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文檔簡介
2024年生化化工藥品技能考試-生物制藥筆試歷年真題薈萃含答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.參考題庫(共30題)1.簡述片劑崩解時(shí)限吊籃法過程?2.在制備基因工程藥物過程中,如何將包含體復(fù)性?3.臨床實(shí)驗(yàn)規(guī)范(GCP)4.藥代動(dòng)力學(xué)研究是海洋藥物研究的重要內(nèi)容,其中不包括()。A、給藥B、吸收C、分布D、代謝5.試述雙水相萃取及其影響因素。6.密度梯度離心常用的介質(zhì)有哪幾類?7.等電點(diǎn)沉淀:8.簡要闡述海洋生物制藥中高內(nèi)涵篩選的組成?9.填寫胰島素生產(chǎn)工藝流程中的空格(字母A—N表示)。10.分級(jí)分離11.海洋藥用大型藻類的主要生物學(xué)來源有哪幾個(gè)門?各舉一例,并說明其主要的藥用價(jià)值。12.常見的液態(tài)通風(fēng)發(fā)酵罐有哪三種?13.基因治療中常用的病毒與非病毒載體各有哪些?14.結(jié)構(gòu)鑒定是海洋藥物研究的重要環(huán)節(jié),以下選項(xiàng)中不屬于海洋藥物研究對(duì)海洋天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定的方法是()。A、核磁共振譜B、質(zhì)譜C、色譜D、圓二色譜15.以氟西汀為例,論述合理藥物設(shè)計(jì)在新藥研發(fā)中應(yīng)用16.海洋活性物質(zhì)通常結(jié)構(gòu)新穎、生物活性強(qiáng)烈,但含量往往極低,因此,()是制約海洋藥物研究與開發(fā)的一個(gè)關(guān)鍵因素。17.什么是藥物篩選?目前活性篩選有哪些主要的方法?18.親和層析的原理是什么?主要特點(diǎn)是什么?19.海洋生物制藥中微生物的研究有幾方面?20.海洋微生物數(shù)量巨大,種類繁多,因此,海洋微生物藥物研究首先需要進(jìn)行微生物分離,以下不屬于微生物分離方法是()。A、稀釋分離B、劃線分離C、離心分離D、細(xì)胞分離21.生物技術(shù)制藥22.毒理學(xué)研究方法包括哪些內(nèi)容?23.Et-74的研究歷史最早可以追溯到1969年,當(dāng)時(shí),在()論壇上,第一次報(bào)道了加勒比海被囊類動(dòng)物Ecteinacidiaturbinate具有較高的抗癌作用。24.在2004年12月22日,美國FDA通過了海洋多肽芋螺毒素ziconotide的藥物審批,使其成為第一個(gè)上市的海洋藥物,上市后其商品名為()。25.生物制品26.請(qǐng)說明氣流輸送的原理?27.如何選擇鹽析所用中性鹽?28.啤酒糊化鍋的作用是什么?糊化鍋為什么用球形鍋底?29.無菌空氣在發(fā)酵中的作用是什么?生物工業(yè)對(duì)空氣質(zhì)量有何要求?30.簡要闡述海洋先導(dǎo)化合物優(yōu)化的內(nèi)容?第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案: 將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上,浸入1000mL燒杯中,燒杯盛有溫度為37±1℃的水,調(diào)節(jié)水位高度使吊籃上升時(shí)篩網(wǎng)在水面下25mm處,下降時(shí)篩網(wǎng)距燒杯底部25mm,支架上下移動(dòng)距離(55±2)mm,速度30-32次/min。2.參考答案: 在制備基因工程藥物過程中,以下方法將包含體復(fù)性: ⑴稀釋、透析復(fù)性法; ⑵含二硫鍵蛋白的復(fù)性; ⑶封閉蛋白的疏水簇促進(jìn)的復(fù)性; ⑷凝膠過濾層析復(fù)性; ⑸小分子添加劑促進(jìn)的復(fù)性; ⑹分子伴侶或折疊酶促進(jìn)的復(fù)性; ⑺人工分子伴侶促進(jìn)的復(fù)性。3.