2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.Ct值2.核苷酸切除修復(fù)主要針對(duì)DNA單鏈斷裂和小的堿基改變。3.任何病原體均攜帶有自身的DNA及（或）RNA，因此可以進(jìn)行基因診斷。4.以下不屬于酵母雙雜交系統(tǒng)的主要優(yōu)勢(shì)的是（）。A、敏感性高B、不需要分離靶蛋白C、能真實(shí)反應(yīng)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)間相互作用情況D、高度的選擇性E、能使蛋白質(zhì)表現(xiàn)型和基因型相聯(lián)系5.表達(dá)分泌蛋白可防止宿主菌對(duì)表達(dá)蛋白質(zhì)的降解。6.以下哪項(xiàng)技術(shù)常用于基因診斷中：（）。A、PCRB、雙向電泳C、飛行質(zhì)譜D、酵母雙雜交E、基因敲除7.有關(guān)核酶的哪種表述是不正確的（）。A、具有引導(dǎo)序列B、具有錘頭狀結(jié)構(gòu)C、切斷目的mRNA而自身沒(méi)有消耗D、核酶兩端的引導(dǎo)序列與靶分子序列互補(bǔ)E、使mRNA不能轉(zhuǎn)錄8.基因診斷9.在進(jìn)行藍(lán)-白篩選時(shí)，pUC載體的lacZ基因位點(diǎn)插入外源DNA，轉(zhuǎn)化細(xì)菌后，含有插入了外源DNA的重組質(zhì)粒的（）。A、細(xì)菌不能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)板上生長(zhǎng)B、細(xì)菌在含有X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG的瓊脂培養(yǎng)板上形成白色菌斑C、細(xì)菌在含有X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG的瓊脂培養(yǎng)板上形成藍(lán)色菌斑D、細(xì)菌在含有X-gal和誘導(dǎo)劑IPTG的瓊脂培養(yǎng)板上形成透明的無(wú)色菌斑E、無(wú)菌落形成10.影響PCR擴(kuò)增平臺(tái)期的因素有哪些？11.PCR的引物是（）。A、一段RNA序列B、限定了PCR產(chǎn)物的長(zhǎng)度C、可以無(wú)限長(zhǎng)D、3′端可以任意修飾E、3′端可以互補(bǔ)重疊12.熱穩(wěn)定蛋白的純化可在室溫下進(jìn)行。13.以下哪種病毒基因組是分節(jié)段基因組（）。A、SARS冠狀病毒B、HBVC、HIVD、SV40E、流感病毒H1N114.肌鈣蛋白可分為三個(gè)組分：（）、（）和（）。15.DNA倒位16.第一個(gè)分離到的抑癌基因是（）。17.大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)的特點(diǎn)。18.反向斑點(diǎn)雜交先固定于（）雜交膜上。19.基因表達(dá)20.逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種有包膜的RNA病毒。21.基因治療22.阻遏表達(dá)23.一個(gè)基因編碼一個(gè)同源多聚體的蛋白質(zhì)。24.如何提高PCRDNA聚合酶的保真性？25.DNA損傷的光修復(fù)不需要（）。A、DNA聚合酶B、糖基化酶C、光分解酶D、轉(zhuǎn)甲基酶E、核酸內(nèi)切酶26.有關(guān)DNA序列自動(dòng)分析技術(shù)描述正確的是（）。A、電泳分離步驟可省略B、四個(gè)延伸終止反應(yīng)必須獨(dú)立進(jìn)行C、不需要DNA聚合酶D、熒光染料標(biāo)記在引物E、ddNTP分別采用了四種不同熒光標(biāo)記27.電離輻射引起DNA損傷的類型是（）。A、堿基變化B、脫氧核糖分解C、DNA鏈斷裂D、DNA鏈交聯(lián)E、DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián)28.參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控的順式作用元件包括：（）、（）、（）、（）、（）加尾信號(hào)等。29.胸腺嘧啶以烯醇式形式存在時(shí)，可以與之配對(duì)的是（）。