單負(fù)股RNA病毒教材

單負(fù)股RNA病毒不分節(jié)段的負(fù)股RNA病毒分節(jié)段的負(fù)股RNA病毒不分節(jié)段的單負(fù)股RNA病毒副黏病毒科（Paramyxoviridae）彈狀病毒科（Rhabdoviridae）絲狀病毒科（Filoviridae)波納病毒科（Bornaviridae)

一、副黏病毒科Paramyxoviridae副黏病毒亞科Paramyxovirinae呼吸道病毒屬Respirovirus

腮腺炎病毒屬Rubulaviru麻疹病毒屬M(fèi)orbillivirus

肺病毒亞科

Pneumovirinae肺病毒pneumovirus

火雞肺病毒Metapneumovirus

（一）主要特征血凝素神經(jīng)氨酸酶（HN）及融合蛋白（F）。HN介導(dǎo)病毒的細(xì)胞吸附；F蛋白與病毒的感染性有關(guān)，活化后可導(dǎo)致病毒與細(xì)胞融合。病毒粒子球形或絲狀，核衣殼螺旋對(duì)稱，單負(fù)股RNA，不分節(jié)段。有囊膜，表面有纖突，纖突有兩種糖蛋白：（二）代表病毒

1.

新城疫病毒NewcastleDiseasevirus,NDV

引起雞的新城疫，俗名“亞洲雞瘟”，對(duì)養(yǎng)雞業(yè)危害極大。血凝性

NDV能凝集多種動(dòng)物紅細(xì)胞。HN蛋白能與紅細(xì)胞表面的受體結(jié)合，這一特性以及抗血清的特異性抑制作用已成為本病診斷的有效方法。神經(jīng)氨酸酶活性

NA也是HN蛋白的一部分，可將病毒逐漸從紅細(xì)胞上洗脫下來(lái)。使F蛋白充分接近而發(fā)生病毒與細(xì)胞膜的融合。細(xì)胞融合

F蛋白活化可導(dǎo)致病毒囊膜與細(xì)胞膜融合，也可導(dǎo)致兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合。(1)生物學(xué)活性血凝試驗(yàn)血凝抑制試驗(yàn)

分離培養(yǎng)

9～11日齡無(wú)母源抗體的雞胚尿囊腔接種，也可采用雞胚成纖維細(xì)胞分離。

血清學(xué)試驗(yàn)

HI、ELISA等（2）病毒的培養(yǎng)

無(wú)母源抗體的雞胚、雞胚成纖維細(xì)胞等。（3）致病機(jī)理

只有1個(gè)血清型，但毒力有較大差異，主要取決于HN及F的裂解活化。（4）診斷采集病雞呼吸道分泌物、脾臟、血液、腦組織等（5）預(yù)防

活苗（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ系）與油佐劑滅活苗預(yù)防接種。（2）犬瘟熱病毒（Caninedistemper

virus,CDV)

病毒特征

僅有1個(gè)血清型，但毒株間毒力差異大，囊膜上的纖突只含血凝素而無(wú)神經(jīng)氨酸酶。致病性

犬最易感，出現(xiàn)雙相熱、支氣管炎、卡他性肺炎、胃腸炎和神經(jīng)癥狀。診斷（1）分離培養(yǎng)可在雞胚上生長(zhǎng)，但從自然病例中分離病毒不適合；經(jīng)犬淋巴細(xì)胞傳代后，可在MDCK、Vero、犬原代肺細(xì)胞上生長(zhǎng)。（2）血清學(xué)試驗(yàn)中和試驗(yàn)或熒光抗體試驗(yàn)。二、彈狀病毒科

Rhabdoviridae狂犬病毒屬(Lyssavirus)水泡病毒屬(Vesiculovirus)暫時(shí)熱病毒屬(Ephemerovirus)粒外彈狀病毒屬（Novirhabdovirus）（一）主要特征病毒顆粒呈子彈狀，核衣殼螺旋對(duì)稱，單負(fù)股RNA，有囊膜，囊膜上有纖突，有些具有血凝性，細(xì)胞漿內(nèi)增殖。病毒結(jié)構(gòu)（二）代表病毒

狂犬病毒（Rabiesvirus)致病性：引起人和動(dòng)物狂犬病。內(nèi)基小體(Negribody)

狂犬病病毒在易感動(dòng)物或人的中樞神經(jīng)細(xì)胞（主要是大腦海馬回的錐體細(xì)胞）中增殖時(shí)，在胞質(zhì)內(nèi)形成嗜酸性包涵體，稱為內(nèi)基小體。在診斷上很有價(jià)值。街毒(streetvirus)

從自然發(fā)病的病例中分離的病毒。固定毒(fixedvirus)

經(jīng)實(shí)驗(yàn)室人工致弱的病毒株。實(shí)驗(yàn)室診斷

⒈檢查內(nèi)基小體⒉實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接種：可疑病料懸液腦內(nèi)接種幼齡小鼠，小鼠在17天內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，死亡小鼠腦組織切片可檢測(cè)到內(nèi)基小體。⒊熒光抗體技術(shù)4.RT-PCR實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)系統(tǒng)