參考答案: 用來規(guī)范以人體為對(duì)象的臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施、進(jìn)行和總結(jié),以確保臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和符合醫(yī)學(xué)倫理道德標(biāo)準(zhǔn)。4.參考答案:A5.參考答案: 雙水相萃取技術(shù)(two-aqueousphaseextraction),又稱水溶液兩相分配技術(shù),它利用不同的高分子溶液相互混合可產(chǎn)生兩相或多相系統(tǒng),靜置平衡后,分成互不相溶的兩個(gè)水相,利用物質(zhì)在互不相溶的兩水相間分配系數(shù)的差異來進(jìn)行萃取的方法,稱為雙水相萃取法。影響因素:成相高聚物濃度-界面張力、成相高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量、電化學(xué)分配、疏水反應(yīng)、pH值、溫度。6.參考答案: (1)鹽梯度介質(zhì); (2)小分子有機(jī)物如蔗糖; (3)三碘化苯衍生物; (4)有機(jī)高聚物; (5)膠態(tài)二氧化硅7.參考答案: 當(dāng)溶液在某個(gè)pH值時(shí),大分子因所帶的正負(fù)電荷相等而呈電中性,溶解度最低,發(fā)生沉淀。8.參考答案: 主要包括熒光顯微系統(tǒng)、自動(dòng)化熒光圖像獲取系統(tǒng)、檢測(cè)分析儀器、圖像處理分析軟件、結(jié)果分析和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。9.參考答案: A:乙醇、草酸 B:PH2.5~3.0 C://堿化D://PH8.0~8.4 E://堿化液 F://酸化 G://PH3.6~3.8 H:去脂 I:PH2.0~2.5 J:鹽析 K:除酸性蛋白 L:PH6.0 M:除堿性蛋白結(jié)晶 N:PH6.010.參考答案: 將分子量相差不大的大分子物質(zhì)加以分離,如分離血清球蛋白與白蛋白,分級(jí)分離應(yīng)盡量使待分離各物質(zhì)的K值相差大些,并使分子量分布不在凝膠分離范圍的一側(cè)。11.參考答案: 門類:紅藻門(石花菜)、褐藻門(裙帶菜)、輪藻門(苦草) 藥用價(jià)值: ①石花菜:清肺化痰、清熱燥濕,滋陰降火、涼血止血 ②裙帶菜:抗癌 ③苦草:清熱解毒,止咳祛痰,養(yǎng)筋和血。用于急、慢性支氣管炎、咽炎,扁桃體炎,關(guān)節(jié)疼痛;外治外傷出血。12.參考答案: 通風(fēng)發(fā)酵罐可應(yīng)用于那些發(fā)酵產(chǎn)品的生產(chǎn)機(jī)械攪拌發(fā)酵罐、氣升環(huán)流發(fā)酵罐、自吸式發(fā)酵罐。 應(yīng)用:單細(xì)胞蛋白、氨基酸、有機(jī)酸、酶制劑、抗生素等。13.參考答案: 病毒載體是指用具有感染性的病毒作為哺乳動(dòng)物核苷酸的傳遞系統(tǒng)?;蛑委熤谐S玫牟《据d體包括:逆轉(zhuǎn)錄病毒(retrovirus,RV),腺病毒(adenovirusAV),腺相關(guān)病毒(adenoassociatedvirus,AAV),單純皰疹病毒(herpessimplexvirusHSV),痘苗病毒(vacciniavirus,VV)等載體。非病毒載體包括裸露DNA、基因縫合線、脂質(zhì)體、哺乳動(dòng)物人工染色體等載體。14.參考答案:C15.參考答案: (1)合理藥物設(shè)計(jì)的含義: 是依據(jù)與藥物作用的靶點(diǎn)即廣義上的受體,如酶,受體,離子通道,膜,抗原,病毒,核酸,多糖等,尋找和設(shè)計(jì)合理的藥物分子。主要通過對(duì)藥物和受體的結(jié)構(gòu)在分子水平甚至電子水平上全面準(zhǔn)確地了解,進(jìn)行基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)和通過對(duì)靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)功能與藥物作用方式及產(chǎn)生生理活性的機(jī)理的認(rèn)識(shí)進(jìn)行基于機(jī)理的藥物設(shè)計(jì)。 (2)合理藥物設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容: 主要通過 (1)對(duì)藥物和受體的結(jié)構(gòu)在分子水平甚至電子水平上全面準(zhǔn)確地了解,進(jìn)行基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)和 (2)通過對(duì)靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)、功能,與藥物作用方式及產(chǎn)生生理活性的機(jī)理的認(rèn)識(shí)進(jìn)行基于機(jī)理的藥物設(shè)計(jì)。? (3)合理藥物設(shè)計(jì)在氟西汀發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用描述。 基于對(duì)治療該種特定病理?xiàng)l件的靶向代謝過程的認(rèn)識(shí)開發(fā)而成的,其中較為成功例子就是抗抑郁藥氟西汀。當(dāng)時(shí)研究人員普遍認(rèn)為,只要增加5-羥色胺的神經(jīng)釋放、研制某些可以抑制神經(jīng)突觸處5-羥色胺攝入的抗組胺藥物或提高5-羥色胺的有效濃度,即可起到有效抗抑郁作用。基于這一理論,由抗組胺藥物鹽酸苯海拉明衍生而來的候選化合物被先后合成,并發(fā)現(xiàn)了選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)氟西汀,現(xiàn)在氟西汀正被禮來公司以商品名Proxac上市。 (4)合理藥物設(shè)計(jì)的優(yōu)勢(shì)描述?;跈C(jī)制的藥物設(shè)計(jì)兼顧了藥物在體內(nèi)作用的各個(gè)方面,可以選擇性地阻止疾病發(fā)生和發(fā)展過程中最關(guān)鍵的病理環(huán)節(jié),設(shè)計(jì)出高效、低毒副作用的特異性藥物。16.參考答案:藥源問題17.參考答案: 藥物篩選:是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗(yàn)和獲取具有特定生理活性化合物的一個(gè)步驟,系指通過規(guī)范化的試驗(yàn)手段從大量化合物或者新化合物中選擇對(duì)某一特定作用靶點(diǎn)具有較高活性的化合物的過程。目前活性篩選的三種方法: (1)尋找某類已知化合物及其類似物:如青蒿素紫杉醇苔蘚蟲內(nèi)酯 (2)尋找具有某種活性的物質(zhì):抗腫瘤活性、抗菌篩選、抗病毒篩選等 (3)多種活性篩選:高通量篩選(HTS)、高內(nèi)涵篩選、虛擬篩選18.參考答案: 親和層析的設(shè)計(jì)和過程大致分為以下三步: 1)配基固定化:選擇合適的配基與不溶性的支撐載體偶鏈,或共價(jià)結(jié)合成具有特異親和性的分離介質(zhì); 2)吸附樣品:親和層析介質(zhì)選擇性吸附酶或其他生物活性物質(zhì),雜質(zhì)與層析介質(zhì)間沒有親和作用,故不能被吸附而被洗滌去除; 3)樣品解析:選擇適宜的條件使被吸附的親和介質(zhì)上的酶或其他生物活性物質(zhì)解析下柱。 親和層析技術(shù)的最大優(yōu)點(diǎn)在于,利用它從提取液中經(jīng)過一次簡單的處理便可得到所需的高純度活性物質(zhì)。 此外親和層析還有對(duì)設(shè)備要求不高、操作簡便、適用范圍廣、特異性強(qiáng)、分離速度快、分離效果好、分離條件溫和等優(yōu)點(diǎn): 其主要缺點(diǎn)是親和吸附劑通用性較差,故要分離一種物質(zhì)差不多都得重新制備專用的吸附劑。 另外由于洗脫條件較苛刻,須很好地控制洗脫條件,以避免生物活性物質(zhì)的變性失活。19.參考答案: ①海洋微生物產(chǎn)抗生素:從海綿中分離出溴代吡咯化合物、海洋真菌枝頂孢霉可產(chǎn)生頭孢霉素C。 ②海洋微生物產(chǎn)抗病毒、抗腫瘤化合物:海星所含的皂角苷,是含硫酸基和糖的甾酮,有細(xì)胞毒性、溶血性和抗病毒等藥物活性。從軟珊瑚分離的二萜具有抗癌活性。 ③海洋微生物產(chǎn)抗心血管疾病化合物:二十五烯酸。 ④來自海洋微生物的生物毒素:從河豚分離出的河豚毒素,是該生物的防御信息素。常用其研究神經(jīng)系統(tǒng)的興奮現(xiàn)象,并用它作為癌癥后期緩解疼痛的藥物。