A、腺嘌呤B、胞嘧啶C、鳥(niǎo)嘌呤D、次黃嘌呤E、黃嘌呤30.外顯子和內(nèi)含子共同組成結(jié)構(gòu)基因的編碼區(qū)。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:表示實(shí)時(shí)定量PCR反應(yīng)中每個(gè)PCR反應(yīng)管內(nèi)熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。研究表明，各模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系，起始拷貝數(shù)越多，Ct值越小，反之亦然。2.參考答案:錯(cuò)誤3.參考答案:正確4.參考答案:D5.參考答案:正確6.參考答案:A7.參考答案:E8.參考答案:用分子生物學(xué)的理論和技術(shù)，通過(guò)直接探查基因的存在狀態(tài)或缺陷，同基因結(jié)構(gòu)、定位、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄或翻譯水平分析基因的功能，從而對(duì)人體狀態(tài)與疾病作出診斷的方法。9.參考答案:B10.參考答案: （1）引物及dNTP底物濃度降低； （2）酶與模板比例下降。11.參考答案:B12.參考答案:正確13.參考答案:E14.參考答案:TnC；TnI；TnT15.參考答案:染色體上兩個(gè)斷裂點(diǎn)間的斷片，倒轉(zhuǎn)180°后又重新連接的一種染色體結(jié)構(gòu)變異。16.參考答案:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因17.參考答案:該系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)是繁殖迅速、培養(yǎng)簡(jiǎn)單、操作方便、適合大規(guī)模生產(chǎn)。缺點(diǎn)是缺乏對(duì)真核生物蛋白質(zhì)的修飾加工系統(tǒng)。18.參考答案:探針19.參考答案:是指原核生物和真核生物基因組中特定的結(jié)構(gòu)基因所攜帶的遺傳信息，經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯等一系列過(guò)程，合成具有特定的生物學(xué)功能的各種蛋白質(zhì)，表現(xiàn)出特定的生物學(xué)效應(yīng)的全過(guò)程。20.參考答案:正確21.參考答案:是指將某個(gè)遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到患者細(xì)胞內(nèi)，使其在體內(nèi)發(fā)揮作用，以達(dá)到治療疾病目的方法。22.參考答案:在特定環(huán)境信號(hào)刺激下，有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為關(guān)閉或下降。23.參考答案:正確24.參考答案: （1）使用TaqDNA聚合酶時(shí)，摻入少量具有3’→5’外切酶活性的耐熱DNA聚合酶，錯(cuò)配率可降為原來(lái)的1/10； （2）使四種dNTP底物濃度相等； （3）MgCl2濃度盡可能低； （4）減少循環(huán)數(shù)。25.參考答案:A,B,D,E26.參考答案:E27.參考答案:A,B,C,D,E28.參考答案:啟動(dòng)子；增強(qiáng)子；沉默子；反應(yīng)元件；加尾信號(hào)29.參考答案:C30.參考答案:正確第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.細(xì)胞在正常生理活動(dòng)中產(chǎn)生的O2-、H2O2等自由基家族會(huì)造成DNA損傷。2.以下對(duì)蛋白質(zhì)組學(xué)研究對(duì)象理解全面的是（）。A、研究一個(gè)基因組所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)B、研究蛋白質(zhì)序列以發(fā)現(xiàn)新的蛋白質(zhì)C、研究DNA與蛋白質(zhì)復(fù)合物的功能D、研究蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的能量消耗3.