初試科目考試大綱873有機(jī)化學(xué)

朽木易折，金石可鏤。千里之行，始于足下。第頁(yè)/共頁(yè)浙江師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試初試科目

考試大綱科目代碼、名稱(chēng):873有機(jī)化學(xué)適用專(zhuān)業(yè):070300化學(xué)（一級(jí)學(xué)科）一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)（一）試卷滿(mǎn)分及考試時(shí)光本試卷滿(mǎn)分為150分，考試時(shí)光為180分鐘。（二）答題方式答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的位置上；答題紙普通由考點(diǎn)提供。（三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)（考試的內(nèi)容比例及題型）考試內(nèi)容所占分值為：1.對(duì)有機(jī)化學(xué)發(fā)展前沿的相關(guān)概念舉行解釋約15分；2.按照反應(yīng)條件寫(xiě)出產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，或補(bǔ)充反應(yīng)所需試劑完成反應(yīng)式等，約30分；3.回答有機(jī)化學(xué)中反應(yīng)中間體或者類(lèi)似化合物的活性、酸堿性等大小比較、羅列順序等，解釋反應(yīng)的挑選性、實(shí)驗(yàn)結(jié)果等，約40分；4.提出合理的有機(jī)反應(yīng)機(jī)理約20分；5.合成特定結(jié)構(gòu)的有機(jī)分子約20分；6.按照波譜數(shù)據(jù)或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象、實(shí)驗(yàn)事實(shí)等預(yù)測(cè)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu).約15分；7.與有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作有關(guān)的理論知識(shí)考核，例如設(shè)計(jì)反應(yīng)裝置圖，后處理方式等（10分）。（四）試卷題型結(jié)構(gòu)1.名詞解釋題（概念題）：3小題，每小題5分，共15分2.填空題：15小題，每小題2分，共30分3.簡(jiǎn)答題（簡(jiǎn)述題）：8小題，每小題5分，共40分4.機(jī)理題：4小題，每小題5分，共20分5.合成題：4小題，每小題5分，共20分6.預(yù)測(cè)結(jié)構(gòu)：3小題，每小題5分，共15分7.實(shí)驗(yàn)綜合題：1小題，每小題10分，共10分二、考查目標(biāo)（復(fù)習(xí)要求）全日制攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試有機(jī)化學(xué)科目考試內(nèi)容包括本學(xué)科的基本知識(shí)、基礎(chǔ)理論和基本主意，要求控制各類(lèi)有機(jī)化合物的命名和化學(xué)性質(zhì)，按照所學(xué)的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)能夠判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)、鑒定物質(zhì)、合成容易的化合物，并能確切寫(xiě)出有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式，了解各類(lèi)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)歷程，培養(yǎng)學(xué)生準(zhǔn)確挑選有機(jī)化合物的合成、分離和鑒定的主意以及分析和解決實(shí)際問(wèn)題能力，并對(duì)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的原理和操作知識(shí)有較好的控制。三、考查范圍或考試內(nèi)容概要第一章緒論1．含碳化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵。2．Bronsted和Lewis酸堿理論。3．化學(xué)鍵與分子性質(zhì)之關(guān)系。第二章烷烴1．結(jié)構(gòu)與命名。2．烷烴之構(gòu)象。3．物理及化學(xué)性質(zhì)。第三章烯烴1．結(jié)構(gòu)與命名。2．烯烴親電加成、自由基加成之機(jī)理。3．物理及化學(xué)性質(zhì)。第四章炔烴和二烯烴1．結(jié)構(gòu)與命名。2．炔烴、二烯烴之化學(xué)性質(zhì)。3．炔烴、二烯烴之制備。4．共振論。第五章脂環(huán)烴1．結(jié)構(gòu)與命名。2．物理化學(xué)性質(zhì)。3．脂環(huán)化合物之構(gòu)象及穩(wěn)定性。第六章芳烴1．結(jié)構(gòu)與命名。2．化學(xué)性質(zhì)。3．芬芳化合物親電取代機(jī)理及定位效應(yīng)4．Huckel規(guī)矩及芬芳性第七章立體化學(xué)1．物質(zhì)之旋光性與分子對(duì)稱(chēng)性之關(guān)系。2．構(gòu)型機(jī)構(gòu)型標(biāo)記。3．