病是由于減數(shù)分裂過程中染色體分離異常導(dǎo)致的，可通過羊水檢查進(jìn)行檢測。(4)先天性疾病不一定是遺傳病，如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(5)家族性疾病不一定是遺傳病，如由于食物中缺少維生素A，家族中多個成員患夜盲癥。(6)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，所以，后天性疾病也可能是遺傳病。題型二由減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的遺傳病分析3．(2019·咸寧模擬)人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記以便對21三體綜合征做出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是()A．該患兒致病基因來自父親B．卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C．精子的21號染色體有2條導(dǎo)致產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50%答案C解析該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，21三體綜合征患兒的基因型為＋＋－，所以該病是精子不正常造成的。但該患兒并沒有致病基因，而是21號染色體多了一條，屬于染色體變異。該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率無法確定。4．(2019·湖北荊州中學(xué)摸底)雙親正常生出了一個染色體組成為44＋XXY的孩子，關(guān)于此現(xiàn)象的分析，正確的是()A．若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞B．若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子C．若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3D．正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個四分體答案A解析染色體組成為44＋XXY的個體可能由正常精子(22＋Y)和異常卵子(22＋XX)結(jié)合形成，也有可能由異常精子(22＋XY)和正常卵子(22＋X)結(jié)合形成。染色體組成為44＋XXY的孩子色盲，則此孩子基因型為XbXbY，又知雙親正常，則色盲基因只能來自母親，則異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞，A正確；雙親正常，孩子不患色盲，異常配子可能為精子也可能為卵細(xì)胞，B錯誤；若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則會產(chǎn)生四種配子X∶XY∶XX∶Y＝2∶2∶1∶1，其中含X染色體的配子占5/6，C錯誤；四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期，因骨髓造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，故不會出現(xiàn)四分體，D錯誤。1.常染色體在減數(shù)分裂過程中異常問題假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染色體。2．性染色體在減數(shù)分裂過程中的異常分離問題項目卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)不正常卵細(xì)胞不正常子代不正常精子不正常子代減數(shù)第一次分裂時異常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXO減數(shù)第二次分裂時異常XXXXX、XXYXXXXXOXO、YOYYXYY－－OXO題型三遺傳病的預(yù)防及人類基因組計劃5．某夫婦去醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，已知男子患有某種遺傳病，其父母和妻子均正常，但妻子的母親也患有該遺傳病。下列推測中錯誤的是()A．可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性B．若該病為伴X染色體遺傳病，則男子家族中女性患病風(fēng)險較高C．若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為eq\f(1,4)D．可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病答案B解析該患病男子的父母都正常，這可以排除該男子患細(xì)胞質(zhì)遺傳病和伴Y染色體遺傳病的可能性，A正確；由于雙親無病，男子患病，則為隱性遺傳病，若該病為伴X染色體遺傳病，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的患病率男性高于女性，B錯誤；若男子有一個患同種遺傳病的妹妹，則該病為常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，該男子的基因型為aa，其妻子的基因型為Aa，因此這對夫婦生下患該遺傳病的男孩的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，C正確；染色體變異可通過顯微鏡觀察到，因此可以通過觀察該男子有絲分裂中期的細(xì)胞裝片判斷該病是否為染色體異常遺傳病，D正確。6．下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是()選項遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A地中海貧血病常染色體隱性遺傳Aa×Aa產(chǎn)前診斷B血友病伴X染色體隱性遺傳XhXh×XHY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳Bb×Bb選擇生男孩D抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XdXd×XDY選擇生男孩答案C解析地中海貧血病是常染色體隱性遺傳病，Aa×Aa后代正常的基因型為Aa或AA，患者基因型為aa，因此可以通過產(chǎn)前診斷指導(dǎo)優(yōu)生，A正確；血友病是伴X染色體隱性遺傳病，XhXh×XHY后代女性都正常，男性都是患者，因此可以選擇生女孩，B正確；白化病是常染色體隱性遺傳病，男、女患病概率相同，所以不能通過選擇生男孩或女孩降低后代的發(fā)病率，C錯誤；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，XdXd×XDY后代的女性都患病，男性都正常，因此可以選擇生男孩避免該遺傳病的發(fā)生，D正確。