從沙蠶分離出的沙蠶毒素,含氮和硫,對(duì)魚有毒,具有殺蟲性能。 ⑤海洋微生物產(chǎn)酶。20.參考答案:C21.參考答案: 就是利用基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、微生物工程技術(shù)、酶工程技術(shù)、蛋白質(zhì)工程技術(shù)、分子生物學(xué)技術(shù)等來研究和開發(fā)藥物,用來診斷、治療和預(yù)防疾病的發(fā)生。22.參考答案: (1)體內(nèi)實(shí)驗(yàn):以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為模型,最終目的是通過外源物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性反應(yīng),向人(原型)外推,以期評(píng)估外源物質(zhì)對(duì)人的危害及危險(xiǎn)性; (2)體外實(shí)驗(yàn):篩選和預(yù)測(cè)急性毒性和機(jī)制研究; (3)人體實(shí)驗(yàn)和流行病學(xué)調(diào)查:進(jìn)一步深化和證實(shí)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中所得到的資料。23.參考答案:海洋食品藥品24.參考答案:prialt25.參考答案: 生物制品(biologicalproducts/biologics)是以微生物、細(xì)胞、動(dòng)物或人源組織和體液等為原料,應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成,用于人類疾病的預(yù)防、治療和診斷。26.參考答案: 借助強(qiáng)烈的空氣流沿管道流動(dòng),把懸浮在氣流中的物料送至所需的地方。 1)粒子向下加速運(yùn)動(dòng):W>Fa+Fs; 2)粒子相對(duì)靜止(或勻速直線下落):W=Fa+Fs; 3)粒子向上加速運(yùn)動(dòng):W+Fs<Fa。 粒子不再靜止懸浮,而是向上作加速運(yùn)動(dòng)。此時(shí)的氣流速度大于粒子的懸浮速度,氣流速度迫使粒子向上運(yùn)動(dòng)。27.參考答案: (1)鹽析作用要強(qiáng)。一般來說多價(jià)陰離子的鹽析作用強(qiáng),有時(shí)多價(jià)陽離子反而使鹽析作用降低。 (2)鹽析用鹽要有足夠大的溶解度,且溶解度受溫度影響應(yīng)盡可能小。這樣便于獲得高濃度鹽溶液,有利于操作,尤其是在較低溫度下的操作,不致造成鹽結(jié)晶析出,影響鹽析效果。 (3)鹽析用鹽在生物學(xué)上是惰性的,不致影響蛋白質(zhì)等生物分子的活性,最好不引入給分離或測(cè)定帶來麻煩的雜質(zhì)。 (4)來源豐富、經(jīng)濟(jì)。28.參考答案: 作用:用于煮沸大米粉和部分麥芽粉繆化液,使淀粉糊化和液化。 好處:1、促進(jìn)液體循環(huán);2、利于清洗;3、利于排料。29.參考答案: (1)給培養(yǎng)微生物提供氧氣; (2)促進(jìn)菌體在培養(yǎng)基中不斷混合,加快生產(chǎn)繁殖速度; (3)維持代謝產(chǎn)物的均勻擴(kuò)散; (4)保持發(fā)酵過程的正壓操作。 生物工業(yè)生產(chǎn)中對(duì)無菌空氣的無菌程度要求是:一般要求1000次發(fā)酵周期中只允許有一次染菌,即經(jīng)過濾后空氣的無菌程度為N=10-3。30.參考答案:主要包括優(yōu)化靶標(biāo)分子的選擇性或特異性;用細(xì)胞或功能性試驗(yàn)評(píng)價(jià)活性和強(qiáng)度;提高化合物的代謝穩(wěn)定性;整體動(dòng)物的藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn);改善溶解性和化學(xué)穩(wěn)定性;調(diào)解化合物的脂分配性;提高安全性。第2卷一.參考題庫(共30題)1.虛擬藥物篩選2.新型啤酒發(fā)酵設(shè)備有哪些類型?從結(jié)構(gòu)角度比較他們的異同點(diǎn)。3.