含有一個(gè)、兩個(gè)或三個(gè)手性碳的化合物以及環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)4．不含手性碳化合物的立體異構(gòu)第八章鹵代烴1．分類(lèi)和命名。2．物理化學(xué)性質(zhì)。3．親核取代機(jī)理及應(yīng)用4．消除反應(yīng)機(jī)理及應(yīng)用4．鹵代烴之制備第九章醇和酚1．分類(lèi)和命名。2．物理化學(xué)性質(zhì)。3．醇和酚的制備第十章醚和環(huán)氧化合物1．命名。2．物理化學(xué)性質(zhì)。3．醚和環(huán)氧化合物之制備第十一章醛和酮1．結(jié)構(gòu)和命名。2．化學(xué)性質(zhì)及機(jī)理。3．醛酮之制備第十二章核磁共振和質(zhì)譜1．屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移及一級(jí)譜耦合裂分。2．用1HNMR和13C3．用質(zhì)譜判斷容易有機(jī)物質(zhì)結(jié)構(gòu)第十三章紅外與紫外光譜1．有機(jī)典型官能團(tuán)的紅外吸收頻率。2．利用紅外光譜解析容易有機(jī)物。3．紫外吸收與分子結(jié)構(gòu)關(guān)系第十四章羧酸1．結(jié)構(gòu)和命名。2．化學(xué)性質(zhì)及機(jī)理。3．羧酸之制備第十五章羧酸衍生物1．結(jié)構(gòu)和命名。2．化學(xué)性質(zhì)及機(jī)理。3．羧酸衍生物之制備第十六章羧酸衍生物涉及碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用1．α-H酸性及互變異構(gòu)。2．酯縮合反應(yīng)、機(jī)理及在合成中應(yīng)用。3．“三乙”、丙二酸酯在有機(jī)合成中應(yīng)用4．本章中重要的人名反應(yīng)第十七章胺1．胺及重氮化合物的結(jié)構(gòu)和命名。2．胺以及芬芳重氮化合物的反應(yīng)。3．胺、重氮化合物、偶氮化合物的制備第十八章協(xié)同反應(yīng)1．電環(huán)化反應(yīng)。2．環(huán)加成反應(yīng)。3．［3,3］σ遷移第十九章碳水化合物1．葡萄糖的結(jié)構(gòu)及化學(xué)反應(yīng)。2．了解典型雙糖及淀粉。第二十章雜環(huán)化合物1．五元雜環(huán)（呋喃、噻吩、吡咯）結(jié)構(gòu)和命名。2．五元雜環(huán)（呋喃、噻吩、吡咯）化學(xué)性質(zhì)。3．吡啶的理化性質(zhì)4．喹啉的化學(xué)性質(zhì)及制備第二十一章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸1．氨基酸分類(lèi)及命名2．氨基酸的等電點(diǎn)。3．氨基酸的制備參考教材或主要參考書(shū)：1．《有機(jī)化學(xué)》(第二版)王積濤、張寶申等編南開(kāi)大學(xué)出版社2．《有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)輔導(dǎo)》張寶申等編南開(kāi)大學(xué)出版社四、樣卷一、名詞解釋?zhuān)ü?小題，每小題5分，共15分）1.綠色有機(jī)合成2.立體挑選性3.C-H鍵活化二、完成反應(yīng)（共15個(gè)空，每空2分，共30分）三、簡(jiǎn)答題（8小題，每小題5分，共40分）1、將下列化合物，按其堿性強(qiáng)弱排序2、將下列化合物，按其SN1活性大小排序3、將下列化合物，按其酸性強(qiáng)弱排序4、將下列化合物，按其質(zhì)子的化學(xué)位移值(δ)大小排序5、將下列酯類(lèi)化合物，按其堿性水解速度大小排序6、以下兩個(gè)鹵代烴與水的作用倘若按SN1機(jī)理，I的速度比II快，請(qǐng)說(shuō)明緣故。7、用機(jī)理圖并結(jié)合須要的描述，解釋下列反應(yīng)的立體化學(xué)8.解釋下列反應(yīng)的挑選性。四、預(yù)測(cè)反應(yīng)機(jī)理：（共4小題，每小題5分，共20分）五、從指定原料合成下列化合物（其它試劑任選）：（共4小題，每小題5分，共20分）六、預(yù)測(cè)結(jié)構(gòu)：（共3小題，每小題5分，共15分）1、化合物A分子式為（C9H10O），具有如下光譜信號(hào)，該化合物A的結(jié)構(gòu)式是什么？（7分）A1HNMR：δ2.0(s,3H),3.75(s,2H),7.2(m,5H)ppm。IR：3100，3000，1720，740，700cm-12、化合物B（C15H21NO2），經(jīng)兩次季銨堿熱消除得C14H16O2，后者經(jīng)臭氧化還原水解得到2molHCHO和1mol如下結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，是預(yù)測(cè)B的結(jié)構(gòu)。（7分）3、化合物C（C13H20O2），用稀鹽酸處理得化合物D（C9H10O）和一種含兩個(gè)碳原子的化合物。D用Br2／NaOH處理后再酸化，得到一種酸E（C8H8O2），用Wolff-Kishner-黃鳴龍還原D得化合物F（C9H12），D在稀堿溶液中與苯甲醛作用得G（C16H14O）。C、D、E、F、G在強(qiáng)烈氧化下都生成苯甲酸，試預(yù)測(cè)C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)。（10分）七、綜合題（10分）已知Scraup合成喹啉的反應(yīng)式如下：采用的原料和試劑有：苯胺、甘油、硫酸、和硝基苯（相應(yīng)于所用芳胺）等。回答下列