大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案

長風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.參考題庫(共30題)1.DNA倒位2.人類基因中沒有光分解酶的同源基因。3.聚丙烯酰胺凝膠電泳的分辨力之所以很高，是因?yàn)樗哂校ǎⅲǎ?、（）三種效應(yīng)。4.哪些類型的基因突變易導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生？5.基因突變主要是DNA一級結(jié)構(gòu)的改變，可以是單個(gè)核苷酸的改變，也可以是多個(gè)核苷酸甚至一段核苷酸序列的改變；其分子機(jī)制可以是替換、插入或缺失等，因而產(chǎn)生（）等不同突變類型。A、點(diǎn)突變B、缺失突變C、插入突變D、反置或遷移倒位E、串聯(lián)重復(fù)拷貝數(shù)變化6.限制性片段長度多態(tài)性7.堿性磷酸酶可在載體和待克隆的片段上形成同聚物尾，以便于進(jìn)行克隆。8.電噴霧電離質(zhì)譜法9.大腸桿菌堿基錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)中Dam甲基化酶能將核苷酸序列（）中的堿基甲基化。10.以下屬于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的是（）。A、糖基化B、甲基化C、磷酸化D、乙?；疎、羧基化11.核不均一性RNA12.三梭酸循環(huán)有何重要的生理意義？13.直接修復(fù)14.末端轉(zhuǎn)移酶能在DNA5′末端進(jìn)行同質(zhì)多聚物加尾。15.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用。16.請解釋正性調(diào)節(jié)在真核基因表達(dá)調(diào)控中的普遍意義。17.降低血糖的激素是（）。A、胰島素B、胰高血糖素C、腎上腺素D、生長激素E、皮質(zhì)醇18.雙脫氧核苷酸末端終止法19.蛋白質(zhì)芯片20.甲基甲烷碘酸、環(huán)磷酰胺屬單功能基烷化劑，只能使一個(gè)位點(diǎn)烷基化。21.關(guān)于基因診斷的概念不正確的是（）。A、基因診斷技術(shù)檢測的目標(biāo)分子包含核酸和蛋白質(zhì)的生物材料B、基因診斷技術(shù)檢測的目標(biāo)分子只能是DNA分子C、基因診斷技術(shù)既可以檢測機(jī)體自身的基因，也可以檢測致病微生物的特異性基因D、基因診斷可在實(shí)驗(yàn)室直接探查某種疾病相關(guān)基因的存在狀態(tài)E、現(xiàn)階段基因診斷不能完全取代臨床醫(yī)學(xué)診斷22.真核生物基因組DNA有（）個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為（）。23.蛋白質(zhì)芯片可以進(jìn)行抗原-抗體篩選。24.簡述真核基因表達(dá)的特點(diǎn)。25.同源重組技術(shù)能使基因置換這一基因治療策略得以實(shí)現(xiàn)。該技術(shù)屬于（）。A、基因打靶B、基因添加C、基因干預(yù)D、自殺基因治療E、基因免疫治療26.請舉例說明細(xì)胞間異常信號導(dǎo)致基因表達(dá)異常并參與疾病的發(fā)生發(fā)展過程。27.以下哪些是真核生物基因組的特點(diǎn)（）。A、編碼區(qū)大于非編碼區(qū)B、有大量重復(fù)序列C、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順子D、不存在基因家族28.質(zhì)粒也是細(xì)菌基因組的一部分。29.蛋白質(zhì)組學(xué)研究某一物種、個(gè)體、器官、組織或細(xì)胞在特定條件、特定時(shí)間所表達(dá)的全部蛋白質(zhì)圖譜。通常采用（）方法將蛋白質(zhì)分離，然后采用（）技術(shù)進(jìn)行鑒定。30.Ⅲ型限制性核酸內(nèi)切酶切割位點(diǎn)的序列是固定的。卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:染色體上兩個(gè)斷裂點(diǎn)間的斷片，倒轉(zhuǎn)180°后又重新連接的一種染色體結(jié)構(gòu)變異。2.參考答案:正確3.參考答案:電荷；分子篩；濃縮4.