病毒可感染多種溫血?jiǎng)游锊⒃鲋?。雞胚、鴨胚（不適合分離野毒），分離野毒可采用多種細(xì)胞，特別是BHK-21、A72等，多不產(chǎn)生可見(jiàn)的病變。捕殺野犬，加強(qiáng)犬貓管理，接種疫苗傷口處理：立即用20%肥皂水、0.1%的新潔爾滅或清水反復(fù)沖洗傷口，再用70%的酒精及碘酒涂擦。疫苗緊急預(yù)防接種預(yù)防原則分節(jié)段的負(fù)股RNA病毒正黏病毒科Orthomyxoviridae

布尼病毒科Bunyaviridae砂粒病毒科Arenaviridae正黏病毒科Orthomyxoviridae

甲型流感病毒屬I(mǎi)nfluenzavirusA乙型流感病毒屬

InfluenzavirusB丙型流感病毒屬I(mǎi)nfluenzavirusC托高士病毒屬

Thogotovirus（一）主要特征病毒顆粒多呈球形，初次分離時(shí)可見(jiàn)長(zhǎng)短不一的絲狀，有囊膜，表面有兩種纖突：血凝素(H)和神經(jīng)氨酸酶(N)，基因組為線狀單負(fù)股RNA，分節(jié)段。結(jié)構(gòu)模式圖（二）甲型流感病毒亞型的劃分及命名流感病毒的血凝素（H）及神經(jīng)氨酸酶（N）是兩個(gè)最為重要的分類(lèi)指標(biāo)命名

型別/宿主/分離地點(diǎn)/毒株序號(hào)（指采樣時(shí)標(biāo)本號(hào)）/分離年代（血凝素亞型神經(jīng)氨酸亞型）如：A/馬/黑龍江/1/89（H3N8）宿主為人時(shí)不必寫(xiě)出(三）病毒的變異甲型流感病毒變異的顯著特點(diǎn)是H和N發(fā)生抗原性漂移（antigenicdrift）

由編碼病毒表面蛋白的基因發(fā)生點(diǎn)突變導(dǎo)致病毒抗原位點(diǎn)發(fā)生變異，引起免疫逃逸。小的變異，可引起中、小流行。抗原性轉(zhuǎn)移（antigenicshift）

病毒基因發(fā)生重組或重排，變異幅度大，形成新亞型即新毒株的H和/或N與前次流行株不同。禽流感病毒

（Avianinfluenzavirus，AIV）水禽廣泛存在的禽流感病毒是流感病毒的“基因庫(kù)”（genepool）禽流感的高致病力毒株對(duì)雞有致病性，舊稱“真性雞瘟”（fowlplague），現(xiàn)名高致病性禽流感（highlypathogenicavianinfluenza,

HPAI）是世界動(dòng)物衛(wèi)生組織（OIE）規(guī)定的通報(bào)疫病。一、致病性病毒的致病性與Ｈ蛋白的裂解活化有關(guān)病毒毒力有很大差異。H5及H7亞型的某些毒株，如某些H5N1、H7N7等毒力很強(qiáng)。禽流感病毒能感染人，某些毒株甚至可不經(jīng)過(guò)豬體混合重配直接感染人高毒力毒株引致雞及火雞突發(fā)性死亡，常無(wú)可見(jiàn)癥狀。低毒力株引致產(chǎn)蛋下降、呼吸道癥狀及竇炎等，火雞較嚴(yán)重。2005年5月中國(guó)青海湖斑頭雁因感染禽流感（H5N1）而大批死亡禽流感病毒的新特點(diǎn)

1997年8月，首次證明H5N1可不經(jīng)豬作為中介直接傳染人的病例，是香港一名與寵物雞密切接觸的兒童?；颊咚劳?，分離到H5N1。此后又確診18個(gè)人的病例，并致6人死亡1999年至2003年在香港發(fā)現(xiàn)H9N2也可由禽直接傳染人，3名幼童發(fā)生了輕微病癥2003年荷蘭發(fā)生H7N7引致的HAPI，造成一名獸醫(yī)死亡，83人感染患結(jié)膜炎和其它輕度疾病2004年1月HPAI在東南亞暴發(fā)流行，日本、韓國(guó)、我國(guó)臺(tái)灣及大陸也有發(fā)生。在東南亞發(fā)現(xiàn)由禽傳染人的病例，越南最為嚴(yán)重二、診斷分離病毒

雞胚尿囊腔或羊膜腔接種

雞胚成纖維細(xì)胞等一般從泄殖腔或呼吸道采樣，接種8~10日齡雞胚尿囊腔，取尿囊液用雞紅細(xì)胞作HA-HI或ELISA等OIE規(guī)定的高致病力標(biāo)準(zhǔn)為：

將含病毒的雞胚尿囊液原液作1∶10稀釋，靜脈內(nèi)SPF雞8只，觀察10d，死亡≥6只者，判定為HPAI高致病力禽流感的判定標(biāo)準(zhǔn)三、預(yù)防與控制

我國(guó)農(nóng)業(yè)部規(guī)定：疫點(diǎn)周?chē)?km范圍內(nèi)所有禽類(lèi)要全部撲殺，禽類(lèi)尸體、產(chǎn)品、污染物等實(shí)施消毒和無(wú)害化處理等疫區(qū)周?chē)?km范圍內(nèi)，進(jìn)行強(qiáng)制免疫HPAI的潛伏期為21d某一區(qū)域在最后