從親和沉淀的機(jī)理和分離操作的角度出發(fā),簡述親和沉淀純化技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)。4.干涉5.親和萃取6.為什么要對(duì)酶進(jìn)行化學(xué)修飾?7.常用的藥物活性篩選方法有哪些?8.簡述海洋生物新藥主要藥效學(xué)評(píng)價(jià)的指導(dǎo)原則。9.基因工程藥物主要有哪幾類?試舉例說明。10.風(fēng)機(jī)分為哪幾種?11.簡述影響液-固分離的因素。12.發(fā)酵工程的研究內(nèi)容包括哪些?13.高通量篩選技術(shù)14.二倍體細(xì)胞系15.基因工程藥物16.簡要說明HPLC在海洋藥物研究中的優(yōu)勢(shì)?17.海洋微生物是現(xiàn)代海洋天然產(chǎn)物研究的熱點(diǎn),當(dāng)前學(xué)術(shù)界普遍認(rèn)為海洋環(huán)境的特殊是造成海洋微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物生物活性多樣性的原因,以下不屬于海洋環(huán)境特殊性的是()。A、高壓B、高鹽C、高溫D、低光照18.白喉抗毒素的發(fā)現(xiàn)者是()A、WinterB、BehringC、KohlerD、Summer19.基因藥物20.滲透壓沖擊法21.生物技術(shù)藥物22.微生物藥物23.簡述生物活性物質(zhì)分離純化的主要原理。24.作為一個(gè)優(yōu)良的產(chǎn)酶菌種,應(yīng)具備條件有哪些?25.以下選項(xiàng)均為海洋藥物研究中常用有機(jī)溶劑,其中極性最大的是()。A、乙醇B、乙酸乙酯C、甲醇D、環(huán)己烷26.利用基因工程如何提高抗生素的產(chǎn)量?27.簡述藻類基因工程的概念與研究進(jìn)展。28.我國是海洋大國,是最早利用海洋生物治療疾病的國家,()是目前已知最早記載利用海洋生物(如鮑魚、海藻等)治療疾病的古籍;我國現(xiàn)存最早的官修本草()記載了珊瑚入藥,認(rèn)為其具有明目、鎮(zhèn)心、止驚等功效。29.空罐滅菌的滅菌條件是什么?連續(xù)滅菌的溫度和時(shí)間通常是多少?30.生物技術(shù)藥物的特性是什么?第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案: 針對(duì)重要疾病特定靶標(biāo)生物大分子的三維結(jié)構(gòu)或定量構(gòu)效關(guān)系(QSAR)模型,從現(xiàn)有小分子數(shù)據(jù)庫中,搜尋與靶標(biāo)生物大分子結(jié)合或符合QSAR模型的化合物,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)篩選研究。2.參考答案: 圓筒體錐底發(fā)酵罐、聯(lián)合罐、朝日罐。 (1)圓筒體錐底發(fā)酵罐:能縮短發(fā)酵時(shí)間,而且具有生產(chǎn)上的靈活性,適合于生產(chǎn)各種類型啤酒的要求。 (2)聯(lián)合罐:是一種具有較淺錐底的大直徑(高徑比為1:1—1.3)發(fā)酵罐,能在罐內(nèi)進(jìn)行機(jī)械攪拌,并具有冷卻裝置。 (3)朝日罐:①朝日罐是用4-6mm的不銹鋼板制成的斜底圓柱形發(fā)酵罐,高徑比1:1-2:1,外部設(shè)有冷卻夾套。②利用離心機(jī)回收酵母,利用薄板換熱器控制發(fā)酵溫度,利用循環(huán)泵把發(fā)酵液抽出又送回去。3.參考答案: 從親和沉淀的機(jī)理和分離操作的角度可以看出,親和沉淀純化技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn): 1)配基與目標(biāo)分子的親和結(jié)合作用在自由溶液中進(jìn)行,無擴(kuò)散傳質(zhì)阻力,親和結(jié)合速度快; 2)親和配基裸露在溶液之中,可更有效的結(jié)合目標(biāo)分子,即親和沉淀的配基利用率高; 3)利用成熟的離心或過濾技術(shù)回收沉淀,易于規(guī)模放大; 4)親和沉析法可用于高粘度或含微粒的料液中目標(biāo)產(chǎn)物的純化,因此可在分離操作的較初期采用,有利于減少分離操作步驟,降低成本。 