基因矯正4.所有的基因都編碼蛋白質(zhì)或多肽鏈。5.有關(guān)雙脫氧末端終止法序列分析描述正確的是（）。A、原理等同化學(xué)降解法B、在體外進(jìn)行了DNA的合成C、引物標(biāo)記是關(guān)鍵D、類似原理用于了DNA序列自動(dòng)化分析E、得到特異的ddNTP末端片段是關(guān)鍵6.大腸桿菌基因組由一條環(huán)狀雙鏈DNA分子組成，只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。7.無(wú)義突變是指突變后產(chǎn)生無(wú)意義的蛋白質(zhì)。8.何謂反義技術(shù)？簡(jiǎn)述其主要分類。9.凝膠層析分離蛋白質(zhì)，分子量小的蛋白質(zhì)先洗脫出來(lái)。10.基因克隆中目的基因的來(lái)源可以是（）。A、從基因組文庫(kù)中獲得B、從cDNA文庫(kù)中獲得C、PCR擴(kuò)增D、人工合成E、細(xì)胞DNA11.有關(guān)腺病毒治療載體描述正確的是（）。A、很安全B、隨機(jī)整合C、治療基因表達(dá)易丟失D、載體容量無(wú)限制E、定點(diǎn)整合12.利用幾根毛發(fā)進(jìn)行基因診斷主要體現(xiàn)了基因診斷的哪項(xiàng)特點(diǎn)（）。A、高特異性B、應(yīng)用廣泛性C、高靈敏性D、早期診斷性E、唯一性13.噬菌體顯示技術(shù)用于研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能、蛋白質(zhì)間的識(shí)別與相互作用、抗原表位篩選及疫苗的研制。14.列舉腫瘤基因治療的常用方法。15.反向PCR16.比較病毒基因組與原核生物基因組的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。17.蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)，其凈電荷為（），所帶電荷最（）。18.表達(dá)融合蛋白是避免表達(dá)的蛋白質(zhì)被細(xì)菌蛋白酶破壞的措施之一。19.質(zhì)譜技術(shù)是將樣品分子離子化后根據(jù)（）的差異來(lái)確定樣品分子量。A、質(zhì)量B、質(zhì)荷比C、吸光度D、電荷量20.同尾酶21.對(duì)于鐮狀細(xì)胞貧血病的基因診斷方法不可以是（）。A、設(shè)計(jì)等位基因特異性引物進(jìn)行PCRB、DNA測(cè)序C、PCR－RFLPD、核酸分子雜交E、Westernblotting22.甲氨蝶嶺可用于治療白血病的原因是它可以直接（）。A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制DNA的合成酶系的活性C、抑制蛋白質(zhì)的分解低謝D、阻斷蛋白質(zhì)的合成代謝E、破壞DNA分子的結(jié)構(gòu)23.（）又稱（），該技術(shù)通過(guò)外源DNA與染色體DNA之間的同源重組，進(jìn)行精確的定點(diǎn)修飾和基因改造，具有專一性強(qiáng)、染色體DNA可與目的片段共同穩(wěn)定遺傳等特點(diǎn)。24.內(nèi)參基因25.哺乳動(dòng)物細(xì)胞中四個(gè)較為完善的DNA修復(fù)通路為（）、（）、（）和（）。26.切口平移（nicktranslation）標(biāo)記探針的主要步驟有哪些？27.逆轉(zhuǎn)錄病毒的三個(gè)基本結(jié)構(gòu)基因不包括（）。A、gag、pol、enVB、U3、pol、U5C、PB、DLS、RD、U3、R、U5E、C、PB、LS28.協(xié)調(diào)表達(dá)29.DNA的半保留復(fù)制需要（）。A、核心酶和單鏈DNA結(jié)合蛋白B、模板DNA和四種dNTPsC、引物和RNA聚合酶D、DNA聚合酶Ⅱ30.反義RNA可增強(qiáng)基因表達(dá)，RNA干涉可沉默基因表達(dá)。第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:正確2.參考答案:A3.參考答案:或稱基因置換是指將特定的目的基因?qū)胩囟?xì)胞，通過(guò)定位重組，導(dǎo)入的正?；颍灾脫Q基因組內(nèi)原有的缺陷基因?？