7．(2019·河北廊坊高三質(zhì)檢)下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述，正確的是()A．染色體組內(nèi)不存在同源染色體B．人類基因組中含有23條非同源染色體C．染色體組只存在于體細(xì)胞中D．體細(xì)胞含有兩個染色體組的生物個體叫二倍體答案A解析染色體組是由一組非同源染色體構(gòu)成的，A正確；人類基因組研究24條染色體(22條常染色體和X、Y兩條性染色體)上的DNA序列，B錯誤；染色體組在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有，C錯誤；體細(xì)胞中含兩個染色體組的個體不一定是二倍體，還可能是由四倍體的配子發(fā)育成的單倍體，D錯誤。實驗8調(diào)查人群中的遺傳病1．(2019·邯鄲摸底)某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C．研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查答案D解析研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而應(yīng)在該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選單基因遺傳病。2．紅綠色盲是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是()①從人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②從人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家族中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家族中調(diào)查研究遺傳方式A．①② B．②③C．③④ D．①④答案D解析遺傳病調(diào)查應(yīng)從以下兩方面著手：(1)在人群中調(diào)查發(fā)病率；(2)在患者家系中研究遺傳方式。發(fā)病率是指所有患者占所有被調(diào)查者的百分比，所以不能在患者家系中調(diào)查；研究遺傳方式需要通過性狀表現(xiàn)分析致病基因的遺傳路線，所以只能在患者家系中展開調(diào)查與分析。關(guān)于遺傳病調(diào)查的注意事項(1)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同項目內(nèi)容調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型(2)并非所有遺傳病都可進(jìn)行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查。遺傳病調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。(3)發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果可以用于遺傳方式的分析。若男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性，則可能為伴X染色體隱性遺傳；若女性發(fā)病率遠(yuǎn)高于男性，則可能為伴X染色體顯性遺傳；若男女發(fā)病率相近，則可能為常染色體遺傳。方向真題體驗1．(2019·浙江4月選考)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是()A．在青春期的患病率很低B．由多個基因的異常所致C．可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施答案A解析單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A正確；單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，B錯誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進(jìn)行治療，C錯誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防該病，D錯誤。2．(2016·浙江高考)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親答案D解析根據(jù)Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因相同，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)型正常，其女兒Ⅱ3患病，可確定Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示，Ⅱ3所患的是常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示，又由題干可知，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，則Ⅱ2的基因型為AAXbY，Ⅱ3的基因型為aaXBXB，其子代Ⅲ2的基因型為AaXBXb，b是來自父親的致病基因，B錯誤；若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2的基因型為AAbb，Ⅱ3的基因型為aaBB，其子代Ⅲ2的基因型為AaBb，Ⅲ2與基因型相同的人婚配，其子女正常(A_B_)的概率為eq\f(3,4)×eq\f(3,4)＝eq\f(9,16)，患病概率為1－eq\f(9,16)＝eq\f(7,16)，C錯誤；根據(jù)Ⅱ2與Ⅱ3生育了患病女孩，且該女孩的1條X染色體長臂缺失，可以確定Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病(若Ⅱ2所患是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ2與Ⅱ3的女兒基因型為AaBb，X染色體長臂缺失不會導(dǎo)致女兒患病)，只有來自母親的X染色體長臂缺失，才會導(dǎo)致女兒基因型為AaXbX－而患病，D正確。3．(2015·全國卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體遺傳病的發(fā)病率男女均等，A錯誤；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因為B、b，則女性患者基因型為XbXb，其中一個Xb來自父親，故父親的基因型為XbY，為色盲患者，B正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，其發(fā)病率女性高于男性，C錯