參考答案:腫瘤是細(xì)胞中多種基因突變累積的結(jié)果，這些基因突變主要發(fā)生在三大類細(xì)胞基因，即癌基因、抑癌基因和DNA修復(fù)基因。5.參考答案:A,B,C,D,E6.參考答案:基因組中存在著許多限制性核酸內(nèi)切酶位點(diǎn)，當(dāng)用某種或幾種限制性核酸內(nèi)切酶對某一段基因消化時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生大小不同的特定片段，這些片段稱為限制性片段。在同種生物不同個(gè)體中出現(xiàn)的不同長度限制性片段類型就稱為限制性片段長度多態(tài)性。如果由于缺失、重排或核苷酸置換使DNA分子中原有的某種限制性核酸內(nèi)切酶的識別位點(diǎn)發(fā)生改變，使原有的酶切位點(diǎn)消失或形成了新的酶切位點(diǎn)，于是用這種酶進(jìn)行酶切后，生成的DNA片段的長度或數(shù)目隨之發(fā)生改變。這種變化如與某種遺傳病的基因有關(guān)，就可作為這種遺傳病的診斷指標(biāo)。7.參考答案:錯(cuò)誤8.參考答案:電噴霧質(zhì)譜法是另一種軟電離技術(shù)，是利用強(qiáng)靜電場從溶液直接產(chǎn)生氣態(tài)離子化分子的一種方法。9.參考答案:5/GATC3/A10.參考答案:A,B,C,D,E11.參考答案:從DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物稱為核內(nèi)不均一RNA，真核生物mRNA通常都有相應(yīng)的前體。12.參考答案:是三大營養(yǎng)素徹底氧化的最終代謝通路；是三大營養(yǎng)素代謝聯(lián)系的樞紐；為其他合成代謝提供小分子前體；為氧化磷酸化提供還原當(dāng)量。13.參考答案:直接修復(fù)是指細(xì)胞在酶的作用下，直接將損傷的DNA進(jìn)行修復(fù)。該修復(fù)方法不用切斷DNA或切除堿基。例如細(xì)菌DNA在紫外線的照射下形成嘧啶二聚體是在光分解酶的作用下直接修復(fù)的；另外甲基轉(zhuǎn)移酶將鳥嘌呤和胸腺嘧啶O位上的甲基轉(zhuǎn)移給自己，從而達(dá)到修復(fù)DNA的目的。14.參考答案:錯(cuò)誤15.參考答案:末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶能將脫氧核苷酸加到DNA的3ˊ-OH上，主要用于探針標(biāo)記；或者在載體和待克隆的片段上形成同聚物尾，以便于進(jìn)行克隆。16.參考答案:在真核細(xì)胞中，RNA聚合酶對啟動(dòng)子的親和力很低，基本上不能靠其自身來起始轉(zhuǎn)錄，而是需要依賴多種激活蛋白的協(xié)同作用。真核基因調(diào)控中雖然也發(fā)現(xiàn)有負(fù)性調(diào)控元件，但其存在并不普遍；真核基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的調(diào)控蛋白也有起阻遏和激活作用或兼有兩種作用者，但總的是以激活蛋白的作用為主。即多數(shù)真核基因在沒有調(diào)控蛋白作用時(shí)是不轉(zhuǎn)錄的，需要表達(dá)時(shí)就要有激活的蛋白質(zhì)來促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。換言之：真核基因表達(dá)以正性調(diào)控為主導(dǎo)。17.參考答案:A18.參考答案:在DNA合成反應(yīng)體系中，除含有正常脫氧核苷三磷酸底物外，還加入少量的雙脫氧核苷三磷酸（ddNTPs）特殊底物，由于這種底物的5′-磷酸基團(tuán)是正常的，能夠替代相對應(yīng)的脫氧核苷三磷酸而與引物延伸鏈的3′羥基連接，進(jìn)入部分新合成鏈；但由于這種特殊底物不存在3′羥基末端，故下一個(gè)核苷酸底物不能通過5′-磷酸基團(tuán)與之形成3′，5′-磷酸二酯鍵，從而導(dǎo)致DNA新鏈的延伸提前終止于這一“異常”核苷酸處，而摻入的雙脫氧核苷三磷酸則位于DNA延伸鏈的最末端。19.參考答案:是一種高通量、平行、自動(dòng)化、微型化的蛋白質(zhì)表達(dá)、結(jié)構(gòu)和功能分析技術(shù)。目前已被應(yīng)用于蛋白質(zhì)相互作用研究、疾病診斷、藥物設(shè)計(jì)和篩選等多個(gè)領(lǐng)域。20.參考答案:錯(cuò)誤21.參考答案:B22.參考答案:多；單順反子23.參考答案:正確24.參考答案: （1）細(xì)胞的全能性：所謂全能性是指同一種生物的所有細(xì)胞都含有相同的基因組DNA。 （2）基因表達(dá)的時(shí)間性和空間性：高等生物的各種不同細(xì)胞具有相同的基因組，但在個(gè)體發(fā)育的不同階段，基因表達(dá)的種類和數(shù)量是不同的，在不同組織和器官中，基因表達(dá)的種類和數(shù)量不同。 （3）轉(zhuǎn)錄和翻譯分開進(jìn)行：在核中轉(zhuǎn)錄生成mRNA，穿過核膜至胞質(zhì)指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。 （4）初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄后加工修飾。 （5）不存在超基因式操縱子結(jié)構(gòu)：真核生物基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子，一條mRNA只翻譯一種蛋白質(zhì)。 （6）部分基因多拷貝。25.參考答案:A26.參考答案: 人體各種細(xì)胞間通過激素、神經(jīng)遞質(zhì)、旁分泌信號等保持細(xì)胞間聯(lián)系，調(diào)節(jié)彼此代謝，協(xié)調(diào)各種生命活動(dòng)，實(shí)現(xiàn)正常生理功能。正常細(xì)胞間信號能保證基因表達(dá)時(shí)間、空間特異性及表達(dá)水平，相反，錯(cuò)誤信號破壞正常基因表達(dá)，導(dǎo)致疾病發(fā)生。如甲胎蛋白（AFP）具有胚胎表達(dá)特異性，胚胎發(fā)育中AFP增強(qiáng)子激活而沉默子受抑制；胎兒出生后，沉默子活化而使AFP表達(dá)受抑。但在異常增殖信號作用下，癌細(xì)胞中c-myc、c-fos和c-jun等原癌基因表達(dá)上調(diào)，其表達(dá)產(chǎn)物與AFP基因增強(qiáng)子及其他順式作用元件結(jié)合，重新激活A(yù)FP基因表達(dá)，AFP通過膜受體介導(dǎo)，影響淋巴細(xì)胞或肝癌細(xì)胞的腫瘤壞死因子TNF及其受體表達(dá)，導(dǎo)致肝癌細(xì)胞逃避機(jī)體免疫監(jiān)視，同時(shí)又促進(jìn)癌基因表達(dá)，引起肝癌細(xì)胞大量生長。正常肝細(xì)胞接受癌變細(xì)胞來源的異常增殖信號，通過破壞AFP表達(dá)時(shí)間特異性，使AFP參與肝癌發(fā)生發(fā)展的相關(guān)信號途徑。 塵肺發(fā)生是由于肺泡巨噬細(xì)胞受粉塵刺激大量分泌轉(zhuǎn)化生長因子B1（transforminggrowthfactor-B1，TGF-B1），作用于成纖維細(xì)胞、促進(jìn)細(xì)胞分裂和細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrix，ECM）蛋白基因表達(dá)，相應(yīng)蛋白合成和分泌增加，造成ECM在肺組織病理性蓄積。27.參考答案:B,C28.參考答案:正確29.參考答案:雙向電泳；質(zhì)譜30.參考答案:錯(cuò)誤卷II一.參考題庫(共30題)1.堿基切除修復(fù)可校正DNA復(fù)制和重組過程中非同源染色體偶爾出現(xiàn)的DNA堿基錯(cuò)配。2.簡并引物3.在表達(dá)融合蛋白時(shí)，為得到正確編碼的蛋白，在插入外源基因時(shí)，其閱讀框架應(yīng)與原核DNA片段的閱讀框架一致。4.HIV是屬于（）。A、獲得性免疫缺陷綜合征的病原體B、線性雙鏈DNA分子C、單鏈正股RNA病毒D、單鏈負(fù)股RNA病毒E、雙鏈環(huán)狀DNA分子5.Northern印跡與Southern印跡有什么不同？6.PCR介導(dǎo)的定點(diǎn)誘變法。7.嗓吟核昔酸合成的特點(diǎn)是（）。A、先合成嘿吟堿，再與磷酸核糖結(jié)合B、先合成嗓嶺堿，再與氨基甲酞磷酸結(jié)合C、在磷酸核糖焦磷酸的基礎(chǔ)上逐步合成嚷吟核昔酸D、在氨基甲酞磷酸基礎(chǔ)上逐步合成嗓嶺核昔酸E、不耗能8.轉(zhuǎn)染是指真核細(xì)胞主動(dòng)攝取或被動(dòng)導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。9.DNA指紋技術(shù)（DNAfingerprinting）主要依據(jù)是（）。A、VNTRB、線粒體C、ESTD、SNPE、結(jié)構(gòu)基因10.親和層析11.試述內(nèi)源基因結(jié)構(gòu)突變的主要類型以及內(nèi)源基因結(jié)構(gòu)突變所致的疾病。12.