同時(shí),在分離過程的早期階段除去對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物有毒的雜質(zhì)(如蛋白酶),有利于提高目標(biāo)產(chǎn)物質(zhì)量和收率。4.參考答案: 是指在生物體細(xì)胞內(nèi),dsRNA引起同源mRNA的特異性降解,因而抑制相應(yīng)基因表達(dá)的過程。是一種在生物體內(nèi)普遍存在的轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默,也是抵御外在感染的重要保護(hù)機(jī)制。5.參考答案: 利用聚乙二醇(PEG)/葡聚糖(Dx)或聚乙二醇/無機(jī)鹽等雙水相系統(tǒng)萃取分離蛋白質(zhì)等大生物分子,特別是胞內(nèi)酶的雙水相萃取法。利用偶聯(lián)親和配基的PEG為成相聚合物進(jìn)行目標(biāo)產(chǎn)物的雙水相萃取,可在親和配基的親和結(jié)合作用下促進(jìn)目標(biāo)產(chǎn)物在PEG相(上相)的分配,提高目標(biāo)產(chǎn)物的分配系數(shù)和選擇性。6.參考答案: 人為地改變天然酶的一些性質(zhì),創(chuàng)造天然酶所不具備的某些優(yōu)良特性甚至創(chuàng)造出新的活性,來擴(kuò)大酶的應(yīng)用領(lǐng)域,促進(jìn)生物技術(shù)的發(fā)展。 通過酶的分子改造可克服上述應(yīng)用中的缺點(diǎn),使酶發(fā)揮更大的催化功效,以擴(kuò)大其在科研和生產(chǎn)中的應(yīng)用。 ?通常,酶經(jīng)過改造后會(huì)生各種各樣的變化,概括起來主要有: ?①提高生物活性(包括某些在修飾后對(duì)效應(yīng)物反應(yīng)性能的改變); ?②增強(qiáng)在不良環(huán)境(非生理?xiàng)l件)中的穩(wěn)定性; ?③針對(duì)異體反應(yīng),降低生物識(shí)別能力。 ?可以說,酶的化學(xué)修飾在理論上為生物大分子結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的研究提供了有力的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和證明,是改善酶學(xué)性質(zhì)和提高其應(yīng)用價(jià)值的一種非常有效的措施。7.參考答案: (1)抗菌活性篩選---抗生素的研究:抗一般細(xì)菌、厭氧細(xì)菌、真菌、支原體藥物篩選 (2)對(duì)動(dòng)物的影響活性:幼體定植或變態(tài)、無脊椎動(dòng)物運(yùn)動(dòng)、金魚毒性、器官和生理系統(tǒng)監(jiān)測(cè) (3)細(xì)胞水平篩選:抗腫瘤藥物篩選 (4)酶抑制劑篩選法:抗腫瘤、血栓、病毒、糖尿病等 (5)受體拮抗活性篩選 (6)免疫調(diào)節(jié)活性代謝物的篩選法 (7)抗病毒藥物的活性篩選 (8)其他篩選。如神經(jīng)系統(tǒng)藥物、抗炎、心血管疾病藥物、抗氧化等篩選。8.參考答案: (1)負(fù)責(zé)人和研究人員專業(yè) (2)實(shí)驗(yàn)室條件、儀器設(shè)備、各種試劑及組織管理均符合規(guī)范化要求 (3)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循科學(xué)研究的基本規(guī)律,按隨機(jī)、對(duì)照和重復(fù)的原則進(jìn)行設(shè)計(jì) (4)試劑保證純度,規(guī)格恒定,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用藥后的觀察其內(nèi),要加強(qiáng)管理9.參考答案: 基因工程藥物是指應(yīng)用基因工程或蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造的重組活性多肽、蛋白質(zhì)及其修飾物, 包括: 1)重組細(xì)胞因子類:如干擾素(IFN)、白介素(IL)和腫瘤壞死因子(TNF.; 2)重組生長因子類:如表皮生長因子(EGF.