蓪?duì)缺陷基因的缺陷部位進(jìn)行精確的原位修復(fù)，不涉及基因組的任何改變。4.參考答案:錯(cuò)誤5.參考答案:B,D,E6.參考答案:正確7.參考答案:錯(cuò)誤8.參考答案:反義技術(shù)（antisensetechnique）是根據(jù)堿基互補(bǔ)原理，用人工或生物合成特異性互補(bǔ)DNA或RNA片段（即反義核酸），使之能特異地與目的核酸片段互補(bǔ)結(jié)合，從而抑制甚至阻斷目的基因表達(dá)的一種技術(shù)。根據(jù)所用反義核酸的不同，反義技術(shù)可分為反義寡核苷酸技術(shù)、反義RNA技術(shù)和核酶技術(shù)等。9.參考答案:錯(cuò)誤10.參考答案:A,B,C,D,E11.參考答案:C12.參考答案:C13.參考答案:正確14.參考答案:通過(guò)基因置換和基因補(bǔ)充，導(dǎo)入多種抑癌基因以抑制癌癥的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移；抑制癌基因的活性，通過(guò)干擾癌基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，發(fā)揮抑癌作用；增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的免疫原性，通過(guò)對(duì)腫瘤組織進(jìn)行細(xì)胞因子修飾，刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對(duì)腫瘤細(xì)胞的溶解和排斥反應(yīng)；通過(guò)導(dǎo)入“自殺基因”殺傷癌細(xì)胞。15.參考答案:是對(duì)已知DNA片段兩側(cè)的未知序列進(jìn)行擴(kuò)增和研究的一種簡(jiǎn)捷方法。其原理是：用限制性內(nèi)切酶A消化DNA片段，然后用連接酶將酶切產(chǎn)物連接成環(huán)狀，再用已知序列上兩端相反方向的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。16.參考答案:不同病毒基因組大小相差較大；不同病毒基因組可以是不同結(jié)構(gòu)的核酸；除逆轉(zhuǎn)錄病毒外，為單倍體基因組；病毒基因組有的是連續(xù)的，有的分節(jié)段；有的基因有內(nèi)含子；病毒基因組大部分為編碼序列；功能相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄為多順?lè)醋觤RNA；有基因重疊現(xiàn)象。原核基因組由一條環(huán)狀雙鏈DNA組成；只有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)；大多數(shù)結(jié)構(gòu)基因組成操縱子結(jié)構(gòu)；結(jié)構(gòu)基因無(wú)重疊現(xiàn)象；無(wú)內(nèi)含子，轉(zhuǎn)錄后不需要剪接；基因組中編碼區(qū)大于非編碼區(qū)；重復(fù)基因少，結(jié)構(gòu)基因一般為單拷貝；有編碼同工酶的等基因；基因組中存在可移動(dòng)的DNA序列；非編碼區(qū)主要是調(diào)控序列。17.參考答案:0；多18.參考答案:正確19.參考答案:B20.參考答案:有些限制性內(nèi)切酶識(shí)別序列不同，但是產(chǎn)生相同的粘性末端，這些酶稱為同尾酶。21.參考答案:E22.參考答案:A23.參考答案:基因敲除；基因打靶24.參考答案:內(nèi)參即是內(nèi)部參照，它們?cè)诟鹘M織和細(xì)胞中的表達(dá)相對(duì)恒定，在檢測(cè)基因的表達(dá)水平變化時(shí)常用它來(lái)做參照物。所以叫內(nèi)參基因。其作用是校正上樣量、上樣過(guò)程中存在的實(shí)驗(yàn)誤差，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。借助檢測(cè)每個(gè)樣品內(nèi)參的量就可以用于校正上樣誤差，這樣半定量的結(jié)果才更為可信。一般要選擇一個(gè)在處理因素作用的條件下不會(huì)發(fā)生表達(dá)改變的基因作內(nèi)參。常用的內(nèi)參基因包括GAPDH、β-actin、18sRNA、28sRNA、B2M、A