腫瘤標(biāo)志物13.你在做Southern印跡分析，并且剛完成了凝膠電泳這一步。根據(jù)方案，下面一步驟是用NaOH溶液浸泡凝膠，使DNA變性為單鏈。為了節(jié)省時(shí)間，你略過了這一步，直接將DNA從凝膠轉(zhuǎn)至硝酸纖維素膜上。然后用標(biāo)記探針雜交，最后發(fā)現(xiàn)放射自影片是空白。錯(cuò)在哪里？試分析其原因。14.復(fù)制性轉(zhuǎn)座可形成共整合體。15.DNA聚合酶Ⅰ沒有3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性。16.轉(zhuǎn)換17.有關(guān)DNA序列自動(dòng)分析技術(shù)描述正確的是（）。A、電泳分離步驟可省略B、四個(gè)延伸終止反應(yīng)必須獨(dú)立進(jìn)行C、不需要DNA聚合酶D、熒光染料標(biāo)記在引物E、ddNTP分別采用了四種不同熒光標(biāo)記18.轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)核苷酸切除修復(fù)過程中，識別受損DNA的是（）。A、RNA聚合酶B、CSAC、CSBD、CSA/CSB復(fù)合物E、RNA聚合酶/CSA/CSB復(fù)合物19.組成性表達(dá)20.核小體的形成使DNA壓縮了多少倍（）。A、2-3倍B、5-6倍C、6-7倍D、8-9倍E、10倍以上21.同型半朧氨酸和N5一甲基四氫葉酸反應(yīng)生成蛋氨酸時(shí)所必需的維生素為（）。A、葉酸B、二氫葉酸C、四氫葉酸D、維生素BitE、5一甲基四氫葉酸22.酶活性濃度測定最常用的是分光光度法。23.回文序列是一種沒有間隔序列的反向重復(fù)序列。24.下列哪種反應(yīng)障礙與白化病的發(fā)生有關(guān)（）。A、酪氨酸～對經(jīng)苯丙酮酸B、酪氨酸～酪胺C、多巴～黑色素D、色氨酸～色胺E、色氨酸～經(jīng)色胺25.在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)真核細(xì)胞基因，目的基因必須是（），因?yàn)榇竽c桿菌沒有剪切（）的功能。26.人體內(nèi)黑色素來自哪個(gè)氨基酸（）。A、PheB、TyrC、TrpD、HisE、Glu27.RNA干擾是由雙鏈（）誘發(fā)的基因沉默現(xiàn)象，與其有（）被降解，從而抑制了該基因的表達(dá)。28.真核生物的DNA有（）DNA和（）DNA之分。29.Westernblotting是指（），它經(jīng)常用于蛋白質(zhì)的（）。30.表達(dá)載體卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:錯(cuò)誤2.參考答案:是針對某一基因編碼蛋白的氨基酸區(qū)域設(shè)計(jì)的一組堿基序列不同但有相同堿基數(shù)的寡核苷酸混合物。3.參考答案:正確4.參考答案:A5.參考答案: Northern印跡的原理同Southern印跡相比有兩點(diǎn)不同： （1）轉(zhuǎn)移的對象不同，Northern印跡是將RNA變性及電泳分離后，將其轉(zhuǎn)移到固相支持物上的過程。 （2）雖然RNA電泳前不需像DNA那樣進(jìn)行酶切，但也需要變性。不過變性方法是不同的，它不能用堿變性，因?yàn)閴A變性會(huì)導(dǎo)致RNA的降解。6.參考答案: PCR介導(dǎo)的定點(diǎn)誘變法是一種高效定點(diǎn)誘變方法。其基本原理是：除了合成所需的5ˊ端及3ˊ端常規(guī)引物（a，d）之外，再合成一對帶有誘變位點(diǎn)的互補(bǔ)寡核苷酸引物（b，c），具體步驟如圖所示。分別利用誘變引物b和5ˊ端引物a，以及誘變引物c和3ˊ端引物d，擴(kuò)增出兩個(gè)誘變的DNA片段（a/b片段和c/d片段）。經(jīng)去除擴(kuò)增反應(yīng)的剩余引物后，將擴(kuò)增出兩個(gè)誘變的DNA片段（a/b片段和c/d片段）等量混合、變性、退火，用KlenowDNA聚合酶補(bǔ)齊。再利用5ˊ端及3ˊ端引物（a，d）進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，從而得到所需的含誘變位點(diǎn)的DNA片段。 7.參考答案:C8.參考答案:正確9.參考答案:A10.參考答案:是利用生物大分子所具有的特異性親和能力進(jìn)行分離的方法。該方法常把可親和的一對分子中的一方固定在不溶于水的固相支持載體上；另一方隨流動(dòng)相流經(jīng)