、神經(jīng)生長因子(NGF.,以及促進(jìn)造血系統(tǒng)的生長因子:如促紅細(xì)胞生成素(EPO)、集落刺激因子等(CSF.; 3)重組多肽與蛋白質(zhì)類激素:如重組人胰島素(rhInsulin)、重組人生長激素等(rhGH); 4)心血管病治療劑及酶制劑:如水蛭素、tPA(組織纖溶酶原激活物)、天冬酰胺酶、超氧化物歧化酶(SOD.等。 5)重組疫苗及單抗制品:如重組乙肝表面抗原疫苗(酵母)、腫瘤疫苗等10.參考答案: 用來壓縮與輸送氣體,根據(jù)氣體壓縮后可達(dá)到的壓力不同,可分為:壓縮機(jī)(0.3MPA)、鼓風(fēng)機(jī)(0.1-0.3MPA)、通風(fēng)機(jī)(1-15KPA)。11.參考答案: 離心分離法速度快,效率高,操作時(shí)衛(wèi)生條件好,占地面積小,能自動(dòng)化、連續(xù)化和程序控制,適合于大規(guī)模的分離過程,但是設(shè)備投資費(fèi)用高、耗能也較高。12.參考答案: 發(fā)酵工程的內(nèi)容包括: 菌種的培養(yǎng)和選育、菌的代謝和調(diào)節(jié)、培養(yǎng)基滅菌、通氣攪拌、溶氧、發(fā)酵條件的優(yōu)化、發(fā)酵過程各種參數(shù)與動(dòng)力學(xué)、發(fā)酵反應(yīng)器的設(shè)計(jì)和自動(dòng)控制、產(chǎn)品的分離純化和精制等。13.參考答案: 指以分子水平和細(xì)胞水平的實(shí)驗(yàn)方法為基礎(chǔ),以微板形式作為實(shí)驗(yàn)工具載體,以自動(dòng)化操作系統(tǒng)執(zhí)行試驗(yàn)過程,以靈敏快速的檢測(cè)儀器采集實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù),以計(jì)算機(jī)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,同一時(shí)間對(duì)數(shù)以千萬樣品檢測(cè),并以相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫支持整個(gè)體系運(yùn)轉(zhuǎn)的技術(shù)體系。14.參考答案: 原代細(xì)胞經(jīng)過傳代、篩選、克隆,從而由多種細(xì)胞成分的組織中挑選強(qiáng)化具有一定特性的細(xì)胞株。15.參考答案: 利用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)出來的藥物被稱為基因工程藥物。16.參考答案: 分析速度快、分離效率高、檢測(cè)靈敏度高、應(yīng)用范圍廣泛,特別適合大分子、高沸點(diǎn)、極性大、穩(wěn)定性差的海洋生物活性物質(zhì)的分析和制備工作。17.參考答案:C18.參考答案:B19.參考答案: 以遺傳物質(zhì)DNA、RNA為物質(zhì)基礎(chǔ)制造的藥物,如核酸疫苗、反義藥物。20.參考答案: 細(xì)胞破碎的一種方法.。先把細(xì)胞放在高滲溶液中,由于滲透壓的作用,細(xì)胞內(nèi)的水分便向外滲出,細(xì)胞發(fā)生收縮,當(dāng)達(dá)到平衡后,將介質(zhì)快速稀釋或?qū)⒓?xì)胞轉(zhuǎn)入水或緩沖液中,由于滲透壓發(fā)生突然變化,胞外的水分迅速滲入胞內(nèi),使細(xì)胞快速膨脹而破裂,使產(chǎn)物釋放到溶液中。21.參考答案: 一般說來,采用DNA重組技術(shù)或其它生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來藥物稱為生物技術(shù)藥物。22.參考答案: 是一類特異的天然有機(jī)化合物,包括微生物的次級(jí)代謝產(chǎn)物,初級(jí)代謝產(chǎn)物和微生物結(jié)構(gòu)物質(zhì),還包括借助微生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的用化學(xué)方法難以全合成的藥物或中間體。23.參
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